COLEGIO LOS PRÓCERES

“Al rescate de los valores perdidospara vivir dignamente y convivir

pacíficamente”

Lic. Biología y químicaDiana Florez centeno

PLAN DE NIVELACIÓN 3º PERIODO GRADO: 11°ASIGNATURA: QUÍMICA DOCENTE DIANA FLOREZ

CENTENO

LOGROS

Resuelve satisfactoriamente ejercicios denomenclatura atendiendo a las reglas para cada unade las funciones orgánicas

Interpreta, comprende y analiza preguntas tipo icfesrelacionadas con las reacciones químicas

NOMBRE

GONZALEZCARBONELLALVARO JOSEPERTEGAS LEALGUILLERMOALBERTORAMIREZVILLAMIZAR JUANSEBASTIANROJAS MANDONJUAN DAVID

RECOMENDACIÓN

1. PRESENTAR EN ADSOLUTO ORDEN, CONBUENA LETRA Y CON CARPETA LASACTIVIDADES ANTERIORES

2. ESTUDIANTE QUE NO REALICE LASACTIVIDADES CON TIEMPO, NO PODRÁPRESENTAR LA RESPECTIVA EVALUACIÓN

3. TODO DEBE SER REALIZADO A MANO Y POR ELESTUDIANTE, SE TENDRÁ PRESENTE PARACALIFICAR: ORDEN, LA LETRA, ORTOGRAFÍA YQUE ESTÉ COMPLETO (PORTADA,CONTRAPORTADA, TABLA DE CONTENIDO YANEXOS AGREGADOS)

4. DEBEN TRAER $600 SENCILLOS5. PUEDEN AYUDARSE DEL CUESTIONARIO

BIMESTRAL PARA DAR SOLUCION A LASACTIVIDADES PROPUESTAS

NOTA:NO OLVIDAR QUE DEBEN ESTUDIAR MUY BIEN ELCUESTIONARIO BIMESTRAL, DE LO CONTRARIO NOALCANZARÁN EL LOGRO EN LA NIVELACIÓN; DADOQUE LA EVALUACIÓN POSEE UN VALOR DEL 70% YQUIEN NO ELABORE LAS ACTIVIDADES PERDERÁ ELDERECHO A DICHA EVALUACIÓN

LOGRO 1: IDENTIFICACION DE GRUPOS FUNCIONALES

1. escribe el nombre tradicional a cada radical

2. Los siguientes compuestosse clasificanrespectivamente como

A. Alcohol y cetonaB. Aldehído y alcoholC. aldehído y cetonaD. Amida y Aldehído

3. al observar los siguientes compuestos Se puededeterminar que el nombre de algunos gruposfuncionales presentes en ellos son

A. 1 Y 4 son amida y cetonaB. 1 y 2 son grupos carbonilosC. 2 y 4 son grupos carbonilosD. 2 y 3 son grupos alcoxi 2 es un éter

4. el grupo funcional –COOH se encuentra en laestructura

5. de acuerdo con lasestructuras se puedeafirmar que

A. el grupo funcional de loscompuestos 1,4 es C=O

B. el compuesto 3 y 4 soncetonas

C. el compuesto 4 es un aldehídoD. el compuesto 2 es un Ester

6. De las siguientes estructurasPodemos decir que

A. 2 Y 4 son ésteresB. 2 es un carboxiC. 3 Y 4 corresponden al

mismo compuestoD. 1 y 2 son ésteresE. 3 Y 2 son cetonas

LOGRO 2: HIDROCARBUROS

RESUELVE LAS ESTRUCTURAS DE LOS SIGUIENTESCOMPUESTOS

10. 3-ETIL-4-ISOPROPIL-5-METILHEPETANO11. 5-SEC-BUTIL-5-TER-BUTILDECANO12. CLORURO DE ISOBUTILO13. ACETILENO14. ETILENO15. 4-SEC-BUTIL-2-METIL-7-YODO-3-HEPTENO16. 4-TER-BUTIL-3,4-DIETILOCTANO17. 3-BROMO-2-CLORO-2-METILPENTANO18. 4-n-BUTIL-6-SECBUTIL-7-METIL-2-DECINO19. 4-CLORO-2-n-PROPIL-1-BUTENO20. 1-BROMO-4,5-DIMETIL-2-HEXINO

ESCOGE LA CADEMA PPAL Y ESCRIBE EL NOMBRE DE CADACOMPUESTO, SEÑALA EL TIPODE FUNCIÓN QUE REPRESENTA

21

22

23

24

LOGRO 3: COMPUESTOS OXIGENADOS

25.

