UNIVERSIDAD PARTICULAR DE CHICLAYOFACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA PROFESIONAL TECNOLOGIA MDICA ESPECIALIDAD DE LABORATORIO CLNICO Y ANATOMA PATOLGICA .

TEMA

: Msculo y citoesqueleto.

ALUMNO

:

Campos Flores Hamer.

Msculo y citoesqueleto. Introduccin: Los

msculos comprenden un conjunto de clulas altamente especializadas que transforman energa qumica en mecnica como respuesta a acontecimientos excitadores que ocurren en la membrana celular. Esta caracterstica bsica determina que los msculos se contraigan generando tensin y produciendo movimiento, lo que permite realizar actividades tan opuestas como estar parado o correr, as como sustentar la funcin de los

Msculo y citoesqueleto.

Msculos

El citoesqueleto

MsculoCapacidad

para contraerse, en respuesta a un estmulo nervio, conjuntamente con la participacin de protenas. tejidomuscular:No estriada.

Control N.V. Forma estriada.

La traduccin de energa qumica en energa mecnica El

msculo principal traductor, ya que convierte la energa potencial en energa cintica.

nico

tejido con mayor extensin el cuerpo humano. Recin nacido25% Adulto joven 40% Adulto mayor30%

El sarcoplasma de las clulas musculares contiene ATP, fosfocreatina y enzimas glagolticas.

Sarcolema

Membrana plasmtica paquete (miofibrillas). Sarcoplasma

lquido intracelular.

- glucgeno. lquido intracelular - ATP, fosfocreatina. -enzimas glucolticas.

La sarcmera es la unidad funcional del msculo

Estructura del msculo voluntario

Las miofibrillas:A. -Protena miosina. B).Filamentos delgados: banda I, se extiende hasta la banda A. - Protenas actina, tropomiosina y troponina. A).Filamentos

grueso: confinado en la banda

El modelo de los filamentos deslizantes y puentes cruzados Henry

Huxley, Andrew Huxley (1950-59). Contraccin no hay cambios en los filamentos en longitud de los filamentos delgados y gruesos. Pero las zonas H y las bandas I ACORTAN.

mantienen la contraccin

La actina y la miosina.actina G : monomrica (43 KDa,). 25% La actina F : fuerza inica y Mg. Las miosinas: hexmero (460KDa). -hlices entrelazadas. 55% -cabeza globular fija. La unin Complejo actomiosina. Ruptura proteoltica tripsina y papana.

La

Actina F 6-7 nm

miosina

La digestin limitada de la miosinaa cabo por accin de tripsina: a). meromiosina ligera(MML) -no muestra actividad alguna de ATPasa. -no se une a la actina F e insoluble. b). Meromiosina pesada(MMP) -posee porcin fibrosa y globular. -muestra actividad de ATPasa y se une a la actina F. b.1la digestin por accin de papana: -fragmento s-1 -fragmento s-2

Llevada

Cambios en la conformacin de la cabeza de miosina dan lugar a la contraccin muscular. Estos

dependen del nucletido presente (ADP o ATP). Eventos bioqumicos principales en el ciclo de contraccin y relajacin muscular.

Los filamentos delgados realizan funciones clave en el musculo estriadotravs de tropomiosina y el complejo de triponinas: -une a la tropomiosina. La (TpT). -une a los 2 componentes troponina.

A

-inhibe actina F-miosina La(Tp

I ). - une a los 2 componentes

troponina.

-une al Ca. La

(TpC).

El Ca2+ desempea una funcin central en la regulacin de la contraccin muscular Existe

dos mecanismos de la regulacin de contraccin muscular: -La regulacin basada en actina msculo estriado. -la regulacin basada en la miosina msculo liso.

El retculo sarcoplsmico. Regula

concentracin :Ca2+ 10-8 a 10-7 mol/L

las concentraciones intracelulares de Ca2+ en el musculo esqueltico.

Es Receptor

una red de sacos membranosos finos. de rianodina(canal queEs el principal almacn de calcio intracelular en el msculo estriado libera Ca). participa de forma importante en la

y

regulacin del proceso acoplamiento excitacincontraccin (AEC) en el msculo esqueltico y cardaco,

Las mutaciones del gen que codifica los canales liberadores de Ca2+ son

una causa de la hipertermia maligna humana. Despus de haber sido expuestos a ciertos anestsicos y algunos relajantes. Ejm: halotano.

en los msculos esquelticos, hipermetabolismo y fiebre. Factor: Alta concentracin citoslica de Ca2+ .(rigidez) Tratamiento: Dartoleno VE.

Rigidez

Las mutaciones en el gen que codifica la distrofina causan la distrofia muscular de duchenne.Delecin de una parte del gen estructural para la distrofina, localizado en el cromosoma x

Protena: distrofia

Localizacin: fijada al plasmal

disminucin en la sntesis de mRNA para distrofina Funcin o comentario: Se encuentra deficiente (duchenne) Pueden producir cardiopata dilat concentraciones bajas o ausencia de distrofina compromiso de la contraccin-relajacin del msculo; no se conocen los mecanismos exactos. debilidad muscular progresiva, casi siempre mortal

Algunas diferencias entre los tres tipos de msculo:Msculo esqueltico1. estriado 2. Tbulos T pequeos 3. Retculo sarcoplsmico bien desarrollado y bomba de Ca2+ 4. El rpidamente. actaimpulso nervioso inicia la contraccin. 5.El Ca2+ del lquido extracelular no tiene importancia en la 6. Presencia del sistema contraccin. troponinas.

