Problemario de Hidrocarburos-quimica Organica

8/20/2019 Problemario de Hidrocarburos-quimica Organica

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TIPOS DE CARBONOSIdentifica y cuantifica los diferentes tipos de carbono que existen en cada eercicio!

1) C

C – C – C – C

C

2) C C

C – C C – C – C

C – C – C – C – C – C

C – C

3 ) C C

C – C – C C – C – C C

C – C – C – C –C – C – C – C – C – C

C – C C

4) C C

C – C – C C – C – C C

C – C – C – C – C – C – C – C – C – C

C – C C – C

C

1º 2º 3º 4º

1º 2º 3º 4º

1º 2º 3º 4º

1º 2º 3º 4º


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TIPOS DE CARBONOSCompleta la información solicitada en la tabla en base a las siguientesestructuras:

Carbono Tipo deenlace

Tipo decarbono

Tipo dehibridación

Geometríamolecular

Ángulode

enlace

a)b)c)d)e)f)g)

CarbonoTipo de

hibridaciónÁngulo de

enlaceGeometríamolecular

Tipo decarbono

Tipo deenlace

a)b)

c)

d)

e)

f)

g)


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h)


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Desarrolla los si"uientes is#$eros e identifica el tipo de iso$er%a

Is#$ero Tipo de iso$eria

CH3 – CH2 – CH2 – CH2 –CH3

CH2 = CH – CH2 – CH2 – CH3

CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – OH

CH3 – CH2 – CH2 – C C – CH3

CH3 – C– CH2 – CH3

llO


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RE&OR'ANDO CONOCI(IENTOSMenciona el tipo de cadenas carbonadas que a continuación se muestran, colocando suclasificación en la línea:CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH = CH – CH3 __________________________________________

CH3

CH3

__________________________________________

CH3

CH3 – CH2!" – CH3 __________________________________________

3HC OH __________________________________________

__________________________________________ O

CH3

CH3 –CH – CH – O – CH2 – CH3 ________________________________________________________________ CH2 – CH3

#e acuerdo a la si$uiente cadena carbonada determina la cantidad de carbonos primarios,secundarios, terciarios % cuaternarios que identifiques& CH3

CH – CH2 – CH3 CH3

CH3 –C –CH2 –CH –C = CH –CH –CH3

CH3 CH3 CH2 – C ' C – CH3

carbono(ipo deenlace

)eometríamolecular

*n$ulo deenlace

(ipo deHibridación

(ipo decarbono

+!!C!

#etermina qu- tipo de isomería pueden presentar los si$uientes compuestos % desarrolla dose.emplos de cada una: C6H14, C3H6O, C5H8

RADICA)ES A)*+I)O

/01M+01O C45#+01O (0C1+01O C4+(05+01O


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Escribe en cada cuadro la f#r$ula desarrollada o el no$bre de cada radical alquilo se",ncorresponda!Fenil

CH3 – CH2 – CH2 – CH –

CH3

Terpentil

– CH2 –

Secbutil CH3 – CH2 –

CH3

til CH3

CH3 – C – CH2 –

CH3

!so"e#il

CH2 = CH – CH2 –

$inil CH3

CH3 – C –

CH3

%eo"eptil

CH3 – CH2 – CH2 – CH2 –

!


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A)CANOS

Escribe los no$bres de cada co$puesto!

a! CH3

CH3 – CH 6 CH2

CH3 6 CH– CH – CH2!7 – CH3

CH3

CH3

b! CH3 – C – CH3

CH3 – CH– CH2 – CH –

CH3 – CH – CH3

c!

CH3 – CH – CH3

CH3 – CH2 – CH2 – CH– CH– CH2 – CH2 – CH3

CH3 – C – CH3

CH3

d) CH3

CH3 – C – CH3

CH3 – C– CH2 – CH2 – CH– CH2 – CH3

CH3 – CH – CH2 – CH3

CH3 – CH2 – CH2 CH2 – CH3

e! CH2 – CH– CH–CH2 – CH2 – CH3

CH3

f! CH3

CH– CH2 – CH2

CH3 CH3


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A)CANOSDesarrolla la f#r$ula se$idesarrollada de los si"uientes co$puestos en elrecuadro correspondientea- ./secbutil/0/isopropildecano

b- 1212323/ tetra$etilpentano

c- 1/terbutil/12.2./tri$etil/324/dipropiloctano 5no$bre incorrecto-!

d- 3/ terbutil/1/ciclopropil6exano

e- 42./dietil/./isopropil/3242027/tetra$etil/8/propilundecano


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CIC)OA)CANOS


a! CH3 – CH2

CH3

CH3 – CH C – CH3

CH3 CH3

b! CH3

CH3 – CH2

c!

