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UNIDAD EDUCATIVA “LA PROVIDENCIA” “ESTUDIO DEL VIRUS EBOLA Y SU ACCIÓN EN EL ORGANISMO” SAMANTA UVILLUS Msc. SOFÍA PÉREZ QUITO, 19 Enero 2015

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UNIDAD EDUCATIVA

“LA PROVIDENCIA”

“ESTUDIO DEL VIRUS EBOLA Y SU

ACCIÓN EN EL ORGANISMO”

SAMANTA UVILLUS

Msc. SOFÍA PÉREZ

QUITO, 19 Enero 2015

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Quito, DM, 19 de Enero del 2015

Trabajo de Graduación presentado previo a la obtención del Título de Bachiller

en Ciencias Generales.

CERTIFICO:

En calidad de director del trabajo de titulación, desarrollado por la Srta. Samanta

Lizeth Uvillus Tuapanta, estudiante de tercero de Bachillerato en Ciencias

Generales, para optar el Titulo, cuyo Tema entregado es: “ESTUDIO DEL VIRUS

EBOLA Y SU ACCION EN EL ORGANISMO”.

Considero que el trabajo presentado reúne los requisitos y méritos suficientes

para ser sometido a la evaluación del jurado examinador que se designe.

Msc. Sofía Pérez

DIRECTOR- MONOGRAFIA

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RESUMEN

La presente monografía trata el Tema “El Estudio del virus Ebola y su acción en el

organismo”, es una enfermedad que afecta al ser humano trayendo consecuencias al

sistema inmunológico y sistema sanguíneo. Actualmente esta enfermedad ha cobrado

muchas vidas humanas, razón por la cual es el motiva por la cual se desarrolla esta

enfermedad.

Se ha realizado una investigación sobre el virus Ebola y su acción en el organismo a

través de un estudio minucioso de las causas consecuencias y posibles tratamientos

con el fin de proteger a la sociedad.

El trabajo consta de ocho capítulos como son el origen, sus características, la estructura,

órganos afectados, síntomas, diagnóstico, tratamiento que detallan las enfermedades

así como posibles formas de prevención.

Los métodos aplicados en el desarrollo del trabajo son: método científico, deductivo y

descriptivo que consolidan la información dada en este trabajo.

Por último se da a conocer las conclusiones y recomendaciones con las que se pretende

dar información global sobre la enfermedad del EBOLA.

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SUMMARY

This monograph deals with the topic "The Study of Ebola virus and its action in the body,"

is a disease that affects humans bringing consequences to the immune system and

blood system. Currently this disease has claimed many lives, why is the motivation why

this disease develops.

Has conducted research on the Ebola virus and its action in the body through a thorough

study of the causes consequences and possible treatments to protect society.

The work consists of eight chapters such as the origin, characteristics, structure, organs

affected, symptoms, diagnosis, treatment detailing the disease and ways of prevention.

The methods applied in the development of work are: scientific, deductive and descriptive

method that consolidate the information given in this paper.

Finally he disclosed the conclusions and recommendations that are intended to give

comprehensive information on Ebola disease.

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DEDICATORIA

A Dios Por haberme permitido llegar hasta este punto y haberme dado salud para lograr

mis objetivos, además de su infinita bondad y amor.

A mi madre por haberme apoyado en todo momento, por sus consejos, sus valores, por

la motivación constante que me ha permitido ser una persona de bien, pero más que

nada, por su amor.

A mi padre por los ejemplos de perseverancia y constancia que lo caracterizan y que me

ha infundado siempre, por el valor mostrado para salir adelante.

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AGRADECIMIENTO

Primeramente agradezco a Dios por haberme brindado la oportunidad de llegar a esta

etapa de mi vida, por darme salud y darme lo necesario para poder salir adelante.

A mis Padres por apoyarme en todo momento, por los valores que me han inculcado, y

por haberme dado la oportunidad de tener una excelente educación en el trascurso de

mi vida. Sobre todo por ser un excelente ejemplo de vida a seguir.

iv

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INDICE GENERAL

CONTENIDO

Portada.

CERTIFICACION…………………………………………………………………………….

