Taller 2 biología

1.¿Qué importancia tienen las organelas celulares a nivel de tejidos y a nivel del organismo?

R/ los organelos de suma importancia biológica las Mitocondrias, los Cloroplastos y el Aparato de Golgi solo presentes en células eucariotas animales y vegetales, las Mitocondrias para la Respiración celular aerobia mediante la cual los alimentos incorporados son degradados aeróbicamente con obtención de energía química en forma de ATP para satisfacer todas las necesidades energéticas que la célula lo requiera, los Cloroplastos por su actividad primordial en la transformación de la luz y sustancias inorgánicas ( CO2, H2O ) en el proceso de Fotosíntesis, el Aparato de Golgi como Organelo exclusivo de Secreción celular, mediante el cual participa en la Biogénesis de todas las membranas biológicas, en la producción de lisosomas y vacuolas, en la producción del Acrosoma y enzimas acrosomales de los espermatozoides para la digestión del Área o Zona pelúcida del óvulo en el momento de la Fecundación con formación de la célula huevo o Cigoto Diploide. Todos los demás organelos subcelulares tiene su Importancia ya que cada uno realiza una función específica dentro de la célula, los ribosomas en la síntesis de proteínas, los lisosomas en la digestión intra y extracelular, la membrana plasmática en la Permeabilidad selectiva, etc. Sus principales funciones son:

• Aísla al citoplasma, medias interacciones célula a célula y su medio.

• Posibilita el reconocimiento celular.

• Realiza los procesos de endocitosis y exocitosis.

• Regula la entrada y salida de sustancias.

• Interviene en la transducción de señales.

• Moléculas de adhesión celular: selectivas, integrinas, Igs, cadherinas.

2.Definir la función de los lisosomas, mitocondrias, aparato de Golgi, núcleo, nucléolo, ribosomas, vesículas, cito esqueleto y dar ejemplos de su importancia a nivel del organismo

R/

* Los lisosomas participan en la digestión celular (son el estómago de la célula), y para ello contienen enzimas digestivas en su interior, que digieren (descomponen) la materia orgánica compleja, transformándola en moléculas más sencillas (polisacáridos en monosacáridos, proteínas en aminoácidos, etc.,...). Se diferencian dos tipos de lisosomas:

Lisosomas primarios: son los que salen de las cisternas del aparato de Golgi, contienen enzimas digestivas y todavía no han participado en la digestión. Algunos de ellos pueden verter sus enzimas fuera de la célula y digerir materia extracelular, como el acrosoma de los espermatozoides, que destruye las cubiertas del óvulo durante la fecundación, o los lisosomas que participan en la remodelación del hueso.

Lisosomas secundarios: se forman al unirse con otras vesículas, por lo que han realizado la digestión. Dependiendo del origen del material que han digerido se pueden denominar de dos maneras: vacuolas hererofágicas digestivas vacuolas autofágicas.

* Las mitocondrias son los orgánulos celulares encargados de suministrar la mayor parte de la energía necesaria para la actividad celular, actúan por tanto, como centrales energéticas de la célula y sintetizan ATP a expensas de los carburantes metabólicos (glucosa, ácidos grasos y aminoácidos). La principal función de las mitocondrias es la oxidación de metabolitos (ciclo de Krebs, beta-oxidación de ácidos grasos) y la obtención de ATP mediante la fosforilación oxidativa, que es dependiente de la cadena transportadora de electrones; el ATP producido en la mitocondria supone un porcentaje muy alto del ATP sintetizado por la célula. También sirve de almacén de sustancias como iones, agua y algunas partículas como restos de virus y proteínas.

*las funciones del aparato de Golgi son: Funciones de SECRECIÓN, ya que en la cara externa de los Sacos membranosos y hacia ambos costados comienzan a elaborar unas pequeñas vesículas, que luego al aumentar de tamaño se desprenden formando los LISOSOMAS. - En la cara interna comienzan a secretar pequeñas y abundantes vesículas, que luego serán incorporadas una detrás de otra por un proceso de Fagocitosis hasta dar 1 o varias Vesículas grandes llamadas VACUOLAS. - Se los considera como un verdadero DEPÓSITO ENERGÉTICO por la gran

cantidad de Proteínas, Lípidos, Hidratos de Carbono, Enzimas que presentan. - Los productos que se forman en otros lugares de la célula, se depositan en el aparato de Golgi y también participan en el depósito y modificación de sustancias lipídicas. - Intervienen en la secreción y participan en la deposición de la pared celular (vegetales). - Los productos de secreción son sintetizados en el Retículo Endoplasmático Rugoso, pasan al Complejo de Golgi donde son "empaquetados" y secretados mediante vesículas

