testimonios de vida de mujeres con asperger

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  1 JORNADAS UNIVERSITARIAS SOBRE LOS TRASTORNOS DEL ESPECTRO AUTISTA (TEA), CELEBRACIÓN DEL DÍA MUNDIAL DEL AUTISMO, “LA EDUCACIÓN INCLUSIVA” 19 ABRIL 2012, ULPGC, FACULTAD DE FORMACIÓN DEL PROFESORADO 1.- CHARLA DE IRENE DEL RÍO, PERSONA CON ASPERGER Hola, me llamo IRENE, y estoy aquí para contarles mi experiencia escolar y además, para que les sirva a futuros profesores como ustedes a entender mejor qué necesitamos las personas con Asperger, y sobre todo que estos niños y niñas dejen de sufrir en la escuela. No solo es ayudar al alumno con Asperger, sino trabajar con el grupo de la clase, dándoles estrategias para que sepan relacionarse mejor con el niño o niña con asperger y conseguir con la ayuda del profesor y los alumnos a que no se sienta marginado. Esto es lo que significa la palabra ADAPTACION; ir mejorando su rendimiento escolar, a través de lo que necesita. Porque es muy distinto conocer a tu vecino que cruzar la calle para conocerlo. Las personas con Asperger tenemos puntos débiles y puntos fuertes. Tenemos dificultades para entender la comunicación no verbal, dificultad para entender los dobles sentidos, chistes, bromas e ironías .Tenemos falta de empatía, pobres habilidades para las relaciones sociales, poca tolerancia a los cambios e interés absorbente por determinados temas .También tenemos cosas muy positivas como una inteligencia normal, en ocasiones muy superior a la media, una gran memoria visual, y una gran capacidad para querer a los demás y mucha ansia de lograr tener amigos. EL COLEGIO Las personas con Asperger necesitamos que se nos explique las cosas de forma muy explícita. Mi profesora en vez de regañarme y decirme;¡IRENE,MENUDO DESASTRE ERES! o ¡QUE RARO QUE NO TRAIGAS LA LIBRETA! me debería haber dicho ;TIENES QUE REVISAR TU AGENDA TODOS LOS DIAS,PARA TRAER EL MATERIAL NECESARIO .Es muy necesario que nos hablen de una forma explícita para evitar que nos sintamos confusos .También a la hora de organizarnos ,utiliza r el horario y escribírselo de forma clara y lo más precisa posible ,y que siguiendo unos pasos sencillos y cortos, vaya aprendiendo a organizarse .Al igual que la agenda ,revisar que se ha enterado de los ejercicios que se han mandado y si no, anotárselos claramente.

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socias de ASPERCAN dan una charla en el día del autismo a estudiantes universitarios, futuros profesores, sobre las necesidades educativas especiales y sus testimonios de vida

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JORNADAS UNIVERSITARIAS SOBRE LOS TRASTORNOS DELESPECTRO AUTISTA (TEA), CELEBRACIÓN DEL DÍA MUNDIAL DEL

AUTISMO, “LA EDUCACIÓN INCLUSIVA” 

19 ABRIL 2012, ULPGC, FACULTAD DE FORMACIÓN DELPROFESORADO

1.- CHARLA DE IRENE DEL RÍO, PERSONA CON ASPERGER

Hola, me llamo IRENE, y estoy aquí para contarles mi experiencia escolar y

además, para que les sirva a futuros profesores como ustedes a entender mejorqué necesitamos las personas con Asperger, y sobre todo que estos niños y

niñas dejen de sufrir en la escuela.

No solo es ayudar al alumno con Asperger, sino trabajar con el grupo de la

clase, dándoles estrategias para que sepan relacionarse mejor con el niño o

niña con asperger y conseguir con la ayuda del profesor y los alumnos a que no

se sienta marginado.

Esto es lo que significa la palabra ADAPTACION; ir mejorando su rendimiento

escolar, a través de lo que necesita. Porque es muy distinto conocer a tu vecino

que cruzar la calle para conocerlo.Las personas con Asperger tenemos puntos débiles y puntos fuertes. Tenemos

dificultades para entender la comunicación no verbal, dificultad para entender

los dobles sentidos, chistes, bromas e ironías .Tenemos falta de empatía,

pobres habilidades para las relaciones sociales, poca tolerancia a los cambios e

interés absorbente por determinados temas .También tenemos cosas muy

positivas como una inteligencia normal, en ocasiones muy superior a la media,

una gran memoria visual, y una gran capacidad para querer a los demás y

mucha ansia de lograr tener amigos.

