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INDUCCION DE LA PATOGENESIS DEL RHUS TOXICODENDRON EN EQUINOS
NATALIA JIMENEZ ORREGO
FERNANDO ROJAS BERMUDEZ
UNIVERSIDAD DE LA SALLE FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA
BOGOTA, D.C. 2005
INDUCCION DE LA PATOGENESIS DEL RHUS TOXICODENDRON EN EQUINOS
NATALIA JIMENEZ ORREGO Código. 14001063
FERNANDO ROJAS BERMUDEZ
Código. 14952088
TRABAJO DE GRADO PARA OPTAR POR EL TITULO DE MEDICO VETERINARIO
Directora Dra. MARIA TREBERT HAEBERLIN
UNIVERSIDAD DE LA SALLE FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA
BOGOTA, D.C. 2005
DIRECTIVOS
RECTOR
Hno. Fabio Gallego Arias
VICERECTOR ACADEMICO
Hno. Henry Alberto Ramírez
VICERRECTOR DE PROMOCION Y DESARROLLO HUMANO
Hno. Edgar Figueroa Abrajim
VICERRECTOR ADMINISTRATIVO
Dr. Mauricio Fernández Fernández
DECANO DE LA FACULTAD
Dr. Pedro Pablo Martínez Méndez
SECRETARIA ACADEMICA
Dra. María Teresa Uribe Mallarino
DIRECTOR CLINICA VETERINARIA
Dr. Humberto Vásquez Romero
APROBACION
DIRECTOR ______________________________ Dra. María Hilda Trebert Haeberlin JURADO ______________________________ Dr. Francisco Niño JURADO ______________________________ Dr. Germán Ramírez SECRETARIA ACADEMICA ______________________________ Dra. María Teresa Uribe Mallarino
DEDICATORIA
A nuestros padres que con su apoyo y constancia nos respaldaron durante toda la carrera y el desarrollo de este trabajo. A cada una de las personas que nos acompaño durante el transcurso de nuestros estudios y a los que nos ayudaron a alcanzar la meta de culminarlos.
AGRADECIMIENTOS
A DIOS ser el inspirador de las acciones que nos llevan a nuestro desarrollo personal. A la Dra. María Trebert que con su apoyo y orientación nos mostró un enfoque diferente en la práctica de la medicina veterinaria y nos abrió las puertas de la investigación. Al Dr. Francisco Niño quien nos entregó los primeros conocimientos acerca de la Homeopatía en la Medicina Veterinaria y nos inspiró para seguir avanzando en su estudio y práctica. Al Dr. Luís Fernando Vargas quien nos apoyo y oriento durante el desarrollo de la tesis. A la FARMACIA HOMEOPÁTICA NESTOR RIVEROS, por aportar los medicamentos utilizados en esta investigación. Al Dr. Oscar Benavides y la Clínica Veterinaria DOVER por facilitarnos la realización de los procesos de laboratorio. Al personal de La Remonta del Centro de Estudios Superiores de la Policía por su valiosa colaboración en este proyecto. A las demás persona y compañeros que nos acompañaron y colaboraron en el proceso de investigación. A la UNIVERSIDAD DE LA SALLE y a sus docentes por los conocimientos que nos brindaron durante toda la carrera.
COMPROMISO
Los trabajos de grado, no deben contener ideas que sean contrarias a la doctrina de la Iglesia Católica, en asuntos de dogma y moral. Ni la Universidad, ni el asesor, ni el jurado calificador, son responsables de las ideas expuestas por los graduandos.
TABLA DE CONTENIDO
Página
GLOSARIO
RESUMEN
ABSTRACT
INTRODUCCION 1
1. HOMEOPATIA 3
1.1 LEYES FUNDAMENTALES DE LA HOMEOPATIA. 5
1.1.1 Ley de la energía vitral. 5
1.1.2 Ley de los semejantes. 5
1.1.3 Ley de la experimentación pura. 7
1.1.4 Ley de la individualidad. 11
1.1.5 Ley del medicamento Único. 11
1.1.6 Dosis infinitesimales. 12
1.2 CONCEPTO DE ENFERMEDAD EN HOMEOPATIA. 13
1.3 MECANISMO DE ACCIÓN 13
1.4. ADMINISTRACIÓN DEL REMEDIO 14
1.4.1 Elección de la potencia. 14
1.4.2 Frecuencia de administración. 15
1.4.3 Duración del tratamiento. 15
1.4.4 Vías de administración. 16
2. PRINCIPIOS PARA INDUCCION DE PATOGENESIA 17
3. HOMEOPATIA EN MEDICINA VETRINARIA 22
4. RHUS TOXICODENDRON 24
4.1 ACCION GENERAL DEL MEDICAMENTO. 25
4.1.1 Topología. 26
4.1.2 Modalidades. 26
4.1.3 Síntomas. 27
4.1.3.1 Cutáneos. 27
4.1.3.2 Mucosos. 27
4.1.3.3 Articulares. 27
4.1.3.4 Otros. 27
4.1.4 Indicaciones. 28
4.1.5 Relaciones. 28
4.1.6 Complementarios. 28
4.1.7 Dosis. 28
4.2 USO EN MEDICINA NATURISTA 29
5. EXAMEN CLINICO 30
5.1 EXAMEN DEL AMBIENTE Y LA ADMINISTRACION 30
5.2 INTERROGATORIO CLINICO 31
5.3 EXAMEN FISICO DEL ANIMAL 31
5.4 INFORME ESCRITO 32
5.5 EXAMEN CLINICO GENERAL 32
5.6 MUESTREO SANGUÍNEO Y HEMATOLOGÍA. 33
5.6.1 Perfil bioquímico del suero equino. 34
6. MATERIALES Y METODOS 36
6.1 MATERIALES 36
6.2 METODOS 37
6.2.1 Procedimiento de campo. 37
6.2.2 Análisis y recopilación de resultados. 40
7. ANALISIS Y DISCISION DE RESULTADOS 42
7.1 ANALISIS DE VARIACION DE PESO 42
7.2 ANALISIS DE HEMATOLOGIA 43
7.2.1 Hematocrito. 44
7.2.2 Hematíes. 45
7.2.3 Hemoglobina. 46
7.2.4 Leucocitos. 47
7.2.5 Neutrofilos. 49
7.2.6 Eosinófilos. 50
7.2.7 Basófilos. 51
7.2.8 Linfocitos. 52
7.2.9 Monocitos. 53
7.2.10 Plaquetas 54
7.2.11 Proteínas Plasmáticas. 55
7.3 QUIMICA SANGUINEA 57
7.3.1 Nitrógeno ureico en sangre (BUN) 57
7.3.2 Creatinina 58
7.3.3 Aspartato Transaminasa serica. (AST) 59
7.4 ANALISIS SISTEMA LOCOMOTOR 60
7.4.1 Análisis presentación de síntomas nuevos. 60
7.4.2 Análisis de medidas de tendencia de grupo tratado. 62
7.5 ANALISIS PIEL 63
7.5.1 Análisis presentación de síntomas nuevos. 63
7.5.2 Análisis de medidas de tendencia de grupo tratado 64
7.6 ANALISIS SISTEMA DIGESTIVO 65
7.6.1 Análisis presentación de síntomas nuevos. 65
7.6.2 Análisis de medidas de tendencia de grupo tratado 67
7.7 ANALISIS SISTEMA CARDIOVASCULAR 68
7.7.1 Análisis presentación de síntomas nuevos. 68
7.7.2 Análisis de medidas de tendencia de grupo tratado 69
7.8 ANALISIS SISTEMA RESPIRATORIO 69
7.8.1 Análisis presentación de síntomas nuevos. 69
7.8.2 Análisis de medidas de tendencia de grupo tratado 70
7.9 ANALISIS SINTOMAS MENTALES 71
7.9.1 Análisis presentación de síntomas nuevos. 71
7.9.2 Análisis de medidas de tendencia de grupo tratado 72
7.10 ANALISIS OTROS SINTOMAS 73
7.10.1 Análisis presentación de síntomas nuevos. 73
7.10.2 Análisis de medidas de tendencia de grupo tratado 74
7.11 PATOGENESIA DE RHUS TOXICODENDRON
ENCONTRDA EN LOS EQUINOS
75
7.11.1 Locomotor. 75
7.11.2 Piel. 77
7.11.3 Sistema digestivo. 78
7.11.4 Sistema cardiovascular. 78
7.11.5 Sistema respiratorio. 79
7.11.6 Mentales. 79
7.11.7 Otros. 80
7.11.8 Análisis hematológico. 80
8. CONCLUSIONES 81
RECOMENDACIONES 84
BIBLIOGRAFIA 86
ANEXOS
LISTA DE TABLAS
Página
Tabla 1. Referencia de rangos de hemograma. 33
Tabla 2. Caballos de la experimentación. 36
Tabla 3. Variación de peso. 42
Tabla 4. Hematocrito. 44
Tabla 5. Hematíes. 45
Tabla 6. Hemoglobina. 46
Tabla 7. Leucocitos. 47
Tabla 8. Neutrófilos. 49
Tabla 9. Eosinófilos. 50
Tabla 10. Basófilos. 51
Tabla 11. Linfocitos 52
Tabla 12. Monolitos. 53
Tabla 13. Plaquetas. 54
Tabla 14. Proteínas Plasmáticas. 55
Tabla 15. BUN. 57
Tabla 16. Creatinina. 58
Tabla 17. AST. 59
Tabla 18. Síntomas en sistema locomotor. 60
Tabla 19. Medidas de tendencia sistema locomotor. 62
Tabla 20. Síntomas Piel. 63
Tabla 21. Medidas de tendencia piel. 64
Tabla 22. Síntomas sistema digestivo. 65
Tabla 23. Medidas de tendencia sistema digestivo. 67
Tabla 24. Síntomas sistema cardiovascular. 68
Tabla 25. Medidas de tendencia sistema cardiovascular. 69
Tabla 26. Síntomas sistema respiratorio. 69
Tabla 27. Medidas de tendencia Sistema respiratorio. 70
Tabla 28. Síntomas mentales. 71
Tabla 29. Medidas de tendencia síntomas mentales. 72
Tabla 30. Síntomas otros. 73
Tabla 31. Medidas de tendencia síntomas otros. 74
LISTA DE GRAFICAS
Página
Grafica 1. Pesos. 43
Grafica 2. Hematocrito. 44
Grafica 3. Hematíes. 45
Grafica 4. Hemoglobina. 46
Grafica 5. Leucocitos. 48
Grafica 6. Neutrófilos. 49
Grafica 7. Eosinófilos. 50
Grafica 8. Basófilos. 52
Grafica 9. Linfocitos. 53
Grafica 10. Monocitos. 54
Grafica 11. Plaquetas. 55
Grafica 12. Proteínas plasmáticas. 56
Grafica 13. BUN. 57
Grafica 14. Creatinina. 58
Grafica 15. AST. 59
Grafica 16. Casos nuevos sistema locomotor. 61
Grafica 17. Casos nuevos Piel. 64
Grafica 18. Casos nuevos sistema digestivo. 66
Grafica 19. Casos nuevos sistema cardiovascular. 68
Grafica 20. Casos nuevos sistema respiratorio. 70
Grafica 21. Casos nuevos Mentales. 72
Grafica 22. Casos nuevos Otros. 74
LISTA DE ANEXOS
ANEXO A. Análisis individual de grupo tratado.
ANEXO B. Exámenes de hematología y química sanguínea.
ANEXO C. Sistema locomotor.
ANEXO D. Piel.
ANEXO E. Sistema digestivo.
ANEXO F. Sistema cardiovascular.
ANEXO G. Sistema respiratorio.
ANEXO H. Síntomas mentales.
ANEXO I. Otros síntomas.
ANEXO J. Fotos de síntomas.
GLOSARIO
CONDICION DE ENTRADA: Es el estado general en que entran los
animales al estudio, donde se tiene en cuenta salud, estado físico, mental.
DILUCIÓN: Es el proceso físico, donde la molécula original del producto va
diluyéndose en agua en forma decimal o centesimal, pero siempre en forma
absolutamente controlada. El número que acompaña al nombre en latín del
remedio significa el número de veces en que fue diluido en agua.
DINAMIZACIÓN: Es algo independiente de la cantidad de producto presente.
Su objetivo es aumentar la capacidad curativa del producto.
Consiste en agitar el producto repetidas veces, para lograr una mejor
dispersión de éste.
La dinamización (dilución homeopática), es el producto de un conjunto de
manipulaciones creadas por Hahnemann, cuyo resultado ha sido según él,
despertar el poder dinámico en el medicamento.
SUCUCIÓN: En cada pasaje de dilución la sustancia se agita vigorosamente,
otorgándole a éstas un poder de DINAMIZACION.
Y antes de la administración se hace el mismo procedimiento. A la agitación
se le conoce como sucución.
SIMILIMUM: Proviene de similia similibus curantur que significa lo semejante
se cura con lo semejante, que se basa en el hecho de que las enfermedades
en el Hombre se curan mediante medicamentos que generan los mismos
síntomas de estas enfermedades, en las personas sanas.
REPERTORIO HOMEOPATICO: Es un libro elaborado en forma de índice
con un orden definido que agrupa y clasifica síntomas y modalidades de
acuerdo a un plan establecido a los fines de la escogencia del medicamento
adecuado al caso.
REPERTORIZACIÓN: Es un procedimiento analítico que realiza el médico
homeópata rutinariamente y en el cual después de la anamnesis halla los
síntomas y modalidades característicos del enfermo, los jerarquiza y consulta
primero el "repertorio" y después la "materia medica" para luego ser
recetado al paciente para su terapia.
PATOGENESIA: Conjunto de síntomas que un medicamento homeopático
provoca en un hombre sano y por lo tanto cura en el enfermo.
ORGANON: Libro escrito por Samuel Hahnemann, que recopila sus
enseñanzas y la filosofía homeopática.
MATERIA MEDICA: Libro donde se presentan una recopilación de las
patogénesias de algunos de los medicamentos usados en homeopatía.
EXPERIMENTACIÓN PURA: Es el estudio de la acción medicamentosa
homeopática en los organismos. Para recetar un medicamento determinado,
deben conocerse primero sus efectos sobre un organismo sano. Esto se
comprueba administrando pequeñas dosis, luego mayores, hasta que se
produzca un efecto apreciable.
RESUMEN
El medicamento Rhus Toxicondedron es usado para tratamientos de
problemas articulares o de piel en humanos según el repertorio
homeopático; en equinos se presenta con frecuencia sintomatología similar,
pero en estos casos el medicamento no ha dado los resultados esperados.
En la práctica homeopática humana, se realiza la experimentación pura de
los medicamentos para hallar los signos y síntomas que este produce y de
esta manera, categorizarlo para su posterior uso en tratamientos. De la
misma manera en este estudio se realizó la experimentación con Rhus
toxicodendron en equinos, para obtener los síntomas particulares del efecto
del medicamento en cada individuo. El estudio se realizo en el Centro de
Estudios superiores de la policía (CESPO) en Bogota D.C. Ciudad ubicada a
una altura de Altura de 2600m sobre el nivel del mar, con una temperatura
Media de 14ºC que varía entre 8.9 y 19.9ºC. Al norte limita con el Municipio
de Chía, al oriente limita con los Cerros orientales y los municipios de la
Calera, Choachí, Ubaque, Chipaque, Une y Gutiérrez.; al sur con los
Departamentos del Meta y Huila y al occidente con el Río Bogotá y los
municipios de Cabrera, Venecia, San Bernardo, Arbeláez, Pasca, Sibaté,
Soacha, Mosquera, Funza y Cota. Se encuentra ubicada a 4º 35’ latitud
Norte y 74º 04’ longitud Oeste.
Para el estudio se tomaron 17 caballos de diferentes edades, géneros y
características físicas buscando la mayor variabilidad entre los individuos,
como se indica en los protocolos de experimentación pura de homeopatía;
Se empleo un sistema de doble ciego en dos etapas, se realizo una replica,
por lo tanto se obtuvieron 34 unidades para el estudio. Por medio de la
observación diaria, la práctica de exámenes y la toma de muestras durante el
periodo de estudio, se recopilaron los datos a los que se les realizo un
análisis empleando estadística descriptiva. Los resultados se clasificaron en
grupos según los cambios presentados en la variación de peso, los
hemogramas realizados, la química sanguínea y síntomas presentados en
sistema locomotor, sistema tegumentario, sistema digestivo, sistema
cardiovascular, sistema respiratorio, síntomas mentales y otros síntomas,
con lo cual se planteo la categorizaron de los síntomas que produce la Rhus
Toxicodendron en equinos para su posterior uso en animales enfermos, con
base en la ley de la similitud.
ABSTRACT
The Rhus Toxicodendron is used for treatments of the joints or skin problems
in humans according to the homeopathic repertoire, sometimes similar
symptoms are present in equines, but in these cases the medication has not
given the expected results.
In the homeopathic practice in humans the pure experimentation of the
medicines to find the sings and symptoms that are produced and then they
can be categorized for later treatment use. Therefore using the same
experimentation with Rhus Toxicodendron in equines particular symptoms
were obtained while using this medication in each individual.
The animals used in the study belong to The Police Superior Studies center
(CESPO) in Bogotá D.C., in the locality of SUBA. Located city to 2600
meters on the level of the sea, with 14°C of average temperature it varies
between 8.9 y 19.9ºC, it´s limits are to the North Chia municipality; to the west
Bogotá River and , Venecia, San Bernardo, Arbeláez, Pasca, Sibaté, Soacha,
Mosquera, Funza and Cota municipalities; to the east Eastern hills and
Calera, Choachí, Ubaque, Chipaque, Une and Gutiérrez municipalities; to the
south with Meta and Huila departments. It is located 4º 35’ north latitud and
74º 04’ west length.
The study was carried out in 17 horses of different ages and characteristics
looking for the major variables between the individual, using the pure
experimentation protocols of homeopathy. Using a double blind system in
two stages, it was made a replica, and therefore 34 experimental units were
obtained for this analysis.
During the daily observation and the taking of samples during the test period
the results obtained were analaized using a descriptive sadistic the symptoms
that were produced using Rhus Toxicodendronin equines were categorized.
The results were classified by groups according to the changes that were
presented in weight, haematology, serum chemistry variations and symptoms
displayed in skin, locomotive, digestive, respiratory and cardiovascular
systems, mental and others symptoms. Therefore it can obtain the
categorization of the symptoms produced in equines by Rhus Toxicodendron
for it use whit sick animal, basing in the similarity law.
INTRODUCCION
En la actualidad los medicamentos homeopáticos son aplicados por los
médicos veterinarios tanto en salud, como en producción animal. El uso de
homeopatía para la curación de animales, sigue las mismas reglas de la
medicina homeopática humana, vale decir, el médico veterinario homeópata,
debe ser capaz de obtener los síntomas individuales del animal enfermo y
sobre la base de ellos determinar cual es el medicamento homeopático más
similar1.
Actualmente la medicina veterinaria no cuenta con un repertorio homeopático
completo, así que lo que se hace es extrapolar el resultado de la
experimentación pura en humanos para su aplicación en animales.
Es importante tener en cuenta que la obtención de los síntomas
característicos de un enfermo es de vital importancia en la medicina
veterinaria homeopática, ya que la Materia Médica con la que contamos
actualmente es humana y por lo tanto es de gran importancia reconocer las
características y variables de cada especie, en este caso en equinos, para
así poder aplicar las técnicas de repertorización.
Para restitución de salud se suministran dosis mínimas de medicinas simples
que son seleccionadas de manera cuidadosa en relación con sus efectos
comprobados y mediante la única ley terapéutica que esta de acuerdo con la
naturaleza “Simila Similibus curentur”, que es lo que se busca con el estudio
que acá se presenta, que por medio de la observación, reflexión y
experiencia podemos descubrir los efectos que produce el Rhus 1 BRIONES Flavio. Repertorio homeopático clínico para médicos veterinarios. http://members.tripod.com/~Flavio_Briones/index2.htm
Toxicodendron y por lo tanto la cura para el mal que produce, “Para curar
suavemente, rápidamente, permanentemente y con certeza, elíjase en cada
caso de enfermedad una medicina que por si misma pueda producir una
afección similar a aquella que se pretende curar”2
Es la primera vez en Colombia que se realiza un trabajo con estas
características en animales, se trata de presentar lo mas claro y completo
posible el efecto del Rhus Toxicodendron en los animales. Este trabajo
propone y puede ser la base para la realización de experimentos de este tipo
en medicina veterinaria, ya que con ningún remedio homeopático se ha
realizado experimentación pura en animales en este país.
Este trabajo se realiza con el objetivo de dar inicio a la investigación
homeopática en medicina veterinaria, enfocada en la realización de una
materia médica específica para las diferentes especies.
Concluida la experimentación se garantizara que los animales que hicieron
parte del estudio, se encuentren en estado de salud igual o mejor que al
inicio de esta.
2 HAHNEMANN, Samuel. Organon de la medicina. 2004. Pág. 66
1. HOMEOPATÍA
Descubierta al final del siglo XVIII, gracias a las observaciones y
experimentos del Doctor Samuel Hahneman, la Homeopatía se basa en una
realidad biológica, ya conocida por Hipócrates, la ley de similitud: "Toda
sustancia capaz de provocar síntomas patológicos en un individuo sano, es
capaz, a dosis infinitesimales, de tratar esos síntomas en un individuo
enfermo"3.
La Homeopatía en un sentido más amplio es un verdadero sistema médico
que busca la curación respetando los mecanismos de respuesta natural del
organismo, estimulando las propias capacidades y no inhibiéndolas. Basada
en el principio de la similitud, utiliza medicamentos en dosis infinitesimales
para curar, estas son las dos características fundamentales de la
Homeopatía4.
La Homeopatía puede curar a todos aquellos individuos que disponen de
capacidades vitales para responder y hay que aprender a individualizar al
paciente, hay que aprender a pensar más en los posibles medicamentos que
los nombres de las enfermedades, el individuo que tiene algún trastorno en
su salud no tiene varias enfermedades, solo esta enfermo.
De gran importancia es la búsqueda de factores desencadenantes de la
enfermedad, los conocidos "trastornos por" de los repertorios. En los
animales domésticos, especialmente en las especies menores y en los
equinos, no es raro que enfermedades diversas deriven de problemas
3 BRIONES Flavio. Homeopatía en Medicina Veterinaria. www.weim.net/homeovet/dsp/intro2.htm 4 SILVA Enedina. Homeopatía veterinaria y aspectos de biotipología homeopática en humanos y animales. 2002
mentales, tales como la perdida de un ser querido, las penas, los celos, el
temor, etc.5
Existen variantes que dependen de la especie, de tipo de organismo, es
decir, de su organización somática y funcional, de su modo y tendencias de
reaccionar y su medio ambiente, y es por eso que vemos la importancia de
diferenciar la materia medica humana con la practica en veterinaria, ya que
estos pueden ser los factores que influyan en la respuesta del este
medicamento. Es importante la ayuda que a través de la Homeopatía se
puede prestar a los animales desde su nacimiento y en cada periodo definido
de sus vidas en relación no solo de sus eventos funcionales sino también de
la época del año, de los cambios del clima, de su transportación y otros
factores. Se ha observado que se puede fortalecer a los animales contra las
enfermedades propias de su especie y si se abaten los padecimientos y por
ende sus complicaciones, también se abate la mortalidad.
Este conocimiento exacto de la similitud entre el medicamento y la
enfermedad, justifica el objetivo, específico de la Homeopatía, de
individualizar al enfermo y su tratamiento, utilizando las capacidades de
reacción de cada persona.
Aplicando estos principios, la Homeopatía utiliza substancias orgánicas,
minerales y vegetales para estimular las defensas inmunitarias del
organismo. De este modo, el cuerpo puede movilizar sus defensas propias,
en contra de los agentes patógenos, virus y bacterias, y recuperar su
equilibrio6.
La homeopatía igualmente tiene un soporte muy bien establecido desde el
punto de vista filosófico, se apoya en unas leyes claras:
5 BRIONES Flavio. Repertorio homeopático clínico para médicos veterinarios. http://members.tripod.com/~Flavio_Briones/index2.html 6 BASELGA, J Terapia homeopático-Biológica en Medicina Veterinaria. 1994
1.1. LEYES FUNDAMENTALES DE LA HOMEOPATIA 1.1.1 Ley de la energía vital.
Es la energía que anima a cualquier ser viviente. Es lo que los griegos
denominaban "zoe", los hindúes "prana" y los chinos "chi". Esta energía es la
responsable de mantener nuestra mente y nuestro cuerpo en equilibrio, en
estado de salud. Ella disminuye conforme avanzamos en edad.
La fuerza vital como la energía referida a cada una de las entidades
individuales, a cada uno de los órganos en particular, a cada una de las
células, así como a la participación de cada uno de los elementos vitales en
la energía universal; aquella que permite todo movimiento y todo cambio a
cada uno de los elementos que constituyen un todo.
Los seres son energía, se hacen y viven de energia, por energía Divina, por
ende, la fuerza vital es energía. En el idioma del dinamismo y de la energía
debemos dirigirnos a ella para tratar de restablecer el equilibrio.
1.1.2 Ley de los semejantes.
Hahneman habla de la similitud o semejanza en medicina, semejante cúrese
con lo semejante7. Se establece que un medicamento es capaz de producir
síntomas a organismos sanos (capaz de producir la enfermedad), curando
así los síntomas de un organismo enfermo.
