QUIMICA LEGAL Y QUIMICA FORENSEQUIMICA LEGAL Y QUIMICA FORENSE

Dr. DIEGO SANTIAGO RINALDIDr. DIEGO SANTIAGO RINALDI

Bioq. - Farm. - Lic. en Cs. Qcas.Bioq. - Farm. - Lic. en Cs. Qcas.

CURSO DE POSGRADO MEDICINA LEGAL LABORAL

SEMEN TOMA DE MUESTRA:

– SABANAS

– ROPA INTERIOR

– OTRAS ROPAS

– MANCHAS EN PISO ETC.

– HISOPADOS VAGINALES

– HISOPADOS ANALES

– HISOPADOS ORALES

– OTROS HSOPADOS

CONSERVACION DE LA PRUEBA PERICIAL– DIVIDIR SEGÚN ESTUDIOS A REALIZAR

• ESTUDIOS DE PRESENCIA/AUSENCIA DE SEMEN

• ESTUDIOS GENETICOS

– ROTULAR. LACRAR. CONSIGNAR EN ACTA

– TRASLADAR CON CADENA DE CUSTODIO

– EVITAR MAIPULACIONES INNECESARIAS

– EVITAR HUMEDAD

CARACTERISTICAS DEL ESPERMA

– RECIEN EMITIDA ES LIQUIDO OPALINO LUEGO AMARILLO VERDOSO, COAGULA PARA LICUARSE NUEVAMENTE.

– CONSTA DE DOS ELEMENTOS PRINCIPALMENTE• CELULAS O ESPERMATOZOIDES, VIENEN DE LOS TUBOS SEMINIFEROS DEL

TESTICULO

• PLASMA SEMINAL, PROCEDE DEL EPIDIDIMO, PROSTATA, VESICULAS SEMINALES Y GLANDULAS DE COWPER. SIRVE COMO SOPORTE, VEHICULO, MEDIO NUTRITCIOY ESTBILIZA AL ESPERMETOZOIDE.

– GENERALMENTE SE EMITEN DE 2 A 4 ML ( 100 MILLONES DE CELULAS POR ML)

– EL PLASMA SEMINAL TIENE LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS:• BIOQUIMCAS: FRUCTUSA, RIBOSA, INOSITOL, SORBITOL, AA , AMINAS ( COLINA,

ESPERMINA Y ETANOLAMINA)

• ANTIGENICAS: ALBUMINA, DOS O TRES ALFAGLOBULINAS, DOS BETAGLOBULINAS, UNA GAMAGLOBULINA, DE LOS 8 ANTIGENOS DESCRITOS CUATRO SON ESPECIFICOS.

• ENZIMATICAS, FIBRINOLISINA, AMINOOXIDASA, FAP, F ALCALINA, 5-NUCLEOTID-..

• LIPIDOS: LECITINAS Y ACIDOS GRASOS

• MINERALES: Zn Y Ca

INVESTIGACIONES ANALITICAS

MANCHA DE ESPERMA:1. CONSISTENCIA: RIGIDEZ, EQUIVALENTE A TEJIDO ALMIDONADO

2. ASPECTO: SEMEJANTE A UN MAPA GEOGRAFICO

3. EXAMEN CON LUZ DE WOOD: ZONA FLUORESCENTE AMARILLA

4. DIAGNOSTICO DE ESPECIE, GRUPO Y FACTOR, SIMIL SANGRE

5. MACERAR TELA O HISOPO, CENTRIFUGAR EL LIQUIDO DE MACERACION

6. EL CULOTTE DEL TUBO SE PROCESA PARA MICRSCOPIA OPTICA1. CON TINCION ( COMO May-Grunwald)

2. FRESCO DIRECTO

7. AL LIQUIDO DEL MACERADO1. ELECROFORESIS PH 3,9 SEPARAMOS COLINA Y ESPERMINA

2. SE REVELAN CON DRAGGENDORFF EN CCD

3. PRUEBAS ENZIMATICAS COLRIMETRICAS FAP

4. PRUEBAS SEROLOGICAS, PSA

5. ESTAS PRUEBAS NO TIENEN SENTIDO SI YA SE ENCONTRARON ESPERMATOZOIDES INTACTOS POR MICROSCOPIA

OTRAS MANCHAS BIOLOGICAS MECONIO: PROCEDENTES DE DIFERENTES PARTES DEL APARATO

DIGESTIVO SE ACUMULAN EN EL TUBO INTESTINAL DEL FETO, SE ELIMINA DE 6 A 12 HS POSTERIORES AL PARTO. EN SUFRIMIENTO FETAL SALE DURANTE EL PARTO. PUEDE PLANTEARSE SU BUSQUEDA E CASOS DE ABORTOS, PARTOS CLANDESTINOS E INFANTICIDIOS. DA DIFERENTE FLOURESCENCIAS A LA LUZ DE WOOD.N

– ANALITICAMENTE : SUS COMPONENTES AC BILIARES Y COLESTERINA SE EVIDENCIAN POR MICROSCOPIA AL AGREGARSE ACIDO NITRICO O SULFURICO-. O BIEN POR REACCIUONES MAS ESPECIFICAS EN EL UV-VISIBLE O IR.