* El núcleo es el organelo más importante de una célula eucariota, vegetal y animal porque lleva el ADN dentro de los cromosomas y que se encargan de la transmisión de los caracteres hereditarios de padres a hijos. El núcleo también recibe el nombre de Carioplasma y consta de una carioteca o membrana nuclear (solo en eucariotas). Está constituida por una doble pared atravesada por numerosos poros que permiten el pasaje de sustancias desde y hacia el interior del núcleo. En su cara externa hay Ribosomas, que realizan la síntesis de proteínas. En el interior del núcleo se encuentra el Nucléolo que presenta una estructura granular debido a la existencia de gran cantidad de ribosomas que son sintetizados por el nucléolo. La Cromatina se presenta como un material granuloso y fino disperso en el jugo nuclear a la manera de filamentos muy delgados que se individualizan durante la reproducción. Dichos filamentos diferenciados constituyen los CROMOSOMAS, cuyo número es característico para cada especie viviente.

* El nucléolo es una región del núcleo que se considera una estructura supra-macromolecular, que no posee membrana que lo limite. La función principal del nucléolo es la transcripción del ARN ribosomal por la polimerasa I, y el posterior procesamiento y ensamblaje de los pre-componentes que formarán los ribosomas.

La biogénesis del ribosoma es un proceso nucleolar muy dinámico, que involucra: la síntesis y maduración de ARNr, sus interacciones transitorias con proteínas no-ribosomales y RNP y también el ensamblaje con proteínas ribosomales.

Además, el nucléolo tiene roles en otras funciones celulares tales como la regulación del ciclo celular, las respuestas de estrés celular, la actividad de la telomerasa y el envejecimiento.

* Los ribosomas son complejos supramoleculares encargados de ensamblar proteínas a partir de la información genética que les llega del ADN transcrita en forma de ARN mensajero (ARNm) Los ribosomas se elaboran en el núcleo pero desempeñan su función de síntesis de proteínas en el citoplasma. Están formados por ARN ribosómico (ARNr) y por proteínas. Estructuralmente, tienen dos subunidades. En las células, estos orgánulos aparecen en diferentes estados de

disociación. Cuando están completos, pueden estar aislados o formando grupos (polisomas). También pueden aparecer asociados al retículo endoplasmático rugoso o a la membrana nuclear.

* Las vesículas almacenan, transportan o digieren productos y residuos celulares. Son una herramienta fundamental de la célula para la organización del metabolismo. Muchas vesículas se crean en el aparato de Golgi, pero también en el retículo endoplasmático rugoso (RER), o se forman a partir de partes de la membrana plasmática. Las vesículas de secreción se denominan GERL, que significa una porción del retículo endoplásmico cerca del aparato de Golgi y carente de ribosomas

* El cito esqueleto es un orgánulo y también es un entramado tridimensional de proteínas que provee soporte interno en las células, organiza las estructuras internas e interviene en los fenómenos de transporte, tráfico y división celular. En las células eucariotas, consta de filamentos de actina, filamentos intermedios, microtúbulos y septinas mientras que en las procariotas está constituido principalmente por las proteínas estructurales FtsZ y MreB. El cito esqueleto es una estructura dinámica que mantiene la forma de la célula, facilita la movilidad celular (usando estructuras como los cilios y los flagelos), y desempeña un importante papel tanto en el tráfico intracelular (por ejemplo, los movimientos de vesículas y orgánulos) y en la división celular.

Funciones del cito esqueleto:

Estabilidad celular y forma celular

Locomoción celular

División celular

Movimiento de los orgánulos internos

Regulación metabólica

  3¿Cómo es el proceso que se da en el organismo desde el momento en el cual obtenemos el alimento hasta que obtenemos energía en la célula hepática o muscular?

R/ Los glúcidos, los lípidos y las proteínas que se ingieren sufren la digestión, a través de hidrólisis enzimáticas, en el tubo digestivo. En el enterocito se resintetizan los triglicéridos, que se transportan incluidos en los quilomicrones, a través de la vía linfática, a la sangre, desde donde se distribuyen a los tejidos extrahepáticos. La mayor parte de los azúcares y los aminoácidos acceden al

hígado a través de la vena porta: los hepatocitos captan estos nutrientes, en mayor o menor cantidad, dependiendo de factores como el tipo de dieta y el intervalo de tiempo entre cada ingesta. Estas células transforman dichos nutrientes en los combustibles y precursores biosintéticos necesarios para otros tejidos, cuyas necesidades varían con la actividad del organismo. En este sentido, el hígado tiene gran flexibilidad metabólica para adaptarse a las distintas circunstancias y mantener la homeostasia de la glucosa.