Esta ley de semejantes se comprende como axioma de la Medicina
Homeopática. De ella se deriva también la denominación de "HOMEOPATIA"
termino que proviene del griego HOMEOS = semejante, PATHOS =
7 FLORES, D. Iniciación a la Homeopatía. 1995. Pág. 109
enfermedad, dolencia, de manera que HOMEOPATIA significa semejante a
la enfermedad ó dolencia similar.
Los síntomas producidos en la experimentación pura con la persona "sana"
tienen que parecerse todo lo posible a los del paciente para poder lograr una
curación. Es decir, el efecto curativo del medicamento Homeopático provoca
una hipersensibilidad del enfermo a su remedio.
La ley de semejantes el principio básico de la Homeopatía ya se conocía
siglos antes de Hahneman. En los escritos de Médicos como Hipócrates y
Paracelso ya se menciona la posibilidad de curar lo similar por lo similar, tocó
a Hahneman la tarea de descubrir y reafirmar el método, así como la
metodología, bajo una minuciosa observación de los síntomas producidos en
la experimentación pura8.
Toda sustancia farmacológica activa produce en el individuo sano y sensible
un conjunto de síntomas que son característicos de dicha sustancia.
Todo individuo enfermo presenta un conjunto de síntomas que caracteriza su
enfermedad.
Se entiende por curación, la desaparición de los síntomas de la enfermedad
y el retorno a una situación anterior a la enfermedad; puede obtenerse
mediante la administración (a dosis infinitesimales), de la sustancia que
produce experimentalmente en el individuo sano síntomas semejantes a los
del enfermo.
Actualmente este principio es mundialmente aceptado en Inmunología y es
de fácil comprensión, gracias a los ya conocidos efectos de las Vacunas,
8 CARDENAS, F. Del Organon de la Medicina y de la sabiduría homeopática http://homeoint.org/articles/cardenas/organon.htm
donde mediante gérmenes atenuados se obliga al organismo a desarrollar
inmunidad contra la enfermedad respectiva.
1.1.3 Experimentación pura
Consiste en que la homeopatía experimenta sus remedios, (minerales,
vegetales y animales) directamente en sujetos sanos que se han prestado
voluntariamente para tal fin; de todo sexo y edad y que sean capaces de
relatar de manera minuciosa los síntomas que se van presentando9.
Durante la experimentación o comprobación, se introduce en el organismo
una sustancia a una concentración suficiente para alterar el organismo y
movilizar su mecanismo de defensa10.
Es importante seleccionar individuos que estén lo más sanos posible a los
cuales se les hará una historia clínica completa, con análisis de laboratorio,
como biometría hemática, general de orina, química sanguínea, coprológicos
etc., y examen físico general, como presión arterial, pulso, respiración,
auscultación, exploración física de todo el cuerpo y rayos x si se cree
pertinente, se averiguarán los antecedentes patológicos familiares,
padecimientos anteriores, hábitos y costumbres.
Una vez terminada la historia clínica de cada voluntario se formaran dos
grupos:
Primer grupo se le dará a tomar cada determinado tiempo la sustancia a
experimentar, o sea el medicamento.
9 KINAST Horacio. La homeopatía. una ciencia medica. http://members.tripod.com/cmbick0/id37.htm 10 VITHOLKAS George. Las leyes y principios de la homeopatía en su aplicación práctica. Pág. 124. 1997
Segundo grupo se les dará una sustancia inerte o placebo, pero lo tomaran
en la misma forma que el primer grupo o sea que es un grupo testigo, para
así poder evaluar los resultados con más exactitud,
En ningún momento se suministraran dosis que puedan ser nocivas para su
salud, si por otra parte se llegaran a presentar síntomas muy molestos, con
solo espaciar el horario o en último caso con suspender el medicamento todo
vuelve a la normalidad, ya que por así decirlo estamos provocando una
"Enfermedad Artificial" que no dejara la mas mínima consecuencia ya que las
dosis utilizadas no son tóxicas "Dosis Mínima y Dinamización"11.
Las dosis de estos remedios que se les administran son sumamente diluidos
y por un breve lapso de tiempo. Al cabo de éste los individuos que hacen
parte del experimento comienzan a manifestar una serie de síntomas propios
de la sustancia experimentada, tanto en lo Anímico-afectivo como en lo
Físico. Dicho efectos desaparecen por completo una vez suspendida la
administración del remedio, volviendo el sujeto automáticamente al estado de
salud anterior y, más aún, según relata la estadística, a un estado vital
superior al de antes de la experimentación.
Todos los medicamentos deben ser preparados en un Laboratorio
Homeopático Especializado en la Materia y con la más alta calidad del
producto.
Se debe hacer un seguimiento crítico de cada uno de los individuos y se
apuntan los síntomas que presente, poniendo atención a que circunstancias
o factores agravan o mejoran sus síntomas con la hora y la fecha, debiendo
usar palabras sencillas y no usar tecnicismos que puedan causar confusión.
Una vez terminado se sacan conclusiones de los apuntes para poder 11 EUROPEAN COMMITTEE FOR HOMEOPATHY, Homeopathic Drug Proving. 2004
determinar la "ESFERA DE ACCIÓN" del medicamento o sea sobre que
órganos del cuerpo tiene mas efecto, influencia, luego sus
"CARACTERÍSTICAS" o sea los síntomas que con más frecuencia y más
marcados se presentaron en cada uno de los individuos, luego los síntomas
"Predominantes" y los "Particulares", por último se anotarán las
"Modalidades" o sea en que circunstancias se Mejoran o Empeoran los
síntomas del paciente.
En el análisis se deben incluir los síntomas que se han curado en el proceso
de tratamiento de todo el organismo tras la administración del remedio. Las
descripciones del remedio que no incluyan los síntomas curados presentan
solo un cuadro sintomático parcial. Después de todo, la curación es el
objetivo de la administración del remedio, y los síntomas eliminados durante
el proceso de curación de todo el ser son los más fiables, por que indican el
mayor grado de sensibilidad al remedio12.
Se ha planteado la cuestión de si es posible encontrar individuos lo
suficientemente sanos para poder realizar los experimentos. Por esta razón,
las comprobaciones se deben ajustar a un estricto formato diseñado para
reducir al mínimo el registro de cualquier síntoma patológico previo. Esto se
debe realizar con sumo cuidado y objetividad a doble ciego13.
Las patogenesias que se realizan actualmente, a diferencia de las del tiempo
de Hahnemann, cumplen con el doble requisito de ser a doble ciego y de ser
comparadas con el efecto de un placebo.
La primera condición, la de ser a doble ciego, consiste en que tanto el
experimentador como el director del experimento ignoran si están recibiendo 12 VITHOLKAS George. Las leyes y principios de la homeopatía en su aplicación práctica. Pág. 176. 1997 13 Ibíd. Pág. 177.
el medicamento en experimentación o simplemente un placebo. Esto reduce
el efecto sugestivo generado por las expectativas del experimentador, y
también la subjetividad del director del experimento el cual tiene la misión de
objetivar los síntomas recogidos en el experimento, es decir, transformarlos
de hechos en datos14.
Los síntomas que aparecen con el uso del placebo, no son tampoco
síntomas al azar sino que son síntomas que, de alguna manera, estaban en
estado potencial en el sujeto y que emergen. En otras palabras, constituyen
un conjunto de síntomas de predisposición. Pero, por cierto, no corresponden
a un efecto específico del placebo; como sí sería el caso de una determinada
sustancia, que desencadena cierta típica constelación de síntomas diferente
al que desencadena otra. Si las diversas sustancias homeopáticas actuaran
como placebo, todas provocarían siempre la misma constelación sintomática
en un mismo sujeto, sin distinción entre unas y otras15.
Hahnemann señala expresamente que "no todos los síntomas peculiares de
un medicamento se manifiestan en un solo individuo, ni todos a la vez ni en
la misma experimentación...". Esto debe entenderse en el sentido que, si
bien la experimentación se realiza sobre sujetos concretos, los resultados
representan a todo el género16.
Una vez ordenados todos estos datos reciben el nombre de
"PATOGENESIAS", lo que constituye la "Materia Médica Homeopática" o sea
los síntomas de cada uno de los medicamentos experimentados en el
Paciente sano llamándosele también "Farmacodinamia Homeopática".
14 GEBAUER Gabriel. ¿Es la llamada "Ley de los semejantes" una ley científica? www.homeoint.org/books3/semejantes/index.htm 2001. 15 Ibíd. 16 Ibíd.
1.1.4 Ley de la individualidad
La individualización es la selección de los síntomas actuales que caracterizan
un estado morboso. La individualización no se ocupa de las enfermedades,
sino de los enfermos, de los estados morbosos actuales, se acerca al
enfermo sin ideas preconcebidas, sin ideas de clasificación, no atiende sino
lo que ve, lo que toca, lo que siente. La individualización se coloca junto a los
medicamentos como junto a los enfermos, interesa a los fenómenos como a
los síntomas, esto es, en presencia de un enfermo el Médico Homeópata
debe escuchar, interrogar, examinar y "valorizar" los síntomas para elegir el
medicamento previamente ensayado en la experimentación pura y que sea
semejante al enfermo. En Homeopatía, la individualización de los estados
morbosos es el principio más verdadero, el más absoluto y el más
invariable17.
1.1.5 Ley del medicamento único
Así como hay entonces una manera personal de enfermar, así descubrió
HAHNEMANN que hay UN ÚNICO MEDICAMENTO o SUSTANCIA
MEDICAMENTOSA para cada individuo.
Existe un REMEDIO con un espectro capaz de curar (pues antes lo fue de
enfermar en el sujeto testigo) en las esferas mental, general y orgánica; Cada
uno con un sin numero de matices en las distintas áreas.
HAHNEMANN descubrió así que casi todas las sustancias y elementos del
universo tienen un oculto poder curador para los seres vivos, que llega a
hacerse accesible a través de un proceso de dilución y agitación progresivas. 17 CONDE. Javier. Los principios en que se basa la Homeopatía. www.geocities.com/homeosin/articulos/principios.html. 2001
Luego se compara en la consulta que cuadro global (mental afectivo, general
y orgánico) presenta el paciente con el perfil fijo de los medicamentos a fin de
encontrar el remedio más similar posible, que se constituiría así en su
"SIMILIMUM"; verdadera imagen medicamentosa-curativa.
Siempre que se someta un ser vivo a tratamiento homeopático, éste debe
hacerse con la ayuda de un solo remedio. Ya que es un solo remedio es el
que esta indicado para determinado individuo con determinada enfermedad.
1.1.6 Dosis infinitesimales En Homeopatía no hay medicamento ponderable en lo que se llama "de alta
potencia". En el remedio Homeopático solo hay dinamismo remedial. La
Homeopatía es esencialmente vitalista, uno de sus principios, es que la
enfermedad es el resultado de la perturbación del fluido vital y se necesita
para equilibrarlo nuevamente, de otro elemento fluídico, condición absoluta
para que se operen las neutralizaciones potenciales. Los medicamentos
Homeopáticos no actúan por su masa, sino por la energía o fuerza que
contienen mediante la dinamización del remedio y con ella ejerce acción
sobre la energía o fuerza vital estimulando la naturaleza del enfermo a
efectuar la curación.
El principio curativo peculiar de la Homeopatía requiere que la dosis del
medicamento sea reducida. Así se comprende que precisamente el estimulo
medicamentoso débil es necesario para desencadenar la reacción deseada
de curación en el organismo. Un golpe medicamentoso demasiado fuerte
solo agravaría las molestias originales, incluso aparecerían otras
complicando más la economía del organismo18.
18 CONDE. Javier. Los principios en que se basa la Homeopatía. www.geocities.com/homeosin/articulos/principios.html. 2001
1.2 CONCEPTO DE ENFERMEDAD EN HOMEOPATIA
La enfermedad es un desorden dinámico que el individuo enfermo
experimenta en los distintos niveles de su organismo: tanto en sus aspectos
vegetativos como en los sensitivos, haciendo que se afecte desde la parte
funcional hasta el estado de ánimo o viceversa, y que por esta razón no
pueda rendir en el máximo de su potencial19.
Es un desequilibrio en la Fuerza Vital, un desarreglo o alteración energética o
dinámica en la salud; siendo la misma vitalidad profunda la primera que se
altera en una enfermedad, aunque sus primeros movimientos son invisibles
al observador, lo que inmediatamente se puede apreciar es un desarreglo en
la mente (afecto, voluntad, intelecto) para luego pasar el proceso a interesar
los planos más densos en el nivel de los órganos, el cuerpo propiamente
dicho.
1.3 MECANISMOS DE ACCIÓN DEL MEDICAMENTO HOMEOPÁTICO
Hahnemann, al realizar sus experiencias, comprobó que con ciertas
sustancias los individuos sometidos a la experimentación de las mismas se
agravaban. Esta la evitó realizando la dilución según una escala definida.
Comprobó así que el poder curativo de los medicamentos guardaba no
relación con su cantidad, sino con nuevas propiedades que adquirían cuando
la dilución de la droga era sometida a violentas sacudidas a fin de provocar
una mayor dispersión en el solvente. Este poder que adquiría con la sucución
lo comprobó con sustancias que en su estado crudo eran consideradas
inertes.
19 ZLOTNIK Anahí. Homeopatía para nuestros caballos. www.horseproject.it/_en/a-vet-es.html 2005
El uso de estas diluciones en sujetos de experimentación le permitió obtener
nuevos resultados que, según Hahnemann, eran debidos a la acción
dinámica de los remedios, es decir, que la acción no depende de la acción
droga-sustancia, sino de la droga-energía y el organismo responde a las
dosis infinitesimales. Además el organismo reacciona según la dosis y según
su sensibilidad.
El alza de frecuencia energética de la homeopatía es la probable razón
detrás de la exacerbación inicial de los síntomas vista por los médicos,
cuando se da el remedio apropiado. Esto se llama crisis de curación y
generalmente ocurre previamente a la resolución completa de la enfermedad.
1.4 ADMINISTRACION DEL REMEDIO
1.4.1 Elección de la potencia (dilución)
Las diluciones homeopáticas se pueden dividir en tres grandes grupos:
- Diluciones Bajas: Entre la D3 y la D12
- Diluciones Medias: La D30 y la C30
- Diluciones Altas: La C200 y superiores
Para la elección de la dilución más adecuada para el enfermo, se deben
considerar factores de:
- El propio enfermo.
- El medicamento.
o Los medicamentos de origen vegetal pueden ser prescritos en
cualquier dilución, dependiendo de su toxicidad.
o Los medicamentos minerales, por lo general, no pueden recetarse
en diluciones menores a D12.
o Los Nosodes deben ser prescritos en diluciones medias o altas.
- La enfermedad, mientras más aguda es la enfermedad, menor debe ser
la dilución, las enfermedades crónicas por lo general necesitan diluciones
medias o altas.
- Si los síntomas son principalmente físicos, las diluciones deben ser bajas
o medias.
- Si los síntomas mentales son notorios, se debe recurrir a las altas
diluciones.
- Si la enfermedad crónica es de tipo lesional, las diluciones bajas son de
mayor utilidad.
- Al comenzar el tratamiento de una enfermedad, se debe recetar
diluciones bajas.
- Si los síntomas mejoran pero la mejoría no es duradera, se debe subir
paulatinamente la dilución, hasta lograr el resultado deseado.
1.4.2 Frecuencia de administración La frecuencia de administración del medicamento homeopático depende de
factores muy similares a los determinantes en la elección de la dilución.
- Las diluciones bajas deben ser administradas frecuentemente: cada 8, 6,
4 ó 2 horas, incluso cada 30 ó 15 minutos.
- Las diluciones medias, día por medio, una vez al día o máximo dos veces
al día, Las diluciones altas, una vez por semana.
- En las enfermedades lesionales, las tomas deben ser frecuentes.
1.4.3 Duración del tratamiento - Como regla general, un tratamiento debe durar sólo mientras dura la
enfermedad.
- En los problemas sobre-agudos, cuando el medicamento se administra
cada 15 ó 30 minutos y la administración se distancia tan pronto se nota
una mejoría, el tratamiento no debe durar más de algunas horas, siempre
y cuando se note alguna reacción ya a la media hora.
- En las enfermedades agudas, no debe superar los 2 ó 3 días.
- Los problemas lesionales y crónicos deben tratarse como mínimo por 10
días.
1.4.4 Vías de administración
En terapéutica, además de las mucosas de la lengua, de la boca y del
estómago, que constituyen las superficies de absorción más habituales de
los medicamentos, tenemos las vías respiratorias superiores, es decir, de la
nariz y de la faringe y de las vías respiratorias inferiores que también son
sensibles a la acción de los remedios al estado líquido que son administrados
por inhalaciones nasales o bucales. Sin embargo, toda la superficie cutánea
del cuerpo revestida de su epidermis intacta es para la acción de los
medicamentos en disolución, sobre todo si se hacen simultáneamente una
fricción medicamentosa con el mismo remedio tomado por vía interna.
2. PRINCIPIOS PARA INDUCCIÓN DE PATOGENESIA
El medico debe tener el conocimiento de lo que se debe curar, de la
enfermedad, debe tener conocimiento de las propiedades curativas de la
medicina, y por tanto debe saber adaptar estos conocimiento con los eventos
mórbidos que se presentan en el individuo, es decir hacer una selección
adecuada del remedio.
Esto es fácil en medicina humana ya que se conoce el efectos de los
remedios en esta especie, y es por eso que para el medico veterinario
además de adaptar los conocimientos que se brindan en medicina humana a
animales, debe conocer su efecto directo en las diferentes especies.
Para investigación y experimentación se debe basar únicamente en los
fenómenos mórbidos que las medicinas producen en un organismo sano
como la única revelación posible del poder curativo que reside en ellas, a fin
de percibir en cada medicina individual a su poder generador de
enfermedades, que es también y simultáneamente su poder curativo de
enfermedades.20
Para observar este poder de las medicinas de producir síntomas mórbidos en
pacientes sanos y eliminarlos en personas enfermedades, se deduce por una
parte, que las sustancias solo se convierten en remedios y son capaces de
acabar con las enfermedades debido a que provocan ciertos efectos y
síntomas, por otra parte para la totalidad de los síntomas de la enfermedad
se selecciona el medicamento que haya demostrado tener la máxima aptitud
20 CONDE. Javier. Los principios en que se basa la Homeopatía. www.geocities.com/homeosin/articulos/principios.html. 2001
para producir síntomas similares u opuestos. Esto según la experimentación
que lo haya demostrado.
La experiencia pura y toda la investigación precisa nos convencen de que
los síntomas persistentes de la enfermedad y de alguna manera son
eliminados por medicinas de sintomatología opuesta (método antipático,
enantipático, paliativo), y que por lo contrario luego de un alivio aparente,
irrumpen nuevamente pero con mayor fuerza y manifiestamente agravados.
Las medicinas deben ser estudiadas, de manera que sus efectos patógenos
sean conocidos por haber sido experimentadas en individuos sanos, para
diferenciar el poder y la aptitud de esta para producir un estado mórbido
artificial de máxima similitud a determinada enfermedad.
La investigación debe ser lo mas detallada posible, la observación y las
cosas más minuciosas deben ser tomadas en cuenta.
El medico debe conocer los instrumentos destinados para la cura de las
enfermedades naturales investigando el poder patógeno de la medicina, para
ser capaz, de curar alguna de ellas, de construir una enfermedad artificial tan
similar a la natural como sea posible, en base a la lista de los síntomas que
provocan los remedios, y de esta manera seleccionar el mas adecuado.
La totalidad de los efectos patógenos de cada una de las medicinas debe
ser conocida antes de ser aplicado para el tratamiento de alguna
enfermedad. Si las medicinas se estudiaran en personas enfermas, los
efectos observados serian poco precisos, ya que las alteraciones de la salud
que pueden esperarse de la medicina se mezclan con los síntomas de
enfermedad y no se observaría con claridad.
Para estudiar claramente los efectos de una medicina se emplean individuos
sanos, se administra a cada una experimentalmente y en dosis moderadas
esta misma, para determinar cambios, síntomas y signos producidos sobre el
estado de salud del cuerpo y de la mente.
“Yo he sido el primero en abrir tal sendero al que he recorrido con
perseverancia tal como únicamente podía surgir de una convicción profunda
acerca de la gran verdad - plena de bendiciones para la humanidad y que
constantemente me alentó – de que es tan solo mediante el empleo
homeopático de las medicinas como será posible curar verdaderamente a las
enfermedades humanas.”21
Según el parágrafo 127 del organon “las medicinas deben ser estudiadas
tanto en hombres como en mujeres, a fin de que también se revelen las
alteraciones de la salud que ellas producen en el ámbito sexual”22.
Estudios hechos demuestran que las sustancias medicinales ingeridas en su
estado crudo con el fin de su estudio particular, no exhiben la totalidad de los
poderes que estas poseen, que si se manifiestan cuando se emplea, con
igual objeto, en diluciones potentizadas. Para la investigación de estas
sustancias es mejor administrar el medicamento cuando el estomago del
individuo objeto de estudio esta vació, de 4 a 6 dosis de la sustancia a la
trigésima potencia.
Si los efectos de esta dosis no resultaran se aumentara la dosis, ya que se
presenta variabilidad de los organismos.
Si por el contrario la dosis hubieran sido suficientemente fuertes, se
presentaran los síntomas con mayor claridad y de manera mas precisa, y en
orden.
21 HAHNEMANN, Samuel. Organon de la medicina. 2004. Pág. 166 22 Ibíd. Pág. 66
Si las dosis varían durante el experimento, se conocen los diferentes estados
morbosos que produce esta medicina, pero no se determina el orden en que
suceden, y cada nueva dosis elimina los efectos de la anterior, los síntomas
se señalan en paréntesis de acuerdo a su antigüedad.
La totalidad de los elementos morbosos que una medicina produce solo
podrá ser expuesta de modo que se aproxime a un cuadro integro mediante
numerosas observaciones sobre individuos de ambos sexos y diversas
constituciones, podemos estar seguros de que una medicina ha sido
cabalmente probada respecto de los estados morbosos que puede producir,
cuando los experimentadores subsiguientes adviertan muy poco de nuevo
proveniente de su acción y casi siempre y exclusivamente los mismos
síntomas que ya habían sido observados por otros.
La experimentación debe ser llevada a cabo en un grupo de varios individuos
que difieran entre si, constitución sexo, etc. La medicina no es capaz de
desplegar en una sola persona todas las alteraciones de la salud que es
capaz de desplegar
Los individuos involucrados en el experimento, deben ser sinceros y siempre
decir la verdad, no prejuiciosos y capaces de expresar todo lo observado y
manifestado tal cual. Se deben registrar todos lo eventos por insignificante
que parezcan, y los eventos que se presenten durante el experimento deben
ser atribuidos al la medicina en estudio, aun cuando el experimentador
(individuo objeto de experimento) haya observado en si mismo un síntoma
determinado. Se excluyen los síntomas que provengan de conjeturas,
argumento o imaginación.
La reaparición de los síntomas durante el experimento demuestra que el
experimentador esta, gracias a su constitución, propenso a experimentar la
excitación de esos síntomas.
Para distinguir síntomas de la medicina simple, que se administran con
propósitos curativos, de entre los síntomas de dolencia original, es capaz de
realizarlo aquel con experiencia que posea el arte de juzgar.
3. HOMEOPATIA EN MEDICINA VETERINARIA
La medicina veterinaria nació solo en la segunda mitad del siglo XVIII, en una
época en que las grandes epidemias animales, como la peste bovina y del
equino, asolaban Europa. Samuel Hahnemann (1755-1843), el padre de la
Homeopatía, convivió con los comienzos de la profesión y observó su
desarrollo con interés, junto con dar a conocer la medicina homeopática, en
1796, él declara: "Si las leyes de la medicina que yo reconozco y proclamo
son ciertas y naturales, ellas deben poder ser aplicadas en los animales tan
bien como en el hombre"
El propio Hahnemann aplicó medicamentos homeopáticos a los animales, al
tratar con éxito a su caballo afectado de la enfermedad hoy conocida como
"oftálmia periódica", con Natrium muriaticum. Aproximadamente en 1815,
dictó una conferencia ante la Real Sociedad Económica de Leipzig, titulada
"La ciencia Homeopática de Curar los Animales Domésticos", en la cual
declara que "la medicina veterinaria, en general, se practica en forma muy
similar a la medicina humana", asegurando además, "que los animales
pueden ser curados por el método homeopático en forma tan segura como
se puede curar a un hombre"23
En la actualidad los medicamentos homeopáticos son aplicados por los
médicos veterinarios tanto en salud, como en producción animal. El uso de
homeopatía para la curación de animales, sigue las mismas reglas de la
medicina homeopática humana, esto implica que, el médico veterinario
homeópata, debe ser capaz de obtener los síntomas individuales del animal
23 Briones F. Repertorio homeopático clínico para médicos veterinarios. http://members.tripod.com/~flavio_briones/index2.htm
enfermo y sobre la base de ellos determinar cual es el medicamento
homeopático más similar.
La obtención de los síntomas característicos de un enfermo es tal vez uno de
los puntos más críticos de la medicina veterinaria homeopática, ya que se
debe procurar obtener los síntomas lo mas exacto posible aplicando de una
manera correcta los conocimientos que se tienen de la materia medica y de
esta manera hacer un buen uso de las técnicas de repertorización. De allí la
importancia en la observación del paciente24.
