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Volumen XVIII - Número 2 - Mayo-Agosto 2015
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O R I G I N A L E S
Dr. Juan Carlos Krapp. Md, Phd
Técnica Combinada en el tratamiento de la USF insuficiente. Ligadura alta de la USF y sus tributarias
con ablación láser endovascular del conducto safeno. Procedimiento y Fundamentación.
Técnica Combinada en el tratamiento de la USFinsuficiente. Ligadura alta de la USF y sustributarias con ablación láser endovascular delconducto safeno.Procedimiento y Fundamentación.
Dr. JUAN CARLOS KRAPP. MD, PhD
Doctor en Medicina.
Presidente de la Sociedad Argentina de Flebología y Linfología.
Profesor Adjunto de la Carrera de Especialista en Flebología y Linfología de la Universidad Católica Argentina.
Ex-Jefe de Servicio de Flebologia y Linfología del Hospital Militar Central. Buenos Aires - Argentina
E-mail de contacto: jckrappahoo.com.ar
RESUMEN
El uso de técnicas endovasculares
termo-ablativas en el tratamiento de
venas varicosas, se ha difundido
mundialmente por la seguridad, eficacia
y la rápida recuperación posterior al
procedimiento. Paralelamente a estos
buenos resultados, han ido
reportándose efectos secundarios no
deseados y las propuestas para
evitarlos y mejorar la performance de
los resultados a largo plazo.
Actualmente se están publicando
estudios, que hablan del destino del
muñón largo de safena que se deja y
el aumento de los reportes de
recurrencias varicosas en zona inguinal
y muslo. La técnica difundida
originalmente a través de guías del
procedimiento, indicaban posicionar el
catéter o la fibra, por debajo de la vena
epigástrica superficial, respetando las
venas tributarias localizadas entre la
válvula terminal y pre-terminal. Este
procedimiento, en nuestra opinión, tiene
básicamente de un gran defecto, deja
un muñón largo de gran vena safena,
hecho que ha sido reportado durante
décadas por muchos especialistas,
como la mayor falla de técnica
terapéutica que da origen a la
recurrencia varicosa post-quirúrgica de
varices originadas en la USF. Por este
motivo, proponemos una técnica
Combinada de Tratamiento de la USF
insuficiente, que consiste en la ligadura
quirúrgica alta de la USF y de sus
tributarias, asociada con ablación láser
del conducto safeno hasta el tercio
medio de pantorrilla para evitar la lesión
neurológica. Creemos que esta técnica,
que respeta los tres factores básicos
para un correcto y duradero resultado
a largo plazo, con el tratamiento de los
factores anatómicos, hemodinámicos
y de progresión de la enfermedad
venosa, presenta algunos beneficios
por sobre la ablación cerrada. Las
incisiones quirúrgicas son mínimas, y
el conducto safeno se ablaciona con
láser sin efectuar stripping. El paciente
evoluciona con mínimo dolor, menos
hematomas, sin trastornos neuríticos,
sin peligro de TVP o TEP (por HEIT),
con menor tasas de recurrencias
varicosas o re-permeabilización del
conducto, por eliminar casi todas las
posibilidades de nuevos reflujos de
origen safeno-femoral, al no dejar
abierto un muñón largo de safena.
Palabras Clave. Técnica Combinada
en USF insuficiente. Nuevos
Tratamientos de la USF. Cirugía y Láser
en la USF.
Combined treatment in the USF
insufficient technique. High ligation of
the USF and its tributaries Laser
ablation of saphenous conduit.
Procedure and Groundwork.
SUMMARY
The use of thermal ablative techniques
in minimally invasive treatment of
varicose veins has spread worldwide,
for safety, effectiveness and rapid
recovery after the procedure. Parallel
to these good results, have been being
reported unwanted side effects and
proposals to prevent and improve the
performance of long-term results.
Currently being published studies that
talk about fate of the long saphenous
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Volumen XVIII - Número 2 - Mayo-Agosto 2015
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Técnica Combinada en el tratamiento de la USF insuficiente. Ligadura alta de la USF y sus tributarias
con ablación láser endovascular del conducto safeno. Procedimiento y Fundamentación.
stump is left and increased reports of
varicose recurrences in the thigh and
the groin. The technique originally
spread through guides the procedure
indicated position the catheter or fiber,
below the surface epigastric vein,
respecting the tributary veins located
between the terminal and pre-terminal
valve. This procedure, in our opinion,
is basically a big flaw, leaves a long
stump of great saphenous vein, a fact
that has been reported for decades by
many experts as the greatest failure of
therapeutic technique that gives rise to
the variceal recurrence post surgical
varicose veins originated in the USF
area. Therefore, we propose a
technique Combined Treatment of
insufficient USF, which consists of high
surgical ligation of USF and its tributary,
associated with laser thermal ablation
of the saphenous conduit until to the
middle third of the calf to prevent
neurological injury. We believe that this
technique, which respects the three
basic factors for proper and lasting
long-term outcome with treatment of
anatomic, hemodynamic and venous
disease progression factors, has some
benefits over the closed ablation.
Surgical incisions are minimum, and
the saphenous conduit laser ablates
without making stripping. The patient
progressed with minimal pain, less
bruising, without neuritic disorders
without danger of DVT or PE (by ehit),
with lower rates of varicose recurrence
or re-canalisation of, to eliminate almost
all the possibilities of new
saphenofemoral reflux of origin, not
remain open long saphenous stump.
Key words. Combined Technique in
insufficient USF. New Treatments in
USF. Surgery and Laser in insufficient
USF.
Introducción.
Las nuevas técnicas endovasculares
termo-ablativas, han ido ganando
adeptos en el mundo en el transcurso
de la última década por la “seguridad
y la eficacia” que ofrecen los
procedimientos. Paralelamente a las
publicaciones de los buenos resultados
a mediano y largo plazo (cinco años),
han ido reportándose además de sus
ventajas, algunos efectos secundarios
o adversos no deseados, y también la
forma de corregirlos o tratar de
evitarlos, para mejorar la performance
de los resultados. Entre los efectos
adversos, se encuentran los trombos
por calor o HEIT, que van desde
trombos localizados en la confluencia
safeno femoral, hasta los oclusivos
totales de la vena femoral y en algunos
casos TEP. (35,36,42) Por esta razón, es
que actualmente en la revisión del
procedimiento, se está preconizando
que el posicionamiento de la fibra láser
debería hacerse más alejado de la unión
safeno-femoral, comenzando la
ablación, no ya a 2 cm, sino a 2,5 o 3
cm por debajo de la misma.(37) Además
se han reportado lesiones neurológicas
como neuritis temporarias o
permanentes, (5 a 10% de disestesias,
parestesias, etc) que fueron reportadas
recientemente por Proebstle T., y col.
( XVII World Meeting of the UIP- Boston
2013 y en el American Venous Forum.
Feb/ 2014), como una de las causas
por las cuales decidieron realizar un
estudio Multicéntrico Europeo, con una
técnica alternativa de oclusión de la
safena, la embolización de la vena
safena con cyanocrilato. Además, Van
den Bos R., M. Neumann y col,
publicaron un importante Meta-análisis
sobre complicaciones del láser, en
Dermatol. Surg. en 2009. Por otra
parte, existen numerosos reportes de
un porcentaje de recidivas no bien
precisadas, las cuales varían mucho
en cada estudio o no son mencionadas
en las publicaciones.(14,15,16,17, 18, 19, 20,
22, 23,24, 26,27,28,29,33,).
El objetivo principal de un
procedimiento ablativo
endovascular, debe ser eliminar el
reflujo patológico del área de la USF y
del conducto safeno que origina los
síntomas de hipertensión venosa y las
venas varicosas, en forma segura,
completa y definitiva, con el menor
dolor posible, con una rápida
recuperación y que no provoque daños
colaterales. El procedimiento debe
mejorar funcional y estéticamente el
estado varicoso previo y ser tan
eficiente como sea posible para
minimizar la recurrencia de várices.
Las indicaciones actuales de la técnica
de ablación térmica sistematizada y de
uso mayoritario, difundidas
mundialmente a través de guías para
este procedimiento, ya sea con láser
o RF, para provocar la oclusión térmica
del conducto safeno, indican posicionar
el catéter o la fibra por debajo de la
vena epigástrica superficial, dejando
indemnes las venas tributarias que se
encuentran presentes entre la válvula
terminal u ostial y la válvula pre-terminal.
Esta indicación del procedimiento, en
nuestra opinión, adolece básicamente
de un gran defecto, deja un muñón
largo de la gran vena safena. Esta
situación se repite con todas las
longitudes de onda de láseres. Este
hecho ha sido descripto por décadas
y aún actualmente es sostenido por
muchos autores, como la mayor falla
de técnica quirúrgica que da origen a
la recurrencia varicosa post-tratamiento
de varices originadas en la USF.(6,7,8,9,10,11,30, 31,32)
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Técnica Combinada en el tratamiento de la USF insuficiente. Ligadura alta de la USF y sus tributarias
con ablación láser endovascular del conducto safeno. Procedimiento y Fundamentación.
Esta causa de recurrencia, puede ir
acompañada también por un proceso
de neo-vascularización, que se
desarrolla principalmente por factores
individuales, que han sido descriptos
y que están presentes en la pared de
las venas de pacientes con varices
primarias y/o recurrentes,
encontrándose entre ellos un aumento
del Factor de Crecimiento Endotelial
Vascular (VEGF) y de su receptor
(VEGF-R), aumento de las
metalloproteinasas (41) que están
presentes en los procesos de
remodelación de las paredes venosas
y de otros factores aún desconocidos,
que no están presentes en las paredes
de las venas normales y que serían los
responsables de la falla genética
vascular que da lugar a las pequeñas
o grandes recidivas clínicamente
sintomáticas. (12,13,14,18,19,20). A. Van Rij,
et al., publicaron resultados de
recientes investigaciones, donde
muestran que la neo-vascularización
depende de una predisposición
individual del paciente y se relaciona
con la actividad de marcadores
específicos, tales como EphB4, NRP2
y COUP II. (21,22,25) Además de los
factores genéticos descriptos, es
posible que una técnica quirúrgica
deficiente, como es dejar expuesto y
sin tratar el endotelio del muñón o un
hematoma de la zona de la zona de
incisión, sin la hemostasia adecuada,
puedan ser un factor de origen de neo-
vascularización.
