ManualUsuario LipoActive RF

8/13/2019 ManualUsuario LipoActive RF

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LipoActiveRF_V3.4

www.sveltia.com

MANUAL DE USUARIOGUA Y APLICACIN

ULTRACAVITACIN - RADIOFRECUENCIA MULTIPOLAR Y BIPOLAR

CONTROL AUTOMTICO POR TEMPERATURA DE TRATAMIENTO


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2MANUAL DE USUARIOLipoActiveRF_V3.4

INTRODUCCIN 3PRESENTACIN DEL PRODUCTO 4

USO INDICADO 5

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS 6

INDICACIONES 7

UTILIZACIN SEGURA DEL EQUIPO 8

CABEZAL PARA ULTRACAVITACIN 9

CABEZALES PARA RADIOFRECUENCIA 10

CONTENIDO Y ACCESORIOS 12

PRELIMINARES 13

CONEXIN DEL EQUIPO A LA RED 14

DISPLAY TACTIL 15

ULTRAVITACIN 16

MEDICIN DEL PANCULO ADIPOSO O PLIEGUE CUTNEO 16

ACOPLAMIENTO DEL CABEZAL A LA PIEL 17

APLICACIN DE ULTRACAVITACIN 17

APLICACIN EN ABDOMEN 18

APLICACIN EN GLTEOS Y MUSLOS 18

ACOPLAMIENTO 18

PREGUNTAS FRECUENTES 19

RADIOFRECUENCIA 20

CON CONTROL AUTOMTICO DE TEMP. 20

APLICACIN DE RF CON CONTROL AUTOMTICO DE TEMP. 21

APLICACIN DE RF MODO MANUAL O LIBRE 22

CUIDADO Y LIMPIEZA DE LA UNIDAD 23

MECANISMO DE ACCIN Y EFECTOS TERAPUTICOS DE LA RF 24

ULTRACAVITACIN ULTRASNICA 26

ADVERTENCIAS GENERALES 27

ESPECIFICACIONES TCNICAS 28

NOTAS 30

TABLA DE CONTENIDOS


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INTRODUCCIN

Esperamos que su nuevo equipo supere sus expectativas y le retribuya muchosaos de excelente funcionamiento.

Nuestra lnea de aparatos para esttica cuentan con la ms alta tecnologa apli-cada en sus circuitos internos, los cuales han sido estrictamente controlados paraasegurar el cumplimiento de normas internacionales de seguridad y eficacia garan-

tizando un correcto funcionamiento y minimizando potenciales riesgos tanto parapaciente como operador.

Esta lnea de equipos es manejada por microcontroladores de alta performance demanera tal que con solo conectar el aparato a la red de alimentacin y encenderel equipo, usted dispone de una herramienta de excelentes prestaciones para sustratamientos.

LipoActive RF debe ser utilizado exclusivamente por personalprofesional calificado

Lea cuidadosamente este Manual de Usuario antes de operar el equi-po.

Antes de utilizar el equipo, controle el conexionado de los acce-sorios.

Este equipo se provee con una conexin a tierra de proteccin.El fabricante no se har responsable de cualquier dao causado por lafalta de uso de esta conexin.

No modifique este equipo sin autorizacin expresa del fabricante.

INTRODUCCIN


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PRESENTACINDEL PRODUCTO

Generador para tratamientos de Ultracavitacin, combinado con Generador deRadiofrecuencia en modos Multipolar y Bipolar.El equipo es totalmente digital y la configuracin de los parmetros de funcio-namiento se efecta en forma automtica.El nuevo sistema de control por temperatura simplifica la operatoria y brindamxima seguridad.El modo tracional de trabajo se mantiene, para que el profesional siempre tenga

el control de los valores de aplicacin, con la posibilidad de modificarlos deacuerdo a su criterio, en forma sencilla y prctica mediante su pantalla tctil encolores.

1. Ultracavitacin 90 watts.

2. Radiofrecuencia Multipolar demuy alta potencia 70 mm.

3. Radiofrecuencia Multipolar de

alta potencia 50 mm.4. Radiofrecuencia BipolarFacial.

