RT LO036E132.248.9.195/pd1999/274613/274613.pdfmanuscrito y por su invaluable apoyo desde el inicio...

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TESIS CON

FALLA DE ORIGEN ~

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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO

FACULTAD DE CIENCIAS

"VARIACION DE LA COMPOSICION Y LA ABUNDANCIA DE LA DISTRIBUCION VERTICAL DEL ICTIOPLANCTON, DURANTE CICLOS DE 24

HORAS, EN DIFERENTES PERIODOS CLIMATICOS, EN LA SONDA DE CAMPECHE ".

T E S 1S QUE PARA OBTENER EL

GRADO ACADEMICO DE:

MAESTRO EN CIENCIAS P R E s E N T A

BIOL, FERNANDO FLORES HERNANDEZ

DIRECTOR DE TESIS: DR. CESAR FLORES GOTO

MEXICO, D.F. ~~ 1999

UNAM – Dirección General de Bibliotecas

Tesis Digitales

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Este trabajo se realizé en el Laboratorio de Zooplancton Del Instituto de Ciencias del

Mar y Limnologia de la U.N.AM.

A mi Padre y a mi Madre:

por creer en mi y por su paciencia

A Ma. Del Rocio Martinez G.: Con amor.

AGRADECIMIENTOS

Quiero expresar mi mas profundo agradecimiento al Dr. César Flores Coto por la direccion de la presente tesis, asi como por su orientacién apoyo y ensefianzas.

Un especial agradecimiento al M. en C. Arturo Sanchez Iturbe por la revisién del manuscrito y por su invaluable apoyo desde el inicio de éste.

A los miembros del jurado, Dra. Ma. Ana Fernandez Alamo, Dr. Samuel Gomez Aguirre, Dra. Laura Sanvicente Aftorve, Dr. Javier Chiappa Carrara y Dr. Fernando Alvarez Noguera por la revision y sugerencias para el mejoramiento de esta tesis.

A la Bidl. Ma. Del Rocio Martinez Gutiérrez por su incesante apoyo durante estos afios y por ayudarme a ser mejor.

De igual forma, al Bidl. Ricardo Rivas Vega y toda su familia por ser una de las columnas mas importante de mi vida, por convencerme a iniciar este trabajo y por la ayuda en la separacién del material de esta tesis; al M. en C. Alejandro Gomez P. por su amistad, consejos y apoyo.

A todos los compafieros del laboratorio de Zooplancton y del instituto de Ciencias del Mar y Limnologia que estuvieron relacionados con este trabajo, en especial a Faustino Zavala por su asesoria en el manejo de paquetes de computo.

Al instituto de Ciencias del Mar y Limnologia de la U.N.A.M., asi como a la tripulacién del B/O “Justo Sierra" por su colaboracién en la obtencidn del material bialégico.

Al CONACYT por la beca otorgada para la realizacion de mis estudios de Posgrado y a la Fundacién TELMEX por la beca complementaria.

AlaD.G.AP.A., quien financid este trabajo bajo los proyectos IN-202092 e IN-203893.

INDICE

RESUMEN

INTRODUCCION........... beccsosvaseenunetecssuecesssessessnenttessneetesaneeesaseseeeneess wid

Antecedentes... 3.

ODJjetivOS. oe ccececeecteccesesetecseteteeecssaeaees A;

FipOtesis. os ee cececteeeseteeeeeseeseseescsssesesesessscsesesesessssscseecescetevsesesseees 4.

AREA DE ESTUDIO. 0 ....cccccccssssssspsssssesnnntenvevestsnsssosaneccescestssisuutnvesninesies 5.

MATERIAL Y¥ METODOS. 0.0. cccessssesssssssessssssssssssssseccecnetssccnecceceeseccensnt 7

RESULTADOS ooo ceece rene reseeeeeeacsesssaescenenestsesseteeneessnsesseestes 10.

Composicion ictioplanctOnica...........cccccccssetesesceeesesesceteesecsceescsesene 10.

Distribucion vertical de abundancias......0.0.. ccc cess cesteeceesereeneee 21.

Distribucion vertical de tallas...0.0.0... cc ceseccccecstesecetsseceeseseetanscetenesers 49.

Temperatura, salinidad y sigma-t.......0.0.0.0 cece cc ecsteesestecseesteneeeeeees 61.

Annlisis estadisticOs....0.....ccccceecsesessscesesesestsereseassenescsssessteceesttestseenes 66.

DISCUSION .......ccssccssseeesssssssssstssssssstsvarsesvarsunasessnnsestennsstnnnsteseesestren 67.

Composicidn ictioplanctOmica......0. cece cee ecnstseeectecsteseseasseneanecees 67.

Distribucion y migracion vertical... cece eeeetscteeteeeeeees 69.

Especies de origen neritico.......c.c.ceeccceccctssssesssseessessesestecseetesesesessererseecs 70.

Especies de origen OC€&NiCO. 02... cccecccccsteecescsescseeescecssesesessecesvevscevscsets 76.

CONCLUSIONES 0000. ccceccccccceee ee cessseesssssuesssscsevesasecsesesssavsvevseavavevevaveevaess 83.

RESUMEN

Se analiza la variacién de la composicion y la abundancia de la distribucién vertical

del ictioplancton en ciclos de 24 horas durante dos periodos climaticos (verano e invierno)

en una estacién oceanografica al borde de la plataforma continental en la zona de mezcla

entre la zona neritica y la zona ocednica. Los muestreos se realizaron con redes de apertura-

cierre a 5 diferentes profundidades (2, 10, 20, 45 y 100 m). Se analiza la estructura vertical

de la temperatura, salinidad y densidad (sigma-t) en estas épocas del afio.

Las larvas de peces se determinaron a nivel de familia en su totalidad y

posteriormente se identificaron a nivel especifico aquellas larvas pertenecientes a las familias

Carangidae. y Bothidae (caracteristicas del ambiente neritico) y Myctophidae y

Gonostomatidae (caracteristicas del ambiente oceanico), las cuales presentaron diferencias

en sus abundancias entre las épocas del afio estudiadas.

Las larvas de las especies de familias de origen neritico mostraron un patron de

distribucién vertical diferente al de aquellas provenientes de familias de origen ocednico;

encontrandose los nicleos de mayor abundancia de las primeras entre 2 y 20 m de

profundidad, mientras que las segundas los mostraron entre 45 y 100 m. De igual forma, las

especies neriticas y las oceanicas responden de forma diferente a la estructura vertical de la

temperatura y densidad.

De acuerdo a los resultados obtenidos en cuanto a la composicién ictioplancténica,

se presentan bases para apoyar hipdtesis sobre los patrones de-circulacién superficial del

area de estudio.

Se realizd una revisi6n de los partones de migracion vertical para las especies de

estos grupos.

P

; : .

Distribucién Vertical de Ictioplancton

INTRODUCCION

El estudio de todas las fases del ciclo de vida de los recursos pesqueros tiene una gran

importancia, ya que en cada una de ellas existen diversos factores bidticos y abidticos que

pueden modificar su reclutamiento y regular su presencia dentro de un ambiente. Las etapas

primeras son de vital interés, ya que por medio de su estudio, podemos llegar a comprender

los diferentes procesos y fendmenos por los que pueden pasar durante su desarrollo y que

son determinantes para su sobrevivencia y permanencia dentro del ambiente marino.

El estudio del zooplancton tiene por objeto descubrir de que modo los diversos

factores ambientales interactuan con él y que cambios se podrian esperar como

consecuencia (Wickstead, 1979), ya que los diferentes fendmenos que ocurren en las

comunidades zooplancténicas son fuente de informacién sobre recursos marinos

potenciales (Ahlstrom y Moser, 1976) y aportan un mayor conocimiento sobre la dinamica

de los ecosistemas (Marlowe y Miller, 1975) y la biologia de las especies.

Algunos de los procesos que ocurren en el ictioplancton, como las variaciones

estacionales, diurnas y migraciones alteran 6 modifican la abundancia, asi como la

distribucién horizontal y vertical de los organismos (Flores-Hernandez, 1994) y en algunos

de éstos, no se han Hegado a comprender las causas o factores que los determinan, tal es el

caso de las migraciones verticales y los diferentes patrones de distribucién en la columna de

agua. El conocimiento de éstos patrones es crucial no solo para el entendimiento de

procesos ecoldgicos, pues también tiene implicaciones en la evaluacién de la abundancia

(Brodeur y Rugen, 1994).

Las migraciones verticales diarias son cambios ciclicos en la posicién de los

organismos acuaticos dentro de la columna de agua y que ocurren con una periodicidad de

24 horas (Neilson y Perry, 1990). Los mecanismos y el valor adaptativo del fendmeno de

migracién vertical no son entendidos completamente (Pearre, 1979) o estan atin en disputa

y han sido atribuidos a la optimizacion bioenergética, termorregulacién y evasion de

depredadores (Kerfoot, 1985, Lampert, 1989) y segun Margalef (1980), toda adaptacion

presupone conseguir beneficios, que en este caso va ligada a un gasto de energia, el

necesario para mantener la migraci6n, que le dara al organismo la ventaja de desplazarse a

estratos donde pueda encontrar una mayor concentracion de alimento.

1 Fernando Flores Hernandez


Estos movimientos representan procesos a través de los cuales la energia puede ser

transferida a las distintas profundidades del océano (Neilson y Perry, 1990), ademas de que

ofrece la posibilidad de conservar cierta ubicacin geografica y evitar la dispersion de la

poblacién a ambientes desfavorables (Margalef, 1980), sin duda representan una estrategia

adaptativa para los organismos, la cual les confiere cierta ventaja para lograr una

supervivencia (Pearre, 1979) y que ha ido evolucionando progresivamente dando lugar a

diversas variantes que deben estar directamente relacionadas con sus futuros habitos como

adultos. ,

Los factores a los que se les atribuye el proceso de migracién vertical, son entre los

principales, el fotoperiodo, disponibilidad de alimento, evasion de depredadores, entre otros

y pueden tener variantes como las migraciones verticales ontogénicas y estacionales

(Pearre, 1979) y de cualquier forma este fenomeno es afectado por diversas interacciones

ecoldgicas, tales como la depredacién, competencia (inter e intraespecifica), dispersion, etc.

y es regulada e influenciada por diversos factores abidticos (Neilson y Perry, 1990), como

la presencia de barreras fisicas como termoclinas, haloclinas, picnoclinas, cantidad de luz,

patrones de circulacién de corrientes marinas, etc. , ya que en el mar las condiciones no son

estaticas y por ello hay un movimiento continuo en el ictioplancton para mantenerse dentro

de los limites de sus condiciones favorables.

Por otra parte, la importancia del area de estudio estriba en que al estar en el borde de

Ja plataforma continental, es una zona de mezcla de aguas oceanicas y continentales

(Flores-Coto et al, 1993) que acarrean consigo organismos oceanicos y neriticos que varian

su proporcion de acuerdo a la época del afio y épocas de desove de los organismos, por lo

que el conocimiento de la composicién ictioplancténica y su distribucién vertical en esta

zona nos indica la influencia y dominancia de estos ambientes de acuerdo a la proporcién

de taxa y numero de individuos que provienen de éstos, lo cual puede ser un indicador de

movimientos estacionales de las masas de agua y sus posibles patrones de circulacién

Flores-Coto et al. (1988 y 1993) y Richards ef al. (1993) mencionan en estudios

acerca de asociaciones ictioplanctonicas en el Golfo de México, que las especies

pertenecientes a las familias Carangidae, Bothidae son componentes primarios tipicos de

asociaciones neriticas, pelagicas costeras y demersales mientras que las familias

Myctophidae y Gonostomatidae son componentes primarios tipicos de una asociacién



Oceanica.

Para lograr una mejor comprensién de estos procesos se han desarrollado técnicas

mas apropiadas para este tipo de estudios, tales como los muestreos estratificados con redes

de apertura cierre, los cuales aportan una mayor informacién acerca del comportamiento

del ictioplancton con relacién a sus movimientos verticales en los diversos estratos de la

columna de agua, ya que estos muestreos nos dan una idea mas real de la ubicacién de!

ictioplancton en las diferentes profundidades de captura. Esto implica estudios mas

profundos'y detallados conjugando las diferentes profundidades de muestreo y el manejo a

diferentes horas del dia a lo largo de un ciclo de 24 horas.

