MAYOR FIABILIDADEs el método más avanzado en pruebas NO INVASIVAS de trisomía fetal.

Presenta una sensibilidad próxima al 100% y NINGÚN RIESGO para la madre y el feto.

Con los datos del análisissu médico le aconsejaráel procedimientomás adecuado.

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NINGÚN RIESGO

PARA LA MADRENI PARA EL FETO

TEST NO INVASIVO PARA LA DETECCIÓNDEL SÍNDROME DE DOWN Y OTRAS TRISOMÍAS COMUNES

ANTE UN RESULTADO DE ALTO RIESGO DE TRISOMÍA

Si Harmony Test indica un alto riesgo de trisomía, será nece-sario contrastarlo con una prueba de diagnóstico prenatal invasiva, aunque estas pruebas conllevan cierto riesgo de aborto. Su médico puede ofrecerle opciones tales como:

La muestra de vellosidades coriales, que es un procedi-miento en el que se extrae una pequeña cantidad de tejido de la placenta en desarrollo. La amniocentesis, que es un procedimiento en el que se extrae una pequeña cantidad del líquido amniótico que rodea al feto.

TEST NO INVASIVO

Sin riesgo de abortos espontáneos ni de infección intrauterina.El test se realiza con una sencilla prueba de sangre, sin riesgo para la madre ni para el feto.

GRAN SENSIBILIDAD

DETECCIÓN PRECOZ

Sensibilidad superior al 99% para cribado de trisomía 21 (Síndrome de Down).

Esta prueba se puede realizar desde la décima semana de gestación (primer trimestre).

Harmony Test es el último avance en pruebas pre-natales no invasivas. Es una prueba de sangre segura y simple que ha demostrado en estudios clínicos que determina con gran precisión el riesgo de trisomías fetales.

Harmony Test es una prueba de diagnóstico prenatal no invasiva que permite la detección durante el embarazo de las triso-mías 21 (Síndrome de Down), 18 y 13.Se realiza a partir de una muestra de sangre de la madre. Se analiza el ADN libre de la madre y del feto, midiendo la cantidad relativa de cromosomas en la muestra de sangre.

¿QUÉ ES UNA TRISOMÍA?

Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas, ca-denas de ADN y proteínas que portan la información genética.

La trisomía es una anomalía cromosómica debida a la presencia de tres copias de un cromosoma en lugar de las dos habituales.

La trisomía 21 o síndrome de Down es la más frecuente. El síndrome de Down está relacionado con discapacidad intelectual de leve a moderada, puede causar malformaciones digestivas y defectos cardíacos congénitos. Se calcula que la trisomía 21 está presente en 1 de cada 700 recién nacidos.

La trisomía 18 o síndrome de Edwards es menos frecuentey presenta un elevado índice de aborto espontáneo. Losbebés nacidos con trisomía 18 a menudo tienen problemas cardíacos congénitos además de otras afecciones médicas, lo que reduce la esperanza de vida. Se calcula que aproximada-mente 1 de cada 5.000 recién nacidos sufren esta patología.

La trisomía 13 o síndrome de Patau está relacionada con un índice elevado de aborto espontáneo. Los bebés nacidos con trisomía 13 usualmente presentan defectos cardíacos congénitos graves y otras afecciones médicas. La super-vivencia después del primer año es poco común. Se calculaque aproximadamente 1 de cada 16.000 recién nacidos presentan la trisomía 13.

VENTAJAS DE HARMONY TEST

DETECCIÓN DE ANOMALÍASCROMOSÓMICAS DURANTE EL EMBARAZO

¿QUIÉN PUEDE HACERSE HARMONY TEST?

Está indicado en mujeres que se encuentren a partir de la 10ª semana de gestación.

Su ginecólogo será quien le aconseje, en función de su situación particular y de sus antecedentes, la realización del test. Harmony es un test de cribado y como tal debe ser prescrito por un médico.

En la actualidad la prueba todavía no es aplicable en em-barazos múltiples.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Bajo riesgo: con una especificidad superior al 99% el bebé no va a presentar Síndrome de Down, ni las otras trisomías analizadas.

Alto riesgo: su ginecólogo le dará asesoramiento e información sobre pruebas de diagnóstico invasivas para confirmar si su bebé tiene alguna de estas afecciones.

Es una prueba simple, precisa y segura para la madre y el feto

SEGUROpara madre

y feto

MUYPRECISA

DETECCIÓNPRECOZ

Evalúa el riesgo de las tres trisomías fetales más comunes.

A diferencia de otras pruebas prenatales no conlleva ningún riesgo para la madre ni para el feto, ya que se analiza una muestra de sangre materna.

Gran precisión: tiene índices de detección de hasta el 99% e índices de falsos positivos inferiores al 0,1% para la detección de las trisomías 21 y 18.

Es el test con más evaluaciones científicas indepen-dientes y el único evaluado en población general.

Tasa de detección

8 de 10 detectados

T21

T18

T13

99%

98%