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LOS ANTICLINORIOS DE HUIZACHAL-PEREGRINA Y DE HUAYACOCOTLA: DOS PARTES DE LA FOSA DE HUAYACOCOTLA-EL ALAMAR II. BIOESTRATIGRAFIA, CRONOESTRATIGRAFIA Y PALEOECOLOGIA DEL ALOGRUPO LOS SAN PEDROS JAIME RUEDA GAXIOLA, MARCO ANTONIO DUEÑAS, JOSE LUIS RODRÍGUEZ, MARISELA MINERO Y GEORGINA URIBE Instituto Mexicano del Petróleo —Exploración Trabajo dedicado a MARCO ANTONIO DUEÑAS, quien ha dejado de laborar en el INSTITUTO MEXICANO DEL PETRÓLEO. Sus compañeros, coautores de esta serie de artículos, le desean éxito en las nuevas labores que desempeñe. RESUMEN El análisis óptico a detalle de 27 láminas palinológicas, elaboradas con el residuo de la muestra LR—359, colectada en los "lechos rojos" de la palinozona C de la Aloformación La Boca del Alogrupo los San Pedros, en el Anticlinorio de Huizachal-Peregrina, permitió encontrar palinomorfos que, aunque en muy mal estado de conservación, definen una edad Si- nemurense temprana, posiblemente hasta Pliensbachense. Dentro de los palinoformos clasificados, los quistes de dinoflagelados y acritarcas son indicadores de medios marinos que confirmaron la hipótesis de que el mar transgresivo que ocupó la Fosa de Huayacocotla—El Alamar llegó hasta la localidad del Cañón de La Boca durante la Edad Sinemurense. Los palinomorfos encontrados indican que esta fosa estaba comunicada con el Proto—Atlántico del Norte. Las evidencias paleomacrobotánicas (troncos fosilizados) y paleomicrobotánicas (materia algácea, polenesporas y palinomor- fos marinos) indican que esa localidad (Cañón de la Boca) se encontraba en un medio litoral, corroborado por la presencia de glauconita (determinada por rayos X también en las palinozonas Ay B de los Cañones Purificación, Rosario, La Boca, Peregri- na y en el Valle de Huizachal), correspondiente a una de múltiples incursiones marinas durante el depósito de las aloformaciones Huizachal y la Boca en las edades Rethiense—Sinemurense. Esta conclusión está corroborada por los restos de un pterosaurio, de afinidad con el Género Dimorphodon, encontrado por investigadores de la Universidad de Chicago y de la Universidad Nacional Autónoma de México en la Aloformación Huizachal en el Valle del mismo nombre que, al alimentarse de peces y de otros animales marinos, es indicador de la cercanía del mar a esa localidad durante las edades Rethiense—Hettangensey du- rante la Edad Sinemurense cuando las plantas productoras del polen del Género Classopollis habitaban el cinturón vegetal inme- diatamente después de las marismas costeras, relacionadas con medios evaporíticos, en la región del Cañón de la Boca. Los resultados obtenidos de los análisis ópticos de los residuos palinológicos y por medio de las fluorescencia y difracción de rayos X de las rocas totales indican que el clima fue cálido semi—seco, con condiciones de humedad restringidas en las partes bajas del "graben"y con zonas altas templadas en la región del Anticlinorio de Huizachal-Peregrina. BOL. AMGP, VOL. XLIII, MUM. 2, JULIO-OICIEMBRE, 1993. p. 1-29.

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L O S A N T I C L I N O R I O S D E H U I Z A C H A L - P E R E G R I N A Y D E H U A Y A C O C O T L A : D O S P A R T E S D E L A F O S A

D E H U A Y A C O C O T L A - E L A L A M A R

II. BIOESTRATIGRAFIA, CRONOESTRATIGRAFIA Y PALEOECOLOGIA DEL ALOGRUPO LOS SAN PEDROS

JAIME RUEDA GAXIOLA, MARCO ANTONIO DUEÑAS, JOSE LUIS RODRÍGUEZ, MARISELA MINERO Y GEORGINA URIBE

Instituto Mexicano del Petróleo —Exploración

Trabajo dedicado a

MARCO ANTONIO DUEÑAS,

quien ha dejado de laborar en el

INSTITUTO MEXICANO DEL PETRÓLEO.

Sus compañeros, coautores de esta serie de artículos,

le desean éxito en las nuevas labores que desempeñe.

RESUMEN

El análisis óptico a detalle de 27 láminas palinológicas, elaboradas con el residuo de la muestra LR—359, colectada en los "lechos rojos" de la palinozona C de la Aloformación La Boca del Alogrupo los San Pedros, en el Anticlinorio de Huizachal-Peregrina, permitió encontrar palinomorfos que, aunque en muy mal estado de conservación, definen una edad Si-nemurense temprana, posiblemente hasta Pliensbachense.

Dentro de los palinoformos clasificados, los quistes de dinoflagelados y acritarcas son indicadores de medios marinos que confirmaron la hipótesis de que el mar transgresivo que ocupó la Fosa de Huayacocotla—El Alamar llegó hasta la localidad del Cañón de La Boca durante la Edad Sinemurense. Los palinomorfos encontrados indican que esta fosa estaba comunicada con el Proto—Atlántico del Norte.

Las evidencias paleomacrobotánicas (troncos fosilizados) y paleomicrobotánicas (materia algácea, polenesporas y palinomor­fos marinos) indican que esa localidad (Cañón de la Boca) se encontraba en un medio litoral, corroborado por la presencia de glauconita (determinada por rayos X también en las palinozonas Ay B de los Cañones Purificación, Rosario, La Boca, Peregri­na y en el Valle de Huizachal), correspondiente a una de múltiples incursiones marinas durante el depósito de las aloformaciones Huizachal y la Boca en las edades Rethiense—Sinemurense. Esta conclusión está corroborada por los restos de un pterosaurio, de afinidad con el Género Dimorphodon, encontrado por investigadores de la Universidad de Chicago y de la Universidad Nacional Autónoma de México en la Aloformación Huizachal en el Valle del mismo nombre que, al alimentarse de peces y de otros animales marinos, es indicador de la cercanía del mar a esa localidad durante las edades Rethiense—Hettangensey du­rante la Edad Sinemurense cuando las plantas productoras del polen del Género Classopollis habitaban el cinturón vegetal inme­diatamente después de las marismas costeras, relacionadas con medios evaporíticos, en la región del Cañón de la Boca.

Los resultados obtenidos de los análisis ópticos de los residuos palinológicos y por medio de las fluorescencia y difracción de rayos X de las rocas totales indican que el clima fue cálido semi—seco, con condiciones de humedad restringidas en las partes bajas del "graben"y con zonas altas templadas en la región del Anticlinorio de Huizachal-Peregrina.

BOL. AMGP, VOL. XLIII, MUM. 2, JULIO-OICIEMBRE, 1993. p. 1-29.

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RUEDA GAXIOLA, DUEÑAS, RODRIGUEZ, MINERO Y URIBE

INTRODUCCIÓN

Este segundo artículo de la serie comprende una

síntesis de los resultados obtenidos, durante los años

de 1988 a 1992 , de los estudios palinoestratigráficos

y petrológicos efectuados a las secuencias de lechos

rojos aflorantes en el Anticlinorio de Huizacha l -Pe­

regrina (en el Valle de Huizachal y en los cañones

de El Novillo, de Peregrina, de Caballeros, de L a Bo­

ca, de El Rosario y del Río Purificación) y en el C a ­

ñón de El Alamar, al norte del Anticlinorio (ver fig.

1 de Rueda Gaxiola eí ai. , 1993 ) .

E n el artículo anterior explicamos cómo la aplica­

ción de los Métodos Palinoestratigráfico y de Análi­

sis Estratigráfico Arquitectónico fueron básicos para

dividir la secuencia de "lechos rojos" de la Formación

Huizachal {sensu Carril lo B r a v o , 1 9 6 1 ) o Formación

L a Boca {sensu Mixon et al., 1959 ) en seis palinozo­

nas y a la Formación L a J o y a en otras dos, claramente

diferenciables de las formaciones Zuloaga y Guaca­

m a y a que la supra e infrayacen.

Las características litoestratigráficas de las unida­

des fueron determinadas por medio del análisis de 16

Fig. 1 . - Cor re lac ión es t ra t ig rá f i ca del A l o g r u p o Los San Pedros c o n el G r u p o H u a y a c o c o t l a .

