Ruptura Prematura de Membranas y Parto Pretérmino

Ruptura Prematura de Ruptura Prematura de Membranas y Parto Membranas y Parto

PretérminoPretérmino

Dr. Lino Amor CallejaDra. Nayeli Salas

Ernesto Martínez de la Maza

Ruptura Prematura de Membranas Ruptura Prematura de Membranas (RPM)(RPM)

Problema muy frecuente en Obstetricia.

Complica 5 – 10% los embarazos a término y 30% en embarazos pretérmino.

Causa precipitante en casi 33% de partos pretérmino.

RPMRPM Definición:

Ruptura de las membranas corio-amnioticas en cualquier momento antes del inicio de las

contracciones del parto.

Ruptura Precoz Ocurre en un periodo no mayor a 2hrs antes del trabajo de parto.

Pretérmino < 37 Semanas. Periodo de latencia; tiempo transcurrido entre RPM e inicio

de contracciones eficaces.

RPMRPM

Incidencia:

– 10% de los embarazos 1% Pretérmino.– 70% casos en partos a término.– > 50% en partos pretérmino.

RPMRPM Causas:

– No se conocen

Factores de Riesgo:– Incompetencia Cervico-uterina– Polihidramnios– Disminución tensión de las membranas o defectos locales.– Disminución Colágena en LA y cambios en su estructura.– Irritabilidad uterina.– Apoptosis y fragmentación de Colágena.

– Fibronectina Fetal positiva y cuello uterino corto <25mm a las 23 semanas (MFM).

MFM: Maternal Fetal Medicine Network

RPMRPMDiagnóstico:

– Sospecha inicial Fuga de líquido a través de la vagina.

Pérdida del tapón de moco.Exudado vaginal relacionado con infección. Incontinencia urinaria.

NO Tacto introducir bacterias al utero y acortar la fase latente.

RPM DiagnósticoRPM Diagnóstico

Maniobra de Tarnier:– Tacto + Valsalva salida de LA.


Examen con espéculo estéril:

– Acumulación de liquido en el fondo del saco vaginal posterior.

– Observación directa de escape de liquido por orificio cervical prueba de membranas rotas.

– Grado de dilatación cervical.– Prolapso de cordón


Papel de Nitracina:

– Cambia a color azul oscuro con pH > 6.5

(pH LA 7.1 – 7.3).

– Sensibilidad y especifcidad 93%

– Falsos Positivos: Sangre Semen Orina alcalina Vaginosis bacteriana Tricomoniasis


Crsitalografía:– Imagen en Helecho Arborización del LA en

Portaobjetos.– Sensibilidad y especificidad 96%.– NO afecta en contaminación por meconio ni

alteraciones en pH.– Falsos positivos:

SemenMoco Cervical>48 hrs de RPM


Dx Definitivo:

Acumulación LA en fondo de saco posterior

+ Prueba papel de Nitracina

Imagen en HelechoRPM


Amniocentesis con inyección de azul de Evans diluido al 10%. A los 15 minutos se encuentra en vagina.

RPMRPM

Complicaciones:

– Inicio del trabajo de parto.– Feto Potencialmente Infectado RPM >6hrs

80 – 90% 24hrs despues de RPM.Periodos de latencia mayores a 24 hrs 50 – 80%; >

72 hrs 26% y >7 dias 40%.

RPM ComplicacionesRPM Complicaciones

Infecciones Intrauterinas Subclínicas o clínicas más frecuente 80%.

Identificada con cultivo positivo de LA Inflamación de cordón o membranas

Dx Histopatológico

Complicaciones: InfecciónComplicaciones: Infección

Cuadro Clx.

– Taquicardia materna o fetal.– Hipersensibilidad uterina.– Secreción purulenta y fétida.– Elevación temp. signo tardío de Corioamnionitis.

Amniocentesis: útil en presencia de signos clínicos poco claros de infección y en infecciones subclínicas prevención de parálisis cerebral e infección intrauterina. (Gram, [ ]Glucosa y cultivo).


Hipoplasia Pulmonar

– Grave– 80% antes de las 25 sem. Con oligohidramnios >14 días.– + frecuente en RPM muy temprana y de forma

prolongada.– Oligohidramnios intenso.– Letal si se presenta antes de las 23 sem.– Rara si se presenta entre 28 – 29 sem. Incluso con

Oligohidramnios.


Sx. Insuficiencia Respiratoria complicación mas notoria.

Endometritis.Prolapso de Cordón.Defectos de posición de las extremidades

del R.N.

RPM Manejo RPM Manejo A cualquier edad gestacional:

Hospitalizar a la paciente. Si existe trabajo de parto se deja evolucionar. Si no hay trabajo de parto se mantiene una conducta

conservadora de vigilancia. BH completa con cuenta leucocitaria y cuenta diferencial c/

24hrs. EGO por Sondeo vesical con cultivo. USG SV Características liq. Trans vaginal ( Color, Olor, Consistencia)

c/ 4hrs.

Tratamiento Tratamiento

OBJETIVO: Supervivencia Neonatal a la edad gestacional en que ocurre RPM.

