La inmunidad adquiridaLa inmunidad adquirida

Aparece la especificidad de reconocimiento

El Sistema Inmune Adquirido protege contra El Sistema Inmune Adquirido protege contra cuatro tipos de patógenoscuatro tipos de patógenos

Tipo de patógeno Ejemplos EnfermedadesBacterias extracelulares, Streptococcus pnumoniae neumonía

parásitos y hongos Clostridium tetani tetanus

Bacterias y parásitos Mycobacterium leprae lepraintracelulares Leishmania dovani lesmaniasis

Plasmodium falciparum malaria

Virus Variola viruela Influenza influenza

Varicela varicela

Parásitos (gusanos) Ascaris ascariasis Schistosoma schistosomiasis

Componentes de la Inmunidad Componentes de la Inmunidad AdaptativaAdaptativa

Moleculares InmunoglobulinasReceptor de cél. TMoléculas del MHC CitoquinasMoléculas de Adhesión

Celulares Linfocitos BLinfocitos T (todas sus

poblaciones)Células Presentadores de

Antígeno

Órganos Primarios

Secundarios

Timo y Médula Ósea

Ganglios,linfáticos, Bazo y Mucosas (MALT)

Organización Funcional del Sistema InmuneOrganización Funcional del Sistema Inmune

Compartimentos de generación Saco vitelinoHígado fetalMedula Ósea

Compartimentos de maduraciónTimoMédula ÓseaBolsa de Fabricio (en las aves)

Compartimentos de respuesta Ganglios linfáticosBazoSistema inmune mucosal Sistema inmune cutáneo

Efectividad de la Compartimentación del Sistema Inmune

Adquirido

Linfa y los linfocitos retornan a la sangre vía conducto toráxico

Linfocitos vírgenes entran en los nódulos lin-fáticos desde la sangre

Nódulo

linfático

Tejido infecta-

do

Los antígenos desde el sitio de la infección alcanzan los NL por la vía linfática

Una sola célula progenitora puede desarrollar un gran número de linfocitos cada uno con un especificidad diferente

Los linfocitos potencialmente autoreactivos son eliminados en los órganos primarios por deleción clonal

Antígenos propios Antígenos propios

La Teoría de la Selección Clonal explica cómo se genera el repertorio inmune en los órganos primarios y cómo se garantiza la tolerancia a lo propio.

También la selección clonal propone, que a la entrada del antígeno, éste selecciona el clon que va a responder y así ocurre la respuesta inmune específica

¿De qué modo se identifican las ¿De qué modo se identifican las diferentes poblaciones, diferentes poblaciones,

subpoblaciones y estados fisiológicos subpoblaciones y estados fisiológicos de las células?de las células?

A través de los “Cluster of Differentiation” o los grupos de diferenciación (CD)

Algunos marcadores de grupos de diferenciaciónAlgunos marcadores de grupos de diferenciación

CD Células que lo presentan Contraparte en la

membrana

CD2Todas las Cél. T Molécula de LFA-3

CD2RCélulas T activadas Participa en

activación

CD3Todas las Cél. T Con el complejo MHC-

péptido

CD4 Célula T cooperadoras Moléculas del MHC II

CD5 Pan T y subset de Cél.

B

con 2dos mensajeros

CD8 Célula T citotóxica Molécula del MHC I

CD21 Población de Célula B Receptor de CR2

CD28 Célula T maduras ligando de B7

CD40 Célula B Ligando CD40

CD45RACelula T Cél. T vírgen o en

reposo

Interacción entre numerosos linfocitos y un macrófago.

Los macrófagos como células presentadores de antígenos, procesan y presentan a las

células T los péptidos de los patógenos.

La células de la Inmunidad Innata pueden instruir a las células de la Inmunidad adaptativa

Preguntas para el autoestudioPreguntas para el autoestudio

1. ¿Cuáles son las barreras del Sistema Inmune Innato?

2. ¿Cuáles son los componentes celulares del SII?

3. La respuesta inmune específica incluye una fase de reconocimiento y una fase efectora, ¿puede esto observarse también en la RII?

4. ¿Cómo los neutrófilos y los macrófagos reconocen a los microbios?

4.¿Cómo son reclutadas las células en el sitio de la infección durante una RII?

4. ¿Cuál es el papel principal de los fagocitos en la inmunidad innata y cuáles son sus propiedades fundamentales?

5. ¿Cuáles son las funciones del Complemento?

6. Es posible mejorar la respuesta innata frente a un microorganismo por encuentros sucesivos con él