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ROCAS QUÍMICAS ROCAS QUÍMICAS Y ORGANÓGENAS Las Rocas Químicas no carbonáticas son preferentemente agrupadas por su composición química característica.
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ROCAS QUÍMICAS
ROCAS QUÍMICAS Y ORGANÓGENAS
Las Rocas Químicas no carbonáticas son preferentemente agrupadas por su composición química característica.
PROPIEDADES DE LAS AGUAS SUPERFICIALES EN FUNCIÓN DEL Eh Y pH
COMPOSICIÓN QUÍMICA DE LOS LAGOS SALADOS
SALES DISUELTAS EN EL AGUA DE MAR COMPARADA CON LAS DISUELTAS EN LOS RÍOS
ESPESOR DE LA CORTEZA SEDIMENTARIA
EVAPORITAS - MAPA MUNDIAL DE LOS DEPÓSITOS MÁS IMPORTANTES
TREN DE EVAPORACIÓN
MINERALES MÁS COMUNES ENTRE LAS EVAPORITAS
SABKHA MARINO
Modelos de sedimentación
evaporítica en una cuenca intracratónica
donde las variaciones del nivel eustático del
mar controlan los cambios mayores en la
sedimentación (Clark y Tallbacka, 1980)
LA PRECIPITACIÓN DE HALITA EN LAS SALINAS Y EN EL SABKHA
Hoppers: cubos de halita con las caras huecas, por crecimiento esqueletal rápido.
LA HALITA Y SU ASPECTO PETROGRÁFICO
MORFOLOGÍA DE LOS CRISTALES: YESO Y ANHIDRITA
CICLO DEL YESO Y LA ANHIDRITA
EL CICLO DEL SABKHA MARINO
FACIES Y MODELOS DE CUENCAS EVAPORÍTICAS
EL DILEMA DE LAS EVAPORITAS PÉRMICAS Y EL CONTENIDO DE SALES DEL MAR ACTUAL
VARVES EVAPORÍTICOS DEL PÉRMICO DE LA CUENCA DE DELAWARE, USA
SABKHA CONTINENTAL
FERRILITAS
Son la principal fuente de mineral de hierro.
El hierro es un elemento fundamental (junto con el aluminio y los plásticos) en la industria moderna.
PRINCIPALES MINERALES DE HIERRO
MAPA DE LAS FORMACIONES FERRÍFERAS
DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO DE MINERALES DE HIERRO (pH – Eh)
DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO DE MINERALES DE HIERRO (pH – PCO2)
ESTABILIDAD DE LOS MINERALES DE HIERRO: SU RELACIÓN CON EL Eh y pH
DEPÓSITOS DE HIERRO
Continental: freático, duricostras, lacustre, bog y nódulos sideríticos
Capas de sulfuros de hierro: capas de pirita de 15 a 30 cm. Cada capa consiste en esferulitas pequeñas de pirita
en matriz silícea de grano muy fino y algunos fósiles. Alternan con arcillas carbonosas o capas de siderita o de
eftanita. Contenido de pirita 38% y tamaño de grano menor a 0,003 mm.
Siderita estratificada: carbonato de Fe eftanítico, alternando con eftanita o arcillas sideríticas. Capas de 7 a 10
cm (ritmitas). Espesor total 100 m con 70% de siderita. Las cpas de siderita pueden ser claras y tener láminas de
pirita o silicatos de hierro. Típicas del Lago Superior (USA) y en el Precámbrico. En el Fanerozoico la siderita
aparece restringida como matriz de hierros oolíticos y como mineral autigénico en areniscas.
Óxidos de hierro: oolitas hematíticas cementadas por calcita. La hematita reemplaza parcialmente los fósiles
presentes. Hematita es quizás un reemplazamiento halmirolítico. Ejemplo: Wabana (New Foundland –
Ordovícico). 50 a 70 % de hematita, 15 a 20 % de chamosita, 4 a 5 % de apatita, 0 a 10% de cuarzo detrítico. La
magnetita de algunos depósitos de hierro es metamórfica o de diagénesis muy profunda y aparece asociada a
capas de eftanita en el Precámbrico. En zapla (Salta, Argentina) el yacimiento está compuesto por oolitas de
chamosita, clastos de rocas metamórficas chamositizadas e intraclastos. Posteriormente la diagénesis
transformó los silicatos en hematita con pérdida importante del cuarzo clástico presente. Fue un depósito
marino en una costa irregular con un continente cercano, sometido a meteorización en clima tropical húmedo.
