Histología-Celúla

7/21/2019 Histología-Celúla

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ORGANELOS NOMEMBRANOSOS



CITOESQUELETO

Red dinámica y muy compleja de flamentos proteicos que en conjunto reguladiversidad de unciones dentro de la célula

a) El mantenimiento de la arquitectura general de la célulab) Los cambios de orma durante su dierenciaciónc) El desplazamiento sobre un sustrato p! ej!" el desplazamiento de granuloc

linocitos sobre y a través del endotelio en un evento in#amatorio)d) El transporte de prote$nas y organelos al interior de la célulae) El movimiento de cromosomas durante la división celular y la %itocinesis) La unión entre las células" y f ) la participación de las células en dierentes v

se&alización!



')(icroflamentos

)*ilamentos intermedios+)(icrot,bulos!



fbras muy uertes parecidas a cuerdas" que se distribuyen por todo el citopla-rindan estructura a las células" ademásde proporcionar uerza y resistencia a las células que se encuentran sometidamecánico y a presionesuertes" como las células musculares" las neuronas y lascélulas epiteliales que recubren las cavidades del cuerpo!

. dierencia de los microf lamentos y losmicrot,bulos" los f lamentos intermedios no presentanpolaridad" como tampoco son tan dinámicos!

están ormados por una unidad básica que es untetrámero" ormado por dos d$meros alineados lado a ladoen orma intercalada" con sus e/tremos amino%omo los

d$meros apuntan en sentido contrario el f lamento carecede polaridad!

FILAMENTOS

INTERMEDIOS



La osorilación de estos f lamentos es la se&al para su polimerización y despo

0ipos y unciones de los f lamentos intermedios

E/isten dierentes tipos de f lamentos intermedios" sue/presión depende del tipo celular



Filamentos de queratina 1on el grupo de f lamentos intermedios más diveprincipales prote$nas de las células epiteliales" entre ellas" las células epidérm2epatocitos y las células acinares pancreáticas!

Laminas nu!leares 1e 2an descrito tres tipos principales3

las láminas .%" -' y -!1e encuentran entodas las células nucleadas y orman una malla f brosaen el n,cleo" que se adosa a la membrana nuclearinterna" pero también 2ay f lamentos de láminas en elnucleoplasma" orman parte importante del nucleoesqueletoy llevan a cabo unciones vitales para la célula"por ejemplo" brindan estructura al n,cleo y permiten

que resista uerzas de tensión y presión sin romperse" anclan prote$nas de la mnuclear" participanen la transducción de se&ales" ayudan a ormar la2eterocromatina al anclar a la cromatina a la membrananuclear interna y participan en la e/presióngénica ya que al desasociarse de la cromatina ésta seconvierte en eucromatina y" en su orma la/a" se avorecela e/presión de los genes!



(utaciones en la lámina.% producen dierentes patolog$as que en conjuntose 2an llamado lamino"atias4 se 2an descrito numerosaslaminopat$as" entre las cuales se incluyen distrofas musculares" lipodistrof as" dermopat$as" progerias

como la de 5utc2insonNeuro# lamentos El citoplasma de las neuronas contienef lamentos intermedios que en estas células se lesllama neuro# lamentos" los cuales se distribuyen enparalelo con el a/ón! Los neurof lamentos están ormadospor tres prote$nas dierentes4 la 6*7L" 6*75 y6*7(! La agregación de estas prote$nas se observa endierentes trastornos neurodegenerativos como la

enermedad de .lz2eimer y la enermedad de 8ar9inson



Otros # lamentos intermedios La $imentina es un flamento intermedio pren las células mesenquimatosas!8or otro lado" la desmina es caracter$stica de las células musculares" la "roteia!ida # %rilar&lial :*.8" del inglés glial brillary acidic protein)"

Los f lamentos intermedios se emplean como marcadores decáncer!



%entrosomaEs un organelo no membranoso ormado por un par decentriolos y la matriz pericentriolar 8%(" del inglés pericentriolar matrix )!

el centrosoma determina el origen de crecimiento de losmicrot,bulos y participa en las unciones que éstos llevana cabo!Las células en interase presentan un centrosoma"sin embargo" al entrar en la ase ( este organelo se duplicay divide para ormar los polos de 2uso mitótico! .lteracionesen la división de este organelo producen aneuploidiasen las células en división" lo cual se asocia al desarrollo deprocesos neoplásicos!



Especializaciones de la superf cie celularEl citoesqueleto orma dierentes especializacionesdemembrana que son células espec$f cas y ayudan arealizar

algunas de las unciones de ciertas células!



%ilios1on estructuras i liormes movibles de ; a '< =mde longitudque se encuentran en la superf cie apical de lascélulas

en algunos epitelios como el respiratorio y el deloviducto!



Los cilios

están ormados por una estructura central llamadaa/onema"conormada por microt,bulos dispuestos en unaorganización > ? " es decir un par demicrot,bulos ubicadosen la porción central" rodeados de manerauniormepor nueve pares de microt,bulos periéricos de los

cualesuno es incompleto" esta estructura se ancla a lascélulaspor un cuerpo basal!



*lagelos1e trata de apéndices f liormes alargadosbasados enmicrot,bulos que se encuentran presentes en losespermatozoidesy permiten su movimiento! 1u estructura básicaes la misma que presentan los cilios" sin embargo"

adierencia de éstos" los # agelos presentan unmovimientoondulatorio!



