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QOIII1628: Examen Departamental QOIlI, Clave 1628 Página l de 11 QOIII1628: Examen Departamental QOIlI, Clave 1628
QUIMICA ORGÁNICA III (1628)Usted se ha autentificado como FLORESBLAS (Salir)
fquim •. QOIII162S •. Cuestionarios •• Examen Departamental QOIlI, Clave 1628 •. Intento1
e e.,cl@H~aLQ,ue~Jionªrjo:J
Información aesultados Vista Editar
Vista previa del cuestionario
~J~orn~n~ªl:,~J
b.
ofJ-b~
O
c. Br~ J,-OCH3
O
d.
oCHO-O-&.OCH
3 O 3
3.01Señale el producto principal que se obtiene de la reacción siguiente:
1!!1
Nota: Sus estudiantes no pueden acceder en este momento a este cuestionario Puntos:1
Selecciona el reactivo que se utiliza para activar la acción catalítica de!Puntos: clorhidrato de tiamina en la obtención de furoina a partir del furfural.1
o
J~C1 •Seleccioneunarespuesta.
'+ H:¡NyCH3
S
A
b. Disoíctón acuosa de NaHC03 a. 2,4-dimetiltiazol
a. disolución acuosa de NaOH
c. disolución acuosa de HCI
Seleccioneunarespuesta.
2!!1
d. Disolución acuosa de NaCl
b, 2,5-dimetiltiazol
c. 2,5-dimetiltiofeno
d. 2,4-dimetiltiofeno
Indique el producto que se obtiene de la reacción de sustitución nucleofilicaPuntos: aromática siguiente:1
Seleccioneunarespuesta.
NaOCH3
4 I!. El par de electrones no enlazado del átomo de nitrógeno (N-3) en los 1,3-
Puntos: azoles es:oBr~g-ocH3
OSeleccioneunarespuesta.
CH30H
a,
5~
d. ortogonal al sistema aromático n y es ácido.O
F\ 11CH30~ .."';-C-üCH3
O
http://examenes.quimica.unam.mxlmod/quizlattempt. php?q=\ O1
a. parte del sistema aromático n y neutro.
b. parte del sistema aromático n y es básico.
c. ortogonal al sistema aromático n y es básico.
30/04/2012 http://examenes.quimica.unam.mxlmod/quizlattempt.php?q=\O\
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QOllI1628: Examen Departamental QOllI, Clave 1628
Puntos:Se hizo reaccionar el z-caroetoxr-i-metu pirrol con ácido nítrico en anhídrídoacético. Indique cual de las siguientes estructuras es el producto mayoritario.
Seleccione 'I(~~unarespuesta.~
N~
"~OO
~ O
O'N-yy~tc. I !
CH3 O
~~d. I f N ~.. OEt
I Oa-t36~
é.Cuál es la estructura del producto principal esperado en la siguiente reacción?Puntos:
o OH3CyCHo -t-
CI
O .Jl W(catalitico)H NH,
Seleccione\ffia
respuesta.
http://examenes.quimica.unam.mxfmodlquiziattemptphp?q=l O 1
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H'C)-Oa. I ! N
H3C ' )lO
b.H3C)¡-N
H;CyoPO
c..c; /CH,
H,C O' \\• O
d.
NH,Crr-fo'!>--CH3
°7t!.
Deduzca la estructura del 1,3'azol que se forma al combinar 1-ctorobutan-z-Puntos: ona y tiourea y seleccione el nombre de la siguiente lista:
Seleccioneunarespuesta.
a. 2-amíno-4-etiltíazol
b. 3-etiÍimidazol
c. 2-etilaminotiazol
d. 2,4-dimetiltiazol
8 A!:Para la obtención del Furfural, las fuentes naturales más comunes utilizadas
Puntos: son olote molido, trigo, avena, etc., debido a que:
Seleccioneunarespuesta.
a. son ricas en lípidos
b. son ricas en derivados de furano
c. son ricas en hexosas en forma de polímeros
d. son ricas en pentosas en forma de polímeros
9 III ¿Qué producto se forma al tratar la heptano-2,S-diona con ácido polifosfórico,Puntos: en una reacción de Paal-Knorr?
a. 2-etil-3-metilfurano
30104/2012 http://examenes.quim ica.unam, mxfmodl quiz/atternpt. php? q= 1O 1
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QOIII1628: Examen Departamental QOIII, Clave 1628
Seleccioneunarespuesta.