SALIVA: HOY DE GRAN IMPORTANCIA SU APARICION, EN DELITOS CONTRA LA INTEGRIDAD SEXUAL POR MORDIDAS U OTROS, SE SETECTAN POR TECNICAS GENETICAS DE PCR

ORINA: FLUORESCENCIA BLANCA A CELESTE A LA LUZ DE WOOD. ANALITICA PRESENCIA POR SUS COMPONENTES MAS IMPORTANTES ( UREA POR UREASA Y CREATININA POR REACTIVO DE JAFFE), EN SECRETORES PUEDE INCLUSO BUSCARSE AB

MANCHAS NO BIOLOGICAS:– PINTURAS DE AUTOS EN CASOS DE ACCIDENTES

– INVESTIGACION DE COMPUESTOS ORGANICOS, GC, UV-VIS, IR

– INVESTIGACION DE LOS PIGMENTOS POR SU COMPOSICIO MINERAL, FLUORESCENCIA DE RX, ESPECTROGRAFIA, ETC

MANCHAS DE SANGRE ES EL INDICIO MAS ABUNDANTE, MAS FRECUENTE POR LO

GENERAL. ASPECTO DE LAS MANCHAS

– DEPENDE DEL TIEMPO DE ANTIGÜEDAD Y DEL SOPORTE-

– SE OPTIMIZA LA VISUALIZACION SE ASPERJA CON REACTIVO DE LUMINOL ( 3-AMINOFTALHIDRACINA)

– ASI LA SANGRE SE HACE LUMINISCENTE

– NO ALTERA LA MANCHA

MECANISMOS DE PRODUCCION– PROYECCION. LA SANGRE SALE PROYECTADA

– ALTURA A MAYOR ALTURA MAS IRREGULAR Y MAYOR DIAMETRO

– NATURALEZA DEL SOPORTE. EN SUP LISAS Y NO ABSORN. GOTAS CIRCULARES

– ESCURRIMIENTO : PREDICE LOS CAMBIOS DE POSICION QUE TUBO EL CADAVER

– CONTACTO: QUEDA IMPRESIÓN, HUELLA DE MANOS, ETC

– IMPREGNACION: INHIBICION DEL SAUSTRATO POR EL LIQUIDO

– LIMPIADURA: MIXTO ENTRE CONTACTO Y LA IMPREGANCION

INVESTIGACIONES ANALITICAS

DIAGNOSTICO GENERICO DIAGNOSTICO ESPECIFICO DIAGNOSTICO INDIVIDUAL DIAGNOSTICO DE SEXO DEL

INDIVIDUO DATA DE UNA MANCHA DE SANGRE

DIAGNOSTICO GENERICO PRUEBAS DE ORIENTACION:

– POCA ESPECIFICIDAD

– GRAN SENSIBILIDAD

– REACTIVO DE ADLER: BENCIDINA AZUL(+)

– REACTIVO DE KASTLE MAYER: FENOFTALEINA (+) ROJO

– EVIDENCIAN PEROXIDASAS SANGUINEAS

PRUEBAS DE CERTEZA– TECNICAS MICROSCOPICAS

• INVESTIGACION DIRECTA

• INVESTIGACION DE ELEMNTOS FORMES TRAS PREPARACION PREVIA

– TECNICAS MICROQUIMCAS O CRISTALOGRAFICAS• CRISTALES E HEMOCROMOGENO

– TECNICAS ESPECTROSCOPICAS– TIENEN POR OBJETOOBTENER ESPECTRO DE HB

– TECNICAS CROMATOGRAFICAS• APROVECHAN MOBILIDAD DE LA HB

DIAGNOSTICO ESPECIFICO ELEMENTOS FORMES HEMOGLOBINA SUERO Y PROTEINAS CONSTITUTIVAS DETERMINACIONS DE ANTIGENOS DE

SUPERFICIE

1. TEST DE OUCHTERLONY1. EVIDENCIA ANTIHUMANO EN POCILLOS

2. INMUNOELECTROFORESIS1. PRIMERO ELECTROFORESIS Y LUEGO DOBLE DIFUSION

3. INMUNORREOFORESIS1. DESARRROLLO DEL ANTIGENO Y DEL AC EN LA

MISMA PLACAELECTROFORETICA

DIAGNOSTICO INDIVIDUAL METODOS BASADOS EN LA INVESTIGACION DE

AGLUTINOGENOS ( ABO, MN, RH, ETC)– INHIBICION DE LA AGLUTININA

– ELUSION- ABSORCION

METODOS BASADOS EN LA INVESTIGACION DE GRUPOS PLASMATICOS– GRUPOS PLASMATICOS NO INMUNOLOGICOS

( HAPTOGLOBINAS)

– GRUPOS PLASMATICOS INMUNOLOGICOS ( LIGADOS A IG)

