Sistema hematopoyético y linforreticular.
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Sistema Hematopoyético *Joshuar Morales *Marcos Mendoza *Grace Bejarano* Jonathan Serrano * Victor Barrios
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Sistema Hematopoyético
*Joshuar Morales *Marcos Mendoza *Grace Bejarano*
Jonathan Serrano * Victor Barrios
La Sangre
Esta formada por células y componenteextracelular.
El volumen total de sangre en un adulto normales alrededor de 6L, lo cual equivale al 7 a 8% delpeso corporal total.
La sangre es impulsada a través del sistemacardiovascular por la acción de bomba cardíacapara que llegue a todos los tejidos del organismo.
Entre sus funciones se puede mencionar las siguientes:
Transporte de sustancias nutritivas
Transporte de desecho y dióxido de
carbono
Distribución de hormonas
Mantenimiento de la homeostasis
Transporte de células y agentes
humorales del sistema inmunitario.
Las células sanguíneas y sus derivados:
Eritrocitos Leucocitos Trombocitos
Plasma
Es el material extracelular líquido que le imparte a la sangre su fluidez
El volumen relativo de células y plasma en la sangre entera es de 45 y 55%.
El volumen de eritrocitos compactados en una muestra de sangre recibe el nombre de Hematocrito.
Los valores normales del hematocrito oscilan entre el 39 y 50% en lo varones
y entre el 35 y 45% en las mujeres.
Los valores bajos de hematocrito con frecuencia son un reflejo de una reducción en la cantidad de eritrocitos circulantes ( un trastorno llamado
anemia) y pueden indicar una pérdida de sangre importante causada por una hemorragia interna o
externa.
Composición del plasma Proteínas
Gases disueltos
Electrolitos
Sustancias nutritivas
Moléculas reguladoras
Materiales de desecho
Las proteínas son principalmente albúmina, globulinas y fibrinógeno
Responsable de ejercer el gradiente de concentración entre la sangre y el líquido hístico y extracelular.
Es la proteína plasmática mas pequeña y se sintetiza en el hígado.
Principal componente proteico del plasma
Si una cantidad significativa de albúmina escapa de los vasos hacia el tejido conjuntivo laxo o se pierde hacia la
orina en los riñones, la presión coloidosmótica de la sangre disminuye y se acumula líquido en los tejidos.
Las globulinas comprenden las inmunoglobulinas y las globulinas no inmunes.
Las inmunoglobulinas son anticuerpos del sistema inmunitario, secretadas por los plasmocitos y las no
inmunes secretada por el hígado.
El fibrinógeno, la proteína más grande del plasma se sintetiza en el hígado.
Durante la conversión del fibrinógeno en fibrina lascadenas de fibrinógeno se fragmentan para producirlos monómeros de fibrina que se polimerizan conrapidez para formar fibras largas.
El suero es igual al plasma sanguíneo excepto que está desprovisto de los factores de coagulación
Para impedir la coagulación, cuando se obtiene la muestra de
sangre se añade un anticoagulante como el
citrato o la heparina.
Un coagulo sanguíneo consiste sobre todo en eritrocitos incluidos en una red de fibras finas
compuestas por fibrina.
Cuando se saca de la circulación, la sangre se
coagula
Para el examen de las células de la sangre hay que utilizar técnicas de preparación y de tinción especiales
El método que mejor permite examinar los distintos tipos celulares de la sangre periférica es el extendido sanguíneo.
Este difiere de los preparados histológicos habituales porque la muestra no incluye en parafina ni se secciona.
En lugar de ello se coloca directamente una gota de sangre en un portaobjetos, cuyo borde arrastra la gota para lograr una capa delgada
Luego se saca el extendido al aire o a la llama de (fijación) y se le colorea.
Otra diferencia en cuanto a la preparación de los extendidos sanguíneos es que en lugar de hematoxilina y eosina (H-E)
Se utilizan mezclas especiales de colorante para teñir las células de la sangre.
Eritrocitos o Hematíes
Productos celulares anucleados carente de orgánulos típicos.
Fijan Oxigeno a la Altura de los Pulmones para entregarlo a los
tejidos
Fijan Dióxido de Carbono a la altura de los tejidos para llevarlo a los Pulmones.
Forma: Disco BicóncavoDiámetro: 7.8 umEspesor: • 2.6 um en Borde • 0.8 um en Centro
“Regla del Histólogo”
• Vida Media: 120 días
• Luego sufre fagocitosis por macrófagos del bazo, medula ósea y el hígado.
Proteínas de Membrana de Eritrocito
Proteínas Integrales de Membrana: Glucoforinas y Proteína Banda 3.
Proteínas Periféricas de Membrana: Proteínas Cito esqueléticas.
