MÁSTER EN MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS Y … · Opciones de Realización y Calendario. 15....

MÁSTER ENMONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS Y MEDICAL AFFAIRS(VI EDICIÓN)

1. Presentación del Centro.

2. Acuerdos Institucionales.

3. Consejo Académico.

4. A quién va dirigido.

5. Marco de Referencia.

6. Objetivos y Orientación.

7. Proyección Profesional de los Alumnos

participantes en el Máster.

8. Programa.

9. Metodología.

10. Desarrollo Personal y Profesional.

11. Prácticas en Empresas.

12. Bolsa de Trabajo.

13. Claustro de profesores.

14. Opciones de Realización y Calendario.

15. Derechos de Inscripción, Becas

y Financiación.

16. Admisión de alumnos.

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SUMARIO

MÁSTER ENMONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS Y MEDICAL AFFAIRS(VI EDICIÓN)

1. PRESENTACIÓN DEL CENTRO

CESIF es una institución privada, nacida en 1990, cuya actividad está

centrada en las industrias farmacéutica, parafarmacéutica, biotecnológica,

alimentaria, química, cosmética y -en general- en todos aquellos sectores

afi nes relacionados con la sanidad.

El objetivo prioritario de CESIF, es la formación de Profesionales con un

alto nivel de especialización en las distintas posiciones técnicas y directi-

vas que ofrecen las empresas, complementando las áreas docentes con

una preparación exhaustiva y personalizada para la búsqueda de empleo

y el desarrollo profesional.

Su cuadro docente lo integran profesionales de reconocido prestigio y pro-

bada experiencia en puestos directivos y de responsabilidad en Empresas

líderes en sus sectores.

El alto grado de calidad y exigencia en los programas impartidos, junto

con la orientación eminentemente práctica de los Cursos, han merecido el

reconocimiento mayoritario de los respectivos sectores, quedando avala-

do el prestigio de CESIF por los más de 5.200 alumnos de anteriores pro-

mociones, que se han incorporado a las principales compañías del sector

correspondiente.

MADRID BARCELONA LISBOA

5MÁSTER EN MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS Y MEDICAL AFFAIRS

3. CONSEJO ACADÉMICO

CESIF cuenta con el apoyo y colaboración de diversas instituciones que,

integradas en su Consejo Académico, velan por la calidad de la enseñan-

za impartida y colaboran en la realización de los distintos cursos que se

ofrecen.

2. ACUERDOS INSTITUCIONALES

JOSEP MARÍA PELEGRI I AIXUTConseller del Departament d’Agricultura, Ramaderia, Pesca, Alimentació i Medi Natural.

ANTONIO ZAPARDIEL PALENZUELADecano Presidente del Consejo General de Colegios Ofi ciales de Químicos.

ÁNGEL FERNÁNDEZ IPAR Decano Presidente del Consejo General de Colegios Ofi ciales de Biólogos.

RICARDO DÍAZ MARTÍNDecano del Colegio Ofi cial de Químicos de Madrid.

FELIPE VILAS HERRANZ Presidente del Colegio Ofi cial de Veterinarios de Madrid.

DANIEL SADA CASTAÑORector de la Universidad Francisco de Vitoria.

ISABEL GARCÍA CARNEROS Secretaria General de la Asocia-ción Española de Bioempresas.

ANGELINA BAENA GARCÍA Presidenta de la Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria (Sección Catalana).

ANA MARÍA LÓPEZ RICO Presidenta de la Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria (Sección Centro).

BEATRIZ ARTALEJO ORTEGAPresidenta de la Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria.

HUMBERTO ARNÉS CORELLANO Director General de FARMAIN-DUSTRIA.

Mª DEL VAL DÍEZ RODRIGÁLVAREZDirectora General de la Asociación Nacional de Perfumería y Cosméti-ca. (STANPA).

MANUEL BENÉITEZ PALOMEQUEDirector del Centro de Estudios Superiores de la Industria Farma-céutica.

El Sector Farmacéutico es, sin duda, uno de los sectores industriales con

mayor orientación hacia la innovación, destinando un importante porcen-

taje de su facturación a inversión en I+D.

El liderazgo de la Industria Farmacéutica española en materia de I+D ha

quedado nuevamente de manifi esto en los últimos resultados de la “Esta-

dística sobre gastos de I+D en 2013 a Laboratorios asociados a Farmain-

dustria.

El Farmacéutico es el sector industrial que más invierte en investigación

en España, habiendo destinado en 2013 más de 928 millones de euros a

investigación (de ellos, el 50% representa la inversión dedicada a investi-

gación clínica), lo que supone el 19% del gasto total en I+D llevado a cabo

por toda la industria española en dicho año.

A pesar de la adversa coyuntura económica, y de las recientes medidas

encaminadas al control del gasto farmacéutico, la tasa de inversión en I+D

se ha mantenido con respecto al año anterior. Aproximadamente la mitad

de esta inversión está destinada al desarrollo clínico de nuevos medica-

mentos y un 10% a estudios post-autorización. La Industria Farmacéutica

es el Sector Industrial que genera más empleo en investigación, según la

encuesta referida, con cerca de 4.330 profesionales dedicados a estas

4. A QUIÉN VA DIRIGIDO

5. MARCO DE REFERENCIA

Este programa de especialización profesional está orientado hacia Titu-

lados Superiores, preferentemente en el área de Ciencias de la Salud

(Biología, Farmacia, Medicina, Químicas, etc.) que deseen una rápida in-

corporación laboral hacia posiciones de responsabilidad relacionadas con

el desarrollo clínico y departamentos médico-científi cos, tanto en labora-

torios farmacéuticos como en las estructuras profesionales de cualquier

Contract Research Organization (CRO) local ó internacional con presen-

cia en nuestro mercado.


tareas a tiempo completo, lo que supone el 12% del total de empleo en

I+D generado por el sector industrial. Se trata, además, de un empleo

altamente cualifi cado. España participa cada vez más activamente en los

protocolos internacionales de investigación clínica, y la demanda de pro-

fesionales realmente expertos en la puesta en marcha y seguimiento de

proyectos de I+D sigue siendo elevada por parte de la Industria.

Estamos, por tanto, ante un sector enormemente atractivo, líder en em-

pleo y en inversión en innovación que, aunque todavía está lejos de la

media de inversión a nivel europeo, ha experimentado un fuerte avance en

este sentido en los últimos años (a pesar de la situación económica actual,

éste es el único sector en el que sigue creciendo la inversión en I+D).

La Industria Farmacéutica tiene una serie de elementos diferenciales que

condicionan claramente el trabajo profesional a todos los niveles, y por

supuesto en el área de I+D:

- El entorno regulatorio es cada vez más exigente para este sector en

todos los ámbitos y especialmente riguroso en el proceso de desarrollo e

introducción de un nuevo medicamento. Conocer la normativa relacionada

con las Buenas Prácticas Clínicas, así como los diferentes aspectos éticos

y legales para la puesta en marcha de ensayos clínicos, o los procedi-

mientos de Registro y Acceso al Mercado de un medicamento, es de vital

importancia para el desempeño profesional en este campo.