La glucosa que no captan los hepatocitos se distribuye a otros tejidos u órganos que utilizan este azúcar como fuente de energía, como el cerebro, y al tejido adiposo y al muscular, donde se almacena en forma de triacilgliceroles y de glucógeno, respectivamente. Los tejidos extrahepáticos captan la mayor parte de los aminoácidos y el excedente se utiliza en el hígado para la síntesis de proteínas o se degrada en este órgano

La elevación de la concentración de la glucosa en el plasma y la consiguiente liberación de la insulina por el páncreas motiva, en el hígado, la activación de: la síntesis de glucógeno, la glucólisis y la transformación del piruvato generado en acetilCoA, molécula, esta última, que se utiliza como sustrato para la síntesis de los ácidos grasos, cuyo destino inmediato es su oxidación mitocondrial y la consiguiente generación de energía. Los ácidos grasos excedentes se esterifican y, en forma de triacilgliceroles, se incluyen en las VLDL (lipoproteínas de muy baja densidad) que hacen posible su distribución desde el hígado a los tejidos extrahepáticos

4.¿Para qué es necesario el ATP en los organismos?

R/   El ATP Adenin trifosfato es el portador energético más importante de nuestro organismo. Su característica fundamental es la de poseer dos enlace fosfato de alta energía o ricos en energía. El ATP recibe la energía suministrada por la reacción catabólica y la " transporta " para liberarla posteriormente cuando se hidrolice acoplándose a una de las reacciones endergònicas del anabolismo. La energía proveniente del ATP es utilizada para poder generar las Reacciones Químicas con la cual se puede pasar de un reactivo hacia un producto que puede ser aprovechado por el organismo, proviniendo de sustancias simples como los Glúcidos, Lípidos y Proteínas que son capturadas y absorbidas a través del Sistema Digestivo, transportándose a través del Sistema Circulatorio hacia todos los tejidos del organismo.

5.¿El DNA mitocondrial que función cumple?

R/posee dos funciones principales: 1. Codifica algunas de la proteínas implicadas en la cadena de transporte de

electrones (último paso de la respiración celular) y todos los ARNt y ARNr necesarios para la síntesis de las mencionadas proteínas mitocondriales 2. Trasposición de información entre el ADN de las mitocondrias y el ADN de los cloroplastos Hay regiones poco conocidas del ADN mitondrial que incluyen intrones; trozos con funciones desconocidas y ADN espaciado

6.¿Cuál es la importancia de la membrana externa e interna en las mitocondrias?

R/ La membrana mitocondrial interna contiene aproximadamente 75 % de proteínas y 20% de cardiolipinas en peso seco. Es mucho más rica en proteínas que la membrana externa. La membrana externa de la mitocondria contiene porinas, que son proteínas que forman poros no específicos que permiten la entrada por libre difusión de moléculas mayores a 5 kD. A través de la membrana interna únicamente son permeables CO2, O2 y H2O, para permitir el paso de metabolitos como el ATP, ADP, piruvato, Ca2+ y fosfato, existen proteínas que controlan este transporte. Esta impermeabilidad controlada permite la generación de gradientes iónicos y resulta en la compartamentalización de funciones metabólicas entre el citoplasma y la mitocondria

7.¿Las plantas tienen mitocondrias? Explique brevemente su función

R/ las plantas si tiene mitocondrias:

En los cloroplastos de las plantas ocurre la fotosíntesis, un proceso en el cual las plantas transforman energía lumínica y materia inorgánica en materia orgánica (carbohidratos). Estas organelas poseen moléculas de clorofila y pigmentos accesorios. Las mitocondrias son las encargadas de brindar energía a la célula. Para producir ésta energía, la mitocondria necesita de carbohidratos (en las plantas provienen de la fotosíntesis). Tras la rotura de las moléculas de hidratos de carbono, la mitocondria libera energía, la cual es utilizada por la planta para diversas funciones.

8.¿si el ATP es formado principalmente en la mitocondria como hace este para cumplir su función fuera de este?

R/ El ATP proporciona la energía necesaria para todos los trabajos químicos que la célula desarrolla, como también el que necesita para el trabajo muscular, como también el que necesita la membrana celular para desarrollar su trabajo activo de dejar entrar y salir selectivamente sustancias desde y hacia el interior de la célula. Lo que almacena corresponde sólo a una pequeña reserva, con la que el organismo sólo alcanza a vivir un minuto. Por ello el aporte de oxígeno es indispensable para producir ATP. Por lo general las mitocondrias se las arreglan

para ubicarse en el interior de las células en los lugares que más se las necesita. Generalmente aparecen alineadas a lo largo de los microtúbulos que constituyen el cito esqueleto, tal vez para favorecer el desplazamiento del ATP dentro de la célula

9.¿cómo logran las biomoléculas llegar a casa una de las células en un organismo?