Organización de la Membrana
Eritrocitos Anormales
Esferocitosis Hereditaria
• Defecto en la expresión de gen de la espectrina, que resulta en formación de Eritrocitos Esféricos.
Eliptocitosis Hereditaria
• Deficiencia de la Proteína Banda 4, que resulta con la Formación de Eritrocitos Elípticos.
En Ambos casos los eritrocitos son incapaces de adaptarse a los cambios en su ambiente, lo que causa su destrucción o Hemolisis Prematura.
Hemoglobinas
Los eritrocitos contienen hemoglobinas que es una proteína especializada en el transporte de oxigeno y Dióxido de Carbono.
Hemoglobina A (HbA)
Hemoglobina A2 (HbA2)
Hemoglobina F (HbF)
Correlación Clínica: Sistema de Grupos Sanguíneos ABO
Tipo de Sangre Antígeno de Superficie
Antígeno Sérico Puede Donar a: Puede Recibir de:
A Antígeno A Anti-B A y AB A y O
B Antígeno B Anti-A B y AB B y O
AB Antígeno A y B Sin Anticuerpos Solo a AB A, B, AB, OReceptos Universal
O Antígeno O ( Sin antígeno A ni Antígeno B)
Anti-A y Anti-B A, B, AB, O Donador Universal
Solo O
Referencias: Histologia”Texto y Atlas color con Biología Celular y Molecular”
Ross- Pawlina 6ta Edición
leucocitos
• Son las unidades móviles (leuco, blanco, cito,célula) que forman parte del componente celularde la sangre y del sistema de protección delorganismo.
Clasificación de leucocitos
Se clasifican en:
• Polimorfonucleares
Neutrófilos Eosinófilos
Basófilos
Polimorfonucleares Neutrófilos
Responden rápidamente ala invasión por agentesextraños, ya seanbacterias, virus, hongos,parásitos e incluso célulasen destrucción. Elvolumen de neutrófilosproducidos a diario sedirigen en mayor cantidada los órganos con grannecesidad defensiva.
Son fagocitos débiles y conquimiotaxis.
Su importancia frente a lasinfecciones habitualesparece mínima, pero estánrelacionados coninfecciones parasitarias
Polimorfonucleares basófilos
• Liberan heparina e histamina. Desempeña unamisión importante en algunas reaccionesalérgicas.
Clasificación de leucocitos
Se clasifican en:
• Monomorfonucleares
Linfocitos Monocitos
Monomorfonucleares monocitos
Después de alrededor de 24 horas de permanecer en eltorrente sanguíneo, los monocitos lo abandonan para llegarhacia el tejido conectivo, donde se diferencian rápidamente amacrófagos.
Su principal función es la de fagocitar a diferentesmicroorganismos o restos celulares.
Monomorfonucleares linfocitosLos linfocitos son células de alta jerarquía
en el sistema inmune, principalmenteencargadas de la inmunidad adquirida.
Estas células tienen receptores paraantígenos específicos y, por tanto, puedenreconocer y responder al que se lespresente.
Por ultimo, los linfocitos se encargan de laproducción de anticuerpos y de ladestrucción de células anormales
Tipos de linfocitos
Linfocito B
Linfocito T
Natural Killer (NK)
• Linfocitos T: EL RECONOCIMIENTO ANTIGENICO DE LOS LINFOCITOS T RESULTADE VITAL IMPORTANCIA PARA LA GENERACION Y LA REGULACION DE UNARESPUESTA INMUNITARIA EFICAZ.
• Linfocitos B: PRODUCIDOS A LO LARGO DE LA VIDA DEL SER HUMANODISMINUYE CON LA EDAD SE DISTINGUEN POR LA PRESENCIA EN SUSUPERFICIE DE MOLECULAS DE INMUNOGLOBULINAS (ANTICUERPOS).
• Linfocitos NK: (NK NATURAL KILLER ) SON CELULAS DE LA INMUNIDADNATURAL QUE CONTROLA CIERTAS INFECCIONES MUCROBIANAS Y TUMORES.
Sistema reticuloendotelial
• Es la combinación de monocitos,macrófagos móviles, macrófagos tisularesfijos y algunas células endotelialesespecializadas de la medula ósea, el bazo ylos ganglios linfáticos.
Neutrófilos
• Son leucocitos más abundantes y también los granulocitos más comunes.Reciben la denominación de leucocitos polimorfonucleares opolimorfonucleares (PMN).
Los neutrófilos contienen tres tipos de gránulos:
• Gránulos específicos: gránulos más pequeños y muy abundantes. Contienediversas enzimas (colagenasa tipo IV, fosfolipasa) y también activadores decomplementos y péptidos antimicrobianos.