- El desarrollo de nuevos fármacos está inmerso en un entorno de alta

competitividad por parte de la Industria. El periodo de protección para

la explotación de una nueva molécula es limitado, y el tiempo de exclu-

sividad hasta que aparecen similares terapéuticos en el mercado se ha

“REFERENTE FORMATIVO EN LA INDUSTRIA

FARMACÉUTICA”

ido reduciendo signifi cativamente. Además, el coste de inversión para el

desarrollo de un nuevo fármaco es cada vez mayor. Todo ello obliga a las

empresas a optimizar sus recursos y a contar con profesionales altamente

cualifi cados capaces de acreditar la efi cacia y seguridad de los nuevos

productos en el menor tiempo posible.

- La situación económica actual, unida al incremento de los costes en ma-

teria de prestación sanitaria, hacen que la preocupación por parte de las

autoridades sanitarias sobre la prescripción y uso del gasto farmacéutico

sea cada vez mayor. En este sentido, se hace imprescindible incorporar

en el diseño de los estudios clínicos metodologías que permitan aportar

ventajas desde el punto de vista Farmacoeconómico a los nuevos produc-

tos, para aumentar su competitividad.

- Las competencias sanitarias en nuestro país están transferidas a las

diferentes autonomías, con capacidad para la toma de decisiones en

materia de fi nanciación. Y las decisiones sobre la prescripción y uso de

medicamentos son cada vez más complejas y con mayor número de in-

fl uenciadores. Por todo ello, los laboratorios están desarrollando estructu-

ras orientadas a establecer mecanismos y acciones de contacto, relación

y comunicación con las Autoridades Sanitarias para facilitar el acceso al

mercado de sus productos en las mejores condiciones de fi nanciación y

presencia en los directorios de uso.

- En muchas áreas terapéuticas las compañías siguen apostando por ob-

tener nuevas evidencias después de la comercialización de los productos

(nuevas indicaciones, estudios epidemiológicos, estudios fase IV, soporte

a grupos de investigación local, etc.), siempre dentro de la normativa re-

ferente a la promoción de medicamentos y del Código Deontológico de la

patronal.


Se promueve de esta forma la creación de posiciones relacionadas con

actividades de médico-marketing y Medical Affairs dentro de los departa-

mentos médicos y de las unidades de negocio de las principales empre-

sas.

Bajo este entorno, los laboratorios farmacéuticos están adaptándose a los

nuevos cambios e incorporando a sus estructuras a profesionales capaces

de aplicar sus conocimientos en este abanico de funciones y responsabili-

dades, no sólo en el área de I+D clínico, sino en materia de Farmacoeco-

nomía, Farmacovigilancia, Medical Affairs, Market Access, etc.

El perfi l de profesionales demandado combina, por un lado la capacitación

y conocimientos relacionados con las funciones de desarrollo clínico (a

nivel técnico, científi co y regulatorio) y, por otro, la acreditación de com-

petencias profesionales específi cas de estas posiciones (planifi cación,

gestión de proyectos, trabajo en equipo y habilidades de comunicación

y relación interpersonal), además de un nivel de Inglés idóneo y de una

experiencia relacionada con estas responsabilidades.

Conscientes de esta demanda, desde CESIF hemos diseñado este pro-

grama de especialización orientado a satisfacer las necesidadades de la

Industria desde todas estas vertientes:

- El programa de contenidos aborda con sufi ciente grado de profundidad

todas las materias relacionadas con el diseño, puesta en marcha y segui-

miento de todo tipo de ensayos clínicos, así como las diferentes acciones

desempeñadas desde los departamentos médico-científi cos de la Indus-

tria para el adecuado acceso al mercado de nuevos medicamentos.

- El módulo de desarrollo personal está diseñado para mejorar las apti-

tudes y competencias profesionales de los participantes adecuándolas a

las necesidades del mercado, y cuenta con el soporte del equipo de con-

sultores de Recursos Humanos de CESIF altamente especializados en

estas materias, que realizará un programa de Coaching y asesoramiento

personalizado para cada alumno.

- El programa de prácticas en empresa contempla un mínimo de 600 horas

de estancia en en las principales compañías del sector que permitirá a los

participantes una alta especialización profesional.

- Todos los alumnos recibirán un módulo de Inglés de soporte. Adicional-

mente, los alumnos con un nivel de inglés por debajo del idóneo podrán

realizar un módulo intensivo de refuerzo que les permita aumentar sus

posibilidades de promoción profesional en la Industria del Medicamento.

- Adquirir una sólida base sobre los conocimientos necesarios en las di-ferentes materias relacionadas con todas las actividades de la Industria Farmacéutica, tanto en Desarrollo Clínico como de Medical Affairs:

- Entorno y estructura de la Industria Farmacéutica y empresas

de investigación por contrato (CROs). Funciones de los depar-tamentos médico-científi cos.

- Diseño, puesta en marcha y seguimiento de ensayos clínicos.- Farmacovigilancia. - Data management.- Registro y acceso al mercado de medicamentos. - Otros estudios científi cos.- Medical Affairs y actividades de médico-marketing.- Project Management.

- Adquirir competencias, habilidades y desarrollar aptitudes profesiona-les en materia de:

- Planifi cación y gestión de proyectos.- Comunicación. - Trabajo en equipo.

- Adquirir una experiencia práctica y profesional en Laboratorios Farma-

céuticos y CROs.

- Promover una proyección laboral y profesional para cada uno de los alumnos en el campo de la Investigación Clínica y Medical Affairs a través del servicio de Bolsa de Trabajo de CESIF.

6. OBJETIVOS Y ORIENTACIÓN

Esta sexta edición del Máster de CESIF en Monitorización de Ensayos Clínicos y Medical Affairs tiene entre sus principales objetivos para cada uno de los alumnos:


El sector farmacéutico contempla un mercado laboral muy dinámico en posiciones relacionadas con la investigación clínica y las actividades mé-dico-científi cas, tanto en laboratorios farmacéuticos como en empresas que desempeñan investigación por contrato.

Los profesionales que trabajan en este campo desempeñan funciones altamente cualifi cadas y tienen por delante un atractivo desarrollo profe-sional.

El máster permite el acceso, entre otros, a los siguientes itinerarios profe-sionales y responsabilidades:

7. PROYECCIÓN PROFESIONAL

DE LOS ALUMNOS PARTICIPANTES

EN EL MÁSTER

DEPARTAMENTO DE OPERACIONES CLÍNICAS

LAB

OR

ATO

RIO

FA

RM

AC

ÉUTI

CO

MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS

ASISTENTE DE ENSAYOS CLÍNICOS

JEFES DE PROYECTO/COORDINACIÓN BIOMETRÍA

Clinical Research Associate (CRA)

Clinical Trial Assistant (CTA)

Project Management/Coordinator

Data Manager

DEPARTAMENTO CIENTÍFICO

FARMACOVIGILANCIA

Drug Safety Associate (DSA)

MEDICAL AFFAIRS SPECIALIST:- Medical Scientifi c Liasons (MSL)- Medical Advisor

FARMACOECONOMÍA

Pharmacoeconomics and Outcomes Research

MEDICAL MARKETING

CO

NTR

AC

T RESEA

RC

H O

RG

AN

IZATION

(CR

O)

OTRAS FUNCIONES RELACIONADAS

REGISTROS

Regulatory Affairs

GARANTÍA DE CALIDAD RELACIONES INSTITUCIONALES

Quality Assurance (QA) Market Access

1. ESTRUCTURA Y ENTORNO DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA.

Introducción al entorno de la Industria Farmacéutica a nivel internacional y na-

cional.