También es muy importante destacar
los cambios producidos por los factores
hemodinámicos que ocurren en el
sistema venoso profundo, que fueron
descriptos por Recec y col, y que se
producen posteriormente a cualquier
tipo de tratamiento sobre el sistema
venoso superficial que ocasione su
ablación y principalmente del conducto
safeno, lo que obliga a canalizar todo
el flujo venoso por el Sistema Venoso
Profundo (2,3,5). Creemos que estas y
no otras son las causas principales que
originan la recurrencia en la ingle y
muslo, posteriores al tratamiento
quirúrgico. Entre otras causas, se han
mencionado a la neo-vascularización
que podría ser originada por exposición
del endotelio del muñon, o a partir de
la sangre del hematoma, o por hipoxia
venosa distal post-ligadura de las
tributarias, como asi también por el
desarrollo de venas intra-ganglionares,
etc. Secundariamente, otro factor muy
importante, es la progresión de la
enfermedad, que siempre se
encuentra presente. La recurrencia
puede estar originada por la aparición
de nuevas perforantes o por la
dilatación de la vena femoral a nivel del
anillo en la unión con la vena safena
(debido al aumento de flujo post-
quirúrgico), que podrá iniciar un nuevo
reflujo por la fuerza centrifuga que
ejerce la presión del flujo femoral
aumentado (al suprimirse bruscamente
el flujo superficial) y provocar la
dilatación de pequeñas venas tributarias
musculares pre-existentes. Esta
situación, se daría por el aumento del
volumen de sangre provocado por la
obstrucción del flujo superficial, que a
partir de la ablación del conducto
safeno y/o de venas perforantes, se
canaliza en su totalidad por el sistema
venoso profundo.
La situación originada en esta
modificación hemodinámica,
provocaría la dilatación de la vena
femoral común proximal por aumento
del flujo y con ello la dilatación del
orificio o anillo de unión safeno-femoral,
provocando por esa razón con el
tiempo, una insuficiencia de la válvula
terminal implantada en ese lugar,
iniciando un reflujo que previamente
no existía y a partir de allí, la recurrencia
varicosa. (Figura 1). Además, el factor
progresión de la enfermedad, se puede
dar en cualquier paciente, ya sea que
haya sido tratado quirúrgicamente o
con ablación térmica, lo que esta
originado básicamente en una
deficiencia genética individual, que se
encuentra presente en cada uno de los
pacientes que padecen enfermedad
varicosa.(1,2,3,4,5,8,27,28,29).
Figura 1.
Válvula supra-safena
Válvula Terminal.
Dilatación del anillo de
implantación en VFC
Aumento brusco del flujo
venoso, que dilata la VFC
Figura 1.
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Técnica Combinada en el tratamiento de la USF insuficiente. Ligadura alta de la USF y sus tributarias
con ablación láser endovascular del conducto safeno. Procedimiento y Fundamentación.
En nuestra convicción, un
procedimiento terapéutico
endovascular ablativo sobre las várices
de los MM.II, para ser correcto y
mínimamente invasivo, debe cumplir
algunos requisitos básicos:
> Debe eliminar completamente el
reflujo patológico de la/s vena/s
insuficiente/s, en forma eficaz y
definitiva.
> No debe producir efectos colaterales
o secundarios no deseados.
> El post-quirúrgico debe alterar lo
menos posible la calidad de vida del
paciente.
> El procedimiento debe ser lo más
eficaz posible, para disminuir las
posibilidades de recurrencias a
corto o mediano plazo.
Actualmente, disponemos de varios
estudios randomizados y comparativos,
sobre la eficacia de la ablación con
láser, que demuestran “la superioridad
de las técnicas endovasculares termo-
ablativas,” en cuanto a calidad de vida
post-quirúrgica y a la precocidad de
recuperación, comparada con la
cirugía con stripping de la GVS, pero
no hay comparaciones, con una técnica
combinada con ligadura alta y ablación
láser endovascular del conducto
safeno, sin stripping. También existen
otros reportes como el de Rasmussen
y col, que concluyen que no existe una
diferencia significativa de resultados
entre los distintos métodos ablativos.(8,10,11,33).
Pero además de los beneficios
preconizados y reportados con las
técnicas ablativas, también
encontramos una variada cantidad de
reportes de efectos secundarios,
que nos deben llamar la atención
sobre los métodos ablativos
endovasculares, que consideramos
mínimamente invasivos y que nos
obligan a tomar algunas precauciones
para reducirlos. Muchas de las técnicas
ablativas usadas actualmente, han
reducido la importancia de algunas de
las premisas básicas que “deben formar
parte de la eficiencia” del
procedimiento. Entre la que se
encuentran, complicaciones o efectos
colaterales, que pueden llegar a ser
severas como: TVP, TEP, Neuritis y la
aparición precoz a corto plazo (1 o 2
años), de varices recurrentes en la zona
de muslo con origen en venas
tributarias del cayado que no fueron
tratadas en el primer procedimiento,
como son la vena safena accesoria
anterior y otras tributarias.(17,23,24) Según
reportes de Jiang P, van Rij AM y col,(34) se pueden distinguir dos patrones
de reflujos no safeno-femorales que
pueden dar origen a reflujos en el área
de la USF. Por un lado hay un reflujo
epigástrico de las venas de la pared
abdominal inferior (70,3%), y en el otro
hay un reflujo pudendo desde el área
perineal y/o del área glútea (29,7%),
que impactan en el área de la USF, y
pueden dar origen a un nuevo reflujo
y a recurrencia varicosa sintomática,
de allí la necesidad de realizar la ligadura
de esas tributarias. Además en los
exámenes dúplex de recurrencias, se
deben descartar, que los mismos no
se deban a varices de origen no safeno,
ajenas al procedimiento terapéutico
previo. En otros reportes, Disselhoff
B.C, y col, encuentran una
“recanalización precoz” del conducto
safeno en un 9% a cinco años, en
pacientes que fueron ablacionados con
láser. (11,14,15,18,19, 20, 22, 26,33)
En un trabajo publicado por A. Cavezzi
y col (40), concluyen que debido a la
gran importancia de la evaluación de
la Válvula Terminal (VT), antes de indicar
un tratamiento adecuado de una GSV,
se necesita un diagnóstico preciso para
definir la competencia o incompetencia
de la VT. La colocación de la sonda
Doppler, se debe realizar justo por
debajo de la VT, y esto permite reducir
los diagnósticos de falsos positivos de
incompetencia de la válvula terminal.
En su trabajo refiere que por un lado,
los datos de la literatura de estudios
con ECD muestran una incidencia de
28-59% de competencia de las VT en
los miembros con várices primarias con
incompetencia de la GSV, pero en
otros reportes parece que ser que la
válvula terminal, desarrolla reflujo en
una etapa posterior al procedimiento
terapéutico primario y que este sería
atribuible a la progresión de la
enfermedad. Esto significa, que existe
al menos un 40 % de pacientes
clasificados e informados
genéricamente como con “safena
insuficiente”, en los cuales la válvula
terminal ya se encuentra incompetente,
o va a desarrollar reflujo a lo largo del
tiempo, lo que producirá una
recurrencia casi segura en las termo-
ablaciones del conducto por debajo de
la vena subcutánea abdominal (sin
ligadura alta), al persistir la insuficiencia
o reflujo en un nivel superior al comienzo
de la ablación.
Nuestra propuesta terapéutica es
una Técnica Endovascular
Combinada (38, 39, 43,) que se lleva
a cabo en dos pasos y que
contempla los 3 factores principales
que deben ser tenidos en cuenta en
todo procedimiento terapéutico
sobre la USF:
1) Factor Anatómico. (se suprime el
reflujo de los puntos y sectores
insuficientes)
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con ablación láser endovascular del conducto safeno. Procedimiento y Fundamentación.
2) Factor Hemodinámico.
(se contemplan los cambios del flujo
de retorno venoso en la VFC por
ablación de la GVS)
3) Factor Progresión de la
enfermedad. (se previene la recurrencia
de sectores sanos que serán afectados
por la evolutividad de la afección
venosa, que deben ser previstos en el
momento del 1er procedimiento).
El primer paso: es el acceso a la USF
a través de una pequeña incisión de 2
cm, a 1 cm por arriba del pliegue, en
el área supra-inguinal, lo que nos que
permite el examen de USF y sus
tributarias. La USF, tiene una gran
variabilidad anatómica (cayados en H
y tributarias de la GVS que se unen
directamente a la vena femoral,
principalmente la AASV, la vena
pudenda externa y la vena circunfleja
o la existencia de una GVS doble, etc).
Esta variabilidad ha sido reportada por
Ciucci y col (13), en la cual informan que
sobre 100 preparados anatómicos
estudiados, solamente el 9% cumple
con el esquema clásico de la “estrella
de las tributarias en la USF” y en el
91%, no se cumple el esquema clásico,
encontrándose numerosas variaciones.
( Fig. 2,3,4 ) Este estudio fue replicado
por Mühlberger D, y col. (29), quienes
reportan el hallazgo de solo un 18%
de esquema clásico, en más de cien
disecciones cadavéricas. Estos
hallazgos de variabilidad en las
tributarias de la USF, han sido
confirmadas también por Riordon
Dickson y col (28) en un estudio de la
USF realizado con dúplex, con foco en
las válvulas que delimitan este sector
y la variación de las venas tributarias
que desembocan en la USF. Existen
también otros estudios de
investigaciones ecográficas que
corroboran esta variabilidad.
En el segundo paso, se realiza la
ligadura del conducto safeno al ras de
la USF, cuando hay insuficiencia de la
válvula terminal y/o pre-terminal con
venas tributarias dilatadas o no, (y se
realiza la cauterización del endotelio
del muñon con electrobisturí ) y
especialmente investigamos la vena
accesoria anterior, la que es ligada y
seccionada. Seguidamente se efectúa
la infiltración con solución fisiológica
fría a lo largo de todo el conducto
safeno que se va a ablacionar, con la
función de neutralizar la temperatura
producida por la energía laser que será
difundida por la fibra al efectuar la
ablación a lo largo del conducto. ( Láser
810 y los últimos 7 años 980nm).
Realizamos la ablación térmica con
láser del conducto safeno, hasta el
tercio medio de la pantorrilla,
sobrepasando la emergencia de la vena
Esquema Real ( Ciucci y col) Esquema clásico
(Fotos cedidas por Ciucci y Col. Variaciones de la USF )
9% esquema clásico
91% esquema real
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con ablación láser endovascular del conducto safeno. Procedimiento y Fundamentación.
perforante de Boyd por 3 cm, y a partir
de allí se deja de emitir energía laser,
ya que a esa altura el nervio safeno
transcurre muy adherido al conducto
safeno, de esta forma se evita lesionar
el nervio por calor (parestesias,
disestesias, etc). Por otra parte, en
investigaciones de los tipos de reflujos
safenos infrapatelares, realizados por
Caggiati y otros, han difundido estudios
en los que se reporta, que solamente
una pequeña minoría de pacientes
varicosos tiene insuficiencia distal y
que en más del 80% de los casos, la
safena infrapatelar canaliza su reflujo
por la tributaria distal posterior (vena
de Leonardo) y en algunos casos por
la tributaria anterior accesoria safena
distal. Por lo que no se justifica desde
el punto de vista de la eliminación del
reflujo, la ablación del segmento safeno
distal, el que en escasas oportunidades
se encuentra dilatado y/o insuficiente
y que al eliminar el reflujo vertical previo,
hace innecesario su tratamiento.
