“Dogma central de la Biología Molecular"

ADN ARN PROTEÍNAS

DUPLICACIÓN DEL ADN EN PROCARIOTAS I

FASE DE INICIACIÓN

origen de replicación : señal de iniciación

helicasa : separa hebras complementarias

topoisomerasas : eliminan tensiones

proteínas estabilizadoras : mantienen la separación de las hebras

horquillas de replicación : forma en Y: nueva hebra sintetizada

sobre la antigua

burbujas de replicación : 2 horquillas enfrentadas porque la

replicación es bidireccional

FASE DE ELONGACIÓN

DUPLICACIÓN DEL ADN EN PROCARIOTAS II

FASE DE INICIACIÓN

primasa: ARNpolimerasa : sintetiza ARN que actúa de CEBADOR

fragmentos de Okazaki : sintetizados sobre la HEBRA RETARDADA

: retira nucleótidos de ARN y añade de ADN

ADNligasa : une los fragmentos de ADN sintetizados

FASE DE ELONGACIÓN

ADNpolimerasa III : sintetiza la HEBRA CONDUCTORA a partir

del cebador (5´ →3´)

ADNpolimerasa I

DUPLICACIÓN DEL ADN EN EUCARIOTAS

origen de replicación

parecida a la de procariotas aunque con algunas diferencias

: se inicia de manera simultánea en un

centenar de puntos llamados REPLICONES

fragmentos de Okazaki : menores

proceso más lento por la presencia de histonas

ocurre durante el período S de la interfase

las histonas se duplican durante la replicación

TRANSCRIPCIÓN EN PROCARIOTAS

INICIACIÓN

promotor : región del ADN que no se transcribe que determina

la hebra de ADN que se transcribe

ELONGACIÓN

secuencias de

consenso: nucleótidos del promotor

ARN polimerasa : se fija al promotor, desenrolla una vuelta de hélice

hebra patrón : hebra del ADN que se transcribe

:síntesis de ARN en dirección 5´ →3´ por la ARNpolimerasa

FINALIZACIÓN

terminador : región del ADN que forma un bucle en el ARN y

favorece la separación y la formación de la doble

hélice de ADN

MADURACIÓN

transcrito primario :ARNt y el ARNr sufren maduración (rotura y :

empalme)

ELONGACIÓN

FINALIZACIÓN :

MADURACIÓN :

INICIACIÓN

TRANSCRIPCIÓN EN EUCARIOTAS

parecida a la de procariotas aunque con algunas diferencias

maduración: eliminación de INTRONES y empalme de

EXONES

hay 3 tipos de ARN polimerasas

ADN asociado a histonas

TRANSCRIPCIÓN DE ARNm EN EUCARIOTAS

INICIACIÓN ELONGACIÓN

secuencias de

consenso: 2, CAAT y TATA (la más frecuente)

factores de iniciación

de la transcripción: proteínas que se tienen que fijar a las

secuencias de consenso para iniciar

capucha metil-guanosina-triP en extremo 5´

FINALIZACIÓN

terminador : secuencia TTATTT

MADURACIÓN

separación de intrones y empalme de exones :

por ligasas

cola de poliA : 200 A en extremo 3´

INICIACIÓN

ELONGACIÓN

FINALIZACIÓN

MADURACIÓN transcrito primario

: :

: :

EL CÓDIGO GENÉTICO

correspondencia entre los tripletes de nucleótidos del ARNm y los aa

que forman las proteínas

varios tripletes codifican para el mismo aa

hay 64 tripletes para 20 aa

tripletes de fin de traducción: UAA, UAG, UGA

triplete señal de inicio: AUG (metionina)

degeneración del código genético: algunos aa están codificados

por varios tripletes distintos

TRADUCCIÓN

ACTIVACIÓN DE LOS aa

aminoacil-ARNt-sintetasa

ATP

síntesis de la secuencia de aa de una proteína siguiendo el mensaje

genético del ARNm

TRADUCCIÓN

aa aminoacil-ARNtARNt+

AMP + PPi

con el aa unido

al extremo 3´del

ARNt

INICIACIÓN ELONGACIÓN FINALIZACIÓN

INICIACIÓN DE LA TRADUCCIÓN

codón de iniciación (AUG) del ARNm

subunidad menor del ribosoma

ARNt de metionina o formilmetionina (anticodón UAC)

subunidad mayor del ribosoma

+

+

+

COMPLEJO RIBOSOMAL O ACTIVO

CENTRO P O PEPTIDIL CENTRO A O ACEPTOR

donde se sitúa el primer

aminoacil-ARNtdonde se sitúan los siguientes

aminoacil-ARNt

ELONGACIÓN DE LA TRADUCCIÓN

centro P ocupado por ARNt con aa1

centro A ocupado por un 2º ARNt con un aa2

ENLACE PEPTÍDICO

entre aa1 aa2

peptidil transferasa

1º

2º

centro P ocupado por ARNt sin aa

translocación ribosomalARNt sin aa sale del ribosoma

ARN con aa1-aa2 queda en centro P

centro A libre

3º

llegada de un ARNt con aa3 al centro A

repetición de otro ciclo de elongación