Conocimiento de la organización, actividades, funciones y responsabilidades

principales de las posiciones objetivo del máster y del mercado laboral y opor-

tunidades profesionales que ofrece el sector.

2. BASES CIENTÍFICAS DE LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA.

Adquisición de los conceptos básicos en materia de toxicología, farmacología,

farmacocinética, y galénica necesarios para desempeñar actividades relacio-

nadas con el desarrollo clínico.

3. EL ENSAYO CLÍNICO Y SUS TIPOS.

Introducción al conocimiento de los diferentes tipos de ensayos clínicos y pro-

yectos de investigación clínica, así como de las diferentes fases de desarrollo.

Conocimiento detallado de los elementos diferenciales en función del tipo de

producto y área terapéutica.

4. ENTORNO REGULATORIO DEL ENSAYO CLÍNICO.

En este módulo se abordarán en detalle los diferentes aspectos éticos y le-

gales, tanto a nivel europeo como nacional, las Good Clinical Practices, y los

documentos esenciales para el desarrollo de los ensayos clínicos.

8. PROGRAMA


6. BIOMETRÍA Y GESTIÓN DE DATOS.

Los participantes adquirirán los conocimientos y herramientas necesarias para

el tratamiento estadístico de datos, la comunicación científi ca y publicación de

resultados.

Gestiones con los Comités Éticos de Investigación Clínica y con las Au-

toridades Sanitarias, gestión de contratos, reuniones de investigadores,

visitas de inicio, etc.

Seguimiento de Ensayos Clínicos: visitas de monitorización, recogida,

manejo y reporte de datos, gestión de la medicación, acontecimientos

adversos, Study Management, etc.

Finalización de Ensayos Clínicos y visitas de cierre.

Auditorías y prevención de malas prácticas científi cas en las diferentes

fases del estudio.

Sistemas de Monitorización basados en riesgo (RBM).

Puesta en marcha del estudio:

5. METODOLOGÍA DE LA MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS.

En esta área clave del máster los alumnos trabajarán específi camente en el

conocimiento detallado de la metodología del ensayo (defi nición de responsa-

bilidades, selección de centros e investigadores, documentación del estudio,

protocolo, CRD, consentimiento informado, etc.) y desarrollo de los diferentes

pasos a seguir para monitorizar un ensayo clínico:

7. FARMACOVIGILANCIA.

Se abordará en detalle el marco legal que regula la seguridad así como el re-

porte y seguimiento de acontecimientos adversos/graves del medicamento, las

interacciones farmacológicas, y el procedimiento de elaboración de informes

periódicos de seguridad.

8. FARMACOEPIDEMIOLOGÍA.

Principios básicos, marco legal y metodología de todo tipo de estudios observa-

cionales y estudios de seguridad de medicamentos post-autorización.

9. FARMACOECONOMÍA.

Para acceder al mercado con nuevos fármacos en las mejores condiciones de

precio, reembolso e inclusión en directorios de utilización, es preciso aportar

ventajas competitivas frente a otras alternativas terapéuticas.

En los últimos años la Industria del Medicamento ha incorporado en sus es-

tructuras a expertos en economía de la salud y en evaluación económica de

tecnologías sanitarias, capaces de incluir estudios farmacoeconómicos en la

documentación de registro y de trabajar en proyectos de investigación de resul-

tados en salud para dotar al nuevo medicamento de valor añadido.

Este módulo tiene como objetivo afi anzar las bases de conocimiento de los

alumnos en esta disciplina.


10. MARKET ACCESS.

Los participantes conocerán los diferentes procedimientos de registro de medi-

camentos, así como las bases para defi nir estrategias de autorización de pre-

cios, fi nanciación y acceso al mercado de nuevos productos en las condiciones

más competitivas.

11. MEDICAL AFFAIRS.

Como base para el futuro desarrollo profesional de los alumnos, se explicarán

en detalle las diferentes actividades de Medical Affairs en los departamentos

médico-científi cos en la Industria Farmacéutica y las principales posiciones re-

lacionadas, como las fi guras de Medical Advisor y Medical Scientifi c Liaisons,

así como las funciones del departamento de soporte científi co a Marketing,

todo ello bajo el Código de Buenas Prácticas de Promoción.

12. PROJECT MANAGEMENT.

Como complemento a la formación de los participantes se incluye un módulo

de gestión de proyectos en I+D en el que los participantes adquirirán las bases

de trabajo en este campo.

Se abordarán los diferentes contenidos (planifi cación, gestión de tiempos, pre-

supuestos, gestión de equipos, riesgos, planes de contingencia, etc.) desde un

enfoque eminentemente práctico.

13. DESARROLLO PERSONAL.

Se trabajará directamente con cada uno de los participantes en el desarrollo de

Competencias Profesionales y su preparación para el mercado laboral.

1. DURACIÓN.

1.440 horas.

300 horas de clases teóricas, 50 horas de tutorías, 600 horas de Prácticas

en Empresa, 40 horas de informática y 100 horas de refuerzo de Idiomas.

Adicionalmente los alumnos de este Máster accederán a módulos com-

plementarios de formación on-line a través del Campus CESIF ( duración

estimada: 100 horas). Dedicación estimada fuera de aula: 100 horas de

dedicación a trabajos prácticos y 150 horas al proyecto fi nal.

2. DOCUMENTACIÓN.

Los alumnos recibirán todo el material escrito -apuntes, documentación y casos prácticos-necesario para el buen aprovechamiento del curso.

Asimismo, los alumnos tendrán acceso a la documentación correspon-diente a su curso a través de la página web de CESIF, por medio del

campus virtual.

3. CAMPUS CESIF.

A través de la página web de CESIF, el alumno puede acceder a diferentes servicios por medio de Intranet, simplemente introduciendo el correo elec-trónico y contraseña facilitados por el centro a todos sus alumnos.

En el Campus CESIF de cada curso, se puede acceder a:

• Formación on-line.

• Programa, con todas las áreas de las que consta el temario del curso. Aquí podrá también consultar todos los apuntes y materiales adicionales facilitados por los profesores.

• Búsqueda, con una herramienta para localizar profesores, temas, etc., correspondientes a su curso.

• Evaluaciones, para poder valorar los profesores que imparten las clases del curso.

• Datos personales del alumno.

• Últimos comunicados, con las informaciones sobre el curso más recien-tes de interés para el alumno.

• Ofertas laborales.

9. METODOLOGÍA

“MÁS DE 24 AÑOS FORMANDO

PROFESIONALES PARA EL SECTOR SALUD”


4. TUTORIAS.

El claustro de profesores del Máster en Monitorización de Ensayos Clinicos y

Medical Affairs lo constituye un equipo de profesionales con gran experiencia

práctica, que participarán en calidad de tutores en la aplicación de diferentes

trabajos prácticos para cada una de las áreas clave del Máster.

5. TRABAJOS PRÁCTICOS.

Mediante estos casos prácticos, los participantes serán capaces de aplicar los

conocimientos obtenidos a la realidad de la Industria Farmaceútica y realizarán

diferentes trabajos relacionados con las responsabilidades objetivo del máster

(diseño y puesta en marcha de ensayos clínicos, seguimiento y monitorización

de los estudios, fi nalización y cierre de ensayos, comunicación científi ca, data

management, etc.).

6. CONFERENCIAS.

A lo largo del Curso se impartirán varias Conferencias a cargo de personalida-

des relevantes en el Sector Farmacéutico.