• Gránulos azurófilos: más grandes y menos abundante. Contienen proteínascatiónicas llamadas defensinas, cuya fx. Es análoga al de los anticuerpos.
• Gránulos terciarios: contienen fosfatasas y metaloproteinasas que facilitan lamigración del neutrófilo a través del tejido conjuntivo.
EL NEUTROFILO MADURO EXPERIMENTA UNADIFERENCIACION TERMINAL; ES DECIR, CARECEDE LA CAPACIDAD PARA REPLICARSE MEDIANTEDIVISION CELULAR
Crecen hasta convertirse en células completamente maduras
En la medula ósea son retenidos mas o menos 5 días mas
Formando parte de una poza celular
Son liberados al torrente circulatorio donde constituyen la mitad a dos terceras partes de los leucocitos circulantes.
Adulto… 50 mil millones
Esta programado para morir en 12 horas por medio de apoptosis
Fase mediada por integrinas
Las interacciones mediadas por integrinas se desarrollan demanera relativamente lenta, pero permiten establecer contactosmoleculares estables de larga duración que evitan undesplazamiento posterior al neutrófilo, puesto que interrumpesu movimiento a lo largo de la pared vascular en tan solo unossegundos y después lo estampa contra el endotelio durantealgunos minutos.
Una vez adheridos los neutrófilos se acomodanactivamente entre las moléculas endoteliales, salende la vénula y se introducen en el tejido adyacentemediante un proceso llamado
MIGRACIÓN
Viajan con movimientos ameboideos contrael gradiente de concentración de los factoresquimio tácticos hasta que llegan finalmentellegan al foco de la lesión o infección
Los neutrófilos comienzan rápidamente elproceso de engullir toda bacteria, detritocelular o partícula extraña que encuentranen la zona.
Las macromoléculas individuales o en partículas submicroscópicas como virus, que se unen a unreceptor individual, pueden ser introducidos en lacélula a través de una endocitosis mediada porreceptores, mientras que partículas multivalentesmas grandes, como las bacterias sufren fagocitosis
zipper
Proceso mediante el cual un numero cada vez mayor de receptores situados en la membrana de
la superficie celular establece contacto con la superficie de la partícula hasta que la engulle por
completo.
Muchos tipos de partículas no interactúaneficazmente con algún receptor celular y,no pueden ser fagocitadas directamente,pueden llevarse a cabo si su superficie seencuentra cubierta con ciertas proteínasdel huésped.
OPSONINAS
Son proteínas que poseen esta capacidad para facilitar la fagocitosis
Muchas proteínas humanas funcionancomo opsoninas aunque las masrelevantes son:
Son secretadas por alguna célula de la línea linfocitaria.
Las inmunoglobulinas
La opsonización
Tiene lugar porque el fagocitotiene receptores de superficieespecíficos para la proteínaopsonina, y cuando esta proteínacubre una partícula blanco sefavorece su fagocitosis mediadopor el receptor.
Inmunoglobulinas receptores Fc
Vía del complemento receptores del complemento
Las partículas engullidas por un neutrófilo inicialmente se contienen dentro devacuolas con membrana llamada fagosomas.
los gránulos de almacenamientocomienzan a fusionarse con cadafagosoma, vaciando su contenido en elinterior de este
DEGRANULACION
Degranulación
El contenido del fagosoma, además, se somete a la acción de potentes agenteantioxidantes generados mediante un complejo multiproteico llamadoOXIDASA DEPENDIENTE DE FOSFATO DE DINUCLEOTIDO DE ADENINANICOTINAMIDA (NADPH).
La destrucción oxidativa también se lleva a cabo por medio de una segundavía que implica la producción de oxido nítrico (NO)
Tienen mas o menos el mismo tamaño, o quizás son apenas mas grandes, que los neutrófilos y su núcleo es típicamente ovalado.
Al igual que en los neutrófilos, la heterocromatinacompacta de los eosinofilos esta principalmentejunto a la envoltura nuclear.
Mientras que la eucromatina esta ubicada en el centro del núcleo
Eosinófilos
Los eosinófilos se producen en la médula ósea
y su interleucina 5 (IL-5)
Es la que origina la proliferación
de sus precursores y su diferenciación en células maduras.
Dónde se produce los eosinófilos
Ayudan a eliminar
complejos
antígeno-anticuerpo
y destruyen gusanos
parásitos.
Función de los Eosinófilos
Defensa del huésped contra los helmintos parásitos
Se encuentra en gran cantidad en la lamina propia de la mucosa
intestinal y otros sitios de inflamación crónica
Ejemplos: Tejidos pulmonares de los
pacientes con asma
Gránulos específicos Eosinofilos
• Los específicos son oblongos, grandes , alargados y se tiñen de color rosa profundo con los colorantes de Giemsa y Wright.
