Timo
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![Page 2: Timo](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022062513/556e5597d8b42a2c658b50d4/html5/thumbnails/2.jpg)
HISTOFISIOLOGIA DEL TIMO
HISTOLOGÍA HUMANA
![Page 3: Timo](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022062513/556e5597d8b42a2c658b50d4/html5/thumbnails/3.jpg)
CAMPOS ANTICONA , Roberto
CAMPOS CUELLAR , Cesar
CAMPOS RODRIGUEZ, Juan Diego
CARPIO TUMBA , Manuel
CARPIO YANCAN , Renzo
INTEGRANTES
![Page 4: Timo](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022062513/556e5597d8b42a2c658b50d4/html5/thumbnails/4.jpg)
SISTEMA LINFÁTICO
![Page 5: Timo](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022062513/556e5597d8b42a2c658b50d4/html5/thumbnails/5.jpg)
EL SISTEMA LINFÁTICO
Órganos linfoides
Linfa Vasos
linfáticos
![Page 6: Timo](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022062513/556e5597d8b42a2c658b50d4/html5/thumbnails/6.jpg)
APARATO INMUNOLÓGICODiferencia lo propio de lo ajeno
ÓRGANOS LINFOIDES
TEJIDO LINFOIDE
Inmunocompetentes Accesorias o auxiliares
CÉLULAS
LINFOCITOS Macrófagos-Células dendríticas
![Page 7: Timo](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022062513/556e5597d8b42a2c658b50d4/html5/thumbnails/7.jpg)
TIPOS DE INMUNIDAD
CONGÉNITA ADQUIRIDA
NATURAL ARTIFICIAL
ACTIVA PASIVA PASIVAACTIVA
Un niño sufre sarampión y
adquiere inmunidad frente a la infección
subsiguiente
El feto recibe protección por la placenta y
el lactante por medio de la
leche materna
La inyección del agente
causal como en la
vacunación contra la polio
confiere inmunidad
Inyección de un material protector
(anticuerpo) formado por el sistema inmune de
otro individuo
![Page 8: Timo](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022062513/556e5597d8b42a2c658b50d4/html5/thumbnails/8.jpg)
INMUNIDAD NATURAL
Barreras físicas
Células Moléculas:
Sistema del complemento, moléculas en saliva o estómago.
![Page 9: Timo](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022062513/556e5597d8b42a2c658b50d4/html5/thumbnails/9.jpg)
CELULAS DEL SISTEMA INMUNE
• Leucocitos:– Linfocitos:
• Linfocitos T• Linfocitos B• Linfocitos NK
– Fagocitos:• Monocitos – macrófagos• Polimorfonucleares
• Elementos auxiliares: Basófilos, mastocitos, plaquetas.
![Page 10: Timo](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022062513/556e5597d8b42a2c658b50d4/html5/thumbnails/10.jpg)
MOLÉCULAS DEL SISTEMA INMUNE
CLASE % EN SANGRE
PASA LA PLACENT
A
UBICACIÓN
Ig G 75-80% Si Leche, sangre, linfa, intestino
Ig A 10-15% No Saliva, lágrimas, moco, secreciones gastrointestinales, sangre, linfa, leche
Ig M 5 – 10% No Sangre y linfa
Ig D < 1% No Sangre, linfa, superficie de células B
Ig E <1% No Superficie de Mastocitos y Basófilos del tracto respiratorio, digestivo y ganglios.
![Page 11: Timo](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022062513/556e5597d8b42a2c658b50d4/html5/thumbnails/11.jpg)
MOLÉCULAS DEL SISTEMA INMUNE
Citocinas o Citoquinas: Interleuquinas: Interferones: Factor de necrosis tumoral:
• El sistema del complemento: permite acciones como: Opsonización Quimiotaxis Citólisis
![Page 12: Timo](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022062513/556e5597d8b42a2c658b50d4/html5/thumbnails/12.jpg)
RESPUESTA INMUNITARIA
Reconocimiento de los antígenos por los linfocitos.
