LamutaciónBRAFV600también · había mostrado efectiva como inhibidor ... análisis permite...

Diferents c~l.lules en una mosca usada en I’estudi ¯ ~

SOCIETAT

EIs gens supressorsde tumors frenen elcreixement cel.lularInvestigadors de I’lnstitut deRecerca Biom~dica de Barce-lona (IRB) han descobert queels gens supressors de tu-mors frenen el creixement enles c~l.lules de I’entorn. L’estu-di, publicat recentment a larevista PLoS Biology, podriatenir implicacions per a lacomprensi6 de les primeresetapes de la tumori~enesi i laselecci6 de les c~l.lules pro-motores de tumors. Les viesde senyalitzaci(~ TOR i PI3Kregulen el creixement dels tei-

xits segons la disponibilitat denutrients, i sovint es trobensobreactivades en els c~ncersen ~ssers humans. L’an~lisi deI’estudiant de doctorat AnaFerreira i el cap de grup i pro-fessor de Recerca ICREA,Marco Milan, detalla que lasobreactivaci6 d’aquestesdues vies no homes causaI’exc~s de creixement de cel-lules i teixits, sin6 que tamb~restringeix el creixement deles poblacions de les cbl.lules

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Lamutación BRAFV600 tambiénse da en tumores nomelanomasVemurafenib demuestra eficacia en el adenocarcinomadepulmón

Un ensayo clínico internacional de faseII haanalizado el papel que tieneunadelas mutaciones más habituales de laproteína BRAF (BRAFV600), responsa-ble de enviar señales dentro de lascélulas cancerígenas, en diversos tiposde tumor que no son melanomas.Aunque se conoce que esta mutaciónestá presente en un 50 por ciento de losmelanomas, se ha identificado quetambiénestápresenteenotros tumores.Enesteensayosehaestudiado,específi-camente, la presencia de lamutación enadenocarcinoma de pulmón, cáncer deovario, cáncer colorrectal, colangiocar-cinoma, cáncer de mama, mielomamúltiple y la enfermedad de Erdheim-Chester y histiocitosis de células deLangerhans.

Enelestudioparticiparon122pacien-tes,de 23 centros de todo elmundo,quetenían diferentes tipos de cáncer con lamutaciónBRAFV600.El89porcientodeellos habían recibido comomínimo unalínea de tratamiento antes de ser trata-dos dentro del estudio.Así, 95 de estospacientes recibieron terapia convemurafenib, el fármaco que se hamostrado eficaz en melanomas comoinhibidor de la mutación BRAFV600, y27 fueron tratados con vemurafenibcombinado con cetuximab, unanticuerpo que actua contra la proteínaEGFR. Los resultados muestran quevemurafenib es eficaz en diversos tipos

de tumores, especialmente en el adeno-carcinomadepulmón(tasaderespuestadel 42 por ciento) y la enfermedad deErdheim-Chester y histiocitosis decélulas de Langerhan (43 por ciento).También se registraron respuestas,aunque menores, en cáncer de ovario,colangiocarcinoma, glioblastoma,cáncerde tiroides y cáncerdepáncreas.

“Los resultadosdel estudionospermi-ten aplicar unamisma terapia,que ya sehabía mostrado efectiva como inhibidorde esta mutación en los melanomas, aotros tipos de tumores”, asegura JosepTabernero,jefedelServiciodeOncologíaMédica del Hospital Universitario Valld’Hebron,director delVHIO y uno de losinvestigadores principales del estudio.

Tabernero señala que“este es el primer estudio amplio que se ha realizado para identificar en diversos tipos de cáncer

una de lasmutacionesmás frecuentes que se producen en losmelanomas”.

La proteínacentrobin es clavepara la formaciónde cilios

Expertos del Instituto de InvestigaciónBiomédica (IRB Barcelona) han reali-zado un estudio que demuestra que enDrosophila melanogaster el centriolomadre es quien tiene reservada lacapacidad de funcionar como corpús-culo basal y formar un cilio. Además,mediante métodos de manipulacióngenética que son fáciles de aplicar enmoscas,handescubiertoundetallemuyrelevantedelmecanismomolecularquegobierna el ensamblaje de cilios.De este modo, los científicos han

encontradoquelaeliminacióndecentro-bin (CNB), una proteína que normal-mente se encuentra exclusivamente enel centriolo hijo, permite que éstefuncione como corpúsculo basal. Asípues, las neuronas sin CNB tienen doscilios: el normal organizado por elcentriolo madre y otro más organizadopor el centriolo hijo que carece de CNB.Demanera similar, los centriolosmadremodificados genéticamente paraacumular CNB son incapaces de funcio-nar como corpúsculos basales y lasneuronas que los contienen no puedenensamblar cilios.Laausenciadeciliosoelhechodeque

los cilios no funcionen correctamenteson la causa de una larga lista de enfer-medades humanas conocidas como“ciliopatías”, entre las que se encuen-tran,entreotras,lapolidactilia,laobesi-dad, los problemas respiratorios y ladisminución auditiva.

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Un análisis de sangre predice recaídas en cáncer demama

Científicos del Instituto de Investigacióndel Cáncer de Londres y el RoyalMarsden NHS Foundation Trust, enReinoUnido,handesarrollado unanáli-sisdesangreparael cáncerdemamaenestadios tempranos que permite identi-ficar qué pacientes van a sufrir unarecaída después del tratamiento.

Los investigadores tomaronmuestrasde sangre y de tumores de 55 pacientescon cáncer de mama en estadiotemprano que habían recibido quimio-terapia seguida de cirugía y que, enprincipio, se habían curado de la enfer-medad. De este modo, realizaron unanálisis de sangre a las pacientes tras lacirugía y luego cada seis meses. Enconcreto, emplearon una reacción de lapolimerasaencadena(PCRdigital) pararealizar un seguimiento de lasmutacio-nes que pueden aparecer a lo largo deltiempo. Gracias a este método, se pudodetectar que las pacientes en las que

habíaADNtumoralcirculantepresenta-ban un riesgo doce veces mayor derecaída que las que dieron negativo.Asimismo, la recurrencia del cáncer sedetectóunamedianade7,9mesesantesde que aparecieran las primerasmanifestaciones clínicas. Otro aspectodestacable de la investigación es que losexpertos observaron que esta prueba esválida en los diferentes subtipos detumores demama.“Hemos demostrado cómo un simple

análisis de sangre tiene el potencial depredecir con precisión qué pacientescon cáncer de mama tendrán unarecaída”, destaca el líder del estudio,Nicholas Turner, jefe del Equipo enOncología Molecular en el Instituto deInvestigación del Cáncer de Londres.Este experto añade que este tipo deanálisis permite construir una imagende cómoel cáncerha ido evolucionandocon el tiempo, “una información quepuede sermuy valiosa para seleccionarlos fármacos adecuados”.

Los avances en las biopsias líquidas permiten detectar lasmutaciones prácticamente en tiempo real y con la ventaja

añadida de que estemétodo esmuchomenos invasivo.

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Abuelos, ¿a solascon el verano?Cada vez más los que recurren a la teleasistencia parasentirse seguros o simplemente para hablar con alguienMar MoralesMadrid

La soledad tiñe la época estivalpara muchos abuelos que no sevan de vacaciones porque sus fa-miliares no les tienen en cuentapara su veraneo y, por ello, soncada vez más los que recurren alos servicios de teleasistencia pa-ra sentirse seguros ante un pro-blema de salud o solo para hablarcon alguien.

Es el caso de José Luis Meri-no, 88 años, viudo, con tres hi-jos, doce nietos y ocho bisnietos,que vive solo en el madrileño ba-rrio del Retiro y que este veranose ha quedado en casa.

Pero nunca olvida llevar col-gado de su cuello el botón de la

unidad de control remoto que leda “tranquilidad en muchas si-tuaciones”, según declara en unaentrevista.

Fue testigo de la Guerra Civil,ha viajado por todo el mundo y,aunque le gustaría ver más a sufamilia, dice bromeando que pre-fiere que sea de forma ordenada“porque sonmuchos”.

Este veterano aplica el sentidodel humor a todos los aspectosde su vida, aunque confiesa queen verano le resulta complicadono acordarse de los viajes quehacía antes con “toda la familia”.

Hace seis años perdió a Pilar,su compañera de vida, y recono-ce que al recordarla se emocionaporque su partida fue “uno de losgrandes golpes” de su vida.