R/ Mensajero este se forma en el núcleo, atraviesa la membrana nuclear y llega al citoplasma. Ribosómico. Compone la estructura del organelo llamado ribosoma. De transferencia que trae los aminoácidos al ribosoma, se encuentra en el citoplasma.

En los organismos celulares desempeña diversas funciones. Es la molécula que dirige las etapas intermedias de las síntesis proteicas; el ADN no puede actuar solo, y se vale del ARN para transferir esta información vital durante la síntesis de proteínas. Varios tipos de ARN regulan la expresión genética, mientras que otros tienen actividad catalítica

Polisacáridos.Celulosa: Constituye la pared celular de las células vegetales. Su principal función es la de formar tejidos como la pared celular.

Glucógeno: El glucógeno se almacena dentro de vacuolas en el citoplasma de las células que lo utilizan para la glucolisis. Estas vacuolas contienen las enzimas necesarias para la hidrolisis de glucógeno a glucosa.

Azucares: sencillos (monosacáridos).

Glucosa: Es la fuente primaria de síntesis de energía de las células, mediante su oxidación catabólica, y es el componente principal de polímeros de importancia estructural como la celulosa y de polímeros de almacenamiento energético como el almidón  y el glucógeno.

Vitaminas: Las vitaminas son parte estructural de todas las células del organismoSus funciones principales son la creación de enzimas metabólicamente activas, que a su vez intervienen en distintas reacciones metabólicas.

Agua: A nivel celular la podemos encontrar en el citoplasma; el agua está ligadcon las reacciones bioquímicas ya que disuelve a moléculas hidrofilicas gracias a su polaridad.

10.¿que proteínas componen el cito esqueleto y que función cumplen en cuanto al ciclo y división celular?

R/ Proteínas Accesorias

Estos sistemas primarios de filamentos (micro filamentos, filamentos intermedios y micro túbulos), están asociados a un conjunto de proteínas llamadas proteínas accesorias. Las proteínas accesorias cumplen distintas funciones y de acuerdo a estos roles se las clasifican en:

Proteínas reguladoras: regulan los procesos de alargamiento (polimerización) y acortamiento (despolimerización) de los filamentos principales.

Proteínas lijadoras: conectan los filamentos entre sí y con distintas estructuras celulares

Proteínas motoras: sirven para la motilidad, contracción y cambios de forma celulares. También trasladan macromoléculas y organoides de un punto a otro del citoplasma.

11. ¿Qué importancia tiene estudiar la célula desde el área de la Química?

R/ Esta importancia se demuestra en la bioquímica ya que es la ciencia que estudia los componentes químicos de los seres vivos, especialmente las proteínas, carbohidratos, lípidos y ácidos nucleicos, además de otras pequeñas moléculas presentes en las células. La bioquímica se basa en el concepto de que todo ser vivo contiene carbono y en general las moléculas biológicas están compuestas principalmente de carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno, fósforo y azufre. Es la ciencia que estudia la mismísima base de la vida: las moléculas que componen las células y los tejidos, que catalizan las reacciones químicas de la digestión, la fotosíntesis y la inmunidad, entre otras.

12. ¿Por qué los tejidos pueden mantenerse juntos?

Las células se unen mediante proteínas que anclan unas con otras, existen diferentes tipos de uniones:

Unión unidireccional o unión estrecha: Unión impermeable a la difusión de moléculas entre las células o moléculas en la membrana plasmática. La constituyen proteínas de membrana: ocludina y claudinas. Estas uniones conectan las células vecinas de manera que las moléculas hidrosolubles no puedan pasar entre las células con facilidad. Este tipo de uniones ocasiona que las moléculas estén en una sola dirección.

Unión adherente: Unión que sirve para anclar las células entre sí. La constituyen proteínas de membrana: cadherinas. Las cadherinas en las uniones adherentes se asocian con la actina citoesquelética (micro filamentos) la cual forma una correa circunvalante.

Desmosoma: Unión que sirve para dar resistencia mecánica a la célula. Conectan los filamentos de queratina de una célula con los de otra. Constan de una placa adosada a la cara citosólica de las respectivas membranas citoplasmáticas de las células que unen. Se forman alrededor de proteínas transmembranales cadherinas.

Unión bidireccional o unión comunicante: Unión que forma un poro por el cual logran pasar moléculas del citoplasma de una célula al citoplasma de otra sin pasar por el espacio extracelular. La componen conexinas que se unen para formar un conexón. Las uniones en hendididura de muchos tejidos pueden abrirse o cerrarse según necesidad en respuesta a señales extracelulares. Estas uniones son reguladas por factores como el pH, o la fosforilación de las conexinas, pudiendo la célula regular la permeabilidad de estas uniones.