El tratamiento delconducto:1) Se introduce la fibra por punción
desde la zona inframaleolar hasta llegar
a la zona de la USF. Si la vena safena
es tortuosa, o si hay fibrosis distal que
no permite la progresión desde la zona
maleolar, se introduce la fibra desde la
zona proximal, canalizándola desde el
conducto safeno que tenemos
seccionado y se la avanza hacia la
zona distal o maleolar.
2) Realizamos la infiltración con solución
fisiológica fría del trayecto del conducto
safeno a tratar y de esta forma,
neutralizamos la temperatura local
perivenosa originada por difusión de
calor desde la fibra, en forma previa a
efectuar la ablación endovascular del
conducto. (Láseres de 810nm y 980
nm)
3) La ablación endovascular del
conducto se efectúa desde 2 a 3 cm
de la USF, por debajo de la vena
subcutánea abdominal ligada y previa
investigación de la presencia de la
tributaria posterointerna o de Giacomini,
la que en caso de estar presente y
accessible se la liga, y se emite láser
hasta el 1/3 medio de pantorrilla, hasta
sobrepasar 3 cm de la salida de la
perforante de Boyd. (con lo que
evitamos la lesión del N.S por difusión
de calor y sus secuelas, las “disestesias
o parestesias”).
Figura 5.
4) Por último realizamos la resección
de 2 o 3 cm del conducto safeno
proximal, que ha sido ablacionado y
evitamos de esta forma la “re-conexion”
de venas de neo-vascularización o de
venas pre-existentes sanas, que
pueden progresar por el avance de la
enfermedad venosa hacia una futura
insuficiencia y que posibilitarían la re-
permeabilización del conducto.
Fig. 5
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con ablación láser endovascular del conducto safeno. Procedimiento y Fundamentación.
Secuencia del Procedimiento.
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con ablación láser endovascular del conducto safeno. Procedimiento y Fundamentación.
Discusión.
Actualmente la propuesta terapéutica
endovascular ablativa con láser o RF,
es la realización del procedimiento de
ablación de conducto safeno,
comenzando inmediatamente por
debajo de la vena subcutánea
abdominal hasta la zona maleolar,
regulando la potencia de emisión de
láser según la zona de ablación. La
introducción de la fibra se realiza por
punción y bajo guía con ecodoppler,
se posiciona la misma por debajo de
la vena subcutánea abominal y desde
allí se efectúa la ablación del conducto
safeno con el propósito de producir la
oclusión total del mismo y de esta forma
suprimir el reflujo que se origina en la
zona de la USF y tributarias de la unión.
Todo el procedimiento se realiza bajo
guía ecográfica y sin realizar abordaje
del cayado. Este tipo de procedimiento,
se efectúa bajo la lógica de una
anatomía clásica de la USF, que no
siempre es tal (ya que no se cumple
en más del 90% de los casos), y de la
mínima invasividad del procedimiento.
Las justificaciones de esta terapéutica
están dadas por la seguridad del
método (excepto los trombos por HEIT
y eventualmente TEP y neuritis, aunque
sean de baja frecuencia), la no
producción o baja aparición de neo-
vascularización, lo que es atribuido a
la no exposición de endotelio o
hematoma que de origen a las mismas
(aunque numerosos reportes, notifican
una neo-vascularización de un 25 a 30
% a 5 años, por lo que en menor
medida sigue existiendo, la que se
produce por los cambios
hemodinámicos provocados por la
ablación y/o por progresión de la
enfermedad venosa). Además, las
recurrencias varicosas deberían ser
menores a las que suceden después
de un procedimiento quirúrgico
abierto con stripping, por no existir
un proceso de reparación o
remodelación de la zona quirúrgica del
muñón o del hematoma local, que
pueda producir una neo-vascularización.
Todas estas razones son aceptables
aunque no necesariamente exactas.
La neo-vascularización post
procedimiento quirúrgico, no se
produce cuando se extrae la safena
para su uso en la realización de bypass
u otro procedimiento vascular aunque
haya existido exposición de endotelio
y hematoma, hecho que ha sido
demostrado por numerosos autores.
Esto refuerza lo encontrado por autores
como S. Rewerk, Labretsas K. y
colaboradores, los que reportan haber
encontrado aumento del Factor de
Crecimiento Vascular Endotelial (VEGF)
y del receptor del VEGF (VEGF-R), en
las paredes de venas varicosas o en
várices recurrentes, situación que no
se encuentra presente en las paredes
de venas sanas. (1,2,3,5,21,25)
Además, actualmente se está
preconizando la ablación del conducto
safeno un poco más alejado ( 0,5 a 1
cm), por debajo de la vena subcutánea
abdominal, con la finalidad de reducir
la posibilidad de que trombos
originados por el calor del efecto láser,
puedan llegar a introducirse en la luz
de la vena femoral ( clasificación de
HEIT de L. Cabnick) (20,42). Otros
autores, están preconizando el
tratamiento de la vena accesoria safena
anterior, complementariamente a la
ablación del conducto,
independientemente de si está o no
insuficiente, ya que se ha encontrado
que esta vena progresa hacia la
insuficiencia en un porcentaje variable,
en un período de tiempo más o menos
corto, aún cuando haya sido
encontrada suficiente en el primer
procedimiento. (17,23,24 )
Lo cierto respecto de las recurrencias,
es que luego de la ablación del
conducto safeno, se produce un
fenómeno hemodinámico como
consecuencia del tratamiento de las
venas varicosas y esto puede ofrecer
una explicación razonable de por qué
las venas varicosas y las recurrencias
de reflujo, ocurren tenazmente con
independencia del procedimiento
terapéutico aplicado. El Reflujo safeno
es el factor hemodinámico más
importante en la enfermedad varicosa;
es responsable de la perturbación
hemodinámica, de la hipertensión
venosa ambulatoria, de los síntomas
clínicos, y de la insuficiencia venosa
crónica. La eliminación del reflujo safeno
elimina la perturbación hemodinámica
y restaura la fisiologia y las condiciones
de presión, pero, al mismo tiempo se
produce inevitablemente una diferencia
de presión entre la vena femoral y las
venas superficiales insuficientes del
muslo durante la actividad de la bomba
de la pantorrilla. La diferencia de presión
aumenta el flujo y mejora la tensión del
roce del fluido en el endotelio en las
pequeñas venas tributarias pre-
existentes entre la vena femoral y el
sistema safeno en el muslo, lo que
desencadena la liberación de agentes
bioquímicos como el óxido Nitrico
(EDRF) que en el endotelio sano regula
la contractilidad y promueve la
relajación vascular y también del Factor
de crecimiento endotelial vascular. La
consecuencia de este fenómeno es la
dilatación (o remodelación vascular) de
las pequeñas venas de comunicación,
y en última instancia el desarrollo de
reflujo recurrente. Por lo tanto, la
abolición del reflujo safeno crea
condiciones, para el regreso de la
situación patológica anterior. Este
fenómeno, ha sido denominado por
Recec C., “ la paradoja hemodinámica”,
y explica por qué las venas varicosas
Vol
ver
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umar
io
Volumen XVIII - Número 2 - Mayo-Agosto 2015
18
O R I G I N A L E S
Dr. Juan Carlos Krapp. Md, Phd
Técnica Combinada en el tratamiento de la USF insuficiente. Ligadura alta de la USF y sus tributarias
con ablación láser endovascular del conducto safeno. Procedimiento y Fundamentación.
y la recurrencia de reflujo pueden
ocurrir después de cualquier tipo de
procedimiento terapéutico, si existen
además, los factores geneticos
predisponentes. (1,2,3)
Por las razones anteriormente
expuestas, es que proponemos la
realización de una técnica endovascular
combinada, con ligadura alta del
cayado y sus tributarias, las que por
razones de progreso de la enfermedad
y fundamentalmente por los cambios
hemodinámicos que se producen
después de la ablación del sistema
venoso superficial, tendrán mayores
posibilidades de recurrencia. Una
válvula terminal que se encontraba sana
al momento del procedimiento inicial,
se volverá insuficiente por dilatación
de la vena femoral común por aumento
del caudal del flujo venoso profundo.
En forma similar una válvula pre-terminal
que estaba suficiente, por estas mismas
razones, por la evolutividad de la
enfermedad y por efecto de los cambios
hemodinámicos, recibirá el reflujo de las
tributarias subcutánea y pudenda
principalmente, desarrollando un reflujo
temprano (repermeabilización?), que no
hubiera ocurrido, si el conducto estaba
ligado. (1,2,3,4,5) Este procedimiento es
complementado con la ablación
endovascular con láser del conducto
safeno hasta el tercio medio de la
pantorrilla, lo que disminuye el dolor
post-procedimiento y los hematomas,
al no realizarse stripping. Todas las
varices que presente el paciente, en
pantorrilla o muslo, son tratadas con
flebectomías segmentarias por mini-
incisiones que se realizan en el mismo
tiempo quirúrgico. (11,14,25)
Conclusiones:
Presentamos una técnica Combinada
de Tratamiento Endovascular en la
insuficiencia de la USF y Gran Vena
Safena, con una técnica mixta con
termo-ablación láser endovascular del
conducto de la GVS y Ligadura
Quirúrgica alta de la USF y sus
tributarias. Creemos que esta técnica
presenta algunos beneficios por sobre
la ablación cerrada. Podemos resumir
los mismos, en el mantenimiento de
las ventajas de una pronta recuperación
porque las lesiones son mínimas ya
que se realiza el tratamiento de la USF
por una pequeña incisión y el
tratamiento del conducto safeno se
realiza sin efectuar stripping, ya que
la ablación del mismo se efectúa con
láser endovascular. El paciente
evoluciona con mínimo dolor, menos
hematomas, sin trastornos neuríticos,
con el agregado de menores tasas de
recurrencias varicosas o
repermeabilización del conducto, por
eliminar todas las posibilidades de
nuevos reflujos de origen safeno-
femoral, al no dejar un muñon largo
de safena. En resumen, se continúa
con el concepto de mantenimiento de
una técnica endovascular,
mínimamente invasiva y segura,
evitando daños colaterales como TVP
o PE por HEIT, y lesiones del nervio
safeno por calor, con menos
recurrencias por recanalización del
conducto safeno y por la progresión
de venas tributarias pre-existentes sin
tratar, con una recuperación rápida y
estética del paciente, con mínimo dolor
post-tratamiento. El alta del paciente
luego del procedimiento quirúrgico, se
realiza en 1 a 2 horas y el regreso a las
actividades normales, laborales y
familiares es similar al de EVLA cerrada.