Hahnemann opinaba que aunque los animales no tienen idioma, los cambios
observables en su exterior, en su modo de actuar y en la ejecución de sus
funciones naturales y vitales, sirve igual como si los tuvieran. La observación
del enfermo es un método preciso, que permite la obtención de síntomas
seguros, especialmente mentales; además aseguraba que se tiene la ventaja
que los animales, a diferencia del hombre, no conocen la tergiversación, no
exageran sus dolores, ni ocultan sus sentimientos, ni tampoco inventan
males que no existen.
- DOSIS
Cuando se emplea un medicamento homeopático se actúa en un plano
dinámico. Es por esto que la dosis en homeopatía, no está en relación con la
cantidad, sino con la potencia y la frecuencia de administración. Al igual que
en medicina homeopática humana, la elección de la potencia y la repetición
de las tomas, depende de factores propios del enfermo, la enfermedad y el
medicamento.
24 Briones F. Repertorio homeopático clínico para médicos veterinarios. http://members.tripod.com/~flavio_briones/index2.htm
4. RHUS TOXICODENDRON
Planta de la familia de las Anacardiáceas, originaria de América
Septentrional, se encuentra también en bosques frondosos y lugares
húmedos de Europa. Tiene grandes ramas flexibles, delgadas, que alcanzan
muchos metros de altura y se mezcla a árboles vecinos en cuya corteza se
implantan. Hojas color verde pálido, dentadas, y según la estación flores
verdosas pequeñas en espigas y pequeños frutos carnosos, blancos,
redondeados.
Figura 1. Características morfológicas del Rhus Toxicodendron25 25 www.cwnp.org/photopgs/tdoc/toradicans.html
Contiene jugo marrón amarillento, de olor penetrante y nauseoso, cáustico y
produce en piel vesículas llenas de serosidad extremadamente pruriginosas y
ardientes; son las hojas las que contienen más; con ellas se prepara la tintura
madre con la que se obtiene las diferentes dinamizaciones por diluciones
sucesivas26.
Sus principios activos son:
Compuestos polifenólicos derivados del pirocatecol: urushiol, ureshenol.
Flavonoides derivados del kenferol, miricitrósido, quercetósido.
Taninos en más del 25%27.
4.1 ACCIÓN GENERAL DEL MEDICAMENTO
El Rhus Toxicodendron, tiene acción muy profunda en piel: provoca erupción
vesiculosa característica, con edema, ardor, comezón y pinchazos: la menor
cantidad de tintura de rhus. O de jugo de la hoja produce en anchas su-
perficies de piel enrojecimiento y ardor que no tardan en producir
tumefacción, edema y cubrirse de vesículas con prurito casi intolerable. El
ardor y enrojecimiento de boca y garganta, diarrea, tos irritante, e irritación
cutánea, indican acción análoga sobre mucosas.
Tiene sobre mente acción deprimente que se traduce en estado de
postración y estupor que lo indica en muchos estados tifoideos.
Ejerce sobre sistema muscular acción igualmente deprimente que se
manifiesta por rigidez dolorosa y fenómenos paralíticos.
Pero ejerce sobre todo su acción electiva en tejido conjuntivo fibroso. Ningún
medicamento actúa más profundamente en aponeurosis y tendones
musculares, de ahí derivan numerosos síntomas de muchos estados
reumáticos, dolores aponeuróticos, etc. Esta acción electiva sobre tejido
conjuntivo fibroso explica su gran característica: mejoría por movimiento; bajo
26 LATHOUD. Materia Médica Homeopática. Pág. 714 27 ISSAUTIER, M. Therapeutique Homeopathique. Pág.625. 1994
su influencia el organismo drena toxinas a nivel de aponeurosis, tendones,
envolturas fibro-conjuntivas de articulaciones; y, como el movimiento
favorece la aceración de la circulación linfática, permitiría así una eliminación
tóxica más rápida, lo que trae alivio.
Por su acción sobre tejido conjuntivo fibroso, influencia la circulación
actuando sobre túnica externa fibrosa de vasos.
Según la materia medica homeopática para humanos las indicaciones de la
Rhus Toxicodendron que se deben tener en cuenta son:
4.1.1 Tipología
Individuo indiferente, triste con ideas de suicidio; gran inquietud con cambios
continuos de posición, Delirio con temor de ser envenenado.
4.1.2 Modalidades Mejoría: Con el movimiento lento, con el cambio de posición, con el calor
general y/o local y con el tiempo cálido y seco.
Empeora: Con la humedad, el frío húmedo o el contacto con algo mojado,
con el reposo y la inmovilidad, con el sueño, al comenzar a moverse y con la
fatiga excesiva.
Sensaciones*: De agujetas, magulladura, rigidez, de entumecimiento, de
que le echan agua fría por encima28.
* Este parámetro en los animales se omite, ya que no es posible determinarse 28 LATHOUD. Materia Médica Homeopática. Pág. 715
4.1.3 Síntomas
4.1.3.1 Cutáneos. Erupciones: De pequeñas vesículas con líquido transparente, con prurito que
calma al contacto con agua muy caliente.
Erupciones eritematosas en piel de leopardo.
4.1.3.2 mucosos. Ronquera que mejora después.
En los cuadros febriles: Sequedad de boca, faringe y lengua.
Lengua con triangulo rojo en la punta.
Sed muy intensa de agua y leche frías.
Diarreas con heces escasas, moco, muy fétidas con sensación de ardor en el
recto.
4.1.3.3 Articulares. Rigidez articular y dolorosas, mejoran con el movimiento.
Mejoran con el calor y empeora con la humedad.
Ciática con dolores intensos que aumentan con el reposo, con el frío, con la
humedad, en la noche; Mejoran con el movimiento.
4.1.3.4 Otros. Fiebre Adinámica, estado de estupor, de postración, Acompañada de
agitación que alivia sus dolores.
Escalofríos que al menor movimiento o en cuanto se destapa, seguido por
calor y tendencia a estirarse.
Sudor generalizado excepto en el rostro.
Herpes peribucal29.
29 Rhus toxicodendron www.interhiper.com/medicina/Homeopatia/rhus%20toxicodendrom.htm
4.1.4 Indicaciones
- Dermatosis edematosas o vesiculares con las modalidades de Rhus
- Eczema Herpes zona, Erisipela, Acne rosácea.
- Conjuntivitis flictenular, queratitis flictenular, iritis reumática.
- Reumatismos musculares o tendinosos
- Esguinces, Luxaciones
- Fatigabilidad muscular, excesos de actividad muscular.
- Reumatismos que aumentan por la humedad.
- Gripe.
- Cuadros tifoideos.
- Púrpura reumatoide.
4.1.5 Relaciones Aconitum (agitación ansiosa). Ailanthus (escarlatina). Apis (ericipela). Arnica
(corazón cansado). Baptisia (fiebre tifoidea). Bryonia (mejoría por el reposo y
la presión). Causticum (reumatismo y parálisis después de permanecer en el
frío húmedo, agitación únicamente por la noche). Dulcamara (agravación por
la humedad).
4.1.6 Complementarios Bryonia, Calcarea carbonica, Medorrhinum, tuberculinas.
4.1.7 Dosis 6a, 30a y 200a30.
30 BLACKWOOD, Al. Materia medica terapéutica y farmacología Homeopática
4.2 USO EN MEDICINA NATURISTA - Parte Utilizada: Las ramas con hojas.
- Principios Activos: Compuestos polifenólicos derivados del pirocatecol:
urushiol, ureshenol. Flavonoides derivados del kenferol, miricitrósido,
quercetósido. Abundantes taninos (más del 25%).
- Acción Farmacológica :
o En uso tópico: rubefaciente, analgésico.
o Indicaciones: Inflamaciones osteoarticulares, mialgias,
contracturas musculares, neuralgias.
o Contraindicaciones: No se aplica sobre zonas de piel alterada.
o Efectos Secundarios: El látex de la planta fresca produce
dermatitis de contacto.
o Precaución: Intoxicaciones
o No usar por vía interna a dosis ponderales: la ingestión de hojas
o frutos desencadena un cuadro tóxico con gastroenteritis y se
puede provocar la muerte por colapso respiratorio.
o Formas Galénicas y Posología: Linimiento, oleato, aplicado en
forma de masaje31.
31 http://hipernatural.com/es/plthiedra_venenosa.htm
5. EXAMEN CLINICO
El examen clínico es una metodología de búsqueda para conocer los estados
y las dinámicas orgánicas de los animales, motivo de la consulta, observando
las influencias ejercidas por el ambiente y los sistemas de manejo de estos.
Es de gran importancia y utilidad la realización de un Examen Clínico
Orientado hacia Problemas (ECOP), donde se hace énfasis en la
importancia de ordenar los distintos pasos seguidos durante el proceso del
examen, en elementos subjetivos tales como la anamnesis o queja o
antecedentes y en objetivos como los signos vitales, síntomas de algún
trastorno corporal, en donde el análisis de los mismos permite emitir los
diagnósticos y los planes de acción médica, determinados por los elementos
encontrados y su análisis32.
El examen clínico comprende:
- Examen del ambiente y de la administración.
- Historia o interrogatorio.
- Examen físico del animal.
- Informe escrito.
5.1 EXAMEN DEL AMBIENTE Y DE LA ADMINISTRACIÓN.
Este examen se realiza de acuerdo al Boletín de examen clínico general
propuesto por la universidad de Antioquia en 2005, que se encuentra
publicado en http://docencia.udea.edu.co/lms/moodle/file.php?file=/
51/Semiolog_a/Examen_cl_nico_general.doc.
32 Universidad de Antioquia. Boletín Examen Clínico General. Pág 1
5.2 INTERROGATORIO CLÍNICO.
Esto permitirá emitir un Diagnóstico acertado y ayuda a incrementar el
número de detalles y a establecer las jerarquizaciones y las prioridades.
Permite conocer información pasada y aclarar la dinámica del proceso.
La anamnesis integra los elementos subjetivos. Se debe valorar con
precaución. Considerar la posibilidad de errores de apreciación por parte de
las otras personas, y aún la mala voluntad. Siempre dejar que los demás
expresen sus apreciaciones sobre el problema.
Se realiza la reseña, que puede brindar información que nos ayuda a
interpretar y el fenómeno vital que estamos estudiando33.
5.3 EXAMEN FÍSICO DEL ANIMAL.
Este examen se realiza basado por lo propuesto en el libro “Semiologia
clínica veterinaria” de 2001 del Dr. Rafael Sarmiento y a el “Manual clínico de
equinos” de 1993 de David Hodgson.
Se realiza una evaluación de todos los sistemas, órganos y estructuras
según los autores nombrados anteriormente, con énfasis en sistema
locomotor y tegumentario, ya que en estos es donde según la literatura
reportada el Rhus toxicodendron presenta los efectos más importantes.
El conocimiento de la conducta de las especies de animales domésticas,
permite identificar los signos evidentes del funcionamiento del sistema
nervioso.
33 Universidad de Antioquia. Boletín Examen Clínico General. Pág 2
5.4 INFORME ESCRITO.
Este informe se realiza de acuerdo a la propuesta del Doctor Sarmiento.
“Semiología Clínica Veterinaria”.
5.5 EXAMEN CLÍNICO GENERAL De acuerdo a lo expuesto y propuesto por Hodgson y Sarmiento en el
“Manual clínico de equinos” y “Semiología clínica veterinaria”
respectivamente, se realiza una inspección general, evaluación de
constantes fisiológicas, mucosas visibles, piel, ganglios linfáticos; sistemas
nervioso, respiratorio, digestivo, genitourinario.
El sistema circulatorio o cardiovascular es evaluado en base a los protocolos
propuesto por los autores mencionados anteriormente, y según Francis Smith
en “Interpretación rápida de los ruidos cardiacos, soplos y arritmias” en 1993.
Examen de miembros anteriores y posteriores. Este examen se realiza con sumo cuidado y de manera más detallada,
prestando atención a cualquier evento, variación o trastorno.
Se realiza basado en la “Semiología de las cojeras y su diagnostico
diferencial” de Néstor Romeo.
Aunque también se siguen algunos de los protocolos expuestos por los
autores que se mencionan con anterioridad.
El examen clínico general también consta de exámenes complementarios
dentro de los cuales se encuentra el muestreo sanguíneo y la hematología,
para el diagnostico de diferentes patología que por medio del examen clínico
simple no se alcanzan a evaluar, como son el funcionamiento de los sistemas
internos.
5.6 MUESTREO SANGUÍNEO Y HEMATOLOGÍA. De acuerdo a diferentes autores, KRAFT Helmut. Métodos de laboratorio
clínico en medicina veterinaria de mamíferos domésticos, MEYER Denny.
Veterinary Laboratory Medicine. Interpretation and Diagnosis,
TAYLOR. F. Técnicas Diagnosticas de medicina equina, basándonos
principalmente en MESSER Nat. The use of laboratory tests in equine
practice. Veterinary clinics of North America: Equine practice, se realizan los
procedimientos técnicos y los análisis relacionados con este aspecto.
La tabla 1 muestra los rangos normales de hematología:
INDICES RANGO
RBC (X 106/mm3) 6-12 .5
PVC (%) 32-52
Hgb (g/dl) 11-19
WBC(X 103/mm3) 5.5-12.5
Neutrófilos(X 103/UL) 2.5-7
Bandas (X 103/UL) 0 -100
Linfocitos(X 103/UL) 1.6 - 5.4
Monocitos(X 103/UL) 0.6-0.7
Eosinofilos(X 103/UL) 0.1 – 0.5
Basofilos(X 103/UL) 0.03
Plaquetas(X 103/UL) 100-300
Proteínas plasmáticas (g/dl) 6.0-8.0
Tabla 1: Referencia rangos hemograma34
34 MESSER Nat. The use of laboratory tests in equine practice. Veterinary clinics of North America:
Equine practice. Volume 11, Number 3. Pág. 349
5.6.1 Perfil bioquímico del suero equino.
De acuerdo a lo reportado por STOCKHAM Steven. Interpretation of equine
serum biochemical profile results. Veterinary clinics of North America: Equine
practice, y a los autores de los libros y artículos de laboratorio clínico
mencionados con anterioridad, se realizan los procedimientos técnicos y la
interpretación de los resultados en este aspecto.
Los aspectos tenidos en cuenta en este estudio y en los que se hace mas
énfasis son el BUN y la Creatinina para la evaluación de la función renal y
AST.
- Urea y creatinina: La urea se reporta como BUN. La urea se sintetiza en
los hepatocitos, y esta influenciado por alteraciones en la dieta de
proteína o catabolismo; y se elimina por riñón, que depende de la
filtración glomerular; y estos son los dos procesos que hacen que se
presenten variaciones en las concentraciones en el suero.
El análisis de estos 2 parámetros se ordena cuando se sospecha de
algún desorden que cause azotemia, que usualmente es producida por
algún estado patológico que produce disminución en la taza de filtración
glomerular35.
Las bajas concentraciones de urea en suero se pueden presentar
después de una diuresis prolongada, disfunción hepática marcada, y
algunos días después de una anestesia prolongada con halotano.
Rangos normales en equinos adultos:
- Nitrógeno ureico en sangre (BUN): 8 - 26 mg/dl
- Creatinina: 0.6-1.8 mg/dl.
35 STOCKHAM Steven. Interpretation of equine serum biochemical profile results. Veterinary clinics of North America: Equine practice. Volume 11, Number 3. Pág. 393
- AST: Aspartato transaminasa sérica. La principal razón para tomar
esta muestra en equinos es para orientar el diagnostico de una
enfermedad hepatocelular. Sin embargo esta prueba no representa la
función hepática36.
Los casos en que se presenta aumento de esta enzima en suero
es por actividad de las fibras musculares o hepatocitos.
Diferentes patologías (Hipoxia, cirrosis, necrosis, neoplasia,
lipidosis, intoxicación con hierro, infecciones, traumas,
rabdomiolisis) pueden producir la liberación de estas enzimas
desde los hepatocitos o las fibras musculares. En caballos se
puede presentar un incremento de AST por miopatía
postanestesica o daño hepático.
Algunos estados no patológicos también pueden producir aumento de esta
enzima, el ejercicio y las inyecciones intramusculares, en ocasiones la
hemólisis in Vitro puede producir aumento de la enzima.
Rango normal en equinos adultos.37 : 205 - 555 U/ L
36 STOCKHAM Steven. Interpretation of equine serum biochemical profile results. Veterinary clinics of North America: Equine practice. Volume 11, Number 3. Pág. 406 37 MEYER Denny, Veterinary Laboratory Medicine. Interpretation and Diagnosis. Pág 308
6. MATERIALES Y METODOS
6.1 MATERIALES - 17 caballos de diferentes edades, géneros y características físicas
buscando la mayor variabilidad entre los individuos, los individuos que
hicieron parte del experimento estan relacionados en la tabla 2.
INDIVIDUO SEXO EDAD (Años)
RAZA
Pony Malta Hembra 4 Pony Shetland
Carioka Hembra 11 Silla Argentina
Oropel Macho entero 17 Silla Francesa
Orion Macho entero 18 Silla X PSI
Salmeco Macho entero 18 Silla Argentina
Fuego Eterno Macho castrado 20 Silla Argentina
Keops Macho castrado 15 Silla Argentina
Omaro Macho castrado 18 Criollo
Nashville Macho castrado 17 Criollo
Amazonico Macho castrado 13 Silla Argentina
Apreciado Macho castrado 19 PSI
Halcon Macho castrado 17 Silla Argentina
Kuinsy Macho castrado 19 Silla X Andaluz
Bronco Macho castrado 18 Silla Argentina
Casanare Macho castrado 14 Silla Argentina
Ruiseñor Macho castrado 19 Criollo
Polaco Macho castrado 19 Silla Argentina Tabla 2. Caballos de la experimentación
- Muestras de sangre, proveniente de los 17 caballos.
- 51 tubos vacutainer, sin anticoagulante.
- 51 tubos vacutainer, con anticoagulante EDTA
- 51 Agujas vacutainer
- Nevera portátil
- 8 frascos de 500cc con preparación de Rhus Toxicodendron homeopático
(6C Hanemanina) 60cc en alcoholatura mas 440cc de agua. - 8 frascos de 500cc con preparación de 60cc alcohol mas 440cc de agua. - 34 jeringas de 10cc. - Lazos - Fonendoscopio. - Equipo de video y fotografía. - Termómetro.
6.2 METODOS
6.2.1 PROCEDIMIENTOS DE CAMPO
El estudio se realizo en 17 caballos de diferentes edades, géneros y
características físicas buscando la mayor variabilidad entre los individuos,
como se indica en los protocolos de experimentación pura de homeopatía, ya
que se pueden manifestar casi la totalidad de los síntomas que el remedio es
capaz de producir.
El método de experimentación usado fue el doble ciego para eliminar el
sesgo que se pueda producir durante la observación.
Primera etapa:
o Se realizó exámenes clínicos generales, según lo propuesto por los
doctores: Rafael Sarmiento en su libro Semiológica clínica
veterinaria, David Hodson, Manual clínico de equinos, Néstor
Romeo, Semiólogia clínica de las cojeras y su diagnostico
diferencial, F.Taylor, Técnicas Diagnosticas de medicina equina;
para determinar el estado de los animales, el cual determino el
punto de partida para las observaciones y resultados
subsecuentes.
o Se realizo un muestreo sanguíneo para hematología y química
sanguínea. La sangre se obtuvo mediante punción directa de la
vena Yugular, almacenándola en tubos de muestras para química
sanguínea y tubos con EDTA para hematología. Las muestras se
mantuvieron refrigeradas hasta el procesamiento, realizado el
mismo día en el laboratorio clínico veterinario Zoodiagnóstico, y en
el laboratorio de la clínica veterinaria Dover.
o Se tomaron fotos y video del estado inicial del caballo y se le
realizo un seguimiento.
o Se le proporciono la lista de caballos al Dr. Luís Fernando Vargas*,
quien se encargó de dividir aleatoriamente los caballos en un grupo
A de 9 individuos y un grupo B de 8 y determino cuales tomaban
remedio y cuales placebo durante la experimentación.
• Segunda etapa:
o Se inicio la administración del medicamento que tuvo una duración
máxima de 30 días, o hasta que algún individuo manifestó alguno
de los síntomas esperados. El remedio se administro a las 12 del
día, ya que según el repertorio homeopático es la hora en la que el
medicamento tiene menos acción. Se administro con jeringas
desechables por vía oral a cada caballo 10 ml del medicamento.
* Director del departamento de Medicina Veterinaria de la Fundación Instituto Colombiano de Homeopatía “LUIS G. PAEZ”.
o La potencia del remedio escogido para el estudio fue 6C, ya que lo
que se buscó fue obtener síntomas principalmente orgánicos y el
objetivo principal del medicamento esta relacionado con sistema
locomotor y lo que se espera encontrar son cojeras. El remedio
se administró sin haber hecho antes el proceso de sucución, ya
que para experimentación no se necesita activar la energía
curativa de este.
o Durante este periodo se realizaron evaluaciones y seguimientos
diarios de los caballos, que consistieron en un examen físico
general en la mañana (7-9 am) y observación permanente durante
el día hasta las 6 pm.
o En el caso de hallazgo de signos o exacerbación de algún síntoma,
se realizó una valoración especial para determinar si era un
síntoma nuevo o antiguo y bajo que condiciones se presentaba, se
consignó en la bitácora de cada caballo bajo el precepto de “Se
debe asumir que todo lo manifestado durante el experimento es a
causa de la medicina en estudio, los síntomas no surgen
espontáneamente en tanto la medicina este ejerciendo influencia
sobre la salud de todo el sistema, sino que se producen por
esta.”38.
o Se realizó registro en videos y fotografías del examen y
seguimiento diario al igual que los eventos que se presentaron y la
administración del remedio.
o Al finalizar la administración del medicamento se continuó la
evaluación por 15 días, de la misma manera que cuando se
realizo cuando se administró el remedio.
o Se realizó un segundo muestreo sanguíneo para hematología y
química sanguínea, con las mismas técnicas y características del
primer muestreo sanguínea. 38 HAHNEMANN, Samuel. Organon de la medicina. 2004. Pág. 166
• Tercera etapa
o Se realizo un replica de la segunda etapa, administrando
nuevamente el medicamento, donde el grupo tratado y el placebo
permanecieron iguales.
o De igual manera el seguimiento de los animales se realizo durante
el periodo de tiempo en que se administro remedio y 15 días
después de la suspensión de este.
o Se realizo una tercera toma de muestras de sangre para
hematología y química sanguínea con las mismas técnicas y
características de las anteriores.
6.2.2 ANALISIS Y RECOPILACION DE RESULTADOS
Los síntomas observados se registraron diariamente en una bitácora por
caballo, al igual que se hizo el análisis de los videos y fotografías para la
confirmación de estos datos.
Se tabularon los síntomas obtenidos durante la experimentación por
sistemas, con esta información se realizaron dos tipos de análisis y se obtuvo
la categorización del remedio.
- Análisis cualitativo, donde se toma el número de síntomas nuevos que se
presentaron, haciendo una comparación entre el grupo tratado con
remedio y el grupo al que se le dio placebo, estos datos se obtuvieron,
analizando el examen clínico previo a la realización de la experimentación
y con los datos que se obtuvieron durante las dos fases de la misma se
halló el porcentaje de síntomas nuevos que se presentaron en ambos
grupos.
- Se realizo un análisis estadístico por medio de medidas de tendencia
central (Mínima estadística, máxima estadística, media aritmética,
desviación estándar, varianza, mediana y moda), para determinar el
comportamiento de los elementos que constituyeron la población de la
experimentación.
- Los análisis obtenidos de los síntomas en los 2 grupos fueron
presentados al Dr. Luis Fernando Vargas, quien revelo las características
y el contenido de los 2 tipos de remedio que se administraron a los
caballos.
- Se realizó la recopilación de la patogenesia del Rhus Toxicodendron en
equinos según los resultados de esta experimentación y la categorización
los síntomas por sistemas.
7. ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS
Al grupo A se le administró el remedio (Rhus toxicodendron 6C) y al grupo B
el placebo. En el momento de administrar el medicamento ninguno de los
investigadores tenía conocimiento de lo que se estaba administrando a cada
individuo.
Al final de estas etapas se obtuvieron una serie de datos que se organizaron
por sistemas orgánicos para ser analizados.
En las graficas se muestran los promedios de los grupos en relación a
determinado evento.
7.1 ANALISIS DE VARIACION DE PESOS
GRUPO PLACEBO PESOS (KG)
CABALLO 1ª
PESO 2ª
PESO 3ª
PESO Pony Malta 260 260 260 Omaro 395 330 335 Salmeco 410 420 410 Apreciado 436 430 420 Ruiseñor 413 400 400 Polaco 465 470 470 Oriental 420 415 Perceo 436 Orion 470 470 Casanare 515 520
PROMEDIO 422 413 383 Tabla 3. Variación de peso
GRUPO REMEDIO PESOS (KG)
CABALLO 1ª
PESO 2ª
PESO 3ª
PESO Keops 540 568 520Oropel 425 470 461Nashville 410 390 410Karioca 518 505 Kuinsy 470 450 440Amazonico 600 580 570Bronco 461 436 486Fuego Eterno 436 436 461Halcon 568 568 580
PROMEDIO 492 489 491
492
422
489
413
491
383
0
50
100
150
200
250
300
350
400
450
500
Kg
1 2 3
PESOS
Prom. Remedio Prom. Placebo
Grafica 1. Variación de peso
Como se observa en la grafica 1, no se presentaron cambios significativos en
el grupo tratado, se mantuvieron los pesos, aunque en la tabla 3 se
observan cambios individuales; de estos animales 4 presentaron aumento de
peso y 4 disminuciones. Según los resultados no hubo gran variabilidad en el comportamiento del
peso de los caballos durante el experimento, lo que unido a otros factores
que puedan afectar este parámetro no permite un análisis claro.
