Guía Prácticas Farmacología USMP FINAL 2014-II

ASIGNATURA DE FARMACOLOGA

GUA DE PRCTICA

TERCER AO ACADMICO

2014-II

Dr. BENJAM N CAS TAEDA CAS TAEDA Jefe de la AsignaturaDr. ALBERTO S ALAZAR GRANARA Coordinador de PrcticasDr. S ALOMN AYALA PI O Profesor de Prcticas Mg. ANGEL ALVARADO YARAS CA Profesor de Prcticas Dr. FABRI CI O GAMARRA CAS TI LLO Profesor de Prcticas Dr. JOS EPH S NCHEZ GAVI DI A Profesor de Prcticas Dra. CAROLI NA ZI MI C ZARE Profesor de Prcticas Dra. ANA LUCI A TCUNA CALDERN Profesor de Prcticas Dr. OS CAR FLORES FLORES Profesor de Prcticas Dra. ANA BALBUENA PAREJA Profesor de Prcticas Dra. PAOLA RONDAN GUERRERO Profesor de Prcticas

"Si me dices LO ESCUCHO Si lo veo LO RECUERDO Si lo hago.. LO APRENDO

CONFUCIO

10NORMAS PARA EL TRABAJO ADECUADOEN LAS PRCTI CAS DE LABORATORI O DE FARMACOLOG A.

1. Ingresar al laboratorio puntualmente.2. Si llega tarde, por respeto y norma, no ingrese ni inter rumpa el proceder del laboratorio.3. No entrar al Laboratorio con mochilas o bolsas.4. El material autorizado, para ingreso al laboratorio comprende: A) Gua de prcticas. B) Calculadora. C) Cuaderno de apuntes.D) Libros. E) Laptop o Tablet. F) tiles de escritorio (lpiz, lapicero, regla, borrador). G) Libreta de Control. H) Grabadoras deAudio y/o video. I) Cronmetro.5. El aspecto e indumentaria para ingresar al laboratorio de prcticas de farmacologa es el siguiente: El varn deber ingresar con el mandil blanco, cabello, bigote, y/o barba recortadas. La mujer deber ingresar con el mandil blanco, cabello corto, o sujetado mediante un moo, aretes tipo perla, y sin maquillaje.6. Usar guantes estriles y mascarillas, para la manipulacin de animales de experimentacin.7. Modular el ruido en el laboratorio.8. Evitar el uso de colonias o sustancias, que expelen olores fuertes.9. No toser, ni estornudar, sobre los animales de experimentacin.10. Manipular los animales de experimentacin con suavidad, manteniendo la tica , siguiendo las pautas de las buenas prcticas de laboratorio.11. Una vez ingresado al Laboratorio, no puede salir hasta el trmino de la prctica, salvo casos de emergencia y autorizacin de sujefe de prctica.12. Tener apagado el telfono celular durante la prctica.13. No retirar los bancos del Laboratorio.14. No comer durante la prctica.15. Si rompen o pierden materiales de vidrio, devolverlos en el lapso de 1 semana, de la misma calidad y marca.16. No pararse sobre los bancos o sillas de laboratorio.17. No pararse sobre las mesas de trabajo del laboratorio.18. No sentarse sobre las mesas de trabajo del laboratorio.19. No sentarse en las escaleras del pabelln de los Laboratorios de prctica.20. No hacer ruido en las escaleras, ni en el espacio de espera del pabelln de los Laboratorios de prctica.

CALENDARI ZACI N DE LAS PRCTI CAS DE FARMACOLOG A

MESFECHASN DE P.T TULO DE LA PRCTI CA

Agosto1.InformativaInformacin general de las directivas para el desarrollo de las prcticas de laboratorio.

Agosto4, 5, 6, 7, 8.1Mecanismos de accin y efectos de los frmacos

Agosto11,12, 13, 14, 15.2Frmacos que actan a nivel del sistema neurovegetativo

Agosto18,19, 20, 21, 22.3Toxicologa e intoxicaciones por frmacos

Agosto26, 27, 28, 29.4Frmacos Analgsicos, Antiinflama torio s y Antipirticos

Setiembre1, 2, 3, 4, 5.5Frmacos Anticonvulsivantes, Hipnticos y Sedantes

Setiembre8, 9, 10, 11, 12.6Frmacos Antidepresivos y antipsictico s

Setiembre15,16, 17, 18, 19.7Frmacos Anestsicos y Bloqueantes Neuromusculares

Setiembre22, 23, 24, 25, 26.Semana de exmenes parciales / Rev isin de pasos previa inscripcin, en horarios establecidos.