Resumen………………………………………………………………………………………i

Summary………………………………………………………………………………………ii

Dedicatoria…………………………………………………………………………………….iii

Agradecimiento……………………………………………………………………………….iv

Índice General………………………………………………………………………………..5

Objetivos………………………………………………………………………………………10

Objetivo General……………………………………………………………………………..10

Objetivos Específicos………………………………………………………………………10

Justificación………………………………………………………………………………….11

CAPITULO I………………………………………………………………………………….12

ORIGEN DEL VIRUS EBOLA………………………………………………………….....12

CAPITULO II…………………………………………………………………………………13

CARACTERÍSTICAS DEL VIRUS EBOLA………………………………………………13

2.1. Clases de Virus Ebola…………………………………………………………….....13

2.1.1 Ebola Zaire……………………………………………………………………………13

2.1.2 Ebola Sudan …………………………………………………………………………13

2.1.3 EbolaReston…………………………………………………………………………13

2.1.4 EbolaTaiForest………………………………………………………………………13

5

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2.2. Forma y Tamaño del virus Ebola………………………………………………….13

2.3. Periodo de Incubación del virus Ebola……………………………………………14

CAPITULO III………………………………………………………………………………15

ESTRUCTURA DEL VIRUS EBOLA……………………………………………………15

3.1 Partes Del Virus Ebola………………………………………………………………..15

3.1.1 Envoltura Interna o capsida nuclear……………………………………………...15

3.1.2 Molécula de acido nucleico……………………………………………………….15

3.1.3 ADN Polimerasa…………………………………………………………………….15

3.1.4 Antígeno de Superficie……………………………………………………………..15

3.1.5 Envoltura Externa…………………………………………………………………..15

3.2 Replicación Viral………………………………………………………………………15-16

CAPITULO IV………………………………………………………………………………17

ORGANOS AFECTADOS………………………………………………………………..17

CAPITULO V………………………………………………………………………………18

SÍNTOMAS DEL VIRUS EBOLA………………………………………………………..18

5.1.- Primeros Síntomas………………………………………………………………….18

5.2.- Aceleración continúa del Virus…………………………………………………….18

5.3.- Complicación del sistema inmunológico en la persona…………………………18

5.4.- Desenlace completo………………………………………………………………...18

CAPITULO VI………………………………………………………………………………19

DIAGNOSTICO…………………………………………………………………………….19

6.1.- Exámenes de Laboratorio…………………………………………………………19

6

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6.3.- Signos Vitales………………………………………………………………………….19

6.3.1 Frecuencia Cardiaca……………………………………………………………..19

6.3.2 El Pulso…………………………………………………………………………….19

6.3.3 La presión Arterial………………………………………………………………19-20

CAPITULO VII…………………………………………………………………………………21

TRATAMIENTO DEL VIRUS EBOLA………………………………………………………21

7.1.- Tratamiento de Soporte ……………………………………………………………..21

CAPITULO VIII………………………………………………………………………………..22

PREVENCIÓN DEL VIRUS EBOLA……………………………………………………….22

8.1.- Disminuir el riesgo de la infección humana…………………………………………..22

8.2.- Prevenir la infección del Ebola en los centros de salud…………………………….22

8.3.-Controlar la infección en animales……………………………………………………..22

Conclusiones……………………………………………………………………………….23-24

Recomendaciones…………………………………………………………………………25-26

Bibliografías………………………………………………………………………………...33-34

7

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Índice de Gráficos

Grafico # 1 Clases de cepas……………………………………………………………. 27

Grafico # 2 Partes del virus Ebola…………………………………………………….. 27

Grafico # 3 Replica Viral……………………………………………………………… 28

Grafico # 4 Órganos afectados ……………………………………………………… 28

Grafico # 5 Etapas…………………………………………………………………… 29

Grafico # 6 Diagnostico………………………………………………………………… 29

Grafico # 7 Tratamiento………………………………………………………………… 30

Grafico # 8 Prevención………………………………………………………………… 30

8

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Índice de Tabla

Tabla # 1 Cronología………………………………………………………………… 31

Tabla # 2 Casos y defunciones…………………………………………………….. 32

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“ESTUDIO DEL VIRUS EBOLA Y SU ACCIÓN EN EL ORGANISMO”

OBJETIVOS

Generales:

1. Investigar el virus Ebola y su acción en el organismo humano realizando un

estudio minucioso de las causas consecuencia y posibles tratamientos para evitar

que se propague a la sociedad.