7. TITULACIÓN.

Los alumnos que cumplan los requisitos mínimos de asistencia (75% de las se-

siones) y aprovechamiento (resolución y entrega de todos los Casos Prácticos

propuestos y realización de una Tesina de fi n de Grado) recibirán el correspon-

diente Diploma del Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Medical

Affairs.

“MÁS DE 5.200 ANTIGUOS ALUMNOS FORMADOS CON LOS MÁXIMOS NIVELES DE

RIGOR Y ESPECIALIZACIÓN”

10. DESARROLLO PERSONAL Y

PROFESIONAL

“FORMACIÓN COMPLE-MENTARIA EN MARKETING PERSONAL, HABILIDADES

DIRECTIVAS, INGLÉS E INFORMÁTICA APLICADA”

1. PREPARACIÓN PARA LA BÚSQUEDA DE EMPLEO.

Los alumnos de CESIF reciben, en el Área de Marketing Personal que se

imparte en todos los Programas Máster, una sólida y exhaustiva formación

para afrontar los, cada vez más, complejos procesos de selección de per-

sonal que siguen las empresas.

Así, son entrenados en todas las etapas de dichos procesos, aprendiendo

a elaborar debidamente su Curriculum Vitae que posteriormente es revi-

sado por un tutor, realizando pruebas psicotécnicas y de personalidad (cu-

yos resultados le son entregados y analizados con ellos por un psicólogo)

y asistiendo a dinámicas de grupo.

Esta área fi naliza con una entrevista personal en la que se profundiza en

sus habilidades, cualidades y puntos fuertes.

Todo el desarrollo del Área se realiza mediante tutorías personalizadas,

quedando los profesores que las imparten a disposición de los alumnos,

para ayudarles en cualquier proceso de selección que aborden durante el

curso.

2. DESARROLLO PERSONAL Y MANAGEMENT.

Dentro de la fi losofía formativa de CESIF ocupa un lugar destacado abor-

dar la formación desde un punto de vista integral, trabajando la potencia-

ción de las habilidades directivas de los alumnos al contemplarlos como

futuros directivos, atendiendo con especial interés áreas tan signifi cativas

como negociación, habilidades de comunicación, etc.


3. FORMACIÓN COMPLEMENTARIA.

A lo largo del Curso Académico, siempre fuera del horario habitual de cla-

se, CESIF convocará diferentes programas de formación complementaria

orientados a perfeccionar los conocimientos de sus alumnos en:

INFORMÁTICA:

40 horas lectivas centradas en entorno Offi ce. En estas sesiones se dota-

rá al alumno de un conocimiento avanzado de los programas, con el fi n de

profundizar en las habilidades prácticas necesarias con las que desenvol-

verse con soltura en el ámbito profesional habitual.

IDIOMAS:

100 horas de refuerzo de inglés adaptado a los entornos profesionales del

sector.

Una formación que obedece a la demanda de mercados laborales globa-

lizados y que persigue cualifi car adecuadamente a los alumnos, con el

fi n de que adquieran las habilidades necesarias para proyectarse como

profesionales competentes también en inglés.

Los alumnos que acrediten un alto nivel de inglés y deseen reforzar un

2º idioma, podrán optar por realizar este módulo en francés, portugués o

alemán (sujeto a disponibilidad de alumnos).

TALLERES DE TRABAJO:

Como complemento formativo, durante los fi nes de semana se ofrecerá a

todos los alumnos la posibilidad de participar de forma voluntaria, en talle-

res de trabajo para reforzar sus competencias y manejo de herramientas

específi cas (entrevistas de trabajo, presentaciones en público, informática

avanzada, inglés profesional, etc.).

11. PRÁCTICAS EN EMPRESAS

Dentro de la Filosofía de CESIF, contemplando la formación desde un

punto de vista integral, tiene especial importancia la aplicación práctica de

los conocimientos adquiridos a lo largo del curso.

Por este motivo, todos los alumnos que así lo deseen, podrán realizar un

período de Prácticas en Empresas de los Sectores abarcados, en áreas

de desempeño de directa aplicación de los contenidos del Máster.

La duración mínima de dichas Prácticas será de 600 horas y la remune-

ración económica de las mismas dependerá de los estándares que cada

empresa tenga establecidos para estas posiciones.

“INCORPORACIÓN LABORAL MEDIA DEL 90%”

12. BOLSA DE TRABAJO

En las últimas promociones, la gestión pro-activa realizada por el Cen-

tro y dirigida a las industrias farmacéutica, parafarmacéutica, alimentaria,

química, cosmética y biotecnológica, ha colaborado a la incorporación de

más del 90% de sus graduados al mundo laboral. Entre dichas empresas

se encuentran las siguientes:

3M ESPAÑA, ABBVIE, ABBOTT LABORATORIES, ABELLÓ FARMACIA, ABELLO LINDE, ACCOR, ACEI-TES LA PEDRIZA, ACES, ACS, ACTS, ACUARIO, ACYFABRIK, ADELPHI TARGIS, AEMPS, AENER ENERGÍA, AERONÁUTICA INDUSTRIA, AGENCIA ESPAÑOLA DE SEGURIDAD ALIMENTARIA, AGRI-QUEM, AGROAL, AGROTECH 2000, AGRUPACIÓN DE CALIDAD ESPAÑOLA, AGUAS Y ALIMENTOS (BIOMERA), AIRFARM, ALCALÁ FARMA, ALCALIBER, ALCAMPO, ALCÁNTARA PUB. FARMACÉUTICA, ALCAZAR, ALCON CUSI, ALCON-IBERHIS, ALDO UNIÓN, ALERGOVET, ALICONTROL, ALIFARMA, ALIMENTOS Y COMPLEMENTOS, ALK-ABELLO, ALKEMI, ALLERGAN, ALMACENES FARMACEN, ALMENDRAS FRANCISCO MORALES, ALMIRALL, ALTER, AMBIGEST, AMO, ANALAQUA, ANALIZA CALIDAD, ANAYCO, ANDRÉS PINTALUVA, ANDRÓMACO, ANIE, ANIMAL, ANTONIO PUIG, APPLUS, ARABA, ARAFARMA GROUP S.A., ARAMARK, AREU, ARISTEGUI, ARKOCHIM, ASAC, FARMACEUTI-CAL INTER, ASF GESTIÓN, ASSI, ASPREL PHARMACABYC, ASTELLAS PHARMA, ASTRA ZENECA, ASTURFARMA, ATACHE, ATICA ASESORES Y CONSULTORES, ATISA, AVENTIS BEHRING, AVENTIS PASTEUR MSD, AYUNTAMIENTO DE LA LAGUNA, AYUNTAMIENTO DE MADRID, AZKAR, AZUCARE-RAS EBRO AGRÍCOLAS, BAMA GEVÉ, BASE VIRIDIANA, BASF COATINGS, BAXTER, BDF BEIERS-DORF, BEAPHAR IBERICA, BELMAC, BERLIMED, BERNA BIOTECH, BESCANSA, BEXAL FARMA-CÉUTICA, BIAL-ARISTEGUI, BIK-LEO, BIMBO, BIO-GENETIC LABORATORY, BIOMED, BIOMET SPAIN ORTHOPAEDICS, BIONOSTRA, BIO-RAD,BIOREF, BIOTECHNOLOGY INSTITUTE, BIOTIC, BOEHRIN-GER INGELHEIM, BOEHRINGER MANNHEIM, BOHM, BOIRON, BONIQUET, BOOTS HEALTHCARE, BORMIOLI ROCCO, BOSS MEDICAL, BOSTON SCIENTIFIC, BRADLEY, BRAUN MEDICAL, BRENNTAY QUÍMICA, BRISTOL MYERS SQUIBB, BROMATOS, BRUM, BUDEL PAK, BURGER KING, CAMPIJO-VEN, CAMPILLOS, CAMPOFRÍO, CAPITAL FARMA, CAPRABO, CARIZOO, CARREFOUR, CARTAGA SALUD, CASEN FLEET, CASTY, CATENON BARCELONA, CAYACEA, CDP-CONSULTING, CECOFAR, CENAVISA, CENTRO DE FARMACIA DEL EJÉRCITO DEL AIRE, CENTRO FARMACÉUTICO NACIO-NAL, CENTRO NACIONAL DE ALIMENTACIÓN, CEPA, CESIF, CHANEL, CHEMINOVA , CHEMINOVA INTERNACIONAL, CHEMO IBÉRICA, CHEMPRO, CIBA-GEIGY, CIBA-VISIÓN, CIJISA, CIMAS, CINFA, CITRÖEN ESPAÑA, CLESA, CNTA (LAB. DEL EBRO), COFARES, COFZ, COMBINOFARM, COMBIX, CONTROL MICROBIOLÓGICO, CONDUCCIONES HIDRÁULICAS Y CARRETERAS, CONSERVAS AN-TONIO ALONSO, CONSORCIO ESPAÑOL, CONSERVAS LA FUENTE, CONSERVERO DE SANTOÑA, CONXEMAR, CONYCAL, COOSUR, COREN, COSMETICA ACTIVA, COSMÉTICA COSBAL, COSMÉTICA TÉCNICA, COVAP, CPD CONSULTING, CRIVISA, CSIC, CTA, CUERPO DE SANIDAD DEL EJÉRCITO, CYNDEA PHARMA, DACSA, DALLANT, DANONE, DELFIN, DEMERQUISA, DENDRITE SPAIN, DEREX-DERMOFARMACIA, DERMOFARM, DESARROLLOS ALIMENTARIOS, DÉVEL PHARMACEUTIQUE, DIA, DIAFARM, DIETÉTICOS, DIFASUR, DIFLOMAR, DISALFARM, DIXTREX IBÉRICA, DOHLER EUROCI-TRUS ESPAÑA, DOLEFOOD, DOLISOS, DOVER COSMETICS (KINSHASA), DUKE CHEM, DU PONT PHARMA, DURBAN, DYNAMIC SOLUTIONS, ECONATURE, ECOMSA, EFFICE, EISAI FARMACÉUTI-CA, EISMANN, ELADIET, ELISABETH ARDEN, EMBUTIDOS FRIAL, EMBUTIDOS JABUGO, EMILIO ESTEBAN, EMISUR, EOROFAR ALERGI, S.L., ERN, ESCANED, ESPUÑA, ESTEDI, ESTEVE, ESTIN-DEL MURCIA, EUPHARLAW, EURONATUR, EUROORTODONCIA, EUROQUALITY, EURORICE, EVANS MEDICAL ESPAÑA, EXCAL, EXON MOBIL, EXXENTIA, FAER, FAES, FARDI, FARMAES, FARMALIDER, FARMAMEDITERRÁNEA, FARMAPROJECTS, FARMASIERRA, FARMATECNINK, FERMO, FERRER IN-TERNACIONAL, FIDES-ROTTAPHARM, FINAF 92, FINEMAN, FLUNCH, FOURNIER, FRESENIUS KABI, FRIDA-DORSCH, FRIGO-LOURO, FRIOBURGOS, FRIPAN, FROSST IBÉRICA (MSD), FUJISAWA, FXA GROUP, FYSE, GABINETE DE SERVICIOS PARA LA CALIDAD, GALLINA BLANCA, GARCÍA BAQUE-RO, GATSBY, GATTEFOSSE, GAYOSO-WELLCOME, GEBRO FARMA, GELOS, GÉMINIS, GENERAL ELECTRIC HEALTH CARE, GENERAL MILLS, GENETRIX, GERMED, GEOTECNIA, GLAXO SMITHKLI-NE, GLOBAL BEAUTY RESOURCE, GMP NARDEN, GP PHARM, GUERBET, GRAMAR, GRIFOLS, GRU-PO ANTOLIN, GRUPO BETA, GRUPO EL GALLEGO, GRUPO LECHE PASCUAL, GRUPO LOS NOR-TEÑOS, GRUPO MGO, GRUPO SAFA, GRUPO VIPS, GRUPO ZENA, GTR, GTSI, HACH-LANGE, HC CLOVER PS, S.L., HEEL LABORATORIOS, HELADOS SOMOSIERRA, HELM IBÉRICA, HEBER FARMA, HERMANOS GÓMEZ MATANZO, HIBRAMER, HISPADIAL, HOECHST MARION ROUSELL, HORNO DE LEÑA TRADICIONAL, HOSPITAL DE SAN CAMILO, HOSPITAL GREGORIO MARAÑON, HOSPITAL LA PAZ, HOSPITAL SEVERO OCHOA, HOSPITAL TXAGORRITXU, HUCOA ERLOSS, HUNTER DOU-GLAS, I3 PHARMA RESOURCING, I. QUÍMICAS PERLACOS, IBERCLINIC, IBÉRICA DE NUTRICIÓN, IBERMUTUAMUR, ICN IBÉRICA, ICON CLINICAL RESEARCH, IDEM, IMHES, IMS INTERNACIONAL, IDIS PHARMACEUTICAL, INDUKERN, INDUSTRIAL FARMACÉUTICA CANTABRIA, INDUSTRIAL VE-TERINARIA, INDUSTRIAS LICORERAS DE GUATEMALA, INDUSTRIAS LOSÁN, INEXFA, INIBSA,