El equipo seacopla al pacientemediante cuatrocabezales trans-

ductores:


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USO INDICADO

Aplicaciones en

tratamientos estticos

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIASRadiofrecuencia

1. Embarazo y lactancia.

2. Portadores de prtesis metlicas, marcapasos.

3. Cardiopatas graves.

4. Alteraciones de la coagulacin.

5. Enfermedades del tejido conectivo y neuromusculares.

6. Tumores e infecciones.

7. Implantes de colgeno recientes.

La sensacin de calor es pequea al principio, pero al incremen-tarse el aporte de energa a los tejidos, rpidamente se sientemucha temperatura e hiperemia (calor). Esta sensacin permane-ce an cuando se separe el cabezal.

La finalidad del tratamiento es elevar la temperatura de la zona,pero no ms all de 40-42 C. El paciente debe avisar inmediata-mente si comienza a sentir sensacin de quemadura. En ese caso,agrandar los crculos de aplicacin o disminuir la intensidad de laaplicacin. El mtodo de control de temperatura minimiza en for-ma dramtica estos riesgos.

Un enrojecimiento de la piel y un pequeo edema son norma-les, pero no deben observarse otras anomalas como micro ampo-llas, reacciones alrgicas, prurito excesivo, etc.


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CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIASUltravitacin

1. Embarazo y perodo de lactancia.

2. Personas con marcapasos.

3. Insuficiencia cardaca.

4. Insuficiencia renal.

5. Tumores y procesos neoplsicos.6. Heridas o infecciones de la piel.

7. Epilepsias

Puede producirse eritema (enrojecimiento cutneo ) leve o mode-rado.

Durante la aplicacin puede percibirse un sonido agudo, que no

presenta riesgos ni requiere detener el tratamiento.

En algunas personas pueden aparecer pequeas ampollas, quese absorben por si mismas. En estos casos disminuir la potencia yespaciar las sesiones.

No aplicar directamente en cabeza, ovarios, testculos, corazn yotros rganos internos. La aplicacin cerca de estas zonas debe serefectuada con el cabezal inclinado. Vase ms adelante en detallela tcnica de trabajo.


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INDICACIONES

Radiofrecuencia

INDICACIONES

Ultracavitacin

Modelacin corporal

Tonificacin y Rejuvenecimiento de la piel

Arrugas

Flaccidez piel

Flaccidez muscular

Reduccin de grasas

Reduccin de la celulitis

Levantamiento y expresin del rostro

Reabsorcin, modelacin y firmeza de papada

Laxitud del cuello

Flacidez alrededor de los ojos

Adiposidades localizadas.

Celulitis.

Mejora del contorno corporal .

Sobrepeso.

Lneas finas y arrugas

Estras

Acn

Cicatrices

Activacin de la circulacin sangunea

Activacin del sistema linftico.

En cualquier caso, se recomienda la consulta previa con un especialista.


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UTILIZACIN SEGURADEL EQUIPO

No utilice el equipo en ambiente de alta humedad (riesgo de fuegoo descarga elctrica).

PRECAUCIN

Mantenga el equipo en posicin horizontal.

PRECAUCIN

Utilice el equipo en ambiente interno en 0-40C (riesgo de dao ofuego posible si no se sigue esta instruccin).

PROHIBIDO

Mantenga alejado de nios.

PROHIBIDO

Asegrese de que la toma de aire se mantenga libre de polvo.

PROHIBIDO


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PARTES APLICADAS

Se denomina Parte Aplicada a los cabezales y/o transductores quese aplican directamente sobre la piel del paciente, interactuando con elequipo.

Estos cabezales son verdaderos instrumentos de precisin, por lo querequieren ser tratados cuidadosamente, mantenerlos limpios y coloca-dos en sus respectivos alojamientos cuando no estn en uso. Si bienlos cables utilizados en este equipo son de primera calidad, especial-mente diseados para uso mdico intenso, se recomienda no retorcer-los ni ser objeto de tirones al conectarlos o desconectarlos.No apto para aplicaciones con inmersin en lquidos.

Potencia de salida:90 watts

Frecuencia nominal de salida:40 KHz

Dimetro:70 mm.

Material:Acero inoxidable.

Montaje: flotante para evitar radiacin ultrasnicaindeseada.