EL COLEGIO 

Las personas con Asperger necesitamos que se nos explique las cosas de forma

muy explícita. Mi profesora en vez de regañarme y decirme;¡IRENE,MENUDO

DESASTRE ERES! o ¡QUE RARO QUE NO TRAIGAS LA LIBRETA! me debería

haber dicho ;TIENES QUE REVISAR TU AGENDA TODOS LOS DIAS,PARA TRAER 

EL MATERIAL NECESARIO .Es muy necesario que nos hablen de una forma

explícita para evitar que nos sintamos confusos .También a la hora de

organizarnos ,utilizar el horario y escribírselo de forma clara y lo más precisa

posible ,y que siguiendo unos pasos sencillos y cortos, vaya aprendiendo a

organizarse .Al igual que la agenda ,revisar que se ha enterado de los ejerciciosque se han mandado y si no, anotárselos claramente.

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Otra de las dificultades que tenía en relación a mi grado de atención y

concentración ,era que tenía dificultades para atender a los estímulos

superfluos de los importantes en cada momento .Los mensajes del profesor los

mezclaba con los movimientos de sus brazos y gestos ,con las voces y

movimientos de los demás compañeros ,o con los ruidos del pabellón .La

profesora en vez de agarrarme la cara con su mano para que le prestase

atención ,podría haber utilizado otros métodos ,para captar no solo mi atención,

sino también mi motivación . Esto es ,”Irene ,si tienes tres películas de

alienígenas y te regalo el triple de las que tenias, ¿Cuántas tienes en total? Y 

así seguro que le hubiese contestado correctamente y súper-emocionada.

Los niños con Asperger interpretamos los mensajes de forma literal, y laprofesora podría evitar hablar así .Por ejemplo si dice; “Hay que cultivar la voz” 

Lo que yo estaría pensando es que la voz no se cultiva como a las plantas.

Esto nos pasa también a la hora de interpretar las normas. Ya que lo hacemos

de forma literal y rígida. Por ejemplo, si la profesora dice;”Vengo enseguida, no

quiero que hablen, ni que ni siquiera pestañeen”. Pues cuando la profesora

llegue se va a encontrar al niño, totalmente parado como una momia, y creo

que no hay necesidad de eso.

Hablando de esto, recuerdo que hace dos años me dijo mi padre que fuese a

los centros médicos donde yo había estado, para pedir unos informes yentregarlos en el Centro Base. Cuando llegue le dije que ya se lo había dicho al

traumatólogo, que había hablado también con la psiquiatra pero que el dentista

no me entendía.

Muchas veces mi profesora se enfadaba conmigo, cuando teníamos que hacer

los dichosos dictados, porque escribía con lentitud y mi caligrafía era bastante

mala. Ella, no sabía realmente que me costaba sujetar el bolígrafo entre los

dedos, ya que tenía las manos algo blanditas y parecía no tener mucha fuerza

en ellas. En fin lo que me ocurría era que tenia déficit en el control motor

manual.En clase solía preguntar las cosas muchas veces .No estar segura de lo iba a

ocurrir, me creaba gran ansiedad y malestar; resulta extraño, pero seguro que

a ustedes no les cuesta tanto cambiar de planes de un momento a otro. Pero

para mí, que el mundo y las personas se comportasen de manera imprevisible,

era algo que no soportaba. Por esto preguntaba cosas demasiadas veces, para

sentirme más segura, y no paraba hasta que me dieran una respuesta sin

ambigüedades. Y de nada servía que me llamaran pesada mil veces.

Cuando era pequeña recuerdo que hablaba tanto sobre mi tema favorito, como

de la película de E.T., que cansaba bastante a la otra persona .En lugar denegarme hablar de ello, me podrían haber explicado cuándo era adecuado que

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hablase de ello y cuando no.