INVESTIGACION DE GRUPOS ENZIMATICOS ERITROCITARIOS– FOSFATASA ACIDA, G6PD, ETC

INVESTIGACION DE GRUPOS LEUCOCITARIOS

OTROS PROBLEMAS MEDICOS LEGALES

DATA DE UNA MANCHA DE SANGRE– METODOS SOLO DIVIDEN EN ANTIGUAS Y RECIENTES

– TEST DE DIFUSION DE CLORUROS

– ANTIGUOS METODOS CROMATICOS

REGION DEL CUERPO DE DONDE PROCEDE• SE BASA EWN EL ESTUDIO CITOLOGICO, BASANDOSE EN LA

DESCAMCION TIPICA DE LASA DIFERENTES REGIONES

SEXO– ESTUDIO DE LA CROMATINA NUCLEAR DE BARR

– FLUORESCENCIA CARACTERISTICA DE LA PORCION DISTAL DE L CROMOSONA Y

POLVORA

proyectil

polvora

cuellofulminante

Vaina + Carga Balística + Proyectil Cartucho.

Análisis químico de restos de deflagración de pólvora (en prendas y guanteletes)

Colorimetría por diazotación-copulación– Se utiliza la técnica de Peter Griess Von Illoswa

para el revelado de restos de pólvora deflagrados

• Las partículas de pólvora quemada o parcialmente quemada existente en la ropa, pasarán al papel fotográfico en forma de puntos color rojo-naranja.

Reaccion de la Difenilamina en medio Ac. Sulfurico cc. (+) azul. Usado en primeros deremotest

Reaccion del Rodizonato Na+ para dar diferentes rodizonatos visibles por M.O

Restos de fulminantes ESPECTRO DE ABSORCION ATOMICA

– determinación de antimonio, bario y plomo– previa extracción de los residuos de las manos

mediante el lavado con ácido nítrico diluido, utilizando para ello hisopos de algodón.

– valores de cut-off por experiencias de disparos con distintas armas y municiones: Plomo: 1000 Ng, Antimonio: 20 ng, Bario:150 ng

Microscopía electrónica de barrido-sonda EDX

Métodos basados en el estudio morfológico y elemental de las partículas deflagradas – La Microscopía Electrónica de Barrido, se basa en el análisis de

la superficie de una muestra con un haz de electrones.

– Dado que cada elemento presente en la muestra, por interacción de un haz de electrones incidente, emite fotones de rayos X de Energía característica ( sonda EDX ) el análisis permite la identificación inequívoca.

– La fusión de los elementos relevantes ( Pb,Sb y Ba ) en una partícula, generadas bajo condiciones específicas de temperatura y presión , suele ser tomarse como “ característica de residuos de arma de fuego”. Así, es muy común observar partículas fusionadas de Pb-Sb-Ba , Sb-Ba, Pb-Sb, etc.

Plancton Diatomeas, bivalvos marcadores biológicos

de sumersión– Riesgos de contaminación– Hay diatomeas que pudieron estar en el

organismo en el trascurso de la vida– Deben encontrarse diatomeas similares en

pulmón y los diferentes órganos– Se complementa con estudios bioquímicos

( Cl-, Estroncio sérico, flúor, etc.) y químicos (determinacon de contaminantes de las aguas de sumersion)

PELOS

DELITOS DE LESIONES DELITOS CONTRA LA LIBERTAD

SEXUAL PROBLEMAS DE IDENTIFICACION INTOXICACIONES DATA DE LA MUERTE ( CRECIMIENTO DE LA

BARBA 0,5 CM / DIA)

INVESTIGACION EXAMEN PRELIMINAR en MO ( PINTURA,

MANCHA, SUCIEDAD, ETC. ) EXAMENES COMPLEMENTARIOS

1. INDICE MEDULAR

2. INDICE ESCAMOTICO

3. INDICE DE SECCION

4. ESTUDIODE LAS CELULAS DE LA CUTICULA

5. ESTUDIO DE LA MEDULA

6. COMPOENTES ORGANICOS E INORGANICOS

DIAGNOSTICOS– ESPECIE

– RAZA

– EDAD Y SEXO

– GRUPOS ANTIGENICOS ABO, ETC

TINTAS

ESTUDIO FISICO

– CALIGRAFICOS

– NO DESTRUCTIVOS ESTUDIO QUIMICO

– DESTRUCTIVO

– CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA

LUGAR DE LOS HECHOS DEBE PRESERVARSE TOTALMENTE HASTA

RETIRAR LOS INDICIOS MAS LABILES ( BIOLOGICOS

DE TRABAJARSE EN CONDICIONES OPTIMAS DE LUZ, Y CON ELEMENTOS ADECUADOS ( LUZ DE WOOD, SOPORTES ADECUADOS, ETC)

DEBEN EFECTUARSE ACTAS DE LEVANTAMIENTO MINUCIOSAMENTE DETALLADOS

TOMAR RECAUDOS TECNICOS DE TRASLADO ( BOLSA DE PAPEL Y NO PLASTICO, ENVASES ET. )

Mail dsrinaldi@hotmail.com dsrinaldi@yahoo.com.ar