Acude a misa solo, pasea, seacerca a comer al restaurante pró-ximo a su hogar o disfruta concintas clásicas para combatir lasoledad, ya que, según este octo-genario, el método para alejar a latristeza es “mantenerse ocupado”.Apenas ve la televisión y procuracuidar su alimentación pese a queahora no puede cocinar y debidoa un brazo escayolado tras sufriruna caída, que se suma a unatrombosis en su pierna que leobliga a sostenerse con un bastón.

Durante los días más caluro-sos, José Luis tiene sus propiosremedios caseros de refrigera-ción: utiliza un gran ventiladoren su habitación para conciliar elsueño y, a veces, apaga su sedcon un “buen gin-tonic”, aposti-

lla. Cineasta y cinéfilo, ha escritomás de cuarenta guiones, dirigiójunto a Mateo Cano “Aquellostiempos del cuplé” a finales delos años 50 y hoy en día mantie-ne su mente activa con la escritu-ra y la dramaturgia y recordandosu pasado gracias al sinfín de fo-tos, cuadros y pósteres que em-papelan las paredes de su casa.

El caso de José Luis es similaral de muchas otras personas de latercera edad y en verano los dis-tintos centros de atención refuer-zan las llamadas con recomenda-ciones contra el calor, debido aque es el sector “más afectado”por las altas temperaturas, desta-ca el director de la empresa de te-leasistencia Atenzia en Madrid,Gorka Fernández.

Los momentos de soledad oangustia, una crisis de ansiedado las caídas son las incidenciasmás comunes entre las personasque atienden pues “resulta senci-llo que una persona mayor se de-sestabilice en su domicilio y secaiga”, revela Fernández.

Además, durante el veranoaumentan las llamadas porque“sus hijos o ellos mismos avisanque se quedan solos”.

Gorka Fernández asegura queen los centros de operaciones re-

ciben miles de llamadas diarias,por ejemplo, en Madrid atiendenunas 5.000 y ellos realizan otras3.000 llamadas de seguimiento,asesoramiento o información pa-ra los usuarios.

Las personas mayores, sobretodo aquellas que están solas,son las usuarias comunes de lateleasistencia (se pueden solici-tar los colgantes de unidad decontrol remoto en los serviciossociales o centros de salud) aun-que también se apuntan a ellaenfermos crónicos y personas jó-venes con patologías como losdiabéticos.

Fernández cuenta que estasayudas se está ampliando al ha-ber cada vez más personas mayo-res con buena salud pero conotras necesidades al montar enbicicleta o pasear, lo que haceque utilicen un aparato diferente,móvil, para que estén segurosmientras practican esas activida-des al aire libre.

Las empresas de teleasisten-cia como Atenzia trabajan de for-ma privada y a través de las Ad-ministraciones e incluso tienenen marcha proyectos de serviciospúblicos para atender a mujeresvíctimas de violencia de género.

Los genes supresores de tumoresfrenan el crecimiento en las célulasEPBarcelona

Científicos del Instituto de Inves-tigación Biomédica (IRB) de Bar-celona han descubierto que losgenes supresores de tumores fre-nan el crecimiento en las célulasdel entorno, en el marco de unainvestigación sobre el papel deestos genes en la regulación delcrecimiento de las poblaciones

de células vecinas. El trabajo, pu-blicado en PLoS Biology, podríatener implicaciones para la com-prensión de las primeras etapasde la tumorigénesis y la selecciónde las células promotoras de tu-mores. Las vías de señalizaciónTOR y PI3K regulan el crecimien-to de los tejidos según la disponi-bilidad de nutrientes y a menudose encuentran sobre-activadas enlos cánceres en seres humanos.

La estudiante de doctoradoAna Ferreira y el jefe de Grupo yProfesor de Investigación IcreaMarco Milán, del Instituto de In-vestigación Biomédica (IRB Bar-celona) destacan que la sobre-ac-tivación de estas dos vías no sólocausa el exceso de crecimiento decélulas y tejidos, sino que tam-bién restringen el crecimiento delas poblaciones de células veci-nas.

Alteraciones en esta señaliza-ción pueden llevar a un creci-miento desequilibrado dentro deun tejido u órgano y puede pro-vocar enfermedades como elcáncer.

Los investigadores han pre-sentado evidencias de que el pro-teoglicano Dally, una proteínaconocida por modular la difu-sión, estabilidad y actividad de lamolécula de señalización promo-tora del crecimiento llamada Dpp(en moscas) o TGF- (en huma-nos), está regulado por estas dosvías de señalización y media enlos efectos a las poblaciones veci-nas.

“Lo hacen al competir por

Dpp”, señala Ferreira, primeraautora del artículo y becada conuna beca de doctorado de la Fun-dação para a Ciência e a Tecnolo-gia de Portugal.

PPrróóxxiimmooss ppaassooss“PTEN, un gen que reduce la ac-tividad de la vía PI3K, es uno delos supresores de tumores quemás comúnmente se pierden enlos cánceres en seres humanos.Entender si esta vía tambiénafecta a la propagación de TGF-en mamíferos puede ayudarnos aconocer mejor las primeras eta-pas de la tumorigénesis y la se-lección de las células promotorasde tumores”, confirma Ferreira.

Sábado, 29 de agosto de 2015SALUD• Diario eruelTde34

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Los genes supresores de tumores frenan el crecimientoen las células del entornoInvestigadores del IRB Barcelona descubren el papel de los genes supresores detumores en la regulación del crecimiento de las poblaciones de células vecinas. Elestudio, publicado ayer en PLoS Biology, podría tener implicaciones para lacomprensión de las primeras etapas de la tumorigénesis y la selección de las célulaspromotoras de tumores.

IRB Barcelona | Seguir a @IRBBarcelona | 28 agosto 2015 11:28

El desarrollo saludable de un organismo depende de que sus tejidos y órganoscrezcan hasta el tamaño adecuado, cesando el crecimiento cuando es necesario ymanteniendo la estabilidad en su forma y función. Un desarrollo correcto dependede la disponibilidad de nutrientes para las células en su entorno, un proceso queestá firmemente controlado por mecanismos de señalización que se dan dentro yentre las células que forman estas estructuras. Alteraciones en esta señalizaciónpueden llevar a un crecimiento desequilibrado dentro de un tejido u órgano ypuede provocar enfermedades como el cáncer.

Las vías de señalización TOR y PI3K regulan el crecimiento de los tejidos según ladisponibilidad de nutrientes y a menudo se encuentran sobreactivadas en loscánceres

Las vías de señalización TOR y PI3K regulan el crecimiento de los tejidos según ladisponibilidad de nutrientes y a menudo se encuentran sobreactivadas en loscánceres en seres humanos. En el estudio publicado en PLoS Biology, laestudiante de doctorado Ana Ferreira y el jefe de grupo y profesor de investigaciónICREA Marco Milán, del Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona),informan que la sobreactivación de estas dos vías no solo causa el exceso decrecimiento de células y tejidos, sino que también restringen el crecimiento de laspoblaciones de células vecinas.

Los autores presentan evidencias de que el proteoglicano Dally, una proteínaconocida por modular la difusión, estabilidad y actividad de la molécula deseñalización promotora del crecimiento llamada Dpp (en moscas) o TGF- (enhumanos), está regulado por estas dos vías de señalización y media en los efectosa las poblaciones vecinas. “Lo hacen al competir por Dpp”, comenta Ana Ferreira,primera autora del artículo.

“PTEN, un gen que reduce la actividad de la vía PI3K, es uno de los supresores detumores que más comúnmente se pierden en los cánceres en seres humanos.Entender si esta vía también afecta a la propagación de TGF- en mamíferos puedeayudarnos a conocer mejor las primeras etapas de la tumorigénesis y la selecciónde las células promotoras de tumores”, confirma Ferreira.

“Las células promotoras de tumores podrían ser seleccionadas por su capacidadpara competir por los factores de crecimiento, los cuales suelen encontrarse en cantidades limitantes, y su capacidadpara restringir el crecimiento de las poblaciones de células vecinas”, comenta Marco Milán, jefe del Laboratorio deDesarrollo y Control de Crecimiento del IRB Barcelona. “Se estima que el 70% de los hombres con cáncer de próstata haperdido una copia del gen PTEN en el momento del diagnóstico. Será interesante determinar si este mecanismo,identificado en moscas de la fruta, está también presente en los seres humanos”.