Habría que tener en cuenta que tenemos dificultades para captar lo que se nos

pide en un ejercicio ,porque a veces tanta palabra nos confunde ,y por eso es

que somos más lentos y necesitamos más tiempo que el resto .Es preferible la

calidad que la cantidad .También se nos podrían facilitar esto con apoyos

visuales.

También cuando un niño se comporta de manera extraña; habla en voz alta, o

tiene un comportamiento obsesivo, para evitar que se burlen de él en los

recreos, la profesora podría explicarles el motivo de esas conductas. Yo fui a un

campamento en Asturias y en mi cabaña había una niña que cada vez que se

sentía contenta daba saltos, y no por eso estaba loca.Después de contar algunas cosas sobre el colegio no podemos olvidar que

quienes mejor me conocían eran mis padres; y por lo tanto la información de

ellos era de vital importancia .Para favorecerlo deberían efectuar tutorías con

los padres con mayor frecuencia del resto de los alumnos. También es

importante que en el colegio un niño con Asperger tuviese una persona de

referencia para que en los momentos que le necesite le apoye o le tranquilice, o

que pueda resolver con esa persona los problemas que haya tenido en el

recreo. Porque yo muchas veces me sentía como un ratón en medio de la selva.

Pienso que hay mucha ignorancia respecto al Asperger. No soy tonta. Noentienden que el síndrome es un conjunto de características que me asocian,

no que de repente este así de repente no. No entiendo los códigos que tienen

las personas desde su nacimiento, heredados como instinto. Eso nosotros

debemos aprenderlo, es como si poco a poco fuéramos construyendo nuestra

propia mochila de supervivencia, pero sin ayuda del profesor ni de los

compañeros, no podemos armar bien la esa mochila. Cuando acabe los estudios

la autoestima la tenía por el suelo, me faltaba motivación y cariño…y así de

esta manera no podía seguir construyendo mi propia mochila de supervivencia.

 Ayer quería seguir escribiendo sobre como continúo mi vida desde los 16 añosque tuve que abandonar el colegio hasta ahora que tengo 29, y lo deje para un

poco más tarde porque contarlo me suponía en cierta manera revivirlo otra vez,

y para mí no es nada agradable. Cada vez que cogía un folio en blanco y

agarraba el bolígrafo era incapaz de seguir porque ya no sólo entré en una

depresión pasando por ocho institutos diferentes en los que no me hacían un

hueco a mi medida entre todos para que yo pudiese encajar. Era la que no

tenía amigos, la que nadie se sentaba con ella en clase, la que cuando había

una salida o excursión iba sin nadie al lado en la guagua durante todo el

trayecto, era la paradita de los recreos, la torpe de gimnasia, y las risas en laclase de matemáticas por preguntar lo que no entendía sobre el enunciado de

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un problema que no tenía claro y que para la mayoría era obvio entenderlo.

 Al final acabé lo que antiguamente era el BUP, lo que equivale a 2ºBachillerato

pero psicológicamente estaba como esta rebeca, tenía la autoestima en el

suelo, y lo peor de todo fue que la cabeza me empezó a fallar tanto que

comencé a dejar de comer pensando que si adelgazaba estaría atractiva hacía

los demás y me aceptarían, pues bien, entre durante 5 años en la famosa

anorexia, bajé 20 kilos, tomaba laxantes sin parar, y la única amiga que tenía

era la báscula. Entre menos pesaba más me obsesionaba con la báscula, con 24

años pesaba 38 kilos, la regla obviamente me dejó de venir. Con esto quiero

decirles que si no llega a ser por mi madre, por mi padre, que le quiero

muchísimo y que desde el último momento y minuto de su vida (porquedesgraciadamente falleció hace 5 meses) estuvo pendiente de mí, que gracias a

ellos y a mi psicóloga especialista en trastornos del espectro autista , que

también la quiero muchísimo y que me enseño a descubrirme a mí misma, a

valorarme ,a quererme , a luchar y a superar las dificultades que tenia

,dándome estrategias para ello. Ella ha sido muy importante en mi vida,

también me puso en contacto con Aspercan, nuestra asociación .En ella

encontré personas maravillosas, e incluso a Rayco mi pareja. Nos queremos

muchísimo, como dice Belén Esteban “Yo por mi novio mato”. Actualmente los

dos trabajamos, hacemos la tareas de la casa, salimos por ahí a jugar al billarcon nuestros amigos y eso que somos bastantes diferentes, pero nos

respetamos, nos ayudamos y tenemos paciencia unos con otros. LO PASAMOS

GENIAL JUNTOS, también vamos a clases de teatro.

