Poliglobulia

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POLICITEMIAS Y POLIGLOBULIAS Tema 26 del programa Unidad Didáctica 15 del libro, en la página 175 © Sánchez Moreno, A. Hematología. IES Miguel de Cervantes. Murcia

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POLICITEMIAS Y POLIGLOBULIAS

Tema 26 del programa

Unidad Didáctica 15 del libro, en la página 175

© Sánchez Moreno, A. Hematología. IES Miguel de Cervantes. Murcia

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CONCEPTO

Es un aumento de la masa celular en la sangre, fundamentalmente de eritrocitos

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TIPOS

Tipos depoliglobulias

Poliglobulia relativa

Poliglobulias secundarias

Policitemia vera

Eritroleucemia

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POLIGLOBULIA RELATIVA

La masa eritrocitaria es normal, pero el volumen plasmático está disminuido.

Hay una hemoconcentración. Se produce con el uso de diureticos, en

deshidrataciones (quemaduras graves, diarreas, ...), ...

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POLIGLOBULIA SECUNDARIA

Son consecuencia de otra enfermedad. Hipoxemias de las grandes alturas. Hipoxemias endógenas (EPOC, ...). Alteraciones hormonales, renales, etc.

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POLICITEMIA VERA (I)

Concepto: Hay hiperactividad de

la M.O. Etiología

desconocida. Puede evolucionar

hacia leucemia aguda.

Clínica: Color rojizo de la piel Trombosis por

hiperviscosidad. Hemorragias por

disfunción plaquetaria Hepatomegalia y

esplenomegalia. Dolor óseo

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POLICITEMIA VERA (II)

Laboratorio: En sangre periférica:

Volemia ▲ Hb y Hto ▲ Hematíes anómalos Trombocitosis

En M.O: Hipercelularidad

Diagnóstico y tratamiento:

Criterios mayores y menores (▲ masa eritrocitaria, ▲ saturación O2, esplenomegalia, ...).

Sangrías y mielosupresores.

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ERITROLEUCEMIA

Proliferación de la serie eritroide, con ▲ de los eritroblastos.

Cuadro clínico propio de una leucemia. En sangre periférica hay anemia,

reticulocitosis, policromasia, leucocitosis, trombocitopenia, ...

En M.O hay hipercelularidad

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FIN