LAS CONDICIONES DE FORMACIÓN DE LOS MINERALES DE HIERRO EN EL FONDO MARINO ACTUAL
INTERFASE AGUA/SEDIMENTO EN FONDOS EUXÍNICOS
Composición química de la glauconita y condiciones de
formación y acumulación
HIERRO DE ZAPLA Y UNCHIMÉ (SILÚRICO SUPERIOR)
EL CICLO DEL FÓSFORO EN LA SUPERFICIE TERRESTRE
FORMACIÓN PHOSPHORIA
Es la acumulación más
grande de fosfatos en el mundo.
Limolitas marinas del
Pérmico, limos transportadados
por el viento y depositados en un
ambiente marino durante un
periodo de mar bajo a
transgresivo
TIPOS DE ROCAS FOSFÁTICAS Y PRINCIPALES VARIEDADES DE APATITA
La variedad de apatita cripto- o microcristalina densa, maciza o con
estructura colliforme se denomina colofana y es típica de muchas fosforitas.
FOSFORITAS ANTIGUAS Y MODERNAS
COPROLITOS
Corte delgado
Aspecto externo
MUESTRAS DE FOSFATOS
CARBONATOFLUORAPATITA - South Dakota
EJEMPLO DE CALIZAS FOSFÁTICAS ACTUALES
FOSFATOS MARINOS RECIENTES
ALUMINITAS
SOLUBILIDAD DEL ALUMINIO Y LA SÍLICE EN AMBIENTES ACTUALES
BAUXITAS MACIZAS Y BRECHOSAS
BAUXITA PISOLÍTICA
Las pisolitas o espeleotemas se forman por la acreción de finas capas de
calcita alrededor de un núcleo que se encuentra parcial o completamente
sumergido.
LAS SILICITAS
CURVAS DE SOLUBILIDAD DE LAS DISTINTAS VARIEDADES DE SÍLICE
SILICITAS: FTANITA o EFTANITA
La eftanita es una silicita de grano fino (comúnmente entre
5 y 20 μm) densa, muy dura y que suele mostrar fractura concoide.
MICROFOTOGRAFÍAS DE
ROCAS SILÍCEAS
ARGILOMINERALES
ESTRUCTURAS CRISTALINAS DE LAS ARCILLAS
COLORES EN LOS SEDIMENTOS
El hierro es el principal agente cromóforo.
El ión ferroso confiere colores verdes o grises a las rocas sedimentarias silicatadas.
El ión férrico en los óxidos, genera diferentes tonos de rojo y amarillo.
El Mn en forma de óxido es común en las rocas sedimentarias y les confiere un color negro o pardo oscuro.
La materia orgánica y (o) la pirita, cuando son abundantes, producen colores pardos a negros
ARCILLAS Y COLOR
LOS COLORES EN LOS SEDIMENTOS
CLASIFICACIÓN GEOQUÍMICA DE LOS AMBIENTES
SEDIMENTARIOS
LAS BIOLITITAS ORGANÓGENAS
La materia orgánica que forma el protoplasma de los organismos planctónicos, llueve literalmente sobre el
fondo del mar a medida que estos organismos mueren. Esta materia orgánica es acumulada en los fangos de la parte
distal de la plataforma, el talud continental y la cuenca profunda.
Un valor cercano a 2% de materia orgánica en volumen, define una potencial roca madre de petróleo (si las
condiciones de soterramiento y madurez de la diagénesis lo hacen posible).
MATERIA ORGÁNICA Y PETRÓLEO
BIBLIOGRAFÍA
Pettijohn 1975
Bass-Bekering y otros 1960
Krauskopf 1979
Clark y Tallbacka 1980
Wardlaw y Schwerdtner 1966
Shearman 1971, 1978
Orti-Cabo y Sherman 1977
Tucker 1991
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Loucks y Longman 1982
Schmaltz 1969
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Handford 1982
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Krauskoff 1956
Wey 1952
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Berner, R.A. (1981) J. Sedim. Petrol. 51(2): 359-365.