INKEYSA, INMUNOTEK, INSTITUT DE ALTA TECNOLOGÍA, INSTITUTO ANALÍTICA, INSTITUTO CAR-LOS III, INSTITUTO DE LA CALIDAD, INSTITUTO TECNOLÓGICO PET, INSTITUTO TEÓFILO HERNAN-DO (UAM), INTELSA-INARSA, INTERLINK, IPS FARMA, IRET, IRMENSAN, ISOVER (SAINT GOBAIN), ITALFÁRMACO, JAER, JAMONES BADÍA, JANSEN CILAG, JAUME PEDRO, JOHNSON & JOHNSON, JSP, JUNTA DE ANDALUCÍA, JUNTA DE CASTILLA Y LEÓN, JUNTA DE CASTILLA-LA MANCHA, JUS-TE, JUVENTUS, KALIFARMA, KENDALL INSITUTE, KERN PHARMA, KIN, KNOLL, KOIPE, KOMATSU, KOR-HÍSPANIA, KOROTT, KRUSTAGROUP, KYRSCH PHARMA, L´OREAL I+D (PARIS), L’OREAL, LA BALINESA, LA UNIÓN RESINERA, LABIANA PHARMACEUTICALS, LABIANA LIFE SCIENCES, LABIS-NA, LÁCER, LAINCO, LECLERC, LENSA, LEO, LESVI, LETI, LICONSA, LIFE, LILLY, LINEA QUÍMICA, LITAPHAR, LLORENS, LLORENTE, LOGISTA PHARMA, LYO PRODUCTOS CÁRNICOS, LYS ALIMEN-TACIÓN, MADARIAGA, MADAUS CERAFARM, MALLINCKORDT IBÉRICA, MAPFRE INDUSTRIAL, MAR-TÍNEZ LLENAS, MARTÍNEZ NIETOS, MAYMÓ COSMETICS, MCCANN, McNEIL IBERICA, MDS PHARMA SERVICES, MECAMEDIA, MEDIELP FAC, MEDINSA, MEDITERRÁNEA DE CATERING, MEDITRIAL, MEDTRONIC, MENADIONA, MENARINI, MERCADONA, MERCAMADRID, MERCK FARMA Y QUÍMICA, MERCK GENÉRICOS, MERCK SHARP & DOHME, METROLABO, MICONSA, MICROBAR, MICROSER, MIPEL, MIQUEL Y GARRIGA, MOEHS IBÉRICA, MOYRESA, MUSAL & CHEMICAL, MUSINI, MUTUAL CYCLOPS, NALCO, NALLO, NATUR HOUSE, NAVIDUL, NECSO, NEO MEDIC, NESTLÉ, NEUROCOR, NEXIS FARMACÉUTICA, NEXTAR FARMACÉUTICA, NIQUI MADRIMPORT, NINAPHARM ANNECY, NORCONTROL SOLUZIONA, NORMON, NOVARTIS CONSUMER HEALTH, NOVARTIS FARMACÉU-TICA, NOVO-NORDISK, NOVOTEA CONSULTORÍA, NUTME, NUTRECO, NUTRICARE, NUTRITION & SANTÉ IBERIA, NUVISAN, NYCOMED AMERSHAM, OFSA, OKONIS, OLEA, OMFE, OCTAPHARMA, OPTIMAL CARE, ORBITAL PHARMA, ORGANON ESPAÑOLA, ORT-PHARMA, OTC IBÉRICA, OTSUKA FARMACEUTICALS, OXON EPIDEMIOLOGY, OYKOL, PACISA, PANIBÉRICA DE LEVADURA, PANIFI-CADORA DE ALCALÁ, PANRICO, PAREXEL, PARISIS, PARKE DAVIS, PASTA RIVOIRE CARRET, PÉ-REZ GIMÉNEZ, PERMASTEELISA, PERSAN FARMA, PERSEIDA BELLEZA, PESCANOVA, PFIZER, PFIZER CONSUMER HEALTH, PHARMA GEN, PHARMACEUTICALS IBERIA, PHARMA MAR, PHARMA BIO SERV,PHERGAL, PHIDEA, PHINTER-HEEL, PHYTOLAB, PIEDRA DE LOS MÁRTIRES, PIERRE FA-BRE IBÉRICA, PINISAN, PINTALUBA, PIVOTAL, PLANTATION FOODS, PORIB CONSULTORIA, PRAS-FARMA, PRAXAIR, PRECOCINADOS ORTEGA, PRISMA, PROMEDIC DERMATOLÓGICO, PROCTER & GAMBLE, PRODUCTOS NOREÑENSES, PROYECTOS DE HOSTELERÍA, PRYCA, PUIG, PULEVA, QTI, QUALICAPS, QUALIFARMA, QUALITEC FARMA, QUESOS VULPI, QUÍMICA FARMACÉUTICA BAYER, QUÍMICA SINTÉTICA, QUIMIPLAST, QUIMI ROMAR, QUIMPE, QUINTILES, RAMIRO MARTÍ-NEZ, RANBAXY, RATIOPHARM, RECKITT BENCKISER HEALTH CARE, RED PET IBÉRICA, REGULA-TORY PHARMANET, REHEIS (IRLANDA), REIG JOFRE, RENTOKIL, REPSOL YPF, RESTAURACIÓN COLECTIVA, RESTAURANTES EN CONCESIÓN, RHONE-POULENC, RÍO DULCE, ROCHE, ROCHE DIAGNOSTICS, ROCHE VITAMINAS, ROCKWOOL, RODILLA, ROIG-FARMA, ROMOFARM, RORER, ROVI, RUBIÓ, SADEPAN, SAINT GOBAIN CRISTALERÍA, SALVADOR CÓRDOBA, SALVAT, SALVIMAX, SÁNCHEZ-ROMERO, SANDOZ PHARMA, SANITAS, SANIVET, SANOFI AVENTIS, SCHERING ESPA-ÑA, SCHERING PLOUGH, SCHWEPPES, SCIENTIFICS SEARCH INTERNATIONAL, SEARLE IBÉRICA, SECO, SEID, SEPTA-CHEMIFARMA, SERMES CRO, SERONO, SERVICENTRO, SESDERMA, SOCIE-DAD DE VALIDACIÓN DE SISTEMAS, SERTINA CATERING, SERVICIOS INTEGRALES DE ACREDITA-CIÓN, SERVIER, SIGMA-TAU, SIKA, SISCAL CONSULTORES, SKIN-CARE, SMITHKLINE BEECHAM, SOBRINO, SOCIEDAD DE VALIDACIÓN DE SISTEMAS, SOCOMO, SOLVAY PHARMA, SOLVAY QUÍMI-CA, SORIA NATURAL, SPARCHIM, SPRIM, SPYFARMA, STADA, STE PHARMA SYSTEMS, STERLING WINTHROP, STIEFEL, STRYKER, SUMINISTROS CUARTE, SUMOL PHARMA, SUPERMERCADOS CHAMPION, SUPERS DIANA, SWEDISH ORPHAN INTERNATIONAL, SYNTEX LATINO, SYNTHON HIS-PANIA, SYMRISE IBERICA, SYVA, TAMAR LAS ARENAS, TCM, TECNIMEDE, TECNOMA, TEDEC-MEIJI, TEGOR, TELEPIZZA, TELSTAR PROJECTS, TETRA PAK ENVASES, TEVA, TGH, TOLL FARMA, TOLL MANUFACTURING, TOMATES DEL GUADIANA, TRIAL FORM SUPPORT (TFS), LDP-LABORATORIOS TORLAN, TRADIPAN, TRAGSEGA SANIDAD ANIMAL, TYCO HEALTHCARE, UCB PHARMA, UNIÓN RE-SINERA, UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DE NAVARRA, UQUIFA, URIACH, VALDYCOMER, VALSANZO, VAIT, VECTEM, VELEDA, VETERINARIA, VETOQUINOL, VICASA, VICHY, VIDRIOS SAN MIGUEL, VI-ÑAS, VITA, VITAFARMA, VITAL-10, WARNER LAMBERT, WARNER NUTRITION, WAS, SWICAM-DIAL, WYETH FARMA, WYNNOVA PHARMA SOLUTIONS YAMANOUCHI, YODEYMA PERFUMES, YPSILON, YUTH, ZAMBON, ZENECA FARMA, ZOTAL, ZUMOSUR, ZURKO RESEARCH