7.2 ANALISIS DE HEMATOLOGIA
En los aspectos relacionados con hematología se presentaron variaciones
interesantes, muchas dentro de los rangos normales y otros que se salen de
estos. Los casos que presentaron variaciones significativas son en su
mayoría aislados e individuales.
7.2.1 Hematocrito
GRUPO PLACEBO HEMATOCRITO (%)
CABALLO 1ª
Muestra2ª
Muestra 3ª
Muestra Pony Malta 41,1 48,1 38,8 Omaro 34,8 43,1 32 Salmeco 50,6 57,1 52,3 Apreciado 36,5 37,7 31,4 Ruiseñor 34,5 35,8 27,2 Polaco 42,1 44,4 36,6 Oriental 38,5 36,1 Perceo 32,4 Orion 54,3 46,2 Casanare 34,7 37,4 PROMEDIO 40,0 42,9 36,4
Tabla 4. Hematocrito.
37,940,0
37,9
42,9
32,4
36,4
0,0
5,0
10,0
15,0
20,0
25,0
30,0
35,0
40,0
45,0
%
1 2 3
MUESTRAS
HEMATOCRITO
Prom. RemedioProm Placebo
Grafica 2. Hematocrito.
Los cambios presentados en el grupo tratado no superan a los observados
en el grupo placebo, por lo tanto este parámetro no se considera significativo
(Grafica2). Aunque se encontraron cambios en los valores del grupo A pero
que se encuentran dentro del rango normal, se puede destacar que Kuinsy
GRUPO REMEDIO HEMATOCRITO (%)
CABALLO 1ª
Muestra 2ª
Muestra3ª
MuestraKeops 35,4 33,9 36,2Oropel 35,3 33,1 31,5Nashville 42,6 51 32,2Karioca 41,7 39 Kuinsy 45,8 38 29,9Amazonico 37,9 38,3 33,1Bronco 31,2 33,1 30,9Fuego Eterno 32,2 41,1 28Halcon 39,2 33,9 37,4PROMEDIO 37,9 37,9 32,4
muestra una disminución del hematocrito por debajo del rango normal, y
vemos que en la primera muestra se encuentra en un valor normal y
disminuye paulatinamente (Tabla4)(Ver anexo B).
7.2.2 Hematíes
GRUPO PLACEBO HEMATIES (10^6/mm^3)
CABALLO 1ª
Muestra2ª
Muestra 3ª
Muestra Pony Malta 11,3 11,5 9,77 Omaro 8,84 10,8 7,85 Salmeco 11,9 11,8 11,5 Apreciado 8,94 9,11 7,21 Ruiseñor 7,93 7,1 5,74 Polaco 9,63 8,8 7,91 Oriental 9,24 7,55 Perceo 7,56 Orion 54,3 46,2 Casanare 34,7 37,4
PROMEDIO 16,4 16,7 8,3 Tabla 5. Hematíes.
9,0
16,4
8,8
16,7
7,28,3
0,0
2,0
4,0
6,0
8,0
10,0
12,0
14,0
16,0
18,0
10*6
/mm
*3
1 2 3
MUESTRAS
HEMATIES
Prom. RemedioProm. Placebo
Grafica 3. Hematíes.
GRUPO REMEDIO HEMATIES (10^6/mm^3)
CABALLO 1ª
Muestra 2ª
Muestra3ª
MuestraKeops 8,5 7,08 8,1Oropel 7,62 7,84 7,09Nashville 9,63 11,4 6,92Karioca 10,2 10,6 Kuinsy 10,4 8,97 6,32Amazonico 8,84 8,91 7,34Bronco 7,23 6,49 6,58F. Eterno 8,75 10,9 7,12Halcon 9,51 7,09 8,5PROMEDIO 9,0 8,8 7,2
En el promedio obtenido por grupos se presentaron rangos menores en el
grupo tratado, que disminuyen en forma gradual y mínima en la segunda y
tercera muestra, como se observa en la grafica 3. Se presentaron
variaciones individuales que se encontraban dentro de los rangos normales
(ver tabla).
7.2.3 Hemoglobina
GRUPO PLACEBO HEMOGLOBINA (g/dl)
CABALLO 1ª
Muestra2ª
Muestra 3ª
MuestraPony Malta 13,9 17,1 14,8Omaro 12,2 14,8 12,1Salmeco 17,1 19,3 19,1Apreciado 13,4 13,5 11,6Ruiseñor 11,9 12,9 10,2Polaco 14,6 15,8 13,8Oriental 13,1 13,2 Perceo 11,6 Orion 20,7 17,3 Casanare 14,2 14,5
PROMEDIO 14,3 15,4 13,6Tabla 6. Hemoglobina.
12,914,3
13,4
15,4
12,313,6
0,0
2,0
4,0
6,0
8,0
10,0
12,0
14,0
16,0
g/dl
1 2 3
MUESTRAS
HEMOGLOBINA
Prom. RemedioProm. Placebo
Grafica 4. Hemoglobina.
GRUPO REMEDIO HEMOGLOBINA (g/dl)
CABALLO 1ª
Muestra 2ª
Muestra 3ª
Muestra Keops 12,2 12,1 13,6Oropel 12,3 12 11,7Nashville 13,7 18,1 12,5Carioca 14,2 13,6 Kuinsy 16 13,1 11,6Amazonico 12,9 13,6 12,7Bronco 11 11,9 11,6F. Eterno 10,7 14,2 10,8Halcon 13,5 12,3 14,1
PROMEDIO 12,9 13,4 12,3
Los promedios de este parámetro durante todo el experimento se
mantuvieron sin cambios significativos, por lo que se noto que el remedio no
tiene ningún efecto sobre la hemoglobina, se observa en la grafica 4.
En la tabla 6 se aprecian algunos cambios importantes como: Nashville
presenta aumento en la hemoglobina en la segunda muestra, por encima del
rango normal, en la tercera muestra se presenta una disminución volviendo
así a normalizarse. El aumento al igual que en el hematocrito, se presento
en la segunda muestra; Kuinsy manifiesta una disminución de la
hemoglobina aunque entre los rangos normales.
7.2.4 Leucocitos.
GRUPO PLACEBO LEUCOCITOS (10^6/mm^3)
CABALLO 1ª
Muestra 2ª
Muestra 3ª
Muestra Pony Malta 12,3 12,8 10,8Omaro 7,77 9,71 4,86Salmeco 7,87 4,78 5,85Apreciado 8,93 7,27 6,29Ruiseñor 9,93 8,64 6,22Polaco 6,86 6,11 5,21Oriental 7,19 7 Perceo 11,2 Orion 20,7 17,3 Casanare 14,2 14,5
PROMEDIO 10,7 9,8 6,5Tabla 7. Leucocitos.
GRUPO REMEDIO LEUCOCITOS (10^6/mm^3)
CABALLO 1ª
Muestra 2ª
Muestra 3ª
Muestra Keops 6,32 5,01 5,02Oropel 9,43 8,99 6,17Nashville 10,7 13,6 7,21Karioca 7,49 7,51 Kuinsy 6,06 6,03 4,71Amazonico 7 7,58 6,55Bronco 9,73 8,1 6,55F. Eterno 13 11,9 9,71Halcon 9,24 6,7 7,96PROMEDIO 8,8 8,4 6,7
8,8
10,7
8,4
9,8
6,7 6,5
0,0
2,0
4,0
6,0
8,0
10,0
12,010
*6/m
m*3
1 2 3
MUESTRAS
LEUCOCITOS
Prom. RemedioProm. Placebo
Grafico 5. Leucocitos.
El promedio de leucocitos disminuyó notablemente de la primera a la tercera
muestra, mostrando una variación significativa.
En la tabla 7 se observa que más del 50% de los individuos de este grupo
presentan cambios; Se observa a Keops, que inicia en el limite inferior del
rango, pero continua disminuyendo y en la ultima se muestra por fuera del
rango, manifestando una leucopenia moderada.
El caballo Nashville presenta un cambio marcado en la segunda muestra,
Leucocitosis moderada.
Se nota que Kuinsy presenta una disminución paulatina del valor terminando
en una leucopenia marcada.
En la segunda muestra Fuego eterno manifiesta una leucocitosis moderada.
7.2.5 Neutrófilos
GRUPO PLACEBO NEUTROFILOS (ul)
CABALLO 1ª
Muestra 2ª
Muestra 3ª
Muestra Pony Malta 3813 6912 3240Omaro 3963 6118 3693Salmeco 5824 3346 4914Apreciado 4376 4507 3397Ruiseñor 6256 5098 3670Polaco 3567 3300 2918Oriental 4026 3920 Perceo 7168 Orion 4896 4825 Casanare 5424 4012 PROMEDIO 4931 4671 3639
Tabla 8. Neutrófilos
5093 4931 50804671
39733639
0
1000
2000
3000
4000
5000
6000
ul
1 2 3
MUESTRAS
NEUTROFILOS
Prom. RemedioProm. Placebo
Grafico 6. Neutrófilos.
En el grafico 6 se observa la tendencia de los grupos a disminuir de la
primera a la tercera muestra.
GRUPO REMEDIO NEUTROFILOS (ul)
CABALLO 1ª
Muestra 2ª
Muestra 3ª
Muestra Keops 4045 3006 2912Oropel 5941 7102 3579Nashville 3206 8568 3966Karioca 4494 4656 Kuinsy 2848 2834 2355Amazonico 4620 5003 3865Bronco 5838 4536 3799F. Eterno 9490 6664 6214Halcon 5359 3350 5094
PROMEDIO 5093 5080 3973
En la tabla 8 se observan variaciones individuales en el grupo tratado, en
donde Kuinsy al final en la última muestra presenta una Neutropenia y Fuego
Eterno, inicia con una neutrofilia marcada, y durante el proceso disminuye y
se regula.
7.2.6 Eosinófilos
GRUPO PLACEBO EOSINOFILOS (ul)
CABALLO 1ª
Muestra 2ª
Muestra 3ª
Muestra Pony Malta 246 768 108Omaro 78 194 292Salmeco 473 48 176Apreciado 73 63Ruiseñor 99 86 311Polaco 306 122 208Oriental 359 420 Perceo 560 Orion 384 757 Casanare 452 149
PROMEDIO 329 291 193Tabla 9. Eosinófilos
299329
492
291
438
193
0
50
100
150
200
250
300
350
400
450
500
ul
1 2 3
MUESTRAS
EOSINOFILOS
Prom. RemedioProm. Placebo
Grafica 7. Eosinófilos
GRUPO REMEDIO EOSINOFILOS (ul)
CABALLO 1ª
Muestra 2ª
Muestra 3ª
Muestra Keops 451 100Oropel 566 360 925Nashville 107 680 577Karioca 225 75 Kuinsy 242 235Amazonico 140 227 393Bronco 389 567 196F. Eterno 260 714 680Halcon 462 861 398PROMEDIO 299 492 438
En el grafico 7 se observa un aumento significativo en los valores de los
eosinofilos, este aumento se diferencia de manera marcada al grupo placebo.
En la tabla 9 en el grupo tratado se aprecian 6 individuos con cambios, 2 de
estos individuos (Kuinsy y Karioca) presentan eosinopenia en la segunda
muestra. Fuego Eterno, Halcón y Nashville presentan una eosinofília
marcada en la segunda muestra siendo la tendencia de los 3 a disminuir en
la tercera muestra, volviendo a la normalidad solo Halcón.
Oropel presenta una disminución en la segunda muestra, volviendo a la
normalidad después de una eosinofília moderada en la primera muestra y
aumentando de nuevo de manera marcada en la tercera muestra.
7.2.7 Basófilos
GRUPO PLACEBO BASOFILOS (ul)
CABALLO 1ª
Muestra 2ª
Muestra 3ª
Muestra Pony Malta 123 259 0Omaro 0 97 0Salmeco 78 0 0Apreciado 0 0 0Ruiseñor 0 0 0Polaco 137 183 156Oriental 216 70 Perseo 336 Orión 0 0 Casanare 339 0
PROMEDIO 123 68 26Tabla 10. Basófilos
GRUPO REMEDIO BASOFILOS (ul)
CABALLO 1ª
Muestra 2ª
Muestra 3ª
Muestra Keops 0 0 0Oropel 189 0 0Nashville 214 136 0Karioca 0 0 0Kuinsy 61 0 0Amazónico 0 0 65Bronco 97 162 0F. Eterno 260 238 0Halcón 92 0 0
PROMEDIO 101 60 7
101
123
6068
7
26
0
20
40
60
80
100
120
140
ul
1 2 3
MUESTRAS
BASOFILOS
Prom. RemedioProm. Placebo
Grafica 8. Basófilos Aunque no se presentan cambios individuales significativos, en la grafica 8
se observa que el promedio de los niveles de basofilos del grupo tratado
disminuye de manera considerable.
7. 2.8 Linfocitos
GRUPO PLACEBO LINFOCITOS (ul)
CABALLO 1ª
Muestra2ª
Muestra 3ª
Muestra Pony Malta 7749 4352 7452Omaro 3574 3107 0,875Salmeco 1417 1338 0,643Apreciado 4465 2690 2705Ruiseñor 3277 3283 2177Polaco 2813 2444 1876Oriental 2445 2520 Perseo 2912 Orión 4128 3784 Casanare 4859 3120
PROMEDIO 3764 2960 2369Tabla 11. Linfocitos
GRUPO REMEDIO LINFOCITOS (ul)
CABALLO 1ª
Muestra 2ª
Muestra 3ª
Muestra Keops 2086 1553 2008Oropel 2640 1528 1543Nashville 4066 4080 2451Karioca 2622 2554 Kuinsy 2909 3136 2120Amazónico 2030 2198 2227Bronco 3114 2511 2358F. Eterno 2600 3808 2525Halcón 2957 2345 2468
PROMEDIO 2780 2635 2213
2780
3764
26352960
22132369
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
3500
4000
ul
1 2 3
MUESTRAS
LINFOCITOS
Prom. RemedioProm. Placebo
Grafica 9. Linfocitos Este parámetro no muestra cambios significativos, aunque se presenta una
gran variación individual de los datos obtenidos, como se aprecia en la tabla
11.
7.2.9 Monocitos
GRUPO PLACEBO MONOCITOS (ul)
CABALLO 1ª
Muestra 2ª
Muestra 3ª
Muestra Pony Malta 369 512 0Omaro 155 194 0Salmeco 78 48 117Apreciado 89 0 125Ruiseñor 298 173 62Polaco 137 61 52Oriental 144 70 Perceo 224 Orion 192 94 Casanare 226 149
PROMEDIO 191 145 59Tabla 12. Monocitos
GRUPO REMEDIO MONOCITOS (ul)
CABALLO 1ª
Muestra 2ª
Muestra 3ª
Muestra Keops 189 0 0Oropel 94 0 123Nashville 107 136 144Karioca 150 225 Kuinsy 0 60 0Amazonico 210 152 0Bronco 292 324 131F. Eterno 390 476 291Halcon 370 134 0
PROMEDIO 200 167 86
200191
167
145
86
59
0
50
100
150
200
250
ul
1 2 3
MUESTRAS
MONOCITOS
Prom. RemedioProm. Placebo
Grafica 10. Monocitos En la grafica 10 se presenta una disminución de este parámetro en los 2
grupos, se observa que en el grupo tratado los promedios fueron mas altos,
pero si se analiza la tabla 12 la variación fue mayor, también se pueden
resaltar los cambios que manifiestan Halcón y Fuego Eterno, que aunque
están dentro de los rangos normales, se observan diferencias entres los
muestreos.
7.2.10 Plaquetas
GRUPO PLACEBO PLAQUETAS (10^6/mm^3)
CABALLO 1ª
Muestra2ª
Muestra 3ª
MuestraPony Malta 137 235,2 168Omaro 189 210 104Salmeco 130 231 102Apreciado 189 289,8 122Ruiseñor 115 222,6 145Polaco 121 159,6 127Oriental 64 176,4 Perceo 161 Orion 177 148 Casanare 63 116
PROMEDIO 134,6 198,7 128,0Tabla 13. Plaquetas
GRUPO REMEDIO PLAQUETAS (10^6/mm^3)
CABALLO 1ª
Muestra 2ª
Muestra 3ª
Muestra Keops 210 197,4 111,3Oropel 140 168 116Nashville 189 159,6 151,2Karioca 135 74 Kuinsy 155,4 87 64Amazonico 106 198 105Bronco 373,8 247,8 153,3F. Eterno 194 197,4 132,3Halcon 124 139 103
PROMEDIO 180,8 163,1 117,0
180,8
134,6
163,1
198,7
117,0128,0
0,0
20,0
40,0
60,0
80,0
100,0
120,0
140,0
160,0
180,0
200,0
10*6/
mm*3
1 2 3
MUESTRAS
PLAQUETAS
Prom. RemedioProm. Placebo
Grafica 11. Plaquetas
En la grafica 11 se observa que el grupo tratados presenta una disminución
en el promedio de este parámetro que se evidencia en la última muestra.
Se destaca que en general los caballos de potrero presentan un cambio
principalmente en la segunda muestra, como es el caso de Nashville y fuego
eterno. Kuinsy por ejemplo los cambios que manifiesta son paulatinos hasta
disminuir por fuera de los rangos normales.
7.2.11 Proteínas plasmáticas
GRUPO PLACEBO PROTEINAS PLASMATICAS (g/dl)
CABALLO 1ª
Muestra 2ª
Muestra 3ª
Muestra Pony Malta 6,2 7,2 7Omaro 6,4 7,4 7,2Salmeco 6,6 6,8 7,8Apreciado 7 7 6,8Ruiseñor 6,6 6,8 7,3Polaco 7,2 7 7,2Oriental 6,4 7 Perceo 7,8 Orion 8 7,3 Casanare 8,3 7,6
PROMEDIO 7,1 7,1 7,2Tabla 14. Proteínas plasmáticas
GRUPO REMEDIO PROTEINAS PLASMATICAS (g/dl)
CABALLO 1ª
Muestra 2ª
Muestra 3ª
Muestra Keops 7 6,8 7Oropel 6,4 6,8 7,1Nashville 7 7,8 7,6Karioca 6 6 Kuinsy 6,4 6,5 6,9Amazonico 7,2 7,4 7,4Bronco 7,9 6,8 8F. Eterno 7 7,6 6,9Halcon 7 7,2 7,8
PROMEDIO 6,9 7,0 7,3
6,9
7,17,0
7,1
7,3
7,2
6,6
6,7
6,8
6,9
7,0
7,1
7,2
7,3
7,4
g/dl
1 2 3
MUESTRAS
PROTEINAS PLASMATICAS
Prom. remedioProm. Placebo
Grafica 12. Proteínas plasmáticas
En la tabla 12 se presenta un aumento del promedio de proteínas
plasmáticas del grupo tratado aunque dentro de los rangos normales.
Se nota que se puede presentar un patrón, dentro de los animales del grupo
tratado, en el cual los animales que se encontraban en potrero presentaban
cambios principalmente en la segunda muestra, mientras que los que se
encontraban en pesebreras presentaban un cambio paulatino desde la
primera a la última muestra
En general en relación a hemograma, se puede destacar el comportamiento
del grupo sobre leucocitos, neutrofilos, eosinofilos, Basófilos, monolitos y
plaquetas; como estos cambios se presentaros durante el experimento estos
cambios se atribuyen al efectos del Rhus Toxicodendron, según uno de los
principios de la experimentación pura consignada en el Organon de la
medicina.
Los rangos a nivel de grupo (Promedio) no presentan gran variabilidad, pero
a nivel individual si hay cambios, lo que nos demuestra la susceptibilidad
individual, que es uno de los principios en los que se basa la homeopatia.
7.3 QUIMICA SANGUINEA 7.3.1 Nitrógeno ureico en sangre (BUN)
GRUPO PLACEBO
BUN (mg/dl)
CABALLO 1a
Muestra2a
Muestra 3a
Muestra
Pony Malta 20 18 20Omaro 21 23 19Salmeco 21 22 23Apreciado 23 23 23Ruiseñor 30 22 27Polaco 34 23 25Oriental 29 23 Perseo 20 Orión 17 17 Casanare 21 21
PROMEDIO 24 21 23Tabla 15. BUN
22
24
23
21
20
23
18
19
20
21
22
23
24
mg/
dl
1 2 3
MUESTRAS
BUN
Prom. RemedioProm Placebp
Grafica 13. BUN En la tabla 15 se observa un cambio importante principalmente en Nashville
que en la segunda muestra aumenta por fuera del rango normal, estando en
GRUPO REMEDIO
BUN (mg/dl)
CABALLO 1a
Muestra 2a
Muestra3a
Muestra
Keops 18 18 19Oropel 22 25 20Nashville 19 29 19Carioca 20 22 Kuinsy 22 23 23Amazonico 19 23 20Bronco 26 18 19F. Eterno 31 27 20Halcon 22 18 21
PROMEDIO 22 23 20
la primera y tercera muestra normal. Fuego eterno manifiesta una
disminución estando en la primera muestra por encima del rango, y
terminando normal al final.
En la grafica 13 se observa cambios pero que se encuentran dentro de los
rangos normales.
7.3.2 Creatinina
GRUPO PLACEBO
CREATININA (mg/dl)
CABALLO 1a
Muestra2a
Muestra 3a
Muestra
Pony Malta 0,8 1,3 1,1Omaro 0,8 1,63 1,4Salmeco 0,9 1,5 1,6Apreciado 0,8 1,36 1,2Ruiseñor 0,7 1,3 1,4Polaco 0,9 1,5 1,3Oriental 0,8 1,2 Perseo 0,5 Orión 1,5 1,3 Casanare 1,8 1,4
PROMEDIO 0,95 1,39 1,33Tabla 16. Creatinina
0,82
0,95
1,281,39
1,241,33
0,00
0,20
0,40
0,60
0,80
1,00
1,20
1,40
mg/
dl
1 2 3
MUESTRAS
CREATININA
Prom. RemedioProm. Placebo
Grafica 14. Creatinina
GRUPO REMEDIO
CREATININA (mg/dl)
CABALLO 1a
Muestra 2a
Muestra3a
Muestra
Keops 0,9 1,2 1,5Oropel 0,6 1,13 0,9Nashville 0,8 1,74 1,3Karioca 1,2 1,3 Kuinsy 0,9 1 1,3Amazónico 0,8 1,43 1,4Bronco 0,8 1,3 1,2F. Eterno 0,8 1,35 1,2Halcón 0,6 1,1 1,1
PROMEDIO 0,82 1,28 1,24
En la grafica 14 se observa que los niveles promedio de creatinina
aumentaron con respecto a la primera muestra en ambos grupos, todos
dentro de los rangos normales. Individualmente en este parámetro no se
presentaron cambios significativos que estuvieran por fuera de los rangos
normales.
7.3.3 Aspartato transaminasa sérica (AST)
GRUPO PLACEBO
AST u/L
CABALLO 1a
Muestra2a
Muestra 3a
Muestra
Pony Malta 327 371 221Omaro 312 378 296Salmeco 323 281 135Apreciado 324 334 218Ruiseñor 261 244 248Polaco 344 307 319Oriental 279 299 Perceo 356 Orion 343 305 Casanare 254 270
PROMEDIO 312 310 240Tabla 17. AST
379
312326
310 304
240
0
50
100
150
200
250
300
350
400
u/L
1 2 3
MUESTRAS
AST
Prom. RemedioProm. Placebo
Grafica 15. AST
GRUPO REMEDIO
AST u/L
CABALLO 1a
Muestra 2a
Muestra 3a
Muestra
Keops 818 275 279Oropel 396 347 437Nashville 293 418 259Karioca 352 341 Kuinsy 275 276 203Amazonico 421 407 361Bronco 265 264 283F. Eterno 263 316 328Halcon 330 286 284
PROMEDIO 379 326 304
En la grafica 15 se observa la disminución de los niveles de AST en la
segunda y tercer muestra que se tomó.
Sin embargo en la tabla 17 se observa que el cambio más importante se
presento en Keops, del grupo tratado, donde al inicio presento un aumento
exagerado de la concentración de esta enzima, y disminuye a la normalidad
como se muestra en la ultima muestra. Kuinsy presento una disminución
leve por debajo del rango.