Tenemos Asperger, una manera diferente de ver el mundo, y un mundo al que

a veces le cuesta tolerar la diferencia .Espero que con la ayuda de ustedes y de

todas las personas sea una mínima parte del mundo la que nos impida vivir con

normalidad. Creo que es un problema cultural y moral.

ESTO ES TODO! AMIGOS… 

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2.- CHARLA DE AMAYA MARQUINA, PERSONA CON ASPERGER 

CARTA DE UNA ESTUDIANTE UNIVERSITARIA CON SINDROME DE ASPERGER 

Me llamo Amaya Marquina de Vidania, tengo 21 años y desde los 12 estoy

diagnosticada con el Síndrome de Asperger con una minusvalía reconocida de un 33%.

En la actualidad soy estudiante de tercer curso de Veterinaria en la ULPGC , domino el

idioma Inglés y un poco de Alemán. Llevo matriculada en esta carrera desde hace 4

años y para poder acceder a la misma necesité un 7,05 de nota. Decir que me encanta

mi carrera.

Desde que tenía 3 años y empecé en preescolar he tenido muchas dificultades, de

distinta índole para llegar a donde hoy me encuentro. Eso no quiere decir que en la

actualidad carezca de las mismas. Sigo teniendo dificultades pero he aprendido a

afrontarlas con una mayor madurez. Sé que soy Asperger que antes lo desconocía, y

por ello no me siento mal, al revés conozco mejor mis carencias y también mis puntos

fuertes, al fin y al cabo ¿quién no tiene puntos débiles?

Mis mayores problemas en el ámbito estudiantil se han centrado siempre en no poder

desarrollar las capacidades sociales propias de la edad así como la incomprensión de

las personas y aquí incluyo tanto a profesores como alumnos.

 Yo quería tener amigos pero no sabía cómo. Por eso siempre estaba sola en los

recreos y tampoco nadie acudía a mí. Quise acercarme pero lo hacía mal. Pedía jugar

con ellos pero no me dejaban. Con el tiempo la cosa fue a mayores sufriendo tratos

vejatorios y acoso escolar tanto físico como psicológico, incluso en Bachillerato.

Durante esta etapa cambié de colegio en tres ocasiones y si por mi hubiera sido,

habría dejado de estudiar en 2º de Bachiller. Gracias a mis padres y terapeutas no lo

hice.

Por otro lado, los profesores tampoco ayudaban nada. Me exigían lo mismo que a los

demás sin ningún tipo de adaptación curricular y entre otras cosas, debido a mis

problemas de psicomotricidad, tomar apuntes para mí era un calvario y difícilmente

podía terminar los exámenes. Cuando mis padres se reunían con ellos no sabían de lo

que se les hablaba y, a posteriori, tampoco hacían nada o muy poco por enterarse. No

estaban preparados para tener en clase a una alumna con mis dificultades. Muchos de

ellos en esas reuniones decían que no habían notado nada raro en mí. Claro,

simplemente se fijaban en los resultados de los exámenes, que por otro lado, si

hubiera tenido la atención adecuada pudieran haberse mejorado.

 Y se preguntarán, ¿en esta situación, cómo se pudo conseguir un 7,05 para entrar en

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 Veterinaria? La respuesta es: con profesores particulares y no saliendo de casa. Como

no tenía amigos, ni nadie me invitaba a sus cumpleaños, etc. etc., o salía con mis

padres o estaba estudiando en casa. Así lo conseguí, ¿un poco triste no? Hay que

decir, que en la PAU me pude examinar en un aula aparte con otros alumnos

discapacitados. Me vino muy bien ya que éramos pocos –particularmente las

multitudes me estresan- y además contamos con algo más de tiempo para su

realización.