ANTECEDENTES

Aunque las secuencias sedimentarias expuestas en

el Valle de Huizachal y en los cañones que cortan al

Anticlinorio de Huizachal -Peregrina han sido am­

pliamente estudiadas desde el siglo pasado y los dife­

rentes autores coinciden, de manera general, en la dis­

tribución y relaciones estratigráficas de las formacio­

nes marinas correspondientes al Jurás ico Superior y

Cretácico, las unidades infrayacentes, conocidas co­

mo "lechos rojos", representaron un problema sin

solución porque la falta de macro y microfósiles índi­

ce impedía situarlas con presición geocronológica

(Rueda Gaxiola eí al., 1993) .

parámetros palinológicos, del estudio petrográfico y

de las características estructurales de las secuencias

aflorantes. Con base en ellas, se concluyó que las 6

palinozonas que constituyen la secuencia de "lechos

rojos", depositados discordantemente arriba de la For­

mación G u a c a m a y a y discordantemente abajo de la

Formación L a J o y a , en realidad corresponden a dos

aloformaciones que denominamos formalmente Alo-

formación Huizachal (palinozona A ) y Aloformación

L a Boca (palinozonas B—F) y que en conjunto for­

man al Alogrupo Los San Pedros . C o n base en sus

atributos estratigráfícos, estas aloformaciones se co­

rrelacionan con la Formación Huizachal y con el Gru­

po Huayacocotla del Anticlinorio de Huayacocoüa (fi-

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gura 1), considerando que este último representa cam­

bios laterales de facies de las rocas continentales de la

Aloformación L a Boca a las marinas de las formaciones

I en que lo ha dividido Schmidt—Efílng (1980) . Así, se

consideró que el Alogrupo y el grupo citados se depo­

sitaron en una misma cuenca que denominamos Huaya­

cocotla—El Alamar (Rueda Gaxiola et al., 1991).

En este artículo se analizan las evidencias palinoló­

gicas y litológicas, palinomorfos y minerales de origen

marino, de las aloformaciones La Boca y Huizachal que

corroboran que las cuencas de Huayacocoda (dominan-

IH temente marina) y de Huizachal-Peregrina (dominan-

temente continental) fueron una sola, donde el mar Uegó

a transgredir hasta la región del Cañón del Río Purifi­

cación. Estas evidencias se apoyéin en los resultados ob­

tenidos por medio de estudios de rayos X . Las condi­

ciones y la evolución del depósito del Alogrupo Los San

Pedros, la distribución geográfica de la Cuenca

Huayacocotla—El Alamar hacia el sur del Anticlinorio

de Huizachal -Peregrina, la relación tec tónico-

sedimentaria con las unidades estratigráficas que lo cu­

brieron y su relación con el origen de la Cuenca de

Tampico—Misantla y del Golfo de México son los te­

mas de los próximos artículos de esta serie.

OBJETIVO

El objetivo principal es presentar los resultados

bioestratigráficos, cronoestratigráficos y paleoecoló-

gicos obtenidos de los análisis ópticos de los residuos

palinológicos y de rayos X de las rocas del Alogrupo

Los San Pedros, propuesto formalmente en el artícu­

lo anterior (Rueda Gaxiola et al., 1993) .

BIOESTRATIGRAFIA Y CRONOESTRATIGRAFIA

Bioestratigrqfía

El análisis bioestratigráfico está basado en la iden­

tificación y caracterización de la materia orgánica fósil

contenida en las rocas de las unidades litoestratigrá­

ficas muestreadas. Para determinar la edad se emplea­

ron exclusivamente los elementos figurados de esta

materia orgánica (palinomorfos). En la Tabla I se ob­

serva la variación vertical de los palinomorfos, del ti­

po de materia orgánica, así como la edad obtenida

por medio del grupo de palinomorfos encontrados en

la muestra 3 5 9 , situada en la parte más superior de

la palinozona C , en la Aloformación L a Boca.

Con base en dichas variaciones, se pudieron deter­

minar las cinco unidades litoestratigráficas de la secuen­

cia sedimentaria (las formaciones Zuloaga, L a J o y a y

Guacamaya; las aloformaciones La Boca y Huizachal),

ya que se diferencian claramente por las característi­

cas cualitativas y cuantitativas de la materia orgánica.

En efecto: en la Formación Zuloaga, marina, cal­

cárea, depositada en una rampa, los únicos palino­

morfos encontrados son fungósporas y filamentos al-

gáceos; domina la materia algácea grumulosa, fila­

mentosa y amorfa. En la Formación Guacamaya,

también depositada en un medio marino, pero pro­

fundo, a partir de sedimentos básicamente terrígenos,

los palinomorfos son fungósporas, filamentos algáceos,

polenesporas, traqueidas y punteaduras; estos tres úl­

timos, de origen continental, evidencian la gran in­

fluencia continental en las áreas cercanas a las zonas

de depósito, a diferencia de la Formación Zuloaga que

se depositó en una rampa calcárea con poca influen­

cia continental. L a mayor influencia continental du­

rante el depósito de la Formación Guacamaya tam­

bién está evidenciada por la presencia de materia her­

bácea y leñosa, además de la algácea que también aquí

es de los tipos grumuloso, filamentoso y amorfo.

En la Formación L a Joya , de carácter transicional

entre el medio continental en la base y el marino en

la cima, se encuentran palinomorfos de origen conti­

nental, como cutículas y los ya citados de las forma­

ciones Zuloaga y Guacamaya; además, la materia or­

gánica es algácea y herbácea en la Palinozona II y al­

gácea, herbácea, leñosa y carbonosa en la Palinozona

I, indicando el cambio del medio más continental en

la base, al medio marino en la cima. L a materia algá­

cea en las dos palinozonas es grumulosa, amorfa, fila­

mentosa y pelicular en la Palinozona I y grumulosa

y filamentosa en la Palinozona II pero, como ya se acla­

ró, únicamente está presente en las muestras corres­

pondientes al depósito bajo condiciones de las incur­

siones marinas que eran al inicio de la transgresión ma­

rina franca representadas por la Formación Zuloaga.

En la Aloformación L a Boca, únicamente en la Pa­

linozona C , se encontraron fósiles en la muestra

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RUEDA GAXIOLA, DUEÑAS, RODRIGUEZ, MINERO Y URIBE

L R - 3 5 9 . Inicialmente, utilizando láminas palinoló­

gicas elaboradas con un residuo obtenido por medio

de la acción de los ácidos clorhídrico y fluorhídrico,

los palinomorfos encontrados fueron polenesporas, cu­

tículas, traqueidas y punteaduras, es decir, microfó­

siles continentales que permitieron determinar la edad

para esta muestra. L a materia orgánica dominante

es la carbonosa, aunque en las palinozonas B y C se

encontró materia leñosa, herbácea y algácea. L a ma­

teria algácea es de dos tipos: amorfo y esponjoide; este

último fue considerado inicialmente como pertenecien­

te a ambientes lacustres, a cauces fluviales abando­

nados o a cuerpos pequeños de agua de baja energía,

posteriormente, al encontrarse palinomorfos marinos,

se determinó correspondiente a un medio costero.

E n la Aloformación Huizachal , que comprende a

la Palinozona A, sólo se encontraron fungósporas, cu­

tículas, algunas polenesporas no identificables, tra­

queidas, punteaduras y filamentos algáceos, acompa­

ñadas por materias algácea, herbácea y leñosa de co­

lor café obscuro.

Edad de la Aloformación L a Boca

Edad Preliminar de la Muestra LR—359.— L a

edad preliminar de la Aloformación L a Boca es Si­

nemurense; fue establecida en 1989 con base única­

mente en las polenesporas encontradas inicialmente

en la muestra LR—359 de la parte superior de la Pa­

linozona C , ya que de los 51 palinomorfos encontra­

dos, 25 se encuentran previamente identificados en

los residuos palinológicos de los núcleos cortados en

pozos perforados en la Formación Huayacocoda, mar­

ginal a las zonas petroleras de Tampico y de Poza Ri ­

ca, datados por Cantú C h a p a por medio de amonites

y por restos macroscópicos de plantas {in R u e d a Ga­

xiola, 1975; Flores López, 1 9 7 4 ) . E n la T a b l a II se

puede observar que los alcances cronológicos de los

palinomorfos identificados no clasificados coinciden

en la edad Sinemurense. La clasificación de estos pa­

linomorfos es muy difícil hasta el nivel taxonómico

de especie, porque se encuentran muy carbonizados

y muchos rasgos específicos no son visibles; sin em­

bargo, es posible determinar el género para algunos

de ellos, lo que no permite establecer la edad.