Además existe un tipo de unión que es entre la célula y la matriz extracalular que se llama Hemidesmosoma, es la unión que ancla la célula a la lámina basal. Se compone de integrinas que en el espacio extracelular se asocian con componentes de la matriz extracelular, y dentro de la célula se asocian con filamentos intermedios. Anclan los intermedios de una célula en la lámina basal.

13. ¿Qué permite qué una célula entre en división celular?

Una serie de salvaguardas forman parte del proceso de la división celular para aseguar que no haya división sin que la celula haya terminado el proceso de la duplicación ni sin que las condiciones ambientales adecuadas para la division celular existan. Entre otros, hay sistemas para determinar lo siguiente:

Se ha duplicado completamente el ADN? Está dañado el ADN? Hay suficientes nutrientes para sostener el crecimiento de la célula?

14. Porque crecemos? Explicar a nivel celular.

El crecimiento de los organismos se produce, en general, por medio de diferentes procesos, entre los que están:

El aumento en el número de células del cuerpo.

La adición de nuevas estructuras en el organismo.

La renovación del tejido que recubre al cuerpo, como el cambio o muda de piel en las víboras, el de plumaje en las aves o el de pelo en los mamíferos.

La modificación de estructuras ya existentes (crecimiento del cuerno en un rinoceronte o astas de un venado).

Los factores del crecimiento.

El crecimiento se consigue por una acción: el aumento del tamaño y número de las células del cuerpo.

Tanto el crecimiento como la división celular dependen de la capacidad de las mismas para asimilar los nutrientes que encuentran en el ambiente en que se desarrollan. Así, los alimentos son usados por el cuerpo para construir nuevas estructuras celulares.

El crecimiento no puede seguir manteniendo los valores tan elevados del primer año de vida. De hecho el crecimiento de un individuo sufre cambios previsibles a lo largo de la vida. Un modelo predeterminado de crecimiento puede considerarse en ocho etapas:

15. ¿Cómo está organizado el material genético en los organismos?

Está conformado principalmente por el ácido desoxirribonucleico, quien a su vez está conformado por un núcleo, una célula y un cromosoma.

Se cree que el primer material genético fue el ARN, inicialmente manifestado por moléculas de ARN que autoreplicaban flotando en masas de agua. Este período hipotético en la evolución de la vida celular se llama la hipótesis del mundo de ARN. Esta hipótesis está basada en la capacidad del ARN de actuar como un material genético y como un catalizador, conocido como una ribozima. Sin embargo, cuando las proteínas (que pueden formar enzimas) llegaron a la existencia, la molécula más estable, el ADN, se convirtió en el material genético dominante, una situación que continúa hoy. La naturaleza de la doble cadena del ADN permite que las mutaciones se corrijan, y también el ARN es intrínsecamente inestable.

Las células modernas usan el ARN principalmente para construir proteínas de las instrucciones del ADN, en la forma de ARN mensajero, ARN ribosómico y ARN de transferencia.

16. ¿Por qué los procesos de transcripción se frenan cuando la célula está en mitosis?

La transcripción es un proceso en el que la formación genética del ADN pasa al ARN mensajero (ARNm). Es el primer paso de la síntesis de proteínas. El ARNm

transporta la información desde el núcleo, donde esta codificada en el ADN, hasta el citoplasma , donde se encuentran los ribosomas. Este proceso se frena en la mitosis debido a que la fase de síntesis se consume una gran cantidad de energía y por tanto el ATP adquirido en la fase G2 es la energía necesaria para el proceso de mitosis. Además los puntos de control verifican si los procesos en cada fase del ciclo celular han sido complementados con precisión antes de progresar hacia la siguiente fase es decir detienen un proceso para que pase otro.

17. ¿Qué importancia tienen los cromosomas, porque se forman?

Los cromosomas son importantes, debido a que son los que permiten la organización de la cadena de ADN y proteínas que contiene la mayor parte de la información genética de un individuo.

Los cromosomas en realidad están formados por dos cadenas de ADN repetidas que se espiralizan y se mantienen unidas, de forma que en un cromosoma se distinguen dos partes que son idénticas y reciben el nombre de CROMATIDAS, que se unen por un punto llamado CENTROMERO. El centrómero divide a las cromatidas en dos partes que se denominan BRAZOS.

Estas cadenas repetidas surgen al final de la interfase, antes de la división celular, a partir de la replicación de la única cadena que existen en la interfase; esto quiere decir que una célula que no está en división tiene en su núcleo cadenas individuales de ADN que forman la CROMATINA, mientras que cuando está en división

18. ¿Qué permite que los cromosomas se separen?

