12. CITOESQUELETO

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  • 7/23/2019 12. CITOESQUELETO

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    Docente: Mg. Vernica Montero

    UNIVERSIDAD MAYOR

    Escuela de Biotecnologa

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    CITOESQUELETO

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    CARACTERISTICAS

    Andamiaje interno Da un marco de soporte a la clula Estructura dinmica Formado por protenas fibrilares Se reconoce mediante el uso de anticuerpos marcados (Mic.

    Inmunofluorescencia)

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    COMPOSICION

    Microfilamentos Filamentos intermedios Microtbulos

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    Ensamblaje ATP dependienteForma Filamentos, redes, geles

    Monmero: actina globular o G.

    Molcula polar: extremo menos: crec. Lento; extremo ms: crec. Rpido.

    La polimerizacinde actina requiere

    ATP.

    La hidrlisis delnucletido permitela

    despolimerizacin.

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    Los haces y red de actina puede llenar el

    citosol de la clula.

    En los haces los filamentos son paralelos, entanto que en la red se cruzan en nguloscercanos a los 90.

    Ambos tipos de ordenacin de los filamentoscumplen con la misma funcin: proporcionar laestructura que soporta la membrana plasmticaen clulas animales, dndole la forma a la clula.

    En haces y redes, los filamentos se mantienenunidos mediante protenas de actina dispuestasen forma transversal.

    Red de actina

    Haz de actina

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    Las protenas de las uniones

    transversales deben poseer dossitios de unin para la actina, dondecada uno de ellos se unir a unfilamento de actina diferente.

    Las uniones cortas entrefilamentos de actina son rgidas,compuestas de la protenadenominada fascina.

    Unin corta de fascina

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    Las uniones largas son

    flexibles y pueden tenervarios ngulos. Aquellas decompuestas de la protenafilamina pueden tener unngulo de 90.

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    Movilidad de receptores de Mb. Contraccin muscular

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    Filamentos intermedios

    CARACTERISTICAS

    Hebras densas, compactas,no ramificadas

    Dimetro 70 a 110 A

    Formados por protenas talescomo : queratina,,neurofilamentos.

    Representan la parteestructural del citoesqueleto,ya que dan soporte.

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    Ensamblaje Filamentos Intermedios

    HeterogneosNo se requiere energa para que se ensamblen (autoasociacin lateral)Sin polaridad

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    Funciones

    - Dar soporte a la clula cuando sonsometidas a estrs

    - Refuerzan zonas de la membrana plasmticaen donde hay contacto con la matriz

    extracelular.

    - Son mas fuertes que los microtubulos y losmicrofilamentos de actina.

    - La queratina forma parte de filamentosintermedios en clulas epiteliales, asociadas adesmosomas y hemidesmosomas en sitios decontactos clula-clula o clula-matriz.

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    Forman uniones intercelulares

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    Los filamentos intermedios en la lmina nuclear

    Participan en la fragmentacin de la membrana nuclear enMitosis (mecanismo fosforilacin-desfosforilacin).

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    MICROTBULOS

    CARACTERISTICAS

    Estructuras cilndricas

    Dimetro externo de 250 A Formados por un nico tipo

    de protena : tubulina.

    Con gran capacidad dereestructuracin

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    Funcin:-Transporte celular a travs de Protenas motoras

    - Es importante que exista un orden y una regulacinen el movimiento de los distintos elementosintracelulares para el correcto desarrollo de funcionescelulares como el trfico vesicular, en el que lasvesculas deben dirigirse desde el retculoendoplsmico al aparato de Golgi.

    - Dan estabilidad al retculo endoplsmico y el aparatode Golgi-Organizacin y distribucin de cromosomas en lamitosis.

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    ConservadosHeterodmeros (y tubulinas, unidas por GTP)13 protofilamentos polarizadosHidrlisis de GTP asociada a -tubulina (GTP-

    tubulina, estable)

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    Los protofilamentos se pueden agrupar para formar un microtbulo

    simple, doble (en cilios y flagelos) o triple (en centrolos y cuerpos

    basales = base de un cilio o flagelo)

    A: 13 protofilamentos; B: 10 protofilamentos y C:10 protofilamentos

    Microtbulos

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    Reestructuracin

    Polimerizacin (crecimiento) Mg++ y GTP

    Despolimerizacin (acortamiento) Ca++ y colchicina

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    Extremos con Tubulina unida a GDP,depolimerizan ms rpidamente.

    GTP favorece el crecimiento delfilamento.

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    Tipos de microtbulos

    Lbiles o transitorios: sensibles a la destruccin

    Ej: citoesqueleto y huso mittico

    Estables o permanentes: estructura definida

    Ej: centrolos, cilios y flagelos

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    FUNCIONES

    Forman el citoesqueleto Forman las neurofibrillas

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    FORMAN LOS CENTROLOS

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    Microtbulos compuestos de un dmero de y tubulina, ms una protena

    accesoria, la -tubulina.

    Los microtbulos emergen de un centro organizador de microtbulos o Centrosoma (contieneun par de centrolos con 9 tripletes de MT)

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    Huso Mittico - Mitosis

    Nucleacin y anclaje deMT

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    FORMAN CILIOS Y FLAGELOS

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