Inmunidad del Feto y del Inmunidad del Feto y del NeonatoNeonato

Luis Alberto Vargas ValdiviezoLuis Alberto Vargas ValdiviezoAlumno de la Universidad Nacional de Alumno de la Universidad Nacional de

Piura Piura PerúPerú

Email: lual_15@hotmail.comEmail: lual_15@hotmail.com

Al nacer el mamífero sale de un ambiente Al nacer el mamífero sale de un ambiente estéril para exponerse a un ambiente que estéril para exponerse a un ambiente que posee gran cantidad de microorganismos posee gran cantidad de microorganismos

El neonato (recién nacido) de ser capaz de El neonato (recién nacido) de ser capaz de controlar la invasión microbiana en poco controlar la invasión microbiana en poco tiempo para poder sobrevivirtiempo para poder sobrevivir

Animales con gestación corta: sistema Animales con gestación corta: sistema inmunitario desarrollo incompleto inmunitario desarrollo incompleto

Animales con gestación prolongada: sistema Animales con gestación prolongada: sistema inmunitario desarrollo completo pero no inmunitario desarrollo completo pero no eficiente como en adulto eficiente como en adulto

El desarrollo dado por estimulo antigénico, El desarrollo dado por estimulo antigénico, animales y aves vulnerables a la invasión animales y aves vulnerables a la invasión microbianamicrobiana

Desarrollo del sistema inmunitario

El desarrollo de S.I en feto de los mamíferos El desarrollo de S.I en feto de los mamíferos sigue un patrón constante sigue un patrón constante

El 1ero en desarrollarse: el Timo, luego los El 1ero en desarrollarse: el Timo, luego los órganos linfoides secundarios (bazo)órganos linfoides secundarios (bazo)

El desarrollo de linfocitos B se da poco El desarrollo de linfocitos B se da poco después de la aparición del Bazo y después de la aparición del Bazo y ganglios linfáticos, a diferencia de los ganglios linfáticos, a diferencia de los Ac. Que aparecen al final de la vida Ac. Que aparecen al final de la vida fetal.fetal.

BecerroBecerro Gestación: 280 d.Gestación: 280 d. Se identificanSe identifican: : Timo: Se reconoce 40 d. de concepciónTimo: Se reconoce 40 d. de concepción Medula ósea y Bazo: reconoce 55 díasMedula ósea y Bazo: reconoce 55 días Placas de Peyer: 175 díasPlacas de Peyer: 175 días Linfocitos de sangre periférica: 45 díasLinfocitos de sangre periférica: 45 días Linfocitos B IgM: 59 díasLinfocitos B IgM: 59 días Linfocitos IgG: 135 díasLinfocitos IgG: 135 días

Reaccionan a:Reaccionan a:

Rotavirus: 73 díasRotavirus: 73 días Parvovirus: 93 díasParvovirus: 93 días Virus 3 Parainfluenza: 120 díasVirus 3 Parainfluenza: 120 días Mitógenos: 75 – 80 díasMitógenos: 75 – 80 días

CorderoCordero Gestación: 145 díasGestación: 145 días Se detecta MHC I: 19 días y MHC II: Se detecta MHC I: 19 días y MHC II:

25 días.25 días. Se identificanSe identifican: : Timo y Ganglios Linfáticos: 35 y 50 Timo y Ganglios Linfáticos: 35 y 50

días de concepción.días de concepción. Placas de Peyer: 60 días Placas de Peyer: 60 días Linfocitos sanguíneos: 32 díasLinfocitos sanguíneos: 32 días CD4 y CD8: 35 y 38 días CD4 y CD8: 35 y 38 días

respectivamenterespectivamente

Linfocitos B: 48 díasLinfocitos B: 48 días Receptores C3: 120 días pero los de Receptores C3: 120 días pero los de

Fc cuando este nace.Fc cuando este nace.