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Volumen XVIII - Número 2 - Mayo-Agosto 2015
19
O R I G I N A L E S
Dr. Juan Carlos Krapp. Md, Phd
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Laser Endoluminal en Flebología y Eco
Doppler color. Editor Dr. Antonio Pietravallo.
Ediciones Universidad del Salvador. Bs As
octubre 2014.
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Volumen XVIII - Número 2 - Mayo-Agosto 2015
20
O R I G I N A L E S
Julio Cesar Ellacuriaga San Martin, Thomas Hölzenbein, Ara Ugurluoglu
Endovascular treatment in chronic femoroiliocaval obstruction:
a case report
Endovascular treatment in chronicfemoroiliocaval obstruction: a case reportJULIO CESAR ELLACURIAGA SAN MARTIN, THOMAS HÖLZENBEIN, ARA UGURLUOGLU
Correspondence to: Julio Cesar Ellacuriaga San Martin, MD, Department of Vascular and Endovascular Surgery,
PMU Salzburg, Müllner Hauptstrasse 48, A-5020 Salzburg, Austria.
Chronic venous obstruction, Factor V Leiden mutation, endovenous stent.
RESUMEN:
Reportamos un paciente con edema y
dolor del miembro inferior derecho
debido a una obstrucción
femoroilieocava crónica, quien tuvo
eventos previos de trombosis venosa
profunda y una mutación del factor V
Leiden como enfermedad subyacente.
Luego de realizarse una Venografía CT
optamos por la colocación de
Stent endovenoso percutáneo el cual
resolvió los sintomas sin
complicaciones durante el seguimiento
a corto plazo.
ABSTRACT:
We report the case of a patient with
edema and pain in the right inferior limb
due to chronic femoroiliocaval
obstruction. He had previous episodes
of deep venous thrombosis and a
diagnosis of Factor V Leiden mutation.
After performing a CT venography, we
decided to place an endovenous stent
which resolved the symptoms without
further symptoms or complications
during the short-term follow-up.
Introduction:
Percutaneous endovenous stent
placement is an alternative to surgery
in the treatment of chronic venous
obstruction (1). However, this procedure
is infrequently reported (2). We report a
patient with Factor V Leiden mutation
who underwent venous stent placement
due to chronic femoroiliocaval
obstruction.
Case Report:
A 41-year-old male patient was
admitted with growing pain and edema
of the right leg. He presented with two
previous events of deep venous
thrombosis for which he was placed
on rivaroxaban. This therapy, however,
was switched to phenprocoumon due
to vesical bleeding. The cause of this
bleeding was due to renal lithiasis as
well as schistosomiasis; both conditions
probably decompensated by the initial
treatment. Genetic testing showed
Factor V Leiden mutation and
prothrombin gene mutation G20210A.
Venography showed right-to-left
collateralization forming a spontaneous
Palma shunt as well as a partially
recanalized right femoroiliocaval
thrombosis (Fig.1-A).
A
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io
Volumen XVIII - Número 2 - Mayo-Agosto 2015
O R I G I N A L E S
Julio Cesar Ellacuriaga San Martin, Thomas Hölzenbein, Ara Ugurluoglu
Endovascular treatment in chronic femoroiliocaval obstruction:
a case report
We performed an angioplasty and
stenting of the right common femoral
vein, external iliac vein, common iliac
vein and inferior vena cava (IVC). 4x40
mm and 6x60 mm drug-eluting balloons
were used to pre-dilate the pelvic veins
and three 11x40 mm stents were
placed. A 70% stenosis of the IVC was
treated with a 10x40 mm balloon.
Finally, an 8x30 mm stent was used on
the common femoral vein.
Phlebography showed a regular
contrast of the right pelvic and the IVC
without extravasation at these levels
(Fig.1-B). After the procedure, the
patient showed resolution of pain and
improvement of edema. During follow-
up, no complications were reported.
Discussion:
Our patient fitted the two main criteria
for surgical treatment of femoroiliocaval
obstruction: pain and edema (3).
He was exposed to several risk factors
besides his underlying coagulopathy.
We chose the endovascular approach
given the lower morbidity and mortality,
higher long-term patency rate, shorter
hospital-stay after surgery and probable
low rate of in-stent restenosis (4). The
patient was discharged with
improvement of his chief complaints
and no complications were reported
during early follow-up. This patient has
an important underlying coagulopathy
that will result in new thrombotic events
in the long run unless he receives
adequate control and advice on
preventing risk factors by the
hematology department (5).
In conclusion, the outcome of this report
shows that percutaneous endovenous
stenting resolves pain and edema
caused by femoroiliocaval obstruction
with no complications during the early
follow-up. However, in this case,
inherent thrombophilia is the underlying
cause of occlusion and a poor long
term outcome may be expected.
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21
B
Figure 1.
Chronic femoroiliocaval
obstruction with spontaneous
Palma shunt formation before
(A) and after stenting (B).
Note the disappearance of
collaterals
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Volumen XVIII - Número 2 - Mayo-Agosto 2015
O R I G I N A L E S
Pau Bargay Juan, Mauricio Ramírez Montoya, et al.
Iliac branch asociado al EVAR: nuestra experiencia
Iliac branch associated with EVAR: our experience
22
Iliac branch asociado alEVAR: nuestra experiencia
Iliac branch associatedwith EVAR: our experience
AutoresPau Bargay Juan
Mauricio Ramírez Montoya
Francisco Gómez Palonés
Ángel Plaza Martínez
Jose Miguel Zaragozá
García
Centro de TrabajoServicio de Angiología,
Cirugía Vascular y
Endovascular
Hospital Universitario Doctor
Peset, Avda Gaspar Aguilar
90, Valencia
Autor responsablePau Bargay Juan
Teléfono de contacto:
635082139
Av: Hermanos Machado
nº13; CP 46019
Cirugía vascular yendovascularPalabras clave: Internal iliac
artery; Iliac branch graft
device; Endovascular
aneurysm repair; Aortoiliac
aneurysm
RESUMEN:
Objetivo:
Analizar los resultados a corto
y medio plazo de los
dispositivos iliac branch (IB)
implantados en nuestro
servicio.
Materiales ymétodos
Estudio descriptivo,
unicéntrico y prospectivo, en
el que incluimos 27 IBs
asociados a EVAR, en 21
pacientes entre 2007-2014.
Analizamos parámetros
perioperatorios: diámetros
ilíacos, material
endoprotésico, radiación,
tiempo quirúrgico y éxito
técnico
En el seguimiento valoramos:
función renal postoperatoria,
permeabilidad primaria y
secundaria, tiempo de
seguimiento, crecimiento
ilíaco y la aparición de
claudicación glútea.
Resultados:
La media de edad fue de 72
años, todos varones.
El 77% asociaron AAIR
>50mm. El diámetro medio
de AIC y de AH fue de
29.9mm (r:19-66) y 8.2mm
(r:6-12) respectivamente.
Se implantaron 22
dispositivos ZBIS® y 5 IBEs®.
El éxito técnico inmediato fue
del 93%. El tiempo medio de
intervención fue de 292min
(r:140-460), la dosis de
irradiación 234Gy/cm2 (r:49-
501), el tiempo de escopia
de 60.8min (r:23-138) y el
contraste 258ml (r:100-555).
No se evidenció
empeoramiento de la función
renal postoperatoria.
El seguimiento medio de 32m
(r:2-95), supervivencia global
del 87% y del 100%
relacionada con el aneurisma
a los 30 meses. La
permeabilidad primaria de la
IE y la AH fue del 96% y 93%
respectivamente.
Se objetivó disminución
significativa del diámetro de
la IC de 3,8mm y crecimiento
de la AH en 1.1mm.
No se observó sintomatología
de isquemia pélvica del lado
tratado con éxito durante el
seguimiento.
Conclusión:
El IB asociado al EVAR es un
tratamiento factible con
buena permeabilidad a corto
y medio plazo sin asociar
aumento de morbi-
mortalidad.
ABSTRACT:
Objective:
Analyse short and mid-term
results of iliac branch devices
(IBs) implanted at our
department
Materials andMethods:
Prospective, descriptive,
single-center study including
21 patients during the period
2007-2014. A total of 27 IBs
associated with endovascular
aortic aneurysm repair
(EVAR).
Perioperative parameters
were analysed including: Iliac
diameters, endograft type,
procedure time, radiologic
exposure data and technical
success rate.
During follow up the following
variables were also analysed:
primary and secondary
patency rates, iliac diameter
growth and buttock
claudication incidence.
Results:
Median age was 72 years, all
patients were men. Infrarenal
aortic abdominal aneurysm
>50mm was present in 77%
of patients. Mean common
iliac artery (CIA) and
hypogastric artery (HA)
diameter was 29,9mm (r:19-
66) and 8,2mm (r:6-12)
respectively.
22 ZBIS(Cook®) and 5
IBEs(Gore®) devices were
implanted. Technical success
Vol
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umar
io
Introducción:
La reparación endovascular
del aneurisma de aorta
abdominal (REVA) ha
conseguido disminuir la
morbimortalidad con
respecto a la cirugía abierta.
Sin embargo para la
realización del REVA existen
inconvenientes anatómicos
desfavorables para su
implantación como lo son la
longitud del cuello infrarrenal
corto o angulado, la
afectación de la zona visceral
o la alteración de las arterias
ilíacas para el sellado y
fijación distal.
Para los cuellos
desfavorables en el sellado
proximal, se han desarrollado
endoprótesis ramificadas y
fenestradas con el propósito
de obtener un sellado
suficiente y de garantías sin
comprometer la
permeabilidad de las ramas
viscerales.
En los aneurismas de aorta
abdominal (AAA), se estima
una afectación aneurismática
de las arterias ilíacas
comunes (AIC) del 20-40%1.
En este grupo de casos se
puede realizar la exclusión
de la arteria hipogástrica (AH)
mediante extensión de rama
hasta la arteria ilíaca externa
(AIE), que
convencionalmente
requieren embolización del
tronco común de la AH, si
bien esto aumenta el riesgo
de complicaciones
isquémicas pélvicas como la
claudicación glútea,
disfunción eréctil, colitis
isquémica o isquemia
medular 2,3.
Existen otras opciones
endovasculares de recurso
que pueden mantener el flujo
hacia la AH de forma directa
o indirectamente por flujo
retrógrado, como lo son
técnica Bell-Bottom en la
que se fija la endoprótesis a
la AIC dilatada con extensión
endoprotésica de gran
diámetro, la técnica de
doble barrel en la que se
colocan dos dispositivos
diferentes sobre la extensión
ilíaca uno hacia la AIE y otro
hacia la AH, y también
existen otras técnicas que
precisan cirugía abierta
asociada y perfunden la AH
de forma indirecta desde la
femoral contralateral por
medio de derivación extra-
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Pau Bargay Juan, Mauricio Ramírez Montoya, et al.