(icrovellosidades1on proyecciones citoplásmicas digitaliormespresentesen la superf cie apical de las células4 talesestructuras r$gidas

miden entre <!@ a <!A =m de longitud!. dierencia de loscilios y # agelos no son estructuras móviles" suunción esaumentar la superf cie de absorción ointercambio" debidoa ello es actible encontrarlas en el intestinodelgado y enlos t,bulos renales!



Estereocilios

.l igual que las microvellosidades" los estereociliossonprolongaciones de la membrana plasmáticaormados porf lamentos de actina" no son estructuras móviles!. dierenciade las microvellosidades" los estereocilios sonestructuras más largas que se encuentran sólo en

el epid$dimodonde permiten incrementar la superf cie deabsorcióny en las células piliormes sensoriales de la cócleaenel o$do interno donde intervienen en la transmisióndese&ales" el desplazamiento de los estereocilios por

est$mulos



(itosisLa mitosis es el proceso por el cual se generannuevascélulas a partir de una célula madre" ue descritapor primeravez en 'AA< por el biólogo alemán B! *lemming

quien acu&ó el término 'mitosis( que proviene dela palabragriega mitos que signif ca C2ebraD y la empleópara re# ejar la orma en la cual se observan loscromosomas delas células justo antes de la división(ediante la mitosis se generan nuevas células"células

idénticas a la célula madre que contienen el mismo



nvolucra dos ases3 ') la cariocinesis o la divisióndel n,cleo y con ello la segregación del F6. en lasdos celulas 2ijas" y ) la citocinesis o la división delcitoplasma!

En esta ase 2ay dos puntos de controlimportantes" el"unto de !ontrol del )uso mitoti!o que impidela entradaprematura a la anaase" y el "unto de !ontrol delase&re&a!ion de los !romosomas el cual impide

que loscromosomas se dividan 2asta que se encuentren



*ro+ase Esta ase inicia cuando los cromosomassecompactan y se 2acen visibles al microscopio deluz! El centrómero seasocia al F6. satélite" el F6. de secuenciasrepetitivasno codif cante que es similar en todos loscromosomas

y que es un F6. estructural!



*rometa+ase Es una ase intermedia" entre laproasey la metaase" en la cual a la par que se orman loscromosomas mitóticos" se disuelven los nucleolos!Gtro de los eventos que caracteriza a esta ase esla

disolución de la envoltura nuclear" lo cual seavorecepor la osorilación de las



Meta+ase Los microt,bulos del 2uso mitótico que2an 2ec2o contacto con los cinetocoros a cadaladode los cromosomas empiezan a moverse de unlado alotro del 2uso mitótico acortándose y alargándose

conrapidez buscando el plano medio de la célula o delaplaca metaásica!



') los microt,bulos astrales" que son cortos y seormanalrededor del centrosoma para dar estabilidad al2uso4 ) los microt,bulos polares" éstos se ormana laperieria del 2uso y permiten alargar el 2usomitóticopara empujar los polos del 2uso" y alejar a los

cromosomasdel plano medio y avorecer la separación" y+) los microt,bulos cinetocóricos" que se asocian acada lado de los cromosomas mediante sucinetocoroy jalan a los cromosomas 2acia los polos opuestosdel2uso!

La metaase concluyecuando los cromosomas 2an quedado alineadossobrela placa metaásica!



Ana+ase Furante la anaase los cromosomas se separany cada cromátide 2ermana se dirige 2acia uno delos polos!

Es muy importante durantetodo el proceso del movimiento de los cromosomasprometaase7anaase) la participación de los motoresmoleculares como la dine$na y la cinesina!



Telo+ase Esta ase se caracteriza por lareconstituciónde la envoltura nuclear alrededor de loscromosomasen cada polo! Los cromosomas se descondensan yseorman la eucromatina y la 2eterocromatina comoenun n,cleo interásico" se restablece el nucleolo y elsurco de segmentación se acent,a! La célula estálistapara dividir su citoplasma



Cito!inesis %omienza con la ormación de unsurcode segmentación en la membrana plasmáticavisibledesde la anaase)" equidistante a cada polo del

2usomitótico!La separación por este surco se lleva a cabopor un anillo contráctil ormado por f lamentos deactina y miosina tipo que orman una malladebajode la membrana plasmática" la contracción de esteanillo permite que la célula se estrec2e y seestranguleen el centro" 2asta quedar las dos células 2ijas

separadas!



.poptosisLa apoptosis o muerte !elular "ro&rama ti"o I"es unavariante de lo que en el pasado se consideraba unsoloevento" la muerte !elular "ro&ramada" permite

modif 7caciones durante el desarrollo" y es una manera demantenerla multicelularidad de los organismospluricelulares!



En este caso no 2ay in# amación!Este mecanismo se activa por una v$a e/tr$nsecaquerequiere un receptor" y otro intr$nseco que se iniciaen lamitocondria! 8or ambas v$as se activa un sistemade proteasas

de ciste$na y ácido aspártico que se conocen como!as"asas! Estas prote$nas cortan diversasprote$nas" entreellas a las del citoesqueleto!



Lo que def ne a la apoptosis es que la célula seencoge"la cromatina se condensa" el n,cleo se ragmentay ocurrencambios en la membrana" como la e/posición deresiduos

de +os+atidilserina" que le indican a las célulasmacroágicas" que la célula debe ser agocitada!



6ecrosis

adierencia de la apoptosis" es pasivo y no está

regulado4por lo general" resulta de una agresión a la célulaque produceuna s,bita alla en el metabolismo celular"disregulacióndel # ujo de calcio intracelular" ormación deespecies

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