Serie Analisis de Medicamentos - Valoraciones en Medios No Acuosos.

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A. fu\e d,rcarrcn{>¡ fu*t t?oZ frofta: tz uaclc¡luPe Pebo iic¡v r¡lqiV'cnatl¡J¡qlJ rlr+lrllrfll+L '{Lr I L,ICl¡JtIC¡¡l uG' l$ttr'^ll''Lr FAGuLTADDEESTUDI0SSUPERI0''RESCUAUTITLAN SECCION DE TECNOLOGIA FARMACEUTICA ANALISIS DE KIEDICAMENTOS valoracionesácido.baseenmediosno¿¡cuosos 1. Se estan daizauna soh.¡-aión de ácido perclórico en acético cuando su temperatura era de T4oc,siendo su concentración a esta temperatura1,495}N. Calcúlese la normalidad de esta solución a 30 oC. Dato: Se aplica una corrección de 4,0001N para cada grado de aunnento de la . temperatura, parauna solución {l,lN' 2. Se valoraron, en solución de DMF, 0,15609- de ácido benzoico puro con mótoxido de sodio como valorante hasta viraje del azul de timol, y para ello se requirieron 8,53 ml. Calcúlese la normalidad del valorante' 3. ¿A cuántos mg. de difenilhidantoína equivale un ml. de hidróxido de tetrabutil- amonio exactamente 0,1 N? Dato: Difenilhidantoina P.M.=252,27g/mol: 4. Se pulveri zaronfinameflte 20 tabletas de fenobarbital con un peso total de 6"025 g. y se tomó una muestra de 2,0009. que se disolvió en DMF. Se valoró con métoxido de litio 0,10 N, gastandose para ello 8,50 ml. Calcúlese el peso medio de fenobarbital por tableta. 5. Se disolvió en ácido acético $acialuna muestra de 0,61209. de Clorhidrato de difenhidramina {coFIs)zcHocH2cH2}I(cHr), . HCI (P.M. :291,8). Se añadieron 15 ml. de solución de acetato de mercurio (II) al 3,2Yay la mezcla se valoró con ácido perclórico disuelto en acético 0,1145N hasta el viraje de la p-naftolbenceín4 gastándose para ello 17,12 ml. de ácido. Calcúlese el porcentaje de pureza de la muestra ú S€ d:sohiio e*É.oidc aüéiiüo glacial una muestra de 0,57509. de ácido nicotínico fp-\Í: 123-l) para valararla con ácido perclórico. El analista rebasó. por error el prffio fmal= añadiendo 3-{,00 rJ. Ce HCIO10,115 N. For tanto, valoró por retroeeso con i¡üffia{o de sodio 0-085 N- pero por falta de habiüdad se excediÓ de nuevo en el punto fir.,nl- añadiéndose {,5ü nd. de la cirada solucion de acetato. Finalmente se completó la '.Tl,,1rsi,rn añadie¡do I ?0 nl de HCIO.0.1 i :'N hasta el punto final' Calcúlese el 3:'iJ,fffii¡;i i1e pureza i',* ia rlrtiestra.

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I L,ICl¡JtIC¡¡l uG' l$ttr'^ll''LrFAGuLTADDEESTUDI0SSUPERI0''RESCUAUTITLAN

SECCION DE TECNOLOGIA FARMACEUTICA

ANALISIS DE KIEDICAMENTOS

valoracionesácido.baseenmediosno¿¡cuosos

1. Se estan daizauna soh.¡-aión de ácido perclórico en acético cuando su temperatura

era de T4oc,siendo su concentración a esta temperatura1,495}N. Calcúlese la

normalidad de esta solución a 30 oC.

Dato:Se aplica una corrección de 4,0001N para cada grado de aunnento de la

. temperatura, parauna solución {l,lN'

2. Se valoraron, en solución de DMF, 0,15609- de ácido benzoico puro con mótoxido

de sodio como valorante hasta viraje del azul de timol, y para ello se requirieron

8,53 ml. Calcúlese la normalidad del valorante'

3. ¿A cuántos mg. de difenilhidantoína equivale un ml. de hidróxido de tetrabutil-

amonio exactamente 0,1 N?

Dato:Difenilhidantoina P.M.=252,27g/mol:

4. Se pulveri zaronfinameflte 20 tabletas de fenobarbital con un peso total de 6"025 g.

y se tomó una muestra de 2,0009. que se disolvió en DMF. Se valoró con métoxido de

litio 0,10 N, gastandose para ello 8,50 ml. Calcúlese el peso medio de fenobarbital por

tableta.

5. Se disolvió en ácido acético $acialuna muestra de 0,61209. de Clorhidrato de

difenhidramina {coFIs)zcHocH2cH2}I(cHr), . HCI (P.M. :291,8). Se añadieron 15 ml.

de solución de acetato de mercurio (II) al 3,2Yay la mezcla se valoró con ácido

perclórico disuelto en acético 0,1145N hasta el viraje de la p-naftolbenceín4

gastándose para ello 17,12 ml. de ácido. Calcúlese el porcentaje de pureza de la

muestra

ú S€ d:sohiio e*É.oidc aüéiiüo glacial una muestra de 0,57509. de ácido nicotínico

fp-\Í: 123-l) para valararla con ácido perclórico. El analista rebasó. por error el

prffio fmal= añadiendo 3-{,00 rJ. Ce HCIO10,115 N. For tanto, valoró por retroeeso con

i¡üffia{o de sodio 0-085 N- pero por falta de habiüdad se excediÓ de nuevo en el punto

fir.,nl- añadiéndose {,5ü nd. de la cirada solucion de acetato. Finalmente se completó la

'.Tl,,1rsi,rn añadie¡do I ?0 nl de HCIO.0.1 i :'N hasta el punto final' Calcúlese el

3:'iJ,fffii¡;i i1e pureza i',* ia rlrtiestra.