Para esta etapa de la educación de preescolar hasta Bachillerato yo pediría a las

autoridades competentes el diseño de una formación específica tanto para alumnos

como para profesores de una forma seria en la que se enseñe la importancia del

respeto hacia las personas y no nos sintamos discriminados por el mero hecho de serdiferentes. Si nosotros no sabemos hacer amigos nos pueden ayudar a conseguirlo.

Para mí un amigo era un simple compañero de clase que no se metiera conmigo.

También pediría las adaptaciones curriculares pertinentes, exámenes orales y entrega

de apuntes si fuera necesario, etc. etc., En definitiva, en base a las necesidades

específicas de cada uno, pues no todos los Asperger somos iguales, y con la

información que posea el profesor, marcar las pautas necesarias para conseguir la

integración de la persona y que esta logre los objetivos que se pretenden, todo ello en

un ambiente, digamos de normalidad.

En la Universidad, es totalmente diferente. Se supone que las personas tienen madurez

y no me he sentido maltratada. Las dificultades existen pues sigo sin tener amigos,

pero converso con mis compañeros y profesores con un ambiente de cordialidad.

Existe el Servicio de Asistencia Social que me ayuda mucho ya que además de haber

publicado una Guía de Orientación sobre alumnos con Discapacidad en la que se habla

específicamente sobre el Síndrome de Asperger, a principios de curso convoca a todos

los profesores que no me conocen y que me van a dar clase a una reunión en la

facultad para hablar sobre mis carencias, recomendaciones y posibles formar de paliar

aquellas. Si alguno no asiste se le envía la guía por lo que todos quedan informados.

Es verdad que unos son más receptivos que otros pero todos intentan ayudar en la

medida de sus posibilidades. Dispongo de lo que no tenía anteriormente (tutorías, más

tiempo en exámenes, posibilidad de efectuarlos oralmente, hacerlos en papel pautado,

recomendaciones sobre apuntes y bibliografía, etc. etc.) y como ya llevo 4 años, los

profesores me van conociendo y saben de mis carencias por lo que no hay que estar

repitiéndoles siempre lo mismo. Hay algunos que sin haberme dado clase todavía se

han enterado por otros de mi problema con lo cual me facilita la labor.

Un hándicap con el que me encuentro dadas mis dificultades sociales es la realización

de trabajos en grupo. Al principio me costaba muchísimo, ahora y a pesar de que hay

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profesores que me dejan efectuarlos sola, procuro llevarlos a cabo con otros, pues

comprendo la importancia que tiene para el futuro laboral y mi propia madurez, el

trabajo en equipo.

En el ámbito universitario y a pesar de las ayudas con las que se cuenta, pediría a las

autoridades que se involucren y conciencien aún más ya que hay mucho por hacer.

En primer lugar y al igual que en la etapa anterior, es fundamental el conocimiento por

parte del profesorado y su sensibilización al respecto mediante acciones encaminadas

en esa dirección.

Por otro lado, deben saber cómo percibimos los Asperger las cosas y explicarnos muybien qué es lo que tenemos que hacer para conseguir el aprobado en las distintas

asignaturas ya que la Universidad es un mundo para nosotros dado la complejidad de

tareas como clases magistrales, trabajos, seminarios, prácticas, parciales, finales, etc.,

etc. Normalmente somos desorganizados con lo cual agendar todo esto y llevarlo a

cabo no es una tarea fácil, por eso, la claridad es imprescindible.

Sería muy importante conseguir mentores que de alguna manera tutelaran al alumno

en sus estudios y organización de los mismos y a la vez, le ayudaran a integrarse

personalmente junto al resto.

Por supuesto, que continúen ayudas como las indicadas anteriormente en cuanto a

más tiempo en exámenes, más tutorías, papel pautado, consecución de apuntes, etc.

etc.

Para acabar, indicar que tiene que existir una verdadera voluntad política para poder

llevar a cabo los proyectos mediante los cuales se pueda atender a los estudiantes, no

sólo con Asperger sino también con otros trastornos del espectro autista. Es

imprescindible dotar a esos proyectos con los medios humanos y económicos que

fueran necesarios, ¿qué hubiera sido de mí si mi familia no hubiera podido pagar

profesores particulares y terapeutas? ¿Dónde estaría ahora?

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