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OXIDACIÓN DE LA
GLUCOSA
GLUCÓLISIS
DECARBOXILACIÓN OXIDATIVA
CICLO DE KREBS
CADENA TRANSPORTADORA DE ELECTRONES
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Reacciones de oxido-reducción
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Energía celular
• El ATP es el principal
transportador de
energía en los
sistemas vivos
– Síntesis química
– Contracción muscular.
– Mitosis y meiosis.
– Transporte activo.
– Impulso nervioso.
– Sinapsis.
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Oxidación de la glucosa
• Oxidación: pérdida de electrones.
• Reducción: ganancia de elctrones.
• Reacciones de oxidoreducción:
– Electrones mayor energía a menor energía.
GLUCOSA + OXÍGENO DIÓXIDO DE CARBONO + AGUA + ENERGÍA
C6H12O6 + 6 O2 → 6 CO2 + 6H2O
DG = -686 Kcal/mol
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• C6H12O6 + 6 O2 → 6 CO2 + 6H2O
• DG = -686 Kcal/mol
• Aproximadamente el 40% de esta energía
libre se conserva en la conversión de ADP
a ATP.
• 60% de la energía se libera en forma de
calor.
• Entropía.
• Entalpía.
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Etapas de la oxidación de la
glucosa • Glucólisis.
– Citoplasma.
– Glucosa → 2 ácido pirúvico.
– Eliminación de 4H
– 2NAD+ → 2NADH
– Cambio de la energía libre: -143Kcal/mol
– 2ATP
• Respiración: – En la mitocondria.
– Formación de:
• Dióxido de carbono.
• NADH
• Oxígeno acepta electrones y protones.
• Formación de agua.
• ΔG = -543 Kcal/mol.
• 36 ATP
– Decarboxilación oxidativa
– Ciclo de krebs.
– Cadena transportadora de electrones.
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Glucólisis
• Lisis de la glucosa.
• Nueve reacciones.
• Cada una catalizada
por una enzima
específica.
• Requiere energía en
sus primeros pasos.
• Consume 2 ATP
• Produce 4 ATP
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Vías anaeróbias - Fermentación
sin oxígeno
• Ácido pirúvico → etanol (alcohol etílico)
– En levaduras.
– En el hollejo de las uvas.
– Concentración de alcohol de 12 – 17%
• Ácido pirúvico → ácido láctico
– En microorganismos y células musculares
– Ejercicio intenso.
– Fatiga muscular.
– En el hígado se metaboliza a ácido pirúvico.
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Significado biológico de la glucólisis
• Apareció tempranamente en el escenario
evolutivo.
• Genera 2 ATP
• Es adecuada para las necesidades de
muchos microorganismos.
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Respiración
• Ácido piruvico → CO2 + H2O + ATP
• Se lleva a cabo en las mitocondrias.
– Membrana interna
• 80% proteínas.
• 20% lípidos.
– Membrana externa.
• Dos pasos previo la decarboxilación oxidativa.
– Ciclo de Krebs.
– Cadena transportadora de electrones.
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Mitocondrias
• 25% del volumen citoplasmático.
• Dos compartimientos: – Espacio intermembranoso.
– Matriz.
• Concentración proteica de 500 mg/ml (50%)
• Membrana externa: – Porinas.
• Membrana interna. – Crestas mitocondriales
– Complejo F0F1
– Cadena transportadora de electrones.
– Cardiolipina (difosfatidilglicerol)
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Decarboxilación oxidativa
• 2Ácido pirúvico → 2CO2 + 2NADH + 2AcetilCoA (ΔG = -8,0Kcal/mol)
– Los átomos de oxígeno y carbono del grupo carboxilo se pierden en forma de CO2.
– Queda un grupo acetilo (CH3CO).
– Reducción de 2NAD+ → 2NADH.
– Unión del acetilo al CoA.
– Nexo entre glucólisis y ciclo de Krebs.
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Ciclo de Krebs
Ciclo del ácido cítrico
• Conjunto de nueve reacciones
• AcetilCoA se une al oxalacetato. – Produce → Ácido cítrico.
– Oxidación completa a CO2.
– Producción final oxalacetato. • Producción por cada vuelta del ciclo
• GTP → ATP
• 3NADH
• FADH2
• 2CO2
• No se requiere oxígeno.
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Regeneración de NADH producido en el citosol
• Lanzadera de malato – El NADH citosólico reduce oxalacetato a malato y se forma
NAD+
– Una antiporte (αcetoglutarato - malato) transporta malato a la matriz.
– Malato en oxalacetato y reduce NAD+ a NADH.
– Oxalacetato a aspartato y se intercambia con glutamato
– En el citosol el aspartato se reconvierte en oxalacetato acoplado a una reacción de conversión de αcetoglutarato en glutamato.
• Efecto neto es – NADH → NAD+ en el citosol.
– NAD+ → NADH en la matriz.
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Lanzadera Malato
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Lanzadera Glicerol - Fosfato
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Cadena transportadora de electrones
• Transportadores de electrones de alta
energía: NADH y FADH2
– los electrones ingresan a la cadena.
– Son aceptados finalmente por el oxígeno.
– Producción de una molécula de agua.
– Formación de un gradiente quimiosmótico de
protones.
– Fosforilación oxidativa acoplada al proceso
quimiosmótico.
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Cadena transportadora de electrones
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Formación de ATP.
Impulsado por un
gradiente de
protones.
Establecido a través
de la membrana
mitocondrial
externa
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