CITOESQUELETO (1)

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CITOESQUELETO Blga. Mercedes Palomino García Escuela de Medicina “Hipólito Unanue” UNFV

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CITOESQUELETO

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CITOESQUELETO

CITOESQUELETOBlga. Mercedes Palomino GarcaEscuela de Medicina Hiplito UnanueUNFV

Citoesqueleto: el esqueleto de la clula

Clulas necesitan un citoesqueleto para:Crear formaCambiar formaPermitir movimiento=dinmica2

Conformado por tres filamentos microtbubos, filamentos intermedios y microfilamentos.

Microtbulos (MTs)

Polimerizacin de los MTs

La tubulina alfa y beta son protenas homologas pero no identicas de aproximadamente 55 kDa de PM.

La subunidad alfa siempre tiene unida una molcula de GTP, mientras que la subunidad beta puede tener unida una molcula de GTP o GDP.

Nucleacin de los MTsLos microtbulos se ensamblan a partir de centros organizadores (MTOC) mediante la unin a tubulina gamma.

CENTROSOMAConformado por dos centriolos perpendiculares uno con el otro, rodeados de un material pericentriolar (PCM).

Some toxins and drugs (all of which inhibit mitosis) affect polymerization or depolymerization of tubulin.

Taxol, an anti-cancer drug, stabilizes microtubules.Colchicine binds tubulin and blocks polymerization. Microtubules depolymerize at high colchicine concentration.Vinblastine causes depolymerization and formation of vinblastine-tubulin paracrystals.Nocodazole causes depolymerization of microtubules.

Funciones de los MTsDan anclaje a organelos celulares y actan como guas o rieles para su desplazamiento.

Adems, los microtbulos son la base del movimiento de flagelos y cilios de las clulas que presentan tales estructuras, y como veremos en la mitosis, tambin guan el desplazamiento de los cromosomas va la organizacin a partir de los centriolos.

Motores moleculares de los MTsQuinesinasDinenas

Quinesinas

Quinesinas La mayor parte se moviliza hacia el extremo positivo del MT. Una familia pequea, que incluye la Ncd de Drosopila se mueve en sentido contrario.Una tercera familia familia, pequea, no se mueve en ninguna direccin. Se encargan de la despolimerizacin de los MTs. DinenasMovimiento hacia el extremo negativo. Involucrado con el movimiento retrogrado en las neuronas. Importante durante la mitosis y el trafico intracelular.

MicrofilamentosMiden alrededor de 8nm de dimetro y estn conformados por subunidades globulares de actina.

La migracin celular (Ejm. Leucocito) se debe a la presencia de microfilamentosLos filamentos de actina pueden determinar la forma de la membrana celularMicrofilamentos

Organizacin de los monmeros de actina

Motores moleculares de los microfilamentosProtenas de la superfamilia de la miosina

Miosinas convencionalesMiosinas no convencionales

Se movilizan hacia el extremo Ms (excepto la miosina IV) .

Filamentos intermedios

Formados polmeros (proteinas) muy estables y resistentes.Son abundantes en el citoplasma de las clulas sometidas a fuertes tensiones mecnicas.Funcin consiste en repartir las tensiones, que de otro modo podran romper la clula.Los FI son proteinas fibrosas que presentan dominios establecidos

FILAMENTOS INTERMEDIOSEstructuras con composicin qumica heterognea (en los humanos cerca de 70 genes distintos).Presentan protenas de unin (plectina) que reconocen a los filamentos intermedios en un extremo y en el otro: a un microtbulo, un microfilamento intermedio o un microfilamento. No presentan GTP ni ATP unido. No poseen polaridad.Elementos dificiles de disolver. Filamentos intermedios y enfermedades

Hasta la fecha 86 distintas enfermedades humanas han sido directamente relacionadas con los FIs.Epidermolisis bullosa simple (EBS) Es causada por una mutacin de las clulas basales de la epidermis que se manifiesta en lesiones en las manos y pies. La rotura se produce en la capa superficial de la piel (epidermis), las ampollas cicatrizan sin prdida de tejido y los afectados suelen experimentar mejora con el tiempo. Este tipo de E.B. se manifiesta en un 52,5% de los casosLa gentica molecular confirm mutaciones en los genes KRT5 y KRT14 como la alteracin subyacente en EBS.

Desordenes de los Neurofilamentos: Enfermedad Charcot Marie ToothLos neurofilamentos (NF-L,-H y M) parecen ser los responsables de la mantencin del calibre axonal.CMT es causado por una mutacin heredable de la sub unidad NFL afectando el ensamblaje y transporte de los neurofilamentos.

Convergencia Fenotpica Fenotipos similares surgidos de mutaciones en un miembro de la familia IF o de una protena asociada:Mutaciones en plectina conllevan a un tipo de EBS con distrofia muscular.Mutaciones en B- cristalina asociado a desmina resulta en cardiomiopata.Charcot Marie Tooth tipo 2 puede ser causado por mutaciones ya sea en NF-L, Lamin A/C o por la protenas de shock trmico asociados a IF hsp27.

CITOPLASMACitoplasma : citosol + citoesqueleto + organelas

Elhialoplasma o citosoles el medio intracelular, el medio acuoso del citoplasma en el que se encuentran inmersos los orgnulos celulares. Representa entre el 50 y el 80 % del volumen celular. Esta comunicado con el nucleoplasma mediante los poros de la membrana nuclear.CITOSOL

CITOSOL

CITOSOLAgua: componente ms abundante Protenas, enzimticas que catalizan un gran nmero de reacciones del metabolismo .Gran variedad de filamentos del citoesqueleto.Distintos tipos deARN: ARNm, ARNt.Lpidos, polisacridos, etcMolculas precursoras de las macromolculasNucletidos especiales como:ATP, ADP.Compuestos intermedios del metabolismo (metabolitos).Distintos tipos de iones.

GRACIAS POR SU ATENCIN