ABELLA MELÉNDEZ, Dª. MARIA.Gerente de Asuntos Regulatorios. ROCHE.AMARILLA MATEU, Dª. NURIA. Consejero Delegado. EUPHARLAW. ARANA NAVARRO, D. ALEJANDRO. Independent Pharmaceuticals Professionals. RTI HEALTH SOLUTIONS.ARÍSTEGUI RUIZ, D. IGNACIO.Gerente Médico del Área Cardiorenal. Dpto. R&D. AMGEN IBERIA.ARTÉS FERRAGUD, Dª MAITE. Managing Director. ADELPHI.BALCELLS ALEGRE, D. MIQUEL.Director Médico de Desarrollo de Oncología. AMGEN, SA.BENÉITEZ FERNÁNDEZ DE LA CUESTA, Dª. ROSA.Directora del Área de Idiomas. CESIF.BENÉITEZ PALOMEQUE, D. MANUEL.Director General. CESIF.BRICIO VICENTE, Dª. TERESA.Directora General. ALPHA BIORESEARCH.CALVO FERRÁNDIZ, Dª. PILAR AITANA. Médico Adjunto, Servicio de Oncología Médica. HOSPITAL GREGORIO MARAÑÓN.CAMPO HUMANES, Dª. PILAR.Director Operaciones Clínicas. PIVOTAL.CARRÉ LLOPIS, Dª. CARME.Directora Médica. MC HEALTH TECH.CASADO COLLADO, D. ALFONSO JAIME.Bioestatistician Manager. DYNAMIC SOLUTION.CASADO GÓMEZ, D. MIGUEL ÁNGEL.Director General. PORIB.CASELLAS JIMÉNEZ, Dª. SILVIA.Project Director. PRA HEALTH SCIENCES.CHICA BAYÓ, Dª. ESTRELLA.Manager Operations. INVENTIVE HEALTH CLINICAL.CAUDEVILLA ASENSIO, Dª. CONCHA. Directora de Market Access. OTSUKA.COSTA I PAGÉS, D. JOAN.Profesor Titular de Farmacología. UAB.CUCHI ALFARO, Dª. TERESA.General Manager. ACTIOMED.DORREGO GONZALEZ, Dª. LYDIA.Directora de Operaciones Clínicas. CELLERIX.ENRIQUE GONZÁLEZ, Dª. ROSA.MSL Manager. BAYER.ESTEVEZ SALA, D. EMILI.Director Técnico. FARMAINDUSTRIA.

13. CLAUSTRO DE PROFESORES


ESTEBAN YEBRA, D. JOSÉ MIGUEL.Director Asociado. CESIF CONSULTORÍA.FERNÁNDEZ DE LIGER, Dª. ARANCHA.Senior CRA. SANOFI-AVENTIS.FERNÁNDEZ GALLEGO, D. ANTONIO.Director Corporativo de RRHH. GRUPO ALTER.FERNANDEZ GUTIÉRREZ, D. LUIS.Senior Project Manager. ICON.FERNÁNDEZ PLAZA, D. CARLOS.Director. INVENTIV HEALTH.FERNÁNDEZ SORIANO, D. FRANCISCO JAVIER. Head Medical Affairs & Operations Medical Department Spain. ALMIRALL.FONTE MIR, Dª. MAITE.CRA Group Head NSO&TX. NOVARTIS.GALERA LLORCA, D. JORDI.Health Outcomes Research Coordinator. NOVARTIS. FARMACÉUTICA S.A. GASCÓN ROCHE, Dª. NEUS.Dtra. de Seguridad de Medicamentos y Farmacovigilancia.LABORATORIOS DOCTOR ESTEVE.GARCÍA GALÁN, MARÍA ESTHER.Manager Process QM. PAREXEL.GARCIA PÉREZ, Dª. ELI.Medical Scientifi c Liaison. NOVARTIS. GIBERNAU BALCELLS, Dª. ANNA.Executive Director. CLINICAL OPERATIONS COMPLIANCE.GIL-ALBERDI, Dª. BEATRIZ. Directora. HEALTHCO.GÓMEZ BAJO, D. GREGORIO JESÚS.Jefe de Servicio de Cirugía Plástica. HOSPITAL DE ALBACETE.Consultor Técnico. CESIF.GONZÁLEZ BLÁZQUEZ, D. ERNESTO.Coordinador General de Cursos. CESIF.GONZÁLEZ DE LA CALLE, D. JOSÉ RAMÓN.Regional Operations Manager. SHIRE.GONZALEZ GALINDO, Dª. ROSA.Director Ejecutivo de Operaciones Clínicas. INC RESEARCH.GONZÁLEZ MARTEL, Dª. MAITE.International Project Manager. MSD.GONZÁLEZ SÁNCHEZ, D. JOSÉ LUIS. Medical Advisor. GILEAD.GONZÁLEZ SANTISO, Dª. ANA.PhD. PMP. Country Head and Director of Clinical Operations. COVANCE.

GUILLÉN ORTEGA, D. JOSÉ MARÍA. Responsable de Farmacovigilancia. SANOFI PASTEUR MSD.HERAS NAVARRO, D. JOAN.Director Medical & Regulatory Affairs. ALMIRALL.HERNANDO MARTÍN, Dª. TERESA.Medical Affairs Consultant. COCIENTE.HERRADÓN VIRSEDA, Dª. ANA.CDQM & Site Monitor Manager. BMS.HERRERO RODRÍGUEZ, D. CARLOS J.Gerente de Investigación Clínica. JANSSEN-CILAG.JOAO CARVALHO, Dª. MARÍA. CRA Manager. ICON.LEÓN ACERO, D. ALBERTO.Consultor. Director Académico y Director del MMEC, MIFP, MCDF y del MDSD. CESIF.LOZANO JIMÉNEZ, D. JAVIERMedical Advisor. AMGEN.MAHILLO RAMOS, Dª. MARÍA ESTHER.Director Project Management. I3 RESEARCH.MARIMÓN GARCÍA, Dª. SONIA.Regulatory Affairs Manager. RPS RESEARCH IBÉRICA.MARTÍ GUIXÀ, Dª. TERESA.Jefa de Sección del Servicio de Control Farmacéutico y Productos Sanitarios. GENERALITAT DE CATALUÑA.MARTÍN GALLART, Dª. MÓNICA.Senior Clinical Monitoring Associated. INVENTIVE HEALTH CLINICAL.MARTÍNEZ HIDALGO, Dª. CARMEN.PMP. Senior Director, Head of Clinical Operations Spain & Portugal. PPD.MARTÍNEZ LÓPEZ. D. FERNANDO.Director. MAC PLACE.MENDIVIL MEDINA, D. JOAN.HEOR Manager Market Access. BAYER HEALTH CARE.MORENO GALLEGO , Dª. Mª ISABEL.Gerente de Asuntos Regulatorios. ROCHE FARMA.MUÑOZ CHIMENO, Dª. SILVIA. International Clinical Study Manager. SERVIER.PEÑA BERNABÉ, Dª. EVA.Compliance Oversight Lead. PFIZER.PÉREZ PÉREZ, Dª. Mª JESÚS.Gerente de Gestión Sanitaria. ABBVIE FARMACÉUTICA.PIÑOL VILLENA, Dª. CARME.Fundadora y Directora. INNOVA - Strategic Consultant.PLAJA PORTELL, D. JORDI.Managing Partner & Founder en MICH.


