Mujer, 31 años; fiebre, soplo cardíaco y hepatosplenomegalia. Enfermedad por aglutininas al frío...
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Recapitulación del caso:• Femenina de 31 años, con fiebre, soplo cardíaco
y hepatosplenomegalia. Indígena. • Antecedentes de S HELLP en el pos-parto
reciente y 2 episodios de malaria.
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Desenlace:
• A la paciente se le efectuó diagnóstico de endocarditis infecciosa (ver imágenes en la diapositivas siguientes) y finalmente sea aisló en sangre S aureus meticilino-sensible.
• A través de otros estudios, le fue excluido definitivamente el diagnóstico de tuberculosis.
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• La disociación de la hemoglobina y el hematocrito, así como los agregados de células rojas y plaquetas, plantearon el diagnóstico de crioaglutininas asociadas a endocarditis.
• Además, se documentaron otras anomalías de laboratorio que se describen ocasionalmente en el paciente con endocarditis.
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Extendido de sangre periférica
Cortesía de Catalina Quintero Valencia.Microbióloga Msc hematología. Laboratorio Hematología - Universidad de Antioquia
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Estudios inmunológicos:
• Crioglobulina positivos (UdeA)• Aglutininas al frio: reactivo 1:512 Dils (UdeA)• Coombs positivo 3 + • Factor reumatoide positivo 68 U/ml• IgG: 1996 IgA: 314 IgM: 410 • ANAs: 1:80 mixto y citoplasmático • AntiDNA 1: 10
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Enfermedad por aglutininas al frío. No confundir:
• Crioglobulinas: componentes de inmunoglobulinas y complemento que se precipitan con bajas temperaturas, ocasionando aglutinación de sangre y plasma.
• Crioglobulinemia: presencia de crioglobulinas en sangre y síndrome sistémico caracterizado por vasculitis de vasos pequeños y medianos, con precipitación de inmunocomplejos en vasos sanguíneos. Tríada de Meltzer: púrpura palpable, artralgia y mialgia.
• Enfermedad por aglutininas al frío: caracterizada por anemia con coombs directo (+) y positividad de aglutininas al frío. Secundaria a infecciones (como en el caso de nuestra paciente).
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Enfermedad por aglutininas al frío: perlas clínicas
• Secundaria a infección (neumonía por mycoplasma o mononucleosis infecciosa) o presencia de trastornos linfoproliferativos.
• Síntomas se relacionan a la presencia de anemia secundaria a hemólisis y/o aglutinación de glóbulos rojos al frío.
• El diagnóstico es establecido por la combinación de títulos altos de aglutininas al frío y Coombs directo (+).