Específicos:

1. Investigar el origen del virus Ebola

2. Enumerar las características del virus Ebola

3. Identificar la estructura y su réplica viral del virus Ebola.

4. Identificar los órganos que pueden ser afectados por el contagio del virus Ebola.

5. Determinar los síntomas de la enfermedad del Ebola que manifiestan los

pacientes.

6. Establecer un diagnóstico efectivo para la salud integra del paciente.

7. Realizar un estudio del tratamiento con el fin de mejorar la calidad de vida del

paciente.

8. Analizar las posibles formas de prevención del virus Ebola para evitar una

propagación a nivel mundial.

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JUSTIFICACION DEL TEMA

El impacto que hoy en día tiene el virus Ebola el cual ha ido cobrando vidas humanas

día a día sin que el hombre haya tenido información necesaria sobre su acción ha ido

generando una propagación a nivel mundial.

Esta investigación monográfica tiene importancia porque permite brindar a la sociedad

más información sobre el virus Ebola.

Por tal motivo buscamos la oportunidad de ayudar a personas vulnerables, realizando

estudios minuciosos que está ocasionando esta enfermedad y así contribuir con un

aporte para la humanidad indagando con fundamentos científicos que detallen los daños

irreversibles a corto y largo plazo por medio de causas, consecuencias, tratamiento y

prevención. De tal manera enriquecer los conocimientos con el objetivo de que sean

verdaderamente útiles tanto para mi persona como para la sociedad.

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CAPITULO I

ORIGEN DEL VIRUS EBOLA

“El Ébola es una enfermedad infecciosa viral aguda que produce fiebre hemorrágica en

humanos y primates monos, gorilas y chimpancé, causada por El virus Ebola.

Seidentificó por primera vez en 1976, cuando se presentaron dos epidemias en el norte

de Zaire actual República Democrática del Congo y en el sur del Sudan con una

mortalidad de 90% y 50% respectivamente. (RESTREPO Ángela M. 2008)1

El virus Ebola comprende 4 cepas de especies: Ebola-Zaire, Ebola-Sudan, Ebola-Costa

de Marfil y Ebola-Reston.

“Desde 1976, el Virus Ebola aparece de manera esporádica en forma de epidemias

pequeñas o medias; sin embargo, se han presentado grandes epidemias en Kikwit, en

Zaire en 1995 y en Gulu, en Uganda en 200, y en la república de democrática del Congo

en 2003. (Tavares David L., 2005).2

Las epidemias registradas en los últimos 4 años en Gabón y en la República

Democrática del Congo en humanos ocurrieron de manera simultanea con epidemias

en animales de diferente especie .Se ha señalado la posibilidad de que la cepa Zaire del

virus Ebola haya sido el responsable de la muerte de de 5.000 gorilas en los años 2002

y 2003.

Según la OMS, desde el Descubrimiento del virus Ebola en 1976 y hasta el año 2012 se

han documentado en torno a 1.850 casos de fiebre hemorrágica del Ebola, de los que

más de 1.200 han sido mortales. Hasta hora, los brotes habían aparecido en Sudan,

Gabón, Sudáfrica y Uganda.

1 (RESTREPO Angela M.)

2(HEYMANN David L.)

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CAPITULO II

CARACTERÍSTICAS DEL VIRUS EBOLA

2.1. Clases de Virus Ebola

2.1.1 Ebola Zaire

* Este virus recibió el nombre de Ebola por el nombre de un río afluente del Congo

donde se produjo la primera epidemia detectada en 1976.

* Denominado la cepa mas mortal del Ebola.

* Su alta fiebre fue diagnosticada como un caso de malaria.

2.1.2 Ebola Sudan

* Fue la segunda en ser clasificada con una tasa de mortalidad en 1976.

* El primer caso fue registrado en una fábrica de algodón.

* Causo 151 muertes entre las 285 personas que resultaron infectadas.

2.1.3 Ebola Reston

* Fue identificada en el año de 1989 en grupo macacos oriundos de Filipinas.

* Fue detectado por primera ves un sospecho contagio desde cerdo al ser humano.

* Se registraron 6 personas contagiadas pero ninguna fallecido.

*Fue altamente letal en los macacos.

2.1.4 Ebola TaiForest

* Descubierto entre los Chimpancés de los Bosques de Costa de Marfil.

* El origen del brote fue la carne de algunos monos infectados.

