2do

CONGRESO

Módulo Internacional

21 de NoviembreSábado

2015

CONTROL DE CALIDAD EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA

Módulo: Control de Calidad en la Industria Farmacéutica2do

CONGRESO

Conocer la optimización de los métodos cromatógrafos en los ensayos de HPLC.

Dar a conocer la actualización en los ensayos de disolución y el desarrollo y transferencia de los métodos analíticos.

Discutir las estrategias de implementación de los estudios de Bioequivalencia de Medicamentos.

OBJETIVOS

BENEFICIOSParticipación libre a la Expo Farma&Cosmetica 2015

Descuento del 30% a un segundo módulo de elección y a curso pre congreso: Disolución de Principios Activos y formas farmacéuticas sólidas.

Participación libre a las charlas técnicas y visita a los empresas proveedoras de diferentes países como Alemania. Bélgica, Canadá, EEUU, México, Brasil , Argentina y Perù

Participación al Seminario Internacional on line ( Webinar): Disolventes Residuales <467> según Farmacopea Americana a cargo del PhD Horacio Papa- USP EEUU

PROGRAMACIÓN

2do

CONGRESO

HORA TEMA

INCLUYE

7:30pm a 8:30pmViernes 20 de Noviembre del 2015

DocentesDocentes

8:30am - 8:45am

9:00am - 10:00am

10:00am - 11:00am

11:00am - 12:00am

12.00am - 1:00pm

1:00pm - 2:00pm

8:45am - 9:00am

Módulo: Control de Calidad en la Industria Farmacéutica

Optimización en Métodos Cromatográficos en los ensayos de HPLC

Merck Peruana - PERÚ

Ensayos de Disolución de Productos FarmacéuticosProf. Humberto Ferraz, Director Laboratorio de Desarrollo FCF / Universidad de Sao Paulo BRASIL

Desarrollo & Trasferencias de Métodos Analíticos en Productos Farmacéuticos

Quim. José Wilson Castro, Director para America Latina Water CoporationPUERTO RICO

Estudios de Bioequivalencia de Medicamentos “Estrategias de Implementación”

Dra. Silvia Storpirtis,Docente Universidad de Sao Paulo - BRASIL

Importancia en la Selección de Columnas de CL en Análisis de Impurezas en Productos Farmacéuticos.

Quim. Ricardo Martinez, Gerente Desarrollo Chemestry Waters CorporationMÉXICO

Registro de Asistencia.

Palabras de Bienvenida

Transmisión en vivo desde la sede central de la Farmacopea Americana

USP en EEUU

Disolventes Residuales <467> en Productos Farmacéuticos según normas vigentes de Farmacopea Americana USP

Ph. D Horacio N. PappaDirector - General ChaptersGlobal Science and Standards Division USP – USA

SEMINARIO INTERNACIONAL ON LINE (WEBINAR)

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Prof. Humberto Ferraz, - BRASILProfesional Farmacéutico con màs de 20 años de experiencia, Doctorado en Fármacos y Medicamentos por la Universidad de Sao Paulo, Post doctorado en la Universidad de Coimbra - Portugal. Experiencia en investigación y desarrollo de productos nuevos con énfasis en Farmacotecnia, con Laboratorios Farmacéuticos Nacionales como multinacionales instaladas en el Brasil. Ha publicado diversos artículos sobre desarrollo de productos nuevos en la industria farmacéutica, en journal, revistas especializadas, congresos nacionales e internacionales y participación en libro sobre “Nuevas Herramientas Farmacotecnicas para modular la Biodisponibilidad de Medicamentos”. Actualmente a cargo de diversos proyectos de desarrollo de productos y profesor asociado de la Universidad de Sao Paulo.