Gránulos azurofilos Eosinofilos
• Los gránulos azurófilos : sonlisosomas que contienenenzimas hidrolíticas similaresa las que se encuentran enneutrófilos y que funcionantanto en la destrucción degusanos parasitarios comoen la hidrólisis de complejosde antígeno y anticuerpointernalizados por loseosinófilos.
El citoplasma de los eosinófilos contiene dos
tipos de gránulos
Los gránulos
contiene 4 proteínas
MBP: proteínas
básica mayor o principal
ECP: proteína catiónica de eosinofilos
EPO: Peroxidasa de
eosinofilos EDN:
nuerotoxina
derivada de
eosinofilo
Las MBP-ECP-EPO-
• Ejercen un efecto citotóxico intenso sobre protozoarios y helmintos parasitarios
EDN• Causa disfunción del SN en
los organismos parasitarios.
Tienen mas o menos el mismo tamaño, o quizás son apenas mas pequeños, que los neutrófilos y se denominan así debido a que los los gránulos que hay en el citoplasma se tiñen con colorante básico
El citoplasma del basófilo contiene dos tipos de gránulos:gránulos específicos que son mayores que los gránulosespecíficos del neutrófilo y gránulos azurófilosinespecíficos.
Los basófilos se desarrollan y se diferencian en la médulaósea y se liberan en la sangre periférica en la forma de célulasmaduras.
Basófilos
Gránulos específicos
• Estos contienen unavariedad de sustancia:
• Heparina
• Histamina y heparansulfato
• Leucotrienos
• IL4-IL3
Gránulos inespecíficos
• Son los lisosomas delos basófilos ycontiene varias de lashidrolasa acidaslisosómicas similaresa las de otrosleucocitos.
Correlación clínica: degradación de la hemoglobina e ictericia
La ictericia puede ser causada por la destrucción de los eritrocitos circulantes. Ejm: reacción transfusional hemolítica
La ictericia también es característica de varias anemiashemolíticas que son consecuencias de trastornoshereditarios de los eritrocitos. Ejm: esferocitosishereditaria
En los neonatos es común la aparición de una cierta ictericia fisiológica causada por la ineficacia del sistema conjugador de bilirrubina del hígado neonatal.
Son las principales células funcionales del
sistema linfático o inmunitario
Además son agronulocitos mas comunes y constituyen
alrededor del 30% del total de los leucocitos sanguíneos.
Los grandes
• los linfocitos grandes son linfocitos activados(poseen receptores superficiales que interaccionan con antígeno especifico) o linfocito NK ( destructores naturales)
Los medianos y pequeños
• En la circulación cadi todos los linfocitos son pequeños y medianos, pero en su mayoría son linfocitos pequeños
Se identifican 3 grupos de linfocitos
La microscopia óptica permite comprobar que el linfocito pequeño de los extendidos de la sangre posee núcleo hipercromatico esferoidal, con una ligera escotadura
El citoplasma aparece como un reborde muy fino azul pálido alrededor núcleo
En el linfocito mediano el citoplasma es mas abundante, el núcleo es mas grande y menos heterocroma tico y el aparato de Golgi esta un poco mas desarrollado
Los ribosomas son causa de la leve basofilia que exhiben los linfocitos en los extendidos de sangre coloreado
• Los linfocitos T no se pueden distinguir delos linfocitos B en los extendidos de sangreni en los cortes histológicos,
• Para poder identificarlos hay que utilizartécnicas inmunucitoquimicas paradiferentes tipos de marcadores y recetoresen la superficie celular
• Los linfocitos NK se pueden reconocer enla microscopia óptica por su tamaño,configuración nuclear y gránuloscitoplasmáticos grandes.
Linfocitos T CD8+:
Son células efectoras primarias en la
inmunidad mediada por células. Son
células sensibilizadas en forma especifica
que reconocen antígeno en la
células huésped
Linfocitos T CD4+:
Son decisivos para la inducción de una respuesta
inmunitaria frente a un antígeno
extraño
Linfocitos T gamma/ Delta:
Son un a población
pequeña de linfocitos T que posen un TCR
distintivo en su superficie
Linfocitos T reguladores:
Constituyen unapoblación delinfocitos T diversasen cuanto a fenotipoque puede suprimirfuncionalmente unareacción inmunitariafrente a antígenoextraños o propiosmediante influenciasobre la actividad deotras células delsistema inmunitario
Los monocitos se transforman en macrófagos que actúan como
células presentadoras de antígenos de antígenos en el sistema
inmunitarios.
Parte 2Sistema
Hematopoyetico
Joshuar Morales – Marcos Mendoza – Grace Bejarano –Victor Barrios – Jonathan Serrano
Generalidades del Tejido Sanguíneo y Aspectos Hematopoyéticos
Trombocito: las plaquetas son pequeños fragmentos citoplasmáticos limitados por membranas.