Existen investigaciones ictioplanctonicas que se han desarrollado en la Bahia de

Campeche entre las que se pueden citar las de Flores-Coto ef al. 1988 y 1993, Flores-Coto

y Ordéfiez-Lépez (1989), Pineda-Lopez (1986), Rodriguez-Van Lier y Fajardo-Rivera

(1986), Espinoza-Villagran (1989), Huitrén-Flores (1992), Martinez-Gutiérrez (1994) ente

otros, que han contribuido al conocimiento de la composicién, abundancia y asociaciones

ictioplancténicas en el area de estudio. Otros trabajos mas especificos versan sobre aspectos

ecolégicos de algunas familias del ictioplancton, este es el caso del de Orddfiez-Lépez

(1987), Sanchez-Ramirez (1992 y 1997), Zavala-Garcia (1993) y Sanchez-Iturbe (1993).

Sin embargo un aspecto como la variacién de la abundancia y composicién de algun

grupo del zooplancton con respecto a su variacién diaria sdlo ha sido tratado para

eufausidos por Herrera-Castillo (1986), para camarones en su distribucién vertical por

Gomez-Ponce (1997), y para ictioplancton en ciclos de 24 horas por Flores-Hernandez

(1994), los tres en el area de estudio. Existen algunos trabajos sobre migracién vertical de

larvas de peces y factores fisicos y bioldgicos relacionados con este fendmeno entre los que

se destacan los de Pearre (1979), Angel (1985), Kerfoot (1985), Neilson y Perry (1990),

Heywood (1996).


Distribucién Vertical de Ictioptancton

HIPOTESIS

Las variaciones de la composicién y abundancia del ictioplancton en la columna de

agua son determinadas por la época del afio (variaciones estacionales de Ja estructura

vertical de la temperatura y salinidad, cantidad de luz y patrones de circulacion de las

corrientes marinas), factores bioldgicos, tales como épocas de desove, alimentacién,

competencia y evasién de depredadores, asi como por los patrones migratorios de cada

especie, los cuales van a estar regulados por los factores antes mencionados.

Por lo antes expuesto los objetivos del presente trabajo son:

Objetivo general:

-Determinar la variacién de la composicién y la abundancia de la distribucién vertical

del ictioplancton durante sendos ciclos de 24 horas en los periodos climaticos de verano e

invierno, en el sur del Golfo de México.

Objetivos particulares:

~Determinar de que manera es afectada la distribucion vertical del ictioplancton por la

temperatura y la salinidad en una estacion fija en la Sonda de Campeche, México.

-Determinar si existen diferencias en la distribucién vertical entre las diferentes

etapas de crecimiento de las larvas de peces.

-Determinar, en la medida de lo posible, de que manera afecta la circulacién de .

corrientes marinas de estas épocas del afio a la composicién y abundancia del ictioplancton.



AREA DE ESTUDIO

La estacién de estudio se ubicé en Ia porcion sur del Golfo de México a los 19° 33'

latitud Norte y 92°37' longitud Oeste, siendo una estacién fija al borde de la plataforma

continental, frente a la Laguna de Términos dentro de la Bahia de Campeche (Figura 1).

Esta zona se ve influenciada por importantes sistemas fluviales y fluvio-lagunares que

contribuyen a la dinamica y heterogeneidad del area, como son la laguna de Términos,

lagunas de Carmen y Machona, rios Grijalva, San Pedro y San Pablo, entre los principales.

Se han realizado una serie de estudios acerca de la circulacién de las masas de agua

en la Bahia de Campeche (Monreal-Gomez y Salas de Leén, 1990; Salas de Ledn ev. al. ,

1992 y 1998). Un esquema global de distribucién de salinidad y temperatura durante

primavera y verano, sugiere que las aguas oceanicas se mueven por el fondo de la

plataforma continental hasta surgir en areas costeras en dos sistemas que se separan

parcialmente a partir de la desembocadura del sistema Grijalva-Usumacinta, probablemente

como consecuencia de los vientos sureste, predominantes en este periodo. El agua

superficial se mueve de. la costa hacia el océano, provocando que las aguas oceanicas

invadan el fondo de la plataforma y corran hacia la costa emergiendo en areas someras.

Esto genera que exista en las capas superficiales un gradiente salino con los valores mas

altos cerca de la costa y menores hacia el océano; en tanto en las aguas del fondo el

gradiente es inverso. Durante otofio e invierno las corrientes superficiales se dirigen hacia

la costa, posiblemente a consecuencia de los vientos “Nortes”. Esta idea corresponde con el

gradiente costa océano de salinidad y temperatura que se observa en la capa superior de la

masa de agua, (Flores-Coto y Gracia-Gasca, 1993).



97° 96° 95° a4” aB° 5p 9i° 90°

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Figura 1. Localizacién del 4rea de estudio y ubicacién de la estacién oceanografica de muestreo.


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MATERIAL Y METODOS

Las muestras de ictioplancton se recolectaron en una estacion. fija de 180 m de

profundidad a bordo del Buque Oceanografico "Justo Sierra" en dos campafias

oceanograficas que forman parte del proyecto MOPEED (Monitoreo de jas fases de Pre-

reclutamiento de Especies Estuarino Dependientes de importancia comercial frente a la

Laguna de Términos): MOPEED VII, dei 19 al 20 de agosto de 1993 (verano) y MOPEED

XIII, del 13 al 14 de febrero de 1995 (invierno); (Figura 1).

Para la toma de muestras de ictioplancton se utilizaron cinco redes de apertura y

cierre con didmetro de boca de 75 cm y luz de malla de 500 micras. Las profundidades de

arrastre fueron de 0-6 m para el nivel 1, 6-12 m para el nivel 2, 12-18 m para el nivel 3, 45-

55 m para el nivel 4 y 95-105 m para el nivel 5; en la boca de cada una de las redes se

colocaron medidores de flujo tipo torpedo para determinar el volumen de agua filtrada. La

duracion de estos arrastres fue de 15 minutos. Se cubrié en cada campafia un periodo de 24

horas, en el cual, el muestreo se repitié cada tres horas y para fines practicos lo lamaremos

ciclo; que en el caso del verano inicio a las 08:00 horas y en el invierno a las 17:00 horas,

por lo que para los analisis efectuados se hacen coincidir las horas de inicio a las 08:00. Las

horas contempladas para el periodo de luz fueron de las 08:00 a las 17:00 horas, mientras

que las de obscuridad fueron de 20:00 a las 05:00 horas.

Las muestras obtenidas se colocaron en frascos y se fijaron con formol al 4%

neutralizado con borato de sodio. Una vez en el laboratorio, fueron cambiadas a alcohol al

70% y de éstas fueron extraidas el total de larvas de peces que mas tarde fueron

identificadas hasta el nivel de familia: con base en Jas caracteristicas meristicas,

morfologicas y patrones de pigmentacién, para lo cual se utilizo un microscopio

estereoscépico y claves de identificacion.

Del total de taxa recolectados, sdlo se determinaron a nivel especifico aquellas larvas

pertenecientes a las familias Carangidae, Bothidae, Myctophidae y Gonostomatidae, esto

debido a que se pretende comparar entre dos grupos, uno, cuyos adultos tengan un habitat

tipicamente neritico y otro, en el cual sean tipicamente oceanicos, ya que el area de estudio

se encuentra en una zona de mezcla y se considera que estos grupos pueden ser indicadores

de la influencia de los ambientes neritico y oceanico en el area de estudio en las diferentes

7 Fernando Flores Hernéndez


épocas de muestreo, ademas que dentro de las familias presentes son de las mas abundantes

y con menor dificultad de determinacion especifica.

Los datos fueron estandarizados para expresarlos como numero de larvas por 100

metros cubicos.

Para el andlisis de distribucién de tallas se utilizaron tres etapas larvarias basadas en

el desarrollo de la notocorda: Pre-flexion (desde la eclosion hasta antes de la flexion de la

notocorda), Flexién (desde que se inicia la flexién de la notocorda hasta que se forman los

huesos del complejo hipural) y Post-flexién (desde que los huesos del complejo hipural

alcanzan posicién vertical hasta que se forman totalmente los radios y espinas de la aleta).

Para este analisis sdlo se tomaron en cuenta 5 especies y un género, debido a que sdlo

estos taxa presentan por lo menos dos de las tres etapas con las que se realiza este andlisis.

Estas especies son Selar crumenophthalmus (verano e invierno), Trachurus lathami

(invierno), Bothus ocellatus (verano e invierno), Benthosema suborbitale (invierno),

Maurolicus muelleri (verano) y Diaphus spp (invierno).

Los datos de temperatura y salinidad fueron tomados con una sonda CTD cada hora

hasta completar el ciclo de 24 horas. En el invierno, se utilizaron los registros tomados

durante dicha campafia (MOPEED-XIII), sin embargo para el analisis de estos parametros

en el verano se utilizaron los registros tomados en las campaiias MOPEED-XI y MOPEED-

XV correspondientes al periodo climatico de verano en afios siguientes (verano de 1994 y

1995 respectivamente) debido a que los datos de CTD correspondientes a la campaiia de

verano de 1993 no fueron registrados con precisién.

Se realizaron pruebas de andlisis de varianza con el fin de determinar la existencia de

diferencias significativas entre las abundancias de las larvas por arriba y por abajo de la

termoclina de los organismos neriticos y oceanicos, para comprobar si la temperatura actia

como barrera fisica en la distribucién vertical de las larvas de peces de estos grupos, por lo

cual se transformaron los datos mediante LN (X+1) para ajustarlos a una distribucién

normal con la finalidad de cumplir con los supuestos requeridos por el analisis de varianza.

Este analisis se efectio por medio del programa STATISTICA 4.5.



Se realizé un anilisis de similitud (presencia-ausencia) basado en el indice de

Jaccard, entre la distribucion vertical de las especies de los dos grupos en cuestion en cada

: profundidad de recolecta, este andlisis se efectiio por medio del programa ANACOM, (De

: la Cruz, 1994).


:

:


RESULTADOS

Composici6n ictioplancténica

Se recolectaron un total de 9,740 larvas de peces, 7,963 correspondientes a la

campafia de verano las cuales quedaron incluidas en 11 ordenes y 33 familias y 1777 de la

campaiia de invierno, que comprendieron 10 ordenes y 32 familias (Tablas 1 y 2).

De las 33 familias registradas en verano, un total de 24 (atendiendo al habitat de los

adultos) son de origen neritico, 6 de origen oceanico y 5 de habitat variado.

En el invierno, 20 de las 32 familias comprenden adultos con habitat neritico, 11

oceanicos, y 5 de habitat variado. (Tabla 3).

De las cuatro familias empleadas para el presente trabajo que fueron determinadas.a

nivel especifico, se recolectaron un total de 2,562 larvas durante el verano y 548 en el

invierno. Para fines practicos, el orden en el cual se presentaran estas familias durante los

resultados y la discusion de este trabajo sera comenzando por aquellas de habitos neriticos

(Carangidae y Bothidae) y posteriormente aquellas oceanicas (Myctophidae y

Gonostomatidae).

De la familia Carangidae durante el verano se recolectaron un total de 1,280 larvas

correspondientes a las siguientes 8 especies en orden de abundancia: Caranx hippos / latus,

Selar crumenophthalmus, Selene — setapinnis, Chloroscombrus _ chrysurus,

Decapterus punctatus, Trachurus lathami, Caranx crysos y Hemicaranx amblyrhynchus.

(Tabla 4).

En el invierno se recolectaron un total de 148 larvas correspondientes a 5 especies:

Selar crumenophthalmus, — Trachurus lathami, . Caranx crysos, Selene spixii y

Decapterus punctatus. (Tabla 5).

Cabe aclarar que las especies de la familia Carangidae son epipelagicas y un buen

representante del ambiente neritico, a excepcion de Caranx crysos, la cual es una especie

oceanica.