Producen Anticuerpo contra….Producen Anticuerpo contra…. : : Akabane: 50 días Akabane: 50 días Cache Valley: 76 díasCache Valley: 76 días SV 40: 40 díasSV 40: 40 días Fago T4: 105 díasFago T4: 105 días Virus de Lengua Azul: 122 díasVirus de Lengua Azul: 122 días Coriomeningitis linfocítica: 140 díasCoriomeningitis linfocítica: 140 días

LechónLechón Gestación: 115 díasGestación: 115 días Se identificanSe identifican…. : …. : Timo: 40 díasTimo: 40 días Linfocitos B IgM: 50 díasLinfocitos B IgM: 50 días Responden a Parvovirus: 58 díasResponden a Parvovirus: 58 días Linfocitos responden a mitógenos: 48 Linfocitos responden a mitógenos: 48

díasdías Actividad NK: Semanas despues de Actividad NK: Semanas despues de

nacimiento, aunque pueden nacimiento, aunque pueden identificarse celulas con fenotipo NKidentificarse celulas con fenotipo NK

Potrillo:Potrillo: Gestación: 340 díasGestación: 340 días Se identifican linfocitos enSe identifican linfocitos en:: Timo: 60 – 80 días de concepciónTimo: 60 – 80 días de concepción Gl.linfáticos mesentéricos y la lamina Gl.linfáticos mesentéricos y la lamina

propia intestinal: 90 díaspropia intestinal: 90 días Bazo: 175 díasBazo: 175 días Linfocitos sanguíneos: 120 díasLinfocitos sanguíneos: 120 días Células plasmáticas: 240 díasCélulas plasmáticas: 240 días

Responden aResponden a:: Colífago T2: 200 días de concepción.Colífago T2: 200 días de concepción. Virus de encefalitis equina Virus de encefalitis equina

venezolana: 230 díasvenezolana: 230 días

Neonatos tienen cantidades sericas Neonatos tienen cantidades sericas de IgM, IgG.de IgM, IgG.

Placas de Peyer desarrollada pero Placas de Peyer desarrollada pero involuciona con el crecimiento del involuciona con el crecimiento del individuoindividuo

CachorroCachorro Gestación: 60 díasGestación: 60 días Timo se diferencia: 23 – 33 díasTimo se diferencia: 23 – 33 días Linfocitos se identifican Linfocitos se identifican : : Ganglios linfáticos: 45 díasGanglios linfáticos: 45 días Bazo: 55 díasBazo: 55 días

Linfocitos responden a Linfocitos responden a hemaglutinina: 45 días de gestación.hemaglutinina: 45 días de gestación.

GatoGato Los datos acerca de la ontogenia del Los datos acerca de la ontogenia del

gato son escasos.gato son escasos. Se observan Linfocitos B en Hígado Se observan Linfocitos B en Hígado

fetal: 42 días de concepción.fetal: 42 días de concepción. Los datos pueden sintetizar Los datos pueden sintetizar

cantidades pequeñas de IgG cantidades pequeñas de IgG detectables en suero antes de su detectables en suero antes de su nacimiento: anticuerpos penetran la nacimiento: anticuerpos penetran la placenta. placenta.

PolloPollo Células madre se originan en Células madre se originan en

membrana basal de saco vitelino y membrana basal de saco vitelino y emigran al Timo y Bolsa de Fabricio: 5 emigran al Timo y Bolsa de Fabricio: 5 – 7 días de incubación.– 7 días de incubación.

Estas células se diferencian en la Bolsa Estas células se diferencian en la Bolsa y se foman folículos hacia el día 12 y se foman folículos hacia el día 12

Linfocitos IgG se desarrollan:21 días Linfocitos IgG se desarrollan:21 días Células IgA aparecen en intestino: 3 – Células IgA aparecen en intestino: 3 –

7 días después de eclosión. 7 días después de eclosión.

Desarrollo de la Capacidad Desarrollo de la Capacidad FagocitariaFagocitaria

Al nacimiento se disminuye la capacidad Al nacimiento se disminuye la capacidad fagocitaria y bactericida de leucocitos por fagocitaria y bactericida de leucocitos por aumento de concentración aumento de concentración glucocorticoides fetalesglucocorticoides fetales

Suero de neonato deficiente en algunos Suero de neonato deficiente en algunos componentes del SDC : escasa actividad componentes del SDC : escasa actividad de opsonización reflejando susceptibilidad de opsonización reflejando susceptibilidad a infecciones.a infecciones.

Los macrofagos alveolares de cerdos Los macrofagos alveolares de cerdos cuando nacen (75% de partículas cuando nacen (75% de partículas eliminadas en Hígado y Bazo) pero luego eliminadas en Hígado y Bazo) pero luego de siete días varia ( 75% de partículas se de siete días varia ( 75% de partículas se eliminan por los pulmones) eliminan por los pulmones)

Desarrollo del Sistema Desarrollo del Sistema InmunitarioInmunitario

El feto posee defensas pero insuficientes El feto posee defensas pero insuficientes para combatir infecciones como un para combatir infecciones como un adulto.adulto.