A. propanona de metiloB. metanoato de butiloC. butanoato de metiloD. Ácido metil butanoico

26.

A. etanoato de isobutiloB. propanoato de isobutiloC. isobutilato de propilo

27.

A. 3-metil-butanoato de ciclohexiloB. b) 3-metil-butanoato de feniloC. c) isobutanoato de ciclohexilo

28.

A. 3-bencil-propanoato de metiloB. 3-fenil-propanoato de metiloC. c) 1-fenil-propanoato de metilo

29.

A. 3-butenoato de metiloB. 3-butanoato de metiloC. 1-butenoato de metilo

30.

A. 4-oxapentanoato de metiloB. 4-hidroxipentanoato de metiloC. 4-oxipentanoato de metilo

31.

A. hidroxi-propanoato de etiloB. 3-hidroxi-propanoato de etiloC. 1-hidroxi-propanoato de etilo

32.

A. ácido 1-metoxicarbonil-propanoicoB. ácido 3-etoxicarbonil-propanoicoC. ácido 3-metoxicarbonil-propanoico

ESCRIBE LOS NOMBRES DE LAS SIGUIENTESESTRUCTURAS

ELABORA LAS SIGUIENTES ESTRUCTURAS

LOGRO 4: COMPUESTOS NITROGENADOS

92. CLASIFICA LAS SIGUIENTES AMINAS

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A. propanotricarboxamidaB. 1,2,3-pentanotricarboxamidaC. 1,2,3-propanotricarboxamida

_________________________

LOGRO 5: MISCELANEA DE COMPUESTOS

1.

a) 1-clorobutanob) clorobutanoc) 4-clorobutano

3.

a) 1-etil-2,4-bencenodiolb) 4-etil-1,3-bencenodiolc) 1-etil-4,6-bencenodiol

5.

a) 2-propilmetanalb) 1-metilpropanalc) 2-metilpropanal

7.

a) ácido 1,2,5-pentanotricarboxílicob) ácido 1,1,3-propanotrioicoc) ácido 1,1,3-propanotricarboxílico

2.

a) 2-butan-1-olb) 2-buten-1-alc) 2-buten-1-ol

4.

a) etil isopropil éterb) isopropoxietanoc) etil propil éter

5.

a) 3-etil-4-pentanonab) 3-etil-1-pentanonac) 3-etil-2-pentanona

RECORDEMOS LOS CONOCIMIENTOSVISTOS (SEGUNDO PERIODO)

CONTESTE LAS PREGUNTAS 5-6 DE ACUERDO A LA SIGUIENTEINFORMACIÓN

Los alquenos y los alquinos se pueden preparar por deshidro-halogenación de un haluro de alquilo o un dihaluro de alquilo con KOHcomo lo muestra la siguiente ecuación general

El hidrogeno que sale lo hace más fácil de un carbono 3°, luego de 2°y luego de 1°

1. Si el compuesto 3 metil-2 clorohexano se deshidrohalogena segúnla ecuación

El otro compuesto formado en anterior ecuación es

2.

Conteste las preguntas 7-10 de acuerdo a la siguiente información

La oxidación de alquenos es de dos clases-En frio produce dioles vecinos por reacción con KMnO4

-En caliente se rompe el alqueno por el doble enlace produciendo unamezcla de ácidos carboxílicos o cetonas, si el doble enlace no seencuentra en el carbono 1. Si se encuentra en el carbono 1 originaCO2 y el resto de la molécula forma un ácido o cetona.

3. Al reaccionar 2 penteno + KMnO4 en frío se obtieneA. 3,3 pentanolB. 2,3 pentanodiolC. 4 hidroxi-3pentanolD. 1 pentanol

4. El compuesto X es

5.

X en la reacción anterior corresponde a

6.

el compuesto oxidado corresponde a lA. PropenoB. 2 butenoC. ButenoD. 3 buteno

7. La adición de halogenuros de hidrogeno (hidrohalogenación) a losalquenos, conduce al derivado monohalogenado respectivo siguiendola ley de Marconicokoff, la cual dice que la parte positiva delhalogenuro de hidrogeno (HX), se une al carbono más hidrogenado delos que soportan al doble enlace