Dra. Silvia Storpirtis - BRASIL Profesional graduado por la Facultad de Ciencias Farmacéuticas de la Universidad de Sao Paulo- Brasil, con Maestría en Control de Calidad de Medicamentos y Doctorado en Área de Farmacocinética por la Universidad de Sao Paulo. Posee Especialización en Biofarmacia e Farmacocinética e Farmacia Clínica por la Universidad de Chile. Participó en la elaboración y revisión de la Reglamentación Técnica Brasileña sobre Medicamentos Genéricos e Similares y fue Consultora Técnica de ANVISA en las áreas de Biodisponibilidad e Bioequivalencia de Medicamentos. Fue miembro del grupo de trabajo de Bioequivalencia de la Red Panamericana de Armonización de Reglamentación Farmacéutica de la OPS/OMS. Miembro de la “Grupo USP-Brasil” creado para dar soporte a las actividades técnicas científicas de la Farmacopea Americana en Brasil. Es responsable por el comité técnico (CTT) de Equivalencia Farmacéutica e Bioequivalencia de Medicamentos de Farmacopea Brasileña. Publico más de 80 artículos científicos en revistas indexadas e más de 20 capítulos de libros. Actualmente es Profesora Asociada del Departamento de Farmacia de Facultad de Ciencias Farmacéuticas de Universidad de Sao Paulo- Brasilad de medicamentos, vacunas, productos biológicos y Farmacovigilancia en países como Argentina, Colombia, Brasil, Korea, EEUU y workshop en instituciones como Food and Drug Administration (FDA). Actualmente Evaluador de Perfil de Seguridad de productos en investigación para Ensayos Clínicos en el país

PLANA DOCENTE

Módulo: Control de Calidad en la Industria Farmacéutica

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PLANA DOCENTE

Quim. José Wilson Castro - PUERTO RICOProfesional Químico Pontificia Universidad Católica Ponce en Puerto Rico, especialista en Química Analítica Instrumental, en temas de trasferencia de métodos analíticos, validación y certificación en sistemas analíticos, se desempeñó como gerente de calidad de servicios técnicos en la región Latinoamérica. Actualmente Director para América Latina Water Coporation.

Quim. Ricardo Martínez - MÉXICO Químico Farmacéutico por la Facultad de Química de la Universidad Autónoma de México, con experiencia en la industria farmacéutica en área de desarrollo y validación de métodos, estabilidades. Ha ocupado cargos de responsabilidad en laboratorios de aplicaciones y instrumentos analíticos en Waters. Actualmente Gerente Desarrollo Chemestry Waters Corporation.

Módulo: Control de Calidad en la Industria Farmacéutica

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LUGAR Y FECHA

INFORMES E INSCRIPCIONES

FECHA Y HORA:El Módulo se desarrollará el día Sábado 21 de Noviembre de 8:30am a 2:00 pm

LUGAR: Sheraton Lima Hotel & Convention Center(Av. Paseo de la República Nº 170 Lima 1 Perú) HOTELS & RESORTS

INVERSIÓN

(*) El precio no incluye IGV

CERTIFICACIÓNLos participantes que cumplan satisfactoriamente con los requisitos y normas del módulo, reciben un certificado a nombre de la Empresa Latinoamericana en Asesoría y Consultoría Farmacéutica - LATFAR S.A.C.

Hasta 30 de Octubre 2015

USD 130* USD 140*

Hasta 20 de Noviembre 2015 Dirección: Av. 2 de Mayo 1545- Of. 216 - San Isidro

Telf.: 4214373Movistar 988883886

RPC: 994698632Email: congresofarma@latfar.com congresofarm@gmail.com

www.latfar.com

Módulo: Control de Calidad en la Industria Farmacéutica

Descuentos CorporativosDe 2 a 4 asistentes : 5%De 5 a más asistentes: 10% 5% (Por asistencia a cursos organizados por LATFAR)Descuentos personales:

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2da FERIA INTERNACIONAL2da FERIA INTERNACIONAL2da FERIA INTERNACIONALEN INDUSTRIA FARMACÉUTICA Y COSMÉTICAEN INDUSTRIA FARMACÉUTICA Y COSMÉTICAEN INDUSTRIA FARMACÉUTICA Y COSMÉTICA

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Eventos paralelos

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