Herencia ligada al sexo y enfermedades en humanos

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HERENCIA LIGADA AL SEXO Y ALGUNAS ENFERMEDADES EN LOS HUMANOS. ROSARIO FIERRO OCHOA

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HERENCIA LIGADA AL SEXO Y ALGUNAS ENFERMEDADES EN LOS HUMANOS.

ROSARIO FIERRO OCHOA

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La herencia ligada al sexo se refiere a que hay algunos caracteres, que están determinados por algunos genes, que se encuentran en los cromosomas sexuales, y por lo tanto, se heredan a la vez que el sexo, estas pueden ser caractéristicas físicas y enfermedades.

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Cromosomas sexuales XX y XY

Herencia ligada al cromosoma Y

Genes dominantes ligados al cromosoma x en los hombres

Genes dominantes ligados al cromosoma X en mujeres

Herencia autosómica

Herencia ligada al sexo

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Todos los seres humanos se caracterizan por tener 46 cromosomas, estos divididos en 22 pares somáticos y un par de ellos llamados heterocromosomas o gonosomas conocidos como:

XX en las mujeres

XY en los hombres

Los cuales vienen a definir nuestro sexo.

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Se manifiesta en los hombres y solo en los hombres, independiente de que sea dominante o recesivo.

Ejem:

Hipertricosis del pabellon auricular.

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Se caracteriza porque los varones afectados transmiten el caracter a todas sus hijas y a ninguno de sus hijos.

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Las mujeres afectadas lo transmiten a la mitad de sus hijos y a la mitad de sus hijas.

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Este tipo de herencia afecta, en los seres humanos, a los pares cromosómicos del 1 al 22 y puede ser recesivo o dominate.

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Sólo se necesita que uno de los padres sea portador de un solo gen anormal en uno de los cromosomas autosómicos para que el niño herede la enfermedad.

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En este caso la alteración afecta por igual a hombres y mujeres, y solo se manifestara la enfermedad si se tiene los genes recesivos, es desir tanto enel padre como en la madre.

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Enfermedad de huntigton: es un trastorno, en el cual las neuronas en ciertas partes del cerebro, se desgastan o se degeneran.

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Síndrome de werner: es heredado mediante el patrón de herencia autosómica recesiva, que se caracteriza por un envejecimiento acelerado.

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Genes localizados en la porción no homologa del cromosoma x. Este puede ser de caracter dominante o recesivo.

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El caracter es transmitido por las madres a todos los descendente y por los padres a todas las hijas.

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El caracter es transmitido por las madres a los hijos hombres, las niñas solo tendran la característica, sí el padre también la tuviera.

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Distrofia muscular de duchenne

Causada por un gen defectuoso para la distrofina,(proteina encargada de la información del tejido muscular.

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Los genes son una herencia de transmisión, cuya herencia define si vas a ser alto, bajo, pelo corto, ojos cafes, pelo chino, etc. Una persona puede presentar cambios o mutaciones en sus genes, que pueden tener sus consecuencias, aveces estos cambios solo afectan, a rasgos de escasa importancia, como el color de pelo, pero otras veces las mutaciones genéticas puede provocar problemas de salud.

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https://www.google.com.mx/webhp?sourceid=chrome-instant&ion=1&espv=2&ie=UTF-8#q=distrofia+muscular+de+duchenne

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http://www.quimicaweb.net/Web-alumnos/GENETICA%20Y%20HERENCIA/Paginas/11.htm

http://es.wikipedia.org/wiki/Cromosoma_X

http://es.wikipedia.org/wiki/Cromosoma_2_(humano)

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