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Iliac branch associated with EVAR: our experience
23
rate was 93%. Median
procedural time was 292min
(r:140-460), irradiation dose
234Gy/cm2 (r:49-501),
fluoroscopy time 60,8min
(r:23-138) and contrast
volume 258ml (r:100-555).
No postoperative renal
function impairment was
observed.
Mean folow up was 32
months (r:2-95), overall and
aneurysm related survival at
30 months was 87% and
100% respectively.
Primary patency rates of
external artery and HA at 30
months were 96% and 93%
respectively.
Mean CIA diameter decrease
3,8mm and mean HA
diameter increased 1,1mm,
both differences reaching
statistical significance.
No symptoms of pelvic
ischemia were observed on
patients with succesfully
implanted IBs devices.
Conclusions:
IB devices assocciated to
EVAR are a reasonable
option of treatment with
good short and mid-term
patency rates without an
increase in morbility and
mortality
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24
procesadas para su estudio
en una estación de trabajo
tipo Oxiris imagen software®
y mediante la realización de
la línea central (center lumen
line o CLL) valoramos los
diámetros máximos de la AIC
y el diámetro en la zona de
sellado en la AH y AIE.
Estudiointraoperatorio:
Recogimos las variables de
tiempo quirúrgico, dosis de
irradiación, tiempo de escopia
y cantidad de contraste
empleado.
Cuantificamos el número y
tipo material empleado en
relación con el dispositivo
ramificado. Y el
sobredimensionamiento en
el sellado de la AH y AIE.
También valoramos la tasa
de éxito técnico inmediato,
considerándose como la
correcta colocación del
dispositivo ramificado con
permeabilidad tanto de la
extensión para la IE como la
de hipogástrica.
Estudiopostoperatorio:
Monitorizamos la función
renal postoperatoria mediante
el valor de creatinina.
En el último control
tomográfico valoramos la
permeabilidad del dispositivo,
de las complicaciones como
la trombosis de la rama
hipogástrica o de la IE y
endofugas tipo IIb o III que
pudieran presentarse.
Mediante la realización del
CLL, se midieron de nuevo
los diámetros máximos de la
AIC y el diámetro en la zona
de sellado en la AH.
En el seguimiento
ambulatorio, mediante
exploración física y
anamnesis valoramos la
claudicación glútea.
Estadística
El procesamiento de datos
se realizó con el programa
IBM SPSS Stadistics®
(versión 20) y los análisis
estadístico mediante test T
de Student para
comparación de medias de
muestras independientes,
tablas de contingencias para
variables dicotómicas, Chi-
cuadrado de Pearson para
el contraste de proporciones
y el método de Kaplan-Meier
para las curvas de
supervivencia y seguimiento.
Resultados
Las características
demográficas y
comorbilidades de la muestra
se describen el la tabla I, con
una media de edad de 72
años (r: 60-81) y todos los
pacientes varones.
El 77% de los pacientes
presentaban aneurisma de
aorta abdominal infrarrenal
mayor a 50mm o habían sido
tratados previamente por
AAA. En el sector ilíaco donde
se implantó el IBD, el
diámetro medio de la AIC,
AIE y de AH fue de 29.9mm
(r:19-66mm), 9,7mm (r: 7-
11mm) y 8.2mm (r:6-12mm)
respectivamente. La
sobredimensión media
aplicada sobre la IE y la AH
fue del 10% y 16%
respectivamente.
Resultadosperioperatorios:
De los 27 dispositivos
implantados 22 fueron ZBIS®
(Zenith, Cook Medical Inc,
Bloomington, Indianapolis) y
5 IBE® (Excluder,Gore,
Flagstaff, Arizona). En las
extensiones hipogástricas
realizadas con el dispositivo
de Cook®, se colocaron en
20 casos un dispositivo balón
expandible cubierto y en un
caso autoexpandible cubierto
(el caso restante no precisó
extensión hipogástrica por
fracaso técnico). En 4 (18%)
de estos casos se les asoció
un stent autoexpandible con
el propósito de suavizar la
curvatura hipogástrica. En los
de Excluder® se extendió con
Figura 1 Figura 2 Figura 3
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5). A su vez, la permeabilidad
secundaria de la AIE fue del
96% a los 30 meses, por un
caso de oclusión de IE a los
7 meses a la que se realizó
intento de recanalización de
la AIE sin éxito. La serie
presenta una tasa libre de
reintervención del 97% a los
30 meses.
No se objetivó sintomatología
de isquemia pélvica del lado
tratado con éxito. Seis
pacientes presentaron
claudicación glútea; dos
casos corresponden a los
fracasos técnicos, que
además asociaron en ambos
embolización de la AH
contralateral y los otros 4 la
claudicación se localizó en la
región contralateral al IB
donde se había extendido a
la IE excluyendo la AH (en 2
casos asociaron embolización
del tronco principal de la AH).
Tampoco observamos
empeoramiento de la función
renal en los controles
postoperatorios (p: 0.9).
En el seguimiento se observó
una disminución del diámetro
máximo de la AIC tratada con
IBD, disminuyendo este en
3,8mm, sin embargo el
diámetro de la AH aumentó
en el seguimiento en 1,1mm.
Tabla III.
Discusión:
En el REVA, el sellado distal
en la AIE asociando o no
embolización de la AH,
implica el aumento de
morbilidad por las posibles
complicaciones isquémicas,
siendo mayor si asocian
exclusión hipogástrica
bilateral o embolización. La
complicación más frecuente
es la claudicación glútea con
una tasa del 30-35% y
estimándose su desaparición
o atenuación en el 80% de
casos al año, la segunda más
frecuente es la disfunción
eréctil presentándose en un
17.5-25% de los casos y a
diferencia de la claudicación
no se objetiva mejoría en el
tiempo. Existen otras
complicaciones menos
habituales pero de mayor
gravedad como son la colitis
isquémica o isquemia
medular con una incidencia
del 0,2-2% y <0,2% 2,3.
Para la preservación del flujo
de la AH en el REVA, existen
diferentes técnicas tanto de
forma endovascular como
por cirugía abierta. Desde
2006, existen dispositivos
específicos para mantener el
flujo directo sobre la AH.
En una revisión de
Karthikesalingam et al, la
mostraron como una técnica
segura y efectiva, con una
buena permeabilidad a medio
plazo, pero que se debería
identificar los grupos de
pacientes que más se
pudieran beneficiar4. Pese a
los buenos resultados tanto
de nuestra propia serie como
de la literatura, estos
resultados se encuentra
limitados a estudios de series
de casos descriptivos y con
un tamaño muestral limitado.
Existe un estudio comparativo
entre la exclusión de la AH
frente al IBD en el REVA, con
resultados similares en éxito
técnico y reintervención,
observándose una diferencia
significativa en la clínica de
isquemia pélvica, y
planteando la posibilidad del
IBD como primera opción
para pacientes jóvenes con
anatomía ilíaca favorable 5.
En la bibliografía se muestra
una tasa de éxito técnico
operatorio del 85-100% y una
tasa de permeabilidad a
medio plazo de 63-88%,
encontrándose nuestros
resultados en ambos
intervalos. El tiempo
quirúrgico medio de nuestra
serie se encuentra en la parte
superior de la literatura (101
y 290 minutos), al igual que
la dosis de contraste
empleada, la cual se
encuentra algo por encima
de la media (58 y 208 ml)4,6,7,8,9,10,11,12.
La tasa de reintervención fue
del 0-18%, siendo en nuestra
serie del 3% y la tasa de
claudicación en los casos de
oclusión de la hipogástrica
ramificada fue del 25-100%
y en la nuestra se observa en
los 2 casos de fracaso
técnico. La tasa de
complicaciones por
endofugas tipo IB o III
relacionadas con el IBD son
escasas, que concuerdan
con las presentadas con
nuestra serie , en las que no
se observaron. A su vez, al
igual que en otros estudios
se observó la disminución del
25
Tabla I: Comorbilidades asociadas en la muestra.
Características
Varones
Exfumador
Fumador
Diabetes mellitus
Hipertensión
Dislipemia
Enfermedad coronaria
Tratamiento coronario
Ictus cerebral
Enfermedad pulmonar obstructiva crónica
Enfermedad renal
ASA III-IV
Reparación AAA previa
%
100
44
39
44
78
61
22
19
11
11
14
100
7
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26
medular con una incidencia
del 0,2-2% y <0,2% 2,3.
Para la preservación del flujo
de la AH en el REVA, existen
diferentes técnicas tanto de
forma endovascular como
por cirugía abierta. Desde
2006, existen dispositivos
específicos para mantener el
flujo directo sobre la AH.
En una revisión de
Karthikesalingam et al, la
mostraron como una técnica
segura y efectiva, con una
buena permeabilidad a medio
plazo, pero que se debería
identificar los grupos de
pacientes que más se
pudieran beneficiar4. Pese a
los buenos resultados tanto
de nuestra propia serie como
de la literatura, estos
resultados se encuentra
limitados a estudios de series
de casos descriptivos y con
un tamaño muestral limitado.
Existe un estudio comparativo
entre la exclusión de la AH
frente al IBD en el REVA, con
resultados similares en éxito
técnico y reintervención,
observándose una diferencia
significativa en la clínica de
isquemia pélvica, y
planteando la posibilidad del
IBD como primera opción
para pacientes jóvenes con
anatomía ilíaca favorable 5.
En la bibliografía se muestra
una tasa de éxito técnico
operatorio del 85-100% y una
tasa de permeabilidad a
medio plazo de 63-88%,
encontrándose nuestros
resultados en ambos
intervalos. El tiempo
quirúrgico medio de nuestra
serie se encuentra en la parte
superior de la literatura (101
y 290 minutos), al igual que
la dosis de contraste
empleada, la cual se
encuentra algo por encima
de la media (58 y 208 ml)4,6,7,8,9,10,11,12.
La tasa de reintervención fue
del 0-18%, siendo en nuestra
serie del 3% y la tasa de
claudicación en los casos de
oclusión de la hipogástrica
ramificada fue del 25-100%
y en la nuestra se observa en
los 2 casos de fracaso
técnico. La tasa de
complicaciones por
endofugas tipo IB o III
relacionadas con el IBD son
escasas, que concuerdan
con las presentadas con
nuestra serie , en las que no
se observaron. A su vez, al
igual que en otros estudios
se observó la disminución del
tamaño de la AIC de forma
significativa13. Sin embargo
nuestra serie también
presenta un aumento del
diámetro en la zona de
sellado de la AH, a
consecuencia de la leve
sobredimensión del stent
cubierto.