(Vergráfico # 1)

2.2. Forma y Tamaño del Virus Ebola

Los virus son estructuras alargadas de 80 nm de diámetro. La forma replicativa típica

tiene una longitud característica de 970 nm en el virus Ebola, pero a menudo se forman

estructuras largas, ramificadas y con circunvoluciones.

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Los Virones suelen presentarse de forma filamentosa.

La nucleocápside helicoidal mide 50 nm de diámetro y está rodeada por una membrana.

Consiste en un espacio oscuro central de 20 nm de diámetro, rodeado de una cápside

helicoidal de 50 nm de diámetro formada por una lipoproteína única de membrana

derivada de la membrana plasmática de la célula hospedera

2.3 Periodo Incubación del Virus Ebola

El periodo de incubación, es el tiempo comprendido entre la exposición a

un organismo químico o radiación patogénico, y cuando los signos y síntomas aparecen

por primera vez.

Veintiún días ha sido considerado el periodo de cuarentena apropiado para reducir el

riesgo de contagio a partir de las personas que podrían haber estado expuestas al virus

Ebola.

Trascurre entre 2 y 21 días cuando la persona que ha estado en contacto con el virus

empieza a experimentar los primeros síntomas hasta determinar que esta infectado.

El 95% de los casos confirmados tienen un período de incubación comprendido en un

intervalo de 1 a 21 días; el 98% tiene un período de incubación que cae dentro del

intervalo de 1 a 42 días Esto quiere decir que el 3% de los casos, el periodo de

incubación se encuentra en el rango entre 21 y 42 días. Se considerará terminado

cualquier brote pasados 42 días sin que se produzcan nuevas infecciones.

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CAPITULO III

ESTRUCTURA DEL VIRUS EBOLA

3.1 Partes Del Virus Ebola

3.1.1 Envoltura Interna o capsida nuclear

* La cápside es una cubierta proteica externa que encierra y protege al genoma viral de

la acción de nucleasas y otros factores adversos del medio exterior.

3.1.2 Molécula de ácido nucleíco

* La estructura de los virus más simples está compuesta por un solo tipo de ácido

nucleícoADN rodeado de una cáscara proteica que se denomina cápside.

3.1.3 ADN Polimerasa

* Posee un ADN Polimerasa que permite realizar la transcripción inversa para obtener

ADN a partir de la hebra de ARN

3.1.5 Envoltura Externa

* La envoltura exterior contiene proteínas incrustadas que participan en la unión del

virus, y a su entrada en las células susceptibles. El virus es uno de los más pequeños

vibriones con envoltura, aunque existen formas pleomórficas, incluidos filamentos y

cuerpos esféricos que carecen de núcleo.

(Ver gráfico # 2)

3.2 Replicación Viral

La replicación viral ocurre en el núcleo de la célula huésped y lleva consigo la expresión

de varios tipos de proteínas: inmediato-tempranas, tempranas y tardías.

1. Las proteínas específicas en la envoltura viral se unen a receptores de la célula

huésped en la membrana celular.

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2. La penetración se logra cuando se fusiona la envoltura Viral con la membrana celular,

liberando la nucleocápside directamente en el citoplasma.

3. El virón sin recubrimiento y el ADN vírico penetran en el núcleo.

4. “En el núcleo, el ADN viral se transcribe a ARNm temprano que son transportados al

citoplasma para la traducción de proteínas tempranas. Estas proteínas tempranas

vuelven a introducirse en el núcleo y participan en la replicación del ADN del virus. El

ADN viral se transcribe a continuación, en el ARNm final que sale al citoplasma para su

traducción en la proteína tardía (nucleocápside y envoltura).3Las proteínas de la cápside

y el material genético del virus se ensamblan.

5. Posteriormente la cápside adquiere una envoltura primaria al ponerse en contacto con

la hoja interna de la envoltura nuclear, misma que pierde al fusionarse con la hoja

externa de dicha envoltura. Una vez en el citoplasma continúa la maduración al rodearse

con el tegumento.

6. Finalmente la envoltura rodea a las dos capas anteriores que adquiere cuando el

virión penetra a aparato de Golgi. Las partículas maduras son transportadas a la

superficie de la célula a través de dicho organelo. La progenie del virus se libera de la

célula a través de canales citoplasmáticos.