Luego de abandonar la medula ósea circulan en los vasos sanguíneos.
Diámetro: 2 a 3 um.
Parte Central: Teñida con mayor intensidad se llama cromomero o Granulomero
Periferia: Menos intensa se llama hialomero.
Zona Periférica: Membrana celular cubierta por gruesa capa
de glucocaliz.
Zona Estructural: Compuesta por micro túbulos, Filamentos de Actina, miosina y proteínas
fijadoras de Actina.
Zona de Orgánulos: ocupa el centro de la Plaqueta y contiene
mitocondrias, peroxisomas, partículas de glucógeno y 3 tipos
de gránulos.
Zona membranosa: compuesta de 2 tipos de canales membranoso.
4 Zonas según organización y
Función
Funciones Plaquetarias
Formación de Coágulos de
Sangre
Reparación del Tejido Lesionado
Vigilancia continua de
los Vasos sanguíneos.
Aspectos Generales de la Homeostasia( Detección de la Hemorragia )
Fisiohistologia de la Hemostasia
• Inspeccionan revestimiento Endotelial en busca de brechas o roturas.
• Tejido Conectivo expuesto promueve la adhesión plaquetaria.
Plaquetas
• Granulación
• Liberación de Serotonina, ADP y Tromboxano.
Adhesión Plaquetaria • Aglomeración
Plaquetaria.
• Detienen la Extravasación.
Tapón Hemostático Primario
Fisiohistologia de la Hemostasia
• Quedan Atrapados plaquetas y eritrocitos
Tapón Plaquetario
• Coagulo Definitivo, por la acción de los factores Histicos secretados por los Vasos Sanguíneos lesionados.
Tapón secundario• Las plaquetas
causan retracción por la acción de Actina y la Miosina.
• La contracción del coagulo permite el retorno del Flujo Sanguíneo.
Retracción y Contracción del
Coágulos
Formación de las células de la sangre
El objetivo final de la hematopoyesis es mantener una cantidad constante de los diferentes tipos celulares que hay en la sangre.
Tanto los eritrocitos(vida media de 120 días), como las plaquetas (vida media de 10 días) de los seres humanos pasan toda su vida en la sangre circulante.
Los leucocitos en cambio, abandonan la circulación poco tiempo después de haberla alcanzado en la médula ósea y pasan la mayor parte de su vida en los tejidos.
La hematopoyesis se inicia en las primeras semanas del desarrollo
embrionario
1. Fase del saco vitelino de la hematopoyesis comienza en latercera semana de la gestación y se caracteriza por laaparición de islotes sanguíneos en la pared del saco vitelino .
2.Fase hepática, que ocurre en los comienzo del desarrollo fetal, los focos o centros hematopoyéticos aparecen en el hígado. La hematopoyesis en este sitio esta limitada a la células eritroides, aunque en el hígado se produce algo de leucopoyesis.
3. Fase medular ósea de la eritropoyesis y la leucopoyesis fetal ocurre en la medula ósea roja y en otros tejidos linfáticos y comienza en el segundo trimestre del embarazo.
Teoría monofilética de la hematopoyesis
La célula madre hematopoyéticaes capaz no solo dediferenciarse en todos los linajesde células de la sangre sinotambién de autorenovarse.
Las HSC tienen el potencial paradiferenciarse en múltipleslinajes de células no sanguíneasy contribuir a la regeneracióncelular de varios tejidos ymuchos órganos.
En el adulto las HSC tiene elpotencial de reparar tejidos encondiciones patológicas.( p.ej.,Lesión isquémica, insuficienciade un órgano).
Una célula madre hematopoyética en la medula ósea da origen a múltiples colonias de células
madres progenitoras
Células progenitoras
mieloides comunes
Células progenitoras
linfoides comunes
En la medula ósea las descendientes de la HSC se diferencian en dos colonias principales de células progenitoras
Células progenitoras de granulocitos/monocitos El desarrollo de estas células requiere una expresión alta del factor de transcripción.
Entonces estas células dan origen a las progenitoras de neutrófilos ,
Que se diferencian en el linaje de los neutrófilos, a los progenitores de eosinófilos,
células que dan origen a los eosinófilos
Células progenitoras de megacariocitos/eritrocitos Estas células madres biopotenicales dan
origen a células progenitoras monopotenciales predestinada a convertirse en megacariocitos ,
Y otras células monopotenciales predestinada a convertirse en eritrocitos.