Cabe destacar que en
nuestra serie empleamos dos
tipos de dispositivos, de los
que le ZBIS ® se encuentra
en el mercado desde 2006,
con una experiencia
relativamente larga, no así
con el IBE el cual la
experiencia es más limitada
y con series de casos más
pequeñas 14. En nuestra serie
representa el 19% de la
muestra, con un seguimiento
menor y con ausencia de
complicaciones
intraoparatorias ni
postoperatorias.
Al igual que ocurre con las
endoprótesis aórticas
ramificadas y fenestradas, las
principales desventajas de los
dispositivos ramificados, son
el aumento de la complejidad
del procedimiento,
disminuyendo según
aumenta la experiencia del
grupo de trabajo. Los IBD
precisan unas anatomías
ilíacas concretas para poder
colocarse, siendo estas
excluyentes de un gran
número de pacientes que
precisan el sellado distal en
la AIE15.
Además, estos dispositivos,
elevan los costes de la
intervención, no obstante no
se han realizado estudios
enfocados al estudio del
coste-efectividad 11.
Pese a estos inconvenientes,
la claudicación glútea y la
disfunción eréctil son dos
complicaciones que en
estudios previos propios han
mostrado una incidencia del
35% 16, y por lo tanto una
Tabla II: Variables intraoperatorias entre los casos tratados con IBDunilateral frente a los tratados de forma bilateral
Características
Tiempo quirúrgico (min)
Tiempo de escopia (min)
Dosis irradación (Gy/cm2)
Contraste (ml)
Unilateral
265
53.8
207
231
Bilateral (30%)
306
78.3
265
273
p
0.2
0.8
0-6
0.3
Tabla III: Cambios en los diámetros ilíacos en el seguimiento
Ilíaca común (mm)
Arteria hipogástrica
Preoperatorio
29.9 (r: 19-66)
8.2 (r: 6-12)
Seguimiento
26.1 (r: 16-57)
9.3 (r: 6-12)
p
0,001
0,007
Diferencia
3.8
1.1
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Iliac branch associated with EVAR: our experience
27
afectación de la calidad de
vida del paciente. La
preservación de la perfusión
hipogástrica además de
disminuir la incidencia de la
isquemia pélvica, es una vía
de compensación por
colateralidad para la perfusión
tanto de miembros inferiores
en caso de arteriopatía
periférica, como de perfusión
medular en caso de precisar
extender proximalmente el
tratamiento aórtico.
Al igual que otros grupos,
creemos que hay que realizar
una selección de los paciente
que pueden beneficiarse de
este tipo de tratamiento,
como lo son pacientes
jóvenes, con buena calidad
de vida y con una anatomía
favorable para la colocación
de los dispositivos.
Las principales limitaciones
del estudio son el limitado
número de casos, que es un
estudio retrospectivo y que
no existe un grupo control.
Conclusión:
En nuestra experiencia, el IBD
asociado al REVA es un
tratamiento efectivo, con una
alta tasa de permeabilidad a
corto y medio plazo sin que
esto asocie un aumento de
la morbi-mortalidad de la
serie. Pese a los buenos
resultados, son necesarios
realizar estudios con
seguimiento a largo plazo y
adquirir mayor experiencia
con los nuevos dispositivos.
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65 (supl):1-18
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Volumen XVIII - Número 2 - Mayo-Agosto 2015
C A S O S C L Í N I C O S
Dres: Juan Marín P., Eitan Schartz Y., Carla Ibarra M*., et al.
Aneurisma por trauma contuso de arteria ulnar distal en niño:
caso clinico
29
Aneurisma por trauma contuso de arteria ulnardistal en niño: caso clinicoDres: Juan Marín P., Eitan Schartz Y., Carla Ibarra M*., María Villablanca R. y Ricardo Olguín L.
Servicio de Cirugía, Hospital Militar de Santiago
*Becada de Cirugía, Universidad de Los Andes.
RESUMEN
Los aneurismas de mano en niños son
poco frecuentes. La gran mayoría son
aneurismas de tipo traumatico
secundario a trauma penetrante. Se
presenta una paciente de 4 años con
aneurisma secundario a trauma
contuso de la eminencia hipotenar
izquierda dependiente de la arteria ulnar
distal, cuyo diagnostico fue confirmado
por angiotac y tratado mediante
resección y reparación arterial. Se
discuten las alternativas de métodos
diagnosticos y de tratamiento
quirúrgico.
ABSTRACT
Hand aneurysms in children are rare.
The vast majority are traumatic
aneurysms secondary to penetrating
trauma. We report a 4-year old girl
patient with blunt trauma aneurysm of
the left hypothenar dependent distal
ulnar artery, whose diagnosis was
confirmed by angio CT and treated by
resection and arterial repair. Alternative
diagnostic methods and surgical
treatment are discussed.
Introduccion
Los aneurismas en niños son poco
frecuentes (1), particularmente aquellos
que se presentan en la mano
dependientes de la arteria ulnar en su
porción distal, los cuales hasta el año
2010 habian sido publicados menos
de 10 casos (2). En cambio en el adulto
han sido identificados como el síndrome
del martillo hipotenar, enfermedad de
tipo ocupacional (3). El propósito de
esta publicación es reportar un caso
de aneurisma traumatico de la mano
en un paciente pediátrico, secundario
a trauma contuso.
Caso clinico
Paciente de sexo femenino de 4 años
de edad que consulta por masa pulsátil
de mano izquierda en Febrero del 2014.
Como antecedente relata que un mes
antes se golpea la mano en piscina y
que de inmediato le apareció pequeña
masa algo dolorosa en la mano. En el
momento de consultar se aprecia ya
masa pulsatil de alrededor de 20 mm
de diámetro en eminencia hipotenar no
dolorosa (Figura 1). Entre los exámenes
de imagenología se solicita Ecodoppler
y Angiotac de mano. En el primero se
aprecia imagen de probable aneurisma
en la eminencia hipotenar con carácter
de falso aneurisma. (Figura 2).
Figura 1.
Masa pulsatil en eminencia
hipotenar no dolorosa
Vol
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C A S O S C L Í N I C O S
Dres: Juan Marín P., Eitan Schartz Y., Carla Ibarra M*., et al.
Aneurisma por trauma contuso de arteria ulnar distal en niño:
caso clinico
En el angiotac se aprecia aneurisma
dependiente de la arteria ulnar distal a
nivel de mano (Figura 3).
Se opera bajo anestesia general en
contrandose aneurisma de alrededor
de 20 mm de diámetro (Figura 4) la
cual se diseca en su totalidad aislando
ambos cabos arteriales procediéndose
a su resección y se opta por reparación
uniendo ambos cabos con sutura de
poplipropileno 8/0 a puntos separados.
Buena evolución y sin complicaciones.
Control con angiotac revela indemnidad
de arteria cubital y arcos vasculares de
la mano a los dos meses de
operada.(Figura 5)
Discusion
Los aneurismas traumáticos de la mano
en niños son extremadamente poco
frecuentes. Se trata de falsos
aneurismas que habitualmente son
falsos aneurismas secundarios
30
Figura 2.- Ecodoppler que revela probable seudoaneurisma dependiente de arteria cubital
distal a nivel de mano.
Figura 3.- Angiotac que revela aneurisma
de arteria ulnar distal
Figura 4: Aneurisma de arteria ulnar en eminencia hipotenar
Vol
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Dres: Juan Marín P., Eitan Schartz Y., Carla Ibarra M*., et al.
Aneurisma por trauma contuso de arteria ulnar distal en niño:
caso clinico
31
principalmente a trauma penetrantes y
poco frecuentes aquellos derivados de
trauma contuso y que afecten a la
arteria ulnar distal (4,5,6).
En este caso la historia y el examen
físico nos permitió plantear el
diagnostico de probable aneurisma
traumatico contuso de la arteria ulnar,
que fue corroborado a través de un
ecodoppler y un angiotac con
excelentes imágenes. Motivo por el
cual no creemos necesario efectuar un
estudio angiográfico que puede no
estar exento de eventuales
complicaciones. En cuanto a la técnica
empleada algunos autores plantean la
ligadura o la reconstrucción. Es última
alternativa creemos que sería la más
adecuada bajo técnicas de microcirugía
para restablecer la circulación completa
de la mano, tal como otros autores lo
propician (7).
Finalmente, tratándose de vasos
pequeños y arterias terminales en niños
crremos que la terapia endovascular
no tiene cabida en este tipo de
patología.
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1973
7.- Rothkopf DM, Bryan DJ, Cuadros CL, May JW
Jr. Surgical management of ulnar artery aneurysms.
J Hand Surg (Am) 1990;15:891-7.
Figura 5.-
Control con angiotac:
indemnidad de arteria
cubital distal
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Volumen XVIII - Número 2 - Mayo-Agosto 2015
S I T E - C E L A 2 0 1 5
Ortiz I, Brinster C, García-Maseda MJ, Llasat N., Mestres, G, Riambau, V.
Uso de Dispositivo de cierre de comunicación inter atrial para el manejo de Endofuga
tipo III a nivel de arteria renal izquierda en paciente con prótesis toraco abdominal fenestrada.
32
Inscritosporpaises
Inscritosporpaises
País
Italy
Jordan
Lithuania
Mexico
Panama
Paraguay
Perú
Portugal
Puerto Rico
Russia
Serbia
Spain
Sweden
Switzerland
The Netherlands
United Kingdom
Ukraine
Uruguay
United States of America
Venezuela
Nº participantes
19
1
1
6
22
1
24
2
19
1
5
3
2
2
5
1
20
1
3
1
País
Argentina
Armenia
Austria
Belgium
Brazil
Canada
Chile
China
Colombia
Costa Rica
Denmark
Ecuador
El Salvador
Estonia
France
Georgia
Germany
India
Ireland
Israel
Porcentaje
3,61%
0,19%
0,19%
1,14%
4,17%
0,19%
4,55%
0,38%
3,61%
0,19%
0,95%
0,57%
0,38%
0,38%
0,95%
0,19%
3,80%
0,19%
0,57%
0,19%
Nº participantes
27
1
1
27
1
1
1
7
1
2
1
254
1
4
8
19
2
5
24
1
Porcentaje
5,12%
0,19%
0,19%
5,12%
0,19%
0,19%
0,19%
1,33%
0,19%
0,38%
0,19%
48,20%
0,19%
0,76%
1,52%
3,61%
0,38%
0,95%
4,55%
0,19%
TOTAL Nº DE INSCRITOS = 527 TOTAL Nº DE PAISES = 40
24 al 27 de Junio de 201524th - 27th June 2015
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Uso de Dispositivo de cierre de comunicación inter atrial para el manejo de Endofuga
tipo III a nivel de arteria renal izquierda en paciente con prótesis toraco abdominal fenestrada.