Durante la meiosis Ios miembros de cada par homólogo de cromosomas se emparejan durante la profase, formando bivalentes. Durante esta fase se forma una estructura proteica denominada complejo sinaptonémico, permitiendo que se produzca la recombinación entre ambos cromosomas homólogos. Posteriormente se produce una gran condensación cromosómica y los bivalentes se sitúan en la placa ecuatorial durante la primera metafase, dando lugar a la migración de ncromosomas a cada uno de los polos durante la primera anafase. Esta división reduccional es la responsable del mantenimiento del número cromosómico característico de cada especie. En la meiosis II, las cromátidas hermanas que forman cada cromosoma se separan y se distribuyen entre los núcleos de las células hijas. Entre estas dos etapas sucesivas no existe la etapa S (replicación del ADN). La maduración de las células hijas dará lugar a los gametos.

19. Definir:

Cromatina: condensación del ADN, Esta condensación tiene un papel clave en la regulación de la expresión génica. Esta se puede condensar más que solo nucleosomas enrollándose y formando fibras de 30nm y reduciéndose su longitud unas 50 veces.

ADN complementario: el ADN complementario ADNc ( cDNA) es una molécula de ARNm. Se genera por acción de la enzima transcriptasa inversa y tiene múltiples usos tanto en investigación básica como aplicada a biomedicina.

ADN molde: El ADN molde o segmento de ADN que se desea secuenciar. Para poder secuenciar un segmento de ADN, previamente se necesita tener gran cantidad de ese fragmento, y por tanto, hay que clonarlo en un vector apropiado. Ad

Genoma: El genoma es el conjunto de genes contenidos en los cromosomas,1 lo que puede interpretarse como la totalidad de la información genéticaque posee un organismo o una especie en particular,

Genotipo: Conjunto de los genes que existen en el núcleo celular de cada individuo

Exones: Los exones son las regiones de un gen que codifican proteína. El ARNm maduro que dirige la síntesis de una proteína está compuesto sólo de secuencias correspondientes a exones.

Intrones: Un intrón es un fragmento de ADN que está presente en un gen pero que no codifica ningún fragmento de la proteína. Los intrones son eliminados en el proceso de maduración del ARN.

Nucleósidos: unidad que consiste de una base (A, G, C, T, U) unido a un azúcar (como la Ribosa o la Desoxirribosa). Los nucleósidos del ARN se denominan adenosina, guanosina, citidina y uridina. Par el caso del ADN, se conocen como, desoxiadenosina, desoxiguanosina, desoxicitidina y timidina

Nucleótido: está constituido por un nucleósido unido a uno o varios grupos fosfatos. Así el nucleósido adenosina unido a tres grupos fosfatos, es la Adenonsina 5-trifosfato o 5-trifosfato de adenosina, comúnemnte conocido también como 5-ATP. Esta es la unidad energética más importante en procesos bioquímicos. Así como existen diferentes nucleósidos que conforman los ácidos nucléicos (ADN y ARN) también existen el mismo tipo de nucleótidos. Además del ATP, se tienen el GTP, CTP, UTP, para el ARN. Para el ADN tendríamos el dATP, dGTP, dCTP y TTP, donde la letra d nos indica que se forma con el azúcar desoxirriobsa, del ADN.

 PCR: La Reacción en Cadena de la Polimerasa es una técnica "in vitro" que imita la habilidad natural de la célula de duplicar el ADN.Se trata de una técnica usada para crear un gran número de copias de un segmento de ADN, que utiliza ciclos de desnaturalización, apareamiento con cebadores y extensión por una ADN polimerasa termoresistente.

Haploide:la fase del ciclo vital de un organismo y de las células o núcleos celulares en que se presenta una serie simple decromosomas o n. cromosomas.

Alelo: Cada una de las formas alternativas de un gen que ocupa la misma posición en cada par de cromosomas homólogos:los alelos se separan durante la meiosis.

Codón: triplete de nucleótidos

Ciclo celular: s una secuencia de sucesos que conducen primeramente al crecimiento de la célula y posteriormente a la división en células hijas

Histonas y que tipos existen: Las proteínas responsables del empaquetamiento del ADN.  Estas proteínas forman parte del alrededor de la mitad de la masa de la cromatina. Hay 5 clases principales de histonas: H1, H2A, H2B, H3 y H4,  todas ellas contienen una gran cantidad de residuos cargados positivamente ( Arg y Lys).

Nucleosoma: lugar en donde se organiza el ADN. Dando dos vueltas en casa uno.

20. ¿Cuál es la importancia de la heterocromatina y la eucromatina?