Aislacin:La parte aplicada se encuentra aisladaelctricamente del emisor, transmitindose solamentela onda ultrasnica.

CABEZAL PARA ULTRACAVITACIN


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CABEZALES PARA RADIOFRECUENCIA

PARTES APLICADAS


Dimetro: 70 mm

Tipo de emisin:Multipolar, tresondas de radiofrecuencia desfasa-das 120 grados.

Frecuencia:850 KHz

Sensor para medicin de tempe-ratura incorporado.

Se explicarn con ms detalles lascaractersticas de la emisin Multi-polar de este cabezal ms adelante.

1 CABEZAL PARA RADIOFRECUENCIA MULTIPOLAR 70 MM


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PARTES APLICADAS


Dimetro: 50 mm

Tipo de emisin:Multipolar, tresondas de radiofrecuencia desfasa-das 120 grados.

Frecuencia:850 KHz



Tipo de emisin:BTR Facial.

Frecuencia:850 KHz


2 CABEZAL PARA RADIOFRECUENCIA MULTIPOLAR 50 MM

3 CABEZAL PARA RADIOFRECUENCIA BIPOLAR FACIAL


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CONTENIDO YACCESORIOS

Equipo.

Cabezal ultracavitador.

Cabezal Radiofrecuencia Multipolar dimetro 70 mm.Sensor trmico.

Cabezal Radiofrecuencia Multipolar dimetro 50 mm.

Cabezal Radiofrecuencia BTR Facial.

Plicmetro

Portacabezales con 4 tornillos de fijacin y llavepara ajuste.

Adems, se suministra el cable de alimentacin y ladocumentacin correspondiente.


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PRELIMINARES

Coloque y ajuste elporta cabezal, me-diante los tornillosy la llave tipo allen

provista.

CONEXIN DE LAS PARTES APLICADAS (CABEZALES)

Conecte los cabezales mediantelas fichas correspondientes,

siguiendo las indicaciones delfrente del equipo.

En caso de error en la conexin de cabezales, el equipo no seactivar y ser informado en pantalla acerca de cmo conectar

correctamente el o los cabezales errneamente conectados.


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CONEXIN DEL EQUIPOA LA RED

Verifique que la tensin y frecuencia de su equipo corresponden con la del pasen que va a ser utilizado. En la etiqueta de la parte posterior puede chequearesta informacin.

Verifique que la ficha de conexin a la lnea corresponda con la del pas en elque va a utilizarse el equipo. No corte el cable ni reemplace la ficha original.

El encendido se realiza me-

diante la llave ubicada en laparte posterior de la unidad.La pantalla demora unos ins-tantes en iluminarse, mientrasse inicia el sistema operativodel equipo.

No obstruir la rejilla de ventilacin.


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DISPLAY TCTIL

Si uno o ms de los cabezales no se conectan, el equipo funciona igualmente

con los dems. En el cabezal inactivo queda la leyenda DESCONECTADO.

PANTALLA INICIAL

Al encender el equipo, se realizael autochequeo de la unidad yse comprueban el sistema y loscabezales.

Este proceso se indicadurante su progreso.

Una vez terminado, elequipo se encuentralisto para comenzar yse observa la pantallasiguiente:

Info


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MEDICIN DEL PANCULO ADIPOSO O

PLIEGUE CUTNEO

ULTRAVITACIN

La Medicin del pliegue cutneo:se realiza medianteel instrumento denominado Plicmetro, que posee unaescala graduada en milmetros que nos expresa el grosordel pliegue. Esta medida ser luego indicada al equipo,mediante la tcnica que ser posteriormente explicada.La unidad configura en forma automtica la potencia yfrecuencia necesarias para el tratamiento del plieguemedido.

Para una correcta dosificacin de ultracavitacin, debemos efectuar previa-mente la medicin del Pliegue Cutneo.

El pliegue cutneo nos indica el espesor de tejido adiposo localizado en lazona en cuestin.

Conviene marcar las zonas corporales donde se va a efectuar la aplicacin,mediante un lpiz de fcil limpieza.El pliegue se toma en la lnea marcada. Se debe pellizcar de manera que unadoble capa de piel ms el tejido adiposo subcutneo subyacente se mantengapresionado entre el dedo pulgar y el ndice.