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EncuestasResultados
Simposio Internacional sobre Terapéutica Endovascular
International Symposium on Endovascular Therapeutics
11
Congreso Latinoamericano de Cirugía Endovascular
Cirujanos Endovasculares de Latino América
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Uso de Dispositivo de cierre de comunicación inter atrial para el manejo de Endofuga
tipo III a nivel de arteria renal izquierda en paciente con prótesis toraco abdominal fenestrada.
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EncuestasResultados
Simposio Internacional sobre Terapéutica Endovascular
International Symposium on Endovascular Therapeutics
11
Congreso Latinoamericano de Cirugía Endovascular
Cirujanos Endovasculares de Latino América
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Uso de Dispositivo de cierre de comunicación inter atrial para el manejo de Endofuga
tipo III a nivel de arteria renal izquierda en paciente con prótesis toraco abdominal fenestrada.
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EncuestasResultados
Simposio Internacional sobre Terapéutica Endovascular
International Symposium on Endovascular Therapeutics
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Congreso Latinoamericano de Cirugía Endovascular
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tipo III a nivel de arteria renal izquierda en paciente con prótesis toraco abdominal fenestrada.
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International Symposium on Endovascular Therapeutics
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tipo III a nivel de arteria renal izquierda en paciente con prótesis toraco abdominal fenestrada.
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tipo III a nivel de arteria renal izquierda en paciente con prótesis toraco abdominal fenestrada.
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International Symposium on Endovascular Therapeutics
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Congreso Latinoamericano de Cirugía Endovascular
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tipo III a nivel de arteria renal izquierda en paciente con prótesis toraco abdominal fenestrada.
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International Symposium on Endovascular Therapeutics
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Uso de Dispositivo de cierre de comunicación inter atrial para el manejo de Endofuga
tipo III a nivel de arteria renal izquierda en paciente con prótesis toraco abdominal fenestrada.
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International Symposium on Endovascular Therapeutics
11
Congreso Latinoamericano de Cirugía Endovascular
Cirujanos Endovasculares de Latino América
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Ortiz I, Brinster C, García-Maseda MJ, Llasat N., Mestres, G, Riambau, V.
Uso de Dispositivo de cierre de comunicación inter atrial para el manejo de Endofuga
tipo III a nivel de arteria renal izquierda en paciente con prótesis toraco abdominal fenestrada.
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EncuestasResultados
Simposio Internacional sobre Terapéutica Endovascular
International Symposium on Endovascular Therapeutics
11
Congreso Latinoamericano de Cirugía Endovascular
Cirujanos Endovasculares de Latino América
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S I T E - C E L A 2 0 1 5
Ortiz I, Brinster C, García-Maseda MJ, Llasat N., Mestres, G, Riambau, V.
Uso de Dispositivo de cierre de comunicación inter atrial para el manejo de Endofuga
tipo III a nivel de arteria renal izquierda en paciente con prótesis toraco abdominal fenestrada.
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EncuestasResultados
Simposio Internacional sobre Terapéutica Endovascular
International Symposium on Endovascular Therapeutics
11
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Cirujanos Endovasculares de Latino América
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C A L E N D A R I O D E C O N G R E S O S
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Uso de Dispositivo de cierre de comunicación inter atrial para el manejo de Endofuga
tipo III a nivel de arteria renal izquierda en paciente con prótesis toraco abdominal fenestrada.
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10-13, 2015ISVS 2015Athens, GreeceThe Athens Hilton Hotel
Website: www.isvscongress.com
23-25, 2015ESVS Annual Meeting 2015Porto, PortugalAlfandenga Conference Center
Website: www.esvs.org
26-30, 2015CIRSE 2015Lisbon, PortugalCongress Center
Website: www.cirse.org
Phone: +351 211 147 160
Fax: +351 211 147 169
Email: [email protected]
27-29, 2015IDEAS 2015Lisbon, PortugalCentro de Congressos de Lisboa
Website: www.aorticideas.org
09SEPTEMBER
1-2, 2015Cardiovascular DiseaseManagement: A Case-BasedApproachPhoenix, AZThe Arizona Biltmore Hotel
Website:
promedicacme.com/meeting/Cardiovas
cular-Disease-Management-A-Case-
Based-110.html
Phone: (760) 720-2263
Fax: (760) 720-6263
8-9, 2015Aorta MasterclassLondon, United KingdomRoyal Society of Medicine
Website: www.aortamasterclass.org
8-11, 2015Endovascology 2015International CongressShanghai, ChinaWebsite:
www.endovascology.org/index_en.asp
Email: [email protected]
10OCTOBER
10OCTOBER
11-15, 2015TranscatheterCardiovascular Therapeutics(TCT) 2015San Francisco, CAThe Moscone Center
Website: www.crf.org/tct
16-17, 20159th European Symposium onVascular Biomaterials (ESVB)2015Strasbourg, FrancePalais de la Musique et des Congrès
Website: www.esvb.net
Email: [email protected]
22-24, 20156th EVF HOW—Hands-OnWorkshop in Venous DiseaseKrakow, PolandHoliday Inn
Website: www.evfvip.com
Email: [email protected]
29-30, 2015Controversies in DialysisAccess (CiDA)New Orleans, LAThe Roosevelt New Orleans
Website: www.dialysiscontroversies.org
Vol
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2-5, 2015VIVA 2015: VascularInterventional AdvancesLas Vegas, NVWynn Las Vegas
Website: www.vivaphysicians.org
Phone: (888) 513-VIVA
Fax: (408) 225-3240
17-21, 2015VEITHsymposiumNew York, NYNew York Hilton-Midtown
Website: www.veithsymposium.org
Phone: (800) 987-9314, Ext. 101 or (845)
368-0069
Email: [email protected]
12-13, 20153rd Vascular InterventionalRadiology CourseKarachi, PakistanWebsite: www.vircourses.com
Email: [email protected]
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Volumen XVIII - Número 2 - Mayo-Agosto 2015
N O T I C I A S D E S D E L A I N D U S T R I A
Ortiz I, Brinster C, García-Maseda MJ, Llasat N., Mestres, G, Riambau, V.
Uso de Dispositivo de cierre de comunicación inter atrial para el manejo de Endofuga
tipo III a nivel de arteria renal izquierda en paciente con prótesis toraco abdominal fenestrada.
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Volumen XVIII - Número 1 - Junio 2015
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11Congreso Latinoamericano de CirugíaEndovascular
IX
Normas para los autores
La redacción de Técnicas Endovasculares
(TE) considerará para su publicación aquellos
trabajos relacionados con la terapéutica
endovascular. Las secciones que componen
la revista son:
Editorial
Trabajos originales
Revisiones
Casos clínicos
Imágenes endovasculares
Notas técnicas
Zona catastrófica
Novedades desde la industria
Cartas al Director
Bolsa de Trabajo e intercambio
profesional
Congresos
Editorial:
Se asignará por invitación desde la redacción
de TE.
Trabajos originales:
Se consideran trabajos originales aquellos que
no hayan sido publicados en otros medios de
comunicación escrita medica. Deberán constar
de la estructura siguiente:
Resumen en Español y Abstract en Inglés
(máximo 250 palabras)
Introducción
Material y Métodos
Resultados
Discusión y conclusiones
Referencias Bibliográficas
Importante:
Cada uno de los apartados anteriores iniciará
página. En la primera página deberá figurar el
título completo, los autores, el centro de trabajo,
la persona de contacto para la correspondencia
con su dirección postal y e-mail, la sección a
la que va dirigida y la fecha de envío. Asimismo
deberá confeccionar un titulo corto y facilitar
palabras clave (mínimo de 3 y máximo de 6)
El manuscrito se redactará con letras de
tamaño 12 (preferiblemente tipo Times, Arial
o Currier), con interlineado doble y con las
páginas numeradas. El idioma deberá ser
Español o Inglés.
Referencias Bibliográficas:
Se numeraran según aparición correlativa en
el texto. Para la citación de los trabajos se
utilizarán las normas que aparecen detalladas
en ‘Uniform Requeriments for Manuscripts
Submitted to Biomedical Journals’, NEJM 1997;
336:309-316.
A modo de ejemplo:
Articulo: Kioka Y, Tanabe A, Kotani Y, Yamada
N, Nakahama M, Ueda T, et al. Review of
coronary artery disease in patients with
infrarenal abdominal aortic aneurysm. Circ J
2002;66:1110-2
Capitulo de Libro:
Coselli JS, Buket S, Crawford ES. Thoracic
Aortic Aneurysms. En: Haimovici H, Ascer E,
Hollier LH, Strandness DE, Towne JB, eds.
Vascular Surgery. Cambridge (USA), Blackwell
Science, 1996; 759-785
Figuras:
Las figuras irán numeradas (números árabes)
correlativamente según aparición en el texto.
Se aceptará un máximo de 5. Las imágenes
deberán indicar su orientación. Las figuras en
color se reproducirán del mismo modo si su
interés lo hace imprescindible. De modo
contrario, se reproducirán en escala de girses.
Se adjuntará en página aparte los pies de
figura.
Tablas:
Las Tablas se numerarán con números
romanos correlativos según su orden de
aparición en el texto. Se aceptará hasta un
máximo de 5 tablas por trabajo. Cada tabla
deberá identificarse con un breve texto
explicativo.
Revisiones
Se aceptarán para su valoración aquellos
trabajos de revisión que por su actualidad o
controversia susciten la atención de los
especialistas relacionados con las terapéuticas
endovasculares. Se podrán solicitar
explícitamente desde la redacción o bien
someter libremente según iniciativa de sus
autores. Deberán seguir las mismas normas
de redacción y presentación que aparecen
para los trabajos originales. No obstante, su
estructuración deberá contemplar:
Resumen (Español) y abstract (Inglés)
Introducción
Desarrollo
Conclusiones
Referencias Bibliográficas
Casos clínicos
Se aceptarán para su valoración los casos
clínicos singulares y originales. Seguirán las
normas de redacción ya mencionadas en
apartados anteriores. Si bien su estructuración
deberá ser:
Resumen (Español) y Abstract (Inglés)
máximo de 150 palabras
Caso
Referencias Bibliográficas (máximo de 5)
Las Figuras estarán limitadas a tres como
máximo.
Imágenes endovasculares
Se aceptarán para su valoración aquellas
imágenes relacionadas con las terapéuticas
endovasculares que por su singularidad sean
merecedoras de su publicación. Se
acompañarán de texto (máximo 100 palabras)
y referencias bibliográficas si se considera
necesario en un máximo de 2. Sólo se
aceptarán dos figuras.