Reacción para erradicar al agente extraño Respuesta de inmunidad celular Respuesta de inmunidad humoral
![Page 13: Timo](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022062513/556e5597d8b42a2c658b50d4/html5/thumbnails/13.jpg)
ORGANOS LINFOIDES:
Órganos linfoides primarios: Médula ósea roja Timo
Órganos linfoides secundarios: Bazo Ganglios linfáticos Tejido linfoide asociado a mucosas
![Page 14: Timo](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022062513/556e5597d8b42a2c658b50d4/html5/thumbnails/14.jpg)
El sistema linfático está compuesto por dos grandes grupos de órganos linfoides: los primarios o centrales y los secundarios o periféricos.
En los primarios se desarrollan y se diferencian los linfocitos, dando lugar a células maduras a partir de sus precursores (proceso denominado linfopoyesis).
En los humanos, la población de linfocitos T madura en el timo, y la de linfocitos B en la médula ósea y en el hígado fetal. En estos órganos se adquiere el repertorio de receptores específicos de antígenos. Los órganos linfoides primarios son la médula ósea y el timo.
![Page 15: Timo](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022062513/556e5597d8b42a2c658b50d4/html5/thumbnails/15.jpg)
Los secundarios son: los ganglios linfáticos el bazo y el tejido linfoide asociado a mucosas.
Los ganglios linfáticos presentan dos vías: la de entrada o conductos linfáticos aferentes, venas poscapilares y arterias poscapilares; y la de salida, que es un conducto linfático eferente.
![Page 16: Timo](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022062513/556e5597d8b42a2c658b50d4/html5/thumbnails/16.jpg)
Órganos Linfoides
Órgano Linfoide Primario
Órgano Linfoide
Secundario
Etapas del Desarrollo Etapas tempranas de la vida embrionaria
Etapas tardías de la vida fetal
Persistencia Involución post pubertad
Persistencia en la vida adulta
Respuesta a los Antígenos
Sin respuesta Reactividad completa
Ejemplos Timo, Placas de Peyer, Méd. ósea
Bazo, Ganglios Linfáticos, Placas de Peyer, Méd. ósea
![Page 17: Timo](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022062513/556e5597d8b42a2c658b50d4/html5/thumbnails/17.jpg)
Desarrollo del Timo
Se origina en el epitelio endodérmico ventral de las terceras bolsas faríngeas, derecha e izquierda
A partir del tercer mes de vida embrionaria la estroma es invadida por linfocitos T provenientes de la médula ósea.
![Page 18: Timo](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022062513/556e5597d8b42a2c658b50d4/html5/thumbnails/18.jpg)
Timo infantil
Se divide en una corteza externa y una médula interna
En la corteza los linfocitos T están muy hacinados mientras que en la médula están distribuidos en forma relativamente más laxa.
![Page 19: Timo](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022062513/556e5597d8b42a2c658b50d4/html5/thumbnails/19.jpg)
Timo infantil
Corteza: Está compuesto por células
epiteliales de origen ectodérmico Unidas por desmosomas y forman
una lámina epitelial limítrofe en la superficie del órgano
Abundantes filamentos de citoqueratina y cumplen un papel en la diferenciación de los linfocitos T
![Page 20: Timo](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022062513/556e5597d8b42a2c658b50d4/html5/thumbnails/20.jpg)
Timo infantil
Corteza: Poseen proteínas MHC de clases I y
II en su membrana y sintetizan las hormonas timopoyetina y timosina
Muchos macrófagos que participan en la participación en la diferenciación de los linfocitos T
![Page 21: Timo](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022062513/556e5597d8b42a2c658b50d4/html5/thumbnails/21.jpg)
Timo infantil
Médula: Contiene linfocitos T maduros,
células dendríticas, macrófagos y células epiteliales de origen endodérmico
Se organizan en grupos llamados corpúsculos de Hassall (función desconocida)
![Page 22: Timo](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022062513/556e5597d8b42a2c658b50d4/html5/thumbnails/22.jpg)
Timo infantil
Vasos sanguíneos Transcurren por los tabiques de
tejido conjuntivo hacia la profundidad del órgano hasta el límite entre la corteza y la médula
Donde por ramificación y en pequeña cantidad se introducen en el tejido medular e irrigan tanto la médula como la corteza
Vénulas entre corteza y médula
![Page 23: Timo](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022062513/556e5597d8b42a2c658b50d4/html5/thumbnails/23.jpg)
Timo infantil
Barrera hematotímica En corteza, impide
entrada de antígenos Compuesta por el
endotelio de la pared vascular, una delgada cubierta perivascular de tejido conjuntivo y una capa cerrada o hermética de células epiteliales tímicas
![Page 24: Timo](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022062513/556e5597d8b42a2c658b50d4/html5/thumbnails/24.jpg)
Timo del adulto
Atrofiado en gran parte Involución comienza con la
pubertad y se mantiene durante toda la vida (la causa es desconocida) Se relaciona con el aumento de las
hormonas sexuales Corteza desaparece con lentitud,
quedan restos de médula y corteza
![Page 25: Timo](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022062513/556e5597d8b42a2c658b50d4/html5/thumbnails/25.jpg)
Timo del adulto
En la vejez la médula suele consistir sólo en cordones de células epiteliales.