Se divide en 4 fases:

1) Durante el 2° trimestre Supervivencia muy escasa.2) Etapas tempranas 3er Trimestre Supervivencia aumenta,

morbilidad vinculada a edad gestacional.3) Mediados 3er Trimestre Supervivencia Alta, morbilidad

considerable.4) Fases tardías 3er trimestre (termino) mortalidad y

morbilidad bajas.

TratamientoTratamiento

Esteroides (Betametasona) aumentan riesgo de infección materna y del RN después de RPM (1994 National Institutes of Health Consensus Conference, NIH)

– Disminuyen riesgo de SIR Promueven maduración pulmonar.

– Menor mortalidad materna y hemorragia intraventricuar en RPM

– Uso apropiado en ausencia de corioamnioitis en fetos menores de 30 – 32 sem.


Antibióticos profilácticos:

– Prevenir infección perinatal por Estreptococo Gpo B.

– Infección es el factor desencadenante de RPM e induce trabajo de parto.


Fase 1: 2° Trimestre (antes de 25 sem):

– Por inducción o expectante según deseos de la paciente y edad gestacional.

– Tocolíticos y corticoesteroides NO recomendados.

– Un ciclo de antibióticos de 7 días puede prolongar el embarazo hasta 25 – 32 semanas.


Fase 2: 3er Trimestre etapas tempranas (25-32 sem):

– Expectante.– Administrar profilaxis y corticoesteroides.– Antibioticos x 7 dias prolongar embarazo. – Ampicilina + Eritromicina– Uso de Tocolíticos es controvertido. Si se

usan administrar a 48 hrs.


Fase 3: Mitad 3er trimestre (32 – 34 sem):

– Expectante o de inducción (en especial ante pruebas de madurez pulmonar).

Madurez Pulmonar Interrupción del embarazoNO Madurez Inducción e interrupción 48hrs

después.

– Administrar Profilaxis– Evitar Corticoesteroides y tocolíticos.


Fase 4: a término (35 sem):

– Inducción con oxitocina o preparados de prostaglandinas (cuello no maduro).

– Profilaxis con cultivo de muestreo positivo a las 35 a 37 semanas o con RPM de 18 hrs con estado de cultivo desconocido.

– Interrupción del embarazo después de 12hrs de espera para inicio de trabajo de parto.

– Valorar Cesárea o parto.

PARTO PRETÉRMINO

Parto Pretérmino

Definición:

Es aquel que ocurre entre las semanas 20 y 37 de la gestación. The American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) 1995

Ocurre hasta en un 12 % de los embarazos.

Parto PretérminoParto Pretérmino

ABORTO <20-23 SDG < de 500 gr. INMADURO 24 a 27 SDG 500 a <1000 gr. PREMATURO 28 a 37 SDG 1000 a <2500gr. TERMINO 38 a 42 SDG 2500 a 4000gr. (ACOG

37 a 41semanas). PPOST- TERMINO > 42 SGD.

ABORTO <20-23 SDG < de 500 gr. INMADURO 24 a 27 SDG 500 a <1000 gr. PREMATURO 28 a 37 SDG 1000 a <2500gr. TERMINO 38 a 42 SDG 2500 a 4000gr. (ACOG

37 a 41semanas). PPOST- TERMINO > 42 SGD.

Parto Pretérmino

Constituye la mayor causa de morbimortalidad perinatal.

Se estima 50% de los trastornos neurológicos mayores en niños es producto de un parto pretérmino.

La mayor parte de partos prematuros espontáneos ocurre en mujeres que presentan trabajo de parto prematuro o ruptura prematura de membranas (RPM)

Parto PretérminoParto PretérminoLIMITE INFERIOR DE SUPERVIVENCIA:

Mayor supervivencia neonatal a mayor Edad Gestacional en RN pretérmino.

Supervivencia > 20% a las 24 sem. hasta un 50% a las 25 SDG.

Aumento diario del 4% en la supervivencia. La muerte neonatal en < 26 SDG excede 75%. Mayor posibilidad de supervivencia a partir de los 1000

g al nacer.

LIMITE INFERIOR DE SUPERVIVENCIA:

Mayor supervivencia neonatal a mayor Edad Gestacional en RN pretérmino.

Supervivencia > 20% a las 24 sem. hasta un 50% a las 25 SDG.

Aumento diario del 4% en la supervivencia. La muerte neonatal en < 26 SDG excede 75%. Mayor posibilidad de supervivencia a partir de los 1000

g al nacer.

Parto PretérminoParto PretérminoEVOLUCION A LARGO PLAZO:

Allen (1993): evolución a los 6 meses de RN 22-25 SDG.– No supervivencia en menores de 22 semanas.

– Sobrevivientes de 23 a 24 SDG: alteraciones SNC. Doyle (1994): Evolución a los 5 años de RN de 24-26

SDG.– 20% normal sin lesiones.

– Peso de 750g : 45% necesita educación especial. 21% coeficiente intelectual inferior.