La eucromatina participa en la transcripción del ADN a ARN. es una forma de la cromatina ligeramente compactada que permite a las proteínas reguladoras de genes y a los complejos de ARN polimerasa unirse fácilmente a la secuencia de ADN, permitiendo así el principio de la transcripción. No toda la cromatina se utiliza para la transcripción: la que no suele ser utilizada se transforma en heterocromatina para proteger los genes mientras no se están utilizando. Hay, por tanto, una relación entre lo productiva que es una célula y la cantidad de eucromatina que se puede encontrar en su núcleo. Se cree que la célula utiliza la transformación de eucromatina a heterocromatina como un método de controlar la expresión genética y la replicación, ya que los procesos son distintos para la cromatina compactación (hipótesis de accesibilidad).

21. ¿desde el punto de vista químico por qué las histonas pueden acoplarse al DNA para ser enrollado?

Las histonas son proteínas básicas, de bajo peso molecular, muy conservadas evolutivamente entre los eucariotas y algunos procariotas. Forman la cromatina junto con el ADN, en base a unas unidades conocidas como nucleosomas. Las cuatro histonas core o nucleares, forman un octámero (paquetes de 8 moléculas) alrededor del cual se enrrolla el ADN, en una longitud variable en función del organismo. Este octámero se ensambla a partir de un tetrámero de las histonas llamadas H3 y H4, al que se agregan dos heterodímeros de las histonas denominadas H2A y H2B. Las histonas externas, o linker, H1 (y H5 en aves) interaccionan con el ADN internucleosomal. El conjunto del ADN enrrollado alrededor del octámero de histonas, junto con la histona H1 y una cierta longitud de ADN linker, o internucleosomal constituye lo que se conoce como nucleosoma. Las histonas core desarrollan un papel decisivo en el primer nivel de compactación del ADN dentro del núcleo, en la estructura conocida como nucleosoma.

22. ¿Qué es el telómero?

Son los extremos de los cromosomas. Son regiones de ADN no codificante, altamente repetitivas, cuya función principal es la estabilidad estructural de los cromosomas en las células eucariotas, la división celular y el tiempo de vida de las estirpes celulares. Además están involucradas en enfermedades tan importantes

como el cáncer. En los seres procariotas, los cromosomas son circulares y no poseen telómeros.

En la especie humana el ADN telomérico (ADNt) está formado por la repetición en tándem de la secuencia telomérica “TTAGGG/AATCCC” que se encuentra repetida unas 2000 veces. Los telómeros están implicados en numerosas funciones celulares relacionadas con la estabilidad de los cromosomas y la división celular.

23. ¿qué es la señalización celular?

La señalización celular se basa en hormonas que al unirse a un receptor determinado, provoca un cambio en el comportamiento celular. Este cambio de comportamiento consiste en cadenas de reacciones enzimáticas, en las que se involucran cambios de alostería o cambios covalentes en las moléculas, que determinan a su vez, activaciones e inhibiciones de unas enzimas determinadas.

24. ¿Qué es una acción autocrina, paracrina, endocrina, yuxtacrina?

Acción autocrina: La hormona ejerce su acción sobre la misma célula.

Acción endocrina: La hormona es sintetizada en un órgano o glándula y es vertida al torrente sanguíneo, para luego unirse a receptores específicos.

Las señales yuxtacrinas son transmitidas a lo largo de las membranas celulares a través de proteínas o de los lípidos que componen la membrana, y son capaces de afectar a la célula emisora o a células inmediatamente adyacentes

25. ¿Qué es un receptor celular y que tipos encontramos?

son proteínas o glicoproteínas que permiten la interacción de determinadas sustancias con los mecanismos del metabolismo celular. Están presentes en la membrana plasmática, en las membranas de los orgánulos, en elcitosol celular o en el núcleo celular, a las que se unen específicamente otras sustancias químicas llamadas moléculas señalizadoras, como las hormonas y los neurotransmisores. Hay diferentes tipos de receptores celular entre ellos:

-Canales abiertos por ligando -Receptores acoplados a proteínas G -Receptores asociados a enzimas.

26. ¿Qué es un ligando?

los caracteres adscritos a un determinado cromosoma, especialmente los sexuales, que se distinguen por peculiaridades de la herencia.

27. Describa el proceso de la fotosíntesis desde el punto de vista quimico.

6CO2+6H2O→C6H 12O6+6O2

La fotosíntesis es un proceso que transforma la energía de la luz del sol en energía química. Consiste, básicamente, en la elaboración de azúcares (carbohidratos) a partir del C02 (dióxido de carbono) minerales y agua con la ayuda de los fotones de la luz solar.

La fotosíntesis se realiza en dos etapas: una serie de reacciones que dependen de la luz y son independientes de la temperatura, y otra serie que dependen de la temperatura y son independientes de la luz.