En la Tabla III se presentan los datos paleontoló­

gicos de los núcleos de los pozos del área de T a m p i c o

que contienen los mismos palinomorfos y que, ade­

más, contienen fósiles animales y macrovegetales en

los que se basó la determinación de la edad correspon­

diente establecida por C a n t ú y Flores. Estas edades

están situadas en la parte inferior de la T a b l a II que

muestra los alcances cronológicos de los palinomor­

fos inicialmente identificados en la muestra L R — 3 5 9 ,

obtenida de la secuencia estratigráfica del C a ñ ó n de

L a Boca (F igura 2 ) . Además , se indica el número del

núcleo y el nombre del pozo en el que fueron repor­

tados desde el año de 1 9 7 4 . C o m o puede observarse,

la edad común para estos palinomorfos es la Sinemu­

rense, establecida por Cantú y Flores con base en los

géneros Vermiceras y Coroniceras de amonites y en la es­

pecie Alethopteris oaxacensis de plantas.

Implicaciones de la Edad Sinemurense. — L a E d a d

Sinemurense para la muestra L R — 3 5 9 es congruen­

te con la edad considerada para la Formac ión L a Bo­

ca {sensu Mixon et al., 1959) por López O c a m p o et al.,

1 9 8 8 , con base en sus estudios estratigráficos y tam­

bién con los resultados de los estudios de los restos

de vertebrados {Bocatherium mexicanum) encontrados por

Clark and Hopson de la Universidad de Chicago , en

1 9 8 5 , en la parte media de los 4 0 0 metros expuestos

de la Aloformación Huizachal en el valle del mismo

nombre y en los resultados del estudio preliminar de

otros cuatro especímenes de mamíferos, representa­

dos por restos dentales fragmentarios y un fragmen­

to de maxilar con dos dientes, así como en los esfe-

nodontes (reptiles) de la misma localidad descritos por

Reynoso Rosales, 1992 . Además, en esa localidad se

encontró un esqueleto articulado de un pterosaurio

del tamaño de Dimorphodon macronyx, reportado por

Fastovsky, Clark and Hopson, 1987 y por Clark et

al. ( 1 9 9 3 , en prensa). Los primeros consideran, en

1 9 8 5 , que la edad del Bocatherium es más joven que

el Triásico Tard ío y que su relación cercana con Bie-

netheroides y con Stereognatus sugiere que puede ser

post—Jurásico Temprano . Sin embargo, Fastovsky et

al., 1987 y Clark et ai, 1993, hacen notar que un trity-

lodóntido similarmente especializado fue descrito en

1986 por Sues en la Formac ión K a y e n t a de Arizona,

del Jurás i co T e m p r a n o y que el quinto dedo bien de­

sarrollado del pterosaurio indica que éste es primiti­

vo (Rhamphorhyncoidea) , similar a los taxa del Tr iá ­

sico Tard ío y del Jurás i co T e m p r a n o ; concluye en­

tonces que, con base en su conocimiento de la fauna

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S Í N T E S I S B I O E S T R f l T I G R f i F I C f l S E C C I Ó N C O H P U t S T P L R t S C O N D I D R - Lfl BÜCH

T A B L A

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E D A D S i n e m u r e n s e

S i n e m u r e n s e

S i n e m u r e n s e

S i n e m u r e n s e

H e t t . B a i o e .

S i n e m u r e n s e

S i n e m u r e n s e

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S inemurense

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RUEDA GAXIOLA, DUEÑAS, RODRIGUEZ, MINERO Y URIBE

TABLA III

DATOS PALEONTOLÓGICOS DE NÚCLEOS DEL ÁREA DE TAMPICO

POZO NÚCLEO PLANTAS ANIMALES FORMACIÓN EDAD AUTOR

Piicuatia 1 7 Sinemurense ?

5 cf. Coroniceras sp. Huayacocotla Sinemurense tardío A. Cantú

4 Sinemurense tardío Pliensbaquense temprano

Iztazoquico 1 6 Vermiceras sp. Huayacocotla Sinemurense Sup.? R. Flores

Sta. Cruz I -A 6 Vermiceras sp. Huayacocotla Sinemurense R. Flores

Cordón 1 11 Alethopteris oaxacensis Huayacocotla

Hettangense a

Bajocense R. Flores

del Valle de Huizachal y en que el de las faunas de los vertebrados terrestres anteriores al Jurásico Tardío es­tá generalmente muy incompleto, la mejor edad que se le puede dar al Grupo Huizachal {sensu Mixon et al.,

1959) es Jurásico Temprano (parte tardía) a Medio.

Es necesario hacer notar que Clark et al. (en pren­

sa) indican que cuando se comparó este pterosaurio

con rhamphorhyncoides del Jurás ico Temprano , "es

similar a los más grandes especímenes de Dimorphodon

macronyx pero más pequeño que los más grandes in­

dividuos de Campylognathoides zitteli" (de la Posidonian

Shale del Liásico Superior de Holzmaden, Alemania;

Liásico epsilon = Toarc iano Inferior = 190 m a o

Pliensbachiano en la escala del tiempo de H a q et al.,

1987) caracterizado porque el quinto dedo del pie es

corto. Por su parte, Wellnhofer, 1991 , indica que to­

dos los restos de Dimorphodon encontrados pertenecen

a la especie D. macronyx provenientes del Lias Infe­

rior de Lyme Regis en la costa de Dorset (Blue Lias

Limestone, que los geólogos sitúan dentro del piso Si-

ncmuriano, con una edad absoluta de 205 a 200 ma;

con base en la escala del tiempo de H a q et al., 1987,

esta edad absoluta corresponde en su mayoría a la

Edad Hettangense = 2 0 1 - 2 1 0 ma) y de Aust Cliff

en Gloucestershire, Inglaterra.

C o m o citamos en el artículo anterior (Rueda Ga­

xiola eí al., 1993), la secuencia de lechos rojos que aflo

ra en el Valle de Huizachal, en discordancia angular por debajo de la Formación L a J o y a , es correlaciona-ble con la Palinozona A de la secuencia aflorante en el Cañón de L a Boca , de tal manera que en el citado valle se encuentra sólo la Aloformación Huizachal y faltan las palinozonas B—F correspondientes a la Aloformación L a Boca. C o m o consecuencia, si la edad de la muestra L R — 3 5 9 es Sinemurense, las palino­zonas B y A deben tener la misma edad o ser más anti­guas, probablemente hettangenses o rethienses, ya que hacia el sur, en el Anticlinorio de Huayacocotla existen localidades en las que existe una transición entre el Gru­po Huayacocoda y la Formación Huizachal (Mendoza, Arellano y Silva, 1992) , en donde, arriba de esta úl­tima, se encuentran las rocas marinas con fósiles ma­rinos. L o anterior permite corroborar la información de que en ese anticlinorio existen evidencias de un ambiente marino en los lechos rojos de la parte supe­rior de la Formación Huizachal, proveniente de los resultados de los análisis efectuados a esas rocas, re­portados por Schmidt—Effing, 1980 .

C o m o vemos, la edad preliminar Sinemurense de

la microflora encontrada en la muestra L R — 3 5 9 , es­

tablecida con base en su comparación con la encon­

trada en la Formación Huayacocot la del subsuelo de

la región de Tampico , perteneciente a núcleos data­

dos en 1975 por medio de amonites y restos vegetales

macroscópicos, es congruente con los datos propor-

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M I X 0 N , R . B . 1 9 6 3

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RUEDA G A X I O L A . 6f a/. 1 9 8 9

P A L I N O Z O N A S E C U E N C I A DEL CANON DE LA BOCA

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GRUPO HUAYACOCOTLA

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lénongo formolion

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Lower Despi formotion

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Fig. 2 . - Corre lac ión est ra t igrá f ica entre la Fosa de Hu izacha l -Peregr ina y la Fosa de Huayacocot la .

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10 RUEDA GAXIOLA, DUEÑAS, RODRIGUEZ, MINERO Y URIBE

cionados por los restos de vertebrados continentales,

clasificados y datados recientemente de los lechos ro­

jos de la Aloformación Huizachal aflorante en el va­

lle del mismo nombre.

L a congruencia en edades y la similitud de las con­

diciones de depósito en dos cuencas formadas en fo­

sas tectónicas aparentemente aisladas nos llevó a com­

parar las secuencias sedimentarias de los anticlinorios

de Huizachal-Peregrina y de Huayacocoda, con el

objetivo de conocer su analogía. Así, logramos encon­

trar que la secuencia descrita por Schmidt—Effing,

1980 como grupo Huayacocotla incluye 6 formacio­

nes: 1) Huizachal = Rethiense (?)—Hettangense, 2 )

Las Juntas = Sinemurense temprano (parte temprana),

3) Temaxcalapa = Sinemurense temprano (parte tar­

día), 4) Despi = Sinemurense tardío (parte temprana),

5) Tenango = Sinemurense tardío (parte tardía) y 6)

Capas con plantas = Pliensbachense (? ) , que son equi­

valentes a las 6 palinozonas establecidas para el Alo-

grupo Los San Pedros (Figura 2 ) , tanto en relaciones

de espesores como en la edad de la muestra LR—359

que se correlaciona con el miembro inferior de la For­

mación Temaxcalapa de Schmidt—Effing (1980 ) .