Distribucién Vertical

de Ictioplancton

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Fernando Flores

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Fernando Flores

Hernandez 13


de Ictioplancton

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Fernando Flores

Hernandez 14

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Tabla 3. Numero de taxa, abundancia de larvas y porcentajes del ictioplancton de acuerdo a

los habitos de sus adultos y a la época del afio.

Epoca del aiio Verano Invierno

Tipo de Habitat Neritico | Ocednico | Variado | Neritico | Ocednico | Variado

No de Taxa 24 6 5 20 il 5

% 68.6 17.1 14.2 55.5 30.5 13.8

No de larvas/i00 m* { 2276.14 | 221.39 1250.42 ) 537.38 234.82 48.58

% 60.73 5.9 33.36 65.47 28.6 5.91 De la familia Bothidae en verano se recolectaron un total de 1,072 larvas que

quedaron incluidas en 5 especies: Syacium gunteri, S. papillosum, Bothus ocellatus,

Cyclopsetta fimbriata y Engyophrys senta.

Durante el invierno se recolectaron un total de 113 larvas formando parte de 5

especies: S. gunteri, B. ocellatus, Citharichthys gymnorhinus, E. senta y Citharichthys sp.

en orden de abundancia.

Pertenecientes a la familia Myctophidae en el verano se recolectaron un total de 20

larvas pertenecientes a 6 especies: Diaphus spp, Myctophum nitidulum, M. punctatum,

Benthosema suborbitale, Electrona risso y Notolychnus valdiviae.

En el invierno fueron un total de 248 las larvas recolectadas que quedaron incluidas

en 17 especies y el género Diaphus, Ceratoscopelus maderensis, Benthosema suborbitale,

Myctophum nitidulum, Hygophum hygomii, M. obtusirrostre, Notolychnus valdiviae, M.

selenops, Myctophum sp, H. taaningi, Notoscopelus resplendens, Taaningichthys minimus,

M. punctatum, H. benoiti, Diogenichthys atlanticus, Lampadena luminosa, Lampanyctus

crocodilus y Gonichthys coco en orden de abundancias.

De la familia Gonostomatidae se recolectaron 190 organismos durante el verano, los

cuales fueron incluidos en 6 especies citadas en orden de mayores abundancias:

Maurolicus muelleri, Vinciguerria poweriae, V. nimbaria, Vinciguerria _ spp,

Gonostoma atlanticum y Cyclothone braueri.

En el invierno esta familia presento 39 larvas que quedaron incluidas en 4 especies


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que fueron: Vinciguerria spp, Maurolicus muelleri, Cyclothone braueri, y Pollichthys

mautli. (Tabla 4 y 5).

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Fernando Flores

Hernandez 17

Distribucion Vertical

de Ictioplancton

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Fernando Flores

Hernandez 18


de Ictioplancton

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Fernando Flores

Hernandez 19


de Ictioplancton

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Fernando Flores

Hernandez 20

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Distribucién Vertical de Abundancia.

Familia Carangidae

Selar crumenophthalmus

Durante el verano, esta especie se present6 a través de todo el ciclo nictimeral,

ocurriendo principalmente entre 9 y 20 m de profundidad. En la parte diurna del ciclo se

presenta exclusivamente a estas profundidades; mientras que en el periodo oscuro aunque

se registré de 3 a 100 m fue muy escasa por debajo de los 50 m. (Tabla 6, Figura 2).

En el invierno esta especie fue poco abundante, recolectandose sdlo en cinco de las

ocho horas muestreadas, particularmente a las 11:00 y 02:00 horas fue sumamente escasa.

Se registré de 3 a 20 m de profundidad y fué mas abundante a 9 m de profundidad. (Tabla

7, Figura 3).

Caranx hippos / latus

Esta especie sdlo se registro durante el verano, se encontré en todo el ciclo de 3 a 100

m de profundidad, con sus mayores nucleos de abundancia entre 3 y 20 m, principalmente

en el periodo luminoso. En el periodo oscuro del ciclo las abundancias se distribuyen mas

homogéneamente en la vertical, y es durante este periodo en ef que su presencia se registrd

hasta los 100 m (23:00 y 05:00 horas) aunque con valores muy bajos de abundancia. (Tabla

8, Figura 4).



94

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undi

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(m)

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400 —

| | T |

08:00 41:00 14:00 17:00 20:00 23:00 02:00 05:00 Hora

Figura 2. Distribucién vertical de abundancias de Selar crumenophthalmus por hora del dia. Verano de 1993. (1 mm de amplitud de figura es igual a 1 larva/100 m>. La zona entre lineas punteadas representa la termoclina).

Tabla 6. Abundancia (larvas/100 m’) de Selar crumenophthalmus por hora del dia por profundidad. Verano de 1993.

Hora | 08:00 | 11:00 | 14:00 | 17:00 | 20:00 | 23:00 | 02:00 | 05.00

Prof.

3 441 2.93 18.47 8.58

9 6.91 7.36 7.32 3.19 12.79 7.83 17.95 10.72

20 0.94 8.62 23.53 10.82 11.48 14.87 9.12 12.85 50 1.42 1.13 1.88 1.86 100 0.40 67 0.25


+

’ Distribuci6n Vertical de Ictioplancton 5 a

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08:00 11:00 14:00 17:00 20:00 23:00 02:00 05:00 Hora

Figura 3. Distribucién vertical de abundancias de Selar crumenophthalmus por hora del dia. Invierno. 1995, (1 mm de amplitud de figura es igual a 1 larva/100 m*, La zona entre lineas punteadas representa la termoclina).

Tabla 7. Abundancia (larvas/100 m*) de Selar crumenophthalmus por hora del dia por profundidad. Invierno de 1995,

Hora | 08:00 11:00 14:00 20:00 - | 23:00 02:00 05:00 Prof.

3 0,67 2.90 6.10 0.57 9 1.89 8.41 0.94 20 2.76 0.42 50



Profundidad

(m)

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Hora

Figura 4. Distribucién vertical de abundancias de Caranx hippos y/o latus por hora del dia.

Verano de 1993. (1 mm de amplitud de figura es igual a 1 larva/100 m’, La zona

entre lineas punteadas representa la termoclina).

Tabla 8. Abundancia (larvas/100 m3) de Caranx hippos y/o latus por hora del dia por profundidad. Verano de 1993.

Hora | 08:00 | 11:00 | 14:00 |] 17:00 | 20:00 | 23:00 | 02:00 | 05:00 Prof.

3 26.92 8.79 0.55 3.53 0.73 13.85 9.05 9 6.91 26.36 | 23.28 5.31 5.56 3.42 15.59 | 13.72

20 4.69 4.93 25.72 | 18.22 | 14.86 | 10.06 9.12 12.85 50 0.67 0.41__ 2.84 1.69 1.88 4.33 100 0.61 0.50



Caranx crysos

Esta especie solo se recolecto durante el invierno en el periodo oscuro del ciclo (a

excepcion de las 17:00 horas) con bajas abundancias. Se distribuye de 3 a 20 m de

profundidad con excepcidn de las 20:00 horas donde se presenté a 50 m pero con muy baja

abundancia. (Tabla 9, Figura 5).

Selene setapinnis

Se le encontré sdlo en el verano, distribuida de 3 a 100 m, con los mayores nicleos de

abundancia entre los 3 y los 20 m de profundidad. Durante el dia se encuentra

preferentemente de 9 a 20 m, aunque alcanza 50 m con muy baja abundancia (08:00, 11:00

y 14:00 horas), mientras que durante la noche la distribucién vertical es m4s amplia

presentando nucleos de mayor abundancia desde 3 a 20 m. Aunque se presenté a 50 y 100

m de profindidad (23:00 y 05:00 horas), fue escasa. (Tabla 10, Figura 6).

Chloroscombrus chrysurus

Se presento solo durante el verano con baja abundancia en general, encontrandose las

mayores abundancias de 9 a 20 m de profundidad. En 1a parte luminosa del ciclo, ademas

de escasa estuvo casi restringida a 20 m de profundidad. En la parte oscura tuvo mas amplia

distribucién y casi homogénea, de 3 a 50 m sobre la vertical, excepto a las 23:00 horas

donde slo se encuentra de 9 a 20 my a las 02:00 horas donde alcanzé 100 m pero con muy

baja abundancia. (Tabla 11, Figura 7).



Profundidad

(m)

a

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| 1

l

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100 —

08:00 11:00 14:00 17:00 20:00 23:00 02:00 05:00

Hora

Figura 5. Distribucién vertical de abundancias de Caranx crysos por hora del dia. Invierno de 1995. (1 mm de amplitud de figura es igual a 1 larva/100 m°. La zona entre lineas punteadas representa Ja termoclina).

Tabla 9. Abundancia (larvas/100 m*) de Caranx crysos por hora del dia por profundidad. Invierno de 1995.

08:00 11:00 14:00 17:00 20;00 23:00 02:00 | 05:00

1,74 1,22 0.57

2.52 4.67

0.42 0.56 0.51

26 . Fernando Flores Hernandez

Prof

undi

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100 —

08:00 I I

11:00 14:00 17:00 20:00 23:00 02:00 05:00

Hora

Figura 6. Distribucién vertical de abundancias de Selene setapinnis por hora del dia. Verano de 1993. (1 mm de amplitud de figura es igual a 1 larva/100 m°. La zona


Tabla 10. Abundancia (larvas/100 m°) de Selene setapinnis por hora del dia por profundidad. Verano de 1993.

Hora | 08:00 | 11:00 | 14:00 | 17:00 [ 20:00 | 23:00 | 02:00 [| 05:00 Prof. : 3m 0.52 0.44 9.75 | 429 om | 432 | 22.07 | 9,31 1.06 1,67 2.94 9.45 5.15 20m | __1.88 431 12.04 | 7.40 743 8.75 8.16 | 16.45 50m] 0.34 1.16 0.41 1.13 2.42 | 3.71 100 m 0.81 0.75



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T ! I T T r 08:00 11:00 14:00 17:00 20:00 23:00 02:00 05:00

Hora

Figura 7. Distribucién vertical de abundancias de Chloroscombrus chrysurus por hora del dia. Verano de 1993. (1 mm de amplitud de figura es igual a 1 larva/100 m*. La zona entre lineas punteadas representa la termoclina).

Tabla 11. Abundancia (larvas/100 m*) de Chloroscombrus chrysurus por hora del dia por profundidad. Verano de 1993.

Hora [| 08:00 | 11:00 | 14:00 | 17:00 | 20:00 | 23:00 | 02:00 | 05:00 Prof.

3m 0.44 2.57 0.95 9m | 0.43 0.56 2.45 2.36 0.86 20 m 0.62 1.09 3.99 473 0.87 1.92 1,03 50m 0.81 1.42 1.24 100 m 0.22

28 Fernando Flores Hernéndez

Disiribucién Vertical de Ictioplancton

Trachurus lathami

Esta especie se presenté solo durante el invierno y no parece tener un patrén claro de

distribucion sobre 1a vertical, ni una clara diferencia entre las capturas dia-noche. En

general, sus mayores abundancias ocurrieron en el nivel de 20 m, a 45 y 100 m aunque

frecuente fue escasa. (Tabla 12, Figura 8).

Familia Bothidae

Bothus ocellatus

Tiene un comportamiento muy similar en la vertical en las dos épocas del afio, en

ambas durante el dia no alcanza el nivel de los 3 m (con una excepcidn), encontrandose

distribuida de los 3 a los 100 m, con mayor abundancia durante el invierno, en el verano se

distribuyen casi homogéneamente de los 3 a los 20 m, las mayores abundancias se

presentan durante el periodo oscuro, (Tabla 13, Figura 9). En el invierno la distribucion

vertical de la abundancia es casi homogénea durante el ciclo a excepcion de las 14:00 y

23:00 horas, donde los valores son bajos y se distribuye unicamente hasta los 20 m. En los

casos donde la distribucién vertical alcanza 50 y 100 m las abundancias son bajas menos a

las 02:00 horas. De manera general durante la noche presenta mayor amplitud en su

intervalo de distribucion vertical. Tanto en verano como en invierno, las mayores

abundancias se ubicaron entre 9 y 20 m. (Tabla 14, Figura 10).