La velocidad de la primera etapa, llamada reacción lumínica, aumenta con la intensidad luminosa (dentro de ciertos límites), pero no con la temperatura. En la segunda etapa, llamada reacción en la oscuridad, la velocidad aumenta con la temperatura (dentro de ciertos límites), pero no con la intensidad luminosa.

28. ¿Qué es la fase lumínica y la fase oscura de la fotosíntesis, cual es la importancia de cada una?

Fase lumínica: la fase luminosa necesita de la luz para llevarse a cabo, por lo tanto sólo se lleva a cabo durante el día. Primero, la clorofila de las plantas y de las algas captura la energía luminosa. Esta energía queda atrapada entre los enlaces de las moléculas de clorofila excitándola.Con esa energía, las células fragmentan las moléculas de agua que hay en su interior en sus dos componentes: hidrógeno (H), y oxígeno. Las moléculas de oxígeno se unen en pares, para formar el oxígeno que es liberado hacia la atmósfera (O2) y las de hidrógeno (H2) forman un gradiente el cual es aprovechado para formar energía química (ATP).

Fase oscura: Esta fase es así llamada por no necesitar de la luz para efectuarse. Se lleva a cabo dentro de los cloroplastos tanto en el día como en la noche. En esta fase se utilizan los hidrógenos liberados y la energía química formada en la fase luminosa junto con el dióxido de carbono absorbido del medio ambiente para formar moléculas grandes de azúcar como la glucosa a y el almidón. Esta fase consiste es de construcción, en a que gracias a la energía obtenida y piezas pequeñas como el carbono obtenido del dióxido de carbono y el hidrógeno se forman grandes moléculas.

29. Porque es importante la energía, el agua en la fotosíntesis.

La función del agua en fotosíntesis es suministrar electrones para dichas reacciones redox, es decir, el agua interviene como fuente de electrones. Puesto que la molécula de agua es un agente reductor muy débil, sus electrones deben ser energetizados por los fotones de la luz solar, de forma tal que adquieran el potencial suficiente para reducir a las moléculas inorgánicas citadas de carbono, nitrógeno y azufre. La energetización de los electrones del agua se realiza gracias a la clorofila, el típico pigmento verde del mundo vegetal que actúa como receptor y conversor de la energía solar en energía química.

30. ¿Qué es la respiración celular? Cuál es la importancia? Y que procesos químicos (rutas metabólicas) están involucradas.

La respiración celular o respiración interna es el conjunto de reacciones bioquímicas por las cuales determinados compuestos orgánicos son degradados completamente, por oxidación, hasta convertirse en sustancias inorgánicas, proceso que proporciona energía aprovechable por la célula (principalmente en forma de ATP). Se trata de la respiración aeróbica

La respiración ocurre en distintas estructuras celulares. La primera de ellas es la glucólisis que ocurre en el citoplasma. La segunda etapa dependerá de la presencia o ausencia de O2 en el medio, determinando en el primer caso la respiración aeróbica (ocurre en las mitocondrias), y en el segundo caso la respiración anaeróbica o fermentación (ocurre en el citoplasma).

Existen dos tipos de respiración celular:

Respiración aeróbica. El aceptor final de electrones es el oxígeno molecular, que se reduce a agua. La realizan la inmensa mayoría de células, incluidas las humanas. Los organismos que llevan a cabo este tipo de respiración reciben el nombre de organismos aeróbicos.

Respiración anaeróbica. El aceptor final de electrones es una molécula inorgánica distinta del oxígeno, más raramente una molécula orgánica. Es un tipo de metabolismo muy común en muchos microorganismos, especialmente procariotas. No debe confundirse con la fermentación, proceso también anaeróbico, pero en el que no interviene nada parecido a una cadena transportadora de electrones.

Es importante porque permite: -Crecimiento - Transporte activo de sustancias energéticas - Movimiento, ciclosis - Regeneración de células - Síntesis de proteínas - División de células

Además la respiración celular es el proceso en el cual se libera la energía que nuestro cuerpo ocupa para todas las funciones del organismo, gracias al ATP.

Es considerada como una especie de reacciones de óxido reducción. Este proceso se lleva a cabo en distintas estructuras celulares y en dos etapas. La primera se denomina glicolisis y la segunda depende de la presencia o ausencia de oxígeno.

Las rutas o vías metabólicas pueden clasificarse en 3:

1. Ruta anabólica: Son rutas reductoras en las que se consume energía en forma de ATP.

2. Ruta catabólica: Se libera energía a la vez que se sintetiza ATP

3. Ruta anfibólicas: Son rutas mixtas, ya sea anabólica o catabólica