Células progenitoras mieloides comunes
Se diferencian progenitores específicos restringidos en cuanto a linaje, los cuales comprenden :
Células progenitoras linfoides comunes
Son capaces de diferenciarse en linfocitos T, linfocitos B y linfocitos NK( citotóxicos naturales)
Se cree que los linfocitos NK son el prototipo de los linfocitos T; ambos poseen una capacidad semejante para destruir otras células.
Las células dendríticas también se derivan de las células CLP.
Eritropoyesis (formación de los eritrocitos)
Los eritrocitos se forman a partir de las células CMP que bajo la influencia de eritropoyetina, se diferencia en células
MEP.Para la diferenciación terminal de las células MEP en la línea eritroide definitivo es necesario la expresión del factor de
transcripción GATA-1. Bajo la acción de esta las células MEP se transforman en progenitores sensibles a la eritropyetina predestinados a convertirse en eritrocitos que dan origen a
los proeritroblastos
La primera célula precursora de la eritripoyesis
reconocible morfológicamente se llama
proeritroblasto.
Es una célula relativamente grande,contiene un núcleo esferoidalvoluminoso con un nucléolo visible odos , el citoplasma exhibe unabasofilia leve como consecuencias desus ribosomas libres
El eritoblasto policromatofilo tiene un citoplasma que muestra tanto acidofilia
como basofilia
Al citoplasma o pueden mantenerse separadas con
regiones bien rosadas( acidofilas) y regiones purpuras (basofilas)
Las reacciones tintoriales del eritroblastos policromatafilo se pueden mezclar para darle una coloración general o lila
El eritoblasto ortocromático se reconoce por su citoplasma bien acidofilo y su núcleo muy condensado.
La próxima etapa de la eritropoyesis es la que corresponde al eritroblasto ortocromático.
Esta célula posee un núcleo pequeño, compacto e hipercromatico.
El citoplasma es eosinofilos por la gran cantidad de hemoglobina.
La mitosis ocurre en los proeritroblastos , los
eritroblastos basófilos y los eritriblastos policromatofilos
En cada una de estas etapas del desarrollo
el eritroblasto se divide varias veces
La formación y la liberación de los
eritrocitos son reguladas por la eritropoyetina, una hermana glucoproteica de
34 KDa
Sintetizada y secretada por el riñón
en respuesta a una disminución de la concentración de
oxigeno en la sangre
En los seres humanos los
eritrocitos tienen una vida media de alrededor de 120
días
Cuando los eritrocitos
alcanzan los cuatros meses de vida se vuelven
viejos
El grupo hemo y las globinas se
disocian
Estas ultimas se hidrolizan a
aminoácidos que reingresan en el
fondo común metabólico para ser reutilizado
Trombopoyesis
( formación de las plaquetas)
La trombopoyesis a partir de
progenitores de la medula ósea es
un proceso complejo de divisiones y
Diferenciación celulares que
necesita el apoyo de interleucinas,
factores estimulantes de
colonias y hormonas
es un trastorno clínico importante en el manejo de los pacientes con enfermedades del sistema inmunitario u cáncer
Ejemplo: Leucemia
Aumenta el riesgo de sufrir hemorragias y en los pacientes con cáncer a menudo limita la dosis de los agentes quimioterapios
Los pro mielocitos son las únicas células que producen gránulos
azurofilos
Los mielocitos son los primeros en poseer gránulos específicos
El promielocito posee un núcleo esferoidal grande y
gránulos azurofilos (primarios) en su
citoplasma.
Los mielocitos comienzan con un núcleo mas o menos
esferoidal que cada ves se torna mas hipercromatico y adquiere una indentacion o escotadura
bien definida durante la divisiones ulteriores
En la seria neutrófila la célula
en banda es anterior al
desarrollo de los primeros lóbulos
nucleares discernibles
El núcleo es alargado,
curvo y mas ancho casi uniforme.
Lo cual da aspecto de
una herradura
El metamielocito es la etapa en la cual se pueden
identificar bien los linajes
De neutrófilos, eosinofilos y basófilos
por la presencia de muchos gránulos
específicos
En el citoplasma de estos hay pocos centenares de gránulos y gránulos
específicos de cada linaje superan en cantidad a los
gránulos azurofilos
• En la granulopoyesis dura alrededor de una semana y cesa en la etapa de mielocito avanzado
Fase mitótica (proliferativa)
• Caracterizada por la diferenciación celular también dura una semana mas o menos.
Fase posmitótica
El tiempo que tarda la mitad de los neutrófilos segmentados circulantes en abandonar la sangre periférica, es de unas 6 a 8 horas.
Un neutrófilo puede circular durante pocos minutos o hasta 16 horas antes de introducirse en el tejido conjuntivo perivascular.
Los neutrófilos viven 1 a 2 días en el tejido conjuntivo después de lo cual se destruyen por apoptosis y luego son fagocitados por macrófagos.