El S.I es del todo funcional: El S.I es del todo funcional: enfermedades leves o indetectables en la enfermedades leves o indetectables en la madre pero letales para el feto: Lengua madre pero letales para el feto: Lengua Azul, Rinotraqueitis infecciosa bovina, Azul, Rinotraqueitis infecciosa bovina, Diarrea viral bovina, Toxoplasmosis.Diarrea viral bovina, Toxoplasmosis.

Ocasionando hiperplasia linfoide y Ocasionando hiperplasia linfoide y aumento de concentración de Igs. aumento de concentración de Igs.

Las concentraciones de Igs. en suero Las concentraciones de Igs. en suero de un animal recién nacido que no a de un animal recién nacido que no a consumido calostro se debe al consumido calostro se debe al estimulo intrauterino.estimulo intrauterino.

La respuesta determinada por el La respuesta determinada por el desarrollo fetal, ejemplo:desarrollo fetal, ejemplo:

Legua AzulLegua Azul (Vacuna para Bovinos): (Vacuna para Bovinos): 50 días : lesiones S.N, 50 días : lesiones S.N,

hidrocefalia ,displasia.hidrocefalia ,displasia. 100 días : respuesta inflamatoria100 días : respuesta inflamatoria

Inmunorreacción en NeonatosInmunorreacción en Neonatos

Si no se le brinda una Si no se le brinda una asistencia inmunitaria asistencia inmunitaria morirá a causa de morirá a causa de infecciones, no infecciones, no mortales para adultos.mortales para adultos.

Tiene ayuda Tiene ayuda (anticuerpos) dada por (anticuerpos) dada por la madre a través de la la madre a través de la placenta, calostro y placenta, calostro y migración migración transintestinal aunque transintestinal aunque esta ultima no esta esta ultima no esta muy clara.muy clara.

Transferencia de inmunidad de Transferencia de inmunidad de madre a la críamadre a la cría

Determinada por la estructura Determinada por la estructura placentariaplacentaria::

Humano y Primates Humano y Primates (Hemocoriónica):Solo ingreso de IgG, (Hemocoriónica):Solo ingreso de IgG, ingresando a la corriente sanguínea: ingresando a la corriente sanguínea: concentraciones Ig. = madreconcentraciones Ig. = madre

Perros Y Gatos (Endoteliocoriónica): Perros Y Gatos (Endoteliocoriónica): Pasa 5-10%:IgG y resto por Calostro. Pasa 5-10%:IgG y resto por Calostro.

Rumiantes (Sindesmocorionica) y Rumiantes (Sindesmocorionica) y Caballos y Cerdos (Epitelio coriónica): Caballos y Cerdos (Epitelio coriónica): no permiten el paso de Igs. = animales no permiten el paso de Igs. = animales dependen por completo de dependen por completo de Calostro.Calostro.

Secreción y composición de Secreción y composición de Calostro en la LecheCalostro en la Leche

Proviene de las secreciones de glandula Proviene de las secreciones de glandula mamaria durante la ultima semana de mamaria durante la ultima semana de la preñezla preñez

Rico IgG e IgA, también algo de IgM, IgERico IgG e IgA, también algo de IgM, IgE En mamíferos predomina IgG (65-90%)En mamíferos predomina IgG (65-90%) Humano, primates: IgA = Calostro, Humano, primates: IgA = Calostro,

lecheleche Cerdo, caballos: IgG = Calostro; IgA = Cerdo, caballos: IgG = Calostro; IgA =

lecheleche Rumiantes: IgG Calostro y lecheRumiantes: IgG Calostro y leche

Absorción de CalostroAbsorción de Calostro En becerros el consumo es de En becerros el consumo es de

2L. ,pudiendo ingerir hasta 6L.2L. ,pudiendo ingerir hasta 6L. Actividad proteolitica del aparato Actividad proteolitica del aparato

digestivo es baja y se reduce mas digestivo es baja y se reduce mas por el inhibidor de tripsina contenido por el inhibidor de tripsina contenido en el calostro: proteínas llegan en el calostro: proteínas llegan intactas al intestino delgado.intactas al intestino delgado.