29 Femando Flores Hemandez


3H

= 9-

E GS

3 BS 15-4 Cc

2 © a

50 -

100 -|

T I 08:00 11:00 14:00 17:00 20:00 23:00 02:00 05:00

Hora

Figura 8. Distribucién vertical de abundancias de Trachurus lathami por hora del dia. Invierno de 1995. (1 mm de amplitud de figura es igual a 1 larva/100 m?, La zona entre lineas punteadas representa la termoclina).

Tabla 12. Abundancia (larvas/100 m*) de Zrachurus lathami por hora del dia por profundidad. Invierno de 1995.

Hora | 08:00 | 11:00 | 14:00 | 17:00 | 20:00 | 23:00 | 02:00 | 05:00 Prof. 3m 2.01 2.51 1.14 | 0.55 9m 6.10 2.83 20 m 2.21 50m 0.81 0.51 0.38 0.61 100 m 0.27


- Distribucién Vertical de Ictioplancton

100 —

Profundidad

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08:00 11:00 14:00 17:00 20:00 23:00 02:00 05:00 Hora

Figura 9, Distribucién vertical de abundancias de Bothus ocellatus por hora del dia. Verano de 1993. (1 mm de amplitud de figura es igual a 1 larva/100 m’. La zona entre lineas punteadas representa la termoclina).

Tabla 13. Abundancia (larvas/100 m*) de Bothus ocellatus por hora del dia por profundidad. Verano de 1993.

Hora | 08:00 [ 11:00 | 14:00 | 17:00 | 20:00 [ 23:00 | 02:00 [| 05:00 Prof.

3m 0.44 0.48 9m | 0.43 0.61 1.33 1.06 3.31 | 2.57 20m | _0.47 1.23 1.09 1.14 2.03 5.14 50m 0.67 0.53 0.56 1.88 1.24

100 m 0.25



Prof

undi

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(m)

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34

| 50 -

100

08:00 11:00 14:00 17:00 20:00 23:00 02:00 05:00

Hora

Figura 10. Distribucién vertical de abundancias de Bothus ocellatus por hora del dia. Invierno de 1995. (1 mm de amplitud de figura es igual a 1 larva/100 m’, La zona entre lineas punteadas representa la termoclina).

Tabla 14. Abundancia (larvas/100 m3) de Bothus oceillatus, por hora del dia por

profundidad. Invierno de 1995.

Hora | 08:00 | 11:00 [| 14:00 | 17:00 | 20:00 | 23:00 | 02:00 | 05:00 Prof.

3m | 0.65 0.58 0.61 1.14 1.10 9m 1.44 0.47 5.63 1.89 0.47 2.36 20m|[ 5.92 7.10 0.65 3.50 6.08 0.83 2.80 [| 601 50m 0.81 0.37 0.51 4.86 100m[ 0.73 0.27 0.30 0.27

32 Fernando Flores Herndéndez


Syacium papillosum

En el verano, cuando se presenté esta especie, se distribuy6 de forma general de 9 a

20 m a través del ciclo, aunque llega a alcanzar 50 m con bajas abundancias excepto a las

05:00 horas, donde su abundancia es alta. Las mayores abundancias se ubican durante la

parte oscura del ciclo a los estratos de 9 y 20 m. Durante el dia no se presenta en superficie.

(Tabla 15, Figura 11).

Syacium gunteri

En el verano, cuando ocurrid esta especie tuvo un patrén de distribucién vertical en el

que sus nucleos de mayor abundancia ocupan los niveles de 9 y 20 m de profundidad. A

partir de las 17:00 horas las larvas se distribuyen desde 3 hasta 100 m de profundidad con

sus nucleos de mayor abundancia a los 20 m. Durante el dia no se registraron larvas en el

nivel de 3 m, sino hasta las 17:00 horas, de ahi en.adelante su presencia fue constante e

incrementdé su abundancia alcanzando sus maximos valores al final de la noche. (Tabla 16,

Figura 12).

Cyclopsetia fimbriata

En su distribucion vertical, las mayores abundancias de esta especie se recolectaron a

los 20 m de profundidad y sobre todo en la parte oscura del ciclo, su presencia durante el

dia fue muy escasa. El maximo ascenso hacia niveles superficiales se da a las 05:00 horas;

la maxima profundidad a la que se le encontré fue a 100 m a las 20:00 horas. (Tabla 17,

Figura 13).



34

°4 —=

E —

BS

3 om 15-4 c

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I I I I T I I “Tt 08:00 11:00 14:00 17:00 20:00 23:00 02:00 05:00

Hora

Figura 11. Distribucién vertical de abundancias de Syacium papillosum por hora del dia. Verano de 1993. (1 mm de amplitud de la figura es igual a 1 larva/100 m?. La zona entre lineas punteadas representa la termoclina).

Tabla 15. Abundancia (larvas/100 m*) de Syacium papillosum, por hora del dia por profundidad. Verano de 1993.

Hora | 08:00 | 11:00 | 14:00 | 17:00 | 20:00 | 23:00 | 02:00 | 05:00 Prof.

3m 0.44 20.97 9m | 1036 | 10.42 | 6.65 7.97 6.12 11.25 | 17.48 | 19.29 20m | 2.82 1.23 10.40 7.97 8.11 25.36 | 288 | 11.82 50m |_0.34 2.44 2.11 2.84 22.89 100 m


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100 -|

T i ] | 08:00 11:00 14:00 17:00 20:00 23:00 02:00 05:00

Hora

Figura 12. Distribucién vertical de abundancias de Syacium gunteri por hora del dia. Verano de 1993. (1 mm de amplitud de la figura es igual a 1 larva/100 m’. La zona entre lineas punteadas representa la termoclina).

Tabla 16. Abundancia (larvas/100 m3) de Syacium gunteri, por hora del dia por profundidad. Verano de 1993.

Hora | 08:00 | 11:00 | 14:00 | 17:00 [ 20:00 [ 23:00 | 02:00 | 05:00 Prof.

3m 0.55 1.32 2.93 18.47 | 30.50 9m 2.45 5.99 3.72 6.67 3.91 8.50 | 32.16 20m | 5.63 16.02 | 6.57 8.54 | 21.62° | 6.56 17.76 | 34.95 50m 1.58 0.95 3.95 14.79 | 4.95 100m] 0.24 1.10 0.27 0.27 1.42 0.90 | 2.51



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Prof

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100 — T T T | I I

08:00 11:00 14:00 17:00 20:00 23:00 02:00 05:00 Hora

Figura 13. Distribucién vertical de abundancias de Cyclopsetta fimbriata por hora del dia. Verano de 1993. (1 mm de amplitud de figura es igual a 1 larva/100 m®. La zona entre lineas punteadas representa la termoclina).

Tabla 17. Abundancia (larvas/100 m°) de Cyclopsetta fimbriata, por hora del dia por profundidad. Verano de 1993.

Hora | 08:00 [ 11:00 | 14:00 | 17:00 |- 20:00 | 23:00 | 02:00 [| 05:00

3m 1.43

9m 0.61 0.53

20m 0.62 2.28 2.03 0.87 1.92 1.54 50m 1,34 100 m 0.27



Familia Myctophidae

Diaphus spp

Durante el verano tuvo baja abundancia, no se recolecté por arriba de los 50 m,

aunque sdlo se presenté en cuatro horas del dia, de las cuales contrastantemente dos en el

periodo mas luminoso del ciclo y las otras dos en el periodo mas oscuro. (Tabla 18, Figura

14). En el invierno se presenté en todo el ciclo, durante e! periodo luminoso entre 20 y 50

m (aunque a las 11:00 se presenta a 3 m y a las 14:00 a 100m con baja abundancia) y en el

periodo oscuro de 3 a 100 m. En general, en el periodo oscuro tuvo mayores abundancias y

mas amplia distribucién en la columna de agua con los nicleos de mayores abundancias _

entre los 20 y 50 m. (Tabla 19, Figura 15).

Myctophum nitidulum

Durante ei verano, esta especie sdlo se presentdé en tres horas del ciclo, dos durante el

dia a 50 m y uno durante la noche a 100 m. En el invierno se distribuyd casi

exclusivamente a 50 m a través de casi todo el ciclo (a excepcidn de las 23:00 y 02:00

horas, donde se presenta también a 100 m), en general las abundancias fueron bajas. (Tabla

20, Figura 16).

Hygophum hygomii

Solo se presento en el invierno, durante el periodo luminoso del ciclo a 50 m de

profundidad con muy baja abundancia, la excepcion fue una recolecta registrada a las 23:00

horas a 100 m. (Tabla 21, Figura 17).



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(m)

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100 — T T T T T | I |

08:00 11:00 14:00 17:00 20:00 23:00 02:00 05:00 Hora

Figura 14. Distribucion vertical de abundancias de Diaphus spp por hora del dia. Verano de 1993. (1 mm de amplitud de figura es igual a 1 larva/100 m°, La zona entre lineas

punteadas representa la termoclina).

Tabla 18. Abundancia (larvas/100 m°) de Diaphus spp, por hora del dia por profundidad.

Verano de 1993.

08.00 11:00 14:00 17:00 20.00 23.00 02:00 | 05:00



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08:00 11:00 14:00 17:00 20:00 23:00 02:00 05:00

Hora

Figura 15. Distribucion vertical de abundancias de Diaphus spp por hora del dia. Invierno de 1995. (1 mm de amplitud de figura es igual a 1 larva/100 m>. La zona entre lineas punteadas representa la termoclina).

Tabla 19. Abundancia (larvas/100 m°) de Diaphus spp, por hora del dia por profundidad. Invierno de 1995.

Hora |_ 08:00 [ 11:00 | 14:00 | 17:00 | 20:00 | 23:00 | 02:00 | 05-00 Prof.

3m 2.01 1.22 1.14 9m 0.72 0.63 0.47 1.18 20m {4.61 2.13 0.65 6.08 4.17 1.68 50m {2.69 1.62 0.46 6.25 1.02 3.77 1.21 4.57 100 m 0.27 1.01



Profundidad

(m)

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3 |

100 —

08:00 11:00 14:00 17:00 20:00 23:00 02:00 05:00 Hora

Figura 16. Distribucion vertical de abundancias de Myctophum nitidulum por hora del dia. Invierno de 1995.(1 mm de amplitud de figura es igual a 1 larva/100 m*. La zona entre lineas punteadas representa la termoclina),

Tabla 20. Abundancia (larvas/100 m*) de Myctophum nitidulum, por hora del dia por profundidad. Invierno de 1995.

08:00 11:00 14:00 17:00 20:00 23:00 02:00 | 05:00



15

Profundidad

(m)

50 08:00. 11:00 14:00 17:00 20:00 23:00 02:00 05:00

Hora

Figura 17. Distribucién vertical de abundancias de Hygophum hygomii por hora del dia. Invierno de 1995. (1 mm de amplitud de figura es igual a 1 larva/100 m’. La zona entre lineas punteadas representa la termoclina).

Tabla 21. Abundancia (larvas/100 m’) de, Hygophum hygomii por hora del dia por profundidad. Invierno de 1995.

08:00 11:00 14:00 17:00 20:00 23:00 02:00 | 05:00

4\ Femando Flores Hernandez


Ceratoscopelus maderensis

Sélo fue recolectada en el invierno, a excepcion del muestreo de las 08:00 horas, esta

especie solo se presentd de noche con sus mayores abundancias entre 20 y 50 m de

profundidad y aunque se encontré a 3 y a 100 m las abundancias a estos estratos fueron

muy bajas (Tabla 22, Figura 18). .

Benthosema suborbitale

En el invierno, se presentdé a lo largo de todo el ciclo a excepcién del de las 08:00

horas. Se registré a profundidades de 50 y 100 m, aunque a las 17:00 y 23:00 horas alcanza

el estrato de 20 m con bajas abundancias, las mayores abundancias las presenta durante el

periodo oscuro del ciclo (Tabla 23, Figura 19).