Octubre29, 30 Set. 1, 2, 3, Oct.8Frmacos Oxitcicos, Tocolticos y Agentes Teratgenos

Octubre6, 7, 9 y 10.9Frmacos que actan en el Aparato Digestivo

Octubre13, 14, 15, 16, 17.10Frmacos Antiarrtmico s e Intoxicacin Digitlica

Octubre20, 21, 22, 23, 24.11Frmacos Antihipertensivos y Diurticos.

Octubre27, 28, 29, 30, 31.12Frmacos Antidiabticos.

Noviembre3, 4, 5, 6, 7.13Frmacos que actan en el Aparato Respiratorio y Sobre laCoagulacin Sangunea.

Noviembre10, 11, 12, 13, 14.14Frmacos Antimicrobianos.

Noviembre17,18,19,20,21.Entrega de Notas de Prctica, por cada profesor

FUENTES DE VERI FI CACI N DE LAS PRCTI CAS DE FARMACOLOG A LI BRETA DE CONTROLCada alumno portar una libreta de control en la que consta todas las prctica a realizar, durante el segundo semestreacadmico, como parte del desarrollo de la asignatura de Farmacologa .

En cada prctica o experimento constarn los objetivos planteados, y SI fueron o NO alcanzados por el alumno.

Debe ser firmado por el alumno y por el profesor de prctica .

HORARI OS :

Las prcticas se realizan puntualmente, de lunes a viernes, en los horarios establecidos por el departamento acadmico de. Ciencias Bsicas.

Los alumnos tendrn 05 minutos de tolerancia, al cabo de los cuales se cerrarn las puertas de entrada al laboratorio.

El alumno podr ingresar a los 20 minutos de empezada la prctica, o cuando se autorice el ingreso por parte de los profesores de prctica, sin embargo, considerando que la evaluacin continua, exige la realizacin de los tres componentes, su nota automtica para esa prctica de laboratorio, en los tres componentes, se catalogar como cero .

Slo se permitir esta hipottica situacin , en dos oportunidades, permitiendo el ingreso del alumno en las veces posteriores, pero se le catalogar como inasistencia (significa que 2 tardanzas equivalen a una inasistencia).

EVALUACI N:

La evaluacin de las prcticas estar dada por: las notas de los pasos previos a cada prctica (calificados de 0 a 20, equivale al componente conceptual), por la nota de los informes de cada prctica (calificados de 0 a 20, equivale al componente procedimental), y por la nota del profesor (calificados de 0 a 20, equivale al componente actitudinal),esta ltima tendr en cuenta su participacin en la realizacin de los experimentos, y el grado de preparacin de los alumnospara cada una de las prcticas.

La nota final de prcticas se obtendr de un promedio de las tres notas anteriores, como se indica en el reglamento de evaluacin de la FMH-USMP.

PAS OS ES CRI TOS (Componente cognitivo):

Al inicio de cada prctica, se tomar un paso escrito de 10 preguntas, cada pregunta correcta tendr un valor de 2 puntos. La calificacin del paso escrito ser de 0 a 20 , los alumnos tendrn derecho de revisar el paso rendido, en caso de no estar de acuerdo con la nota obtenida; ello debern hacerlo, previa inscripcin, nicamente, en la semana siguiente a la prctica respectiva, en el horario de 7:00 a 7:30 am.

Los pasos escritos no tienen recuperacin , salvo enfermedad debidamente comprobada, y durante la misma semana de la prctica.Las notas de los pasos escritos se darn a conocer por el aula virtual de farmacologa de la FMH -USMP, al final de cada semana. Asimismo, se empleara como medio de comunicacin, para fines de la ctedra, la plataforma de red social Facebook, en tal sentido,los alumnos solicitarn la adhesin al mismo, buscando el Facebook de la ctedra con el siguiente nombre FarmacologaMdica US MP en el buscador del siguiente espacio www.facebook.com.