Referencia bibliográfica:

A. Ferreira, M. Milán. Dally proteoglycan mediates the autonomous and non-autonomous effects on tissue growth causedby activation of the PI3K and TOR pathways. PLoS Biology (27 August) DOI: 10.1371/journal.pbio.1002239

Pulse aquí para acceder a la versión online28 Agosto, 2015

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Los genes supresores de tumores frenan el crecimientoen las células del entornoViernes, 28 de agosto del 2015 - 11.48 h

Investigadores del IRB Barcelona han descubierto que los genes supresores de tumores frenan el crecimiento en lascélulas del entorno, en el marco de una investigación sobre el papel de estos genes en la regulación del crecimiento delas poblaciones de células vecinas.

El trabajo, publicado en 'PLoS Biology', podría tener implicaciones para la comprensión de las primeras etapas de latumorigénesis y la selección de las células promotoras de tumores.

Las vías de señalización TOR y PI3K regulan el crecimiento de los tejidos según la disponibilidad de nutrientes y amenudo se encuentran sobre-activadas en los cánceres en seres humanos.

La estudiante de doctorado Ana Ferreira y el jefe de Grupo y Profesor de Investigación Icrea Marco Milán, del Instituto deInvestigación Biomédica (IRB Barcelona), han destacado que la sobre-activación de estas dos vías no sólo causa elexceso de crecimiento de células y tejidos, sino que también restringen el crecimiento de las poblaciones de célulasvecinas.

Alteraciones en esta señalización pueden llevar a un crecimiento desequilibrado dentro de un tejido u órgano y puedeprovocar enfermedades como el cáncer.

Los investigadores han presentado evidencias de que el proteoglicano Dally, una proteína conocida por modular ladifusión, estabilidad y actividad de la molécula de señalización promotora del crecimiento llamada Dpp (en moscas) oTGF- (en humanos), está regulado por estas dos vías de señalización y media en los efectos a las poblaciones vecinas.

"Lo hacen al competir por Dpp", ha señalado Ferreira, primera autora del artículo y becada con una beca de doctoradode la Fundação para a Ciência e a Tecnologia de Portugal.

"PTEN, un gen que reduce la actividad de la vía PI3K, es uno de los supresores de tumores que más comúnmente sepierden en los cánceres en seres humanos. Entender si esta vía también afecta a la propagación de TGF- en mamíferospuede ayudarnos a conocer mejor las primeras etapas de la tumorigénesis y la selección de las células promotoras detumores", confirma Ferreira.

"Las células promotoras de tumores podrían ser seleccionadas por su capacidad para competir por los factores decrecimiento, los cuales suelen encontrarse en cantidades limitantes, y su capacidad para restringir el crecimiento de laspoblaciones de células

vecinas", ha indicado el jefe del Laboratorio de Desarrollo y Control de Crecimiento del IRB Barcelona, Marco Milán.

"Se estima que el 70% de los hombres con cáncer de próstata ha perdido una copia del gen PTEN en el momento deldiagnóstico. Será interesante determinar si este mecanismo, identificado en moscas de la fruta, está también presenteen los seres humanos".


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Los genes supresores de tumores también frenan elcrecimiento en las células del entorno| 28/08/2015 - 12:00

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Científicos del Instituto de Investigación Biomédica (IRB) de Barcelona han descubierto que los genes supresores detumores frenan el crecimiento en las células del entorno, en el marco de una investigación sobre el papel de estos genesen la regulación del crecimiento de las poblaciones de células vecinas.

BARCELONA, 28 (EUROPA PRESS)



La estudiante de doctorado Ana Ferreira y el jefe de Grupo y Profesor de Investigación Icrea Marco Milán, del Instituto deInvestigación Biomédica (IRB Barcelona) han destacado que la sobre-activación de estas dos vías no sólo causa elexceso de crecimiento de células y tejidos, sino que también restringen el crecimiento de las poblaciones de célulasvecinas.





De hecho, ha añadido Marco Milán, jefe del Laboratorio de Desarrollo y Control de Crecimiento del IRB de Barcelona,"las células promotoras de tumores podrían ser seleccionadas por su capacidad para competir por los factores decrecimiento, los cuales suelen encontrarse en cantidades limitantes, y su capacidad para restringir el crecimiento de laspoblaciones de células vecinas".


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Se estima que el 70 por ciento de los hombres con cáncer de próstata ha perdido una copia del gen PTEN en elmomento del diagnóstico, por lo qu "será interesante determinar si este mecanismo, identificado en moscas de la fruta,está también presente en los seres humanos".

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Los genes supresores de tumores también frenan elcrecimiento en las células del entornoEuropa Press | 28/08/2015 - 13:03 0 comentarios

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Las biopsias líquidas revelan más mutaciones en tumores

Seguir a @elecodiarioCientíficos del Instituto de Investigación Biomédica (IRB) de Barcelona han descubierto que los genes supresores detumores frenan el crecimiento en las células del entorno, en el marco de una investigación sobre el papel de estos genesen la regulación del crecimiento de las poblaciones de células vecinas.

El trabajo, publicado en PLoS Biology, podría tener implicaciones para la comprensión de las primeras etapas de latumorigénesis y la selección de las células promotoras de tumores.







De hecho, ha añadido Marco Milán, jefe del Laboratorio de Desarrollo y Control de Crecimiento del IRB de Barcelona, "las células promotoras de tumores podrían ser seleccionadas por su capacidad para competir por los factoresde crecimiento, los cuales suelen encontrarse en cantidades limitantes, y su capacidad para restringir el crecimiento delas poblaciones de células vecinas".

Se estima que el 70% de los hombres con cáncer de próstata ha perdido una copia del gen PTEN en el momento deldiagnóstico, por lo que "será interesante determinar si este mecanismo, identificado en moscas de la fruta, está tambiénpresente en los seres humanos".

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Els gens supressors de tumors frenen el creixement enles cèl·lules de l'entorn

Publicat 28/08/2015 11:39:43 CET

BARCELONA, 28 Ag. (EUROPA PRESS) -

Investigadors de l'IRB Barcelona han descobert que els gens supressors de tumors frenen el creixement en les cèl·lulesde l'entorn, en el marc d'una investigació sobre el paper d'aquests gens en la regulació del creixement de les poblacionsde cèl·lules veïnes.

El treball, publicat a 'PLoS Biology', podria tenir implicacions per a la comprensió de les primeres etapes de latumorigènesi i la selecció de les cèl·lules promotores de tumors.

Les vies de senyalització TOR i PI3K regulen el creixement dels teixits segons la disponibilitat de nutrients i sovint estroben sobre-activades en els càncers en éssers humans.

L'estudiant de doctorat Ana Ferreira i el cap de Grup i Professor d'Investigació Icrea Marc Milán, de l'Institutd'Investigació Biomèdica (IRB Barcelona), han destacat que la sobre-activació d'aquestes dues vies no només causal'excés de creixement de cèl·lules i teixits, sinó que també restringeixen el creixement de les poblacions de cèl·lulesveïnes.

Alteracions en aquesta senyalització poden portar a un creixement desequilibrat dins d'un teixit o òrgan i pot provocarmalalties com el càncer.

Els investigadors han presentat evidències que el proteoglicà Dally, una proteïna coneguda per modular la difusió,estabilitat i activitat de la molècula de senyalització promotora del creixement anomenada Dpp (en mosques) o TGF- (enéssers humans), està regulat per aquestes dues vies de senyalització i mitjana en els efectes a les poblacions veïnes.

"Ho fan al competir per Dpp", ha assenyalat Ferreira, primera autora de l'article i becada amb una beca de doctorat de laFundação per a Ciência e a Tecnologia de Portugal.

"PTEN, un gen que redueix l'activitat de la via PI3K, és un de les supressors de tumors que més comunament es perden


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en els càncers en éssers humans. Entendre si aquesta via també afecta la propagació de TGF- en mamífers potajudar-nos a conèixer millor les primeres etapes de la tumorigènesi i la selecció de les cèl·lules promotores de tumors",confirma Ferreira.

"Les cèl·lules promotores de tumors podrien ser seleccionades per la seva capacitat per competir pels factors decreixement, els quals solen trobar-se en quantitats limitants, i la seva capacitat per restringir el creixement de lespoblacions de cèl·lules veïnes", ha indicat el cap del Laboratori de Desenvolupament i Control de Creixement de l'IRBBarcelona, Marc Milán.

"S'estima que el 70% dels homes amb càncer de pròstata ha perdut una còpia del gen PTEN en el moment deldiagnòstic. Serà interessant determinar si aquest mecanisme, identificat en mosques de la fruita, està també present enels éssers humans".


