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    INTERPRETACION DE HISTOGRAMASSANGUINEOS

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    AUTOMATIZACIN EN HEMATOLOGA* Exactitud* Precisi!

    * Ra"ide#* Sta!dari#aci!* Scree!i!$

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    TOMA DE MUESTRA % PROCESAMIENTO

    *Sa!$re e!tera&EDTA'()

    * +,-u.e! re/uerid,* Pr,cesa.ie!t, de!tr, de -as 0 1* C,!ser2ar re3ri$erada* Te."eratura a.4ie!te

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    5CMO DI6ERENCIAR LOSDI6ERENTES TIPOS DE LEUCOCITOS7

    Uti-i#a!d, sus di3ere!tes caracter8sticas9 TAMA:O %

    COMPLE;IDAD CELULAR

    Para eso utilizaremos cuatro tecnologas combinadas:* Citometra de Flujo* Dispersin de Laser* Tincin Citoqumica* Impedancia l!ctrica

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    IMPEDANCIA &RESISTENCIA ELECTRNICAPRINCIPIO DE COULTER

    C!lulas malas conductoras de electricidad

    l principio de impedancia en el recuento dec!lulas se basa en la deteccin " medicin decambios en la resistencia el!ctrica producida

    por las c!lulas cuando atra#iesan una peque$aabertura%

    Las c!lulas suspendidas en un dilu"enteconductor de la electricidad& se 'acen pasar atra#!s de una apertura (ori)icio& el paso decada c!lula indi#idual aumenta transitoriamentela impedancia (resistencia el!ctrica entre doselectrodos que est+n situados a cada lado de laapertura causando un cambio en el #oltaje entrelos dos electrodos proporcional al cambio de laresistencia " as& al #olumen de la c!lula que

    pasa a tra#!s de la apertura%

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    LA AMPLITUD DEL PULSO DE +OLTA;E GENERADO ES DIRECTAMENTEPROPORCIONAL AL TAMA:O DE LA PARTCULA%

    EL NMERO DE PULSOS ES PROPORCIONAL AL NMERO DECLULAS CONTADAS.

    l tama$o de la apertura para los,- " PL. es m+s peque$o paraaumentar la sensibilidad del

    recuento plaquetario

    LO

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    CONDUCTI+IDAD EL=CTRICA

    La radiofrecuencia (RF) o la resistencia a la corriente electromagntica de alto voltaje

    a veces se utiliza junto con la la resistencia a la corriente continua de bajo voltaje.

    C/--I0T C/0TI012(CC: altura del pulso 3 #olumen celular-2DI/F-C10CI2 (-F: altura del pulso 3 tama$o " densidad nuclear

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    M=TODOS PTICOSPRINCIPIO DE LA CITOMETRA DE 6LU;O

    las c!lulas de la muestra son alineadas para que una a una pasen a tra#!s de 4laregin sensora5 donde interceptan un 'az de luz )ocalizado generando se>a-es "ticas (que corresponden a distintas par+metros )sicos obioqumicos de cada c!lula de dis"ersi! " 3-u,resce!cia% las cuales son con#ertidas en pulsos el!ctricos proporcionales9 digitalizadas "almacenadas en la PC%

    l n6mero de pulsos generado es directamente proporcional al n6mero de c!lulas queatra#iesan la zona de sensora (recuento celular

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    EN6O

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    Todo equipo automatizado& suministra dos tipos de resultados: un in)ormenum!rico " un in)orme gra)ico%2 partir de las se$ales generadas por los detectores " procesadas autom+ticamentese presentan en pantalla las representaciones gr+)icas de las distintas poblacionescelulares mediante citogramas e 'istogramas%Los 1ist,$ra.as son gr+)icos de un solo par+metro que proporcionan in)ormacinsobre el n6mero de c!lulas " la intensidad del par+metro medido (eje 8%Cit,$ra.as o dis"ers,$ra.as relacionan 9 o par+metros% Intensidad delpar+metro ; (eje

