República Bolivariana de VenezuelaUniversidad Yacambú

Vicerrectorada AcadémicoDepartamento de Estudios Básicos

Carrera PsicologíaGenética y Conducta

Participante:Luis Irán Loreto P.C.I. V-9.870.563Expediente: HPS-141-00083V

Profesora:Xiomara Rodríguez

Cromosomas

Barquisimeto, 02 de junido de 2014

Material genético organizado en una serie de estructuras largas con formas de hebra ubicado dentro del núcleo celular de los seres vivos. Cada cromosoma posee una copia con el mismo tamaño y forma; a excepción de los cromosomas sexuales. Los cromosomas contienen la información genética del mismo rasgo y carácter; el número de cromosomas es típico de una especie, y se abrevia con la letra n.

Cromosoma

Partes de un cromosoma

El centrómero se ubica en el centro del cromosoma, y los brazos presentan igual longitud.

Submetacétrico

Metocéntricos

Telecéntricos

Acrocétrico

Clasificación de los cromosomasSegún la posición del centrómero y longitud de los brazos

Se aprecia sólo un brazo del cromosoma al estar el céntromero en un extremo del brazo del cromosoma.

La longitud de un brazo del cromosoma es mayor que la del otro

El centro muy cerca de un extremo y un brazo muy pequeño.

Se encuentran en las células de las glándulas salivares de los insectos del orden de los Dípteros.

En escobilla

Politécnicos

Isocromosomas

Cromosomas B

Tipos especiales de los cromosomas

Es un cromosoma metacéntrico anormal originado durante la meiosis o mitosis cuando la división del centrómero se produce según el plano horizontal en vez de vertical.

Son uno de los tipos de cromosomas más grandes y se hallan en los oocitos de la mayoría de los animales, exceptuando a los mamíferos. Se hallan durante el estadio de la meiosis I denominado diploteno.

Un brazo es muy largo y el otro cortoson cromosomas accesorios, que no son indispensable para la vida normal de sus portadores.

Determinación cromosomática del sexo

Durante la gametogénesis (formación de las gametas, que poseen un solo conjunto de cromosomas, o sea, son haploi des) las hembras producen óvu los que llevan un cromosoma X; pero, en los machos, la mitad de los espermatozoides tienen un cromosoma X y la otra mitad, un cromosoma Y.

La determinación sexual primaria es estrictamente cromosómica en los mamíferos. La combinación XX o XY es la responsable del sexo genético, en la que el sexo homogamético es el femenino (XX) y el sexo heterogamético es el masculino (XY).

La pre sencia de un cromosoma Y hace que un embrión se diferencie como macho y se desarrollen testículos y no ovarios. Este he cho indica que existen genes propios del sexo masculi no en el cromosoma Y, que no están presentes en el X. La pre sencia de un cromosoma Y hace que un embrión se diferencie como macho y se desarrollen testículos y no ovarios. Este he cho indica que existen genes propios del sexo masculi no en el cromosoma Y, que no están presentes en el X.

Homocigoto

Homocigoto se refiere a la composición genética de una característica específica en un organismo diploide. Cada alelo de un gen en particular se hereda de cada progenitor. Si ambos alelos para ese gen en particular son iguales, entonces el organismo es homocigoto. Homocigoto significa lo mismo. El ejemplo extremos son los gemelos.

Se refiere a haber heredado formas diferentes un gen en particular de cada uno de los padres. Tiene aporte de sus progenitores en secuencia ligeramente diferente.

Heterocigoto

Herencia ligada al sexo

El cromosoma X es portador de una serie de genes responsables de otros caracteres además de los que determinan el sexo.

La herencia ligada al sexo se refiere a los rasgos que se encuentran en los cromosomas sexuales, en los seres humanos X, Y.

Los rasgos más comunes ligados al sexo son: la hemofilia, la cegera al color rojo-verde, ceguera nocturna congénita, algunos genes que producen alta tensión arterial, la distrofia muscular, el síndrome del “X” frágil.

Los hombres que tiene mutaciones en el cromosoma Y, los expresan siempre. Los hombres son más afectados por los trastornos ligados al sexo.

Cariotipo

Se llama cariotipo es la colección de cromosomas; es decir, el número, forma y tamaño de los cromosomas de una determinada especie. Es una imagen de los cromosomas, en la que se alinean todos los cromosomas y son contados.

especie 2n

Ratón 40

Conejo 44

Cobayo 16

Rata 42

Hamster 44

Perro 78

Humano 46

Cariotipo humano

Alteraciones numéricas del cariotipo

Euploidía Alteración en el número normal de dotaciones haploides de un organismo (número de “juegos” de cromosomas diferente al habitual. Se dividen en dos:

Aneuploidía Implican la pérdida o ganancia de varios cromosomas completos, pueden afectar a los autosomas como a los cromosomas sexuales: Monosomía (2n-1), trisomía (2n+1). Casi todas las autosomías llevan a la muerte poco después de la concepción.

Monoploidía La poseen los organismos haploides (n); significa que solo tienen un único cromosoma de cada tipo.

Poliploidía La poseen individuos con varios juegos completos de cromosomas homólogos (triploidías 3n, tetraploidías 4n…).

Alteración numérico del cariotipo humano

Alteraciones estructurales del cariotipo

Implican el intercambio de material entre dos o más cromosomas. Si una translocación es recíproca (equilibrada) el riesgo de problemas para el individuo es similar al de las inversiones. Surgen problemas con las translocaciones cuando a partir de un progenitor equilibrado se forman gametos que no contienen ambos productos de la translocación. Cuando tal gameto se combina con un gameto normal del otro progenitor, el resultado es un embrión desequilibrado que es parcialmente monosómico para un cromosoma y parcialmente trisómico para el otro.

Deleciones implican la pérdida de material de un solo cromosoma, con efectos graves.

Implican cambios en la estructura de uno o varios cromosomas. Básicamente son:

Inversiones Se forman cuando se dan dos cortes dentro del mismo cromosoma y el segmento intermedio gira 180° (se invierte). El cromosoma estructuralmente queda con la secuencia cambiada.

Translocaciones

Alteraciones estructurales del cariotipo