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Los genes supresores de tumores también frenan elcrecimiento en las células del entornoTemas

PLoS Biology • Cáncer • Investigación médica • Investigación • Genética •

BARCELONA, 28 (EUROPA PRESS)Científicos del Instituto de Investigación Biomédica (IRB) de Barcelona han descubierto que los genes supresores detumores frenan el crecimiento en las células del entorno, en el marco de una investigación sobre el papel de estos genesen la regulación del crecimiento de las poblaciones de células vecinas.El trabajo, publicado en 'PLoS Biology', podría tener implicaciones para la comprensión de las primeras etapas de latumorigénesis y la selección de las células promotoras de tumores.Las vías de señalización TOR y PI3K regulan el crecimiento de los tejidos según la disponibilidad de nutrientes y amenudo se encuentran sobre-activadas en los cánceres en seres humanos.La estudiante de doctorado Ana Ferreira y el jefe de Grupo y Profesor de Investigación Icrea Marco Milán, del Instituto deInvestigación Biomédica (IRB Barcelona) han destacado que la sobre-activación de estas dos vías no sólo causa elexceso de crecimiento de células y tejidos, sino que también restringen el crecimiento de las poblaciones de célulasvecinas.Alteraciones en esta señalización pueden llevar a un crecimiento desequilibrado dentro de un tejido u órgano y puedeprovocar enfermedades como el cáncer.Los investigadores han presentado evidencias de que el proteoglicano Dally, una proteína conocida por modular ladifusión, estabilidad y actividad de la molécula de señalización promotora del crecimiento llamada Dpp (en moscas) oTGF- (en humanos), está regulado por estas dos vías de señalización y media en los efectos a las poblaciones vecinas."Lo hacen al competir por Dpp", ha señalado Ferreira, primera autora del artículo y becada con una beca de doctoradode la Fundação para a Ciência e a Tecnologia de Portugal."PTEN, un gen que reduce la actividad de la vía PI3K, es uno de los supresores de tumores que más comúnmente sepierden en los cánceres en seres humanos. Entender si esta vía también afecta a la propagación de TGF- en mamíferospuede ayudarnos a conocer mejor las primeras etapas de la tumorigénesis y la selección de las células promotoras detumores", confirma Ferreira.De hecho, ha añadido Marco Milán, jefe del Laboratorio de Desarrollo y Control de Crecimiento del IRB de Barcelona,"las células promotoras de tumores podrían ser seleccionadas por su capacidad para competir por los factores decrecimiento, los cuales suelen encontrarse en cantidades limitantes, y su capacidad para restringir el crecimiento de laspoblaciones de células vecinas".Se estima que el 70 por ciento de los hombres con cáncer de próstata ha perdido una copia del gen PTEN en elmomento del diagnóstico, por lo qu "será interesante determinar si este mecanismo, identificado en moscas de la fruta,está también presente en los seres humanos".


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Los genes supresores de tumores frenan el crecimientoen las células del entornoEl desarrollo saludable de un organismo depende de que sus tejidos y órganoscrezcan hasta el tamaño adecuado, cesando el crecimiento cuando es necesario ymanteniendo la estabilidad en su forma y función. Un desarrollo correcto depende dela disponibilidad de nutrientes para las células en su entorno, un proceso que estáfirmemente controlado por mecanismos de señalización que se dan dentro y entre lascélulas que forman estas estructuras. Alteraciones en esta señalización pueden llevara un crecimiento desequilibrado dentro de un tejido u órgano y puede provocarenfermedades como el cáncer.

IRB Barcelona| Seguir a @IRBBarcelona |28 agosto 2015 11:28

El desarrollo saludable de un organismo depende de que sus tejidos y órganos crezcan hasta el tamaño adecuado,cesando el crecimiento cuando es necesario y manteniendo la estabilidad en su forma y función. Un desarrollo correctodepende de la disponibilidad de nutrientes para las células en su entorno, un proceso que está firmemente controladopor mecanismos de señalización que se dan dentro y entre las células que forman estas estructuras. Alteraciones enesta señalización pueden llevar a un crecimiento desequilibrado dentro de un tejido u órgano y puede provocarenfermedades como el cáncer.

Las vías de señalización TOR y PI3K regulan el crecimiento de los tejidos según la disponibilidad de nutrientes y amenudo se encuentran sobreactivadas en los cánceres

Las vías de señalización TOR y PI3K regulan el crecimiento de los tejidos según la disponibilidad de nutrientes y amenudo se encuentran sobreactivadas en los cánceres en seres humanos. En el estudio publicado en PLoS Biology, laestudiante de doctorado Ana Ferreira y el jefe de grupo y profesor de investigación ICREA Marco Milán, del Instituto deInvestigación Biomédica (IRB Barcelona), informan que la sobreactivación de estas dos vías no solo causa el exceso decrecimiento de células y tejidos, sino que también restringen el crecimiento de las poblaciones de células vecinas.

Los autores presentan evidencias de que el proteoglicano Dally, una proteína conocida por modular la difusión,estabilidad y actividad de la molécula de señalización promotora del crecimiento llamada Dpp (en moscas) o TGF- (enhumanos), está regulado por estas dos vías de señalización y media en los efectos a las poblaciones vecinas. “Lo hacenal competir por Dpp”, comenta Ana Ferreira, primera autora del artículo.

“PTEN, un gen que reduce la actividad de la vía PI3K, es uno de los supresores de tumores que más comúnmente sepierden en los cánceres en seres humanos. Entender si esta vía también afecta a la propagación de TGF- en mamíferospuede ayudarnos a conocer mejor las primeras etapas de la tumorigénesis y la selección de las células promotoras detumores”, confirma Ferreira.

“Las células promotoras de tumores podrían ser seleccionadas por su capacidad para competir por los factores decrecimiento, los cuales suelen encontrarse en cantidades limitantes, y su capacidad para restringir el crecimiento de laspoblaciones de células vecinas”, comenta Marco Milán, jefe del Laboratorio de Desarrollo y Control de Crecimiento delIRB Barcelona. “Se estima que el 70% de los hombres con cáncer de próstata ha perdido una copia del gen PTEN en elmomento del diagnóstico. Será interesante determinar si este mecanismo, identificado en moscas de la fruta, estátambién presente en los seres humanos”.

Referencia bibliográfica:

A. Ferreira, M. Milán. Dally proteoglycan mediates the autonomous and non-autonomous effects on tissue growth causedby activation of the PI3K and TOR pathways. PLoS Biology (27 August) DOI: 10.1371/journal.pbio.1002239


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Los genes supresores de tumores también frenan elcrecimiento en las células del entornoCientíficos del Instituto de Investigación Biomédica (IRB) de Barcelona handescubierto que los genes supresores de tumores frenan el crecimiento en las célulasdel entorno, en el marco de una investigación sobre el papel de estos genes en laregulación del crecimiento de las poblaciones de células vecinas.

BARCELONA, 28 (EUROPA PRESS)

Científicos del Instituto de Investigación Biomédica (IRB) de Barcelona han descubierto que los genes supresores detumores frenan el crecimiento en las células del entorno, en el marco de una investigación sobre el papel de estos genesen la regulación del crecimiento de las poblaciones de células vecinas.







"PTEN, un gen que reduce la actividad de la vía PI3K, es uno de los supresores de tumores que más comúnmente se


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pierden en los cánceres en seres humanos. Entender si esta vía también afecta a la propagación de TGF- en mamíferospuede ayudarnos a conocer mejor las primeras etapas de la tumorigénesis y la selección de las células promotoras detumores", confirma Ferreira.

De hecho, ha añadido Marco Milán, jefe del Laboratorio de Desarrollo y Control de Crecimiento del IRB de Barcelona,"las células promotoras de tumores podrían ser seleccionadas por su capacidad para competir por los factores decrecimiento, los cuales suelen encontrarse en cantidades limitantes, y su capacidad para restringir el crecimiento de laspoblaciones de células vecinas".

Se estima que el 70 por ciento de los hombres con cáncer de próstata ha perdido una copia del gen PTEN en elmomento del diagnóstico, por lo qu "será interesante determinar si este mecanismo, identificado en moscas de la fruta,está también presente en los seres humanos".


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02/09/15 08:43Tumour suppressor genes curb growth in neighboring cells -- ScienceDaily

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Science News from research organizations

Tumour suppressor genes curb growth in neighboring cellsAugust 28, 2015

Institute for Research in Biomedicine-IRB

Researchers have unraveled a role for tumor suppressor genes in restricting the growth of neighboringcell populations. The study might have implications for understanding the early events of tumorigenesisand the selection of the tumour-initiating cells.