(Ver gráfico# 3)

3 (Virus del Ebola)

16

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CAPITULO IV

ÓRGANOS AFECTADOS

Cuando el virus del Ébola entra en el cuerpo humano su objetivo es atacar las células

del sistema inmunológico, que intenta protegerse generando anticuerpos. El virus se

multiplica con rapidez afectando a órganos vitales y desequilibrando el sistema

sanguíneo.

El Ébola es un grupo de virus que afecta múltiples sistemas de órganos en el cuerpo y

que por lo general vienen acompañados de sangrados, provocando una fiebre

hemorrágica viral (FHV).

“El sistema inmunológico reacciona y se produce una subida de los glóbulos blancos o

leucocitos y aumentan las plaquetas, destruyendo los glóbulos rojos y provocando

hemorragias internas.

Se produce un deterioro en la composición de la sangre y un desequilibrio de líquidos

que afecta a riñones, hígado y al intercambio de oxígeno en los pulmones.

Los riñones con insuficiencia no pueden deshacerse del fluido extra, que va

acumulándose en el cuerpo ocasionando hinchazón de piernas, tobillos, pies, cara y

manos.

El hígado es el órgano menos conocido de todo nuestro organismo. Pero en realidad es

la central química, que además es capaz de destruir toxinas, sintetizar hormonas y

procesar los productos de la digestión.

(Ver gráfico# 5)

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CAPITULO V

SÍNTOMAS DE LA ENFERMEDAD DEL EBOLA

5.1.- Primeros Síntomas (7 a los 9 días)

- Dolor de cabeza: Afecta tanto al sistema nervioso y sube la presión.

-Fatiga y Cansancio: Por debilidad del cuerpo producido por la fiebre.

-Fiebre: Hace que pierda defensas al cuerpo.

-Dolor Muscular: se contrae los músculos y se produce el dolor.

5.2.- Aceleración continúa del Virus (10 día)

- La Fiebre alta repentina

-Vómitos de sangre

-Comportamiento pasivo.

5.3.- Complicación del sistema inmunológico en la persona (11 día)

- “Hematomas

- Daños cerebral

- Sangrado nasal

-Sangrado en nariz boca, ojos y ano.4

5.4.- Desenlace completo (12dia)

-Convulsiones

-Perdida de conciencia

-Sangrado masivas y muerte

(Ver gráfico# 5)

4(Universo, 2014)

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CAPITULO VI

DIAGNOSTICO

6.1.- Exámenes de laboratorio

Permiten detectar la presencia del virus del Ébola en la sangre o en el suero, sobre todo

en la fase aguda, como lo es la determinación del ARN genómico o subgenómico.

El primer paso para el análisis es inactivar el virus. Así, su ARN va a seguir intacto,

pero el virus ya no puede infectar al pobre científico que hace el análisis.

Durante la primera semana de la enfermedad los agentes pueden detectarse por

aislamiento, detención de antígeno o amplificación del genoma.

“Las pruebas serológicas se hacen positivas muy tardíamente para hacer de utilidad

muchos pacientes muren antes de desarrollar anticuerpos; sin embargo la técnica para

la detención de IgM especifica para cada virus se puede utilizar para confirmar la

infección en los sobrevivientes. (HEYMANN, David L, 2005)5

6.3.- Signos Vitales

6.3.1 Frecuencia Cardiaca

El paciente puede presentar un cuadro delicado por su fuerte latido del corazón, ya que

ese es el motor principal para los demás órganos así también se puede provocar pre

infartos e infartos.

6.3.2 El Pulso

Al paciente al decaer en su enfermedad se lo toma el pulso para saber la presión que

tiene el paciente.

5 (HEYMANN David L.)

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6.3.3 La presión Arterial

El paciente debe tener buena una circulación sanguínea que oxigene su sistema

inmunológico de lo contrario las alteraciones le perjudicaran a todo su organismo.

(Ver grafico# 6)

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CAPITULO VII

TRATAMIENTO DEL VIRUS EBOLA

7.1.1 Tratamiento de Soporte

No existe un tratamiento específico para la FHE solamente el tratamiento de soporte.

Es reposición de líquidos y electrolitos, mantenimiento de la oxigenación de la presión

arterial y tratamiento de las complicaciones infecciosas.

