REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELAMINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN

UNIVERSIDAD YACAMBÚVICERRECTORADO DE ESTUDIOS A DISTANCIA

ESTUDIANTE: CARMÍN DURÁN C.I.16993160

BARQUISIMETO, SEPTIEMBRE 2014

GENETICA Y CONDUCTA

(Cromosoma)

HOMOCIGOTOIndividuo que

posee dos alelos diferentes para

un gen

Individuo que posee dos alelos del mismo tipo.

CROMOSOMAS

¿Qué son los Cromosomas?

Los cromosomas son los portadores de la mayor parte del material

genético y condicionan la organización de la vida y las

características hereditarias de cada especie que habita sobre este

planeta. Cada especie se caracteriza por un

número determinado de cromosomas; por ejemplo los seres humanos

tenemos 23 pares de estos cromosomas. Cuando nos

reproducimos, el padre aporta la mitad de los cromosomas y la madre

la otra mitad - estos se unen al juntarse el óvulo con el

espermatozoide formando al nuevo organismo en base a esta información

genética.HETEROCIGOTO

¿CUALES SON LAS

PARTES DE UN

CROMOSOMA?

CROMÁTIDA:

Son unidades longitudinales que

forma el cromosoma, y que

está unida a su cromátida

hermana por el centrómero.

CENTRÓMERO:

Es la región estrecha de un

cromosoma, que divide a cada

cromátida en dos brazos (corto y

largo)

SATÉLITE:

Es el segmento

esférico del cromosoma, separado del resto

por la constricció

n secundaria.

Cuando se examinan con detalle durante la mitosis, se observa que

los cromosomas presentan una forma y un tamaño característicos

TELOMERO:

Son los extremos de los

cromosomasCONSTRICCION SECUNDARIA:

Constantes en posición y

tamaño, útiles para identificar un cromosoma en particular.

Estructura y clasificación

de los cromosomas Compuesta Por Dos Cadenas De ADN En Forma De Espiral Manteniéndose Unidad En Dos Partes Denominadas

Cromatidas. BRAZO CORTO BRAZO LARGO

Atendiendo a su morfología distingue entre

Acrocéntricos

Cuando uno de los brazos es mucho más largo que el

otro

Submetacéntricos

Cuando hay diferencia entre

la longitud de sus brazos

Metacéntricos

Cuando el centrómero está en el extremo y solo

se aprecia un brazo

Determinació

n Cromosómica

Del Sexo.

En muchos organismos, uno de los pares de los cromosomas homólogos es distinto al

resto, realizando la determinación del sexo del individuo. A estos cromosomas se les

llama cromosomas sexuales o heterocromosomas, porque determinan el

sexo. Sistema de determinación XY : es propio del ser humano y muchos otros

animales. Las hembras , siendo XX, darán gametos iguales con cromosoma X, sexo homogamético y los machos, siendo XY, darán dos tipos de gametos, uno con el

cromosoma X y otro con el cromosoma Y.Un organismo es

homocigótico respecto a un

gen cuando los dos alelos

codifican la misma

información para un

carácter.

Es en genética un individuo

diploide que para un gen dado, tiene en cada uno de los

cromosomas homólogos un alelo

parecido a otro, (se expresa, por

ej.: Aa), que posee dos formas

diferentes de un gen en particular;

cada una heredada de cada uno de los progenitores.

¿QUÉ ES HOMOCIGOTO?¿QUÉ ES HETEROCIGOTO?

Determinació

n Cromosómica

Del Sexo.

Un ejemplo: A partir de lo anterior, podemos resumir como características de la herencia ligada al cromosoma X

que: •Los genes ligados al sexo generalmente

son recesivos y se localizan en el cromosoma sexual X. •Las hembras

reciben un cromosoma X de la madre y otro del padre, por lo que heredan los genes ligados al cromosoma X por vía

materna y paterna. •Los varones reciben un cromosoma X

de la madre y uno Y del padre, por lo que heredan los genes ligados al cromosoma

X por vía materna. •Se cumple la 1ra Ley de Mendel. Para la solución de ejercicios y problemas de

cruzamiento monohíbrido donde se manifieste la herencia autosómica y la

herencia ligada al cromosoma X, es muy importante recordar los pasos a seguir,

aplicando los conocimientos acerca de la meiosis, la reproducción, las bases

moleculares de la herencia, las variaciones y las regularidades de la

trasmisión hereditaria .