La médula ósea mantiene una reserva grande deneutrófilos totalmente funcionales listos parareemplazar o suplementar a los neutrófilos circulantesen los momentos de aumento de la demanda.
Los neutrófilos de reserva pueden ser liberados repentinamente en respuesta a una inflamación, una
infección o al ejercicio intenso.
El tamaño del fondo común de reserva en la
médula ósea
Y en el comportamiento vascular depende del
ritmo de la granulopoyesis,
La longevidad de los neutrófilos
La velocidad de migración hacia el
torrente sanguíneoY el tejido conjuntivo.
Gran cantidad de moléculas de señalización que actúan en la médula ósea
Se encuentran glucoproteínas que actúan como hormonas circulantes
y como mediadores locales para regular el progreso de la hematopoyesis
Y el ritmo de diferenciación de otros tipos celulares.
Hormonas específicas como la eritropoyetina o la trombopoyetina,
regulan el desarrollo de los eritrocitos y la formación de los trombocitos,
respectivamente.
La IL-3
Es una citocina que parece que afecta a la mayoría de las células progenitoras e incluso a células con diferenciación terminal.
Cualquier citosina particular puede actuar en una etapa o más de la hematopoyesis y puede afectar la división celular, la diferenciación o la
función de las células.
El aislamiento, la caracterización, la elaboración y lainvestigación clínica de las citocinas (proteínas opéptidos que son compuestos de señalización) para eltratamiento de enfermedades humana es una actividada la que destina importantes recursos la florecienteindustria biotecnología.
Ya se usan en la práctica clínica varias citocinas hemapoyéticas y linfopoyéticas elaboradas mediante
tecnología de DNA recombinante.
El sitio primario de linfopoyesis en los
seres humanos
Sigue siendo la médula ósea
Las progenie de las células CLP que expresa
el factor de transcripción GATA-3
Está destinada a convertirse en
linfocitos T.
Estas células que expresan GATA-3
abandonan la médula ósea en la forma
De linfocitos pre-T y se trasladan
Hacia el timo
En donde completan su diferenciación y su “
educación” de células tímicas.
Luego vuelven a la circulación en forma de linfocitos T pequeños
de vida larga.
Es un tejido graso y suave que se encuentra dentro de los
huesos y produce células sanguíneas (glóbulos rojos,
glóbulos blancos y plaquetas).
Se halla enteramente dentro de los huesos, tanto en la cavidad medular de loshuesos largos de los jóvenes como en los espacios que hay entre las trabéculas yel hueso esponjoso.
la médula ósea está compuesta por vasos sanguíneos llamados sinusoides y una malla esponjosa de células hematopoyéticas.
Los sinusoides de la médula ósea establecen una barrera entre el compartimiento hematopoyético y la circulación periférica.
Cuando la hematopoyesis y el paso de las células maduras hacia los sinusoides son activos, las células adventicias y la lámina basal son desplazadas por las células sanguíneas maduras al aproximarse al endotelio para introducirse en el sinusoide desde la cavidad medular ósea.
El sistema de sinusoides dela médula ósea es una
circulación cerrada; los elementos figurados
nuevos tienen que atravesar el endotelio para entrar
en la circulación.
Podemos reconocer dos tipos:
-La médula ósea roja, hematopoyética: formada por tejido celular a partir del cual se desarrollan los eritrocitos y leucocitos granulares.
-La médula ósea amarilla: formada por tejido celular graso que va reemplazando, en forma paulatina, a la médula ósea roja de las cavidades medulares de los huesos del esqueleto apendicular.
En el recién nacido los espacios de la médula ósea están completamente ocupados por médula roja, es decir, por tejido hematopoyético. A los 4 años de edad comienza el reemplazo de tejido hematopoyético por células adiposas.
Alrededor de los 20 años la médula hematopoyética (médula roja) está distribuida en los espacios medulares de: cráneo, clavículas, escápulas, esternón, costillas, pelvis, extremos proximales de los huesos largos proximales (húmeros y fémures). Los espacios medulares del resto de los huesos están ocupados por tejido adiposo (médula amarilla ).
Placas de Peyer
• Áreas de tejido especializado en la zona inferior del intestino delgado
¿Qué son?
• Para distinguir al amigo del enemigo cuando la comida pasa a través del tracto gastrointestinal.
¿Qué función
realizan?
Anatomía
• Son agregaciones de tejido linfoide que se encuentran generalmente en la parte más baja del intestino delgado, el íleon.
Epitelio cupular suprayacente: Las células M
ingieren antígenos y los transportan a los
macrófagos.
Zona de Linfocitos B: la activación de la
respuesta inmunitaria intestinal emigran.
Zona de linfocitos T parafoliculares: principales
funciones pudiera ser auxiliar a los linfocitos B.
