FASES

Teoría Quimiosintetica Experimentos que dan soporte a la 1ra Fase

1. Stanley Miller (1953) a partir de compuestos químicos simples:CO2, CO, NH3, CH4, H2 se produjeron aminoácidos, carbohidratos, purinas, piramidinas, porfirinas y otros.(Figura 1)

2. Melvin Calvin (1961) en lugar de emplear descargas eléctricas empleó electrodos acelerados en un ciclotrón y lo disparó contra la mezcla, obteniendo carbohidratos, aminoácidos, ácidos grasos y urea.Marcò con radioactividad a los átomos de carbono

3. Melvin Calvin junto a otros investigadores

Teoría Quimiosintetica

Teoria Quimiosintetica 1. Con rayos ultravioleta durante 1 hora a los

compuestos químicos de la atmósfera primitiva y obtuvo una base nitrogenada del ADN (purina) llamada Adenina.

4. Carl Sugar (1965) variando las cantidades de gases y con luz solar obtuvo ATP, molécula utilizada por los seres vivos.

EVOLUCION QUIMICA DE LAS BIOMOLECULAS A PARTIR DE COMPUESTOS QUIMICOS SIMPLES (Miller)

TEORIA QUIMIOSINTETICA CH4 + NH3 _________ HCN +3H2

HCN

CIANOACETILENO CIANAMIDA

PIRIMIDINAS AGENTES DICIANDIAMIDA AGENTES CONDENSANTES CONDENSANTES

PORFIRINAS PURINAS

TEORIA QUIMIOSINTETICA

HCN

NITRILO

AMINONITRILO

ALANINA (Aminoácido)

Las reacciones químicas que demuestran la aparición de compuestos químicos orgànicos.

TEORIA QUIMIOSINTETICA CH4 + NH3 HCN + 3H2

HCN + Etileno Nitrilo

Nitrilo + 2 H2O Ácido propiónico

Àcido propiònico + NH3 Aminonitrilo

Aminotrilo + 2H2O Alanina (aminoácido)

2da . FASE

La 2da. Fase propone las condiciones de aparición de los compuestos químicos orgànicos y la formación de macromoléculas.

TEORIA QUIMIOISINTETICA Las moléculas orgànicas simples reaccionaron entre sí

formándose moléculas orgànicas complejas (carbohidratos, lípidos, proteínas) .Éstas moléculas se unieron a través de enlaces covalentes formando las macromoléculas (polisacáridos, polipéptidos y polinucleòtidos ).

Las condiciones para que aparecieran los polisacáridos, polinucleotidos y polipèptidos , la velocidad de formación de las moléculas debe ser mayor que la velocidad de degradación .