EVOLUCION A LARGO PLAZO:

Allen (1993): evolución a los 6 meses de RN 22-25 SDG.– No supervivencia en menores de 22 semanas.

– Sobrevivientes de 23 a 24 SDG: alteraciones SNC. Doyle (1994): Evolución a los 5 años de RN de 24-26

SDG.– 20% normal sin lesiones.

– Peso de 750g : 45% necesita educación especial. 21% coeficiente intelectual inferior.

Mecanismos de inicio del trabajo de Parto.

El inicio del proceso de parto ocasiona activación de membranas, maduración del cuello uterino y un incremento en la respuesta miometrial a las señales endógenas y exógenas.

Contracciones uterinas para producir dilatación del cuello uterino.

Desencadenantes Trabajo de Parto

Tamaño fetal y crecimiento uterinoOxitocina.Prostaglandinas Infección de las

membranas puede liberarlas y constituir el factor desencadenante del trabajo de parto prematuro.

Citocinas IL-1, IL-6 y TNF.Endotelinas vasoconstrictores utero

tónicos potentes.

Parto Pretérmino

Causas:

– MULTIFACTORIAL– Gen conexina 43

Activa y forma enlaces de unión miometrial. Mayor producción de oxitocina y PGs

– Factores Asociados: Maternos Fetales Uterinos Ovulares

Factores Maternos

Edad materna: < 21 años y >36 Nivel socioeconómico bajo Primigesta Tabaquismo Estrés Desnutrición IVU’s (pielonefritis). Infecciones y enfermedades sistémicas HAS y preeclampsia.

Factores Fetales

Polihidramnios.Embarazos múltiples.Feto Macrosómico.Malformaciones congénitas.Isoinmunización materno fetal.

Factores Uterinos

Partos pretérmino previos.Infecciones vaginales.Abortos .Anomalías uterinas.Incompetencia ístmico cervical.Periodo intergenésico corto.

Factores Ovulares

Desprendimiento prematuro de placenta normoinserta.

Placenta previa.Ruptura prematura de membranas.

Parto Pretérmino

Factores desencadenantes:

– Hemorragia decidual (desprendimiento de placenta normoinserta).

– Factores mecánicos (Sobredistensión uterina, Incompetencia cervico-uterina).

– Cambios Hormonales (Estrés fetal o materno)– Infección subclínica o clínica.

Parto Pretérmino

Cuadro Clx:

– Actividad uterina aumentada en un embarazo <37 SDG, con modificaciones cervicales.

– Sensación de presión en pelvis.– Dolor en espalda o cadera.– Cólicos tipo menstrual– Goteo de sangre vía vaginal

Parto Pretérmino

CRITERIOS DE LA ACOG 1997:

– AU: 4 cada 20’ u 8 cada 60’.

– Dilatación cervical mayor de 1 cm.– Borramiento cervical mayor del 80%.– Entre 20 y 37 SDG

Dx. Parto Pretérmino

ClínicoEspeculoscopía y tactoEstudios de madurez pulmonar fetal.

Estudios: – Lab: BH, Gpo Rh, Glicemia y EGO– Gabinete: USG

Tratamiento

Agentes tocolíticos prolongar el embarazo y mejorar el resultado neonatal.– Agonistas adrenérgicos β

– Sulfato de Magnesio (MgSO4)

– Bloqueadores canales de Ca.

– Inhibidores de la Sintetasa de Prostaglandinas.

“Siempre” administrar corticoesteroides concomitantemente.

Tratamiento

Corticoesteroides 24 – 34 SDG

– Betametasona: 12 mg IM cada 24 horas por 2 dosis.

Estimula diferenciación de células epiteliales en neumocitos tipo II.

Aumenta la síntesis y secreción de surfactante.Acelera el desarrollo estructural.

Tratamiento

Agonistas adrenérgicos β

– Ritodrina (IV) y Terbutalina (SC).Dosis en aumento hasta alcanzar quietud uterina o

efectos secundarios maternos.– Arritimias, IAM, Edema pulmonar

Tratamiento

Bloqueadores canales de Ca:– Nifedipina 10mg VO c/20min (30mg 1hr).

Potencia toxicidad de MgSO4 bloqueo neuromuscular.

– Nicardipina: dosis de carga 40mg.

Tratamiento Inhibidores de la síntesis de prostaglandinas:

– Indometacina 100mg Supositorio Rectal, exposición limitada a 48hrs.

– No administrar en: Alt. Renales Corioamnionitis Oligohidramnios Lesiones cardiacas

NO USAR DESPUES DE 32 SDG Cierre CA En la madre Aumenta la secreción ácida gástrica y da

nauseas.

Contraindicaciones Absolutas de Tx. Tocolitico

Preeclampsia Grave. Desprendimiento de placenta normoinserta. Hemorragia Grave de cualquier tipo. Corioamnionitis franca. Muerte fetal. Anomalía fetal incompatible con la vida. Restricción grave del crecimiento fetal. Estudios de maduración pulmonar positivos. Arritmias cardiacas maternas.

GRACIAS !!!

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