Se debe tener cuidado de no presionar tambin el tejido muscular subyacen-te. Con el fin de que ello no ocurra, con el ndice y el pulgar debemos rotar elpliegue levemente, asegurndonos tambin que haya un pliegue suficientepara poder tomar la medida. Si se presenta alguna dificultad le pedimos alsujeto que contraiga el msculo en la zona donde estamos trabajando, hastaque el terapeuta est seguro de haber tomado solamente piel y tejido adiposo subcutneo.

TCNICA DE MEDICIN DE PLIEGUES CUTNEOS

El calibre es siempre sostenido a 90 en relacin con la superficie delsitio de medicin del pliegue, en todos los casos.La medicin se registra dos segundos despus de haber aplicado lapresin total de los calibres.

No deberan tomarse mediciones luego de ejercicios, electroestimulacin, al trmino de una sesin de sauna, despus de nadar o de darse una ducha, ya que elejercicio, el agua caliente y el calor producen hiperemia (aumento del flujo sanguneo),en la piel con el consecuente aumento en el grosor del pliegue. En otras investiga-ciones se ha sugerido que la deshidratacin causa que el grosor del pliegue aumentedebido a cambios en la turgencia (rigidez), de la piel.

Una vez efectuada la medicin, tomamos nota de la misma para luego trasladarla alequipo, como veremos en el captulo siguiente. La medicin del pliegue es convenien-te en todas las aplicaciones tanto de abdomen como de otras zonas, pero en glteos o

muslos no es tan importante. Podemos colocar estos valores aproximadamente, ya quelos resultados sern prcticamente los mismos.


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APLICACIN DEULTRACAVITACIN

Se debe utilizar gel neutro en abundancia como medio de acopla-miento ptimo para la transmisin del ultrasonido. Una vez finali-zada la aplicacin, limpiar cuidadosamente tanto el cabezal comola zona aplicada, sobre todo si se va a usar luego radiofrecuencia.

Toque suavemente el conode ultracavitador

ACOPLAMIENTO DEL CABEZAL A LA PIEL

Introduzca el valor del pliegue en milmetros obtenido anterior-mente, mediante las flechas indicadas PLIEGUE. Si resultadificultosa la medicin del pliegue, se recomienda introducir unvalor aproximado por estimacin visual del panculo. Tambin seintroduce el tiempo, mediante las flechas TIEMPO.

Suponiendo que introducimos un valor de pliegue de 20 mmyun tiempo de aplicacin de 15 minutos, observamos la pantalla

siguiente:

Potencia 33

Tiempo Pliegue

15:00 20

Inicio Pausa Stop Volver

Potencia 33

Tiempo Pliegue

15:00 20


Info

Para comenzar la aplicacin, tocamos el botn Inicio.

Muy Importante: No dejar nunca el equipo enactividad, es decir emitiendo ultrasonido, con elcabezal sin estar aplicado al paciente. En casode una interrupcin momentnea del tratamiento,

oprimir Pausa para suspender la aplicacin y colo-car el cabezal en su soporte en el equipo.

Si se desea interrumpir momentneamente el tratamientotocar Pausa.

Para detener y volver los valores a cero, tocar Stop.

Para volver a la pantalla anterior, tocar Volver


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APLICACIN DE RF CON CONTROLAUTOMTICO DE TEMPERATURA

RADIOFRECUENCIA

Esta unidad est provista del nuevo y revolucionario sistema de aplicacinde Radiofrecuencia controlado automticamente por la temperatura obteni-da en los tejidos.Esta temperatura se setea o es fijada por el Profesional. Luego el equipotoma el control por medio de su software, manteniendo la potencia de salidaen los valores necesarios para mantener la temperatura deseada, sin pasar

de la misma y alcanzando la temperatura de rgimen lo mas velozmenteposible.

1. La dosificacin variable de la potencia del sistema automticamenteelimina los picos de energa, previniendo malestares.

2. Alcanza la temperatura teraputica rpidamente.

3. Entrega mayor energa con un perodo de tiempo corto y minimizando losriesgos de quemaduras de la piel.

ALGUNAS DE LAS VENTAJAS DE ESTE MODO DE TRABAJO

Como ejemplo mostramos el siguientegrfico, donde el operador ha prefija-do una temperatura de trabajo de 40grados.Observamos que la temperatura ascien-de rpidamente al principio, para luegoestabilizarse alrededor de lo 40 gradospreseleccionados.


