NIEVES VALENTN / CARMEN MURO / JULIA MONTERO

El anlisis de la calidad del aire debe entrar a formar parte de la rutina del museo. Dentro deeste contexto, se hace necesario desarrollar metodologas que permitan evaluar riesgospotenciales de deterioro en el edificio y en las colecciones que alberga.

El presente trabajo se ha realizado en el Museo Nacional Centro de Arte Reina Sofa, edificioSabatini. El estudio de la calidad del aire se ha efectuado en salas de exposicin en presencia yausencia de visitantes, respectivamente, y en almacenes. Los resultados obtenidos hanpermitido desarrollar diferentes tcnicas que utilizan los microorganismos como indicadores deriesgos potenciales de deterioro y de presencia de microclimas adversos.

El inters principal radica en disear una estrategia global de conservacin. No se pretendeelaborar un diagnstico ante un requerimiento especfico. Por el contrario, se requiere que esaestrategia global forme parte de una mejora continua en los procesos de mantenimiento yoptimizacin de las condiciones del museo. En definitiva, se trata de aadir nuevas herramientasvaliosas para la conservacin preventiva de los bienes culturales.

Mtodos y tcnicas para evaluar la calidad del aire en museos: MuseoNacional Centro de Arte Reina Sofa

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INTRODUCCIN

La atmsfera de las salas de exposicin de los museos y los almacenes que albergan obras de arte pre-sentan concentraciones variables de agentes qumicos y microbiolgicos que es necesario medir y con-trolar. Los agentes qumicos que suponen un riesgo para la conservacin de materiales de museopueden ser entre otros: amoniaco, aminas, xidos de nitrgeno y dixido de azufre, ozono y contami-nantes carbonilo orgnicos, como formaldehdo o cido actico. Adems, las partculas slidas de polvotambin representan un riesgo aadido. En la [Tabla 01] se presenta un resumen de los componentesmayoritarios que pueden estar presentes en museos y archivos. La incidencia en el deterioro de estosagentes depende de la naturaleza y estado de conservacin de las obras, de la temperatura, humedadrelativa y absoluta del aire y especialmente de la ventilacin. Por todo ello, el aire tanto en el interiorde las salas como en vitrinas y mobiliario, debe ser analizado y su calidad optimizada por mtodos ade-cuados y sostenibles.

Durante las ultimas dcadas, con el fin de climatizar los edificios de inters cultural, se ha recu-rrido a la instalacin de sofisticados sistemas de aire acondicionado, cuyo criterio de regulacin sebasa fundamentalmente en aproximarse a los estndares establecidos de temperatura y humedadrelativa ambiente. No obstante, se viene demostrando que el aire acondicionado puede ser un pro-blema para la conservacin y sostenibilidad de ciertos museos [1]. Deben tenerse en cuenta el con-trol de ciertos factores que se regulan inadecuadamente, por ejemplo el nmero de renovaciones deaire por hora en una sala y el flujo de ventilacin, los cuales influyen de forma determinante en laconservacin del material expuesto. El flujo de aire ptimo es difcil de determinar y se suele aco-modar a parmetros estndares. En muchas ocasiones se establece de acuerdo al confort humano,no contemplndose, la naturaleza y estructura de los objetos y su estado de conservacin. Se observa

[1]

Porta, 1998; Maekawa y col.,

2001; Maekawa y col., 2006.

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TABLA 01. RESUMEN DE ALGUNOS DE LOS CONTAMINANTES AMBIENTALES POTENCIALMENTE PRESENTES EN MUSEOS Y ARCHIVOS

dixido de azufre S02 amoniaco NH3 contaminates carbonilo orgnicos

sulfuro de hidrgeno H2S in amonio NH4+ aldehidos

sulfuro de carbonilo C0S aminas R-NH2 formaldehdo HCH0

disulfuro de carbono CS2 acetaldehdo CH3CH0

cidos orgnicos

monxido de nitrgeno N0 ozono 03 cido frmico HCOOH

dixido de nitrgeno N02 perxido de hidrgeno H202 cido actico CH3C00H

cido ntrico HN03 nitrato de peroxiacetilo CH3-C00-0-N02 cidos grasos RCOOH

cido nitroso HN02 vapor de agua H20

[2]

Valentin, 2003; Valentin, 2007.

F. 01Salas con visitantes

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que un flujo insuficiente no elimina la formacin de microclimas en superficies fras y un flujo exce-sivo que impacta directamente sobre las obras, puede deshidratar los materiales. El exceso de obje-tos y mobiliario de gran formato evita que el aire circule adecuadamente en torno a ellos y favorecela formacin de microclimas adversos.