En relación a estos parámetros no se observa que el medicamento tenga
efecto. 7.4 ANALISIS SISTEMA LOCOMOTOR 7.4.1 Análisis de presentación de síntomas nuevos
LOCOMOTOR GRUPO TRATADO GRUPO PLACEBO
SINTOMAS EX % R/: % ≠% EX % R/: % ≠% 1. Claudicación 2 22,2 14 77,8 55,6 3 37,5 6 37,5 0,02. Rigidez MP 0 0,0 4 22,2 22,2 1 12,5 2 12,5 0,03. Rigidez MA 0 0,0 6 33,3 33,3 0 0,0 0 0,0 0,04. Inflamación caña 0 0,0 3 16,7 16,7 1 12,5 3 18,8 6,35. Inflamación menudillos 0 0,0 12 66,7 66,7 1 12,5 11 68,8 56,36. Inflamación carpo 0 0,0 7 38,9 38,9 1 12,5 4 25,0 12,57. Inflamación Tarso 0 0,0 8 44,4 44,4 0 0,0 6 37,5 37,58. Inflamación cuartillas 0 0,0 6 33,3 33,3 0 0,0 4 25,0 25,09. Inquietud 0 0,0 9 50,0 50,0 0 0,0 7 43,8 43,810. Exostosis 5 55,6 1 5,6 -50,0 3 37,5 2 12,5 -25,011. Traumas 1 11,1 7 38,9 27,8 2 25,0 5 31,3 6,312. Debilidad 0 0,0 2 11,1 11,1 0 0,0 0 0,0 0,013. Sonidos articulares 0 0,0 0 0,0 0,0 2 25,0 4 25,0 0,014. Arrastra los miembros 0 0,0 10 55,6 55,6 0 0,0 5 31,3 31,315. Descansa miembros 0 0,0 8 44,4 44,4 0 0,0 3 18,8 18,8Tabla 18. Síntomas sistema locomotor (Ver anexo C. Grafica)
55,6
0,0
22,2
0,0
33,3
0,0
16,7
6,3
66,7
56,3
38,9
12,5
44,437,5
33,325,0
50,043,8
-50,0
-25,0
27,8
6,311,1
0,0 0,00,0
55,6
31,3
44,4
18,8
-60,0
-40,0
-20,0
0,0
20,0
40,0
60,0
80,0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
% CASOS NUEVOS LOCOMOTOR remedioplacebo
Grafica 16. Casos nuevos sistema locomotor. (Ver anexo C. Grafica)
Como se ve en la grafica 16 durante la experimentación se presento un
mayor aumento de los síntomas en el grupo tratado que en el grupo que
recibió placebo, se nota que los aumentos más significativos son
claudicaciones, rigidez, inquietud de los miembros y debilidad, que según la
materia médica humana son los síntomas relacionados con Rhus
Toxicodendron.
Además durante el tiempo de estudio y análisis diario de los caballos se
presento la disminución de algunos casos de exostosis que se hallaron en el
momento del examen inicial previo al estudio
7.4.2 Análisis de medidas de tendencia del grupo tratado. Descriptive Statistics
Tabla 19. Medidas de tendencia sistema locomotor (Ver anexo C. Tabla)
En la tabla 18 puede observar la variabilidad de datos como el máximo de
síntomas como las claudicaciones y las inflamaciones de menudillos, hecho
este que comparado con otros caballos que no presentaron estos síntomas,
nos puede mostrar el efecto individual que provoca el remedio en cada
sujeto, esto se corrobora con los niveles altos en la varianza.
Síntomas como la exostosis o los flemones muestran una baja afectación en
relación con el remedio.
Síntomas como la rigidez de miembros, inflamaciones de carpo y tarso y el
descanso constate de miembros se reflejaron de una manera mas constante
en los individuos que tomaron el remedio.
Se presentó además mejoría con respecto a los casos de exostosis que se
habían evaluado en el examen inicial, lo cual puede ser atribuible a la
N Minimum Maximum Mean Std. Variamce Median Mode
Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Claudicaciones 18 0 7 2,78 2,290 5,242 3,00 3Rigidez miembros post. 18 0 3 ,39 ,850 ,722 ,00 0
Rigidez miembros ant. 18 0 2 ,50 ,786 ,618 ,00 0
Itis Caña 18 0 2 ,33 ,767 ,588 ,00 0Itis Menudillos 18 0 6 1,72 1,841 3,389 1,00 1Itis Carpos 18 0 2 ,50 ,707 ,500 ,00 0Itis Tarsos 18 0 4 ,89 1,231 1,516 ,00 0Itis Cuartillas 18 0 3 ,78 1,166 1,359 ,00 0Inquietud 18 0 2 ,67 ,767 ,588 ,50 0Exostosis 18 0 2 ,11 ,471 ,222 ,00 0Traumas 18 0 3 ,72 1,018 1,036 ,00 0Flemones 18 0 1 ,11 ,323 ,105 ,00 0Desc. Miembros 18 0 3 ,83 ,924 ,853 1,00 0
Valid N (listwise) 18
administración del remedio o a un proceso fisiológico de resolución normal de
este problema.
La presentación de una incidencia relativamente alta de inflamación de
menudillos puede estar relacionada con el tipo de manejo dado a algunos
caballos, ya que la mayoría de los caballos del grupo placebo se encontraban
en pesebreras.
El Rhus Toxicodendron tiene efecto sobre sistema locomotor, manifestado en
claudicaciones, rigidez de los miembros, mejoramiento de exostosis,
inquietud de los miembros, debilidad.
7.5 ANALISIS PIEL 7.5.1 Análisis de presentación de síntomas nuevos
PIEL GRUPO TRATADO GRUPO PLACEBO
SINTOMAS EX % R/: % ≠% EX % R/: % ≠% 1. Áreas de pelo erizado 0 0,0 13 72,2 72,2 3 37,5 11 68,8 31,32. Prurito 0 0,0 16 88,9 88,9 1 12,5 13 81,3 68,83. Alopecias 0 0,0 10 55,6 55,6 3 37,5 10 62,5 25,04. Salpullido 0 0,0 5 27,8 27,8 0 0,0 2 12,5 12,55. Traumas 2 22,2 9 50,0 27,8 1 12,5 5 31,3 18,86. Cascos agrietados 2 22,2 6 33,3 11,1 3 37,5 7 43,8 6,37. Pelo opaco 2 22,2 5 27,8 5,6 2 25,0 1 6,3 -18,88. Erupciones/nodulaciones 0 0,0 5 27,8 27,8 0 0,0 4 25,0 25,0Tabla 20. Síntomas piel. (Ver anexo D Grafica)
72,2
31,3
88,9
68,8
55,6
25,0 27,8
12,5
27,8
18,811,1
6,3 5,6
-18,8
27,825,0
-20,0
0,0
20,0
40,0
60,0
80,0
100,0
1 2 3 4 5 6 7 8
% CASOS NUEVOS PIEL REMEDIO
PLACEBO
Grafica 17. Casos nuevos Piel. (Ver anexo D Grafica) En la grafica 17 se observa una mayor presentación de síntomas en piel en
el grupo tratado, siendo unos mas marcados que otros como se ve en la
presentación de áreas de pelo erizado.
Para el caso de prurito se tomaron varios signos que podían indicar este
síntoma, como el hecho que se revolcaran en el piso, frotarse ellos mismos
contra un muro o árbol, que se mordieran ellos mismos, o que estuvieran
muy sucios.
7.5.2 Análisis de medidas de tendencia del grupo tratado. Descriptive Statistics
N Minimum Maximum Mean Std. Variamce Median Mode
Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Áreas de pelo erizado 18 0 4 1,44 1,199 1,438 1,50 2
Prurito 18 0 40 8,17 9,960 99,206 4,50 4Alopecias 18 0 1 ,56 ,511 ,261 1,00 1Salpullido 18 0 1 ,11 ,323 ,105 ,00 0traumas 18 0 3 ,78 ,943 ,889 ,50 0Cascos agrietados 18 0 1 ,33 ,485 ,235 ,00 0
Pelo opaco 18 0 2 ,33 ,594 ,353 ,00 0Erupciones y nodulaciones 18 0 2 ,50 ,786 ,618 ,00 0
Valid N (listwise) 18
Tabla 21. Medidas de tendencia piel (Ver anexo D. Tabla)
La tabla 20 muestra gran disparidad en la aparición de síntomas de piel tras
la administración del Rhus toxicodendron, como es el caso de la
presentación de prurito que en algunos caballos apareció de manera
permanente y en otros no se presento, lo que se confirma con la varianza
que muestra el cuadro; esto al contrario de síntomas como presencia de
áreas de pelo erizado y erupciones o nodulaciones que aparecieron no en un
numero tan elevado pero si constantemente en varios caballos.
Los resultados del estudio nos mostraron la tendencia que tiene el Rhus
Toxicodendron para producir síntomas en el sistema tegumentario,
manifestados en su mayoría por la presentación de salpullidos, áreas
alopécicas y constantes signos de prurito, estos signos son similares a los
que se encuentran en la materia medica humana para este remedio.
7.6 ANALISIS SISTEMA DIGESTIVO 7.6.1 Análisis de presentación de síntomas nuevos
DIGESTIVO GRUPO TRATADO GRUPO PLACEBO
SINTOMAS EX % R/: % ≠% E. I % R/: % ≠% 1. Cambios en lengua 0 0,0 13 72,2 72,2 0 0,0 11 68,8 68,82. Sialorrea 0 0,0 1 5,6 5,6 0 0,0 2 12,5 12,53. Lesiones en las encías 0 0,0 5 27,8 27,8 0 0,0 5 31,3 31,34. Lesiones en los labios 0 0,0 10 55,6 55,6 0 0,0 6 37,5 37,55. Gases 0 0,0 15 83,3 83,3 0 0,0 11 68,8 68,86. Diarrea 0 0,0 5 27,8 27,8 0 0,0 5 31,3 31,37. Mucosa oral roja 0 0,0 2 11,1 11,1 0 0,0 0 0,0 0,08. Cólico 0 0,0 1 5,6 5,6 0 0,0 0 0,0 0,09. Atora 0 0,0 1 5,6 5,6 0 0,0 0 0,0 0,010. Aumento de tamaño G. Parótidas 2 11,1 6 33,3 22,2 3 18,8 6 37,5 18,811. Distensión abdominal 0 0,0 8 44,4 44,4 1 6,3 7 43,8 37,5Tabla 22. Síntomas Sistema digestivo (Ver anexo E. Grafica)
72,268,8
5,6
12,5
27,831,3
55,6
37,5
83,3
68,8
27,831,3
11,1
0,05,6
0,05,6
0,0
22,218,8
44,4
37,5
0,0
10,0
20,0
30,0
40,0
50,0
60,0
70,0
80,0
90,0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
% CASOS NUEVOS DIGESTIVO REMEDIOPLACEBO
Grafica 18. Casos nuevos Sistema Digestivo (Ver anexo E. Grafica)
En el grafico 18 se demuestra que no se presento una diferencia significativa
entre el grupo tratado y el no tratado, por lo que se puede deducir que el
medicamento no tuvo efectos marcados sobre sistema digestivo. Los
síntomas hallados, como lesiones en labios o lengua se pueden dar por la
actividad diaria del animal, sin dejar de resaltar que en el grupo tratado se
presentaros cambios importantes de manchas en la lengua, que para efectos
del análisis estadístico, se incluyeron en el grupo de cambio en lengua.
En cuanto a las lesiones en los labios se diferencia que en el grupo tratado
se presentaron vesículas, mientras que en el grupo Placebo presentaba
heridas como cortes y rasgaduras.
7.6.2 Análisis de medidas de tendencia del grupo tratado Descriptive Statistics
N Minimum Maximu
m Mean Std. Variamce Median Mode
Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Cambios lengua 18 0 4 1,72 1,447 2,095 1,50 0(a)
Sialorrea 18 0 1 ,06 ,236 ,056 ,00 0
Lesiones Encías 18 0 1 ,28 ,461 ,212 ,00 0
Lesiones Labios 18 0 3 ,67 ,767 ,588 1,00 1
Gases 18 0 4 1,72 1,320 1,742 1,00 1
Diarrea 18 0 2 ,33 ,594 ,353 ,00 0
Muc. Oral .roja 18 0 3 ,22 ,732 ,536 ,00 0
Cólico 18 0 1 ,06 ,236 ,056 ,00 0
Atora 18 0 1 ,06 ,236 ,056 ,00 0
Aumento Gland. Parótidas 18 0 8 1,22 2,211 4,889 ,00 0
Dist. abdominal 18 0 4 1,11 1,451 2,105 ,00 0
Valid N (listwise) 18
a Multiple modes exist. The smallest value is shown Tabla 23. Medidas de tendencia Sistema Digestivo. (Ver anexo E. Tabla) La media estadística muestra que hubo síntomas como cambios en la
lengua, la presencia de gases, la distensión abdominal y el aumento en el
tamaño de las glándulas parótidas que se presentaron de una manera más
constante, a parte de estos síntomas las lesiones en las encías y los labios
tuvieron una importante incidencia en el estudio.
Signos nuevos que se presentaron durante esta experimentación como las
lesiones en labios, cambios en la lengua como la coloración y aparición de
lesiones, el aumento de tamaño de las glándulas parótidas y la presencia de
gases; son significativos en esta experimentación para demostrar el efecto de
la Rhus Toxicodendron, puesto que ya han sido estos síntomas encontrados
en las experimentaciones en humanos.
7.7 ANALISIS DE SISTEMA CARDIOVASCULAR 7.7.1 Análisis de presentación de síntomas nuevos
CARDIOVASCULAR GRUPO TRATADO GRUPO PLACEBO
SINTOMAS EX % R/: % ≠% E. I % R/: % ≠% 1. Pulso venoso positivo 1 5,6 4 22,2 16,7 3 18,8 3 18,8 0,02. Pulso débil 1 5,6 11 61,1 55,6 4 25,0 10 62,5 37,53. Pulso filiforme 0 0 2 11,1 11,1 0 0,0 3 18,8 18,84. Arritmias 0 0 1 5,6 5,6 3 18,8 5 31,3 12,55. Soplos cardiacos 0 0 1 5,6 5,6 2 12,5 3 18,8 6,36. Corazón Sordo 1 5,6 1 5,6 0,0 0 0,0 1 6,3 6,37. Desdoblamiento de tonos cardiacos 1 5,6 7 38,9 33,3 2 12,5 5 31,3 18,8Tabla 24. Síntomas Sistema Cardiovascular (Ver Anexo F. Grafica)
16,7
0,0
55,6
37,5
11,1
18,8
5,6
12,5
5,6 6,3
0,0
6,3
33,3
18,8
0,0
10,0
20,0
30,0
40,0
50,0
60,0
1 2 3 4 5 6 7
% CASOS NUEVOS CARDIOVASCULAR REMEDIOPLACEBO
Grafica 19. Casos nuevos Sistema Cardiovascular (Ver Anexo F. Grafica)
No se observaron cambios significativos a nivel de sistema cardiovascular,
sin embargo cabe destacar la presencia de un aumento de casos de pulso
débil que puede ser consecuencia de diferentes causas, de entorno y manejo
del animal, pero que se noto mas en los animales que tomaban remedio, al
igual que el pulso venoso positivo y el desdoblamiento de un tono cardiaco.
7.7.2 Análisis de medidas de tendencia del grupo tratado Descriptive Statistics
N Minimum Maximum Mean Std. Variamce Median Mode
Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic StatisticPulso venoso positivo 18 0 2 ,33 ,686 ,471 ,00 0
Pulso débil 18 0 4 ,94 1,056 1,114 1,00 0(a)Pulso filiforme 18 0 3 ,22 ,732 ,536 ,00 0Arritmias 18 0 4 ,22 ,943 ,889 ,00 0Soplo cardiaco 18 0 1 ,06 ,236 ,056 ,00 0Corazón sordo 18 0 2 ,11 ,471 ,222 ,00 0Desdoblamiento tono cardiaco 18 0 3 ,67 1,029 1,059 ,00 0
Valid N (listwise) 18
a Multiple modes exist. The smallest value is shown Tabla 25. Medidas de tendencia Sistema Cardiovascular (Ver Anexo F. tabla) Dentro de los síntomas nuevos que se presentaron con respecto al sistema
cardiovascular, el pulso débil que se determino en varios caballos fue el
síntoma de más significáncia acompañado de corazón que se escuchaba sin
fuerza y débil. La forma de evaluación, sin la ayuda de métodos diagnósticos
más avanzados y profundos, pudo haber limitado el hallazgo de síntomas
nuevos que se presentaran durante la experimentación.
7.8 SISTEMA RESPIRATORIO 7.8.1 Análisis de presentación de síntomas nuevos
RESPIRATORIO GRUPO TRATADO GRUPO PLACEBO
SINTOMAS EX % R/: % ≠% E. I % R/: % ≠% 1. Secreción nasal serosa 2 11,1 15 83,3 72,2 4 25,0 12 75,0 50,02. Secreción nasal mucosa 2 11,1 8 44,4 33,3 1 6,3 4 25,0 18,83. Secreción nasal purulenta 1 5,6 3 16,7 11,1 0 0,0 0 0,0 0,04. Tos post-ejercicio 0 0,0 5 27,8 27,8 0 0,0 4 25,0 25,05. Estornudos post-ejercicio 0 0,0 5 27,8 27,8 0 0,0 3 18,8 18,86. Epistaxis 0 0,0 4 22,2 22,2 0 0,0 0 0,0 0,07. Mucosa nasal mas roja 1 5,6 10 55,6 50,0 1 6,3 8 50,0 43,88. Agitación 0 0,0 5 27,8 27,8 0 0,0 3 18,8 18,89. Sonidos respiratorios al trote 0 0,0 1 5,6 5,6 0 0,0 2 12,5 12,510. Cambios en el patrón respiratorio 0 0,0 2 11,1 11,1 0 0,0 1 6,3 6,3Tabla 26. Síntomas Sistema respiratorio (Ver Anexo G. Grafica)
72,2
50,0
33,3
18,8
11,1
0,0
27,825,0 27,8
18,822,2
0,0
50,043,8
27,8
18,8
5,6
12,5 11,16,3
0,0
10,0
20,0
30,0
40,0
50,0
60,0
70,0
80,0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
% CASOS NUEVOS SISTEMA RESPIRATORIO
REMEDIO PLACEBO Grafico 20. Casos nuevos sistema Respiratorio (Ver Anexo G. Grafica) Dentro de los datos mas destacados, esta la presentación de casos de
epistaxis solo en el grupo tratado, al igual que la presencia de secreciones
nasales purulentas; también se notó un mayor aumento en las secreciones
nasales serosas y mucosas, del grupo tratado en comparación al grupo
placebo.
7.8.2 Análisis de medidas de tendencia del grupo tratado Descriptive Statistics
N Minimum Maximum Mean Std. Variamce Median Mode
Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Secreción nasal serosa 18 0 6 1,83 1,543 2,382 1,50 1
Secreción nasal mucosa 18 0 4 1,22 1,629 2,654 ,00 0
Secreción nasal purulenta 18 0 4 ,39 1,037 1,075 ,00 0
Tos post. ejercicio 18 0 5 ,78 1,517 2,301 ,00 0
Estornudos post. Ejercicio 18 0 5 ,67 1,372 1,882 ,00 0
Epistaxis 18 0 1 ,22 ,428 ,183 ,00 0Muc. Nasal roja 18 0 2 ,78 ,808 ,654 1,00 0
Agitación 18 0 2 ,33 ,594 ,353 ,00 0Sonidos resp. al trote 18 0 1 ,06 ,236 ,056 ,00 0
Cambio patrón respiratorio 18 0 2 ,17 ,514 ,265 ,00 0
Valid N (listwise) 18
Tabla 27. Medidas de tendencia Sistema respiratorio (Ve Anexo G. Tabla)
La media nos muestrea que las secreciones nasales, tanto de tipo serosa
como mucosa fueron los síntomas mas representativos en este grupo, pero
también se observa una alta variabilidad en la presentación de síntomas
como la aparición de tos y estornudos después del ejercicio; además la
presencia de epistaxis esporádicas en vario de los caballos tratados que un
hecho de relevancia que se debe tener en cuenta.
Al igual que lo indicado en la materia medica humana con respecto al Rhus
Toxicodendron, los síntomas que se presentaron en el grupo tratado como la
presentación de epistaxis, las secreciones nasales y los enrojecimientos de
la mucosa nasal, son prueba de los efectos que el remedio tiene sobre
sistema respiratorio, en este caso sobre los equinos.
7.9 ANALISIS SINTOMAS MENTALES 7.9.1 Análisis de presentación de síntomas nuevos
MENTALES GRUPO TRATADO GRUPO PLACEBO
SINTOMAS EX % R/: % ≠% E. I % R/: % ≠% 1. Inquietud/ ansiedad 0 0,0 9 50,0 50,0 4 25 10 62,5 37,52. Ganas de morder 0 0,0 2 11,1 11,1 0 0 2 12,5 12,53. Coprofagia 0 0,0 0 0,0 0,0 1 6,25 1 6,3 0,04. Pereza 0 0,0 8 44,4 44,4 0 0 4 25,0 25,05. Depresión 1 5,6 4 22,2 16,7 0 0 2 12,5 12,56. Cambio de posición en cama 0 0,0 2 11,1 11,1 0 0 5 31,3 31,37. Aversión al remedio 0 0,0 2 11,1 11,1 0 0 1 6,3 6,3Tabla 28. Síntomas mentales (Ver Anexo H. Grafica)
50,0
37,5
11,1 12,5
0,0 0,0
44,4
25,0
16,712,5 11,1
31,3
11,1
6,3
0,0
5,0
10,0
15,0
20,0
25,0
30,0
35,0
40,0
45,0
50,0
1 2 3 4 5 6 7
% CASOS NUEVOS MENTALES REMEDIOPLACEBO
Grafica 21. Casos nuevos Mentales (Ver Anexo H. Grafica) Se presento un aumento en los signos de ansiedad, caracterizados en el
grupo tratado por movimientos de balanceo sobre los miembros anteriores
principalmente, los caballos del grupo tratado mostraban signos de pereza
que se manifestaban con aversión al movimiento, posición de la cabeza
agachada como si pesara.
7.9.2 Análisis de medidas de tendencia del grupo tratado Descriptive Statistics
N Minimum Maximum Mean Std. Variamce Median Mode
Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Inquietud 18 0 4 ,72 1,018 1,036 ,50 0
Ganas de morder 18 0 2 ,17 ,514 ,265 ,00 0
Coprofagia 18 0 0 ,00 ,000 ,000 ,00 0
Pereza 18 0 5 ,83 1,295 1,676 ,00 0
Depresión 18 0 3 ,44 ,922 ,850 ,00 0
Cambio posición cama
18 0 2 ,17 ,514 ,265 ,00 0
Aversión remedio 18 0 3 ,22 ,732 ,536 ,00 0
Valid N (listwise) 18
Tabla 29. Medidas de tendencia Mentales (Ve Anexo H. Tabla)
Síntomas como la pereza, la depresión y la constante inquietud manifestada
en el balanceo y el movimiento constante de sus miembros al estar
estacionados, fueron los mas significativos en cuanto al aspecto mental,
síntomas que aunque no se presentaban de una manera constante, si se
observaron en varios caballos.
Dentro del extenso campo de síntomas mentales que se puedan observar en
el comportamiento de los equinos, las manifestaciones de inquietud, la
pereza, las evidencias de depresión y los constantes cambios de posición en
la cama, que se presentaron en esta investigación, son signos del efecto del
Rhus Toxicodendron sobre la parte mental de los caballos y además pueden
ser manifestaciones de otros síntomas que se presentaron en otros sistemas
como el locomotor y el tegumentario.
7.10 ANALISIS DE OTROS SINTOMAS 7.10.1 Análisis de presentación de síntomas nuevos
OTROS GRUPO TRATADO GRUPO PLACEBO
SINTOMAS EX % R/: % ≠% E. I % R/: % ≠% 1. Pene relajado 0 0,0 7 38,9 38,9 0 0 5 31,3 31,33. Moscas 1 5,6 9 50,0 44,4 2 12,5 6 37,5 25,04. Poliuria 0 0,0 2 11,1 11,1 0 0 0 0,0 0,05. Ojos rojos 0 0,0 5 27,8 27,8 0 0 3 18,8 18,86. Secreción ocular 1 5,6 13 72,2 66,7 0 0 6 37,5 37,57. Movimiento mejora 0 0,0 5 27,8 27,8 0 0 1 6,3 6,38. Mejoro problema inicial 1 5,6 3 16,7 11,1 0 0 2 12,5 12,59. Empeoro Problema inicial 0 0,0 1 5,6 5,6 0 0 0 0,0 0,010. Recostados 0 0,0 7 38,9 38,9 0 0 2 12,5 12,5Tabla 30. Síntomas Otros. (Ver Anexo I. Grafica)
38,9
31,3
44,4
25,0
11,1
0,0
27,8
18,8
66,7
37,5
27,8
6,311,1
12,5
5,60,0
38,9
12,5
0,0
10,0
20,0
30,0
40,0
50,0
60,0
70,0
1 2 3 4 5 6 7 8 9
% CASOS NUEVOS OTROS REMEDIOPLACEBO
Grafica 22. Casos nuevos Otros (Ver Anexo I. Grafica) Los caballos del grupo tratado que presentaron algún síntoma de cojera,
mejoraban con el movimiento, se presento solamente en el grupo tratado
poliuria y signos como la presencia de moscas, que se recostaran
permanentemente y las secreciones oculares fueron en su mayoría
características del grupo tratado.
7.10.2 Análisis de medidas de tendencia del grupo tratado Descriptive Statistics
N Minimum Maximum Mean Std. Variamce Median Mode
Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Statistic Pene relajado 18 0 3 ,50 ,786 ,618 ,00 0Mosca 18 0 4 ,83 1,098 1,206 ,50 0Poliuria 18 0 1 ,11 ,323 ,105 ,00 0Ojos rojos 18 0 1 ,28 ,461 ,212 ,00 0Secreción ocular 18 0 4 1,56 1,294 1,673 1,00 1
Movimiento mejora 18 0 3 ,39 ,778 ,605 ,00 0
Mejora problema inicial
18 0 2 ,33 ,767 ,588 ,00 0
Empeora problema inicial
18 0 1 ,06 ,236 ,056 ,00 0
Recostados 18 0 3 ,67 1,029 1,059 ,00 0Valid N (listwise) 18
Tabla 31. Medidas de tendencia Otros Síntomas (Ver Anexo I. Tabla)
La media más alta en cuanto a otros síntomas que se presentaron la tuvieron
las secreciones oculares que se presentaron en repetidos casos y de manera
constante estuvieron acompañadas por secreciones nasales de diferentes
tipos. Un hecho significativo que se presento durante el estudio fue el no muy
común deseo de algunos caballos tratados de estar recostados
permanentemente, esto también podría estar ligado a la sensación de prurito
o cansancio que pudieran estar experimentando.