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APLICACIN DE RFCON CONTROL AUTOMTICO DE

TEMPERATURA

El primer paso es seleccionar el cabezal a utilizar:Como ejemplo seleccionaremos el cabezal de 70 mm, pero elprocedimiento es similar para los otros dos cabezales.

Nota:Este es el modo prefijado (por defecto) de trabajo del equipo. Para utili-zar la unidad en modo manual o clsico, ver mas adelante en este mismomanual.

Luego de seleccionar cabezal, pasamos a la pantalla siguiente:

Temperatura de trabajo deseada. Varia-ble entre 36 y 43 grados.

Indicador de la temperatura de la piel.Va aumentando hasta llegar a la prefi-

jada (40 grados en este caso).

Anillos mviles que muestran que launida est activa, emitiendo radiofre-cuencia.

Importante:En este modo de trabajo, no es posible variar ma-nualmente la potencia, ya que el software del equipose encarga de mantener la temperatura preseleccio-nada.

Si se desea interrumpir momentneamente el tratamiento tocar Pausa.

Para detener y volver los valores a cero, tocar Stop.Para volver a la pantalla anterior, tocar Volver

SI

Tiempo Potencia

15:00

40


RF Multipolar

70

Control de

Temperatura

Posteriormente es posible iniciar la aplicacinpulsando en INICIO

En el sector superior izquierdo de la pantalla decabezal de radiofrecuencia se encuentran los bo-tones para aumentar o disminuir la temperaturadeseada de trabajo.En este caso fijada a 40 grados.

26,5

Tiempo Potencia

15:00

40


RF Multipolar

70

Control de

TemperaturaBA

C

A

B

C


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APLICACIN DE RFMODO MANUAL O LIBRE

El primer paso es seleccionar el cabezal a utilizar:Como ejemplo seleccionaremos el cabezal de 70 mm, pero el procedimiento essimilar para los otros dos cabezales.

(SIN CONTROL AUTOMTICO DE TEMPERATURA)

NO

Tiempo Potencia

20:00


RF Multipolar

70

Control de

Temperatura

50

A

B

Oprimir botn para desactivar fun-cin temperatura. Aparece NO

Se habilita el control de potencia ma-nual, por defecto indica 50 %.

A

B

Un enrojecimiento de la piel y un pequeo edema son normales, perono deben observarse otras anomalas como micro ampollas, reaccio-nes alrgicas, prurito excesivo, etc.

La finalidad del tratamiento es elevar la temperatura de la zona, perono ms all de 40-42 C. El paciente debe avisar inmediatamente sicomienza a sentir sensacin de quemadura. En ese caso, agrandarlos crculos de aplicacin o disminuir la intensidad de la aplicacin.

La potencia y el tiempo se regulan manualmente con los botones correspondientes.


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Es recomendable la limpieza del equipo

de la siguiente forma:

CUIDADO Y LIMPIEZADE LA UNIDAD

Limpiar la carcasa del equipo con un pao humede-cido en agua, evitando as el depsito de polvo y/ootros agentes atmosfricos.

No utilizar productos de limpieza corrosivos nioleosos, tales como aguarrs, thinner o smil.

Una vez terminada la sesin de terapia y antes decomenzar otra, limpie los cabezales utilizados conalcohol para eliminar cualquier resto de gel, cre-mas, etc. usadas durante el trabajo.

Cuando no vaya a usarlos gurdelos limpios ysecos.

Limpieza de cabezales:Una vez finalizada la aplicacin, se pueden lim-piar los cabezales con un pao o toallita de papel,embebida en alcohol al 70 % u otra locin limpia-dora de cremas. Tambin se puede utilizar pao decocina hmedo con detergente.No sumergir los cabezales.

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MECANISMO DE ACCIN YEFECTOS TERAPUTICOS

DE LA RADIOFRECUENCIA

La radiofrecuencia produce un calentamiento gradual de la piel, actuando princi-palmente sobre las fibras existentes de colgeno, fortalecindolas y producindo-se un efecto llamado colgeno gnesis (formacin de nuevo colgeno), creando elefecto de contraccin de la piel, y por lo tanto reduciendo la flacidez.