Las edades de estas formaciones del Grupo Hua­

yacocotla, descritas en la Sección de Tenango de Do­

ria, Hidalgo, fueron establecidas por medio de 16 gé­

neros de amonites clasificadas. En la Figura 2 puede

apreciarse la correlación de las palinozonas con las

zonas de Mixon, 1963 y que existe un cambio de con­

diciones de energía entre el depósito de la secuencia

continental en la Fosa de Huizachal -Peregr ina y el

de la secuencia marina en la Fosa de Huayacocot la ,

explicable porque en la segunda, con la excepción de

la Formación Huizachal que es dominantemente con­

tinental en su parte superior transicional, el depósito

se efectuó en un medio marino con gran influencia

continental. L a equivalencia de los ciclos sedimenta­

rios nos permite saber que para el mismo tiempo exis­

tieron depósitos continentales y marinos equivalen­

tes en dos extremos de una misma cuenca, más pro­

funda hacia Huayacocoda que hacia Huizachal-Pere­

grina. L o anterior nos indica que ambos anticlino­

rios, aunque ahora separados y desplazados, tienen

su origen en rocas depositadas en una misma cuenca

alargada, orientada NO—SE, que hacia el N O reci­

bió sedimentos continentales y hacia el S E sedimentos

continentales y marinos. Después fiíe dividida tectóni­

camente por fallas de movimiento lateral dextrógiro que

permitieron el desplazamiento de bloques que explican

la falta de continuidad de las facies continentales entre

el sur y el norte, así como los límites tan abruptos des­

de el punto de vista paleogeográfico de las cuencas.

Precisión de la Edad de la Muestra LR—359.—

Posteriormente, con el objetivo de precisar la edad ob­

tenida de las polenesporas encontradas en las dos lá­

minas palinológicas elaboradas para efectuar el estu­

dio palinoestratigráfico, se decidió elaborar láminas es­

peciales utilizando el residuo palinológico obtenido por

medio de la acción de los ácidos clorhídrico y fluorhí­

drico, pero agregando la acción de un agente altamente

oxidante (Solución de Schulze) que permite eliminar

las substancias ligno—húmicas y concentrar los micro-

fósiles. E n efecto, por medio de esta técnica se obtie­

ne un residuo en el que existen principalmente restos

orgánicos constituidos por las substancias orgánicas más

resistentes, principalmente esporopolenina y quitina,

es decir, por palinomorfos tales como polenesporas,

quitinásceas, quitinozoarios, quistes de dinoflagelados,

acritarcas, etc. Este fue el tratamiento que se hizo al

resto de la muestra LR—359 que permitió obtener un

residuo concentrado del que se hicieron 27 láminas con

gelatina glicerinada, las que fueron analizadas con un

fotomicroscopio con iluminaciones de campo claro y

de contraste de fases, utilizando objetivos de 40x y lOOx

en aceite de inmersión y que mostraron un contenido

de escasos palinomorfos que permitieron afinar la edad

y establecer condiciones de depósito en ambientes ma­

rinos marginales.

Sin embargo, el residuo obtenido con la técnica cita­

da presentó todavía abundantes partículas de materia

leñosa negra que impidieron observar los palinomorfos,

sin aberraciones de la luz y sin obstrucción; por esta

razón fue necesario observar las láminas con mucho

detalle, lo que hizo que este análisis fuera muy laborioso

y fatigante. Así, el esfuerzo desarrollado rindió sus fru­

tos, ya que se logró encontrar nuevos palinomorfos,

dentro de los cuales algunos todavía presentan condi­

ciones de conservación favorables ( L A . T . = 3 a +Ъ) para identificar algunos rasgos especifícos. E n efecto, los palinomorfos continentales más abundantes presen­tan un L A . T . de 4, mientras que los marinos presen­tan un índice aún de 3 , debido a que, aunque son los

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LOS ANTICLINORIOS DE HUIZACHAL-PEREGRINA Y DE HUYACOCOTLA... 11

medios costeros, las condiciones de oxidación son me­

nores que en los medios fluviales, por calmados que

éstos sean y, además, porque la distancia de transpor­

te es menor en el medio marino que en el continental

fluvial. L a materia ligno—húmica no pudo ser elimi­

nada completamente porque cuando alcanza altos ín­

dices de alteración térmica se carboniza a tal grado que

se vuelve casi inerte a la acción de los agentes oxidantes.

Durante la revisión de las nuevas láminas palino­

lógicas se tomó el criterio básico de clasificar sólo los

palinomorfos que tuvieran rasgos morfológicos que

permitieran situarlos taxonómicamente al menos a ni­

vel de género y, en casos excepcionales, hasta de es­

pecie. Así, de manera amplia, se identificaron pali­

nomorfos pertenecientes a prepolen, polen de gimnos-

permas, esporas de pteridofitas, acritarcas y quistes

de dinoflagelados. De éstos, los clasificados fueron los

siguientes, con base en la bibliografía palinológica con­

sultada, no citada en el texto (Láminas A y B):

F Ó S I L E S C O N T I N E N T A L E S

Eucommiidites troedssonii E R D T M A N 1948

Classopollis s p ( P F L U G ) P O P O C K & J A N S O N I U S

1961

Exesipollenites tumulus B A L M E 1957

Araucariacites cf. australis C O O K S O N 1947

Cerebropollenites cf. macroverrucosus ( T H I E R G A R T )

S C H U L Z 1967

Viireisporites pallidus ( R E I S S I N G E R ) NILSSON 1958

Vitreisporites bjuvensis N I L S S O N 1958

Quadraeculina anellaeformis M A L J A V K I N A 1949

Krauselisporites reissingeri ( H A R R I S , 1957) M O R B E Y

1975

Patinasporites densus ( L E S C H I K , 1955) S C H E U R I N G

1970

Todisporites minor C O U P E R 1958

Ovalipollis breviformis K R U T Z S C H 1955

F Ó S I L E S M A R I N O S

Pareodinia sp. D E F L A N D R E 1947

Rhaetogonyaulax rhaetica ( S A R J E A N , 1963) H A R -

L A N D et al., 1975

Dapcodinium priscum E V I T T 1961

En la Tabla IV se observan los alcances de los pa­

linomorfos clasificados, seleccionados de todas las for­

mas encontradas en la muestra LR—359 y se presen­

tan los esquemas que muestran los rasgos morfológi­

cos característicos de los palinomorfos que, a pesar

de su med estado de conservación, pudieron ser iden­

tificados. De esta tabla se deduce que la edad corres­

pondiente a la muestra LR—359 es el límite entre la

Hettangense y la Sinemurense. Sin embargo, como

veremos en seguida, la edad más viable es la Sine­

murense temprana por los argumentos siguientes:

1) Aunque desde 1877 son conocidos los fósiles

marinos, amonites principalmente, de las formacio­

nes que ahora constituyen el Grupo Huayacocotla

(Schmidt—Effing, 1980) que se encuentran afloran­

do en el anticlinorio del mismo nombre y cortadas por

los pozos perforados por P E M E X en las estribacio­

nes de la Sierra Madre Oriental, nunca se han en­

contrado rocas marinas de edad Hettangense. Las más

antiguas son las de la Formación Las Juntas

(Schmidt-Effing, 1980) que constituye la base de la

secuencia marina del Grupo Huayacocotla y que des­

cansa sobre la Formación Huizachal. Los fósiles en­

contrados hasta ahora en esta formación permiten sa­

ber que corresponden a las Biozonas Bucklandi y Semi-

costatum (201 a 199 ma en Haq et al., 1987) , es decir,

a la Edad Sinemurense más temprana. Sobre esta for­

mación se encuentra la Temaxcalapa que fue dividi­

da por Schmidt-Effing en dos miembros. En la Fi­

gura 2 podemos ver que la muestra LR—359 se en­

cuentra situada en la parte más alta del Miembro In­

ferior de esta formación que, con base en su conteni­

do fósil, coresponde posiblemente a la Biozona Tumeri

(199—198 ma) porque, como lo indica Schmidt-

Effing, en esta formación, caracterizada porque pre­

senta una alternancia de areniscas y lutitas turbidíti-

cas depositadas a aproximadamente 200 m de pro­

fundidad, los fósiles son muy escasos y las amonites

no se encuentran. Sin embargo, arriba de esta for­

mación descansa la Formación Despi en la que las

amonites permiten correlacionarla con la biozona Ob-

iusum y la parte inferior de la Oxynotum (198 a 196 ma),

es decir, coresponde a la parte más tardía de la Edad

Sinemurense temprana.