7.11 PATOGENESIA DE RHUS TOXICODENDRON ENCONTRADA EN LOS EQUINOS 7.11.1 LOCOMOTOR Presentación de claudicaciones al empezar el ejercicio; las cuales en
ocasiones involucran uno o más miembros, esta claudicación disminuye o
desaparece después de un tiempo de actividad, se observa tendencia hacia
el lado derecho, se acentuaban en las mañanas de días fríos.
Rigidez en miembros posteriores, que se manifiesta al caminar y al inicio de
las actividades diarias. Arrastra y no flexiona los miembros completamente.
Rigidez de miembros anteriores, donde el caballo no flexiona los miembros al
caminar, se manifiesta la rigidez desde la escápula, el caballo camina
despacio y por espacios pequeños.
Presentación de inflamaciones a nivel de las cañas, estas inflamaciones eran
edematosas se presentan mas asiduamente en caballos que duermen en
pesebrera o que no tienen actividad continua. (Ver anexo J)
Inflamación de menudillos y de cuartillas, mas en los miembros del lado
derecho y posteriores, de tipo edematosa. (Ver anexo J)
Inflamación de los carpos, después de estar sin actividad física y o por
mucho tiempo en superficies duras, este signo se presenta con frecuencia
junto con la rigidez de miembros anteriores. (Ver anexo J)
Inflamación de los Tarso, que al igual que con las inflamaciones de carpos se
presenta después de estar sin actividad física o en los caballos que duermen
en pesebreras, se presenta unido a la rigidez de miembros anteriores. (Ver
anexo J)
Signos de inquietud, manifestado con un constante balanceo sobre los
miembros, signos de molestia, y levante y apoyo alternado de los miembros,
acentuado en días fríos y húmedos y atenuado después de un periodo de
actividad física.
Signos de debilidad en los miembros al caminar, al iniciar el trote es lento, y
con signos de incomodidad, después de un tiempo de estar trotando, mejora
la movilidad y se observa mas activo.
Tendencia a golpearse y recibir traumas durante sus actividades de servicio.
Constantemente descansan los miembros, elevándolos y flexionándolos, este
movimiento se alterna entre los cuatro miembros.
7.11.2 PIEL
Presencia de áreas de pelo erizado, con mayo tendencia a presentarse en la
escápula y en el anca que al realizar el examen no se encuentra nada que
este afectando la piel.(Ver anexo J)
Signos de prurito, manifestados con el frotamiento contra objetos rígidos o
revolcándose continuamente, el caballo se encuentra muy sucio y en las
mañanas se encuentra sucio y con signos de haberse revolcado.
(Ver anexo J)
Perdida de pelo en pequeñas áreas, más a nivel de la escápula, sobre los
pectorales y sobre la grupa, en algunas de esta áreas el pelo se cae con
facilidad, al tirar de este. Se cae el pelo en costras sobre la base del cuello.
(Ver anexo J)
Pelo opaco que pierde brillo y suavidad, al tacto se nota áspero.(Ver anexo J)
Se presentan áreas con salpullido, que al realizar la evaluación se notan
pequeñas elevaciones de piel que no presentaban variación en el color.
Se presenta deterioro en el aspecto de los cascos, caracterizado por la
aparición de grietas y resquebrajamiento. (Ver anexo J)
Erupciones o nodulaciones circunscritas de más de 2cm de diámetro,
consistentes. (Ver anexo J)
7.11.3 DIGESTIVO
Se presentan cambios en lengua, con áreas de color amarillo, marrón, rojo y
con mayor frecuencia áreas blanquecinas. (Ver anexo J)
Se presentan pequeños cortes en la lengua, se puede observar
resquebrajada y con pequeñas ulceras. Además hay aumento del tamaño de
las papilas linguales.
Cortes, lesiones o vesículas en las encías que duran de 2 a 3 días.
Acompañados de un enrojecimiento mayor de las mucosas orales.
Ulceras en los labios, que se presentan esporádicamente y se mantienen por
2 o 3 días sin una complicación aparente. Se presentan resequedades en las
comisuras de los labios. (Ver anexo J)
Constante presencia de gases al empezar a trotar, sin olores fuertes. En su
mayoría se presentan junto con una distensión abdominal bilateral, pero más
del lado derecho. Al examen se evidencia hipermotilidad intestinal.
Se presenta un aumento bilateral del tamaño de las glándulas parótidas que
es evidente a la observación del caballo. (Ver anexo J)
7.11.4 CARDIOVASCULAR Al examen se evidencia el pulso débil, difícil de determinar, en ocasiones de
tendencia filiforme.
A la auscultación se determinan arritmias cardiacas, casos de soplos
cardiacos, desdoblamiento del primer o segundo tono cardiaco y
eventualmente corazón sordo donde es difícil su auscultación.
7.11.5 RESPIRATORIO
Presencia de secreciones nasales de tipo serosa, que aparecen en la
mañana, en ocasiones alternadas de secreciones mucosas o muco
purulentas, con predominancia de lado derecho. Estas secreciones se
acompañan de una mucosa nasal más roja. (Ver anexo J)
Episodios de tos y estornudos después de realizar actividades físicas, no
importando si son intensas o un trote leve.
Epistaxis unilateral derecha, de ocurrencia esporádica que se presentan a la
mitad de la mañana. (Ver anexo J)
Episodios de agitación con cambios en el patrón respiratorio, incluso sin
haber realizado una actividad física aparente. 7.11.6 MENTALES
Gran inquietud al estar en estacionamiento, manifestada por cambios de
posición, tambaleo y movimiento alternado de los miembros.
Signos evidentes de depresión manifestada en la posición baja de la cabeza
y cambios en la actitud; aun en la hora de comer no manifiesta interés, se
desplaza lento y la presencia de personas alcanza a perturbar la tranquilidad
o es apático a ellas y se mantiene solo aislado de el grupo. (Ver anexo J)
Cansancio manifestado en el cambio de actitud cuando se le realiza alguna
actividad física, como el trote o trabajos a la cuerda.
En la pesebrera, constantes cambios de posición en la noche, se revuelca y
amanece sudoroso, cambio de posición en cama evidenciados por su
aspecto físico sucio y con el pelo desordenado. (Ver anexo J)
7.11.7 OTROS Presencia de secreciones oculares de tipo mucosa, bilateral, con mayor
frecuencia en días fríos, ojos y mucosa ocular de color rojo fuerte. (Ver
anexo J)
Los movimientos y las actividades físicas mejoran los estados de postración
y las claudicaciones.
Episodios repetidos de poliuria que originan mal olor en la pesebrera.
Presencia abundante de moscas alrededor de los miembros cuando el
animal esta estacionado.
Episodios repetidos en que el pene se muestra relajado. (Ver anexo J)
7.11.8 ANALISIS HEMATOLOGICO Según examen hematológico se presentan casos independientes de anemia
normocítica normocrómica, con hemólisis o hipocromía, leucopenias leves,
leucocitosis leves, Neutrofilia moderadas, Eosinofilia marcada, Eosinopenia
moderada y Trombocitopenia marcadas. (Ver anexo B)
Aumento o estabilización de BUN en suero, el AST en suero se estabiliza.
8. CONCLUSIONES
• El Rhus Toxicodendron genera síntomas de debilidad y cansancio
muscular, cojeras y algunos problemas simples de piel, para lo cual seria
indicado.
• Los resultados obtenidos en este estudio no muestran gran diferencia con
respecto a lo que la materia medica humana indica en relación a los
efectos del Rhus Toxicodendron.
• En el grupo que se administro el remedio se presentaron muchos de los
síntomas que se esperaban según la materia médica Homeopática.
• En este estudio se encontró que los eosinófilos son susceptibles a los
estímulos del remedio homeopático.
• Los cambios en los parámetros de hematología, producidos por el
medicamento, pueden tener patrones que dependen de muchas
condiciones. Por ejemplo los caballos del grupo tratado que estaban en
potrero presentaron cambios en la hematológica principalmente en la
segunda muestra, mientras que los que estaban en pesebrera los
cambios eran paulatinos en cada parámetro.
• La presentación de casos nuevos durante el estudio en ambos grupos
puede deberse a un curso normal de determinados eventos relacionados
con el entorno y manejo del animal, y que como se vio durante la
experimentación son exacerbados por la administración del Rhus
Toxicodendron en este caso.
• El efecto del Rhus Toxicodendron se hace más evidente los días fríos y
húmedos.
• En promedio los datos obtenidos como grupo no son muy elevados, pero
para el estudio homeopático que se realizo, los datos obtenidos son de
gran relevancia puesto que nos muestra en toda su expresión la
respuesta individual de los caballos, que nos confirma que cada individuo
tiene una respuesta diferente al remedio y al medio que lo rodea.
• Es necesario conocer etológicamente a la especie en estudio, ya que de
esta manera se llega a un diagnostico y un tratamiento mas acertado para
el paciente.
• Al suspender el remedio los síntomas que se manifestaron durante el
periodo de investigación desaparecen.
• En experimentación pura para la inducción de patogénesias en animales
los efectos no son tan drásticos, los síntomas presentados son sutiles.
• Es necesario y muy importante tener en cuenta los efectos individuales y
particulares ya que nos pueden dar una descripción mas especifica de su
enfermedad.
• Los individuos con hipersensibilidad al medicamento son los más
indicados para la realización de experimentación pura, ya que son
capaces de manifestar con mayor fuerza los síntomas.
• En el grupo que se administro el remedio se presentaron muchos de los
síntomas que se esperaban según la materia médica Homeopática.
• La reexperimentación de los síntomas nos refuerza el efecto y además
nos da un valor más alto en el momento del análisis.
• Se debe asumir que todo lo manifestado durante el experimento es a
causa de la medicina en estudio, los síntomas no surgen
espontáneamente siempre que la medicina este ejerciendo influencia
sobre la salud de todo el sistema, sino que se producen por esta.
• Algunos caballos son más susceptibles a presentar cambios profundos y
otros simplemente presentan cambios que se pueden evidenciar con la
observación.
• Es necesario realizar experimentación pura en animales ya que es posible
que la vida media de los diferentes remedios homeopáticos varíen para
cada especie.
RECOMENDACIONES
• Es necesario realizar experimentación pura en animales ya que es posible
que la vida media del Rhus Toxicodendron varia para cada especie
animal.
• Es necesario la realización de proyectos que resuelvan dudas como: ¿En
experimentación el tiempo de retiro del medicamento para realizar
reexperimentación es suficiente? ¿Es posible que se cree una especie de
resistencia al medicamento?
• Para investigación pura, es necesario contar con animales
completamente sanos, sin enfermedad aparente.
• Para investigación es necesario conocer el remedio a estudio, y
determinar un horario para realizar observación de la manera mas
completa posible. Es decir conocer el horario de acción.
• Es necesario conocer etológicamente a cada especie para aplicar
correctamente la medicina homeopática.
• Es necesario medir la mayor cantidad de variables que sean posibles y
valerse de elementos que nos ayuden en la practica, termómetros,
metros, hematología, químicas sanguíneas completas, Etc.
• Si se desea evaluar funcionamiento hepático es conveniente revisar
cuales de la pruebas son las más practicas en la especie y cuales brindan
datos mas específicos. Por ejemplo si se emplea AST se debe
acompañar de una CPK.
• Para evaluación de funcionamiento renal, se puede emplear perfil renal
completo, y creatinina más BUN.
• Se debe realizar un examen clínico al inicio del experimento lo mas
completo posible, registrarlo en video y fotos.
• Si se presenta algún aumento de volumen de alguna de las extremidades
o en algún otro lado, se debe hacer seguimiento y medir desde el
principio hasta el final.
• Los cambios que se presenten deben ser registrados por escrito y en
video y fotos.
• Se debe realizar una evaluación al final del estudio, de los videos y los
datos recopilados para confirmar los hechos.
• En experimentación pura, el tiempo determinado para el estudio y la
observación, debe ser cumplido y nunca se debe pasar por alto un solo
día o una sola revisión o evaluación.
• Ya que los animales no pueden manifestar todo lo que ocurre, es
necesario conocer etológicamente a la especie y a cada uno de a los
individuos.
• En la investigación homeopática, aunque son de utilidad, es necesario
realizar un análisis cualitativo principalmente.
• Es necesario retomar la observación como herramienta principal y
fundamental de la investigación, la clínica y la medicina.
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ANEXOS
ANEXO A. ANALISIS INDIVIDUAL GRUPO TRATADO
- AMAZONICO: El remedio se suspendió en la primera etapa al sexto días después de iniciado el tratamiento. En la segunda etapa duro los 30 días. Manifiesta una cojera grado 2 de apoyo de Miembro anterior derecho. La conjuntiva esta roja.
• SISTEMA LOCOMOTOR:
En el examen inicial se noto una claudicación de apoyo grado 1 de miembro anterior derecho. Cuando se inicio la administración del remedio no presentaba la cojera. 2 días después de iniciado el tratamiento el jinete manifiesta que el caballo claudica del miembro anterior izquierdo, y además que trota rígido. Al tercer día el caballo presenta un aumento de volumen de la caña del miembro posterior izquierdo, y descansa más sobre ese miembro. Al realizar las evaluaciones diarias al salir de la pesebrera camina rígido, pero mejora con el movimiento. El sexto día después de iniciado el tratamiento presenta aumento de volumen en el corvejón del miembro posterior izquierdo, a la palpación se detecta un edema. Se suspende el medicamento este día. En varias oportunidades inflamación de los menudillos y de las cañas. También presento inquietud tanto de los miembros anteriores como de los posteriores. Segunda etapa reaparecen los problemas de la primera, presentando inflamaciones de todas las articulaciones de las patas, y claudicaciones.
• PIEL En varias ocasiones se encontraba muy sucio, en las mañanas en la pesebrera como en el potrero, por lo que asumimos que presenta prurito y se revuelca en el piso. Se presentaron áreas de pelo erizado, algunas áreas alopécicas, y traumas.
• SISTEMA DIGESTIVO Se presentaron eventos durante la primera parte del estudio. La lengua presento un color marrón. Lesión en los labios, ulcera en labio inferior. Presentaba gases principalmente durante el movimiento. En una ocasión presento diarrea. Presento aumento de las glándulas parotidas. En la segunda etapa, se siguieron presentando gases durante el movimiento.
• SISTEMA CARDIOVASCULAR En el examen inicial no se manifestó ningún problema, que fuera evidente para el examen que se realizo. En la primera etapa del estudio se presento en una ocasión, Pulso venoso positivo, al igual que pulso débil. Y manifestó desdoblamiento del segundo tono cardiaco.
• SISTEMA RESPIRATORIO
En este sistema no se presentaron más que algunas secreciones mucosas y enrojecimiento de las mucosas nasales.
• MENTALES En la primera parte estaba ansioso, inquieto. Deprimido, perezoso. En la segunda etapa una vez se rehusó a salir de la pesebrera.
• OTROS En la primera etapa presento enrojecimiento de los ojos, en comparación a la condición de entrada, que al suspender el remedio desapareció. El problema inicial de claudicación empeoro. Que mejoraba con el movimiento. En la segunda etapa, presento un aumento en la presencia de moscas, principalmente en los miembros anteriores. Presento durante una de las clases de equino terapia, 5 micciones en ese periodo, interpretado como poliuria. Reaparecieron los problemas de los ojos muy rojos. Las claudicaciones mejoran con el movimiento. En cuanto al peso, Amazónico desminuyo de peso, empezó pesando 600 Kgs, y al final pesaba 570 Kgs. Después de la suspensión del remedio continuo presentando otros síntomas como ansiedad dentro de la pesebrera y permaneció deprimido unos días después de la suspensión del medicamento, pero mejoro al cabo de 4 días.
• HEMTOLOGIA Y QUIMICA SANGUINEA En estos aspectos Amazónico no presento algún cambio que estuviera por fuera de los rangos normales. Adicionalmente se tomo suero para análisis de ácido láctico, pero no se presento ningún cambio.
- NASHVILLE:
En la primera etapa, el remedio se suspendió a los 7 días después de haber iniciado la administración de este, debido a una claudicación al inicio del trote que mejoraba con el movimiento. En la segunda etapa el remedio se administro por 30 días, para seguir observando los posibles síntomas que pudiera presentar.
• SISTEMA LOCOMOTOR
En este caballo lo que más nos llamo la atención, fue la frecuencia de presentación de inflamación de los menudillos y las cuartillas principalmente en los miembros posteriores. Este caballo permanecía la mayor parte del tiempo en pesebrera. Presento inflamación en una oportunidad del tarso del miembro posterior izquierdo. También presentó en varias ocasiones claudicaciones leves de los 2 miembros anteriores y del miembro posterior derecho. En varias oportunidades arrastraba los miembros, como si estuviera cansado, rígido. En la segunda etapa solo manifestó inflamación de los menudillos de los 4 miembros.
• PIEL En repetidas ocasiones se encontraba muy sucio, como si se hubiera revolcado y por eso asumimos que manifestaba prurito. Presentaba áreas de alopecias, y algunas de pelo erizado.
• SISTEMA DIGESTIVO
En una oportunidad presento un cólico espasmódico que fue tratado con manejo. Al igual que muchos caballos presento cambio de color en la lengua, roja o marrón. En los labios presento alguna Lesión, característica del medicamento. Presentaba la mucosa oral roja. De manera frecuente presento gases, principalmente cuando se encontraba en movimiento. En la segunda etapa siguió presentando los gases, y la mucosa oral era roja.
• SISTEMA CARDIOVASCULAR
Presento en pocas oportunidades pulso débil. Ningún otro síntoma cardiaco en la primera etapa. En la segunda etapa además de presentar el pulso débil presento en una oportunidad desdoblamiento del segundo tono cardiaco.
• SISTEMA RESPIRATORIO Presento tos y estornudos después del ejercicio, cambio de color en la mucosa nasal y secreción nasal serosa. En la segunda etapa se noto que presentaba agitación al caminar.
• MENTALES En dos oportunidades presento inquietud y ansiedad características de Rhus Toxicodendron. Además de pereza al caminar.
• OTROS Presento en varias oportunidades relajación de pene. En comparación a la primera etapa del experimento en la segunda se observo aumento en la presencia de moscas. Secreción ocular mucosa bilateral. Nashville en la segunda toma del peso había disminuido de 410 a 390 Kgs, pero al final tenia su peso inicial de nuevo.
• HEMATOLOGIA Y QUIMICA SANGUINEA En el hematocrito en la segunda muestra, se observa un aumento iniciando en 42.6 % a 51%, pero disminuye en la tercera muestra a 32.2%. Los hematíes en la segunda muestra también se salen un poco del rango, inicia con 9.63 X 106/mm3 aumenta a 11.4, y desminuye de nuevo a 6.92. La hemoglobina se nota que en la segunda muestra se presenta un aumentó de la siguiente manera (13.7-18.1-12.5 g/dl). Se presenta una leucocitosis leve siendo los resultados: 10.7-13.6-7.21 X 106/mm3 . Se presenta una neutrofilia marcada en la segunda muestra: 3206-8568-3966/ºul. Eosinofilia moderada segunda muestra: 107-680-577/ul. En los resultados de BUN podemos notar que se presenta un aumento moderado de este en la segunda muestra, estos son los resultados: 19-29-17 mg/dl. En la creatinina no se presenta ningún cambio que se salga del rango normal pero se presenta un cambio interesante en la segunda muestra: 0.8-1.74-1.3 mg/dl. La AST estuvo normal todo el tiempo, aunque presento un cambio importante en la segunda muestra: 293-472-259 u/L. Podemos darnos cuenta que este caballo presento cambios importantes en cuanto a hematología y química sanguínea, principalmente en la segunda muestra. Podríamos pensar que el remedio si actúo en este aspecto, y que se presento un patrón individual claro del efecto en este individuo.
- KEOPS
El remedio se suspendió al día 20 después de iniciada la experimentación en la primera parte en la segunda duro 30 días. Presentaba un trauma en la cara. Y exostosis en las cañas de miembros anteriores. Este caballo se encontró la primera etapa de la experimentación en potrero, la segunda siempre estuvo en pesebrera.
• SISTEMA LOCOMOTOR Presento claudicación de miembro posterior derecho, de apoyo grado 1. Se presento inflamación de menudillos y carpos derechos. Arrastraba los miembros posteriores. Notamos que las exostosis que presentaba en las cañas desaparecieron.
• PIEL Pudimos observar áreas de pelo erizado y alopécicas después de que se inicio el tratamiento. Amanecía sucio, por lo que se supone que presentaba prurito y se revolcaba. Durante todo el experimento tuvo el pelo opaco.
• SISTEMA DIGESTIVO Este caballo presento, cambios en el color de la lengua, se puso muy roja mientras el remedio fue suministrado. Presentaba gases durante el movimiento. Y además presento aumento de las glándulas parótidas.
• SISTEMA CARDIOVASCULAR Se noto que en oportunidades presentaba pulso débil y arritmias cardiacas que solo fueron auscultadas el tiempo que fue administrado el tratamiento
• SISTEMA RESPIRATORIO Presento secreción mucosa y serosa en algunas oportunidades. En una oportunidad se presento epistaxis de la fosa nasal izquierda.
• MENTALES El caballo se comenzó a notar cansado después de iniciado el experimento, con pereza para caminar. Un día mordía a los demás caballos y a los experimentadores, este caballo nunca lo había hecho
• OTROS En algunas oportunidades se observaban mas moscas sobre el. Desde el principio presento una secreción ocular purulenta en el ojo derecho que desapareció al poco tiempo después de iniciado el tratamiento. En cuanto a los problemas iniciales, desaparecieron exostosis que tenía en las cañas de los miembros anteriores, y del golpe inicia disminuyo su tamaño. Los cascos de los miembros anteriores, en una oportunidad, estaban algo calientes, ese día presento cojera pero a la prueba con las pinzas de casco no presentaba dolor. SE observo en tabla de cuello de ambos lados elevaciones parece muscular. Respiración bifásica. Mucosa nasal naranja. Keops disminuyo considerablemente de peso siendo estos los datos tomados: 540-568-520 Kgs.
• HEMATOLOGIA Y QUIMICA SANGUINEA Se presento una leucopenia moderada en la segunda y tercera muestra. Podemos observar una variación interesante en los eosinofilos siendo los datos: 0-451-100/uL. En cuanto a la AST se produjo un cambio interesante: 818-275-279u/L.
- OROPEL
El remedio se suspendió a los 8 días después de iniciada la administración, en la primera parte. En la segunda se suspendió a los 30 días. En el examen inicial presentaba secreción nasal mucopurulenta en la fosa nasal derecha. Este caballo siempre se encontraba en potrero.
• SISTEMA CARDIOVASCULAR Presento claudicaciones de los miembros anteriores y posteriores. Se observo en algunas oportunidades rigidez de los miembros anteriores. Se noto inflamación de los tarsos y de las cuartillas en algunas oportunidades. Inquietud de los miembros. Arrastra los miembros. En la primera etapa del experimento este caballo tuvo un accidente y cayo de lado en un espacio pequeño, de donde no podía salir por si solo, así que necesito ayuda, el caballo realizo mucho esfuerzo y se lastimo. Presento peladuras del lado izquierdo principalmente. Al día siguiente el caballo caminaba y realizaba las actividades normales sin ninguna molestia o dolor.
• PIEL Este caballos presento todos lo problemas de piel que describimos: Áreas de pelo erizado y alopécicas, prurito, se encontraba muy sucio, salpullidos, cascos agrietados, pelo opaco y erupciones y nodulaciones.
• SISTEMA DIGESTIVO Este caballo presento síntomas como: Distensión abdominal y gases, lesiones en las encías, diarrea e hipermotilidad intestinal.
• SISTEMA CARDIOVASCULAR En este aspecto lo único que se noto fue pulso débil en algunas oportunidades.
• SISTEMA RESPIRATORIO La secreción purulenta que presentaba al inicio de la investigación desapareció, pero presento después secreción serosa y mucosa de fosas nasales. También se noto que presentaba mucosa nasal roja mientras se les estuvo suministrando el medicamento.
• MENTALES Este caballo presento inquietud y ansiedad cuando estaba en estacionamiento. Pereza al caminar o al trotar. Cabeza agachada. Y en ocasiones lo encontrábamos alejado de los demás caballos.
• OTROS Este caballo presento en varias oportunidades pene relajado. Algunos días se observo que aumentaba la cantidad de moscas sobre el. Presento secreción ocular serosa y mucosa de los ojos. En algunas oportunidades se encontraba recostado en el pasto. Este caballo presento un aumento de peso empezando con 425 Kg., paso a 470 Kg. y termino con 461 Kg.
• HEMATOLOGIA Y QUIMICA SANGUINEA Este caballo presento un cambio importante en la segunda muestra en relación a los neutrofilos, ya que presento una neutrofilia considerable de 5941 a 7102/ul, volviendo en la tercera muestra a 3579/ul. Se presento una eosinofilia en la primera y tercera muestra, siendo la ultima la más importante: 566-360-925/ul. En cuanto a química sanguínea siempre se encontró dentro de los rangos normales.
- KARIOCA
Esta yegua dejo de recibir remedio en la primera etapa a los 15 días después de iniciado el tratamiento. Se suspendió ya que presento epistaxis. Durante todo el experimento permaneció en pesebrera.