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FULL STORY

Depletion of the PTEN tumour suppressor gene induces tissue overgrowthand reduces the growth of the neighbouring cell population in Drosophilawing primordia.

Credit: Marco Milán’s Lab

Researchers at IRB Barcelona unravel a role for tu‐mour suppressor genes in restricting the growth of

neighbouring cell populations. The study, published

yesterday in PloS Biology, might have implications for

understanding the early events of tumorigenesis and

the selection of the tumour-initiating cells.

The healthy development of an organism depends on its tissues and organsgrowing to the right size, stopping when they need to, and maintaining stabili‐ty in their form and function. Correct development depends on the availabilityof nutrients to the cells in their environment, a process that is tightly controlledby signalling mechanisms that occur within and between the cells that formthese structures. Disruptions in this signalling can lead to unbalanced growthwithin a tissue or organ, and can give rise to conditions such as cancer.

The TOR and PI3K signalling pathways regulate tissue growth according tonutrient availability, and are frequently over-activated in human cancer. In thestudy published yesterday in PLoS Biology, Institute for Research in Bio‐medicine (IRB Barcelona) PhD student Ana Ferreira and Group Leader andICREA Research Professor Marco Milán report that the over-activation ofthese two pathways not only causes the excess growth of cells and tissues,but also restrict the growth of neighbouring cell populations.

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02/09/15 08:43Tumour suppressor genes curb growth in neighboring cells -- ScienceDaily

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Health & Medicine News September 2, 2015

Latest Headlines updated 12:56 pm ET

Cite This Page:

Institute for Research in Biomedicine-IRB. "Tumour suppressor genes curbgrowth in neighboring cells." ScienceDaily. ScienceDaily, 28 August 2015.<www.sciencedaily.com/releases/2015/08/150828081446.htm>.

They present evidence that the proteoglycan Dally, a protein that is known tomodulate the spreading, stability and activity of the growth-promoting sig‐nalling molecule called Dpp (in flies) or TGF-β (in humans), is regulated bythese two pathways and mediates the effects on neighbouring populations."They do so by competing for Dpp," says Ana Ferreira, first author of the pa‐per and funded by a PhD fellowship from Portugal's Fundação para a Ciênciae a Tecnologia.

"PTEN, a gene that negatively regulates the PI3K pathway, is one of the mostcommonly lost tumour suppressors in human cancer. Understanding whetherthis pathway also affects TGF-β spreading in mammals may help us to gaininsight into the early events of tumorigenesis and the selection of the tumour-initiating cells," she confirms.

"Tumour initiating cells might be selected by their ability to compete for limit‐ing growth factors and their capacity to restrict the growth of neighbouringcell populations," says Marco Milán, head of the Development and GrowthControl Laboratory at IRB Barcelona. "Seventy percent of men with prostatecancer are estimated to have lost a copy of the PTEN gene at the time of di‐agnosis. It will be interesting to determine whether this mechanism, identifiedin fruit flies, is also active in humans."

Story Source:

The above post is reprinted from materials provided by Institute for Re‐search in Biomedicine-IRB. Note: Materials may be edited for content andlength.

Journal Reference:

1. Ana Ferreira, Marco Milán. Dally Proteoglycan Mediates the Au‐tonomous and Nonautonomous Effects on Tissue Growth Caused byActivation of the PI3K and TOR Pathways. PLOS Biology, 2015; 13 (8):e1002239 DOI: 10.1371/journal.pbio.1002239

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02/09/15 08:52Genes That Promote Tumour Expansion Also Restrict Growth of Neighbouring Cells, Says Study

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Cancer Research(/channels/cancer-research/)

Genes That PromoteTumour ExpansionAlso Restrict Growth ofNeighbouring Cells,Says Study

Depletion of the PTEN tumor suppressor gene induces tissue overgrowth and reduces the growth of the neighboring cell population in Drosophila

wing primordia. Image: Marco Milán's Lab

Barcelona, Spain (Scicasts) — Scientists from the Institute forResearch in Biomedicine (IRB Barcelona) found that the over-activation of two signalling pathways, which cause the excess growthof tumour cells and tissues and restrict the growth of neighbouringcell populations.

The healthy development of an organism depends on its tissues andorgans growing to the right size, stopping when they need to, andmaintaining stability in their form and function.

Correct development depends on the availability of nutrients to thecells in their environment, a process that is tightly controlled bysignalling mechanisms that occur within and between the cells thatform these structures. Disruptions in this signalling can lead tounbalanced growth within a tissue or organ, and can give rise toconditions such as cancer.

Aug 28, 2015 ! 2 minutes read○ Oncogenomics (/cancer-research/2056-oncogenomics/)

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https://scicasts.com/

https://scicasts.com/insights/



The TOR and PI3K signalling pathways regulate tissue growthaccording to nutrient availability, and are frequently over-activatedin human cancer.

In the study published yesterday in PLOS Biology, PhD student AnaFerreira and Group Leader and ICREA Research Professor MarcoMilán present evidence that the proteoglycan Dally, a protein that isknown to modulate the spreading, stability and activity of thegrowth-promoting signalling molecule called Dpp (in flies) or TGF-β(in humans), is regulated by these two pathways and mediates theeffects on neighbouring populations.

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Depletion of the PTEN tumour suppressor gene induces tissueovergrowth and reduces the growth of the neighbouring cellpopulation in Drosophila wing primordia. Image: Marco Milán'sLab

"They do so by competing for Dpp", says Ana Ferreira, first authorof the paper and funded by a PhD fellowship from Portugal'sFundação para a Ciência e a Tecnologia.

"PTEN, a gene that negatively regulates the PI3K pathway, is one ofthe most commonly lost tumour suppressors in human cancer.Understanding whether this pathway also affects TGF-β spreadingin mammals may help us to gain insight into the early events oftumourigenesis and the selection of the tumour-initiating cells," sheconfirms.

"Tumour initiating cells might be selected by their ability to competefor limiting growth factors and their capacity to restrict the growthof neighbouring cell populations," says Marco Milán, head of theDevelopment and Growth Control Laboratory at IRB Barcelona.

"Seventy percent of men with prostate cancer are estimated to havelost a copy of the PTEN gene at the time of diagnosis. It will beinteresting to determine whether this mechanism, identified in fruitflies, is also active in humans."

Article adapted from a Institute for Research in Biomedicine newsrelease.

Publication: Dally Proteoglycan Mediates the Autonomousand Nonautonomous Effects on Tissue Growth Caused byActivation of the PI3K and TOR Pathways. Ana Ferreira andMarco Milán PLoS Biology (August 27, 2015): Click here to view(http://journals.plos.org/plosbiology/article?id=10.1371/journal.pbio.1002239)

http://journals.plos.org/plosbiology/article?id=10.1371/journal.pbio.1002239

02/09/15 08:45Tumour suppressor genes curb growth in neighbouring cells

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Tumour suppressor genes curb growth in neighbouring cellsAugust 28, 2015

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Depletion of the PTEN tumour suppressor gene induces tissue overgrowth and reduces the growth ofthe neighbouring cell population in Drosophila wing primordia. Credit: Marco Milán’s Lab

Researchers at IRB Barcelona unravel a role for tumour suppressor genes inrestricting the growth of neighbouring cell populations. The study, publishedyesterday in PloS Biology, might have implications for understanding theearly events of tumorigenesis and the selection of the tumour-initiating cells.

The healthy development of an organismdepends on its tissues and organsgrowing to the right size, stopping whenthey need to, and maintaining stability intheir form and function. Correctdevelopment depends on the availabilityof nutrients to the cells in theirenvironment, a process that is tightlycontrolled by signalling mechanisms thatoccur within and between the cells thatform these structures. Disruptions in thissignalling can lead to unbalanced growthwithin a tissue or organ, and can give

rise to conditions such as cancer.

The TOR and PI3K signalling pathways regulate tissue growth according tonutrient availability, and are frequently over-activated in human cancer. In thestudy published yesterday in PLoS Biology, Institute for Research inBiomedicine (IRB Barcelona) PhD student Ana Ferreira and Group Leaderand ICREA Research Professor Marco Milán report that the over-activation of

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Journal reference: PLoS Biology

Provided by: Institute for Research in Biomedicine (IRBBarcelona)

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these two pathways not only causes the excess growth of cells and tissues,but also restrict the growth of neighbouring cell populations.