Contreras y Núñez, 1984, en el estudio efectuado

en el Anticlinorio de Huayacocotla en la región de

Honey—Pahuadán, Puebla, reportan únicamente la

existencia de las zonas Oxynoceras a Epidoceras, abajo

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12 RUEDA GAXIOLA. DUEÑAS, RODRIGUEZ, MINERO Y URIBE

TABLA IV

ALCANCE GEOCRONOLOGICO DE LOS PALINOMORFOS ENCONTRADOS EN LA MUESTRA LR-359,

ALOFORMACIÓN LA BOCA, ANTICLINORIO HUIZACHAL-PEREGRINA, TAMS.

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LOS ANTICLINORIOS DE HUIZACHAL-PEREGRINA Y DE HUYACOCOTLA... 13

de las lutitas con plantas y arriba de la Formación Hui­

zachal por discordancia.

2) L a correlación de las dos secuencias deposita­

das en esta fosa nos indica que el drenaje fue de NO

a S E , por lo que el mar transgredía de SE a NO y,

por lo tanto, las rocas marinas o con influencia mari­

na son más antiguas hacia el SE que hacia el NO.

Hasta ahora, como se indica en el inciso anterior,

la información obtenida nos indica que no se han

encontrado rocas marinas más antiguas que la edad

Sinemurense más Temprana, corespondientes a las

de la parte inferior de la Formación Las Juntas que

yace sobre la parte superior de la Formación Huiza­

chal que Schmidt—Effing indica que presenta indi­

cios de facies marinas. Este autor no indica la exis­

tencia de una discordancia entre las dos formaciones

en la región de Tenango de Doria y calcula que

ahí la Formación Huizachal tiene hasta 1500 m de

espesor, aunque está mal expuesta. Como consecuen­

cia, considera que la edad de la Formación Huiza­

chal debe ser Hettangense o más antigua (Rhetien-

se). Con base en lo anterior, es muy probable que

las rocas de la Aloformación Huizachal que afloran

en la sección del Cañón de L a Boca, sobre la andesi-

ta del Alomiembro Río Blanco, correspondan a la par­

te superior erosionada de la aloformación, ya que, co­

mo veremos más adelante, contiene evidencias de

la influencia marina establecidas por la presencia

de glauconita. Entonces, la Aloformación L a Boca

en el Anticlinorio de Huizachal-Peregrina no pue­

de ser más vieja que la Formación Temaxcalapa In­

ferior del Anticlinorio de Huayacocoda (parte tardía

de la Sinemurense temprana = 198—199 ma) y,

como consecuencia, la Aloformación Huizachal

debe ser más antigua (Hettangense o Rethiense

Tardía) .

En este inciso es pertinente hacer notar que Im-

lay, 1980 no encuentra afinidad adámica de los amo­

nites liásicos por él analizados provenientes del Anti­

clinorio de Huayacocotla y del Grupo Consuelo de

Oaxaca. Sin embargo, los palinomorfos marinos en­

contrados sí presentan esa afinidad, por lo que pode­

mos saber que para la edad Sinemurense ya existía

una comunicación entre la Fosa de Huayacocot la-

EI Alamar y el Proto-océano Atlántico.

3) L a edad de la muestra L R - 3 5 9 en el límite en­

tre las edades Hettangense y Sinemurense está esta­

blecida por el alcance cronológico máximo conocido

de las especies Vitreisporites bjuvensis y Ovalipollis brevi­

formis en la región noratlántica y en particular en In­

glaterra y en el resto de Europa. L a especie Rhaeto­

gonyaulax rhaetica está considerada con una última apa­

rición en el piso Hettangiano de Europa, es decir, a

una edad de 207 ma (Haq, et ai, 1987), basada en

los trabajos de compilación de los palinólogos de la

E P T (Stover, Millioud, loanides. J a n Du Chene,

Chen, Shane y Morgan). Sin embargo, es probable

que la especie R. rhaetica haya aparecido primero y

desaparecido después en el área del Golfo de México

que en las cuencas atlánticas europeas y que, como

consecuencia, haya permanecido hasta la edad Sine­

murense temprana; además , Wilson and Clowes ya

la reportan con un alcance hasta el Jurásico Tardío

en el año de 1980, sin indicar el lugar de su alcance

máximo. Por otra parte, la especie Dapcodinium pris­

cum, que los palinólogos citados consideraban extin­

guida entre las biozonas Bucklandi y Semicostatum (200

ma), ha sido encontrada en Portugal por Davis (1985)

en los límites entre los pisos Sinemuriano y Pliensba­

chiano, lo que amplía el alcance que antiguamente

era desde la edad Rhetiense hasta la parte más tem­

prana de la edad Sinemurense (in Riding, 1987). Por

otra parte, se han encontrado especímenes de quistes

de dinoflagelados que no pueden ser clasificados con

precisión porque las condiciones de fosilización no fue­

ron las más adecuadas y/o porque en las láminas pa­

linológicas no pudieron ser observados con facilidad

y sus rasgos genéricos y/o específicos no son comple­

tamente evidentes. Así, encontramos algunos fósiles

que fueron referidos como:

Cf. Liasidium variable, representada con un sólo

ejemplar, que es considerado como un excelente mar­

cador de la edad Sinemurense tardía en Europa, aun­

que Morbey, 1978 y Morbey y Dunay, 1978, la han

encontrado en todo el piso Sinemuriano y reportado

como "Liassogonyaulax complexa" y como Dinoflage-

lado 2 {in Riding, 1987) . También se ha encontrado

en el Hettangiano superior de Alemania.

Cf. Nannoceratopsis gracilis, fue encontrada en va­

rios individuos y que corresponde a una especie que

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14 RUEDA GAXIOLA, DUEÑAS, RODRIGUEZ, MINERO Y URIBE

en Europa también aparece en el Piso Pliensbachia­

no superior y que es característica del Hemisferio Nor­

te entre las edades Pliensbachense tardía y Bajocien-

se temprana.

Cf. Nannoceratopsis ambonis fue encontrada en cua­

tro ejemplares. Se trata de una especie que aparece

en Inglaterra en el Pliensbachiano superior.

Otros géneros de palinomorfos son las quitinásceas

(membranas internas de cámaras de microforaminí-

feros) y Micrhystridium sp. que es muy abundante en

el Pliensbachiano de Inglaterra.

L a presencia de estos palinomorfos marinos nos

permite pensar que la edad de la muestra L R — 3 5 9

puede ser más joven que la indicada estrictamente por

los palinoformos de la Tabla IV, ya que algunos de

los citados arriba en el área noratlántica indicarían

una edad Pliensbachense que, con base en la secuen­

cia de apertura del océano, puede haber sido aún más

antigua (Sinemurense). Esta conclusión está apoya­

da por la presencia en la muestra de palinoformos te­

rrestres que son característicos cuantitativamente del

Jurás ico Medio al Cretácico, tales como: Callialaspo-

rites sp., Sphaeripollenites sp. e Inaperturopollenites sp.

Aunque la presencia de los palinoformos citados permite establecer una edad liásica (Sinemurense más que Hettangense), los marinos permiten saber que hasta la localidad del Cañón de L a Boca llegaron las aguas marinas que comunicaban a la fosa que deno­minamos de H U A Y A C O C O T L A - E L A L A M A R con el Pro to -océano Adámico .

No tuvimos la oportunidad de encontrar fósUes que

permitieran determinar la edad de las formaciones que

sobre e infrayacen a las aloformaciones L a Boca y Hui­

zachal, por lo que estamos considerando las edades

conocidas hasta ahora.