Igs se unen a receptor FcRn. de las Igs se unen a receptor FcRn. de las células epiteliales de intestino: células epiteliales de intestino: molecula MHC-Idmolecula MHC-Id

Periodo de permeabilidad a proteínas en Periodo de permeabilidad a proteínas en intestino: varia entre especies y entre clases de intestino: varia entre especies y entre clases de Igs: Igs:

Caballo y cerdo: IgG y IgM , IgA queda en Caballo y cerdo: IgG y IgM , IgA queda en Intestino.Intestino.

Rumiante: No es selectivaRumiante: No es selectiva Permeabilidad máx.= Después del parto, Permeabilidad máx.= Después del parto,

disminuye 6 horas después: sustitución de disminuye 6 horas después: sustitución de células intestinales por nuevas.células intestinales por nuevas.

La presencia de la madre: mayor absorción de Ig La presencia de la madre: mayor absorción de Ig en calostroen calostro

AbsorciónAbsorción: aporta nivel de Ig cerca de la : aporta nivel de Ig cerca de la concentración similar de adultos (12-24 h.) concentración similar de adultos (12-24 h.) después del nacimientodespués del nacimiento

Disminuyendo luego por procesos metabólicos Disminuyendo luego por procesos metabólicos normales. normales.

Falta de Transferencia PasivaFalta de Transferencia Pasiva Existen tres Razones Principales:Existen tres Razones Principales: 1.-Falla en la producción: 1.-Falla en la producción: Cantidad insuficiente: Partos Cantidad insuficiente: Partos

prematuros.prematuros. Lactación Prematura.Lactación Prematura. Goteo excesivo antes del parto.Goteo excesivo antes del parto. 2.-Falla de ingestión: 2.-Falla de ingestión: Partos múltiples: cantidad insuficiente.Partos múltiples: cantidad insuficiente. Mala maternidad: jóvenes inexpertas.Mala maternidad: jóvenes inexpertas. Imposibilidad Física de absorción de la Imposibilidad Física de absorción de la

críacría por anomalías mandibulares. por anomalías mandibulares.

3.- Falla de absorción: 3.- Falla de absorción: Deficiencias en Deficiencias en

absorción intestinal absorción intestinal (caballos y (caballos y alpacas)alpacas)

Potrillos: Potrillos: Requerimiento Requerimiento mínimo de 800 mínimo de 800 mg/100ml IgG para mg/100ml IgG para una protección una protección suficientesuficiente

Transferencia de la inmunidad Transferencia de la inmunidad celular en la lechecelular en la leche

Calostro: saturado de linfocitos. Calostro: saturado de linfocitos. Ejemplo: Ejemplo:

Cerda 10-25% de los linfocitos, 70-Cerda 10-25% de los linfocitos, 70-90% son células T.90% son células T.

Estos linfocitos: pueden sobrevivir Estos linfocitos: pueden sobrevivir hasta 36 horas en el intestino de los hasta 36 horas en el intestino de los becerros neonatos penetrando la becerros neonatos penetrando la pared intestinal ,llegando luego a los pared intestinal ,llegando luego a los quilíferos y los ganglios linfáticos quilíferos y los ganglios linfáticos mesentéricos.mesentéricos.

Desarrollo de la respuesta Desarrollo de la respuesta inmunitaria de los neonatosinmunitaria de los neonatos

Inmunorreacción localInmunorreacción local:: Neonato: Tejido linfático del intestino Neonato: Tejido linfático del intestino

reacciona rápido a los Ag, que reacciona rápido a los Ag, que ingiere.ingiere.

Becerros: Coranovirus (Vacuna Oral) Becerros: Coranovirus (Vacuna Oral) en parto, resiste a este virus 3-9 días en parto, resiste a este virus 3-9 días después.después.

Cerdos: Gastroenteritis transmisible Cerdos: Gastroenteritis transmisible (Vacuna Oral) tres días después de (Vacuna Oral) tres días después de nacimiento, desarrollo de Ac en nacimiento, desarrollo de Ac en intestino 5 a 14 días despuésintestino 5 a 14 días después

•Inmunorreacción sistémicaInmunorreacción sistémica La unión de Ac específicos a FcRs de La unión de Ac específicos a FcRs de

linfocitos B bloquea la señalización por linfocitos B bloquea la señalización por BCR inhibiendo la producción de más BCR inhibiendo la producción de más Ac. con la misma especificidadAc. con la misma especificidad

La inmunización pasiva dada por la La inmunización pasiva dada por la madre también inhibe la reacción madre también inhibe la reacción inmunitaria = inhibe la síntesis inmunitaria = inhibe la síntesis neonatal de Ac.neonatal de Ac.