El producto de la anterior ecuación será

RESPONDA LAS PREGUNTAS 12-13 TENIENDO EN CUENTA LASIGUIENTE INFORMACIÓN

La reacción de alquilación en los compuestos aromáticos, consiste enla introducción de un grupo alquilo en el núcleo aromático por acciónde halogenuros de alquilo sobre el benceno en presencia de halurosde aluminio como catalizador. Este proceso se denomina reacción deFriedel-Crafts

8. La reacción de Friedel-Crafts corresponde a una reacción deA. CombinaciónB. ElimininaciónC. AdiciónD. sustitución

9.El reactivo X correspondiente a la reacción es

CONTESTE LAS PREGUNTAS 14-16 DE ACUERDO A LASIGUIENTE INFORMACIÓN

La esterificación es una reaccion donde los alcoholes se combinan conlos oxácidos en un proceso reversible cuyo producto es un ester. Eloxácido puede ser un ácido carbóxilico o un ácido mineral. El orden deprioridad para la esterificación de las distintas clases de alcoholes es1°, 2° 3°

La ecuación general es

10. En

El compuesto correspondiente a X esA. Ácido 2-metil 3 propanoíco

B. Ácido 2 metil butanoícoC. Ácido propanóicoD. Ácido 2 metil propanóico

11. Ácido butanoíco + X butanoato de isopropilo + aguaEl nombre del reactivo X que corresponde a la anterior reacción es

A. PropanolB. 2 propanolC. 3 propanolD. 2 butanol

12.

El producto X que corresponde a la anterior reacción es

CONTESTE LAS PREGUNTAS 17-19 DE ACUERDO A LASIGUIENTE INFORMACIÓN

Los alcanos se pueden obtener a partir de hidrólisis del reactivo deGrignard. El reactivo de Grignard se prepara agragándole a una halurode alquilo Mg en presencia de áter como lo muestra la siguienteecuación general

13. La formula de X en la siguiente ecuación es

14. En la preparación del reactivo de Gridnard de la anteriorecuación obtenemos

A. Cloruro de propil magnesioB. Cloruro de etil magnesioC. Cloruro de isopropil magnesioD. Propil cloro magnesio

15. El alcano formado por hidrólisis del X de la ecuación anteriores

16. Los ciclo alcanos se pueden obtener a partir de un alicíclico,haciendo actuar un metal (Zn o Na) sobre un dihalogenuro no vecinal paracerrar el anillo

si deseamos obtener ciclo pentano utilizando este método, debemoshacerlo a partir de

A. 1,2 dicloropentanoB. 1,5 dicloropentanoC. 1,3 dicloropentanoD. 1,4 dicloropentano

RESPONDA LAS PREGUNTAS 21-24 TENIENDO EN CUENTA LASIGUIENTE INFORMACIÓN

El reactivo de Lucas permite diferenciar entre sí y reconocer alcoholesprimarios, secundarios y terciarios, y tiene como base la velocidad conque transcurre la reacción. Si a un alcohol se le agrega una mezcla deHCl y ZnCl2 anhidro, es prueba positiva la aparición de turbidez ogotas aceitosas en la superficie, debido a la solubilidad de R-Xformado.

Un Alcohol terciario reacciona de inmediato, uno secundario sedemora 5-10 minutos y uno primario tarda varias horas o se le debeaplicar calor.

Tollens permite diferenciar aldehídos de cetonas, en tanto que solooxida aldehídos

17. Tres recipientes contienen respectivamente 2 propanol, 2metil-2propanol y propanal. Debido a que las etiquetas se borraron, setomaron 2 muestras de cada recipiente y se realizaron 2 pruebas de

identificaciónLo más probable es que X, Y, Z correspondan respectivamente a

A. 2metil-2propanol,2propanol,propanalB. 2metil-2-propanol, propanal,2-propanolC. 2propanol-2metil-2propanol, propanalD. Propanal, 2-metil-propanol, 2 propanol

18. La ecuación general de la reacción de Lucas es

La ecuación anterior nos muestra la formación de un haluro de alquiloque se demora varias horas porque R-CH2-OH es un alcohol

A. PrimarioB. SecundarioC. TerciarioD. Cuaternario

19. El haluro de alquilo formado entre el 2-metil-2butanol y el reactivo de Lucas es

A. 3 metil-2 cloro butanolB. 2 metil-2 cloro butanoC. 2 metil-2 cloro butanolD. 3 metil-2 cloro butano

20. La prueba de Lucas de la anterior ecuaciónA. Es inmediata porque es un alcohol primarioB. Es inmediata porque es un alcohol terciarioC. Se demora algunos segundos porque es un alcohol 2°D. Se demora algunas horas porque es un alcohol 1°

