Interacciones moleculares y su importancia en los procesos cromatogrficos.

Equipo: Luca Daz Yajayra GrijalvaEduardo PucMara Jos Bacab Interacciones moleculares y su importancia en los procesos cromatogrficos.Introduccin La cromatografa comprende un grupo de mtodos para separar mezclas moleculares que dependen de las afinidades diferenciales de los solutos entre dos fases no miscibles.

La afinidad relativa de los solutos por cada una de las fases debe ser reversible para asegurar que ocurra transferencia de masa durante la separacin cromatogrfica.

La retencin de los componentes y su consiguiente separacin dependen de la capacidad de los tomos que se encuentran en la superficie para remover los solutos de la fase mvil y adsorberlos de manera temporaria por medio de fuerzas electrostticas. Interacciones moleculares La separacin cromatogrfica est condicionada por la extensin de los siguientes los tipos de fuerzas que afectan a las molculas de los solutos, a las de la fase mvil y las de la estacionaria.5Dispersin Tambin llamadas de van der Waals Presente en todos los tomos y molculas. Al estar en constante movimiento por colisiones momentneas, adquieren un momento dipolo por el cual van induciendo a otras molculas y as sucesivamente se van atrayendo entre ellas.Son las ms dbiles

Las interacciones aumentan al incrementar el tamao de los tomos o molculas. 6Atracciones dipolo-dipoloOcurren entre los polos opuestos de molculas polares. Ms fuertes que las fuerzas de dispersin

Atracciones dipolo-dipolo entre molculas de Cloruro de hidrgeno. Interacciones dipolo-dipolo inducidoSurge cuando una molcula polar origina una distorsin en la nube de carga de una apolar, creando un dipolo inducido. Entre el dipolo permanente y el inducido aparece una dbil fuerza atractiva. Tambin llamadas fuerzas de Debye.

EJEMPLO: Hidrocarburos aromticos. Al ser porlarizable Puede ser retenidas y separadas principalmente por interacciones dipolo-dipolo inducido.

Puentes de hidrgenoSe forma cuando un tomo de hidrgeno, unido por un enlace covalente polar a un tomo muy electronegativo, tambin a un par de electrones no compartido de un tomo electronegativo de la misma molcula o de una molcula cercana.

Interacciones inicasPresente en especies que poseen una carga neta e interactan fuertemente con iones con cargas opuestas a los mismos, llamados contra iones. Interaccin ente un catin y un anin.

Interacciones polares entre fase estacionaria y analito. Disolvente apolar

Interacciones apolares de la fase estacionaria con el analito.Disolvente polar

Importancia en cromatografa Cromatografa de intercambio inico El mecanismo de retencin ms comn es el intercambio simple de los iones de la muestra y de la fase mvil con el grupo cargado de la fase estacionaria.

El proceso primario en la cromatografa de intercambio inico involucra la adsorcin/desorcin de materiales inicos cargados en la fase mvil con una fase estacionara permanentemente cargadas (de signo contrario).

Conclusiones La fase estacionaria debe ser escogida para tener fuertes interacciones con el analito. Por el contrario, la fase mvil debe tener interaccin dbil con el analito.

Con respecto a las ventajas los mtodos cromatogrficos Es uno de los mejores mtodos para conseguir una separacin y posiblemente el ms utilizado. Permite la separacin de componente que estn muy relacionados.Permite separar identificar y cuantificar los compuestos presentes en muestras liquidas y gaseosas.

Desventajas de mtodos cromatogrficosEs una tcnica deficientes para anlisis cuantitativos, sin embargo se puede acoplar a diversos equipos para la determinacin cuantiva de compuestos, tal como el equipo de UV-Vis, MS, etc. La eleccin de la correcta fase estacionaria y fase mvil puede ser confusa, complicando el manejo del equipo.

ReferenciasGennaro, A. Remington Farmacia, 2 ed.; Mdica Panamericana: Buenos Aires, 2003; pp. 686.Atkins, P. Qumica Fsica, 8 ed.; Mdica Panamericana: Mxico, 2006; pp. 620-629Jaimes, M.; Paleo E.; Quintanilla, M.; Qumica, Progreso: Mxico, 2009; pp. 121Acua, F. Qumica orgnica, EUNED: San Jos, Costa Rica, 2006; pp. 15-16Raymon, P. W., Scott and Jack Cases, Chromatography theory, CRC Press, 2002.