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Volumen XVIII - Número 1 - Junio 2015
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Simposio Internacional sobre TerapéuticaEndovascular
11Congreso Latinoamericano de CirugíaEndovascular
IX
Notas técnicas
Se aceptarán para su valoración aquellas
modificaciones o innovaciones técnicas que
se consideren de interés para los profesionales
relacionados con las terapéuticas
endovasculares. Se ilustrarán con un máximo
de tres figuras y un texto máximo de 500
palabras. Se podrá acompañar de 5 referencias
bibliográficas.
Zona catastrófica
Se aceptará para su valoración aquellas
situaciones o procedimientos que condujeron
a complicaciones singulares, resueltas o no
satisfactoriamente, pero que de la experiencia
se pueda derivar una enseñanza de interés
para los profesionales relacionados con las
terapéuticas endovasculares. Se seguirán las
recomendaciones reflejadas en el apartado de
‘casos clínicos’.
Novedades desde la industria
Los profesionales de la industria podrán
disponer de un espacio que permitirá dar a
conocer nuevos proyectos o productos a través
de esta sección. Se aceptarán para su
valoración textos (máximo 500 palabras) y
figuras (máximo de tres) para este cometido.
Se dará preferencia a las publicaciones
procedentes de las industrias colaboradoras
habituales de TE.
Cartas al Director
En esta sección de dará cabida a todas las
cartas que en la redacción se reciban a modo
de sugerencia, crítica o comentario del fondo
y forma de TE.
Bolsa de Trabajo e intercambioprofesional
Este espacio se reservará para anunciar
oportunidades de trabajo o de formación en
el campo de la terapéutica endovascular. El
Departamento Comercial de TE convendrá
con el anunciante, el coste de su anuncio.
Congresos
Se incluirán todos aquellos acontecimientos
científicos, congresos, reuniones, jornadas,
simposios, etc, que por su interés merezcan
ser anunciados a los profesionales relacionados
con terapéuticas endovasculares. Su anuncio
estará libre de cargo.
Todos los manuscritos deberán ser dirigidos
a e-mail: [email protected]
Nota:
El comité de redacción se reserva el derecho
de rechazar aquellos trabajos o informaciones
que no cumplan con las normas aquí expuestas
o no se consideren de relevancia para su
publicación en TE. Asimismo, desde el comité
de redacción se propondrán modificaciones
necesarias a los trabajos que se consideren
oportunos. El comité de redacción se
compromete a dar cumplida respuesta a todos
los autores en el plazo de quince días desde
su recepción en la redacción.
¡Revise su manuscrito y confirme su
adecuación a las normas que aquí figuran
antes de enviarlo a la redacción de TE!
Normas para los autores
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Volumen XVIII - Número 1 - Junio 2015
50
Simposio Internacional sobre TerapéuticaEndovascular
11Congreso Latinoamericano de CirugíaEndovascular
IX
Instructions for the Authors
Técnicas Endovasculares (TE) will consider
for their publication those works related with
the endovascular therapies. The sections that
compose the journal are:
Editorial
Originals
Reviews
Case Reports
Endovascular Images
Technical Notes
Catastrophic Area
News from the industry
Letters to the Director
Bag of Work and professional exchange
Congress’ Agenda
Editorial:
It will be assigned by invitation from the Editorial
Board.
Original articles:
They are considered original works those that
have not been published in other written media
it prescribes. Language can be Spanish or
English. They will consist of the following
structure:
Summary in Spanish and Abstract in
English (maximum 250 words)
Introduction
Material and Methods
Results
Discussion and conclusions
Bibliographical References
Important:
Each one of the previous sections will begin
page. In the first page it will figure the complete
title, the authors, the work center, the contact
person for the correspondence with their postal
address and e-mail, the section to which goes
directed and the shipment date. Also it will
make a short title and to facilitate keywords
(minimum of 3 and maximum of 6)
The manuscript will be edited with size letters
12 (preferably types: Times, Arial or Currier),
with having interlined double and with the
numbered pages. The language will be Spanish
or English.
Bibliographical References:
They were numbered according to correlative
appearance in the text. For the citation of the
works the norms will be used that appear
detailed in 'Uniform Requeriments for
Manuscripts Submitted to Biomedical
Journals', NEJM 1997; 336:309-316.
By way of example:
Article: Kioka AND, Tanabe TO, Kotani AND,
Yamada N, Nakahama M, Ueda T, et to the
one. Review of coronary artery disease in
patients with infrarenal abdominal aortic
aneurysm. Circ J 2002;66:1110-2
Book Chapter:
Coselli JS, Buket S, Crawford is. Thoracic
Aortic Aneurysms. In: Haimovici H, Ascer AND,
Hollier LH, Strandness OF, Towne JB, eds.
Vascular Surgery. Cambridge (it USES),
Blackwell Science, 1996; 759-785
Figures:
The figures will go numbered (Arab numbers)
correlatively according to appearance in the
text. A maximum of 5 will be accepted. The
images will indicate its orientation. The figures
in color will reproduce in the same way if their
interest makes it indispensable. In a contrary
way, they will reproduce in grey scale. The
feet of figure will be attached in separated
page.
Charts:
The Charts will be numbered with correlative
Roman numbers according to their appearance
order in the text. It will be accepted until a
maximum of 5 charts by work. Each chart will
be identified with a brief explanatory text.
Reviews
They will be accepted for their valuation those
revision works that raise the attention of the
specialists related with the therapeutic
endovasculares for their present time or
controversy. They will be been able to request
explicitly from the writing or to subject freely
according to their authors' initiative. They will
follow the same writing norms and presentation
that you/they appear for the original works.
Nevertheless, their structuring will contemplate:
Summary (Spanish) and abstract (English)
Introduction
Development
Conclusions
Bibliographical References
Cases Reports
They will be accepted for their valuation the
singular and original clinical cases. They will
already follow the writing norms as it was
previously mentioned. Although their structuring
will be:
Summary (Spanish) and Abstract (English)
maximum of 150 words
Case
Bibliographical References (maximum of 5)
The Figures will be limited at three as
maximum.
Endovascular Images
They will be accepted for their evaluation those
images related with the endovascular
therapeutics that are worthy of their publication
for their singularity. They will accompany of
text (maximum 100 words) and bibliographical
references if it is considered necessary in a
maximum of 2. Two figures will only be
accepted.
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Volumen XVIII - Número 1 - Junio 2015
51
Simposio Internacional sobre TerapéuticaEndovascular
11Congreso Latinoamericano de CirugíaEndovascular
IX
Technical Notes
They will be accepted for their valuation those
modifications or technical innovations that are
considered of interest for the professionals
related with the endovascular therapeutics.
They will be illustrated with a maximum of three
figures and a maximum text of 500 words. It
will be able to accompany of 5 bibliographical
references.
Catastrophic area
It will be accepted for their evaluation those
situations or procedures that led to singular,
well resolved complications or not satisfactorily,
but it can be derived a teaching experience
for the professionals related with the
endovascular therapeutics.
The recommendations will be continued
reflected in the section of ‘Case Reports’.
News from the industry
The professionals of the industry will be able
to have a space that will allow to give to know
new projects or products through this section.
They will be accepted for their evaluation texts
(maximum 500 words) and figures (maximum
of three) for this made. Preference will be given
to the publications coming from the habitual
collaborating industries of TE.
Letters to the Director
In this section it will give space to all the letters
that are received by way of suggestion, critic
or comment of the contents and form of TE
journal.
Bag of Work and professionalexchange
This space will be reserved to announce work
opportunities or formation programmes in the
field of the endovascular therapeutics. The
Commercial Department of TE will propose
the cost of their announcement.
Congress Agenda
All those scientific events will be included,
congresses, meetings, worshops, symposia,
etc that deserve to be announced to the
professionals related with endovascular
therapeutics for their interest. Their
announcement will be free of charge.
All the manuscripts, it copies printed and in
computer support, they will be directed to:
e-mail: [email protected]
Note:
The editorial committee is reserved the right
of rejecting those works or informations that
don't fulfill the instructions here exposed or
they are not considered of relevance for its
publication in TE. Also, the editorial committee
will communicate to the authors some
necessary modifications to the works that are
considered opportune. The editorial committee
commits to give fulfilled answer to all the
authors in the term of fifteen days from its
reception in the editorial office.
Revise their manuscript and confirm their
adaptation to the norms that here figure
before sending it to the editorial of TE!
Instructions for the Authors
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Boletín
de Suscripción
Volumen XVII - Número 4 - Diciembre 2014 (Edición Extra)
52
Médicos 54 Euros 66 Euros 81 Euros
Instituciones, Bibliotecas, Hospi 68 Euros 81 Euros 93 Euros
En a de 201
Dirección de envío
Nº Suscrip
Nombre y Apellidos
Dirección Nº Piso
Población C.P. Provincia
País Especialidad E-mail
ESPAÑA LATINOAMÉRICA RESTO PAÍSES
Cheque nominativo que adjunto
Técnicas Endovasculares
Aribau, 237. Escalera B 3º-1ª
08021 BARCELONA (ESPAÑA)
Le ruego tomen nota, que hasta nuevo aviso deberán adeudar en mi cuenta corriente con esa entidad, el recibo que
anualmente y a mi nombre les será presentado para su cobro, por la suscripción de la Revista TECNICAS ENDOVASCULARES.
Nombre del Titular
Banco/Caja de Ahorro Nº c/c
Nº Sucursal Calle Nº
Población C.P. País
Importe suscripción
*IVA incluido 4%
Forma de pago
Domiciliación bancaria
Enviar boletín de suscripción a:
Orden de pago/Domicialicación bancaria
Dirección de envío
Nº Suscrip
Nombre y Apellidos
Dirección Nº Piso
Población C.P. Provincia
País Especialidad E-mail
ESPAÑA LATINOAMÉRICA RESTO PAÍSES
Cheque nominativo que adjunto
Técnicas Endovasculares
Aribau, 237. Escalera B 3º-1ª
08021 BARCELONA (ESPAÑA)
Le ruego tomen nota, que hasta nuevo aviso deberán adeudar en mi cuenta corriente con esa entidad, el recibo que
anualmente y a mi nombre les será presentado para su cobro, por la suscripción de la Revista TECNICAS ENDOVASCULARES.
Nombre del Titular
Banco/Caja de Ahorro Nº c/c
Nº Sucursal Calle Nº
Población C.P. País
Firma del Titular
B O L E T Í N D E S U S C R I P C I Ó N A Ñ O 2 0 1 5
Importe suscripción
*IVA incluido 4%
Forma de pago
Domiciliación bancaria
Enviar boletín de suscripción a:
Orden de pago/Domicialicación bancaria
BO
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Médicos 54 Euros 66 Euros 81 Euros
Instituciones, Bibliotecas, Hospi 68 Euros 81 Euros 93 Euros
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