Presentacin de PowerPoint

Inmunohistoqumica

Inmunohistoqumica Pasado Primer antecedente : InmunofluorescenciaAlbert CoonsHugh Creech

Albert Coons, al vincular unamolcula de una sustanciafluorescente a un anticuerpo,pudo as visualizar el sitiodonde iba a ubicarse la reaccininmune e identificar unantgeno del neumococo.

La evolucin de las investigaciones deCoons llev a la creacin de la primeratcnica inmunohistoqumica:la INMUNOFLUORESCENCIA DIRECTA.AnticuerpoSustanciafluorescente

AntgenoEl ao 1966 represent el comienzo de la inmunohistoqumica enzimtica .

En los aos siguientes (1969) latcnica inmunoenzimtica seperfeccion, por mrito deSternberger, Mason, Hammerling yAvrameas

En la segunda mitad de la dcada de los aos70 se comenz a usar la inmunohistoqumicaen tejido fijado en formol y parafinado(Nakane, Taylor y Nayak, 1974).

Al comienzo de los aos 80 Nadji puso las bases tcnicas para realizarlas inmunotinciones en muestras citolgicas y luego apareci lainmunocitoqumica.

En el ao 1981 Hsu introdujo lastcnicas que utilizaban el sistemade la avidina y de la biotina paravincular la enzima peroxidasa.Anticuerpoprimario

AntgenoAvidinaBiotina-peroxidasaComplejo (ABC)Anticuerpo segundarioligado con biotina

El ao 1975 representa un momento muy importante en la evolucin dela inmunohistoqumica, pues Kohler y Milstein idearon los anticuerposmonoclonales.

A principios de los aos 90 la inmunohistoqumica experiment ungran adelanto tecnolgico, pues se introdujeron los mtodos parareactivar los antgenos bloqueados por el formol...

El progreso tecnolgico de las maquinas mecnicas puestas al serviciode la inmunohistoqumica permiti incrementar el numero deinmunotinciones y la velocidad de ejecucin de las reacciones conahorro de tiempo.El presente

Adems con el reconocimiento de que algunos marcadores puedenrelacionarse con el comportamiento y la evolucin biolgica de unaneoplasia empieza el uso pronstico de la inmunohistoqumica.Ki67p53

En los ltimos aos, con eldesarrollo de las terapiasantineoplsicas especificas conanticuerpos monoclonales, lasinmunotinciones se utilizan tambinpara determinar la respuesta amedicamentos especficos.Timidilato sintasamTORERPgRHER-2HER-2sst-2RCD117CitoqueratinasCONDICIN SINE QUA NON DE DIFERENCIACION EPITELIALAcida / Bsica 2-10 queratinas en todos los epitelios

CitoqueratinasFilamentos intermedios Familia de protenas del citoesqueletoAl menos 20 tipos descritosPeso molecularPhMoll R, FrankeWW, Schiller DL. The catalog of human citokeratins: patterns of expression in normal epithelia, tumors and cultured cells. Cell 1982, 31:11-24

CitoqueratinasK167 kdK265 kdK363 kdK459 kdK558 kdK656 kdK754 kdK852 kdTipo II (Bsicas)Tipo I (Acidas)K964 kdK1056.5 kdK1156 kdK1255 kdK1351 kdK1450 kdK1550 kdK1648 kdK1746 kdK1845 kdK1940 kdK2045 kdBajo peso molecular:7,8,13,14,15,16,17,18,19 y 20Alto peso molecular:1,2,3,4,5,6,9,10,11,y 12

Screening panel primario

Marcadores S 100:Protena es un miembro de la superfamilia de unin a calcio protena EF-mano que est ampliamente distribuida y se conserva en el sistema nervioso central de los verte, y se ha implicado en enfermedades neuropatolgicas.Vimentina :es una de las protenas fibrosas que forman losfilamentos intermedios delcitoesqueletointracelular en particular de clulas embrionarias, ciertas clulas endoteliales, as como en las clulas sanguneas.LCA (CD45):La protena codificada por este gen es un miembro de laprotena tirosina fosfatasafamilia (PTP).PTP son conocidos por ser molculas de sealizacin que regulan una variedad de procesos celulares incluyendo el crecimiento celular, la diferenciacin, ciclo mittico, y la transformacin oncognica, Unanticuerpo monoclonalpara CD45 se utiliza en la rutina deinmunohistoquimicaspara diferenciar entre las secciones histolgicas de los linfomas y carcinomas

LCA (CD45)

Screening panel secundarioDesmina :Es una de las protenas de tipo III de los filamentos intermedios del citoesqueleto intracelular en particular de clulas musculares, tanto estriadas como lisas.Actina : es una familia deprotenasglobulares que forman losmicrofilamentos, uno de los tres componentes fundamentales delcitoesqueletode lasclulas. En cuanto a la clnica, dado que algunas variantes anmalas de la actina estn relacionadas con la aparicin de patologas, su deteccin es un criterio diagnstico

Gracias K7+/K20+K7-/K20-K7+/K20-K7-/K20+

Urotelial Pancretico

Mucinoso de Ovario Gstrico Colangio.-carcinoma

Prstata Epidermoide Clulas Renales Hepatocelular Adrenocortical Tumores germinales Mesotelioma

Gstrico Timoma Neuroendcrino

Mamario Endometrial Endocervical

Seroso de ovario

Pulmn Colangiocarcinoma Carcinoma tmico

Mesotelioma Tiroides Epidermoide cervical Glndula salival Urotelial Gstrico

Colorectal Carcinoma de clulas de Merkel Gstrico