Procedimientos de laboratorio microscopia
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PROCEDIMIENTOS DE LABORATORIO MICROSCOPIA. IED LFEM 1. Cebolla. Para la preparación de la muestra se hará uso de la epidermis de la cebolla, y se realizara un proceso de tinción con azul de metileno, para la correcta preparación de la muestra seguir el siguiente procedimiento: a. Retire las capas externas de la cebolla. b. Con ayuda de una cuchilla de incisión o un cortapapel retire una parte muy delgada de la epidermis de la cebolla (3-4mm de grosor). c. Colocar la muestra en el centro del portaobjetos. d. Adicionar algunas gotas azules de metileno sobre la muestra, y dejar reposar por 5 minutos (verificar que el azul de metileno no se seque durante este tiempo). e. Lavar con cuidado la epidermis de la cebolla retirando el exceso de azul de metileno. f. Colocar una gota de agua sobre el preparado anterior. g. Poner el cubreobjetos sobre está formando un ángulo de 45 grados y dejándola caer uniformemente (evitar la formación de burbujas). h. Llevar al microscopio y observar. 2. Pétalos de flor. a. Método en fresco. Tome el pétalo y córtelo de un tamaño de máximo 1 cm por cada lado. Tome el portaobjetos y disponga la muestra sobre él. Disponga el microscopio y observe. b. Método fijación mecánica. Tome el pétalo y córtelo de un tamaño de máximo 1 cm por cada lado. Disponga la muestra sobre el portaobjetos y Presione con el dedo índice el pétalo sobre este. Aplicar 1 gota de aceite de inmersión sobre el pétalo. Disponer sobre el microscopio el preparado anterior. Observar. 3. Muestra de sangre. a. Disponer una gota de sangre (muestra) sobre uno de los extremos del portaobjetos.
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PROCEDIMIENTOS DE LABORATORIO MICROSCOPIA. IED LFEM
1. Cebolla.
Para la preparación de la muestra se hará uso de la epidermis de la cebolla, y se realizara un proceso de tinción con azul de metileno, para la correcta preparación de la muestra seguir el siguiente procedimiento:
a. Retire las capas externas de la cebolla. b. Con ayuda de una cuchilla de incisión o un cortapapel retire una parte muy
delgada de la epidermis de la cebolla (3-4mm de grosor). c. Colocar la muestra en el centro del portaobjetos. d. Adicionar algunas gotas azules de metileno sobre la muestra, y dejar
reposar por 5 minutos (verificar que el azul de metileno no se seque durante este tiempo).
e. Lavar con cuidado la epidermis de la cebolla retirando el exceso de azul de metileno.
f. Colocar una gota de agua sobre el preparado anterior. g. Poner el cubreobjetos sobre está formando un ángulo de 45 grados y
dejándola caer uniformemente (evitar la formación de burbujas). h. Llevar al microscopio y observar.
2. Pétalos de flor.
a. Método en fresco.
Tome el pétalo y córtelo de un tamaño de máximo 1 cm por cada
lado. Tome el portaobjetos y disponga la muestra sobre él. Disponga el microscopio y observe.
b. Método fijación mecánica.
Tome el pétalo y córtelo de un tamaño de máximo 1 cm por cada
lado. Disponga la muestra sobre el portaobjetos y Presione con el dedo
índice el pétalo sobre este. Aplicar 1 gota de aceite de inmersión sobre el pétalo. Disponer sobre el microscopio el preparado anterior. Observar.
3. Muestra de sangre. a. Disponer una gota de sangre (muestra) sobre uno de los extremos del
portaobjetos.
b. Con ayuda de una laminilla cubreobjetos esparza la sangre sobre la mayoría del vidrio, para esto disponga el cubre objetos en un ángulo de 45 grados y arrástrelo desde la ubicación de la gota hasta el extremo opuesto.
c. Una vez esparcida la muestra fijarla con metanol. d. Dejar secar por 3 minutos. e. Usar azul de metileno para tinción de la muestra. f. Dejar secar por 15 minutos. g. Lavar los excesos de colorante con agua (debe hacerse con cuidado y con
ayuda de un frasco lavador, gota a gota). h. Disponer al microscopio. i. Observar.