• SISTEMA LOCOMOTOR Esta yegua presento en varias oportunidades cojera de elevación grado 1, unas de apoyo grado 1, tanto de miembros anteriores como posteriores. Se observo que presentaba inflamación de los menudillos, y las cañas. En una oportunidad presento aumento del volumen del carpo del miembro anterior derecho, edema.
• PIEL En esta yegua los principales problemas en este aspecto fueron áreas de pelo erizado, alopecias, salpullido leve, y se rascaba los costados con la boca y además con las paredes de la pesebrera.
• SISTEMA DIGESTIVO Se observo cambio de color en la lengua, rojo y marrón. Lesiones en los labios ulceras como aftas. Presento gases en movimiento. Aumento de las glándulas parótidas.
• SISTEMA CARDIOVASCULAR En el examen inicial no se presento ninguna alteración en este sistema. Durante el experimento se presento pulso débil en varias oportunidades. Corazón sordo, y además se presento en una oportunidad desdoblamiento del segundo tono cardiaco.
• SISTEMA RESPIRATIRIO Esta yegua presento secreción nasal mucosa. Tos y estornudos después del ejercicio leve, y en una oportunidad presento epistaxis de fosa nasal derecha.
• MENTALES Esta yegua presentaba aversión al remedio. En una oportunidad la encontrábamos en la pesebrera revolcándose, en la mañana.
También en otra oportunidad comenzó a saltar al momento de hacerle la evaluación.
• OTROS En cuanto a estos síntomas solo presento secreción ocular. Esta yegua disminuyo de 518 a 505 Kgs, solo se tomaron dos veces ya que a la mitad de la segunda etapa se la llevaron de l escuela.
• HEMATOLOGIA Y QUIMICA SANGUINEA Presento una disminución en eosinófilos de 225 a 75/ul. También se observo trombocitopenia donde empezó en 135 a 74 x 106/mm3.
- KUINSY
Se le suspendió el remedio al 12º días después de iniciada la administración en la primera etapa, en la segunda se administro durante 30 días. Este caballo se encontraba todo el tiempo en la pesebrera. Antes de iniciar la experimentación este caballo presentaba rigidez de los miembros anteriores que mejoraba con el ejercicio y así permaneció durante todo el experimento.
• SISTEMA LOCOMOTOR Presento claudicaciones de propulsión leves. En pocas oportunidades presento inflamación de los menudillos y tarso. También se observo en algunas oportunidades debilidad y que arrastraba los miembros.
• PIEL Este caballo presento áreas de pelo y erizado y alopécicas, además presento nodulaciones en piel. En una oportunidad se encontró muy sucio, se había revolcado en la `pesebrera.
• SISTEMA DIGESTIVO Se observaron áreas blanquecinas en la lengua, y algunas lesiones. En una oportunidad presento sialorrea. Se observaron lesiones en los labios, aftas. Aumento de tamaño de parótidas, que disminuyó después de suspendido el remedio. Se noto en varias oportunidades la mucosa oral roja.
• SISTEMA CARDIOVASCULAR Solo se presento pulso débil y filiforme.
• SISTEMA RESPIRATORIO Se observo secreción serosa bilateral de las fosas nasales. También mucosa nasal roja.
• MENTALES En una oportunidad se le observo con la cabeza agachada, como deprimido. También presentaba pereza al salir de la pesebrera. También inquietud y ansiedad mientras estaba estacionado.
• OTROS Se observo en algunas oportunidades el pene rejado. En cuanto a la rigidez de los miembros presentaba mejoramiento con el movimiento. Se presento secreción mucosa ocular. Este caballo comenzó pesando 470 Kg. y fue disminuyendo hasta terminar en 440 Kgs.
• HEMATOLOGIA Y QUIMICA SANGUINEA Presento una disminución paulatina del hematocrito siendo estos los resultados: 45.8-38-29.9%. Los hematíes: 10.4-8.97-6.32 21 X 106/mm3 . Hemoglobina: 16-13.1-11.6 g/dl, aunque se encuentra dentro de los rangos normales se presenta una disminución paulatina. Leucocitos: 6.06-6.03-4.71 21 X 106/mm3 .Leucopenia leve. Se presento una neutropenia leve: 2848-2834-2355/ul, observamos también una disminución paulatina. Los eosinófilos disminuyen en la segunda muestra pasa de 242-0-235/ul. También se presento una trombocitopenia: 155.4-87-64 21 X 106/mm3 . Este último también disminuye paulatinamente. Podemos decir que este caballo presento anemia. Química sanguínea, normal.
- FUEGO ETERNO
Al inicio del experimento presentaba ring bone en miembro posterior derecho. El remedio se suspendió a los 7 días en la primera etapa, en la segunda duro 30 días. Se suspendio por que presento epistaxis en la primera etapa. Este caballo siempre se encontraba en potrero.
• SISTEMA LOCOMOTOR Se presento principalmente inflamación de los menudillos y de los carpos. Como edema. Arrastraba miembros posteriores. Presentaba inquietud de los miembros anteriores en estacionamiento. Presentó inflamación de la rodilla del miembro posterior derecho. Claudicación de miembros anteriores. Rigidez de miembros posteriores.
• PIEL Se presentaron: Áreas de pelo erizado, se le caía mucho el pelo. Los cascos estaban más agrietados al final del experimento que al inicio. También se presentaron lesiones en el cuello, de pequeñas áreas de pelo que se caían con pequeñas costras.
• SISTEMA DIGESTIVO Se atoro el segundo día de iniciada la medicación con el concentrado. Lesiones en la lengua y áreas blanquecinas en la lengua. Vesículas en los labios Gases y diarrea, distensión abdominal.
• SISTEMA CARDIOVASCULAR Se ausculta soplo cardiaco, que presentaba desde el inicio del experimento. Desdoblamiento de primer y segundo tono cardiaco. Pulso venoso positivo.
• SISTEMA RESPIRATORIO Se observo secreción mucosa en fosas nasales. También se observo secreción mucopurulenta. Epistaxis de la fosa nasal derecha. Se observo que la mucosa nasal se mostraba más roja. Presento tos y estornudos después de ejercicio leve y en estacionamiento.
• MENTALES Los siguientes síntomas se presentaros después de iniciado el tratamiento: No quiere correr. No deja que le toquen la cara. No se deja abrir la boca. Inquietud. Mordía a los demás caballos. Se observo en una oportunidad deprimido con la cabeza agachada.
• OTROS Se encontraba recostado en algunas oportunidades. Pene relajado. Secreción ocular serosa. Aumento de peso paso de 436-461 Kg.
• HEMATOLOGIA Y QUIMICA SANGUINEA Se presento una leve leucocitosis en la primera y segunda muestra disminuyendo en la última al rango normal (13-11.9-971 X 106/mm3 ). Neutrofilia fuerte que disminuyo paulatinamente: 9490-6664-6214/ul. Se presento una eosinofília en la segunda y tercera muestra: 260-714-680/ul. Este caballo presento una disminución del BUN a los rangos normales de 31-27-20 mg/dl.
- BRONCO
El remedio se suspendió al noveno días después de iniciada la administración. Por que presento epistaxis. Este caballo se encontraba en potrero durante todo el experimento. Presentaba cojera de propulsión de miembro posterior izquierdo, ya que había presentado trombosis de iliacas.
• SISTEMA LOCOMOTOR
Los más importante fue la inflamación de menudillos, cuartillas, tarso. Inquietud de los miembros anteriores en estacionamiento. Arrastraba miembros posteriores al trotar.
• PIEL Se cae el pelo. Lesiones redondeadas en pabellón auricular blancas de 1 cm. de diámetro aproximadamente Costras en grupa Áreas de pelo erizado y alopécicas, salpullido, sucios prurito, al final del experimento los cascos estaban mas agrietados que al inicio.
• SISTEMA DIGESTIVO Este caballo presento en relación a este sistema: Gases durante el movimiento y distensión abdominal. Lesiones en labios y lengua, siendo la de los labios ulceras. La lengua presento cambios de color a rojo y algunas áreas blanquecinas.
• SISTEMA CARDIOVASCULAR Este caballo presento pulso venoso positivo que en el examen inicial no mostró, al igual que desdoblamiento de los 2 tonos cardiacos. Pulso débil.
• SISTEMA RESPIRATORIO Este caballo en oportunidades se agitaba sin haber realizado ejercicio alguno más que caminar. Presento secreción serosa y mucosa de las fosas nasales. Estornudos y tos post ejercicio leve. Epistaxis Fosa nasal derecha.
• MENTALES Normalmente este caballo no le gustaba trotar, un día troto sin ningún inconveniente. Al principio era muy depresivo, siempre estaba con la cabeza agachada, pero al final era mas activo. Era perezoso para trotar.
• OTROS Se notaba algunos día que este caballo tenia mas moscas sobre el. El movimiento mejoraba las claudicaciones que se presentaron. Mejoro en cuanto a la depresión. Este caballo al inicio del experimento presentaba exostosis en todos los miembros, que se hicieron mas evidentes al final, además presento un hundimiento del hueso maxilar izquierdo. Y se presentó una inflamación de tejidos blandos a nivel de los huesos nasales. Este caballo aumento de peso: 461-436-486 Kg.
• HEMATOLOGIA Y QUIMICA SANGUINEA Presento una disminución de los hematíes: 7.23-6.49-6.58 X 106/mm3. Presento una eosinofília leve en la segunda muestra: 389-567-196/ul. Al inicio del experimento este caballo presentaba una ligera trombocitosis, se normalizo al final: 373.8-247.8-153.3 X 106/mm3. El BUN al inicio se encontraba en el límite superior del rango normal, disminuyo al final a un estado medio.
- HALCON En las dos etapas se le suministro remedio a este caballo durante 30 días. Este caballo siempre estaba en potero.
• SISTEMA LOCOMOTOR Cojeras de apoyo grado 1, miembros posteriores y anteriores. Inflamación de menudillos, cuartillas, carpos, tarsos. Presento inquietud de miembros.
• PIEL En una oportunidad presento una nodulación en abdomen ventral lado izquierdo de 5 cm. de diámetro. Áreas de pelo erizado y alopecias. Cascos agrietados al final del experimento. En muchas oportunidades estaba muy sucio y se revolcaba, presentaba prurito.
• SISTEMA DIGESTIVO Este caballo presento, distensión abdominal y gases que se hacían evidentes durante el movimiento. Lesiones en lengua. Se presentaron cambio de color: Roja, marrón, amarillenta.
• SISTEMA CARDIOVASCULAR En ele examen inicial no se evidencio ninguno de los síntomas que se presentaron durante el experimento: Pulso venosos positivo en una oportunidad, pulso débil y pulso filiforme.
• SISTEMA RESPIRATORIO Aunque este caballo no trotaba, al paso se agitaba en ocasiones. Presento en algunas oportunidades secreción serosa nasal. Presentaba la mucosa nasal más roja.
• MENTALES Al inicio del experimento no se dejaba coger fácilmente, no le gustaba que se le acercaran, durante el estudio fue cambiando y termino por dejarse coger. Siempre estaba con pereza, cansado.
• OTROS Este caballo presento relajación de pene en algunas ocasiones. Algunos días se encontraban mas moscas sobre el. En una oportunidad presentaba ojos rojos. SE observo secreción purulenta y mucosa en los ojos. En algunas oportunidades se recostaba. Presento en una oportunidad una nube blanca en uno de los ojos que desapareció al día siguiente. El peso aumento de 568 a 580 Kgs.
• HEMATOLOGIA Y QUIMICA SANGUINEA Se presento una eosinofilia marcada en la segunda muestra: 462-861-398/ul. En cuanto a química sanguínea siempre estuvo estable.
- OMARO
Este caballo recibió placebo, le hacemos un análisis ya que este caballo presentaba síntomas que permanecieron durante todo el experimento. Se le suspendió el remedio en la primera etapa a los 6 días después de iniciado el tratamiento, por que presentaba cojera de miembros posteriores. Este caballo presento en alguna oportunidad linfangitis, se curo, aunque siempre el miembro posterior izquierdo estaba inflamado, disminuía con el ejercicio y el agua fría. Este caballo al inicio del experimento
presentaba una condición de 4/5, pelo brillante y corto. Al final del experimento disminuyo considerablemente de peso y el pelo era largo y opaco. Este caballo se encontraba en pesebrera la mayor parte del tiempo, solo algunos fines de semana era soltado a potrero, ya que los demás caballo le pegaban.
• SISTEMA LOCOMOTOR Este caballo siempre desde antes del inicio de la administración del medicamento presentaba sonidos articulares. Presento claudicaciones de apoyo grado 1, de miembros anteriores y posteriores izquierdos principalmente. Siempre las articulaciones de los miembros posteriores estuvieron inflamadas. Pero también se presento en los miembros anteriores. Hubo unos días en los que el caballos estaba con los 4 miembros completamente inflamados. No se sabe con certeza que paso, es posible que el palafrenero lo halla trabajado mas de la cuenta después de que se había dado la orden de dejar a este caballo en descanso.
• PIEL Este caballo presento áreas de pelo erizado. Prurito, ya que cuando se encontraba en el potrero se revolcaba y se encontraba sucio solo en unas pocas ocasiones. Se presento salpullido.
• SISTEMA DIGESTIVO Este caballo presento únicamente gases durante el movimiento y distensión abdominal. En una ocasión la lengua estaba muy roja.
• SISTEMA CARDIOVASCULAR Presento en una oportunidad pulso filiforme, en otra pulso débil.
• SISTEMA RESPIRATORIO Manifestó en varias ocasiones tos después de ejercicio leve. Mucosa nasal roja. Secreción nasal bilateral serosa.
• MENTALES Desde antes tiene vicio, traga aire sin apoyo. Mostró inquietud y ansiedad cuando esta en estacionamiento. En el potero se rehúsa a trotar. Pereza.
• OTROS En una oportunidad se presento con ojos rojos. Secreción mucosa ocular. Un día había aumentado la presencia de moscas. Este caballo disminuyo de peso considerablemente, empezando con 395 y terminando con 335 Kg.
• HEMATOLOGIA Y QUIMICA SANGUINEA En la tercera muestra presento una leucopenia moderada: 7.77-9.71-4.86 X 106/mm3. Al parecer causada por una disminución drástica de linfocitos: 3574-3107-875/ul. También se observa una disminución constate de los monolitos: 155-194-0/ul. Este caballo siempre se presento estable en cuanto a la química sanguínea. Adicionalmente se le tomo muestra de suero para determinar ácido láctico, no se presento ningún cambio significativo.
ANEXO B. EXAMENES DE HEMATOLOGIA Y QUIMICA SANGUINEA
ANEXO B. EXAMENES DE HEMATOLOGIA Y QUIMICA SANGUINEA
ANEXO B. EXAMENES DE HEMATOLOGIA Y QUIMICA SANGUINEA
ANEXO C. SISTEMA LOCOMOTOR
22,2
77,8
37,5 37,5
22,2
12,5 12,5
33,3
16,7
12,5
18,8
66,7
12,5
68,8
38,9
12,5
25,0
44,4
37,533,3
25,0
50,0
43,8
55,6
5,6
37,5
12,511,1
38,9
25,0
31,3
11,1
25,0 25,0
55,6
31,3
44,4
18,8
0,0
10,0
20,0
30,0
40,0
50,0
60,0
70,0
80,0
%
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
LOCOMOTOR
Examen inicial G A REMEDIO
Examen inicial G B PLACEBO
Grafica de porcentaje de casos.
Tabla de síntomas presentados por caballo
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
Keops 3 0 0 0 1 2 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0Oropel 2 0 0 0 0 0 2 2 2 0 2 0 0 0 0 1
Nashville 5 0 0 0 6 0 4 2 1 0 0 0 0 0 3 0 SINTOMAS
Karioca 1 1 1 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 1. Claudicación Kuinsy 7 0 2 0 1 0 0 0 0 0 2 1 0 0 1 0 2. Rigidez MP Amazónico 5 2 1 2 1 0 2 0 0 0 0 0 0 0 1 1 3. Rigidez MA Bronco 1 0 0 0 1 0 0 0 1 0 3 0 0 0 0 0 4. Inflamación caña F. Eterno 0 0 0 0 2 1 0 0 2 0 1 0 0 0 1 1 5. Inflamación menudillos Halcón 3 0 0 0 4 1 0 3 2 0 0 0 0 0 0 1 6. Inflamación carpo
SEGUNDA PARTE 7. Inflamación Tarso
Keops 5 0 0 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 1 2 8. Inflamación cuartillas Oropel 3 0 1 0 0 0 1 2 1 0 0 0 0 0 2 1 9. Inquietud Nashville 0 0 0 0 4 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 10. Exostosis Karioca 3 3 2 0 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 11. Traumas Kuinsy 3 0 2 0 2 1 1 0 0 0 2 1 0 0 0 1 12. Debilidad Amazónico 7 0 0 2 5 1 3 0 1 0 0 0 0 0 2 0 13. Flemones Bronco 0 0 0 0 0 0 1 3 0 2 2 0 0 0 2 0 14. Sonidos articulares F. Eterno 2 1 0 0 1 0 0 0 1 0 1 0 0 0 0 0 15. Arrastra miembros Halcón 0 0 0 0 2 0 2 2 1 0 0 0 0 0 0 2 16. Descansa miembros
ANEXO D. PIEL
72,2
37,5
68,8
88,9
12,5
81,3
55,6
37,5
62,5
27,8
12,5
22,2
50,0
12,5
31,3
22,2
33,3
37,543,8
22,2
27,825,0
6,3
27,825,0
0,0
10,0
20,0
30,0
40,0
50,0
60,0
70,0
80,0
90,0
1 2 3 4 5 6 7 8
PIEL
Examen inicial G Remedio REMEDIO
Examen inicial G. Placebo PLACEBO
Grafica de porcentaje de casos.
1 2 3 4 5 6 7 8
Keops 2 6 0 0 3 0 1 2Oropel 2 4 1 0 2 1 2 2Nashville 1 4 1 0 0 0 1 0Karioca 2 4 1 1 0 0 0 0Kuinsy 2 2 1 0 0 0 0 2Amazónico 1 2 1 0 1 0 0 0Bronco 4 4 1 0 2 0 0 0F. eterno 1 18 0 0 1 1 0 0Halcón 2 6 1 0 0 1 1 1
SEGUNDA PARTE
Keops 0 0 0 0 0 0 1 0 SINTOMAS
Oropel 3 2 1 1 0 0 0 1 1. Áreas de pelo erizado Nashville 0 23 0 0 0 0 0 0 2. Prurito Karioca 3 6 0 0 1 0 0 0 3. Alopecias Kuinsy 0 0 1 0 1 0 0 0 4. Salpullido Amazónico 1 5 1 0 2 1 0 0 5. Traumas Bronco 0 9 0 0 1 1 0 0 6. Cascos agrietados F. eterno 0 40 0 0 0 0 0 0 7. Pelo opaco Halcón 2 12 0 0 0 1 0 1 8. Erupciones/nodulaciones
Tabla de síntomas presentados por caballo
ANEXO E. SISTEMA DIGESTIVO
72,268,8
5,612,5
27,831,3
55,6
37,5
83,3
68,8
27,831,3
11,15,6 5,6
11,1
33,3
18,8
37,544,4
6,3
43,8
0,0
10,0
20,0
30,0
40,0
50,0
60,0
70,0
80,0
90,0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
DIGESTIVO
Examen inicila G. Remedio REMEDIO
Examen inicial Placebo PLACEBO
Grafica de porcentaje de casos.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
Keops 1 0 0 0 2 0 0 0 0 5 0Oropel 0 0 1 0 3 1 0 0 0 0 4Nashville 4 0 0 1 1 0 0 1 0 0 0Karioca 3 0 0 3 1 0 0 0 0 2 0Kuinsy 1 1 0 1 0 0 1 0 0 8 0Amazónico 1 0 1 1 1 1 0 0 0 2 0Bronco 4 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0
F. eterno 3 0 0 1 1 1 0 0 1 0 3 SINTOMAS
Halcón 2 0 1 0 3 0 0 0 0 0 2 1. Cambios en lengua
SEGUNDA PARTE 2. Sialorrea
Keops 0 0 0 0 4 0 0 0 0 3 1 3. Lesiones en las encías Oropel 0 0 1 0 3 2 0 0 0 0 4 4. Lesiones en los labios Nashville 3 0 0 0 2 0 3 0 0 0 0 5. Gases Karioca 1 0 0 1 1 0 0 0 0 0 0 6. Diarrea Kuinsy 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 7. Mucosa oral roja Amazónico 0 0 0 1 1 0 0 0 0 2 0 8. Cólico Bronco 3 0 0 1 4 0 0 0 0 0 2 9. Atora F. eterno 2 0 0 1 3 1 0 0 0 0 2 10. Aumento tamaño glánd. parótidas Halcón 3 0 0 1 1 0 0 0 0 0 2 11. Distensión abdominal
Tabla de síntomas presentados por caballo
ANEXO F. SISTEMA CARDIOVASCULAR
5,6
22,218,8 18,8
5,6
61,1
25,0
62,5
11,1
18,8
5,6
18,8
31,3
5,6
12,5
18,8
5,6 5,6 6,3 5,6
38,9
12,5
31,3
0
10
20
30
40
50
60
70
1 2 3 4 5 6 7
CARDIOVASCULAR
Examen inicial G. Remedio REMEDIO
Examen inicial G. Placebo PLACEBO
Grafica de porcentaje de casos.
1 2 3 4 5 6 7
Keops 0 1 0 4 0 0 0Oropel 0 1 0 0 0 0 0Nashville 0 1 0 0 0 0 0Karioca 0 2 0 0 0 0 1Kuinsy 0 2 3 0 0 0 0Amazónico 1 1 0 0 0 0 1Bronco 2 1 0 0 0 0 1F. eterno 0 0 0 0 1 0 3Halcón 2 1 1 0 0 0 0
SEGUNDA PARTE
Keops 0 0 0 0 0 0 0
Oropel 0 1 0 0 0 0 0 SINTOMAS
Nashville 0 2 0 0 0 0 1 1. Pulso venoso positivo Karioca 0 4 0 0 0 2 0 2. Pulso débil Kuinsy 0 0 0 0 0 0 0 3. Pulso filiforme Amazónico 0 0 0 0 0 0 0 4. Arritmias Bronco 0 0 0 0 0 0 3 5. Soplos cardiacos F. eterno 1 0 0 0 0 0 2 6. Corazón Sordo Halcón 0 0 0 0 0 0 0 7. Desdoblamiento de tonos cardiacos
Tabla de síntomas presentados por caballo
ANEXO G. SISTEMA RESPIRATORIO
11,1
83,3
25,0
75,0
11,1
44,4
6,3
25,0
5,6
16,7
27,825,0
27,8
18,822,2
5,6
55,6
6,3
50,0
27,8
18,8
5,6
12,5 11,16,3
0,0
10,0
20,0
30,0
40,0
50,0
60,0
70,0
80,0
90,0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
RESPIRATORIO
Examen inicial G. Remedio REMEDIO
Examen inicial G. Placebo PLACEBO
Grafica de porcentaje de casos. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Keops 0 4 0 0 0 0 0 0 0 0Oropel 1 0 4 0 0 0 0 0 0 0Nashville 1 0 0 2 1 0 1 0 1 0Karioca 1 4 0 5 5 1 0 0 0 0Kuinsy 2 0 0 0 0 0 1 0 0 0Amazónico 1 3 0 0 0 0 1 0 0 0Bronco 1 0 0 0 1 1 1 0 0 0F. eterno 2 1 1 0 0 1 2 0 0 0
Halcón 5 0 0 0 0 0 2 2 0 0 SINTOMAS
SEGUNDA PARTE 1. Secreción nasal serosa
Keops 2 0 0 0 0 1 2 0 0 0 2. Secreción nasal mucosa Oropel 2 3 0 0 0 0 1 0 0 0 3. Secreción nasal purulenta Nashville 2 4 0 4 3 0 0 1 0 1 4. Tos post-ejercicio Karioca 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5. Estornudos post-ejercicio Kuinsy 2 0 0 0 0 0 1 0 0 0 6. Epistaxis Amazónico 1 0 0 0 0 0 0 0 0 2 7. Mucosa nasal mas roja Bronco 1 1 0 1 0 0 0 1 0 0 8. Agitación F. eterno 3 2 2 2 2 0 2 1 0 0 9. Sonidos respiratorios al trote Halcón 6 0 0 0 0 0 0 1 0 0 10. Cambios en el patrón respiratorio
Tabla de síntomas presentados por caballo
ANEXO H. MENTALES
50,0
25,0
62,5
11,1 12,56,3 6,3
44,4
25,0
5,6
22,2
12,5 11,1
31,3
11,16,3
0,0
10,0
20,0
30,0
40,0
50,0
60,0
70,0
1 2 3 4 5 6 7
MENTALES
Examen inicial G. Remedio REMEDIO
Examen inicial G. Placebo PLACEBO
Grafica de porcentaje de casos.