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    E ?PCT-/=T-@2 2A?/-CIB0 : C/1LT-(-ACI0DIC =2TI=ET-IC/? PLT GAC A* I=PD20CI2 > -2DI/F-C10CI2 >?PCT-/=T-@2 D 2A?/-CIB0: DIFF* I=PD20CI2 > -2DI/F-C10CI2 >?PCT-/=T-@2 > DI?P-CIB0 DL1HFL1/-?C0CI2 /T-2 : .1IP/? J DIFF

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    * -apidez K M;JM 'emogramas'ora* ;N9JN par+metros 'ematolgicos* ;MMMM c!lulas e7aminadas* OMMM ul de muestra* Carr"o#er ausente* O a -eacti#os utilizados

    * n general con 9 tecnologas: Impedancia&Citoqumica&/ptica& L+serCitometra de )lujo&-adio)recuencia& QC?%* istogramas

    ANALIZADORES HEMATOLGICOS

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    EC(MAN COULTERPrincipios de =edicin

    =edicin directa:

    R-AC ImpedanciaRGAC Impedancia& en)oque 'idrodin+micoRPlaq% Impedancia (99M )lRb Cianometamoglobina modi)icado (J9Jnm

    R=CQ media del #olumen de -AC('istograma=edicin indirecta:Rct& =CC& " =C (calculados

    -DG " =PQ (CQ de sus respecti#os'istogramas

    GAC Di)erencialRQC? #olumen& conducti#idad& dispersin

    -eticulocitosRColoracin ?upra#ital (nue#o azul demetileno

    RQC?

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    S%SMEBPrincipios de =edicin

    =edicin directa:R-AC Impedancia& en)oque 'idrodin+micoRGAC Impedancia& en)oque'idrodinamicoRPlatelets Impedancia& en)oque'idrodinamicoRb ?L?b (JJJ nm (o7i'emoglobina >

    sodio lauril sul)atoRt Deteccin de pulsos acumulati#os

    =edicin indirecta:R=CQ& =CC " =C (calculados

    -DG " =PQ(CQ de sus respecti#os

    'istogramasGAC Di)erencialRDeteccin con DC-FRmplea lsis di)erencial

    -eticulocitos

    RColorante ?upra#ital (2ramina /RDeteccin Fluorescente

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    AOTTPrincipios de =edicin

    =edicin directa:

    R-AC ImpedanciaRGAC Dispersin ptica (primaria&Impedancia (secondariaRPlaquetas Impedancia (9M )lRb Cianomet'emoglobina modi)icada(JOM nmR=CQ #olumen medio de -AC('istograma

    =edicin Indirecta:Rct& =CC " =C (calculados

    -DG (#alor relati#o equi#alente al CQ

    GAC Di)erencialR=2P??

    -eticulocitosRColoracin proprietariaRDispersin =ulti+ngulo

    RDeteccin Fluorescen

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    SIEMENSPrincipios de =edicin

    =edicin directa:R-AC n)oque 'jdrodin+mico& l+ser de bajo

    " alto +nguloRGAC n)oque 'jdrodin+mico& dispersinptica " absorpcinRPlatequetas n)oque 'idrodin+mico& l+serde +ngulo bajo " alto(;M )LRSb Cianomet'emoglobina modi)icada (JO

    nmR=CQ #olumen medio de -AC ('istograma

    =edicin indirecta:Rt& =CC " =C (calculados

    -DG " =PQ (CQ de sus respecti#os

    'istogramasGAC Di)erentialRQC? #olumen& conducti#idad& dispersin

    -eticulocitosRColoracin ?upra#ital (/7azina JM

    RDispersin ptica de bajo " alto +ngulo

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    Peso ombres =ujeres

    JMM

    ;M

    ;NM

    A$ru"ar

    INTRODUCCININTRODUCCIN

    Mtodo automatizadoMtodo automatizado

    I?T/,-2=2? Uqu! sonV

    s una gr+)ica de la distribucin de un conjunto de medidas%

    Toma datos #ariables (peso& estatura& tiempo& tama$o& etc% "

    despliega su distribucin%

    Los procesos inusuales o sospec'osos pueden indicar que

    un proceso necesita in#estigacin%

    Sociedad Latinoamericana para la Calidad, 2001

    P,4-aci! Gra3icar

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    Histogramas ! "a #itomtr$a %m&ti#aHistogramas ! "a #itomtr$a %m&ti#a