Msculo cardiaco1.estriado 2. Tbulos T grandes

Msculo liso1. No estriado

2.Tbulos T generalmente rudimentarios. 3. El retculo sarcoplsmico est 3. El retculo sarcoplsmico es a menudo rudimentario y bomba de presente y bomba de Ca2+ acta 4.Posee ritmicidad intrnseca. 4.La contraccin se inicia por rpidamente. Ca2+ acta lentamente. impulsos nerviosos, hormonales, 2+ del lquido extracelular 5. El Ca2+ del lquido extracelular 5. El Ca etc. es importancia en la contraccin. es importancia en la contraccin. 6. Presencia del sistema 6. Carece de sistema troponinas, troponinas. emplea la cabeza de la misiona como regulador.

El Ca2+ entra a la fibra muscular a travs de: A.

Canales de Ca2+Solo permite la entrada de iones de Ca2+

B.

Intercambiador de Ca2+ -Na+

Principal va de salida de Ca2+ Ayuda a mantener la baja concentracin de Ca2+ libre intracelular. contribuye a la relajacin muscular.

C.

Ca2+ ATPasaCanales inicos.

Musculo liso. El

Ca2+ regula la contraccin del musculo liso y esta basada en miosina a diferencia del msculo estriado, basada en actina.

La

fosforilacin de las cadenas ligeras de miosina inicia la contraccin del msculo liso.

Conformacin de puentes cruzados Entre las cabezas de miosina y la act

El oxido ntrico Relaja

el musculo liso de los vasos sanguneos y tambin realiza muchas otras funciones biolgicas importantes:

-vasodilatador.-participa en la ereccin peneana. -neurotransmisor en el cerebro y sistema nervioso perifrico. -puede intervenir en la relajacin del msculo esqueltico.

Muchos mecanismos abastecen reservas de ATP en el musculo. Por

gluclisis, utilizando glucosa sangunea o glucgeno muscular. Por fosforilacin oxidativa. A partir de fosfocreatina. A partir de molculas de ADP.

La fosfocreatina constituye la reserva principal de energa en el msculo evita el consumo rpido de ATP.

El musculo esqueltico posee fibras de contraccin lenta (rojas) y rpida (blancas). Fibras

de contraccin lenta (rojas)

-contienen mioglobulina y mitocondrias.-metabolismo es arobico. -realizan contracciones relativamente sostenibles. Fibras

de contraccin lenta (blancas)

mitocondrias. -su energa deriva de la glucolisis anaerbica. -presenta contracciones relativamente cortas.

-carecen de mioglobulina y contienen pocas

El citoesqueleto

Compleja red de finos tbulos( microtbulos) y diminutas fibras (microfilamentos) que forman el esqueleto interno de la clula, unidos entre si y a otras estructuras celulares por diversas protenas accesorias.Red de filamentos proteicos del citosol que ocupa el interior de todas las clulas.

Funciones celulares: Transporta

sustancias entre las distintas partes de la clula. Realizan trabajo mecnico (movimiento celulares) y morfognesis. Degradacin, endocitosis y exocitosis.

Caractersticas del citoesqueleto

Se encuentra slo en las clulas eucariotas. Es sumamente dinmica, se reorganiza de manera continua a medida que la clula cambia de forma, se divide y responde a su medio ambiente. Ayuda a definir la forma de la clula e interviene en la locomocin y divisin celular. Tambin es como el msculo, ya que interviene en el movimiento celular.

Composicin del CitoesqueletoFilamentos de actina o microfilamentos

filamentos intermedio

Microtbulos

Las clulas no musculares contienen actina que forma microfilamentos. La

actina G, se polimeriza de manera espontanea a filamentos de actina F que toma forma de una doble hlice.7 a 9.5 nm

Son conocidas como fibras de estrs.

Actan con miosina para producir movimiento celular.

Desaparecen al aumento de mortalidad celular o sustancias qumicas o por virus oncognicos.

Los microtbulos contienen la alfa y la beta tubulina. Son frmacos:Integrantes estructurales de cilios y flagelos. Componente esencial de axones y dendritas, ayudndolos a mantener su estructura. Se encuentran en estado de inestabilidad dinmica ensamblan y desensamblan en forma constante. Las deninas axonmicas activan mov. Ciliares y flagelaras.

necesarios para la formacin y la funcin del huso mittico eucariotas.

-la colchinina, la vinblastina y paclitaxel.

Los filamentos intermedios difieren de los microfilamentos y microtbulos.Son componentes estructurales de las clulas y el citoesqueleto. No desaparecen durante la mitosis, como sucede en los filamentos de actina y los microtubulos.Clases de filamentos intermedios de las clulas eucariotas y su distribucin:

protenas Queratinas Tipo I (acdicas) Tipo II (bsicas) Semejantes a vimentina Vimentina Desmina Neurofilamnetos Laminas A, B y C

Masa molecular 40 a 60 KDa 50 a 70 KDa 54 KDa 53 KDa 60 a 130 KDa 65 a 75 KDa

distribucin Clulas epiteliales, pelo, uas.

Muchas clulas mesenquimatosas Msculo Clulas gigantes neuronas neuronas Lmina nuclear

r G

c a

a i

s