DEFINICIÓN

DE CARIOTIPO

Es un conjunto de cromosomas de un

individuo dispuestos sobre una hoja de papel de acuerdo a un

orden preestablecido.

Conformación: 22 pares autosómicos

y 1 par sexual (XX/XY)

Es el patrón cromosómico de una especie expresado a través de un

código, establecido por convenio, que describe las características de sus

cromosomas es recomendable realizar un cariotipo de un individuo en los casos que a continuación se exponen: para confirmar síndromes

congénitos. Cuando se observan algunas anomalías específicas o que pueden estar relacionadas con los

heterocromosomas. En situaciones de abortos repetidos, problemas de

esterilidad.

Cariotipos

y sus alteraciones Definición

Respecto a los cromosomas sexuales, el cromosoma X es indispensable para la supervivencia del embrión, por lo tanto debe tener al menos un cromosoma

X. Síndrome de Turner: X0 (1 sólo cromosoma sexual X): Mujeres que no desarrollan caracteres sexuales secundarios por deficiencia hormonal, si bien pueden desarrollarlos con tratamiento hormonal son infértiles. Baja estatura,

pliegues alrededor del cuello. Mayor riesgo de padecer enfermedades cardiovasculares y renales. Síndrome de Klinefelter: son XXY Varones con 2 cromosomas X y un cromosoma Y. No es perceptible, salvo en la pubertad en

la que algunos manifiestan caracteres sexuales secundarios mixtos (desarrollo parcial de las glándulas mamarias, ensanchamiento de las

caderas, testículos pequeños) Generalmente estériles. Trastornos en el aprendizaje sobre todo del lenguaje. Trisomía X, tienen 3 cromosomas X: XXX Mujeres, no presentan síndromes perceptibles Altas, inteligencia por debajo

de lo normal. Fértiles y por lo general con hijos normales. Varones XYY: Niveles altos de testosterona. Suelen padecer acné importante, altos,

inteligencia debajo de lo normal. Aún se debate si los varones XYY están genéticamente predispuestos a la violencia, pues una estimación señala que un individuo XYY tiene un riesgo 24 veces mayor de presentar problemas de

conducta o actividad crimina-

Es una de las alteraciones más conocidas en los seres humanos, llamada así porque fue estudiada originalmente en 1866 por John L. Down (1828-1896). Esta condición se produce

cuando las células somáticas, en vez de poseer un par de cromosomas 21 poseen tres cromosomas 21. También se le conoce como trisomía del cromosoma 21 (44+2 cromosomas sexuales + un cromosoma 21 adicional). Este síndrome es el

resultado de la unión de un gameto con dos cromosomas 21 y otro gameto con un cromosoma 21.

Síndrome de Down:

Herencia Ligada al Sexo

En el cariotipo existen dos tipos de cromosomas: los autosomas y los cromosomas sexuales y los cromosomas

sexuales en el cariotipo humano son en las mujeres XX y en los hombres XY. Algunos genes que determinan para caracteres no

sexuales se trasmiten a la descendencia ligados a los cromosomas sexuales, fundamentalmente ligados al

cromosoma X, por lo que en estos casos se trata de una herencia ligada al sexo. Los genes ligados al cromosoma X son genes generalmente recesivos y determinan para caracteres no

sexuales, por tanto, se trasmiten junto a este cromosoma, siguiendo las leyes de la herencia planteadas por Mendel.

En el proceso de meiosis que ocurre en las células germinales femeninas, se

forman los óvulos o gametos femeninos que contienen un

cromosoma X, sin embargo, a partir de la división celular por meiosis que ocurre en las células germinales

masculinas, se forman dos tipos de espermatozoides, algunos contienen al cromosoma X y otros al cromosoma Y, por consiguiente: El sexo de la futura

descendencia depende del espermatozoide que fecunde al óvulo.

INFOGRAFÍA http://

www.monografias.com/trabajos62/estudio-cariotipo/estudio-cariotipo2.shtml

http://www.medic.ula.ve/histologia/anexos/celulavirtual/nucleo/cromosomas.htm

http://biologiaygeologia4eso.wordpress.com/2011/06/05/la-determinacion-del-sexo-en-la-especie-humana/