    Indican en general:

    R La distribucin de las c!lulas seg6n su tama$o%

    R Promedio del tama$o de las c!lulas dentro de una

    poblacin espec)ica%R La presencia de subpoblaciones clnicamentesigni)icati#as%

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    RECUENTO DE GLULOS RO;OS % PLA

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    HISTOGRAMA DE ERITROCITOS

    -AC: 2ppro7% 9J 9JM )LLD (LoWer Discriminator: 9J a J )LUD (1pper Discriminator: 9MM 2 9JM )L %

    ALERTAS PUEDEN DEERSED?QI2CIB0 2 L2 IH.1I-D2-AC )ragmentos

    Plaquetas gigantes=icrocitos

    D?QI2CIB0 2 L2 D-C2GAC )ragmentos=acrocitos

    Crioaglutininas

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    6UENTES DE ERROR

    A$-uti!i!as 3r8asRAajos contajes de -AC " altos =CQ puedenser causados por las aglutininas de los'emates% ?i est+n presentes& tambi!n el'ematocrito " los =CCs pueden ser tambi!nincorrectos%

    RPueden presentarse en la mononucleosisin)ecciosas " en las in)ecciones porm"coplasma (neumona%R?i se obser#an -AC aglutinados en el )rotis desangre peri)!ricas& calentar la muestra a XC&mezclarla " analizarla mientras est! caliente

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    *-AC )ragmentados o microcticos:

    * Pueden causar conteos bajos de -AC " pueden darun a#iso en el conteo de las plaquetas puesto que se#uel#en mu" cercanas al tama$o de las plaquetas "pueden originar un 'istograma plaquetario anormal%

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    * 2c6mulo de plaquetas " satelitosis:* sto causa un conteo )alsamente disminuidode las plaquetas " se puede con)irmar re#isando

    el )rotis% ?iempre tratar de e7aminar el bordedel )rotis cuand se tienen contajes bajos deplaquetas%

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    * Plaquetas gigantes:* ?e apro7iman al tama$o de un 'emate%Pueden causar que la cola derec'a del'istograma permanezca ele#ada " pueda #ersea la izquierda del 'istograma de los -AC%

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    RC Nuc-ead,sstos pueden inter)erir con los GAC enalgunos instrumentos " ser contados comoleucocitos(lin)ocitos

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    HISTOGRAMA DE PLA

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    I?T/,-2=2 D PL2.1T2?

    1n gr+)ico que siga la lnea roja debeinterpretarse como posible agregacinplaquetaria (el origen intra oe7tra#ascular de la misma no puededeterminarse o con un aumento en el

    n6mero de plaquetas grandes&)ragmentos celulares (membranas deglbulos rojos1n gr+)ico que siga la lnea #erde debeinterpretarse como inter)erenciaproducida por microcitosis marcada&

    glbulos rojos de menos de M )l%(recordar que tanto plaquetas comoglbulos rojos se miden por impedanciaen una misma c+mara " de manerasimult+nea%

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    I?T/,-2=2 D PL2.1T2?

    1na agregacin plaquetaria lle#aconsigo una disminucin en eln6mero de plaquetas (9 o m+splaquetas agregadas son contadascomo una de ma"or tama$o%Por lo tanto cada #ez que se

    encuentre una alteracin en la )ormadel 'istograma de plaquetas& debein#estigarse microscpicamente lamuestra en busca de agregacinplaquetaria%

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