PALEOECOLOGIA

A partir de la información conocida en los últimos

años, relacionada con la posición de los continentes

durante la E r a Mesozoica, basada en el paleomagne­

tismo, durante el Triásico Tardío el paleoecuador se

encontraba situado en la parte media de México , por

lo que cruzaba la posición de la futura Fosa de

Huayacocotla—El Alamar (Figura 3 ) . Por lo tanto, el

clima general debió corresponder a un medio conti­

nental ecuatorial, es decir, cálido más o menos seco

porque el Océano Pacífico se encontraba hacia el oc­

cidente a una distancia de aproximadamente 100 km,

ya que existen rocas triásicas marinas en la región que

actualmente ocupan los estados de Zacatecas y San

Luis Potosí. L a distribución de rocas triásicas conti­

nentales comprende los estados de Hidalgo, San Luis

Potosí, Tamaulipas, Coahuila, Durango, Chihuahua

y Sonora, siguiendo la distribución sensiblemente pa­

ralela a la Sierra Madre Oriental , por lo que el conti­

nente se encontraba al Norte y Este. C o m o veremos

en los dos próximos artículos, esta distribución dista

mucho de ser la que existió durante el Período Tr iá ­

sico porque existen evidencias de desplazamiento de

bloques continentales que modifican de m a n e r a muy

importante la distribución original de las áreas de de­

pósito triásicas y liásicas. Sin embargo , las condicio­

nes climáticas ecuatoriales a semiecuatoriales deben

ser consideradas como punto de partida para deter­

minar que el clima cálido más o menos seco debió do­

minar en la región donde ahora se encuentra la Fosa

de Huayacocotla—El Alamar .

L a s Arcil las y los Pa l ino formos , I n d i c a d o r e s

Paleoecológicos

Las condiciones climáticas son un factor básico para

que en el continente se formen suelos, asociadas a las

condiciones que establece el relieve topográfico con­

tinental y al tipo de rocas aflorantes. E n efecto, las

arcillas Uita y clorita son características de climas tem­

plados y fríos, donde prevalece un intemperismo fí­

sico o en climas calientes y secos (desiertos) donde el

relieve impide la formación de suelos. Por el contrario,

las esmectitas y la caolinita requieren condiciones de

alta hidrólisis que se encuentran en medios de climas

cálidos húmedos donde el intemperismo es dominan­

temente químico y con relieves bajos que favorecen

la infiltración más que el escurrimiento de las aguas.

Existen otras arcillas, menos comunes, que son ca­

racterísticas de medios climáticos más precisos. E n este

inciso haremos mención de las arcillas determinadas

por la difracción de rayos X en las muestras de la se­

cuencia estratigráfica compuesta que comprende al

Alogrupo Los San Pedros y las unidades que lo limi-

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LOS ANTICLINORIOS DE HUIZACHAL-PEREGRINA Y DE HUYACOCOTLA... 15

tan discordantemente arriba y abajo (Tabla V ) , rela­cionando las conclusiones con la presencia de suelo, fósiles, materia orgánica y otros indicios que permi­ten determinar los climas existentes durante la evo­lución de la Fosa de Huayacocotla-El Alamar en la región del Anticlinorio de Huizachal-Peregrina y del mar transgresivo.

Difractómetro: P H I L L I P S A P D - 1 0 Radiación utilizada: Monocromática de cobre Ángulo de barrido: 2° a 8 0 ° c /2° Theta Voltaje: 40 K V - 3 0 m A "Slit": Automático de divergencia Rango: 2 X 10^ Velocidad de la carta: 1 cm/min.

LOCALIDADES DE RHAMPHORHYNCHOIDEA DURANTE E L TRIASICO

Fig. 3 . - Localidades de Rhamphorhynchoidea du­rante el Triásico y Jurás ico , respect ivamente.

Sin embargo, es necesario aclarar que para identi­ficar climas en series sedimentarias antiguas no de­ben existir condiciones diagenéticas profundas (me­nores a 2.5 km en gradientes normales) que borren las condiciones primarias de las arcillas (Chamley, 1989). El equipo de difractometría de rayos X y el método de elaboración de muestras utilizado para la determinación de los minerales arcillosos y no arci­llosos fueron los siguientes:

Las muestras de roca analizadas fueron clasifica­das, limpiadas, pulverizadas en mortero de ágata y montadas en portaobjetos como muestra total. Para hacer una mejor determinación cualitativa de los ti­pos de arcillas presentes en la roca total y para anali­zar sus comportamientos característicos, las muestra" fueron sometidas a diferentes tratamientos, tales co­mo calentamiento a 500 °C durante una hora con eti-lenglicol y glicerol.

L a Tabla V (Anexo) presenta la variación vertical de las relaciones entre las arcillas detríticas ilita y clo­rita, originadas por intemperismo físico, y las de ori­gen químico esmectita y caolinita.

La Aloformación Huizachal contiene ilita, clorita, caolinita, vermiculita y glauconita (en la parte supe­rior), siendo las más abundantes las dos primeras. L a ausencia de esmectita se debe a que ésta se transfor­ma en vermiculita cuando la temperatura del subsuelo alcanza los 9 0 ° C , por lo que la vermiculita de la T a ­bla V representa la esmectita formada hacia abajo del límite entre las palinozonas C y D. Aunque estas arcillas existen,sus relaciones con las arcillas detríti­cas son menores (caolinita/ilita, caolinita/clorita y vermiculita/ilita) que las relaciones inversas (ilita/cao-linita -I- esmectita). En efecto, las primeras alcanzan valores de 0 .25 a 1.0 mientras que las segundas de 1.0 hasta infinito en la parte superior de la aloforma­ción. Esto nos indica que su presencia es significati­va cualitativamente mas no cuantitativamente y que existieron condiciones adecuadas para la formación de estas arcillas por efecto de un intemperismo quí­mico que requiere condiciones tectónicas estables, un relieve poco pronunciado y un clima cálido hú­medo; las dos primeras condiciones no son congruen­tes con un modelo de una fosa tectónica en la etapa de "rifting" en un marco de inestabilidad tectónica. Posiblemente, la presencia de esmectita y de caolini­ta en esta aloformación se deba a la existencia de un

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16 RUEDA GAXIOLA, DUEÑAS, RODRIGUEZ, MINERO Y URIBE

clima cálido con estaciones húmedas que facilitó la

hidrólisis de las rocas ígneas efusivas del fondo de la

fosa formando suelos inmaduros donde las condicio­

nes de menor relieve lo permitieron dentro de la cuen­

ca en formación, en la que predominaban las condi­

ciones de depósito de las arcillas clásticas. L a mayor

abundancia de la caolinita sobre la esmectita es una

evidencia de que las condiciones de inestabilidad tec­

tónica predominaron sobre las climáticas durante el

depósito del Alomiembro Volcanoclástico de la Alo-

formación Huizachal. El clima cálido con estaciones

húmedas pudo ser el causante de la generación de la

hematita que da el color característico a la parte su­

perior de esta aloformación a partir de suelos lateríti-

cos y que, en algunas partes, favoreció la formación

de caliche.

Desafortunadamente, las conclusiones del párrafo superior no pueden ser corroboradas por otro tipo de evidencias, ya que los fósiles encontrados en esta alo-formación son sólo los restos de vertebrados del V a ­lle de Huizachal (Clark and Hopson, 1985; Fastovsky, Clark and Hopson, 1987) , entre los que destacan los correspondientes a mamíferos primitivos y a un pte­rosaurio. L a presencia en esta localidad del pterosaurio del tamaño de Dimorphodon indica condiciones de vien­tos casi continuos durante todo el año, así como la existencia de peces e insectos (?) en áreas cercanas, mientras que la del mamífero primitivo Bocatherium indica que existieron vegetales que no han sido en­contrados ni como macro ni como microfósiles en el residuo palinológico. Si el reptil volador se alimenta­ba de peces, entonces las condiciones marinas debie­ron estar muy cercanas, tal como lo sugiere la pre­sencia de glauconita en la parte superior de esta alo-formación, detectada por medio de difracción de ra­yos X (Tabla V y F igura 4 ) . L a presencia del m a r cerca de esta localidad permite suponer condiciones climáticas no muy secas, favorecidas por los vientos húmedos provenientes del m a r transgresivo dentro de la fosa. Este parece ser el caso, ya que la bibliografía consultada más reciente (Russel , 1989; Czerkas and Olson, 1989; Bakker, 1990; Benton, 1990 y Welln­hofer, 1991) acerca de los hábitos alimenticios de los pterosaurios primitivos (Rhamphorhynchoidea) , co­mo parece ser el caso por la gran longitud del quinto dedo de las patas del ejemplar del Valle de Huiza­chal, indica que, con la posible excepción de los gé­

neros triásicos Peteinosaurus y Preondactylus con hábi­

tos insectívoros (Wellnhofer, 1 9 9 1 ) , fueron excelen­

tes voladores, no sólo planeadores, que se alimenta­

ban básicamente con peces y otros invertebrados ma­

rinos relacionados con los ca lamares , de los cuales se

han encontrado restos (Belemnites) en las rocas de las

formaciones del Grupo Huayacocot la que afloran en

el anticlinorio del mismo nombre (Schmidt—Effing,

1980) . L a Tabla V I comprende un resumen de la dis­

tribución geocronológica de los principales géneros de

pterosaurios triásico-jurásicos reportados en la Enci­

clopedia de Pterosaurios de Wellnhofer, 1 9 9 1 , indi­

cando las localidades de su colecta (Figura 3) y los há­

bitos alimenticios deducidos de su estructura mandi­

bular y distribución dental y/o de la presencia de es­

camas de peces (Eudimorphodon) o de peces {Rham-

phorhyncus y Pterodactylus) en su estómago.