Familia Gonostomatidae

Maurolicus muelleri

Esta especie nunca se presentd por arriba de los 50 m en el verano, se distribuyd

preferentemente de 50 a 100 m, sus abundancias son bajas en general, a excepcion de las

23:00 y las 02:00 horas, donde presenté sus mayores abundancias a 100 m de profundidad

en el periodo mas oscuro del ciclo, lo que podria sugerir que esta especie se encuentra a

profundidades mayores de los 100 m y que a esta hora del ciclo se mueve hacia estratos

menos profundos. (Tabla 24, Figura 20). En el invierno se presentd exclusivamente a 100 m

con baja abundancia durante el periodo oscuro y durante el dia sdlo se recolecté a las 11:00

horas (Tabla 25, Figura 21).


Distribucién Vertical de Ictiopiancton

Profundidad

(m)

an ©

\ |

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100 —

08:00 11:00 14:00 17:00 20:00 23:00 02:00 05:00

Hora

Figura 18. Distribucion vertical de abundancias de Ceratoscopelus maderensis por hora del dia. Invierno de 1995. (1 mm de amplitud de figura es igual a 1 larva/100 m>. La zona entre lineas punteadas representa la termoclina).

Tabla 22. Abundancia (larvas/100 m°) de Ceratoscopelus maderensis, por hora del dia por profundidad. Invierno de 1995.

Hora | 08:00 | 11:00 | 14:00 |] 17:00 | 20:00 | 23:00 ] 02:00 | 05:00 Prof.

3m {| 3.91 0.61 9m 20m 12.86 | 5.26 50m 2.04 0.38 1.21 3.92 100 m 0.27 0.33



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15 -

Profundidad

(m)

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° |

100 —

08:00 11:00 14:00 17:00 20:00 23:00 02:00 05:00

Hora

Figura 19. Distribucion vertical de abundancias de Benthosema suborbitale por hora del dia. Invierno de 1995. (1 mm de amplitud de figura es igual a 1 larva/100 m?. La zona entre lineas punteadas representa la termoclina).

Tabla 23. Abundancia (larvas/100 m*) de Benthosema suborbitale, por hora del dia por profundidad. Invierno de 1995.

Hora | 08:00 | 11:00 | 14:00 | 17:00 | 20:00 | 23:00 | 02:00 | 05:00 Prof.

3m

9m

20m 0.44 0.42 50m 0.73 2.04" | 3.02 100 m 0.37 0.27 0.90 1.27 0.80 0.33



© 1

15 -

Prof

undi

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(m)

100 —

I I 08:00 11:00 14:00 17:00 20:00 23:00 02:00 05:00

Hora

Figura 20. Distribucién vertical de abundancias de Maurolicus muelleri por hora del dia. Verano de 1993. (1 mm de amplitud de figura es igual a 1 larva/100 m’, La zona entre lineas punteadas representa la termoclina).

Tabla 24, Abundancia (larvas/100 m®) de Maurolicus muelleri, por hora del dia por profundidad. Verano de 1993.

Hora | 08:00 | 11:00 | 14:00 | 17:00 | 20:00 | 23:00 [| 02:00 | 05:00 Prof.

3m

om

20m

50m|_0.67 0.41 0.53 0.47 0.27 100m| 0.71 1,39 441 0.27 0.80 | 21.23 8.07 1.51

45 Fermando Flores Hernandez


Prof

undi

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(m)

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100 — _

08:00 11:00 14:00 17:00 20:00 23:00 02:00 05:00

Hora

Figura 21. Distribucion vertical de abundancias de Maurolicus muelleri por hora del dia.

Invierno de 1995. (1 mm de amplitud de figura es igual a 1 larva/100 m’, La zona


Tabla 25. Abundancia (larvas/100 m*) de Maurolicus muelleri, por hora del dia por profundidad. Invierno de 1995.

08:00 11:00 14:00 17:00 20:00 23:00 02:00 | 05:00



Vinciguerria spp

Este género se presentd durante el verano con dos especies pero sus escasas

abundancias no permitieron realizar un analisis de su distribucién vertical.

En el invierno tuvo bajas abundancias, las cuales se ubicaron entre 50 y 100 m con las

mayores durante el periodo oscuro. (Tabla 26, Figura 22).



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d (m)

n 1

100 —

08:00 11:00 14:00 17:00 20:00 23:00 02:00 05:00 Hora

Figura 22. Distribucion vertical de abundancias de Vinciguerria spp por hora del dia. Invierno de 1995. (1 mm de amplitud de figura es igual a 1 larva/100 m?. La zona entre lineas punteadas representa Ia termoclina).

Tabla 26. Abundancia (larvas/100 m*) de, Vinciguerria spp por hora del dia por profundidad. Invierno de 1995.

08:00 11:00 14:00 17:00 20:00 23:00 02:00 | 05:00



Distribucién vertical de tallas

Familia Carangidae


De esta especie se recolectaron organismos de las tres etapas larvarias, de las cuales

la etapa de preflexién fue la mas abundante tanto en verano como en invierno. La

distribucién de tallas durante el verano mostré que no hay larvas a 3 m durante el dia y su

distribucién se restringiéd a un estrato entre 9 y 20 m para las tres etapas larvarias. Las

larvas en etapa de preflexién a partir de las 20:00 horas comienzan a disgregarse sobre la

vertical, desde jas 23:00 hasta las 05:00 horas se encontraron distribuidas desde los 3 hasta

los 100 m de profundidad, con sus mayores abundancias por encima de los 20 m. Los

organismos en etapa de flexién se comportan de manera muy similar que los de preflexion,

solo que no descienden por debajo de los 20 m a ninguna hora del dia y sus abundancias

son menores. Los organismos en etapa de postflexién se distribuyeron en un estrato entre 9

y 20 m de profundidad, pero durante las horas oscuras alcanza niveles mas superficiales (3

m) y las maximas profundidades son a 50 m. (Figura 23).

Durante el invierno en la parte luminosa del ciclo solo se recolectaron organismos de

las etapas de flexidn y preflexién de 3 a 9 m de profundidad. En la parte oscura del ciclo se

recolectaron organismos de las tres etapas larvarias y de igual forma que en el dia, solo

estuvieron presentes en los estratos de 3 a 9 m de profundidad. Las mayores abundancias

correspondieron a los organismos en etapa de preflexion. (Figura 24).

Trachurus lathami

Se presentaron organismos de las tres etapas larvarias solamente durante el invierno,

siendo las etapas de postflexidn y preflexion las mas abundantes o predominantes. La etapa

de preflexién solo se present de 3 a 9 m a las 17:00 horas y a 9 m a las 20:00 y 02:00

horas.



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20:00 08:00

Abundancia (Latvas/100 m3) Abundancia (Larvaei00 m3)

ADUNdaNncia (Larvae/100 m3)

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6n vertical de abundancias de Sear crumenophthalmus por etapa larval ribucié en el ciclo de 24 horas. (Verano de 1993). Figura 23. Dist

Fernando Flores Hernandez 50

Protundidad

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Protundidad

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11:00

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17:00 23:00

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ADUNdaNcia (Lervas/100 m3) Abundancia (Larvas/100 m3)

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AbDuNdancia (Larva s/100 m3)

CJ Preflexién Flexién || Postflexi én

Figura 24. Distribucién vertical de abundancias de Selar crume . nophthalmus por et: en el ciclo de 24 horas. (Invierno de 1995), p por etapa larval



Los organismos en etapa de flexién se presentaron a las 11:00 horas a 50 m de

profundidad y a 9 m de las 17:00 a las 20:00 horas. La etapa de postflexion se presenté en

todos los muestreos a excepcién del de las 08:00 horas. En esta etapa larval no presenta

algiin patron que nos permita definir algiin tipo de movimiento o desplazamiento sobre la

vertical durante el ciclo, lo mismo se encuentra a nivel superficial que en el estrato mas

profunde muestreado de la columna de agua en el periodo luminoso del ciclo, igual ocurre

durante el periodo oscuro del ciclo, donde lo encontramos desde los 3 m de profundidad

hasta los 50 m (Figura 25).

Familia Bothidae

Bothus ocellatus

Esta especie durante el verano solo presentd las etapas larvarias de preflexion y

postflexién. En el periodo luminoso (de 08:00 a 17:00 horas) predomino la etapa de

preflexién, solo a las 17:00 horas hubo organismos en etapa de postflexion a 50 m de

profundidad con baja abundancia. De manera general durante todo el ciclo, los organismos

de esta especie en etapa de preflexion se distribuyeron entre los 9 y los 50 m de

profundidad y sdlo durante el muestreo de las 05:00 horas se presentaron de los 3 a los 100

m. Las jarvas en etapa de postflexidn se presentan de manera mas comin en el periodo

oscuro del ciclo (excepto a las 23 horas) con profundidades que van desde los 3 m a los 50

m de profundidad (Figura 26). Durante el invierno, la distribucién vertical de tallas se

comporta de manera similar al verano, solo se presentan organismos en etapa de preflexién

y de postflexion. Los organismos en etapa de preflexion son predominantes

durante el periodo luminoso del ciclo distribuyéndose de 3 a 100 m y con

las mayores abundancias a los 20 m de profundidad. Las larvas en etapa de

postflexion estan ausentes en los muestreos de las 08:00 y 14:00 horas y



11:00

Abundancia (Larvae/100 m3) 23:00

Abundancia (Larva s/100 m3)

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Adundancim (Larvaa/100 m3)

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Figura 25. Distribucion vertical de abundancias de 7rachurus lathami por etapa larval en el ciclo de 24 horas. (Invierno de 1995).

1

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[_"] Pretlexi6n Figura 26. Distribucion vertical de abundancias de Bothus ocellatus por etapa larval en el ciclo de 24 horas. (Verano de 1993).


Distribucion Vertical de Ictioplancton

23:00

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Abundancim (Larvas/100 m3)

[_] Pretlexién Flexién Figura 27. Distribucion vertical de abundancias de Bothus ocellatus por etapa larval en el ciclo de 24 horas. (Invierno de 1995).




Esta especie solo presenté las tres etapas larvarias durante la campajfia de invierno, en

la cual, a excepcién del muestreo de las 08:00 horas se distribuye por debajo de los 20 m de

profundidad siendo mas frecuente a 50 y 100 m en las tres etapas larvarias, no presenta

algin patron definido de distribucién de tallas (Figura 29),


Maurolicus muelleri

Para esta especie sdlo hubo presencia de las tres etapas larvales durante el verano y al

igual que la especie anterior carece de algun patron definido de distribucion vertical; las

tres etapas larvarias se distribuyen exclusivamente de 50 a 100 m con las mayores

abundancias durante el periodo oscuro y a 100 m de profundidad (Figura 30).

57 Fernando Flores Hernandez,


20:00

(wu) Pepipunjosg

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Abundancia (Larvas/100 m3) Abundancm (Larvae/100 m3)

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02:00 14:00

Abundancia (Larvas/i00 m3)

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Abundancia (Latvas/100 m3)

BB Positiexion Abundsncia (Larvae/100 m3)

Flexién [-] Preflexién

Figura 28. Distribucidn vertical de abundancias de Diaphus spp por etapa larval en el ciclo de 24 horas. (Invierno de 1995).



08:00 70:00

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17:00 02:00

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Adundancia (Lervas‘100 m3)

[_] Pretiexién Flexién J) Posttiexién

Figura 29. Distribucion vertical de abundancias de Benthosema suborbitale por etapa larval en el ciclo de 24 horas. (Invierno de 1995).


Profundidad

(m)

Profundidad

(m)

Profundidad

(m)

Protundidad

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AbuUNdaNcw (Larva 6/100 m3)

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14:00 02:00

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Abundeancia (Laras/t00 m3)

| Postilexion

Figura 30. Distribucion vertical de abundancias de Maurolicus muelleri por etapa larval en ei ciclo de 24 horas. (Verano de 1993).


Distribuci6n Vertical de Ictioplancton

Temperatura, Salinidad y Sigma-t

Temperatura

Durante el verano en la columna de agua, la temperatura fue muy homogénea a través

del ciclo de 24 horas desde superficie hasta 40 m (29°C), a partir de ahi se presenta la

termoclina, en la cual los valores descienden hasta 21°C a 60 m de profundidad, donde el

decremento de la temperatura continua de manera muy gradual alcanzando 18°C a 100 m.

