UNIVERSIDAD YACAMBU VICERRECTORADO DE ESTUDIOS A DISTANCIA

FACULTAD DE HUMANIDADESCARRERA-PROGRAMA PSICOLOGÍA

GENETICA Y CONDUCTATAREA 3 

LOS CROMOSOMAS

  

Estudiante: Guzmán, Ninoska Delvalle Profesora: Xiomara Rodríguez

  

Maturín, septiembre 2014

Cromosoma: Es un filamento condensado de ácido desoxirribonucleico,

visible en el núcleo de las células durante la mitosis. Su número es constante

para cada especie animal o vegetal, es la estructura que resulta del

empaquetamiento del ADN y las proteínas previo a la división celular para su

segregación posterior en las células hijas.

Los cromosomas son estructuras complejas ubicadas en el núcleo de

las células, compuestos por cromatina. La cromatina es el conjunto de ADN (35

%), histonas (35 %), otras proteínas no histónicas (20 %) y ARN (10 %).

Partes de un Cromosoma

Los cromosomas metafásicos cuatro formas básicas y se

pueden clasificar de acuerdo con la longitud de los brazos

corto y largo, así como por la posición del centrómero.

Los telómero, corresponden a los extremos de los

cromosomas.

La determinación cromosómica del Sexo

La reproducción sexual, se produce por la unión de dos

células para formar un nuevo individuo. Si las dos células que

fusionan sus núcleos se produjesen por el mismo proceso

de mitosis, los individuos resultantes duplicarían su número

de cromosoma. Si esto no sucede así y el número cromosómico

se mantiene constante, debe haber un mecanismo de

división celular distinto del conocido que lo posibilite.

Las células son somáticas y sexuales.

Se presenta en especies cuyos cromosomas sexuales son

heteromórficos (se diferencian morfológicamente) del resto, estos

cromosomas portan los genes relacionados con carácter sexual y

los caracteres ligados al sexo. Las

especies con este tipo de sistema de determinación sexual poseen

uno de los sexos heterogamético. Los cromosomas X son

cromosomas normales, mientras que los cromosomas Y tienen un

segmento homólogo (una cromátida normal que se puede aparear con

el cromosoma X) y un

segmento diferencial que es más corto. En este sistema las

hembras poseen un  cariotipo homocigoto, es decir XX,

mientras que el macho es cariotipo XY. El Gameto femenino

siempre porta un cromosoma X, mientras que el masculino puede

aportar un cromosoma X o uno Y, por lo que se dice que el macho

aporta el sexo del organismo.

Homocigoto u homocigóticoHomocigoto u homocigótico

Se dice de las células u organismo que poseen alelos idénticos de

un gen en relación con un determinado carácter, es decir los dos alelos

codifican la misma información para un carácter, por ejemplo color de la

flor en la arvejilla.

Para nombrarlos se utilizan letras mayúsculas y minúsculas; así se

dice que AA es Homocigota Dominante y aa es Homocigota Recesivo.

Heterocigoto o HeterocigóticoHeterocigoto o Heterocigótico

Se dice de las células u organismos híbridos en

relación con un determinado carácter, por poseer los dos alelos

de él. Es en Genética un individuo diploide que para un gen

dado, tiene en cada uno de los cromosomas homólogos un

alelo parecido a otro, (se expresa, por ej.: Aa), que posee, dos

formas diferentes de un gen en particular; cada una heredada

de cada uno de los Progenitores, quiere decir que posee un

alelo dominante y un alelo recesivo..

Herencia ligada al SexoHerencia ligada al Sexo

Es la que se refiere a la transmisión y expresión, en los

diferentes sexos, de los genes que se encuentran en el sector no homólogo

(heterólogo) del cromosoma X heredado del padre.

También podemos decir, que la herencia ligada al sexo no es más

que la expresión en la descendencia de los genes ubicados en aquellas

regiones del cromosoma X que no tienen su correspondencia en el

cromosoma Y.

En el sexo femenino, la presencia de dos cromosomas X hace que

los genes contenidos en estos se comporten como si se encontraran en

autosomas, con normalidad.

CariotipoCariotipo

Juego completo de los pares de cromosomas de una célula,

de forma, tamaño y número característicos de cada especie. Es el

patrón cromosómico de una

especie expresado a través de un código,

establecido por convenio, que describe las

características de sus cromosomas y se les realiza a las personas

mediante un análisis de sangre.

Alteraciones en los CariotiposAlteraciones en los Cariotipos

Casi todos los embriones producto de la fusión de gametos

anormales abortan espontáneamente. Respecto a los cromosomas

sexuales, el cromosoma X es indispensable para la supervivencia del

embrión, por lo tanto debe tener al menos un cromosoma X.

Síndrome de Turner: X0 (1 sólo cromosoma sexual X)

Síndrome de Klinefelter: son XXY

Trisonía X, tienen 3 cromosomas X: XXX 

Varones XYY: Niveles altos de testosterona.

Suelen padecer acné importante, altos, inteligencia debajo de lo normal

Muchas gracias por su atención.Muchas gracias por su atención.