Durante el depósito de la Aloformación L a Boca las condiciones climáticas debieron mantenerse seme­jantes en la Edad Sinemurense—Pliensbachense ?, cuando la tectónica de la fosa originó el basculamiento y levantamiento de un bloque que expuso a la Alo-formación Huizachal a la erosión y después al hun­dimiento que propició que la transgresión se hiciera más evidente al alcanzar la posición de los abanicos aluviales que dan origen a los conglomerados y are­niscas que caracterizan a las palinozonas B y C y que constituyen el cambio a las condiciones tectónicas más estables representadas por los sedimentos terrígenos de la parte superior de la aloformación, donde hay evidencias de climas cada vez más favorables para el desarroflo de arcillas por intemperismo químico, en relieves ya menos inclinados que los que propiciaron la generación de las arcillas detríticas que caracteri ­zan la parte basal de la Aloformación L a Boca .

L a presencia también de glauconita en la Palino­

zona B (ver difractogramas de la F igura 4 y posición

de las muestras en la Figura 5 ) , manifiesta condicio­

nes marinas intercaladas con las continentales de los

abanicos aluviales, influyendo en que el cl ima fuera

más húmedo que hacia las zonas más al Norte , más

continentales, hasta donde se encuentran evidencias

del avance del mar . Evidencias de un clima cálido más

húmedo son la vermiculita, que representa a la es­

mectita inicial en las palinozonas B y C ( T a b l a V ) .

Y a en la Pal inozona D se evidencia la presencia de

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TABLA V- AMBIENTES SEDIMENTARIOS, TECTÓNICOS, CLIMÁTICOS Y DIAGENETICOS A PARTIR DE LA COMPOSICIÓN MINERAL Y ELEMENTAL

C O L O R E S geoquímica ELEMENTOS ARCILLAS OTROS MINERALES INTERPRETACIÓN

< > -O

< o CQ

< o < N D X

PM.N020NAS

В

NUMERO OE

MUESTBA COLOR DE LA ROCA COLOR DEL RESIDUO

GRIS oesct/RC

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GRIS OLIVO PÁLIDO

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GRIS OLIVO PÁLIDO

GRIS OIJVO PÁLIDO

GRIS OLIVO РЛ1.11И)

GRIS OLIVO PÁLIDO

GRIS OLIVO PÁLIDO

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ROSA AHARAN-JAOO GRIS.

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Page 17: LOS ANTICLINORIOS DE HUIZACHAL-PEREGRINA Y DE … · Esta conclusión está corroborada por los restos de un pterosaurio, de afinidad con el Género Dimorphodon, encontrado por investigadores

LOS ANTICLINORIOS DE HUIZACHAL-PEREGRINA Y DE HUYACOCOTLA... 19

caolinita y esmectita, siendo más abundante y conti­

nua la distribución de la pr imera que la segunda, in­

dicando la formación de suelos en pendientes más sua­

ves bajo condiciones de hidrólisis incompleta hacia las

partes altas del sistema fluvial, que era cada vez más

amplio y que evolucionaba de medios trenzados a

meándricos conforme la cuenca se hundía a menor

velocidad. P o r lo tanto, el cl ima existente durante el

depósito de la Aloformación L a Boca debió haber si­

do cálido seco, pero más húmedo que durante el de­

pósito de la Aloformación Huizachal , tal como se in­

terpreta en la T a b l a V el incremento de los valores

de las relaciones entre las arcillas de intemperismo quí­

mico y físico , mientras que disminuyen los de las re­

laciones inversas. Este clima es congruente con el co­

lor rojo de las rocas de la Palinozona F , donde se re­

lacionan la esmectita, la caolinita y la hematita, con

una granulometria fina a media, originada por la al­

teración química de los minerales ferromagnesianos

de las rocas metamórficas e intrusivas que estaban ex­

puestas en las paredes de la fosa, formando suelos la-

teríticos.

Los fósiles encontrados en la Aloformación L a Boca

permiten abundar sobre las conclusiones climáticas

arriba enunciadas y sobre la paleoecología. E n efec­

to, la madera fósil, el polen, las esporas y los micro-

fósiles marinos son representativos de condiciones am­

bientales en las que el clima constituye la parte más

importante. Araucarioxylon es el nombre genérico de

las maderas fósiles mesozoicas encontradas en las pa­

linozonas B y C (F igura 2 ) , en la base de la Alofor­

mación L a Boca ( M i x o n , et ai, 1 9 5 9 ) . Este género

es muy abundante en la Formación Chinley del Tr iá ­

sico Superior del Bosque Petrificado de Arizona y co­

rresponde a la madera de antiguas coniferas (Stewart,

1983) . E n la secuencia de la Aloformación L a Boca ,

dentro del intervalo basal con troncos fosilizados, se

encuentra en la parte superior una limolita a lutita

limosa de color verde donde se colectó la muestra

LR—359 que, como se ha indicado, es la única que

contiene palinomorfos fósiles asociados a materia or­

gánica algácea, herbácea, leñosa y carbonosa que ini­

cialmente se había interpretado como depositada en

un medio fluvial de baja energía, ya que al principio

se habían encontrado en el residuo palinológico sólo

palinomorfos continentales. Sin embargo, como arriba

se indica, un análisis a detalle de 27 láminas palino­

lógicas permitió posteriormente encontrar palinomor­

fos marinos (dinoflagelados y acritarcas) que permi­

ten saber que la muestra representa un medio mari­

no, confirmado también por la presencia de glauco­

nita, muy cercano a la línea de costa indicada por la

abundancia de restos de troncos fosilizados sin orien­

tación dominante que interpretamos como testimo­

nio de grandes avenidas del sistema fluvial que aca­

rreaban no únicamente sedimentos inorgánicos de gra­

no grueso, sino también de tipo orgánico que se de­

positaban en el medio costero.

A partir de los fósiles encontrados, podemos bus­

car más indicios paleoambientales que permitan pre­

cisar las condiciones climáticas que existieron durante

la Edad Sinemurense-Pliensbachense en esta parte de

la Fosa Huayacocotla-El Alamar. Las esporas de pte­

ridofitas indican condiciones húmedas; sin embargo,

éstas representan menos del 1 5 % de las polenespo­

ras encontradas ( 5 / 5 1 ) , es decir, posiblemente perte­

nezcan a plantas que se desarrollaron en un medio

húmedo al margen de las corrientes fluviales. Den­

tro del grupo del prepolen, no se conocen las relacio­

nes climáticas de las plantas que produjeron al géne­

ro Vitreisporites, como tampoco las de las que dieron

origen al género Eucommiidites. En cambio, dentro del

grupo del polen de gimnospermas, existen muchas evi­

dencias de que las coniferas que produjeron al géne­

ro Classopollis fueron de climas cálidos semi-áridos que

formaban "el primer cinturón de plantas después de

las marismas costeras" en las regiones donde se pro­

ducían planicies lodosas durante el Triásico Tardío

al Cretácico , en todas las regiones intertropicales del

mundo, relacionadas con evaporitas (Reyre , 1973;

Heunisch, 1987; Traverse , 1988 ) . E n la parte basal

de la secuencia de la Aloformación L a Boca, los resi­

duos palinológicos presentan cristales cúbicos y octa-

hédricos de minerales que tradicionalmente están aso­

ciados a medios evaporíticos; en los residuos de la

muestra L R — 3 5 9 acompañan a la materia orgánica

marina. El resto de las coniferas, representadas por

troncos fósiles y por polen, corresponden a medios

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201 RUEDA GAXIOLA, DUEÑAS, RODRIGUEZ, MINERO Y URIBE

0 CUARZO

H GLAUCONITA

P PLA6I0CLASA

H HEMATITA

1 ILLITA A ANATASA

Q CUARZO ^1 GLAUCONITA

P PLAGIOCLASA C HUELLAS DE

CLORITA V "ERMICULITA A ANATASA

MUESTRA 4 6

i . l l í I

Fig. 4 . - D i f r a c t o g r a m a de las m u e s t r a s de la P a l i n o z o n a B, d o n d e se m a n i f i e s t a la p resenc ia de g l a u c o n i t a .