Animales Hipogammaglobulinémicos Animales Hipogammaglobulinémicos (No tomaron calostro) producen su (No tomaron calostro) producen su propia Ig en la 1era semana edad = propia Ig en la 1era semana edad = respuesta anticipada a cualquier respuesta anticipada a cualquier agente extraño.agente extraño.

Vacunación en Animales Vacunación en Animales JóvenesJóvenes

Los Ac. maternos son absorbidos 12-24 Los Ac. maternos son absorbidos 12-24 horas después del nacimiento.horas después del nacimiento.

La vacunación (actividad epizitiológica para La vacunación (actividad epizitiológica para luchar contra enfermedades infecciosas): luchar contra enfermedades infecciosas): limitada por el grado de maduración del limitada por el grado de maduración del Sistema inmunológico por la acción Sistema inmunológico por la acción supresora de Ac. Maternos eventualmente supresora de Ac. Maternos eventualmente presentes.presentes.

La inmunoprofilaxis contra las enfermedades La inmunoprofilaxis contra las enfermedades infecciosa que se presentan a temprana infecciosa que se presentan a temprana edad se puede lograr vacunando a la edad se puede lograr vacunando a la madre = aporte pasivo de Ac. al recién madre = aporte pasivo de Ac. al recién nacido o aporte directo de suero inmune nacido o aporte directo de suero inmune

La inhibición depende del cantidad de La inhibición depende del cantidad de Ac. transferidos y de la vida media de Ac. transferidos y de la vida media de las Igs.las Igs.

Este problema se da también en aves Este problema se da también en aves pues reciben Ac. A través de la yema.pues reciben Ac. A través de la yema.

En perros y gatos se recomienda En perros y gatos se recomienda vacunar a las 6 – 9 semanas de edad vacunar a las 6 – 9 semanas de edad pero si existe riesgo se podria optar por pero si existe riesgo se podria optar por vacunar antes.vacunar antes.

En perros se vacuna contra moquillo, En perros se vacuna contra moquillo, adenovirus, parvovirus, leptopirosis y adenovirus, parvovirus, leptopirosis y paranfluenza y la antirrábica aplicable a paranfluenza y la antirrábica aplicable a las 16 semanas.las 16 semanas.

Los que no tomaron calostro pueden Los que no tomaron calostro pueden ser vacunados antes ya que no ser vacunados antes ya que no poseen a las dos semanas.poseen a las dos semanas.

Dado que las vacunas desactivadas Dado que las vacunas desactivadas no se multiplican en el huésped = no se multiplican en el huésped = incapaces de vencer la inmunidad incapaces de vencer la inmunidad materna.materna.

Los Ac. Maternos aún en bajas Los Ac. Maternos aún en bajas condiciones bloquean de manera condiciones bloquean de manera completa las inmunorreacciones de completa las inmunorreacciones de modo que una vacuna prematura modo que una vacuna prematura suele ser ineficaz. suele ser ineficaz.

Inmunidad pasiva en el pollo Inmunidad pasiva en el pollo Al salir del huevo el pollo requiere Al salir del huevo el pollo requiere

asistencia inmunitaria temporal asistencia inmunitaria temporal Existe IgG en la yema (fase liquida) en Existe IgG en la yema (fase liquida) en

concentraciones iguales que la gallina.concentraciones iguales que la gallina. Cuando pasa el huevo por el oviducto se Cuando pasa el huevo por el oviducto se

agrega IgM e IgA a la albúmina agrega IgM e IgA a la albúmina Conforme se desarrolla el embrión Conforme se desarrolla el embrión

absorbe las Igs de modo que cuando sale absorbe las Igs de modo que cuando sale del cascaron cuanta con IgG en suero y del cascaron cuanta con IgG en suero y IgM e IgA e intestinoIgM e IgA e intestino

Estos impiden la vacunación eficaz Estos impiden la vacunación eficaz desapareciendo a los 10 a 20 días de salir desapareciendo a los 10 a 20 días de salir del cascaron del cascaron

BIBLIOGRAFIABIBLIOGRAFIA

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