They present evidence that the proteoglycan Dally, a protein that is known tomodulate the spreading, stability and activity of the growth-promotingsignalling molecule called Dpp (in flies) or TGF-β (in humans), is regulated bythese two pathways and mediates the effects on neighbouring populations."They do so by competing for Dpp", says Ana Ferreira, first author of thepaper and funded by a PhD fellowship from Portugal's Fundação para aCiência e a Tecnologia.

IRB Barcelona researchers showed that the depletion of tumour suppressor genes limits thegrowth of neighbouring cell populations.Marco Milán’s Lab

"PTEN, a gene that negatively regulates the PI3K pathway, is one of the mostcommonly lost tumour suppressors in human cancer. Understanding whetherthis pathway also affects TGF-β spreading in mammals may help us to gaininsight into the early events of tumorigenesis and the selection of the tumour-initiating cells," she confirms.

"Tumour initiating cells might be selected by their ability to compete forlimiting growth factors and their capacity to restrict the growth of neighbouringcell populations," says Marco Milán, head of the Development and GrowthControl Laboratory at IRB Barcelona. "Seventy percent of men with prostatecancer are estimated to have lost a copy of the PTEN gene at the time ofdiagnosis. It will be interesting to determine whether this mechanism,identified in fruit flies, is also active in humans."

Explore further: Identified a key molecule in flies that adjusts energy useunder starvation conditions

More information: "Dally proteoglycan mediates the autonomous and non-autonomous effects on tissue growth caused by activation of the PI3K andTOR pathways." PLoS Biology (27 August) DOI:10.1371/journal.pbio.1002239

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http://dx.doi.org/10.1371/journal.pbio.1002239

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02/09/15 09:26Tumour suppressor genes curb growth in neighbouring cells | Centres de Recerca de Catalunya

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Tumour suppressor genes curb growth in neighbouringcells

28.08.2015

Scientific news

Researchers at IRB Barcelona unravel a role for tumour suppressor genes in restricting the growth of neighbouring cellpopulations.

The study, published yesterday in PloS Biology, might have implications for understanding the early events of tumorigenesis andthe selection of the tumour-initiating cells.

La institucióPresentacióObjectiusPatronatEquipContractacióTransparènciaEl model CERCACaracterístiques generalsCentres CERCALocalitzacióLínies d'actuacióProgramesAvaluació CERCASecció KTTDona i ciènciaBones pràctiquesCiència i SocietatSala de premsaActualitatIdentitat corporativaPublicacionsAgendaAgenda d'activitatsRSS Agenda

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02/09/15 08:29Los genes supresores de tumores frenan el crecimiento en las células del entorno - Biotech Spain

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Los genes supresores de tumores frenan el crecimiento en las célulasdel entorno

(http://biotech-spain.com/es/articles/los-genes-supresores-de-tumores-frenan-el-

crecimiento-en-las-c-lulas-del-entorno/)

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02/09/15 08:29Los genes supresores de tumores frenan el crecimiento en las células del entorno - Biotech Spain

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El desarrollo saludable de un organismo depende de que sus tejidos y órganos crezcan hasta el tamaño adecuado, cesando el crecimiento

cuando es necesario y manteniendo la estabilidad en su forma y función. Un desarrollo correcto depende de la disponibilidad de nutrientes

para las células en su entorno, un proceso que está firmemente controlado por mecanismos de señalización que se dan dentro y entre las

células que forman estas estructuras. Alteraciones en esta señalización pueden llevar a un crecimiento desequilibrado dentro de un tejido u

órgano y puede provocar enfermedades como el cáncer.

Las vías de señalización TOR y PI3K regulan el crecimiento de los tejidos según la disponibilidad de nutrientes y a menudo se encuentran sobre-

activadas en los cánceres en seres humanos. En el estudio publicado ayer en PLoS Biology, la estudiante de doctorado Ana Ferreira y el Jefe de

Grupo y Profesor de Investigación ICREA Marco Milán, del Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona), informan que la sobre-activación

de estas dos vías no sólo causa el exceso de crecimiento de células y tejidos, sino que también restringen el crecimiento de las poblaciones de

células vecinas.

Los investigadores presentan evidencias de que el proteoglicano Dally, una proteína conocida por modular la difusión, estabilidad y actividad de

la molécula de señalización promotora del crecimiento llamada Dpp (en moscas) o TGF-β (en humanos), está regulado por estas dos vías de

señalización y media en los efectos a las poblaciones vecinas. “Lo hacen al competir por Dpp”, comenta Ana Ferreira, primera autora del artículo

y becada con una beca de doctorado de la Fundação para a Ciência e a Tecnologia de Portugal.

“PTEN, un gen que reduce la actividad de la vía PI3K, es uno de los supresores de tumores que más comúnmente se pierden en los cánceres en

seres humanos. Entender si esta vía también afecta a la propagación de TGF-β en mamíferos puede ayudarnos a conocer mejor las primeras

etapas de la tumorigénesis y la selección de las células promotoras de tumores”, confirma Ferreira.

“Las células promotoras de tumores podrían ser seleccionadas por su capacidad para competir por los factores de crecimiento, los cuales

suelen encontrarse en cantidades limitantes, y su capacidad para restringir el crecimiento de las poblaciones de células vecinas”, comenta

Marco Milán, jefe del Laboratorio de Desarrollo y Control de Crecimiento del IRB Barcelona. “Se estima que el 70% de los hombres con cáncer

de próstata ha perdido una copia del gen PTEN en el momento del diagnóstico. Será interesante determinar si este mecanismo, identificado en

moscas de la fruta, está también presente en los seres humanos”.

Imagen superior: Investigadores del IRB Barcelona han demostrado que la disminución de los genes supresores de tumores limita el

crecimiento de las poblaciones de células vecinas (Imagen: Laboratorio de Marco Milán).

Artículo de referencia:

Dally proteoglycan mediates the autonomous and non-autonomous effects on tissue growth caused by activation of the PI3K and TOR

pathways.

A. Ferreira, M. Milán.

PLoS Biology (27 August) DOI: 10.1371/journal.pbio.1002239

' By Instituto de Investigación Biomédica ( IRB Barcelona ) (http://biotech-

spain.com/es/directory/instituto+de+investigaci%c3%b3n+biom%c3%a9dica+%28+irb+barcelona+%29/)

( 28/08/2015 ) genes supresores de tumores (http://biotech-spain.com/es/articles/tags/genes+supresores+de+tumores)

Fuente: IRB Barcelona

http://www.irbbarcelona.org/es/news/los-genes-supresores-de-tumores-frenan-el-crecimiento-en-las-celulas-del-entorno

(http://www.irbbarcelona.org/es/news/los-genes-supresores-de-tumores-frenan-el-crecimiento-en-las-celulas-del-entorno)

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02/09/15 08:32Tumour suppressor genes curb growth in neighbouring cells - Biotech Spain

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Tumour suppressor genes curb growth in neighbouring cells

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02/09/15 08:32Tumour suppressor genes curb growth in neighbouring cells - Biotech Spain

Page 2 of 6http://biotech-spain.com/en/articles/tumour-suppressor-genes-curb-growth-in-neighbouring-cells/

The healthy development of an organism depends on its tissues and organs growing to the right size, stopping when they need to, and

maintaining stability in their form and function. Correct development depends on the availability of nutrients to the cells in their environment, a

process that is tightly controlled by signalling mechanisms that occur within and between the cells that form these structures. Disruptions in

this signalling can lead to unbalanced growth within a tissue or organ, and can give rise to conditions such as cancer.

The TOR and PI3K signalling pathways regulate tissue growth according to nutrient availability, and are frequently over-activated in human

cancer. In the study published yesterday in PLoS Biology, Institute for Research in Biomedicine (IRB Barcelona) PhD student Ana Ferreira and

Group Leader and ICREA Research Professor Marco Milán report that the over-activation of these two pathways not only causes the excess

growth of cells and tissues, but also restrict the growth of neighbouring cell populations.

They present evidence that the proteoglycan Dally, a protein that is known to modulate the spreading, stability and activity of the growth-

promoting signalling molecule called Dpp (in flies) or TGF-β (in humans), is regulated by these two pathways and mediates the effects on

neighbouring populations. “They do so by competing for Dpp”, says Ana Ferreira, first author of the paper and funded by a PhD fellowship from

Portugal's Fundação para a Ciência e a Tecnologia.

"PTEN, a gene that negatively regulates the PI3K pathway, is one of the most commonly lost tumour suppressors in human cancer.