El aumento de la propagacin del oxgeno liberado por las clulas sanguneas aumenta

el metabolismo de las clulas.

La degradacin del entrecruzado del colgeno rgido aumenta la elasticidad de la piel

y mejora la textura de la misma

Inducir a la expresin gentica del colgeno tipo I y III (el ms abundante en la piel)

Estimular los fibroblastos para producir procolgeno y mejorar su secrecin

Mejorar la elasticidad de los tabiques (tejido conjuntivo) en la piel.

El efecto inmediato de la aplicacin de Radiofrecuencia es la retraccin del colgeno, conms o menos rapidez segn los casos. Sin embargo, lo que se pretende conseguir gradual-mente es la reestructuracin del colgeno pro-fundo, lo que incluye que se formen fibrasnuevas que sustituyan a las envejecidas y hagan los tejidos ms elsticos, se favorezca lahomeostasis y, en general, mejore el estado de la piel eliminando de ella las huellas del pasodel tiempo. Este proceso es ms lento y, segn los casos y dependiendo del estado en el quese encuentre el colgeno de la persona, se produce entre los dos y cuatro meses posterioresal tratamiento.

En resumen podemos afirmar que la aplicacin de energa de RF a la dermis y a las capassubcutneas distribuye calor a los tejidos subyacentes, produciendo los siguientes efectos:

El drenaje linftico, lo cul permitir disminuir los lquidos y las toxinas en el que se

encuentran embebidos los adipositos del tejido afecto de celulitis.

Un aumento en la circulacin de la zona que permitir mejorar el metabolismo tanto

del tejido graso subcutneo como la mejora del aspecto de la piel acompaante.

La formacin de nuevo colgeno, tanto en la piel como en el tejido subcutneo, per-

mitiendo que todo el tejido adquiera firmeza gracias a la reorganizacin de los septos

fibrosos y engrosamiento drmico suprayacente.

Migracin de fibroblastos, lo cual reforzar an ms la estructura de colgeno, dando

como resultado un rejuvenecimiento de la zona tratada.

La RF produce un calentamiento profundo que afecta a la piel y tejido graso subcutneo.Dicho calentamiento va a favorecer:


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EFECTOS INMEDIATOS Y A LARGO PLAZO

RESULTADOS EN LOS DISTINTOS PACIENTES

En los primeros minutos de la primera sesin, se produce la contraccindel propio colgeno del paciente por un efecto en su estructura bioqumi-ca con acortamiento del colgeno en 3 dimensiones inducido por el efec-to trmico producido en la profundidad del tejido por la Radiofrecuencia.

Se sentir y se notar la piel ms suave, firme y elstica inmediatamentedespus del tratamiento

Los resultados de la aplicacin de RF dependen del estado de la piel y la cantidad decolgeno existente dado por una buena alimentacin, stress controlado, exposicinmoderada al fro y calor, exposicin solar, Por ejemplo, en caso de elastosis actnica,el efecto inmediato de contraccin del colgeno es menor debido a la imposibilidadde estas fibras de contraerse por el dao sufrido por el sol y la nueva formacin de co-lgeno no basta para la retraccin de la piel. En estos casos es preferible realizar slouna sesin para el estmulo del nuevo colgeno y esperar al menos 1 mes que el pacien-te ingiera algunos nutrientes que le servirn para la nueva formacin de colgeno enlas sucesivas sesiones.

Cual es la diferencia entre Radiofrecuencia Multipolar y Radiofrecuencia Bipolar?

En rigor, la eficacia teraputica de ambos modos es la misma, ya que se trata de pro-porcionar energa en forma de ondas electromagnticas a los tejidos y por ende pro-ducir su calentamiento localizado; pero la Radiofrecuencia Multipolar posee una impor-tante ventaja evidenciada sobre todo cuando se efectan tratamientos en zonascorporales grandes. Esta ventaja es debida a que por razones tcnicas que exceden alas necesarias en este documento, la potencia obtenida es 73% mayor en la emisinMultipolar, mientras se mantiene constante la corriente de radiofrecuencia.