(Figura 31). Durante el periodo de invierno la distribucién vertical de la temperatura a lo

largo del ciclo fue también homogénea, presenté valores constantes de cerca de 24°C desde

superficie hasta alrededor de 75 m donde se presenta una termoclina, en la cual la

temperatura tiene un descenso hasta llegar a cerca de 20° C a 100 m de profundidad con

una maxima variacién de 4° C entre las profundidades de muestreo (de 3 a 100 m), a partir

de los 75-80 m. (Figura 32).

Salinidad

Durante el ciclo de verano, existe una variacién en los primeros 20 m de profundidad,

presentando valores que van desde 35.90 hasta 36.5 ups, posteriormente se estabiliza con

valores cercanos a 36.30 ups hasta poco mas de los 100 (Figura 33). En el invierno, la

salinidad se presenta muy estable en su distribucién vertical a lo largo del ciclo, desde

superficie hasta 110-120 m aproximadamente, permanece constante con un valor de 36.4

ups. Por debajo de esta profundidad disminuye lentamente hasta 35.9 ups a mas de 20 m de

profundidad (Figura 34).


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Distribucin Vertical de Ictioplancton

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Hora del dia

Figura 431, Distribucién vertical de fa Temperatura (°C) durante el ciclo de 24 horas. (Verano de 1993).

17:00 20:00 23:00 02:00 05:00 98:00 41:00 14:00

Hora del dia

Figura 32. Distribucién vertical de la Temperatura (°C) durante el ciclo de 24 horas.

(Invierno de 1995),



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Hora del dia

Figura 33. Distribucién vertical de la Salinidad (ups) durante el ciclo de 24 horas. (Verano de 1993).

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Hora del dia

Figura 34. Distribucion vertical de la Salinidad (ups) durante el ciclo de 24 horas. (Invierno de 1995).

63 Femando Flores Hernandez


Sigma-t

La densidad (sigma-t), en el ciclo de verano se presenta bastante estable a través del

ciclo. En la columna de agua se tuvieron valores cercanos a 23.00 desde superficie hasta 40

m de profundidad, donde da inicio la picnoclina hasta alcanzar valores de 26.00 ya cerca de

los 80 m de profundidad. (Figura 35). Durante el invierno es también bastante estable en su

distribucién vertical a lo largo del ciclo de 24 horas. La densidad en éste periodo fue muy

homogenea desde superficie hasta 70-75 m, a partir de esta profundidad hasta 95 m se

presenta una'picnoclina (Figura 36).


Prof

undi

dad

(m)

Profundidad

(m)

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Hora del dia

Figura 35. Distribucién vertical de la densidad (sigma-t) durante el ciclo de 24 horas. (Verano de 1993),

{Nee

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17:00. 20:00, 23:00 02:00 "98:00 08:00 11:00 14:00

Hora del dia

Figura 36. Distribucién vertical de la densidad (sigma-t) durante el ciclo de 24 horas. (Invierno de 1995).



Anilisis estadistico

Grupo neritico.

Se observaron diferencias significativas entre las abundancias de este grupo con

respecto a su ubicacién en la columna de agua, es decir, por arriba y por abajo de la

termoclina tanto en verano como en invierno; mientras que no hubo diferencias

significativas entre las capturas durante el dia y la noche. (Tabla 27).

Grupo oceanico.

Tanto en su ubicacion en la columna de agua, como en las capturas dia y noche, no se

observaron diferencias significativas para las abundancias de este grupo en ninguna de las

dos épocas del afio estudiadas. (Tabla 27).

Tabla 27. Analisis de varianza entre las abundancias por arriba y por abajo de la termoclina

/ picnoclina y por captura entre dia y noche para los grupos neritico y oceanico en

ambas épocas del afio.

Grupo | Diferencias entre abundancias | Diferencias entre abundancias

arriba - debajo de Ia termoclina en capturas dia y noche.

Verano | Neritico Si existen diferencias No existen diferencias

significativas significativas

Oceanice. No existen diferencias No existen diferencias


Invierno | Neritico Si existen diferencias No existen diferencias


Oceanico No existen diferencias No existen diferencias


EI analisis de similitud (presencia-ausencia) basado en el indice de Jaccard tanto en

verano como en invierno, no mostré una correspondencia légica entre las especies

analizadas y el grupo al que pertenecen de acuerdo al habitat de los adultos



DISCUSION

Composicién Ictioplancténica

Los resultados muestran que existe una predominancia en el namero de taxa de origen

neritico en ambas campatias; durante el verano el 68.6% de las familias recolectadas son de

origen neritico, 17.1% de origen oceanico y 14.2% de habitat variado; en invierno, 55.5%

son neriticas, 30.5% ocednicas y 13.8% de habitat variado. En cuanto a la abundancia

(numero de organismos/100 m°), en verano el 60.73% correspondid al grupo neritico, el

5.9% al oceanico y 33.36% a familias de habitat variado, mientras que en el invierno el

65.47% representé al grupo neritico, 28.6% al oceanico y 5.91% al de habitat variado (tabla

3); lo que nos indica en ambos casos que el area de estudio esta fuertemente influenciada

por masas de agua provenientes de la plataforma continental durante todo el afio y sobre

todo durante el verano, acarreando consigo a organismos que fas habitan, mientras que en el

invierno, aunque continua esta predominancia, como es evidente se hace menor. Flores-

Coto ef al. (1993), proponen un esquema de circulacién en el que a consecuencia de los

vientos sureste, predominantes durante el periodo primavera-verano provoca que el agua

superficial se mueva de ja costa hacia el océano, generando que las aguas ocednicas

invadan el fondo de 1a plataforma y corran hacia la costa emergiendo en aguas someras; y

que durante otofio e invierno las corrientes superficiales se dirigen hacia la costa, a

consecuencia de los vientos “nortes”. Los resultados parecen corresponder con ésta

hipétesis, pues cuando se restringe el andlisis a aquellos organismos que se determinaron a

nivel especifico, en la campafia de verano hay un claro predominio en el numero de

individuos de especies neriticas mientras que en el invierno, aunque no es tan abrumadora

la diferencia, es mayor el nimero de individuos de especies pertenecientes al ambiente

oceanico. Tomando en cuenta las épocas de desove de las diversas especies, que en su

mayoria, son especies tropicales, las cuales pueden reproducirse durante todo el afio y

tienden a reproducirse durante la época calida del afio (primavera-verano) 6 presentan su

pico de mayor abundancia en ésta época (Ordofiez-Lépez, 1987, Sanchez-Ramirez, 1987;

Arias-Hernandez, 1989; Martinez-Gutiérrez, 1994; Gonzalez-Félix, 1994); esto explica el

gran aumento en el numero de individuos por especie recolectados en la campafia de


OES

3 BREE


verano,

_ Lo anterior nos indica que independientemente a la época de reproduccién (que es

similar para la mayoria de las especies en el Area), la predominancia de organismos de

origen oceanico en invierno, puede sugerir un movimiento de las masas de agua desde la

zona oceanica hacia la costa y que durante el verano esté ocurriendo lo contrario, es decir,

que el movimiento de las masas de agua sea en direcciOn de la costa hacia el océano; Salas

de Ledn et al. (1998), mencionan la formacién de un giro ciclénico en el verano al sureste

de la bahia, el cual provoca la ruptura de la comunidad neritica y que da origen a una

importante zona de mezcla de las aguas neriticas y oceanicas, mientras que durante el

invierno el giro casi ha terminado su desplazamiento hacia el oeste y la posicién de su

centro condiciona la localizacion y la amplitud de la comunidad oceanica.



Distribucién y migracién vertical

La distribucién vertical de las larvas de peces en la columna de agua es regulada por

muchos factores pero uno de los mas importantes es la migracion vertical

Neilson y Perry (1990), sefialan que existen 2 tipos de migracién vertical en larvas de

peces de acuerdo a la hora del dia 6 intensidad luminosa. El tipo 1, en el cual los

organismos ascienden a estratos superficiales durante la noche y descienden durante el dia;

y el tipo II, en el cual fos organismos ascienden hacia la superficie en el dia y descienden

por la noche. Pearre (1979), sefiala, en relacién con esta hipdtesis, que los organismos se

mueven a niveles mas profundos para explotar una fuente alimenticia 6 porque pueden

presentar estadios de vida que no se alimenten y para protejerse habiten zonas profundas y

por ultimo para explotar una fuente alimenticia superficial cuando habitan estratos

profundos.

Weinstien ef al (1980), describen una estrategia de movimientos diarios en la vertical

en estuarios, en la cual sefialan que los organismos se agrupan durante el dia en

determinado estrato de la columna de agua y que se dispersan en la vertical por la noche,

Robinson y Gamez (1998), mencionan este mismo patron para zooplancton en general en el

ambiente marino.

Estas hipdtesis pueden representar algunas de las estrategias de los organismos

relacionadas con el balance energético y la evasin de depredadores, como lo mencionan

Pearre, (1979), Kerfoot, (1985); Neilson y Perry, (1990). Pearre, (1979) menciona que el

hundimiento pasivo es utilizado por muchos organismos para evitar un gasto de energia

después de alimentarse en niveles superficiales y de esta forma desplazarse a estratos mas

profundos donde evaden a sus depredadores.

De las larvas determinadas a nivel genérico y especifico, se consideraron dos grupos

atendiendo al habitat de los adultos, organismos neriticos y organismos oceanicos, para los

cuales se discuten las épocas de desove para cada especie, los posibles patrones de

movimientos verticales y la distribucion vertical de tallas.


i


Especies de origen neritico

Los taxa de este grupo presentan un patron de distribucién vertical muy parecido, en

el cual, de manera general, mostraron sus nucleos de mayor abundancia entre superficie y

20 m, rara vez y de manera muy escasa se encontraron por debajo de la termoclina (50 o

100 m de profundidad), (figuras 2-13). El andlisis de varianza aplicado a las abundancias

por arriba y por abajo de la termoclina muestra que existen diferencias significativas entre

dichas abundancias (p=0.05), en ambas épocas del afio, (tabla 27), Las larvas mostraron las

mayores abundancias durante la noche a niveles superficiales, y durante el dia fueron

recolectadas escasamente, pero con una distribucién mas amplia en la columna de agua y a

mayor profundidad. Lyczkowzki-Shultz y Steen (1991), Kendall et al. (1994) y Neilson y

Perry (1990), sefialan éste como el patron mas cominmente mostrado por el ictioplancton,

solo Caranx hippos y/o latus muestra un patron inverso, aunque en el analisis de varianza

se muestra que no existen diferencias significativas entre las capturas de dia y noche, esto

debido a que como su intervalo de distribucién es no mayor a los 50 m, las redes recolectan

en este intervalo en ambos periodos del ciclo, dejando sin oportunidad de evasion a las

larvas ya que su distribucion es en parches, y que las larvas de peces estaran sujetas al

movimiento horizontal de las masas de agua (Wickstead, 1979; Barnes y Mann, 1980,

Gasca y Suarez, 1996). Los organismos de mayores tallas se recolectaron de noche y a

niveles mas superficiales. Esto es debido a que las larvas durante el dia tienen mas facilidad

de evadir la red, sobre todo las de mayor talla por estar mas desarrolladas, Angel (1985)

menciona que las larvas de los peces al incrementar su talla también incrementan su

capacidad visual y su capacidad de movilidad, mientras que por la noche al disminuir su

visibilidad pueden ser capturadas con mayor facilidad.

Por otra parte, estas especies desovan sobre la plataforma continental (Flores-Coto, et

al. 1988; Gonzalez-Félix, 1994), sus larvas durante el verano pueden ser acarreadas hacia la

parte externa de la zona neritica por corrientes superficiales como parece demostrarlo su

mayor abundancia por arriba de 50 m y debido a sus movimientos migratorios muestran

una gran concentracién de larvas por la noche a tas capas mas superficiales aunque también

se da una mayor dispersién en la vertical, pues se colectaron aunque con escasa abundancia

a 100 m de profundidad; éste patron de dispersion sobre la vertical ha sido también



observada en estudios anteriores (Weinstein ef al. 1980; Brewer y Kleppel, 1986,

Lyczkowzki-Shultz y Steen, 1991; Robinson y Gomez, 1998).