Understanding whether this pathway also affects TGF-β spreading in mammals may help us to gain insight into the early events of

tumorigenesis and the selection of the tumour-initiating cells," she confirms.

"Tumour initiating cells might be selected by their ability to compete for limiting growth factors and their capacity to restrict the growth of

neighbouring cell populations," says Marco Milán, head of the Development and Growth Control Laboratory at IRB Barcelona. "Seventy percent

of men with prostate cancer are estimated to have lost a copy of the PTEN gene at the time of diagnosis. It will be interesting to determine

whether this mechanism, identified in fruit flies, is also active in humans."

Image: IRB Barcelona researchers showed that the depletion of tumour suppressor genes limits the growth of neighbouring cell populations

(Image: Marco Milán’s Lab).

Reference article:

Dally proteoglycan mediates the autonomous and non-autonomous effects on tissue growth caused by activation of the PI3K and TOR

pathways.

A. Ferreira, M. Milán.

PLoS Biology (27 August) DOI: 10.1371/journal.pbio.1002239

Upper Image: Depletion of the PTEN tumour suppressor gene induces tissue overgrowth and reduces the growth of the neighbouring cell

population in Drosophila wing primordia (Image: Marco Milán’s Lab).

' By Instituto de Investigación Biomédica ( IRB Barcelona ) (http://biotech-

spain.com/en/directory/instituto+de+investigaci%c3%b3n+biom%c3%a9dica+%28+irb+barcelona+%29/)

( 28/08/2015 ) Tumour suppressor genes (http://biotech-spain.com/en/articles/tags/tumour+suppressor+genes)

Fuente: IRB Barcelona


(http://www.irbbarcelona.org/es/news/los-genes-supresores-de-tumores-frenan-el-crecimiento-en-las-celulas-del-entorno)

(http://biotech-

spain.com/en/articles/advierten-de-la-

influencia-del-cambio-clim-tico-en-los-par-

sitos-de-los-peces-y-la-seguridad-

alimentaria-/)

(http://biotech-

spain.com/en/articles/inntags-new-tools-

for-innocuous-protein-tagging/)

(http://biotech-

spain.com/en/articles/ultrasonidos-para-

abaratar-la-obtenci-n-de-biodi-sel-a-partir-

del-aceite-de-la-camelina/)

(http://biotech-

spain.com/en/articles/avanzan-en-el-

tratamiento-de-la-insuficiencia-cardiaca/)

(http://biotech-

spain.com/en/articles/estudian-c-mo-

predecir-la-respuesta-al-tratamiento-de-

tumores-cerebrales-malignos-en-fase-de-

progresi-n/)

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) Parkinson ) Colon cancer

) Lung cancer

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http://biotech-spain.com/en/articles/tags/stem+cells

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07/09/15 08:39Los genes supresores de tumores frenan el crecimiento en las células del entorno

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News Release

Los genes supresores de tumores frenan el crecimiento en las células del entorno

28 August 2015 08:50 Institute for Research in Biomedicine-IRB

Investigadores del IRB Barcelona descubren el papel de los genes supresores de tumores en la regulación del

crecimiento de las poblaciones de células vecinas. El estudio, publicado ayer en PLoS Biology, podría tener

implicaciones para la comprensión de las primeras etapas de la tumorigénesis y la selección de las células

promotoras de tumores.

El desarrollo saludable de un organismo depende de que sus tejidos y órganos crezcan hasta el tamaño

adecuado, cesando el crecimiento cuando es necesario y manteniendo la estabilidad en su forma y función.

Un desarrollo correcto depende de la disponibilidad de nutrientes para las células en su entorno, un

proceso que está firmemente controlado por mecanismos de señalización que se dan dentro y entre las

células que forman estas estructuras. Alteraciones en esta señalización pueden llevar a un crecimiento

desequilibrado dentro de un tejido u órgano y puede provocar enfermedades como el cáncer.

Las vías de señalización TOR y PI3K regulan el crecimiento de los tejidos según la disponibilidad de

nutrientes y a menudo se encuentran sobre-activadas en los cánceres en seres humanos. En el estudio

publicado ayer en PLoS Biology, la estudiante de doctorado Ana Ferreira y el Jefe de Grupo y Profesor de

Investigación ICREA Marco Milán, del Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona), informan que la

sobre-activación de estas dos vías no sólo causa el exceso de crecimiento de células y tejidos, sino que

también restringen el crecimiento de las poblaciones de células vecinas.

Los investigadores presentan evidencias de que el proteoglicano Dally, una proteína conocida por modular

la difusión, estabilidad y actividad de la molécula de señalización promotora del crecimiento llamada Dpp

(en moscas) o TGF-β (en humanos), está regulado por estas dos vías de señalización y media en los efectos

a las poblaciones vecinas. “Lo hacen al competir por Dpp”, comenta Ana Ferreira, primera autora del

artículo y becada con una beca de doctorado de la Fundação para a Ciência e a Tecnologia de Portugal.

“PTEN, un gen que reduce la actividad de la vía PI3K, es uno de los supresores de tumores que más

comúnmente se pierden en los cánceres en seres humanos. Entender si esta vía también afecta a la

propagación de TGF-β en mamíferos puede ayudarnos a conocer mejor las primeras etapas de la

tumorigénesis y la selección de las células promotoras de tumores”, confirma Ferreira.

“Las células promotoras de tumores podrían ser seleccionadas por su capacidad para competir por los

factores de crecimiento, los cuales suelen encontrarse en cantidades limitantes, y su capacidad para

restringir el crecimiento de las poblaciones de células vecinas”, comenta Marco Milán, jefe del Laboratorio

de Desarrollo y Control de Crecimiento del IRB Barcelona. “Se estima que el 70% de los hombres con cáncer

de próstata ha perdido una copia del gen PTEN en el momento del diagnóstico. Será interesante determinar

si este mecanismo, identificado en moscas de la fruta, está también presente en los seres humanos”.

http://www.alphagalileo.org/OvMbVrCj.aspx?Role=Journalist

http://www.alphagalileo.org/Organisations/Default.aspx?OrganisationId=1692

07/09/15 08:39Los genes supresores de tumores frenan el crecimiento en las células del entorno

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celulas-del-entorno

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La disminución del gen supresor de tumores PTEN induce al sobre-crecimiento de tejidos y

reduce el crecimiento de la población de células vecinas en los primordios del ala en Drosophila

(Imagen: Laboratorio de Marco Milán).

Investigadores del IRB Barcelona han demostrado que la disminución de los genes supresores de

tumores limita el crecimiento de las poblaciones de células vecinas (Imagen: Laboratorio de

Marco Milán).

Full bibliographic information:

Dally proteoglycan mediates the autonomous and non-autonomous effects on tissue growth caused by

activation of the PI3K and TOR pathways. A. Ferreira, M. Milán. PLoS Biology (27 August) DOI:

10.1371/journal.pbio.1002239

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News Release

Tumour suppressor genes curb growth in neighbouring cells


Researchers at IRB Barcelona unravel a role for tumour suppressor genes in restricting the growth of

neighbouring cell populations. The study, published yesterday in PloS Biology, might have implications for

understanding the early events of tumorigenesis and the selection of the tumour-initiating cells.

The healthy development of an organism depends on its tissues and organs growing to the right size,

stopping when they need to, and maintaining stability in their form and function. Correct development

depends on the availability of nutrients to the cells in their environment, a process that is tightly controlled

by signalling mechanisms that occur within and between the cells that form these structures. Disruptions in

this signalling can lead to unbalanced growth within a tissue or organ, and can give rise to conditions such

as cancer.

The TOR and PI3K signalling pathways regulate tissue growth according to nutrient availability, and are

frequently over-activated in human cancer. In the study published yesterday in PLoS Biology, Institute for

Research in Biomedicine (IRB Barcelona) PhD student Ana Ferreira and Group Leader and ICREA Research

Professor Marco Milán report that the over-activation of these two pathways not only causes the excess

growth of cells and tissues, but also restrict the growth of neighbouring cell populations.

They present evidence that the proteoglycan Dally, a protein that is known to modulate the spreading,

stability and activity of the growth-promoting signalling molecule called Dpp (in flies) or TGF-β (in

humans), is regulated by these two pathways and mediates the effects on neighbouring populations. “They

do so by competing for Dpp”, says Ana Ferreira, first author of the paper and funded by a PhD fellowship

from Portugal's Fundação para a Ciência e a Tecnologia.