10 él
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b. 5-etil-3-metilfurano
c. 5-etil-l-metilfurano lllll
d. 2-etil-S-metilfuranoé.Cuál es el nombre del reactivo faltante A para completar la reacción
Puntos: siguiente?1 o
oJ)~Los compuestos dicarbonilicos formados en las reacciones de f>.1aillard,llamadas primarias, son los intermedios para la formación de compuestos
heterocíclicos responsablesdel olor y sabor de los alimentos procesados. ¿Cuálde los intermedios hidroxilados indicados más abajo conduce a la formacióndel furano siguiente?
o Oif--..Jl.OEt ••Puntos:
Seleccioneunarespuesta.
kONa+ A
IHO~ Seleccioneunarespuesta. a. acetato de amonio (AcONH4)b. amoniaco líquido (NH3)c. clorhidrato de hidroxilamina (NH20H-HCI)
d. hidróxido de amonio (NH40H)
a.
b. una amina
OH
o OH12 I!!l El primer paso de la reacción de Maillard es la formación de:
Puntos:1 Seleccione
HQa. una amida
HO OHunarespuesta.
b.
13 e:Para la identificación del Furfural obtenido en el laboratorio, una de las
Puntos: reacciones utilizadas es con la 2A-dinitrofenilhidrazina1
HO
C. una trnrna
d. un peptido
HO OH
C. I"0) CId I
a /00~
Ha
o C1
El producto que se obtiene tiene un punto de fusión característico, laestructura de dlcho producto es:
Ha 00
Seleccionet:tfffi---
respuesta.
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QOIlI1628: Examen Departamental QOIlI, Clave 1628
a.
b.
c.
d.
14 Ii!!Indique qué compuesto se obtiene a través de la síntesis de Robinson-Gabriel
Puntos: siguiente:
a.,co""",m,c:oon•.
Seleccione a. 2,3-5-trifeniloxazolunarespuesta.
b. 2,4,S-trifenilimidazo!
http://examenes.quimiea.unam.mxlmodlquizlattempt.php?q=101
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e 2,4,5-trifenilpirrol
d. 2,3-5-trifenilimidazol
15 f!íPara la síntesis de l,3-azoles, existe un proceso análogo a la síntesis de Paal-Knorr aplicable a toda la serie y que consiste en la cielación de compuestos 1,4-dícarbonlncos con los sustituyentes adecuados, Seleccione la estructura parael producto que se obtendría en la reacción siguiente:
Puntos:
o H~NyCH,H,C~ O
P¡;e
170'C
Seleccione -C~una a. H~C ,...)\-.CH ~.o' .;) _'
respuesta.CH,
b. IJ{)H,C 0,11
CH'3
el '-nH,C O S
.J[Nd. I I '>-H,C O/ CH,
16 Ii!!
Puntos:1
El furaneol es un saborizante y aromatizante natural, aislado de la piña y lasfresas, usado como aditivo en la industria alimentaria. Se obtienesintéticamente por una ruta de 4 etapas, la última es una reacción dectctacrón, ¿cuál es la estructura del furaneol?
0.041k2 BFv=\.BF KCI0
3B-- ~ '()/""-KHC011H~O 1HO OH-rr N:dIC03 '.ra_
Seleccioneunarespuesta. a~
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IH0);-f0b,&C.I~Hd'&
c.
d.
17 e; A! hacer reaccionar el tiofeno con nitrato de acettlo se forma el siguientePuntos: compuesto: 19 e¡
Al cocinar alimentos a la parrilla se forman productos que son responsables delsabor y del olor (compuestos volátiles) en los alimentos, Uno de estoscompuestos es el 2,S-dimetiltiofeno, Una forma de obtener este compuesto enlaboratorio es:
Seleccioneunarespuesta,
Puntos:a, 3-acetoxi- 2-nitro- 2,S-dihidrotiofeno
b. 2-nitrotiofeno
c. 5-acetoxi- 2-nitro- 2, S-dihid rotiofeno
d. 2-acetoxi-5-nitrotiofeno Seleccione
U95'respues
~00
a. H2S• 2,5-Dimetiltiofeno
18 oilLa estructura de! producto para la reacción siguiente es:
Puntos:1 C!xI "~ I q}-or
NO,
b,
o
~O
NH.J ,
CH,OH H2S04----- 2,5-Dimetiltiofeno
Seleccioneunarespuesta. ----i~.... 2,5-Dimetiltiofeno
yJlO
P2&ia, C.
M00
NH3 •.d. 2,5-DinetitiofenoHelb,
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QOIlI1628: Examen Departamental Qom, Clave 1628 Página 1I de 11
20 ¡¡S
Puntos:1
El 2-fufuril etil éter es un compuesto saborizante que se utiliza como indicadorpara el almacenamiento y envejecimiento de la cerveza. A contínuactón, seesquematiza el mecanismo propuesto para su formación durante elenvejecimiento de la cerveza a partir del alcohol 2-furfurillco. é Cuál de lasmoléculas en el esquema corresponde al 2-(etoximetil)furano?
I ~/-.-..'pH'0
CH.COO~f" jl HQ' !lH" /f") cr: f"ll '¿:OH, E"'t'¿)_);~H IV'o' -./ I r.:....~. H-O U
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Seleccione
unarespuesta.
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