Células sensibilizadas dentro de estas áreas
identifican los antígenos
deciden si son inofensivos, asociado con
los alimentos para la nutrición, o perjudicial
Vinculado con organismos como las bacterias que podrían tratar de colonizar el
cuerpo.
pasan la palabra al resto del tracto intestinal
facilitando o bien la digestión y la absorción
de nutrientes
Un ataque del sistema inmune a un invasor.
El Bazo
– Es una masa ovoide, purpura, suave yvascular. Es el mayor de los órganoslinfáticos del cuerpo. No es un órganovital.
Presenta:
* Cápsula* Parénquima* Estroma
Funciones
El bazo, la mayor masa del tejido linfático tiene múltiples funciones: formación de células sanguíneas, metabolismo de hemoglobina y hierro, destrucción de eritrocitos, filtración y almacenamiento de sangre, fagocitosis y respuestas inmunitarias.
Eritropoyética: Durante el quinto al octavo mes de gestación cumple una función activa en la formación de eritrocitos y leucocitos.
parénquima
PULPA BLANCA
PULPA ROJA
El parénquima del bazo se denomina pulpa y va a estar dividido en :
PULPA BLANCA
Esta formada por:
• Vaina de linfocitos T periarteriolar (rodeando a la arteria central )
• Nódulos linfáticos de linfocitos B ocorpúsculos de Malphigi.
PULPA ROJA
Se llama pulpa roja por la cantidad de glóbulos rojos y esta formada por:
• CORDONES DE BILLROTH
• SENOS O SINUSOIDES
Que son los cordones de billroth ?
• Son un entramado de células y fibras reticulares (funcionaria como una red).
Sostienen a células extravasadas de los capilares como eritrocitos, plaquetas, macrófagos y células plasmáticas.
Que es una seno o un sinusoide?
• son vasos especializados que se caracterizan por:
• Ser células fusiformes• Carecen de capa muscular• Membrana basal incompleta
AHORA… CUAL ES LA FUNCIÓN DEL BAZO?
• DEFENSA INMUNITARIA
• FILTRAR LA SANGRE
para entender esto debemos saber la circulación del bazo
Circulación del bazo
• Primero tenemos la arteria esplénica, de esta pasamos a las arteriastrabeculares luego nuestras famosas arterias centrales ( rodeadas porlinfocitos T) y una vez fuera del nódulo linfático se ramifican llamándosepeniciladas de aquí pasan a capilares envainados de acá… o bien pasan a loscordones esplénicos (circulación abierta) y luego pasarían a los senos o bienpasan directamente a los senos (circulación cerrada), después de los senosllegamos a las venas pulpares, luego venas trabeculares y finalmentellegamos a las venas del hilio.
En caso de circulación cerrada:
• los senos tienen membrana basal incompleta por lo cual loseritrocitos pasarían entre sus células, si estos eritrocitos noposeen un buen citoesqueleto como para deformarse y lograrseguir en circulación se quedaran atrapados en los condones debillroth (red) y serán fagocitados por los macrófagos.
• En caso de circulación abierta:
• Decimos que primero pasan por los cordones de billroth porlo cual si no tiene un buen citoesqueleto el eritrocito no podrápasar por esa red de fibras y células reticulares, quedándoseatrapado y será fagocitado por los macrófagos.
Generalidades
Órgano del sistema linfático
Sistema inmunológico
Sistema endocrino
Se origina en la tercera bolsa faríngea
En la pubertad crece hasta 30 a 40 g
El timo ejerce una clara influencia sobre el desarrollo y maduración del sistema linfático y en la respuesta inmunitaria defensiva de nuestro organismo.
También puede influir en el desarrollo de las glándulas sexuales.Laprincipal función del timo es la de producir linfocitos T. Los linfocitos seforman en la corteza del timo bajo la influencia de las hormonas producidaspor las células reticulares.
El timo es un órgano linfoide primario en el cual tiene lugar la diferenciación de los linfocitos indiferenciados (linfoblastos T) que salieron de la médula ósea; ingresan en el timo y van colonizando diferentes zonas del mismo, al tiempo que maduran y se diferencian.
Función
Estructura
Su estructura se origina de la 3 bolsa faríngea
• El timo está dividido en doslóbulos y presenta una cápsulade tejido conjuntivo denso.Desde el conjuntivo partentabiques hacia el interior perola compartimentación no escompleta. En el parénquima sediferencia una zona de cortezarodeando a la médula.
La corteza se componede linfocitos estrechamenteapiñados, células epitelialesdenominadas epitelialesreticulares que rodean a gruposde linfocitos, y macrófagos.La médula contiene, ante todo,células epiteliales reticulares,además de linfocitos muy dispersos.
•GRACIAS ….