"PTEN, a gene that negatively regulates the PI3K pathway, is one of the most commonly lost tumour

suppressors in human cancer. Understanding whether this pathway also affects TGF-β spreading in mammals

may help us to gain insight into the early events of tumorigenesis and the selection of the tumour-initiating

cells," she confirms.

"Tumour initiating cells might be selected by their ability to compete for limiting growth factors and their

capacity to restrict the growth of neighbouring cell populations," says Marco Milán, head of the

Development and Growth Control Laboratory at IRB Barcelona. "Seventy percent of men with prostate

cancer are estimated to have lost a copy of the PTEN gene at the time of diagnosis. It will be interesting to

determine whether this mechanism, identified in fruit flies, is also active in humans."


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Depletion of the PTEN tumour suppressor gene induces tissue overgrowth and reduces the

growth of the neighbouring cell population in Drosophila wing primordia (Image: Marco Milán’s

Lab).

IRB Barcelona researchers showed that the depletion of tumour suppressor genes limits the

growth of neighbouring cell populations (Image: Marco Milán’s Lab).


Dally proteoglycan mediates the autonomous and non-autonomous effects on tissue growth caused by

activation of the PI3K and TOR pathways. A. Ferreira, M. Milán. PLoS Biology (27 August) DOI:

10.1371/journal.pbio.1002239

07/09/15 08:38Els gens supressors de tumors frenen el creixement en les cèl·lules de l’entorn

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News Release

Els gens supressors de tumors frenen el creixement en les cèl·lules de l’entorn


Investigadors de l’IRB Barcelona descobreixen el paper dels gens supressors de tumors en la regulació delcreixement de les poblacions de cèl·lules veïnes. L’estudi, publicat ahir a PLoS Biology, podria tenirimplicacions per a la comprensió de les primeres etapes de la tumorigènesi i la selecció de les cèl·lulespromotores de tumors.

El desenvolupament saludable d’un organisme depèn de que el seus teixits i òrgans creixin fins a la midaadequada, cessant el creixement quan és necessari i mantenint l’estabilitat en la seva forma i funció. Undesenvolupament correcte depèn de la disponibilitat de nutrients per a les cèl·lules al seu entorn, unprocés que està fermament controlat per mecanismes de senyalització que es donen dintre i entre lescèl·lules que formen aquestes estructures. Alteracions en aquesta senyalització poden portar a uncreixement desequilibrat dins d’un teixit o òrgan i pot provocar malalties com el càncer.

Les vies de senyalització TOR i PI3K regulen el creixement dels teixits segons la disponibilitat de nutrients, isovint es troben sobre-activades en els càncers en éssers humans. A l’estudi publicat ahir a PLoS Biology,l’estudiant de doctorat Ana Ferreira i el Cap de Grup i Professor de Recerca ICREA Marco Milán, de l’Institutde Recerca Biomèdica (IRB Barcelona), informen que la sobre-activació d’aquestes dues vies no noméscausa l’excés de creixement de cèl·lules i teixits, sinó que també restringeix el creixement de lespoblacions de cèl·lules veïnes.

Els investigadors presenten evidències de que el proteoglicà Dally, una proteïna coneguda per modular ladifusió, estabilitat i activitat de la molècula de senyalització promotora del creixement anomenada Dpp (enmosques) o TGF-β (en humans), està regulat per aquestes dues vies de senyalització i intervé en els efectesa les poblacions veïnes. “Ho fan en competir per Dpp”, comenta Ana Ferreira, primera autora de l’article ibecada amb una beca de doctorat de la Fundação para a Ciência e a Tecnologia de Portugal.

“PTEN, un gen que redueix l’activitat de la via PI3K, és un dels supressors de tumors que més comunamentes perd en els càncers en éssers humans. Entendre si aquesta via també afecta a la propagació de TGF-β enmamífers pot ajudar-nos a conèixer millor les primeres etapes de la tumorigènesi i la selecció de lescèl·lules promotores de tumors”, confirma Ferreira.

“Les cèl·lules promotores de tumors podrien ser seleccionades per la seva capacitat per competir pelsfactors de creixement, els quals solen trobar-se en quantitats limitants, i la seva capacitat per restringir elcreixement de les poblacions de cèl·lules veïnes”, comenta Marco Milán, cap del Laboratori deDesenvolupament i Control de Creixement de l’IRB Barcelona. “S’estima que el 70% dels homes amb càncerde pròstata ha perdut una còpia del gen PTEN en el moment del diagnòstic. Serà interessant determinar siaquest mecanisme, identificat en mosques de la fruita, està també present en els éssers humans”.



07/09/15 08:38Els gens supressors de tumors frenen el creixement en les cèl·lules de l’entorn

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La disminució del gen supressor de tumors PTEN indueix al sobre-creixement de teixits i redueixel creixement de la població de cèl·lules veïnes en els primordis de l’ala en Drosophila (Imatge:Laboratori de Marco Milán).

Investigadors de l’IRB Barcelona han demostrat que la disminució dels gens supressors detumors limita el creixement de les poblacions de cèl·lules veïnes (Imatge: Laboratori de MarcoMilán).


Dally proteoglycan mediates the autonomous and non-autonomous effects on tissue growth caused byactivation of the PI3K and TOR pathways. A. Ferreira, M. Milán. PLoS Biology (27 August) DOI:10.1371/journal.pbio.1002239

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@ EL PUNT

2,4 minTMV:

28700TVD:

25000UUD:

282000UUM: www.elpuntavui.cat

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287 €

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http://www.elpuntavui.cat/noticia/article/2-societat/15-ciencia/890113-els-gens-supressors-de-tumors-frenen-el-creixement-celmlular.html?piwik_campaign=rss&piwik_kwd=nacional&utm_source=rss&utm_medium=nacional&utm_campaign=rss&f=El+Punt+Avui


@ NOTICIASDELACIENCIA.COM

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Los Genes Supresores De Tumores Frenan ElCrecimiento De Las CÉlulas Del Entorno0

El desarrollo saludable de un organismo depende de que sus tejidos y órganos crezcan hasta el tamaño adecuado,cesando el crecimiento cuando es necesario y manteniendo la estabilidad en su forma y función. Un desarrollo correctodepende de la disponibilidad de nutrientes para las células en su entorno, un proceso que está firmemente controladopor mecanismos de señalización que se dan dentro y entre las células que forman estas estructuras. Alteraciones enesta señalización pueden llevar a un crecimiento desequilibrado dentro de un tejido u órgano y puede provocarenfermedades como el cáncer. Las vías de señalización TOR y PI3K regulan el crecimiento de los tejidos según ladisponibilidad de nutrientes y a menudo se encuentran sobreactivadas en los cánceres en seres humanos. En el estudiopublicado en PLoS Biology, la estudiante de doctorado Ana Ferreira y el jefe de grupo y profesor de investigación ICREAMarco Milán, del Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona), informan que la sobreactivación de estas dos víasno solo causa el exceso de crecimiento de células y tejidos, sino que también restringen el crecimiento de laspoblaciones de células vecinas. Los autores presentan evidencias de que el proteoglicano Dally, una proteína conocidapor modular la difusión, estabilidad y actividad de la molécula de señalización promotora del crecimiento llamada Dpp (enmoscas) o TGF-? (en humanos), está regulado por estas dos vías de señalización y media en los efectos a laspoblaciones vecinas. "Lo hacen al competir por Dpp", comenta Ana Ferreira, primera autora del artículo.

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"PTEN, un gen que reduce la actividad de la vía PI3K, es uno de los supresores de tumores que más comúnmente sepierden en los cánceres en seres humanos. Entender si esta vía también afecta a la propagación de TGF-? enmamíferos puede ayudarnos a conocer mejor las primeras etapas de la tumorigénesis y la selección de las célulaspromotoras de tumores", confirma Ferreira. "Las células promotoras de tumores podrían ser seleccionadas por sucapacidad para competir por los factores de crecimiento, los cuales suelen encontrarse en cantidades limitantes, y sucapacidad para restringir el crecimiento de las poblaciones de células vecinas", comenta Marco Milán, jefe delLaboratorio de Desarrollo y Control de Crecimiento del IRB Barcelona. "Se estima que el 70% de los hombres concáncer de próstata ha perdido una copia del gen PTEN en el momento del diagnóstico. Será interesante determinar sieste mecanismo, identificado en moscas de la fruta, está también presente en los seres humanos".

Pulse aquí para acceder a la versión online2 Septiembre, 2015

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3200TVD:

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