En otras palabras, se logra un efecto trmico mayor y en menos tiempo, lo quefavorece los efectos vistos con anterioridad.

A largo plazo, lo que sucede (ya no al instante sino en los das sucesivos hasta 6 mesesdespus) es la regeneracin del colgeno ya que ese mismo estmulo trmico en pro-fundidad estimula al fibroblasto con la consiguiente formacin de nuevas fibras colge-

nas y remodelacin del tejido.Resumiendo, por efecto trmico de la Radiofrecuencia profunda y controlada se produ-ce un calentamiento intenso de la dermis que produce dos efectos fundamentales en eltejido colgeno evidenciado en el paciente: efecto inmediato (ms o menos diez minutosde iniciada la sesin por la contraccin del colgeno y Modelacin Corporal y Contor-no en cara y cuerpo en los sucesivos das hasta 6 meses despus por estimulacin delfibroblasto, con la formacin de nuevas fibras de colgeno y remodelacin del tejido.


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ULTRACAVITACINULTRASNICA

PRINCIPIOS FSICOS Y TERAPUTICOSLa denominacin Ultrasonido proviene de que estamos en presencia

de una vibracin mecnica, cuya frecuencia es mayor que la que escu-cha una persona. El rango que el odo humano percibe va de unos 20a 20 KHz, es decir, toda vibracin que se transmita por un medio, cuyafrecuencia sea mayor a 20 KHz, se considera un ultrasonido.

Por qu 40 KHz ? El tejido adiposo de contenido graso y acuoso es especialmente sensible alas frecuencias alrededor de lo 30/40 KHz, por razones fsicas de resonancia que exceden losrequerimientos de este manual, solo nos interesa saber que el tejido graso absorbe en formaselectiva las ondas de estas frecuencias, producindose as el fenmeno de cavitacin.

Potencia de la onda ultrasnica El otro factor fundamental que debemos considerar es lapotencia de la onda, que nos va a permitir aportar la energa suficiente al tejido como paraefectuar la cavitacin y por ende la licuefaccin de las partculas grasas. Es-te equipo erogauna potencia mxima de 90 watts, mas que suficiente para acceder a cualquier espesor depanculo. Esto no significa que siempre el equipo est emitiendo su mxima potencia, sino quedebe disponer de una reserva suficiente para cualquier tratamiento.

Que es la Ultracavitacin ? Durante la aplicacin de la onda ultrasnica, por efecto de la ac-cin de compresin-expansin de la onda, se induce el fenmeno de la CAVITACIN, que con-siste en la generacin de micro burbujas de vapor que, al romperse, producen ondas de cho-que capaces de incidir en las estructuras de grasa subcutnea. Esta grasa se fragmenta as enpequesimas partculas , fciles de eliminar por los sistemas del organismo, ayudados en estecaso por drenajes linfticos y/o otras actividades. Analizando el grfico siguiente, podemos verque la onda de presin ultrasnica va incrementando el dimetro de las burbujas generadas,hasta que stas estallan por acumulacin de energa. En el momento de la implosin, se produ-ce la liberacin de la energa acumulada, produciendo una onda de choque que incide sobre lagrasa, efectuando la llamada hidrolipoclasia, es decir la rotura en partculas de las grasas.

En resumen podemos concluir que la accin de la onda ultrasnica trabaja sobre el lquidoexistente en el organismo. Este lquido va absorbiendo energa, producindose burbujas quevan aumentando de tamao, hasta que por efecto de la alta energa acumulada estas burbujasimplosionan, liberan-do bruscamente la mencionada energa, en forma de una onda de choque.Esta onda de choque acta a su vez sobre la grasa, que se fragmenta y es fcilmente elimina-da.

Esta vibracin mecnica produce ciclos de compresin-expansin del medio enque se traslada, por ejemplo un sonido es percibido por el odo porque el aire quese comprime y expande incide sobre el tmpano, hacindolo vibrar.El equipo LipoActive RF genera una onda ultrasnica de 40 KHz, que es transmiti-da a los tejidos por un medio semilquido, como un gel conductor, ya en el interiorde la masa tisular, el ultrasonido se transmite por el medio acuoso del organismo.