La distribuci6n de las mayores abundancias de las larvas de estas especies esta

limitada por la temperatura, aunque su intervalo de distribucién puede estar directamente

relacionado con la profundidad de penetracién de la luz (Boden y Kampa, 1967; Heywood,

1996) y también con sus futuros habitos y habitat como adultos.

A excepcién de Caranx hippos y/o latus, las especies de este grupo presentaron un

patron de migracién vertical de tipo I (Neilson y Perry, 1990) y presentan un patron de

dispersion sobre la vertical durante la noche.

Familia Carangidae


Esta especie muestra una mayor abundancia en el verano que durante el invierno,

Flores-Coto y Sanchez-Ramirez (1989) la sefialan con época de reproduccién casi todo el

afio, con un descenso en invierno y un pico en verano, y las mayores abundancias larvarias

las reportan sobre la plataforma media y externa a profundidades mayores de 36 m, lo cual

coincide con las abundancias registradas en las dos épocas estudiadas.

En el verano, presenta migracién vertical tipo I, es decir, asciende a estratos mas

superficiales durante la noche, y se dispersa en la vertical en el periodo oscuro pues se

distribuyé de 3 a 50 me incluso alcanza 100 m de profundidad.

Aparentemente la distribucién vertical de esta especie es limitada por la termoclina y

picnoclina ya que las abundancias a 50 y 100 m son muy bajas y representadas por

organismos de los mas pequefios en la mayoria de los casos, lo que puede sugerir una

posible migracion vertical ontogenética, en la cual, los organismos mas grandes estan entre

9 y 20 m de profundidad.



Caranx hippos / latus

Sélo se recolecté en el verano y de acuerdo con los antecedentes, desova en el

periodo primavera-verano sobre la plataforma continental lejos de la costa (Flores-Coto y

Sanchez-Ramirez, 1989).

El tipo de migracién vertical que muestra esta especie, al parecer es el tipo I,

presentando grandes nucleos de abundancia durante el dia entre 3 y 20 m de profundidad y

durante la noche alcanza incluso los 100 m, al igual que la especie anterior también se

dispersa sobre la vertical durante el periodo oscuro del ciclo.

La termoclina y la picnoclina parecen intervenir en la distribucién vertical de este

carangido, pues rara vez se recolecté mas alla de los 50 m, profundidad en la cual se

presentan estas barreras fisicas pero con escasas abundancias.

Caranx crysos

Durante e! verano, s6lo se present6 en dos horas del dia con una minima abundancia,

en el invierno ésta especie fue mas abundante aunque sOlo se presentd durante cuatro horas.

Flores-Coto y Sanchez-Ramirez (1989) la mencionan como especie oceanica que desova en

areas profundas o al borde de la plataforma durante el periodo primavera-verano, pero

sobre todo en el verano, to cual no coincide con los resultados obtenidos en este trabajo,

quiz debido a una mayor influencia del ambiente oceanico durante el invierno en el area

de estudio. .

Al haber recolectado organismos de esta especie durante el periodo oscuro (con una

excepcién minima), se deduce que su tipo de migracién vertical es el tipo I. La presencia de

la termoclina y picnoclina son también una barrera fisica para las larvas de esta especie,

pues no rebasa los 50 m de profundidad.


Distribucidn Vertical de Ictioplancton

Selene setapinnis

Se recolecté solamente durante el verano, ha sido reportada para el area de estudio

con una época de desove durante todo el afio, con un incremento durante el periodo de

primavera-verano y desde areas con profundidades mayores a los 40 m hasta el borde de la

plataforma continental (Flores-Coto y Sanchez Ramirez, 1989). Esta especie tiene una

distribucién parecida a la de Selar Crumenophthalmus asi como su comportamiento de

movimientos verticales.

Su tipo de migracién vertical es el tipo I y también parece presentar dispersion en la

vertical durante Ja noche aunque no tan claramente. Al igual que los otros carangidos, la

termoclina y picnoclina parecen marcar el limite de su distribucién vertical.

Chloroscombrus chrysurus

Se registré Gnicamente durante el verano, concordando con lo registrado por Flores-

Coto y Sanchez Ramirez (1989), donde describen a esta especie como tipicamente costera y

sobre todo en areas con profundidades menores a 40 m, con una época de reproduccién en

primavera y verano.

Pese a sus bajas abundancias, fue posible identificar el tipo I de migracién vertical, el

cual caracterizé los movimientos verticales de esta especie y que también muestra

dispersién en la vertical durante el periodo oscuro. En cuanto a la relacién con los

parametros fisicoquimicos, al igual que. los carangidos anteriores, la termoclina y

picnoclina determinan el limite de su distribucion vertical.

Trachurus lathami

Esta especie se recolecté durante el invierno teniendo una abundancia baja y en el

verano sdlo se present en dos muestras, Flores-Coto y Sanchez-Ramirez (1989), proponen

su época de desove en el periodo invierno-primavera, y que se distribuyen en zonas con

profundidades mayores a 36 m y al borde de la plataforma continental; Leak (1981)

menciona que su época de desove es en invierno.



Los resultados de recolecta obtenidos de esta especie no permiten identificar un

patron definido de movimientos verticales diarios, sdlo se recolect6é una vez a

profundidades mayores de 50 m, con lo que se deduce que tanto la termoclina como la

picnoclina pueden actuar como limitantes en la distribucién vertical de estos organismos.

La distribucion vertical de tallas muestra una posible migracién vertical ontogenetica, en la

cual se muestra que las tallas menores se presentan a 9 m de profundidad, mientras que las

tallas mayores van desde los 3 m hasta 50 m de profundidad.

Familia Bothidae

Bothus ocellatus

Se recolecté durante ambas campaiias, en el invierno tuvo una abundancia mayor que

en el verano; Arias-Hernandez (1989), sefiala la mayor abundancia de larvas de esta especie

durante el verano-y menciona que el desove se lleva a cabo en zonas cercanas a la costa y

posteriormente son acarreadas por las corrientes hacia la parte oceanica.

Presenta patron de migracién vertical de tipo I (Neilson y Perry, 1990) siendo mas

clara en el invierno, también parece dispersarse sobre la vertical en el periodo oscuro.

Durante el verano, el limite de distribucién de esta especie es a 50 m (aunque se recolecté

una vez a 100 m), profundidad en la cual se presentan la termoclina y la picnoclina en esta

época; mientras que la colecta a esta profundidad en el invierno fue mas frecuente, donde

estas barreras fisicas se presentan al rededor de los 75 m, razon por la cual el intervalo de

distribucién vertical es mas amplio. La distribucion vertical de tallas no presenta un patron

claro, las larvas mas pequefias son las unicas que se presentan a 100 m.

Syacium papillosum

Esta especie sdlo fue colectada en el verano, Arias-Hernandez (1989), la encuentra

durante el verano y otofio con una abundancia baja sobre la plataforma continental y zonas

oceanicas. No presenta un patron bien definido de migracién vertical de acuerdo a la



clasificacion de Nielson y Perry (1990), pero se resalta que se agrupa en nucleos de alta

abundancia durante el periodo oscuro del ciclo y su intervalo de migraciOn es de 9 a 50 m

en el dia y de 3 a 50 m en la noche. Su distribucion vertical va hasta donde se lo permite la

presencia de la termoclina y la picnoclina, ningun ejemplar se capturd mas alla de esta

profundidad.

Syacium gunteri

Esta especie se recolectd con una abundancia alta durante el verano; en el invierno

sdélo se present en tres muestras con una abundancia muy baja. Arias-Hernandez (1989) y

Abundio-Lépez (1987), mencionan la época de desove durante todo el afio, principalmente

en el verano y encuentran las mayores abundancias de larvas sobre la plataforma

continental sin embargo también las registran en aguas oceanicas, lo cual lo atribuyen a la

dispersion provocada por las corrientes.

Presenta un patron de migracion vertical de tipo I y se disgrega sobre la vertical

durante el periodo oscuro, aunque con bajas abundancias alcanza hasta 100 m en su

distribucion, posiblemente algunas de las larvas toleren la termoclina y picnoclina y por eso

logran alcanzar estas profundidades.

Cyclopsetia fimbriata

Solo fue recolectada durante el verano con abundancias bajas a lo largo de casi todo

el ciclo de 24 horas. Arias-Hernandez (1989), sefiala a esta especie como poco abundante

para el area de estudio y menciona que se distribuye al borde de la plataforma y que su

época de desove ocurre de abril a octubre.

Los organismos colectados de esta especie, ademas de su baja abundancia, no

muestran ningun patron de movimientos verticales diarios, su intervalo de distribucién esta

por encima de la termoclina y picnoclina (con excepcion de una muestra colectada a 100 m

pero con abundancia muy baja).

75 Ferando Flores Hernandez

:


Especies de Origen Oceanico

Las larvas de estas especies corresponden a organismos que como adultos habitan

aguas profundas (Kawaguchi y Mauchline, 1982), se distribuyeron de forma general de 50

a 100 m de profundidad (figuras 14-22). El andlisis de varianza mostré que no hay

diferencias significativas entre las abundancias por arriba y por debajo de la termoclina en

ambas épocas del afio, (tabla 27), lo que nos indica que para las especies de éste grupo, la

temperatura y la densidad no actuan como barrera fisica en su intervalo de distribucién

vertical.

A excepcién del género Diaphus y Ceratoscopelus maderensis, ninguna de las

especies de este grupo alcanza los estratos de 3 y 9 m durante el ciclo y de igual forma que

las especies del grupo anterior, las mayores abundancias se recolectaron durante el periodo

oscuro aunque de manera no tan clara, las larvas de mayores tallas parecen ascender a

través de la columna de agua en el periodo oscuro, esto podria ser alguna evidencia del

desplazamiento vertical pues las mayores abundancias se presentaron durante la noche 6

que de la misma forma que las especies del grupo neritico, las larvas durante el periodo

luminoso del dia, pudieran ser capaces de evadir fa red.

E! numero de especies de este grupo es mucho menor en el verano que en el invierno,

probablemente a consecuencia de la profundidad de penetracion de la luz, que en el verano

puede llegar mas alla de la zona mas profunda de colecta, Fragopoulu y Lykakis (1990)

mencionan que todas las especies del zooplancton son capaces de modificar sus patrones de

distribucién vertical cuando varian los factores ambientales, sobre todo estacionalmente,

por lo que la distribucién de las larvas debe ocurrir en zonas mas profundas, como lo

sefialan Loeb, 1979 y Kawaguchi y Mauchline, 1982. Al contrario de las especies neriticas,

las especies de este grupo desovan en la zona oceanica y en el verano debido al movimiento

de las masas de agua, las larvas pudieran estar siendo acarreadas hacia fuera de la zona de

mezcla en aguas oceanicas profundas, mientras que en el invierno pueden estar siendo

acarreadas desde la zona oceanica a la zona de mezcla o posiblemente mas hacia la zona

neritica.

Las especies de este grupo aparentemente muestran un patron de migracién vertical

del tipo I de acuerdo con la clasificacion de Neilson y Perry (1990).



Familia Myctophidae

Diaphus spp

Este género es el de mayor abundancia entre la familia Myctophidae, no se llevo a

cabo la determinacién especifica debido a la similitud entre las especies (23 registradas

para el Atlantico norte por Fahay, 1983) y a la falta de informacion sobre sus estadios

larvarios. Presenta una mayor abundancia durante el invierno que en el verano.

Contrariamente a lo ocurrido en el presente estudio, Ordéfiez-Lépez (1987) sefiala como la

época de desove mas alta el periodo calido del afio comprendido entre marzo-abril y el mas

escaso en febrero, sefiala también que se distribuye principalmente en la zona oceanica en

areas con profundidades mayores a los 180 m de profundidad.

Se sabe que las especies oceanicas son capaces de migrar grandes distancias en la

vertical, incluso hasta 200 m 6 mas (Kawaguchi y Mauchline, 1982; Margalef, 1980; Loeb,

1979) en el verano se le colect6é a 50 m durante el dia y a 50 y 100 m durante la noche,

aparentemente mostrando la parte alta de su intervalo de distribucién, como si presentara

dos ascensos durante el ciclo, uno en el periodo mas luminoso y uno en el periodo oscuro.