1 2 3 4 5 6 7
Keops 0 0 0 0 0 2 0Oropel 1 0 0 1 0 0 0Nashville 2 0 0 0 0 0 0Karioca 0 0 0 0 0 0 1Kuinsy 4 0 0 5 0 1 0Amazónico 1 0 0 2 2 0 0Bronco 0 0 0 1 3 0 0F. eterno 1 2 0 0 2 0 0Halcón 0 0 0 0 0 0 0
SEGUNDA PARTE
Keops 0 1 0 2 0 0 0
Oropel 1 0 0 1 0 0 0 SINTOMAS
Nashville 1 0 0 0 0 0 0 1. Inquietud/ ansiedad Karioca 0 0 0 0 0 0 3 2. Ganas de morder Kuinsy 0 0 0 2 1 0 0 3. Coprofagía Amazónico 0 0 0 0 0 0 0 4. Pereza Bronco 1 0 0 1 0 0 0 5. Depresión F. eterno 1 0 0 0 0 0 0 6. Cambio de posición en cama Halcón 0 0 0 0 0 0 0 7. Aversión al remedio
Tabla de síntomas presentados por caballo
ANEXO I. OTROS
38,9
31,3
5,6
50,0
12,5
37,5
11,1
27,8
18,8
5,6
72,2
37,5
27,8
6,3 5,6
16,712,5
5,6
38,9
12,5
0,0
10,0
20,0
30,0
40,0
50,0
60,0
70,0
80,0
1 2 3 4 5 6 7 8 9
OTROS
Examen inicial G. Remedio REMEDIO
Examen inicial G. Placebo PLACEBO
Grafica de porcentaje de casos. 1 3 4 5 6 7 8 9 10
Keops 0 2 0 0 2 0 2 0 0Oropel 1 1 0 1 2 0 0 0 3Nashville 0 0 0 0 1 0 0 0 0Karioca 0 0 0 0 2 0 0 0 0Kuinsy 1 0 0 0 1 1 0 0 0Amazónico 0 0 1 1 0 1 2 1 0Bronco 0 1 0 0 0 0 0 0 1F. eterno 0 0 0 0 0 0 0 0 3Halcon 0 1 0 1 1 1 0 0 1
SEGUNDA PARTE SINTOMAS
Keops 0 2 0 0 1 3 2 0 0 1. Pene relajado Oropel 1 1 0 1 4 0 0 0 2 3. Moscas Nashville 3 1 0 0 3 0 0 0 0 4. Poliuria Karioca 0 0 0 0 4 0 0 0 0 5. Ojos rojos Kuinsy 0 0 0 0 2 0 0 0 0 6. Secreción ocular Amazónico 0 4 1 1 0 1 0 0 0 7. Movimiento mejora Bronco 1 2 0 0 1 0 0 0 1 8. Mejoro problema inicial F. eterno 1 0 0 0 1 0 0 0 0 9. Empeoro Problema inicial Halcon 1 0 0 0 3 0 0 0 1 10. Recostados
Tabla de síntomas presentados por caballo
ANEXO J.
Inflamación de menudillos y cuartillas
Inflamación de corvejón, caña y menudillos
Inflamación menudillos Inflamación carpos
Pelo que se cae en ascaras
Erupciones y nodulaciones
Signos de prurito: Caballos sucios, revolcado y rascados
Perdida de pelo y formación de costra blanca
Resequedad y resquebrajamiento de cascos
Lengua roja
Lengua amarillenta
Áreas blanquecinas en la lengua
Ulceras en los labios
Aumento de tamaño glándulas parótidas
Mucosa nasal roja Secreción nasal mucopurulenta
Epistaxis en diferentes caballos
Pereza
Signos de depresión
Recostado Secreción ocular mucosa
Amazónico: Ojos rojos antes y durante la experimentación
Hueso maxilar hundido Pene relajado
Inflamación de tejidos blandos Lateral a huesos nasales
Mejora problema inicial de golpe en la cara
INDUCCION DE LA INDUCCION DE LA PATOGENESIA CON RHUS PATOGENESIA CON RHUS
TOXICODENDRON EN TOXICODENDRON EN EQUINOSEQUINOS
DRA. MARIA TREBERT HAEBERLINDRA. MARIA TREBERT HAEBERLINDIRECTORADIRECTORA
NATALIA JIMENEZ ORREGONATALIA JIMENEZ ORREGOFERNANDO ROJAS BERMUDEZFERNANDO ROJAS BERMUDEZ
UNIVERSIDAD DE LA SALLE
FACULTAD DE MEDICINA VETRINARIA
2006
INTRODUCCIONINTRODUCCION
Medicina veterinaria no cuenta con repertorio Medicina veterinaria no cuenta con repertorio homeopáticohomeopático
Por primera vez en Colombia se realiza un trabajo de Por primera vez en Colombia se realiza un trabajo de experimentación pura en animales, en el que mediante experimentación pura en animales, en el que mediante la observación, reflexión y experiencia se presenta lo la observación, reflexión y experiencia se presenta lo mas claro y completo posible el efecto del Rhus mas claro y completo posible el efecto del Rhus Toxicodendron en los animales y por lo tanto la cura Toxicodendron en los animales y por lo tanto la cura para el mal que produce, basados en la ley “para el mal que produce, basados en la ley “SimilaSimilaSimilibusSimilibus curenturcurentur””
Experimentación pura
HOMEOPATIAHOMEOPATIA
Samuel Hahneman
Fuente:http://www.radiotron.se/data/radiotron/files/image/hahneman1.gif
www.uned.es/.../ hipocrates/quienes.htm
Hipocrates
Ley de la similitud
"Toda sustancia capaz de provocar síntomas patológicos en un individuo sano, es capaz, a dosis infinitesimales, de tratar esos síntomas en un individuo enfermo"[1].
Verdadero sistema médico
[1] BRIONES Flavio. Homeopatía en Medicina Veterinaria. www.weim.net/homeovet/dsp/intro2.htm
Curación
BuscaBusca
Mecanismos de respuesta natural del organismo
RespetaRespeta
China
RemedioRemedioEnfermedadEnfermedad
LEY DE LA SIMILITUD
LEYESLEYES
ENERGIA VITAL
EXPERIMENTACION PURA
INDIVIDUALIDAD
MEDICAMENTO UNICO
EXPERIMENTACION PURAEXPERIMENTACION PURARemedio a ExperimentarRemedio a Experimentar
VoluntariosVoluntariosSanos, diferentes características.Sanos, diferentes características.
Eventos Eventos FisicosFisicos mentalesmentales
SuspenciónSuspención de remediode remedioNo +
DescripciónDescripción
[ ][ ]
AgravanAgravanSeguimiento individualSeguimiento individual CircunstanciasCircunstancias MejoranMejoran
ÓrganosÓrganosFrecuencia Frecuencia
CuraCura Síntomas NuevosSíntomas Nuevos
PORCESOPORCESO
DOBLE CIEGO
REMEDIO
PLACEBO
Experimentador
Director
Efecto SugestivoEstado potencial
SX
Síntomas
No saben nada
MATERIA MEDICA
PATOGENESIAS
INDIVIDUOS DE DIFERENTES CARACTERÍSTICASINDIVIDUOS DE DIFERENTES CARACTERÍSTICAS
La medicina no es capaz de desplegar en una sola persona todas lLa medicina no es capaz de desplegar en una sola persona todas las as alteraciones de la salud que puede producir.alteraciones de la salud que puede producir.
SUSTANCIAS MEDICINALES EN ESTADO CRUDO Estudio SUSTANCIAS MEDICINALES EN ESTADO CRUDO Estudio
No exhiben todos los poderes que poseenNo exhiben todos los poderes que poseen
Se manifiestan cuando se emplean Se manifiestan cuando se emplean potentizadospotentizados
SI LOS EFECTOS DE LA DOSIS NO RESULTAN SI LOS EFECTOS DE LA DOSIS NO RESULTAN DosisDosis
Variabilidad de los organismos.Variabilidad de los organismos.
PRINCIPIOS PARA INDUCCIÓN DE PRINCIPIOS PARA INDUCCIÓN DE PATOGENESIAPATOGENESIA
Si dosis es fuerte Si dosis es fuerte SX mas claros y precisosSX mas claros y precisos
La reaparición de síntomas en un IndividuoLa reaparición de síntomas en un Individuo
Susceptible Susceptible
SxSx MedicamentoMedicamento
≠≠ IndividuosIndividuos
Los síntomas que se presenten durante el experimento Los síntomas que se presenten durante el experimento deben ser atribuidos al medicamento aunque los halla deben ser atribuidos al medicamento aunque los halla
manifestado antes del experimentomanifestado antes del experimento
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RHUS TOXICODENDRON••FamiliaFamilia: Anacardiáceas
••OrigenOrigen: América Septentrional y Europa.
••Características:Características:•Jugo amarillento•Olor penetrante y nauseoso, cáustico
•La tintura madre se prepara con las hojas
••Principios activosPrincipios activos:
•Polifenólicos derivados del pirocatecol: urushiol, ureshenol.
•Flavonoides derivados del kenferol, miricitrósido, quercetósido.
•Taninos en más del 25%.
Tipología Tipología
Individuo indiferente, triste gran inquietud con cambios continuos de posición
ModalidadesModalidades
Mejoría: Movimiento lento, cambio de posición, calor general y/o local, tiempo cálido y seco.
Empeora: Humedad, frío húmedo o contacto con algo mojado, reposo e inmovilidad, sueño, inicio de movimiento y fatiga excesiva.
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Erupciones vesiculosas:•Edema•Ardor•Comezón
Acción deprimente:•Estado de postración•Estupor.
•Ardor y enrojecimiento de boca y garganta•Diarrea•Tos irritante
ACCIÓN GENERAL DEL MEDICAMENTO
PIEL
MENTE
MUCOSAS
El movimiento favorece la aceleración de la circulación linfática, permitiendo así una eliminación tóxica más rápida
ACCIÓN GENERAL DEL MEDICAMENTO
Acción deprimente:•Rigidez dolorosa•Fenómenos paralíticos.
•Estados reumáticos
•Dolores aponeuróticos
MEJORÍA POR MOVIMIENTO
Drenan toxinas a nivel de aponeurosis, tendones, envolturas fibro-conjuntivas de articulaciones
MUSCULARMUSCULAR
T. CONJUNTIVO T. CONJUNTIVO FIBROSOFIBROSO
Aponeurosis y tendones
SINTOMAS
CUTÁNEOS CUTÁNEOS Pequeñas vesículas, con prurito. Erupciones eritematosas en piel de leopardo.
MUCOSOSMUCOSOS
Ronquera. Cuadros febriles: Sequedad de boca, faringe y lengua.
Lengua con triangulo rojo en la punta o en bordes.
Sed intensa.
Diarreas con heces escasas, moco o sangre.
ArticularesArticularesRigidez articular dolorosa. Ciática.
Otros.Otros.Fiebre Adinámica.Estupor, postración.Agitación. EscalofríosSudor generalizado no en cara. Herpes peribucal.
INDICACIONESINDICACIONESDermatosis edematosas o vesicularesEczema, Herpes, Erisipela, Acne rosácea.Conjuntivitis, queratitis, iritis. Reumatismos musculares o tendinososEsguinces, Luxaciones.Fatiga muscular, exceso de actividad muscular.Reumatismos que aumentan por la humedad. Gripe.Cuadros tifoideos.Púrpura reumatoide.
DosisDosis6a, 30a y 200a.
Medicina NaturistaMedicina Naturista
Parte Utilizada: Ramas con hojas.
Acción Farmacológica :Tópico: rubefaciente, analgésico.Indicaciones: Inflamaciones osteoarticulares, mialgias, contracturas musculares, neuralgias. Contraindicaciones: No aplicar zonas de piel alterada. Efectos Secundarios: Látex de planta fresca produce dermatitis de contacto. Precaución: IntoxicacionesNo usar por vía interna a dosis ponderales: la ingestión de hojas o frutos desencadena un cuadro tóxico con gastroenteritis y se puede provocar la muerte por colapso respiratorio. Formas Galénicas y Posología: Linimiento, oleato, aplicado en forma de masaje.
METODOLOGIAMETODOLOGIA
PROCEDIMIENTO DE CAMPOPROCEDIMIENTO DE CAMPO17 caballos: Diferentes edades, géneros 17 caballos: Diferentes edades, géneros y características físicas < variabilidady características físicas < variabilidad
Doble ciego.Doble ciego.
Etapas:Etapas:
PRIMERA ETAPA
Examen clínico
Rafael Sarmiento Semiológica clínica
veterinaria David Hodson, Manual
clínico de equinos Néstor Romeo,
Semiología clínica de las cojeras y su diagnostico
diferencial F.Taylor, Técnicas Diagnosticas de
medicina equina
7 a.m – 6 p.m
Cuadro hemáticocompleto
Química sanguínea: AST, BUN Y CREATININA
Dr. Luis F. Vargas
Instituto Colombiano de Homeopatia “Luis
G. Paez”
7 a.m – 6 p.m
A 9
B 8 PLACEBO
REMEDIO
SEGUNDA ETAPA
Alcolatura 60cc alcohol + 440cc de agua
Rhus Toxicodendron 6C (60cc en alcoholatura + 440cc de agua). Sx Orgánicos
< 30 días
Síntomas
SUSPENSIÓN
12 M día 10 ml
No sucución
Valoración
Bitacora+ 15 días de evaluaciones
MEDICAMENTO
TERCERA ETAPA
IGUAL A LA 2ª. ETAPAIGUAL A LA 2ª. ETAPA
ANALISIS Y RECOPILACION DE ANALISIS Y RECOPILACION DE RESULTADOSRESULTADOS
Análisis cualitativo, Número de Análisis cualitativo, Número de SxSx nuevos y nuevos y comparando A Y Bcomparando A Y B
Análisis estadístico: Análisis estadístico: Medidas de tendencia Medidas de tendencia central (Mínima estadística, máxima estadística, central (Mínima estadística, máxima estadística, media aritmética, desviación estándar, varianza, media aritmética, desviación estándar, varianza, mediana y moda), para determinar el mediana y moda), para determinar el comportamiento de los elementos que constituyeron comportamiento de los elementos que constituyeron la población de la experimentación.la población de la experimentación.
Los datos fueron presentados al Dr. Los datos fueron presentados al Dr. LuisLuisFernando Vargas, quien revelo las Fernando Vargas, quien revelo las características y el contenido de los 2 tipos de características y el contenido de los 2 tipos de remedio que se administraron a los caballos.remedio que se administraron a los caballos.
PatogenesiaPatogenesia del Rhus Toxicodendron en del Rhus Toxicodendron en equinos y la categorización los síntomas por equinos y la categorización los síntomas por sistemas.sistemas.
ANALISIS Y DISCUSION ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOSDE RESULTADOS
Variación de pesosVariación de pesosHematología:Hematología:HtoHto., Hematíes, Hemoglobina, ., Hematíes, Hemoglobina, Leucocitos, Neutrofilos, Leucocitos, Neutrofilos, Eosinofilos, Basofilos, Eosinofilos, Basofilos, Linfocitos, Monocitos, Linfocitos, Monocitos, Plaquetas, Proteínas Plaquetas, Proteínas Plasmáticas.Plasmáticas.
Química sanguíneaQuímica sanguíneaAST, BUN, CreatininaAST, BUN, Creatinina
Síntomas SistemasSíntomas SistemasLocomotorLocomotorPielPielDigestivoDigestivoCardiovascularCardiovascularRespiratorioRespiratorioMentalesMentalesOtrosOtros
299329
492
291
438
193
0
50
100
150
200
250
300
350
400
450
500
ul
1 2 3
MUESTRAS
EOSINOFILOS
Prom. RemedioProm. Placebo
101
123
6068
7
26
0
20
40
60
80
100
120
140
ul
1 2 3
MUESTRAS
BASOFILOS
Prom. RemedioProm. Placebo
180,8
134,6
163,1
198,7
117,0128,0
0,0
20,0
40,0
60,0
80,0
100,0
120,0
140,0
160,0
180,0
200,0
10*6
/mm
*3
1 2 3
MUESTRAS
PLAQUETAS
Prom. RemedioProm. Placebo
55,6
0,0
22,2
0,0
33,3
0,0
16,7
6,3
66,7
56,3
38,9
12,5
44,437,5
33,325,0
50,043,8
-50,0
-25,0
27,8
6,311,1
0,0 0,00,0
55,6
31,3
44,4
18,8
-60,0
-40,0
-20,0
0,0
20,0
40,0
60,0
80,0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
% CASOS NUEVOS LOCOMOTOR remedioplacebo
11. Traumas 12. Debilidad 13. Sonidos articulares 14. Arrastra los miembros 15. Descansa miembros
6. Infl.carpo7. Infl. Tarso 8.Infl. cuartillas 9. Inquietud 10. Exostosis
1. Claudicación 2. Rigidez MP 3. Rigidez MA 4. Infl.caña5. Infl. menudillos
72,2
31,3
88,9
68,8
55,6
25,0 27,8
12,5
27,8
18,811,1
6,3 5,6
-18,8
27,825,0
-20,0
0,0
20,0
40,0
60,0
80,0
100,0
1 2 3 4 5 6 7 8
% CASOS NUEVOS PIEL REMEDIO
PLACEBO
1. Áreas de pelo erizado 2. Prurito 3. Alopecias 4. Salpullido
5. Traumas 6. Cascos agrietados 7. Pelo opaco 8. Erupciones/nodulaciones
38,9
31,3
44,4
25,0
11,1
0,0
27,8
18,8
66,7
37,5
27,8
6,311,1
12,5
5,60,0
38,9
12,5
0,0
10,0
20,0
30,0
40,0
50,0
60,0
70,0
1 2 3 4 5 6 7 8 9
% CASOS NUEVOS OTROS REMEDIOPLACEBO
1. Cambios en lengua 2. Sialorrea3. Lesiones en las encías 4. Lesiones en los labios 5. Gases 6. Diarrea
7. Mucosa oral roja 8. Cólico 9. Atora 10. Aumento de tamaño G. Parótidas 11. Distensión abdominal
PATOGENESIA RHUS T.PATOGENESIA RHUS T.SISTEMA SISTEMA LOCOMOTORLOCOMOTORClaudicacionClaudicacion inicio de ejercicio (1º inicio de ejercicio (1º + miembros). Mejora movimiento. + miembros). Mejora movimiento. LateralidadLateralidad derecha. Empeora en derecha. Empeora en mañanas de días fríos.mañanas de días fríos.Rigidez de miembros posteriores Rigidez de miembros posteriores al inicio de actividad. Arrastra y no al inicio de actividad. Arrastra y no flexiona los miembros flexiona los miembros completamente.completamente.Rigidez de miembros anteriores, Rigidez de miembros anteriores, rigidez desde la escápula. rigidez desde la escápula. Infl. cañas, edematosas, + en Infl. cañas, edematosas, + en pesebrera o poca actividad. pesebrera o poca actividad.
Infl. Edematosa menudillos y Infl. Edematosa menudillos y cuartillas (+ derechos y cuartillas (+ derechos y posteriores).posteriores).
Infl. carpos y tarsos (sin Infl. carpos y tarsos (sin actividad, superficies duras)(se actividad, superficies duras)(se presenta frecuentemente con presenta frecuentemente con rigidez MA).rigidez MA).
Inquietud, constante balanceo Inquietud, constante balanceo sobre los miembros, días fríos y sobre los miembros, días fríos y húmedos y mejora actividad húmedos y mejora actividad física.física.
Debilidad miembros al caminar, Debilidad miembros al caminar, al iniciar el trote es lento, mejora al iniciar el trote es lento, mejora actividad. actividad.
Tendencia a traumas durante Tendencia a traumas durante sus actividades de servicio.sus actividades de servicio.
PIELPIELAreasAreas de pelo erizado (de pelo erizado (escápula,ancaescápula,anca))
Prurito, frota contra objetos rígidos o Prurito, frota contra objetos rígidos o revolcándose continuamente, en las revolcándose continuamente, en las mañanas se encuentra sucio. mañanas se encuentra sucio.
Alopecias en pequeñas áreas Alopecias en pequeñas áreas (escápula, pectorales, grupa), pelo cae (escápula, pectorales, grupa), pelo cae con facilidad, al tirar de este (costras). con facilidad, al tirar de este (costras).
Pelo opaco.Pelo opaco.
Salpullido, elevaciones de piel. Salpullido, elevaciones de piel.
Cascos agrietados.Cascos agrietados.
Erupciones o nodulaciones circunscritas Erupciones o nodulaciones circunscritas de más de 2cm de diámetro, de más de 2cm de diámetro, consistentes.consistentes.
DIGESTIVODIGESTIVOLengua Lengua color(amarillocolor(amarillo, marrón, , marrón, rojo, frecuentemente áreas rojo, frecuentemente áreas blanquecinas.), grietas, ulcerasblanquecinas.), grietas, ulceras
Cortes, lesiones o vesículas en Cortes, lesiones o vesículas en las encías. Mucosa oral roja.las encías. Mucosa oral roja.
Ulceras en los labios inferiores. Ulceras en los labios inferiores.
Gases al inicio de trote. Gases al inicio de trote. Distensión abdominal bilateral Distensión abdominal bilateral (derecho). (derecho). HipermotilidadHipermotilidadintestinal.intestinal.
Aumento bilateral de G. Aumento bilateral de G. parótidasparótidas
Pulso débil, Intermitente, filiforme.Pulso débil, Intermitente, filiforme.
Arritmias cardiacas, soplos.Arritmias cardiacas, soplos.
Desdoblamiento del primer o segundo Desdoblamiento del primer o segundo tono cardiaco.tono cardiaco.
Corazón sordo donde es difícil su Corazón sordo donde es difícil su auscultación.auscultación.
CARDIOVASCULARCARDIOVASCULAR
RESPIRATORIORESPIRATORIO
SecreSecre. Nasal serosa, . Nasal serosa, mañana, (mucosas o muco mañana, (mucosas o muco purulentas), lado derecho. purulentas), lado derecho.
Mucosa nasal roja. Mucosa nasal roja.
Tos y estornudos post Tos y estornudos post actividad físicas. actividad físicas.
Epistaxis unilateral derecha. Epistaxis unilateral derecha.
Agitación, cambios en el Agitación, cambios en el patrón respiratorio.patrón respiratorio.
MENTALESMENTALES
Inquietud en Inquietud en estacionamientoestacionamiento
Depresión. Depresión.
En pesebrera, En pesebrera, cambio de posición cambio de posición en noche, se en noche, se revuelca.revuelca.
OTROSOTROSSecreSecre. ocular mucosa, . ocular mucosa, bilateral, días fríos.bilateral, días fríos.
Ojos y mucosa ocular rojos.Ojos y mucosa ocular rojos.
Los movimientos y las Los movimientos y las actividades físicas mejoran actividades físicas mejoran los estados de postración y los estados de postración y las claudicaciones.las claudicaciones.
Poliuria, mal olor pesebrera.Poliuria, mal olor pesebrera.
Moscas en miembros. Moscas en miembros.
Pene relajado.Pene relajado.
Casos independientes:Casos independientes:Anemia Anemia normocíticanormocítica normocrómicanormocrómica, con , con hemólisis o hemólisis o hipocromíahipocromía. . Leucopenias leves, leucocitosis leves, Leucopenias leves, leucocitosis leves, NeutrofiliaNeutrofilia moderadas, moderadas, EosinofiliaEosinofilia marcada, marcada, EosinopeniaEosinopenia moderada y moderada y TrombocitopeniaTrombocitopeniamarcadas. marcadas.
Aumento o estabilización de BUN en Aumento o estabilización de BUN en suero.suero.AST estable.AST estable.
HEMATOLOGIA Y HEMATOLOGIA Y QUIMICA SANGUINEAQUIMICA SANGUINEA
CONCLUSIONESCONCLUSIONES
Efecto sistema locomotor y piel.Efecto sistema locomotor y piel.
Suspende remedio síntomas desaparecen.Suspende remedio síntomas desaparecen.
Debilidad y cansancio muscular, para lo cual Debilidad y cansancio muscular, para lo cual seria indicado.seria indicado.
No hay gran diferencia con respecto a lo que No hay gran diferencia con respecto a lo que la materia medica humana en relación al Rhus la materia medica humana en relación al Rhus Toxicodendron. Toxicodendron.
Efectos no son tan drásticos, síntomas sutiles.Efectos no son tan drásticos, síntomas sutiles.
Importante tener en cuenta efectos Importante tener en cuenta efectos individuales y particulares.individuales y particulares.
Individuos hipersensibles, indicados para Individuos hipersensibles, indicados para experimentación pura. experimentación pura.
El grupo tratado presenta síntomas que se El grupo tratado presenta síntomas que se esperaban según la materia médica esperaban según la materia médica Homeopática.Homeopática.
La La reexperimentaciónreexperimentación de síntomas refuerza el de síntomas refuerza el efecto.efecto.
Los Los eosinófiloseosinófilos son susceptibles a los son susceptibles a los estímulos del remedio homeopático.estímulos del remedio homeopático.
Cambios en hematologia pueden tener Cambios en hematologia pueden tener patrones que dependen de muchas patrones que dependen de muchas condiciones. condiciones.
El Rhus Toxicodendron exacerba los síntomas El Rhus Toxicodendron exacerba los síntomas que bajo condiciones normales de manejó se que bajo condiciones normales de manejó se podrían presentar. podrían presentar.
Es posible que la vida media de los diferentes Es posible que la vida media de los diferentes remedios homeopáticos varíen para cada remedios homeopáticos varíen para cada especie.especie.
El efecto del Rhus Toxicodendron se El efecto del Rhus Toxicodendron se hace más evidente los días fríos y hace más evidente los días fríos y húmedos.húmedos.
En promedio datos de grupo no son muy En promedio datos de grupo no son muy elevados, la respuesta individual nos elevados, la respuesta individual nos confirma que cada caballos tiene una confirma que cada caballos tiene una reacción diferente al remedio y al medio reacción diferente al remedio y al medio que lo rodea.que lo rodea.
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