Espacio generado por la atrofia senil se llena de tejido adiposo (cuerpo adiposo tímico).
Correlación clínica: Los linfocitos T del timo son muy sensibles a los corticosteroides. El estrés
promueve la destrucción de los linfocitos T. Las infecciones, los
envenenamientos, las enfermedades crónicas y la
desnutrición también reducen la cantidad de linfocitos en la
corteza del timo.
![Page 26: Timo](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022062513/556e5597d8b42a2c658b50d4/html5/thumbnails/26.jpg)
Síndrome de DiGeorge
El síndrome de deleción 22q11.2, el cual tiene varias presentaciones que incluyen el síndrome de DiGeorge, anomalía de DiGeorge, síndrome velocardiofacial, síndrome de Shprintzen, síndrome de anomalía facial conotruncal, síndrome de Strong, aplasia tímica congenita e hipoplasia tímica.
Es un síndrome causado por la deleción de una pequeña parte del cromosoma 22.
Esta deleción se presenta cerca a la mitad del cromosoma en la ubicación designada como q11.2 i.e., en uno de los brazos largos de cualquiera de los dos cromosomas. Tiene una prevalencia estimada de 1:4000.
El síndrome fue descrito en 1968 por el pediatra endocrinólogo estadounidense Angelo DiGeorge.
![Page 27: Timo](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022062513/556e5597d8b42a2c658b50d4/html5/thumbnails/27.jpg)
Síndrome de DiGeorge
El síndrome de Di George presenta una amplia variedad de síntomas entre los individuos afectados, aunque no todos están presentes en todos los casos.
Comúnmente incluye una historia de infecciones recurrentes, defectos cardíacos, hipocalcemia, una constitución facial característica y problemas de paladar o insuficiencia velofaríngea.
Raramente se presenta en los individuosSarcoma de Kaposi. Estos síntomas se producen debido a una maduración muy pobre o nula de Linfocitos T por parte del Timo.
Los afectados por este síndrome tienen una esperanza de vida muy corta si no se controla su Inmunodeficiencia.
Las alteraciones en el cromosoma 22, pueden estar ligadas a su vez a mayor susceptibilidad para la esquizofrenia, asi como, se asocia con la ataxia 10 espinocerebelosa (SCA10)
![Page 28: Timo](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022062513/556e5597d8b42a2c658b50d4/html5/thumbnails/28.jpg)
Síndrome de DiGeorge
![Page 29: Timo](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022062513/556e5597d8b42a2c658b50d4/html5/thumbnails/29.jpg)
Infe
cció
n VIH
y
aler
gias
![Page 30: Timo](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022062513/556e5597d8b42a2c658b50d4/html5/thumbnails/30.jpg)
Th1Th2
Equilibrio inmunológico
Nuestro sistema inmunitario se encuentra en estado de homeostasis o de equilibrio cuando hay un constante cambio entre los estados inmunes Th1 y Th2.
Estos dos extremos del sistema se inhiben y se complementan entre ellos
.
IL-4IL-10
IL-12IFN- ϒ
Pro-inflamatorio. Antimicrobiano, antitumoral
![Page 31: Timo](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022062513/556e5597d8b42a2c658b50d4/html5/thumbnails/31.jpg)
Th1Th2
Equilibrio inmunológico
IL-4IL-10
IL-12IFN- ϒ
Pro-inflamatorio. Antimicrobiano, antitumoral
IL-12
Una herida o la presencia de péptidos extraños en las mucosas, inclina el equilibrio del sistema hacia un estado predominante Th2 pro-inflamatorio,
![Page 32: Timo](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022062513/556e5597d8b42a2c658b50d4/html5/thumbnails/32.jpg)
La interleuquina-4 (IL-4) es una citoquina producida por:Th2 basófilos, mastocitoseosinófilos
IL-4
La IL-4 participa en la regulación del Sistema Inmunitario en múltiples niveles.