CONTESTE LAS PREGUNTAS 25-27 TENIENDO EN CUENTA LASIGUIENTE INFORMACIÓN

La oxidación de un alqueno con una solución neutra o alcalina depermanganato de potasio diluida y fría, conduce a los alcoholesdihidroxílicos llamados dioles y glicoles.Esta solución constituye una prueba cualitativa de la existencia dedobles enlaces conocida como prueba de Baeyer. El reactivo sereduce y el alqueno se oxida. El color violeta del reactivo desaparece yaparece un precipitado pardo de MnO2 (prueba positiva)

21. Tres recipientes contienen 2-metil-2propanol, propeno ypropanona. Para definir su respectivo contenido, se tomaron tresmuestras de cada recipiente y se realizaron tres pruebas deidentificación.

La más probable es que los recipientes A, B y C contenganrespectivamente

A. Propanona, propeno, 2 metil-2propanolB. 2 metil 2 propanol, propeno, propanonaC. 2 metil-2propanol, propanona, propenoD. Propeno, propanona, 2 metil-2propanol

22. En la prueba de Baeyer, el alqueno y el KMnO4

A. Se reduce y se oxida respectivamenteB. Los dos se oxidanC. Los dos se reducenD. Se oxida y se reduce respectivamente

23. La oxidación de los alquenos con KMnO4concentrado y caliente produce

A. Mezcla de ácidos y cetonas y a veces CO2B. DiolesC. Glicoles

D. Alcoholes dihidroxílicos

RESPONDA LAS PREGUNTAS 28-31 ANALIZANDO LA SIGUIENTEINFORMACIÓN

24. La grafica muestra como la hidrogenación de unalqueno es un proceso espontáneo en potencia,puesto que libera energía. Sin embargo, no seproduce sin la presencia de un catalizador metálicoespecífico debido a que

A. La energía de activación es demasiado altaB. No necesita energía de activaciónC. La reacción es endotérmicaD. DELTA H es positivo

25. En este caso la función del catalizador consiste enA. Aumente la energía de activación lo suficiente para que la

reacción transcurra con rapidezB. Disminur la energía de activación lo suficiente para que la

reacción transcurra con rapidez a temperatura razonableC. Ni aumentar, ni disminuir la energía de activaciónD. Volver la reacción endotérmica

26. La reacción esA. Endotérmica porque el producto queda con mayor contenido

energético que los reactivos y absorbe energíaB. Isotérmica porque el producto queda con mayor contenido

energético que los reactivos la energía es igualC. Exotérmica porque el producto tiene un contenido energético

inferior al de los reactivos y libera energíaD. Exotérmica porque el producto tiene un contenido energético

mayor al de los reactivos libera energía.

27. El calor de hidrogenación es el calorA. Absorbido por los reactivosB. Absorbido por el productoC. Liberado por los reactivos al transformarse en productoD. Liberado por el producto al transformarse en reactivos

28. Los alcoholes al oxidarse en presencia de KMnO4 yH2SO4 diluido producen agua, aldehídos o cetonassegún sean 1° o 2°

De acuerdo con la información es correcto afirmar que X1 y X2corresponden a

A. Alcanos y cetonasB. Aldehídos y cetonasC. Alquenos y esteresD. Alquenos y aldehídos

RESPONDER LAS PREGUNTAS 33-35 TENIENDO EN CUENTA LASIGUIENTE INFORMACIÓN

29. Si el compuesto 2,3 dimetil -3,hexenoato de etilo sereduce para producir etanol y otro compuesto comolo muestra la ecuación

El otro compuesto corresponde a

1. La siguiente ecuación representa la formación del4 etil -4hpten-2 ol a partir del reactivo X

De acuerdo con la ecuación, X corresponde a

Las ecuaciones que presentan a continuación representanrespectivamente la reducción del ácido 2 pentenoico y del 2 pentenal

2. Si los componentes anteriores se tienen en unmismo recipiente y no reaccionan entre sí; alagregar LiAlH4 se forma en la reacción 1 y 2

.La fórmula química de la glicina es NH2 – CH2 – COOH ¿Qué

grupos funcionales se encuentran en este compuesto?

a. Cetona y amidab. Éster y alcoholc. Ester y aminad. Ácido carboxílico y aminae. Alcohol y amina

4. El siguiente compuesto orgánico CH3 – O – CH2 – CH3 sepuede clasificar genéricamente como:

a. Cetonab. Alcoholc. Éterd. Estere. Aldehído

EXITOS