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LOS ANTICLINORIOS DE HUIZACHAL-PEREGRINA Y DE HUYACOCOTLA... 21

Fig. 5 . - Loca l i zac ión d e s i t ios d o n d e se t i ene la presenc ia de g l a u c o n i t a en las a l o f o r m a c i o n e s Huizachal y La B o c a , en el A n t i c l i n o r i o de H u i z a c h a l - P e r e g r i n a .

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22 RUEDA GAXIOLA, DUEÑAS, RODRIGUEZ, MINERO Y URIBE

TABLA VI GÉNEROS DE PTEROSAURIOS MAS IMPORTANTES DEL TRIÁSICO Y JURÁSICO (RASAnn F N WFI I NHOFER. 1991)

ALCANCE GEOCRONOLOGICO

i m :

1 ^

MEDIO TARDÍO TEMPRANO

TRIASICO

MEDIO TARDÍO

J U R Á S I C O

M E S O Z O I C O

" 1 — r ~

2 SS O —

I I I I I I I i ! I I I I I I l í I I

C O M Í O N M f O M N I N J — ^ — — — — — —

GÉNEROS

EUDHOKPHODON t 120 iáX

IK3ECT03

rTAUA

peces c msBCTQEr (ISTOUAGO CTW

C3CAUAS) rTAUA-TCUS'

PREOHBACTÏUJS + 220 yjL ITAIIA

DIMORPHODON 2 0 5 - 2 0 0 M A

(Sinem:)

RHAMPHUnON

L > « n l i u ? Upper Tr iu?

PECES

INGLATERRA

«AGENTA ™ ARIZONA

DORYGNATUS

190 y k (Twrc)

CAMPYlOGKATHOmES

190 MA: (To«rc)

PAKAPSlCtPHALUS

190 H:A (Toare)

KHAMPHOCEFHALUS

m - l « g M:A: (Balh)

PICES

ALEMANIA

ALEMANIA-INDIA

ANGUSTINARIPTERUS

HIRBSTOSAIWUS

RHAMPHORHYNCUS ISO M A

PECES (ESTOMAGO)

u ¿ . DK. nm. TIKL

PTERODACTYLUS PECES

(ESTOMAGO) ttU. SH. MXT. Tllft

SCHPHICNATHUS

ANUROCNATHUS

CALUJDACTYIUS

E F = > O C A

P E F t I O D O

E R A

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CHINA

INSECTOS O PECK

ALEMANIA

PECES

nUNClA-ALaiAXlA

n m o o PO o z o 5 o

HAQ eí. al. 1 9 8 7

WELLNHOFER. 1 9 9 1

de m a y o r altitud y menos calientes, con condiciones

de cambios estacionales notables; estos cambios que­

daron perfectamente representados en los anillos de

crecimiento de los troncos de Araucarioxylon que pue­

den a lcanzar hasta 3 m m de espesor.

DISTRIBUCIÓN GEOGRAFICA Y CORRELACIÓN DEL

ALOGRUPO LOS SAN PEDROS

C o n base en la información petrológica y palinoes-

tratigráfica, podemos deducir que el Alogrupo Los San

Pedros corresponde a las facies continentales de una

fosa tectónica en su etapa de "rift ing" ( F i g u r a 6 ) . E n

efecto, el depósito de las aloformaciones Huizachal

y L a B o c a se efectuó en u n a fosa tectónica de rápida

subsidencia r í tmica en u n a zona de aper tura conti­

nental embrional abort iva ("rift cont inenta l") , m u y

semejante, aún en edad, a la secuencia depositada en

la Fosa de H u a y a c o c o d a que Schmidt—Effing, 1 9 8 0 ,

considera como aulacógeno. No existen evidencias de

que la Fosa de Huizachal -Peregr ina tuvo un sistema

hidrológico endorreico; la deducción hecha con base

en las observaciones de c a m p o de que las corrientes

fluviales que depositaron al Alogrupo Los San Pedros

corrían hacia el Sur (Michalzik, 1 9 8 8 ) , nos permiten

proponer que ambas fosas constituyen partes de una

sola cuenca, tal como lo propone Salvador, 1 9 8 7 , que

hemos denominado Fosa Huayacocot la—El Alamar

(l imitada al Este por los batolitos de Tamaul ipas ,

T a m p i c o y T u x p a n y quizá por pilares de otro tipo

hacia la región de A r a m b e r r i y M i q u i h u a n a ) , cuya

parte m á s continental corresponde a la Fosa

H u i z a c h a l - P e r e g r i n a y la parte de invasión marina ,

aulacógeno, corresponde a la F o s a de Huayacocot la .

L a parte de la fosa con depósitos transicionales debe

encontrarse en el subsuelo en u n a región intermedia

que, como veremos , se localiza en la denominada

C u e n c a de Guayadejo. L a ubicación e x a c t a de la zo­

n a transicional, con base en la distribución regional

de los atributos palinológicos, elementales y minera­

lógicos de las rocas del Alogrupo L o s San Pedros , asi

c o m o la de los límites de la c u e n c a son el t e m a de un

artículo siguiente que permit irá sentar las bases de

la formación y evolución de la C u e n c a de T a m p i c o -

T u x p a n y su relación con el origen del Golfo de Mé­

x ico , temas de posteriores artículos.

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LOS ANTICLINORIOS DE HUIZACHAL-PEREGRINA Y DE HUYACOCOTLA... 23

l^i,';'/.] C O N G L O M E R A D O

l ' . ' . ' l E V A P O R I T A S

П О D E P Ó S I T O S M A R I N O S

I;.;.'j GRANITO

I R O C A S V O L C Á N I C A S

^ F A L L A

' V / ^ D I S C O R D A N C I A

R O C A S M E T A M Ó R F I C A S ^ C A M B I O D E F A C I E S

Fig. 6 . - Evo luc ión T e c t ó n i c o - s e d i m e n t a r i a L iásica del borde n o r o r i e n t a l , al n o r t e de la Fosa Huayacoco­t l a - E l A l a m a r .

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Thusu, В . , 1978. Aptian to Toarcian Dinoflagellate Cysts from Arctic Norway. In: Distribution of Biostratigraphically Diagnostic Dinofla­gellate Cysts and Miospores from the Northwest European Continental Shelf and adjacent Areas. Cont. Shelf Inst. Norway. Publ. 100:61-96.

Manuscrito recibido por la Asociación: 6 de octubre de 1993. Manuscrito aceptado: 7 de febrero de 1994.

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Láminas

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26 RUEDA GAXIOLA, DUEÑAS, RODRIGUEZ, MINERO Y URIBE

LAMINA A

Fotografía 1.

Fotografía 2.

Fotografía 3.

Fotografía 4.

Fotografía 5.

Fotografía 6.

Fotografía 7.

Fotografía 8.

Fotografía 9.

Fotografía 70.

Fotografía 11.

Fotografía 12.

Dapcodinium priscum EVITT 1961

Pareodinia sp. DEFLANDRE 1947

Rhaetogonyaulax rhaetica (SARJEANT 1963) HARLAND et al., 1975

Cf. Nannoceratopsis gracilis ALBERTI emend. EVITT 1962

Dinoflagellate sp. 2 MORBEY & DUNAY 1978

Cf. Sphaerapollenites sp.

Krausellisporites reissingeri (HARRIS 1957) MORBEY 1975

Dictyophyllidites sp. 1 MORBEY & DUNAY 1978

Araucariacites cf. australis COOKSON 1947

Exesipollenites tumulus BALME 1957

Exesipollenites tumulus BALME 1975

Exesipollenites tumulus BALME 1957

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L A M I N A A

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28 RUEDA GAXIOLA. DUEÑAS, RODRIGUEZ, MINERO Y URIBE

LAMINA В

Fotografía 1. ClassopolFis sp. (PFLUG) Р О С О С К & JANSONIUS 1961

Fotografía 2. Classopollis sp. (PFLUG) РОСОСК & JANSONIUS 1961

Fotografía 3. Eucommiidites troedssonii ERDTMAN 1948

Fotografía 4. Vitreisporites pallidus (RESSINGER) NILSSON 1958

Fotografía 5. Vitreisporites bjuvensis NILSSON 1958

Fotografía 6. Eucommiidites troedssonii ERDTMAN 1948

Fotografía 7. Ovalipollis breviformis KRUTZSCH 1955

Fotografía 8. Quadraeculina anallaeformis MALJAVKINA 1949

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L A M I N A B

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