Chandran al elucidaron el mecanismo por el cual la glicoproteína del Virus Ebola se

convierte en su forma activa. La infectivilidad del virus Ebola se convierte en su forma

activa. La infectivilidad del virus Ebola depende del clivaje de la glicoproteína por

proteasas celulares, catepsina B y L.

7.1.2 Zmapp

Es un cóctel de tres anticuerpos monoclonales desarrollados por la farmacéutica Mapp

Bio,derivada del tabaco. Nunca había sido probado anteriormente en los humanos, a

pesar de que se lograron resultados relativamente buenos con los monos. El

medicamento fue administrado por lo menos a siete personas: dos norteamericanos y

un médico liberiano. Según “Anthony Fauci a pesar de lo dispar de los resultados, el

gran inconveniente de este tratamiento es precisamente el agotamiento de sus reservas.

(Alergias yenfermedades infecciosas NIAID/NIH)6

7.1.3AVI-7537

El AVI-7537 desarrollado por contrato con el Pentágono en el año 2010, se mostró eficaz

en monos con Ebola, con unas cifras de curación que llegaron a alcanzar del 60 % al

80 %. El producto ha sido bien tolerado por el cuerpo de un pequeño grupo de individuos

sanos que han servido como ensayo clínico en esta primera etapa del proceso de test,

un paso previo al de la comercialización.

(Ver gráfico # 7)

6(Fauci, anonimo)

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CAPITULO VIII

PREVENCION DEL VIRUS EBOLA

8.2.- Disminuir el riesgo de la infección humana

Al no existir una vacuna ni tampoco un tratamiento específico, la educación de la

población en riesgo es un arma fundamental. En ciertos países africanos, al ocurrir un

brote de ébola se activan mecanismos de información y difusión de mensajes para

reducir los riesgos de transmisión

“Empleo de guantes y prendas protectoras para manipular animales. Utilizar guantes,

mascarillas y batas especiales para disminuir el riesgo de transmisión de persona a

persona como consecuencia del contacto estrecho con gente infectada, en particular con

sus líquidos corporales.7

8.3.-Prevenir la infección del Ebola en los centros de salud

El uso de medidas de aislamiento y utilización de equipos necesarios guantes,

tapabocas y batas para reducir el peligro de transmisión desde los enfermos hacia el

personal sanitario, como médicos, enfermeras, así como técnicos de laboratorio que

manipulan sangre y otros líquidos corporales de los pacientes infectados con el virus.

8.1.-Controlar la infección en animales

En la actualidad no hay vacunas dirigidas a prevenir la infección por virus del ébola en

animales, por esto es que se deben aplicar métodos químicos de desinfección utilizando

hipoclorito de sodio y otros detergentes de forma regular en las granjas de animales

como monos y cerdos. Ante la sospecha de cualquier brote del virus, los animales deben

ponerse en cuarentena o podrían incluso sacrificarse para evitar la transmisión a seres

humanos

7(salud, 2014)

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CONCLUSIONES

1. Esta investigación ha permitido conocer que el virus del Ébola se desarrolló en el norte

de Zaire actual República Democrática del Congo, en 1976, afectando a varios países

principales como Liberia, Guinea y Sierra Leona.

2. El virus del Ebola se caracteriza principalmente por ser un virus de forma filamentosa

con un tamaño de 80 dm, que afecta tanto al sistema inmunológico como al sistema

sanguíneo destruyendo los glóbulos rojos y provocando hemorragias internas.

3. Al ser un virus de la familia Filoviridae está compuesto por una envoltura externa e

interna, una molécula de ácido nucleído y ADN Polimerasa, al tener esta estructura al

virus Ebola se lo conoce como fiebre hemorrágicao Ebolavirus(EVE).

4. Los virus para su réplica viral necesariamente necesitan de células vivas ocasionando el

deterioro de las células en el ser humano, sus multiplicaciones rápidas presentando en

su desarrollo total de 21 días.

5. Este virus ha llegado a causar severos daños e incluso alteraciones significativas en

diferentes partes internas del cuerpo de la persona infectada, acabando sus riñones,

hígado e incluso sus pulmones por alteraciones en intercambio de oxígeno.

6. Los síntomas más comunes que presentan las personas infectadas con el virus Ébola

son: la aparición repentina de fiebre, debilidad intensa, dolor muscular, dolor de cabeza

y dolor de garganta.