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ADVERTENCIASGENERALES

LipoActive RF no debe ser utilizado simultneamente con otros equiposque produzcan radiaciones electromagnticas o de otro tipo que puedaninterferir con el correcto funcionamiento de la unidad.

LipoActive RF NO es adecuado para trabajo en atmsferas con presen-cia de mezclas anestsicas inflamables con aire, oxgeno u xido nitroso.

Conexin de la Ficha de Cabezal

Este elemento posee una rosca de seguridad para evitar desconexionesaccidentales. Desenrosque siempre la ficha antes de desconectar.

No dejar nunca el equipo en actividad, es decir emitiendo ultrasonido oradiofrecuencia, con el cabezal sin estar aplicado al paciente. En caso de

una interrupcin momentnea del tratamiento, oprimir siempre el botnrojo Pausa para suspender la aplicacin y colocar el cabezal en su soporteen el equipo.

Este equipo no posee partes que puedan ser reparados por el usuario, porlo tanto se recomienda no abrir la unidad ni los cabezales.

En caso de necesidad de reparacin o ajuste, ste debe ser realizado enfbrica o en servicios tcnicos autorizados por Cormedic S.A.

Controle frecuentemente si el cabezal de tratamiento se encuentra enbuen condiciones. El mismo no debe poseer gritas o fisuras y los cables y

conectores deben encontrarse en buen estado. Comunquese con fbrica oservicios tcnicos autorizados ante estas situaciones.


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ESPECIFICACIONESTCNICAS

Cabezales:

1- Ultracavitacin: Hermtico, no sumergi-ble, Acero inoxidable, Dimetro 70 mm.

1- Radiofrecuencia Bipolar: Dimetro 30mm bipolar, tipo Coaxial.

1- Radiofrecuencia Multipolar: Dimetro70 mm.

1- Radiofrecuencia Multipolar: Dimetro50 mm

Programas:

- Por Medicin de pliegue cutneo - Ma-nual (Ultracavitacin);

- Por Potencia/Tiempo Manual (Radio-frecuencia)

Condiciones ambientales de uso:

(10 a 40 C; 30 a 75 %; 700 a 1060 hPa)

Tipo de onda:

-Ultrasnica Senoidal. Frecuencia: 35/40KHz.-Radiofrecuencia Senoidal. Frecuencia:850 KHz.

Superficie efectiva de radiacin:

-Ultracavitacin: 34.63 cm2

Lnea:

230 V / 50 Hz ( 120 V / 60 Hz)

EQUIPO DE ULTRACAVITACIN Y

RADIOFRECUENCIAModelo: LipoActive RF

Fabricado en CrdobaRepblica Argentina

por CorMedic S.A.

Fusibles:

0,8 A (230 V); 1,6 A (120 V) Tipo SlowBlow

Consumo mximo:

a plena potencia: 145 VA

Potencia mxima de salida (carga no-

minal):

-90 W (Ultracavitacin)-100 W (Radiofrecuencia)

Modo de Funcionamiento Ultracavita-

cin:

Continuo/Pulsante.

Peso:

10 kg

Normas:

IEC - 60601.1 - Clase l, tipo BF

Grado de proteccin contra la penetra-

cin de lquidos:IPX0

Condiciones de transporte y almace-

namiento:

(-40 a 70 C; 10 a 90 % HR; 500 a 1060hPa).


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Creemos que la informacin conte-nida en este manual ser corregidaen el momento de impresin, noobstante, CorMedic S.A.tiene elderecho de cambiar y modificar

cualquier especificacin sin anun-ciar o sin la obligacin de poner alda las unidades existentes.

CorMedic S.A.declina toda respon-sabilidad por eventuales daos pro-ducidos a pacientes, atribuibles a norespetar las normas de seguridad yesterilizacin.

En el frente de su equipo o en la parte posterior del mismo donde se en-cuentra el nmero de serie de la unidad, Ud. hallar algunos de los sm-bolos de la tabla siguiente. En dicha tabla se detalla el significado de los

mencionados smbolos.

Sveltiaes una marcaregistrada de CorMedic S.A.

Bv. Los Calabreses 4204

Los Bulevares - Crdoba-Argentina

Tel. +54-351-4751785

www.sveltia.com

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D.T.: Ing. Diego Corin


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