CH2 –CH3

d)

CH3

e!CH3 – CH2 – CH – CH3

CH2 –CH3

f!


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CIC)OA)CANOSDesarrolla la f#r$ula se$idesarrollada de los si"uientes co$puestos en elrecuadro correspondiente

a- 4/isopropil/921/di$etilciclo6exano

b- 92123/tri$etilciclobutano

c- 9/terbutil/3/etil/4/isopropil/1/$etilciclopentano

d- $etilciclopropano

e- 9/etil/4/isobutil/1232./tri$etilciclo6exano


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A)*+ENOS


a!

CH3

CH3 – CH2 – CH – C = CH – CH3

CH2

CH2 – CH2 – CH2 – CH3

b!

CH3

CH2 = CH – C = C – CH = CH2

CH2

CH3

c!

CH3 – C = C = C – CH3

d!CH3

CH3 – C – CH3

CH3 – CH– C = CH2

CH2 = CH – CH2 – CH – CH = CH2

e!

CH3

CH2 = C – CH – CH = C – CH3

CH3 CH3 – CH – CH3

f! CH3 – CH2 CH3

CH3 – C = C – CH – CH3

CH3 – C – CH2 – CH2 – CH3

CH3 – CH – CH3

A)*+ENOS


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Desarrolla la f#r$ula se$idesarrollada de los si"uientes co$puestos en elrecuadro correspondientea- 4/terbutil/3/isobutil/4/isopropil/1/$etil/92./6exadieno

b- ./etil/1/:inil/9232420/octatetraeno

c- 3/etil/0/isobutil/4/isopropil/12./di$etil/12./octadieno

d- 8/etil/320/di$etil/.2./dipropil/4/:inil/92320/nonatrieno

e- 4/alil/./terbutil/3/isopropil/9212.28/6eptatetraeno

CIC)OA)*+ENOS


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a! CH3

b! CH3

CH3 – CH2

CH3

c!

CH2 = CH CH – CH3

CH3

d!CH3

CH3

CH3 CH2 – CH3

e! CH2 – CH = CH3

CH2 – CH – CH3

CH3

CH = CH2

f!

CIC)OA)*+ENOS


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Desarrolla la f#r$ula se$idesarrollada de los si"uientes co$puestos en elrecuadro correspondiente

a- 923/di$etilciclopropeno

b- 3/etil/4:inilciclobuteno

c- 0/secbutil/923/diisopropil/9232./ciclooctatrieno

d- ./secbutil/921/diisopropil/923/ciclopentadieno

e- ./terbutil/4/propil/923/ciclo6exadieno

ALQUINOS


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a- C&3 – C C – C&2 – C&2 – C&3

b- C&3 C&3 – C – C&3

C& C– C&2 – C&2 – C&2 – C&2 – C – C&2 – C&2 –C&3

C&3 – C C

c- C&3

C&3 – C– C C – C C – C C

d- C C& C C&

C&3 – C& – C& – C& – C& –

C&3 C&2 C&2

C&2

C&3

e-

C C

C&3 – C&2

f - C&3

C – C C

C&3 C& – C&3 C&3

"- No$enclatura Acetileno

C&3 – C& – C&2 – C C '

C&3

6- No$enclatura Acetileno

C&3 – C C – C&2 – C&2 – C&3

ALQUINOS


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Desarrolla la f#r$ula se$idesarrollada de los si"uientes co$puestos en elrecuadro correspondiente

a- 4/$etil pent/1/ino

b- ./terbutil/7299/di$etil/1/ciclopentil/3282;/dodecatriino

c- ./etil/128/di$etil/3/6eptino

d- bencil/secbutil acetileno

e- terpentil/:inil acetileno


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