7. Las infecciones por el virus del Ebola solo pueden diagnosticarse definitivamente

mediante distintas pruebas de laboratorio como prueba de inmunoabsorción enzimática,

pruebas de detección de antígenos, prueba de seroneutralización, reacción en cadena

de la polimerasa con transcriptas inversa, aislamiento del virus mediante cultivo celular.

8. El paciente debe buscar tratamiento para estabilizar su sistema inmunológico con

vacunas y reposición de líquidos y electrolitos.

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Este virus al ser resistente a diferentes maneras de combatirlo lo ha hecho inmune a

tratamientos, pero con los avances médicos y las investigaciones de hoy en día se ha

podido dar un diagnóstico de inducción eficiente de anticuerpos específicos contra el

virus Ebola.

9. La OMS contribuye trabajando en los países afectados por la enfermedad del virus

Ebola a través de campañas de prevención para precautelar a la población de una

posible propagación que son soporte fundamental para ayudar a las personas con

principios de Ebola.

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RECOMENDACIONES

1. Realizar campañas de prevención en países africanos que son los sitios de origen más

vulnerables para que el virus desarrolle.

2. Tener un cuidado en cuanto a la alimentación para reforzar el sistema inmunológico y

así poder resistir los síntomas que van desarrollándose a lo largo de la enfermedad.

3. Un conocimiento profundo sobre el grupo familia Filoviridae y orden al que pertenece el

Ebola puede ayudar a obtener conocimientos más complejos sobre éste para que no

pueda actuar en el organismo humano.

4. Tras un contacto estrecho con un paciente en el que se confirme la infección se pondrá en

marcha una vigilancia activa supervisada durante los 21 días posteriores a la última fecha de

exposición posible a la infección.

5. Al conocer los órganos más afectados como son el hígado riñones y pulmones los

médicos deben tener un cheque constante de cada uno de ellos para prevenir su daño

causado por este virus.

6. Si se presenta síntomas que identifiquen a una persona con Ebola, se recomienda

acudir de forma inmediata a una consulta médica con el fin descartar un posible contagio

y en caso de tenerlo recibir un pronto tratamiento

7. Los diagnósticos médicos en cuanto a enfermedades que tratan, deben ser

diagnosticados a tiempo con el fin de combatirlo y evitar su proliferación en los órganos

antes mencionados.

8. Deben seguir con disciplina el tratamiento con el fin de disminuir el riesgo de la infección

humana, implementar campañas de concienciación sobre los distintos factores de riesgo

y su propagación como medidas de protección frente a ellos.

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9. Debemos darle importancia y tomar las debidas precauciones para no ser contagiados

por la infección del virus mediante la rehidratándose por vía intravenosa u oral con

soluciones que contengan electrólitos, favorables para el paciente.

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INDICE DE GRAFICOS

GRAFICO # 1:Estadísticas de las Cepas del Virus Ebola.

Fuente: http://1.bp.blogspot.com/-kuVsaanRBiY/U-JU-

B4N0OI/AAAAAAAAa9I/Xco6at5t0oM/s1600/Ebola.png

GRAFICO # 2: Partes Principales Del Virus Ebola.

Fuente:http://epidemiologiamolecular.com/wpcontent/uploads/2011/09/clip_image002.jpg

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GRAFICO # 3: Replicación Viral Del Virus Ebola.

Fuente:http://image.slidesharecdn.com/ebolavirusirus-131127235039-phpapp02/95/bola-

3-638.jpg?cb=1385617920

GRAFICO # 4: Órganos afectados a causa del Virus Ebola

Fuente:http://www.lavidacotidiana.es/wp-content/uploads/2014/04/%C3%A9bola-

cutanea.jpg

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GRAFICO # 5: Etapas de la enfermedad del Ebola.