En el invierno sucede de manera similar sdlo que con mayores abundancias y llega a

estratos mas superficiales. Su patrén de movimientos verticales diarios es mixto entre el

tipo I y el tipo II, ya que desciende a estratos mas profindos durante el alba y el ocaso y

asciende durante fos periodos mas luminoso y mas oscuro. Los ascensos a estratos mas

superficiales en invierno se pueden deber a la mayor estabilidad de temperatura en esta

época, donde los cambios no son tan bruscos y le permiten un desplazamiento a estratos

superiores, donde las mayores temperaturas son de 24°C, que a diferencia del verano, esta

temperatura y la termoclina se presentan a 40 m aproximadamente y las capturas fueron a

50 y 100 m. La distribucion vertical de tallas muestra que probablemente se presente una

migracién vertical ontogenética donde los movimientos verticales diarios de la etapa de

preflexion presenta un intervalo de migracién menor (3-50m) que el de las mayores etapas

(3-100 m).



Myctophum nitidulum

Fue recolectada en el verano y en el invierno con abundancias bajas, Houde ef al.

(1979) y Ordéfiez-Lépez (1987) mencionan que ocurren preferentemente en el periodo

primavera-verano, ademas este Ultimo autor sefiala que se distribuye con mayores

abundancias en estaciones oceanicas y sobre el talud continental.

En el caso de esta especie, no se puede definir algun patron de migracién vertical,

pues su distribucién es preferentemente a 50 m, se le considera dentro de las especies

Oceanicas profundas (Kawaguchi y Mauchline, 1982; Loeb, 1979) y con abundancias bajas.

Su distribucién vertical parece no es afectada por la presencia de las barreras fisicas de esta

época.

Hygophum hygomii

Estuvo presente solamente en la campafia de invierno con abundancias bajas. Esta

especie es representante del ambiente oceanico y con una época de reproduccién en la

temporada fria del afio especificamente durante febrero, (Orddfiez-Lopez, 1987), con lo que

se explica su ausencia durante la campafia de verano.

Posiblemente presente migracién vertical tipo II, ya que se le colecté a 50 m durante

el dia, mientras que en la noche sdlo se Je capturé una sola vez a 100 m. No es afectada por

la termoclina y la picnoclina durante esta época.

Ceratoscopelus maderensis

Se recolecté unicamente durante la campafia de invierno, Martinez-Gutiérrez (1994),

la encuentra en primavera, verano y otofio en estaciones con profundidades mayores de 80

m.

Por los resultados obtenidos de esta especie, su tipo de migracién se acerca al tipo I,

donde a excepcién de una muestra, las colectas se realizaron por la noche. Su distribucion

vertical no es afectada por la termoclina y picnoclina.




Esta especie se recolecto en ambas campafias, con muy poca abundancia durante el:

verano, Orddiiez-Lépez, (1987) sefiala dos maximas épocas de desove, en febrero y en

agosto y reporta una distribucién al borde de la plataforma continental y en toda la zona

oceanica.

Loets (1979), la registra a profundidades mayores a los 75 m, su patron de migracion

es de tipo I y no es posible percibir una dispersién durante la noche. De igual forma no es

afectada por la termoclina y picnoclina durante el invierno y no hay un claro patron

distribucién vertical de tallas.


Maurolicus muelleri

Esta especie se recolect6 en ambas campafias, teniendo una mayor abundancia

durante el verano. Ordofiez-Lopez (1987) la sefiala como la especie mas abundante de la

familia Gonostomatidae en el area de estudio y registra como época de desove el verano, la

describe como una especie cosmopolita, aunque los nicleos de mayor abundancia los

encuentra ligados al talud continental.

Esta especie se distribuy6 entre 50 y 100 m y al presentar nucleos de altas

abundancias durante el periodo mas oscuro del ciclo, nos indica que posiblemente presente

un patrén de migracion de tipo J, su intervalo de distribucion puede estar limitado por la

termoclina y picnoclina. No presenta un patron bien definido en la distribucién vertical de

tallas.

ESTA TESIS NO SALE Vinciguerria spp DE LA BIBLIOTECA

Este género se recolecto durante ambas campafias, en el verano fue posible

determinar las especies V. nimbaria y V. poweriae con baja abundancia, sin embargo en el



invierno no fue posible determinar las especies. Ordéfiez-Lopez (1987) sefiala a las

especies de este género como pertenecientes al ambiente oceanico y las encuentra al borde

de la plataforma continental y en estaciones oceanicas.

Loeb (1979) encuentra larvas de especies de este género en profundidades de hasta

350 m. Este género tiene un comportamiento parecido al del género Diaphus parece tener

un patron mixto entre el tipo I y el tipo II, ya que es tipico de aguas profundas y se le

colecta a 50 m durante el periodo mas luminoso y el mas oscuro del dia.



De acuerdo a los resultados obtenidos y discutidos en parrafos anteriores, se

presentan dos tendencias de distribucién vertical dentro de las cuales se pueden agrupar a

las especies analizadas, una correspondiente a las especies pertenecientes al grupo neritico

y la segunda a las del grupo ocednico. En la primera (especies de origen neritico), muestra

que en su mayoria presentan las mas altas abundancias entre 3 y 20 m de profundidad,

aunque en algunos casos alcanzan hasta SO y 100 m, pero en estos casos con abundancias

sumamente bajas, Sanchez-Ramirez (1987) y Arias-Hernandez (1989) sefialan que las areas

de desove de estas especies se ubican sobre la plataforma continental en zonas con bajas

profundidades, lo que nos sugiere que puede existir una relacién entre su intervalo de

distribucién vertical y ta profundidad donde habitan como adultos; con lo que se deduce

que las especies de origen neritico presentan un intervalo de distribucién vertical no mayor

de los 50 m, limite probablemente establecido por fas barreras fisicas tales como la

termoclina y picnoclina (que en la campafia de verano se presentaron alrededor de 40 m y

en el invierno de 75 m), 6 que probablemente no reaccionen a la luz en el mismo umbral

que las especies oceanicas, Boden y Kampa (1967) mencionan que los organismos en el

océano hacen un esfuerzo por mantenerse o permanecer dentro de un fotoambiente

confortable. Al parecer las especies de origen neritico son mas susceptibles a los cambios

en temperatura y densidad dentro de su ambiente.

La segunda tendencia, representada por especies de origen oceanico, las cuales de

manera general (con algunas excepciones), presentan las mayores abundancias de 50 a 100

m de profundidad, Kawaguchi y Mauchline, (1982) y Loeb (1979) los sefialan como

habitantes de zonas con grandes profundidades o zonas mesopelagicas. Estas especies por

su parte, se distribuyen en su mayoria entre 20 y 100 m 6 quiza mas, mostrando que las

barreras fisicas (termoclina y picnoclina) no actian como limitantes en su intervalo de

distribucién vertical o no son tan susceptibles a estos tipos de cambios como es el caso de

las especies neriticas, pero pueden ser mas sensibles a luz. Ademas se sabe que las larvas de

especies de estas familias son capaces de migrar verticalmente incluso a mas de 200 m de

profundidad (Kawaguchi y Mauchline, 1982; Margalef, 1980, Loeb, 1979), esto también

pudiera estar relacionado con el habitat y habitos como futuros adultos.

gi Fernando Flores Herndéndez


Por otra parte, tomando en cuenta el angulo de inclinacién del sol cuando alcanza el

cenit en estas épocas del afio (83° en verano y 56° en invierno, ambas tomadas al medio dia

solar para la fecha de cada ciclo* ), el cual es determinante en la penetracién de la luz a

estratos mas profundos en el verano y a estratos mas someros durante el invierno, la zona

fotica alcanzara una profundidad mayor en el verano-que durante el invierno, lo que en el

caso de ser un indicador para los limites de distribucién vertical de las larvas de especies de

origen ocednico, permitira que éstas, en el invierno puedan distribuirse desde zonas

profundas hacia zonas mas someras, es decir, se recorre su intervalo de distribucién hacia

un estrato menos profundo, pues la zona iluminada es menor, mientras que en el verano, al

llegar la zona fotica a estratos mas profundos y marcando ésta el limite maximo superior de

distribucién de estos organismos (durante el periodo luminoso del dia) se encuentran en

estratos mas profundos a dicha zona, mientras que por la noche pueden llegar a zonas mas

superficiales por efecto de migracién vertical. Por su parte, los organismos neriticos al ser

habitantes de una zona con mayor iluminacién, su intervalo de distribucion durante el

invierno se encuentra reducido aun cuando la termoclina y picnoclina se encuentren a

mayor profundidad y en el verano aunque la zona fética es mucho mayor, por el angulo de

incidencia del sol, su distribucién se ve restringida por la presencia de la termoclina y

picnoclina (45 m).

Por lo tanto, dentro de los factores que intervienen principalmente en la regulacion de

la distribucién vertical de estos grupos (incluso del ictioplancton en general) podemos

mencionar la intensidad luminosa, época del afio (la cual marca el angulo de incidencia del

sol, que interviene directamente en el limite de la profundidad de la zona fotica), la

presencia de la termoclina y picnoclina y !a migracion vertical particular de cada especie o

grupo.

*Informacién proporcionada por Christopher Gronbeck “The Center for Renewable Energy and

Sustainable Technology . 1020 NE 68th St., Seattle, WA, U.S.A.



CONCLUSIONES

eLas larvas de las especies de origen neritico presentan un patron de distribucion

vertical diferente al de las especies de origen oceanico.

eLas especies neriticas de manera general, tienden a presentar una mayor dispersion

durante Ia noche aunque con muy baja abundancia.

Las larvas de las especies pertenecientes a asociaciones neriticas, pelagicas costeras

y demersales, tienen un intervalo de distribucién de 3 a 50 m de profundidad y presentan

sus nicleos de mayor abundancia entre 3 y 20 m, es decir, son organismos tipicamente

epipelagicos.

eLas larvas de las especies pertenecientes a asociaciones oceanicas presentan tanto

sus nucleos de mayor abundancia como su intervalo de distribucion de 50 a 100 m de

profindidad y seguramente mds, por lo que se les considera organismos tipicamente

mesopelagicos.

eLa distribucién vertical de las larvas de especies neriticas parece estar limitada por

la temperatura (la cual determina a Ja termoclina y a la picnoclina) y probablemente por el

limite de la profundidad de penetracién de la luz, factores que varian de acuerdo con las

épocas del afio y que marcan el intervalo en donde se desarrollan las larvas de estas

especies.

Las larvas de las especies oceanicas por su parte, parecen no ser afectadas por la

temperatura (termoclina y picnoclina) en ambas épocas del afio estudiadas, ya que

presentan nucleos de mayor abundancia considerables independientemente de estas barreras

fisicas. Sin embargo, el limite superior de su distribucién vertical parece estar determinado

por el limite de la profundidad de penetracion de la luz, el cual es mayor durante el verano

que en el invierno.


Oe

eee


eLas larvas de las especies neriticas presentan un patron de migracién vertical de tipo

I a excepcién de Caranx hippos / latus, y tienden a tener una mayor dispersién sobre la

vertical durante la noche, mientras que las larvas de las especies oceanicas presentan un

patron de migracién vertical de tipo I.

La predominancia en el namero de taxa de origen neritico, su abundancia general y

en la abundancia de las larvas determinadas a nivel especifico de organismos de este

ambiente durante el verano, indican que existe una fuerte influencia de aguas provenientes

del ambiente neritico en la zona de mezcla ocasionada seguramente por el patrén de

circulacién en esta época del afio.

eEl decremento en el numero de taxa de origen neritico, asi como el aumento en la

proporcién de organismos de origen oceanico en la abundancia general y el predominio en

la abundancia de las larvas determinadas a nivel especifico de larvas de origen oceanico

durante el invierno, muestran una fuerte influencia del ambiente oceanico en la zona de

mezcla, ocasionada seguramente por el cambio en el patron de circulacién en el area de

estudio en esta época del afio.


ean


LITERATURA CITADA

Abundio-Lépez, F. 1987. Estudio de la distribucién y abundancia larvaria de las familias

Bothidae, Soleidae y Cynoglossidae (Pisces: Pleuronectiformes) en el sur del Golfo

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