I NFORME DE LABORATORI O (Componente procedimental):

En total, el alumno deber presentar 14 informes de laboratorio . Todas las semanas, el alumno presentar un informe escrito(tipeado a computadora), en este considerar las tareas consignadas en la gua de prctica.

El informe escrito, deber consignar lo siguiente: 1)- Las tareas correspondientes. 2)- Los resultados obtenidos, stos, presentados en forma relatada, y en grficos o tablas segn corresponda. 3) - Discusin, seccin donde se explica los fenmenos farmacolgicos observados, los mecanismos involucrados en la produccin de los mismos, confrontando con la revisin bibliogrfica.4)- Conclusiones.

El informe ser personal, y ser evaluado, calificado y devuelto al alumno, por su profesor de prctica.NOTA DEL PROFES OR (Componen te actitudinal):

Cada una de las mesas de prcticas, estar bajo la responsabilidad de un profesor de la asignatura, durante todo el perodo lectivo, quien orientar y evaluar el desempeo de sus alumnos durante la ejecucin de la prctica , y firmar la libreta de control, consignando S I alcanz o NO las competencias programadas.

AS I S TENCI A:

La asistencia a prcticas es obligatoria. La inasistencia a ms del 30% (2 inasistencias) de prcticas, inhabilita al alumno , de acuerdo al reglamento de evaluacin.

COMUNI CACI N Y RES OLUCI N DE PROBLEMAS :

Se recomienda al alumno, la siguiente ruta: Profesor de prctica, Coordinador de Prctica y Jefe de Ctedra. Excepcionalmente , Director del Departamento de Ciencias Bsicas.

RELACI N DE HERRAMI ENTAS DE S I MULACI N QUE S E EMPLEARN EN LAS PRCTI CAS DE FARMACOLOG A MDI CA:

1. Software Virtual Pharmacology Lab, Dept. Of Medicine and Dept. of Electronic Engineering, San Martin de Porres University.2. Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. of Pharmacology, Un iversity of Amsterdam.3. Software The Virtual Cat V2.6.1, Dr John Dempster, University of Strathclyde.4. Software The Rat Cardiovascular System V3.3.1, Dr John Dempster, University of Strathclyde.5. Software Organ Bath Simulation, V2.2, Dr John Dempster, University of Strathclyde.6. Software Simulation of the Cardiovascular System V. Beta 4.2, Dr. Armando Pacher y Dr. Roberto Lombardo, Entre Ros NationalUniversity.7. Software, Ex Pharm-DOG, VE1.1.0, By R. Raveendran, Deparment of Pharmacology, JIMPER, Pondicherry, India.8. Software, PaigeTM XT, V.8.504 XT Single Station, Mad Scientist Software. Estados Unidos.9. Software, ExPharm Heart E1.00, By R. Raveendran, Deparment of Pharmacology, JIMPER, Pondicherry, India.10. Software, PAIGE TMXT, Patient Instructor Generator, United State of America.11. Software, Side-Effects of Prescription Drugs, Herbs, and Nutrition by Zentrum Publishing.12. Software, PhysioEx 2014 Pearson Education, Inc.13. Software, WHONET 5, World Health Organization.14. Journal of Visualized Experiment JOVE on line www.jove.com

PRCTI CA N 1: Mecanismos de accin y efectos de los frmacos

El hombre que hace que las cosas difciles sean fciles es un buen educador - Ralph W aldo Emerson

OBJETI VO GENERAL: Adquirir por parte de los alumnos, los conocimientos, habilidades y destrezas que le permitan reconocer los diferentes factores que modifican los efectos de los frmacos, y los fenmenos farmacolgicos de Sinergismo y Antagonismo.