En estudios anteriores [2], se ha demostrado, que una sala bien ventilada con alta humedadrelativa, 70-80%, puede mantener los objetos libres de contaminantes. Por el contrario, la ausen-cia de ventilacin y una humedad relativa ambiental de 55-60% puede favorecer el desarrollo demicroorganismos en materiales higroscpicos. Una distribucin adecuada del flujo de aire conentrada y evacuacin interior/exterior a travs de filtros diluye los voltiles nocivos y evitadepsitos de polvo, el cual lleva asociado esporas de microorganismos y huevos de insectos. Adi-cionalmente, debe tenerse en cuenta el efecto que puede tener la presencia de un nmero excesivode visitantes en las salas del museo, los cuales pueden modificar los parmetros ambientales, laconcentracin de agentes microbianos y aumentar el riesgo de deterioro para las colecciones.Todos los parmetros que indican la calidad del aire en el Museo deben ser analizados peridica-mente, comparados y contrastados tanto en las salas de exposicin como en los almacenes, tam-bin en el exterior del edificio. Ello permite optimizar la conservacin de las obras de arte a largoplazo.

El Museo Nacional Centro de Arte Reina Sofa (MNCARS) posee salas de exposicin y almacenesde obras de arte con caractersticas ambientales y afluencias de pblico muy diversas [F. 01 a y b],[F. 02 y 03]. En 2006 el MNCARS en colaboracin con el Instituto de Patrimonio Cultural de Espaa(IPCE) inici un estudio para estimar la calidad del aire en diferentes espacios del museo. Los datosobtenidos reflejaron que los hongos y bacterias son indicadores sensibles de las condiciones ambien-tales y pueden mostrar mbitos con problemas de ventilacin. Tambin pueden sealar parmetrosque reflejan la eficacia del control climtico en el museo.

F. 02Sala sin visitantes

F. 03Abajo.Almacn de obras de arte

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En 2008 -2009, se abord una segunda etapa que incluy el estudio de las condiciones ambientalesrelacionadas con la contaminacin microbiolgica del aire y de las superficies de objetos. Especialnfasis se prest a la evaluacin de los riesgos potenciales de deterioro. Los resultados obtenidos enesta segunda etapa se describen en el presente artculo.

OBJETIVOS

Se han centrado en los siguientes puntos: Determinar la calidad del aire en salas de exhibicin y en almacenes de diferente volumen. Todosellos pertenecientes al edificio Sabatini.

Analizar el impacto de los visitantes en la calidad del aire de las salas. Efectuar anlisis cuantitativos de microorganismos de superficie, para estimar de forma rpida elriesgo potencial de biodeterioro de objetos concretos.

Aportar nuevos criterios y lneas de actuacin en el marco de la conservacin preventiva de lascolecciones a travs del estudio del medio ambiente en salas y almacenes.

METODOLOGA

El Museo Nacional Centro de Arte Reina Sofa posee una climatizacin con sondas combinadas de hume-dad-temperatura. Nuestro trabajo se ha centrado en el anlisis del aire de dos salas de diferente volumen,la Sala M con un volumen de 970 m3 y la Sala P, de menor volumen, 340 m3. Asimismo, se han analizadodos almacenes, un Almacn M, de 1340 m3, con un anexo de 570 m3 y un Almacn P de 480 m3.

Las condiciones ambientales de las salas y almacenes se indican a continuacin:

SALASSala M: 970 m3 Sala P: 340 m3

Temperatura: 21 - 22C Temperatura: 22 -23CHumedad Relativa: 52-57% Humedad Relativa: 43-47%Visitantes: rango 20-24 Visitantes: rango 30-36

ALMACENESAlmacn M: 1340 + 570 m3 Almacn P: 480 m3

Temperatura: 20 22C Temperatura: 18.4 - 20CHumedad Relativa: 52-53% Humedad Relativa: 43-45%

Mantenimiento de los almacenes: aceptable

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EXTERIOR DEL EDIFICIOTemperatura durante las tomas de muestras: en un rango de 7-9CHumedad Relativa: en un rango de 68.2-73%

TOMA DE MUESTRAS DEL AIRESe ha utilizando un analizador Microbio Air Sampler con placas Rodac y medio de cultivo slido

de Agar-Czapek. En todos los casos, se han elegido tres puntos de muestreo, que se consideran como potenciales

puntos de riesgo. En cada punto, la toma de muestras se ha repetido tres veces para obtener un valorestadsticamente significativo. Por idntico procedimiento se han realizado anlisis del aire en el exte-rior del edificio.

Las placas se han incubado a 28C durante 15 das. Cada da se ha realizado un recuento de lascolonias desarrolladas. Finalmente, se han calculado los valores medios y se ha procedido a la identi-ficacin taxonmica de las colonias aisladas. Los resultados obtenidos se han expresado en unidadesformadoras de colonias por metro cbico de aire (UFC/m3).

TOMA DE MUESTRAS DE SUPERFICIESe han efectuado medidas de contaminantes biolgicos de superficies por bioluminiscencia. La

tcnica se basa en la estimacin del ATP (trifosfato de adenosina) de origen microbiano que puedehaber en una superficie. Un complejo enzimtico luciferin-luciferasa convierte la energa qumica delATP microbiano en luz, debido a una reaccin de oxido-reduccin. La cantidad de luz generada es pro-porcional a la cantidad de ATP presente en la muestra de microorganismos que se pretende evaluar.Para ello se utiliza un equipo que mide la energa luminosa y que aporta resultados expresados en uni-dades relativas de luz (URL). El nmero de URL es proporcional a las CFU (unidades formadoras decolonias) de hongos y bacterias presentes en una unidad de superficie.

Los puntos en donde se