“FORMADO POR PROFESIONALES DE

RECONOCIDO PRESTIGIO Y EXPERIENCIA EN

SUS SECTORES”

PUEYO PALAZÓN, Dª. CAROLINA.Investigator Support Development. PFIZER.RESTOVIC CAMUS, Dª GABRIELA. Senior Consultant. PMA&HE.RIBOT BADOSA, Dª. MONTSERRAT.Psicóloga. COACH PERSONAL Y EJECUTIVO.RÍOS GUILLERMO, D. JOSÉ PEDRO.Coordinador en Plataforma de Bioestadística y Gestión de Datos en IDIBAPS. HOSPITAL CLÍNIC DE BARCELONA.RIVERA LLOBERA, Dª. ANNA.Global Medical Affairs Leader. ASTRA ZENECA.RODRÍGUEZ PINA, Dª. NATALIA.International Director Clinical Project Management. COVANCE.SANZ NARRILLOS, Dª GEMA.Directora Investigación Clínica. GEICAM.SALAZAR PELLITERO, Dª ELENA.Abogada Laboralista.SOL MAURI, D. JOSEP Mª.Director General.SAIL (Servicio de Asesoría a la Investigación y Logística).SORIANO CAMPUZANO, D. MARC. Head of R&D Project Manager. ALMIRALL.SOTO ÁLVAREZ, D. JAVIER.Director Economía de la Salud. PFIZER.TAMARIT SELLÉS, D. ENRIC.Project Manager. ASTRA ZENECA.TAPIAS XIRAU, Dª. GLORIA.Directora RRII y Market Access. IPSEN.TORRES, D. FERRÁN.Scientifi c Director Bioestadistics and Data Management Core Facility en IDIBAPS. HOSPITAL CLÍNIC DE BARCELONAVALENCIA CORTES, Dª. EULALIA.Socio. VGV ABOGADOS ASOCIADOS.VAZQUEZ DÍAZ, Dª. OLGA.Senior Clinical Trial Coordinator. MSD.

El Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Medical Affairs, puede

cursarse en las sedes de Madrid y Barcelona, de acuerdo a la fecha pro-

visional descrita en el gráfi co adjunto.

MADRIDLas clases se impartirán de lunes a viernes en el siguiente horario:

De lunes a viernes, de 17.30 a 21.30h.

BARCELONALas clases se impartirán de lunes a viernes en el siguiente horario:

De lunes a viernes, de 17.30 a 21.30h.

14. OPCIONES DE REALIZACIÓN

Y CALENDARIO

SEDE MADRID - GRUPO I

2015-2016

Curso Académico Entrega de Tesina

SEDE BARCELONA - GRUPO I

OCT NOV DIC ENE FEB MAR ABR MAY JUN JUL AGO SEP OCT

OCT NOV DIC ENE FEB MAR ABR MAY JUN JUL AGO SEP OCT


1. DERECHOS DE INSCRIPCIÓN.

Los derechos de inscripción para el programa Máster en Monitorización de

Ensayos Clínicos y Medical Affairs, en el curso académico 2015-2016, son

de 8.750 €.

- El importe del programa se abona en dos cuotas de la siguiente forma:

- Preinscripción: 1.000 € en concepto de reserva de plaza.

- Matrícula: 7.750 € en concepto de clases, material didáctico, visitas y

viajes de trabajo.

2. FORMA DE PAGO.

- Abono íntegro del programa mediante transferencia bancaria al númerode

cuenta que se especifi que, indicando el nombre del alumno en el impreso-

de abono.

- Pago fraccionado -con un recargo del 5%- en ocho plazos en las fechas

que se indiquen.

3. BECAS.

- CESIF, con el objetivo de que ningún Alumno capacitado y motivado deje de

tener acceso a cursar este máster por motivos estrictamente económicos,

ofrece seis becas dotadas con el 25% del importe de la Matrícula. Estas

becas serán concedidas según las bases establecidas por el Centro.

4. FINANCIACIÓN.

Está previsto un crédito preferencial para los Alumnos de CESIF con Ban-

co SABADELL y DEUTSCHE Bank, que permita fi nanciar el Programa en

óptimas condiciones. Los alumnos interesados en dichas fi nanciaciones

deberán solicitar información de la misma en el Centro.

15. DERECHOS DE INSCRIPCIÓN,

BECAS Y FINANCIACIÓN

1. PREINSCRIPCIÓN.

Los interesados deberán formalizar la preinscripción aportando los siguientes

documentos, que se entregarán personalmente o por correo en las Sedes de

CESIF: C/ General Álvarez de Castro, 41 - 28010 - Madrid.

C/ Josep Irla i Bosch, 5-7, Plantas Bª y 3ª - 08034 - Barcelona.

- Solicitud de Preinscripción, debidamente cumplimentada y fi rmada.

- 2 fotografías tamaño carnet.

- Currículum Vitae personal.

- Certifi cado Académico.

Además deberán abonar los honorarios de preinscripción de 1.000 € para el

Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Medical Affairs. El pago podrá

realizarse en metálico, en cheque a nombre de CESIF FORMACIÓN, o me-

diante transferencia bancaria.

2. PROCESO DE ADMISIÓN.Una vez realizada la preinscripción, los candidatos procederán a la realización

de una Prueba de Nivel de Idioma asi como a un Test de Personalidad y de

Competencias Profesionales.

Posteriormente, serán convocados para mantener una entrevista personal con

un miembro de la Junta de Admisión; esta entrevista es imprescindible para la

posterior evaluación y aceptación de los interesados como alumnos.

3. EVALUACIÓN.La Junta de Admisión se reunirá en las fechas que previamente se señalen y

evaluará las Solicitudes en base a los siguientes criterios:

1. Valoración de la entrevista personal.

2. Currículum Vitae personal y académico.

3. Interés por la realización del curso.

4. Número de orden en la preinscripción.

Las resoluciones de la Junta de Admisión son inapelables.

16. ADMISIÓN DE ALUMNOS


4. ADMISIONES.CESIF comunicará a los interesados, telefónicamente y por carta, su admi-

sión en el curso solicitado, indicándoles la fecha límite en la que deberán

hacer efectiva la matrícula, según las formas de pago que se indican en la

descripción de cada uno de los cursos; aquellas personas que habiendo

sido notifi cadas de su admisión dejen transcurrir la fecha fi jada sin hacer

la matrícula, perderán su plaza y la señal de preinscripción.

Los candidatos no admitidos o sin plaza, serán igualmente notifi cados, de-

volviéndose la señal de preinscripción por el procedimiento que indiquen.

Aquellos candidatos que, habiendo sido admitidos, renuncien a su plaza

se les reintegrará, de igual manera, el importe de la preinscripción y, en su

caso la matrícula descontando los gastos derivados del proceso de admi-

sión (300€), siempre y cuando lo comuniquen por escrito con diez días de

antelación al comienzo de las clases.

Solicitud deAdmisión

EvaluaciónAcadémica

EntrevistaPersonal

Junta deAdmisión

No Admisión

Admisión

Pruebasde Admisión

DIRECCIÓN DEL MÁSTER D. Alberto León [email protected]

CODIRECCIÓNDª. Anna Gibernau Ballcells.D. Carlos Fernández Plaza.

DEPARTAMENTO DE INFORMACIÓN Y ADMISIONESMADRID:Patricia Ruíz Miró[email protected]

BARCELONA: Alejandro Mora [email protected]

CONTACTO

cesif.es

General Álvarez de Castro 41 28010 Madrid Tel.+34 915 938 308

MADRIDJosep Irla i Bosch, 5-7, Plantas Bª y 3ª. 08034 Barcelona Tel.+34 932 052 550

BARCELONAAvenida da Liberdade, 110 - 1º 1269-046 LisboaTel.+351 211 221 848

LISBOA

MÁSTER EN MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS Y … · Opciones de Realización y Calendario. 15....

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