Fuente:http://www.zacatlan.org/regiduriadesalud/wpcontent/uploads/2014/08/sintomas-

%C3%A9bola.jpg

GRAFICO # 6: Diagnostico

Fuente:http://www.telesurtv.net/__export/1407760597633/sites/telesur/img/multimedia/20

14/08/07/eb1.jpg_1718483346.jpg

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GRAFICO # 7: Tratamiento

Fuente:http://cdn.noticiaaldia.com/wp-content/uploads/2014/11/el-laboratorio-en-canad-

donde-se-desarroll-originalmente-el-medicamento-contra-el-bola.jpg

GRAFICO # 8: Prevención

Fuente:https://botiquindesalud.files.wordpress.com/2014/10/virus_ebola_afectacion.jpg

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INDICE DE TABLA

TABLA # 1:Cronología de los brotes de virus del Ebola

Año País Subtipo 1

del virus

Casos Muertes Tasa de

letalidad

1976 Sudán Ebola-

Sudán

284 151 53%

1976 Zaire (RDC) Ebola-Zaire 318 280 88%

1977 Zaire (RDC) Ebola-Zaire 1 1 100%

1979 Sudán Ebola-

Sudán

34 22 65%

1994 Gabón Ebola-Zaire 52 31 60%

1994 Côted"Ivoire Ebola-

Côted"Ivoire

1 0 0%

1995 Liberia Ebola-

Côted"Ivoire

1 0 0%

1995 República Democratica

del Congo (antes Zaire)

Ebola-Zaire 315 250 81%

1996 (ENE -

ABR)

Gabón Ebola-Zaire 37 21 57%

1996 - 1997

(JUL - ENE)

Gabón Ebola-Zaire 60 45 74%

1996 Sudáfrica Ebola-Zaire 12 1 100%

2000 - 2001 Uganda Ebola-

Sudán

425 224 53%

2001 - 2002

(OCT 2001 -

MAR 2002)

Gabón Ebola-Zaire 65 53 82%

2001 - 2002

(OCT 2001 -

MAR 2002)

República del Congo Ebola-Zaire 59 44 75%

2002 - 2003

(DIC 2002 –

República del Congo Ebola-Zaire

143 128 89%

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ABABR 2003)

2003 (NOV -

DIC)

República del Congo Ebola-Zaire 35 29 83%

2004 Sudán Ebola-

Sudán

17 7 41%

2004 Sudán 20 5 25%

2005 (25 ABR -

16 JUN)

República del Congo 12 9 75%

Total 1880 1301

Fuente:http://www.nota22.com/noticia/18400-medico-en-jefe-del-equipo-que-combate-el-

bola-en-sierra-leona-contrajo-el-virus.html

Tabla # 2. Número de casos y defunciones de Enfermedad por el virus del Ébola en

Guinea, Liberia, Nigeria y Sierra Leona, al 31 de julio de 2014.

Brotes Epidémicos de la OMS: http://www.who.int/csr/don/archive/disease/ebola/en/

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BIBLIOGRAFIAS

Libros

1. BENENSON Abram S ;El control de las enfermedades trasmisibles en el

hombre,Edición decimoquinta, 2005

2. HEYMANN, David L; El control de enfermedades trasmisibles

Organización panamericana de la Salud, edición 18°, 2005,807 paginas

3. MURRAY RosenthalPfaller Microbiología Medica ;edición séptima , 2009

4. RESTREPO ÁngelaM.; Fundamentos básicos de medicina Microbiología de las

infecciones humanas; edición1ra, 28 de nov. Del 2008

5. TAVARESWalter; Diagnóstico y tratamiento en infectologia y patología; edición

1° 2009 ,1373 páginas.

Webgrafias

Anonimo. (anonimo de anonimo de anonimo). Virus del Ebola. Recuperado el 16 de 1 de

2015, de Virus del Ebola: http://www.virusdelebola.com/caracteristicas-del-virus-

del-ebola

Fauci, A. (anonimo de anonimo de anonimo). Alergias y enfermedades infecciosas

NIAID/NIH. Recuperado el 18 de 1 de 2015, de Alergias y enfermedades

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http://www.google.com.ec/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=4&ved=0C

DMQFjAD&url=http%3A%2F%2Fnoticias.lainformacion.com%2Fsalud%2Ftratami

ento-de-salud%2Flos-siete-tratamientos-contra-el-virus-del-

ebola_afdwPFD9CGtFlxaUnYgoc1%2F&ei=roS-VIuXMJbfsASgtoDg

L., H. D. (2005). El control de las enfermedades transmisibles. Panamericana: anonimo .

M., R. A. (2008). Fundamentos basicos de medicina , microbiologia de infecciones

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http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs103/es/

Universo, E. (2014). ¿QUé ES EL éBOLA, CóMO SE TRANSMITE Y CUáLES SON LOS

SíNTOMAS? Haz Politica,

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