Las células TH2 producen IL-4, necesaria para el paso de célula B a células plasmáticas y liberen anticuerpos: IgE
La IL-4 tiene un papel importante en el desarrollo de enfermedades atópicas como el asma, la dermatitis atópica o la anafilaxis sistémica.
Mediadores de la alergia
![Page 33: Timo](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022062513/556e5597d8b42a2c658b50d4/html5/thumbnails/33.jpg)
Th2
Mast cellEosinophil
Differentiation and development
BIgE
Th1
-ve
MF-ve
IL-4
Alergia, respuesta Th2
Alérgeno
![Page 34: Timo](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022062513/556e5597d8b42a2c658b50d4/html5/thumbnails/34.jpg)
Mediadores de la alergia
Los mastocitos son células clave en el proceso de alergia, situados en el tejido conectivo cargados de gránulos ricos en histamina y heparina.
Segregan su carga al ser estimulados por anticuerpos IgE por unión a su superficie
![Page 35: Timo](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022062513/556e5597d8b42a2c658b50d4/html5/thumbnails/35.jpg)
Mediadores de la alergia
La histamina interviene decisivamente en las
reacciones de hipersensibilidad
inmediata y alérgica. La heparina es una sustancia natural de
la sangre que interfiere con el proceso de la coagulación sanguínea.
Recluta eosinófilos
Los mastocitos son células clave en el proceso de alergia, situados en el tejido conectivo cargados de gránulos ricos en histamina y heparina.
Segregan su carga al ser estimulados por anticuerpos IgE por unión a su superficie
![Page 36: Timo](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022062513/556e5597d8b42a2c658b50d4/html5/thumbnails/36.jpg)
Th2
Mast cellEosinophil
Differentiation and development
BIgE
Th1
-ve
MF-ve
IL-4
Alérgeno
Histamina
Alergia, respuesta Th2
Leucotrienos
![Page 37: Timo](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022062513/556e5597d8b42a2c658b50d4/html5/thumbnails/37.jpg)
Los leucotrienos son constrictores extremadamente potentes de la musculatura lisa.
Participan en los procesos de inflamación crónica, aumentando la permeabilidad vascular y favoreciendo, por tanto, el edema de lazona afectada.
Los leucotrienos están relacionados con las dificultades respiratorias de los pacientes asmáticos.
Eosinófilo
Leucotrienos
Mediadores de la alergia
![Page 38: Timo](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022062513/556e5597d8b42a2c658b50d4/html5/thumbnails/38.jpg)
Equilibrio inmunológico
¿ Qué o quién decide si adoptar un estado Th2 o
bien un estado Th1?
.
Las CPA
(Células Presentadoras de Ántígenos)
IL-12
IL-4
![Page 39: Timo](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022062513/556e5597d8b42a2c658b50d4/html5/thumbnails/39.jpg)
VHI con relación al timo
A medida que el VIH va progresando, el número de CD4+ (T4) y CD8+ (T8) va disminuyendo. Algunos investigadores están intentando mantener o aumentar el número de esas células.
Una de las estrategias es denominada Expansión Celular. Una célula individual es multiplicada fuera del cuerpo, y luego implantada nuevamente en el paciente.
Una segunda estrategia es Transferencia Celular. Esto requiere dar al paciente algunas células inmunes de un hermano gemelo o de algún pariente cercano que sea VIH negativo.
Una tercera estrategia utiliza Citoquinas o Citocinas (mensajeros biológicos o tipo de proteínas señaladoras que ayudan a las células a tener influencia unas sobre las otras). Estos mensajeros químicos soportan la respuesta inmunológica. El mayor trabajo ha sido hecho por el interleukin-2 (IL-2), que puede llevar a un gran aumento de células CD4+.
![Page 40: Timo](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022062513/556e5597d8b42a2c658b50d4/html5/thumbnails/40.jpg)
![Page 41: Timo](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022062513/556e5597d8b42a2c658b50d4/html5/thumbnails/41.jpg)
BIBLIOGRAFIA
![Page 42: Timo](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022062513/556e5597d8b42a2c658b50d4/html5/thumbnails/42.jpg)
Gracias……!