OBJETI VOS ES PEC FI COS (COMPETENCI AS ): Al finalizar la prctica, el alumno:

- Explica correctamente los parmetros farmacocintico s clnicos que se emplean para evaluar los efectos de los frmacos- Analiza correctamente la accin de las diferentes vas de administracin sobre los efectos de los frmacos.- Describe correctamente la influencia de las formas farmacuticas sobre los efectos de los frmacos.- Interpreta y explica correctamente los fenmenos farmacolgicos de sinergismo.- Explica y expone correctamente los fenmenos farmacolgicos de antagonismo.- Expone satisfactoriamente, los aspectos de la farmacocintica y la farmacodinamia, de los grupos farmacolgicos a los que pertenecen los medicamentos empleados en la prctica.- Manipula adecuadamente los animales de laboratorio, cumpliendo los aspectos bioticos- Realiza prcticas simuladas, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos.

TAREAS PARA EL ALUMNO:

Antes de realizar la presente prctica, el alumno debe revisar los captulos de Farmacocintica y Farmacodinamia, en la bibliografa consignada. Igualmente, debe conocer los aspectos generales de los frmacos a utilizar en la presente prctica, y los procedimientos a seguir en cada uno de los experimentos consignados en su Gua de Prctica

EXPERI MENTO N 1: Accin de las vas de administracin en la concentrac in plasmtica del Propranolol. Frmacos: PropranololEspecie: Hombre.S oftware: Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. of Pharmacology, University of AmsterdamMetodologa: Trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.Procedimiento:Se presenta la simulacin de dos casos clnicos:El primer caso, corresponder a un individuo adulto que presenta diagnstico de fibrilacin auricular (arritmia cardiaca), y que se le indica como tratamiento, Propranolol por va oral.El segundo caso, corresponder a un individuo adulto que presenta diagnstico de hipertensin arterial, y que se le indica co motratamiento, Propranolol por va endovenosa.Para ambos casos, se presentara la medicin de la concentr acin plasmtica en una interface computacional de ejes X/Y, dondeX, corresponder al tiempo, y Y, corresponder a la concentracin plasmtica.Se deber identificar los parmetros farmacocinticos y farmacodinmicos clnicos: Periodo de latencia, T max (tiempo mximo), Cmax (concentracin mxima), T 1/2 (tiempo de vida media), Duracin del efecto, CME (Concentracin mnima efectiva), CME (concentracin mxima efectiva), ABC (rea bajo la curva), Ventana teraputica, CMT (concentracin mnima toxica), y efectos.Se deber discutir acerca de la influencia de las vas de administracin, en base a las diferencias observadas en el experime ntorealizado.

EXPERI MENTO N2: S inergismo entre histamina y acetilcolina , sobre la motilidad intestinalFrmacos: Histamina y AcetilcolinaEspecie: leon aislado de Guinea pigS oftware: Software Organ Bath Simulator , V2.2, Dr John Dempster, University of Strathclyde, Escocia, Reino UnidoMetodologa: Trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.Procedimiento:Un sistema de rganos aislados, permite la evaluacin de los efectos de una sustancia en una porcin especfica de tejido. Es to se logra aislando el rgano de una especie animal; en esta prctica se utiliza Guiena pig, y se obtiene de ella una porcin de leon de aproximadamente 3 cm, que es llevada a la copa del sistema de rganos aislados, en la que existe una sustancia nutricia espec fica, solucin de Krebs-Henseleit, con aireacin continua con carbgeno y oxgeno, mantenida a una temperatura constante de 37 C.En estas condiciones, uno de los extremos del leon es sujetado a la base de la copa que lo hospeda, y el otro es conectado a untransductor, que convierte los movimientos de contraccin y relajacin del intestino aislad o, en fuerza (gramos).Se administrara en el leon aislado de forma aislada y en conjunto, diferentes concentraciones de Histamina y Acetilcolina.Se presentara la medicin del efecto de contraccin y/o relajacin del intestino, en una interface computacio nal de ejes X/Y, dondeX, corresponder al tiempo, y Y, corresponder a la fuerza de contraccin en gramos.Se deber identificar los efectos individuales y en conjunto de las drogas utilizadas, los mecanismos de accin implicados en los efectos observ ados, y el tipo de sinergismo observado.Se deber discutir acerca del sinergismo delimitado y de las aplicaciones en la prctica clnica.EXPERI MENTO N3: S inergismo entre Prazocina y Verapamilo sobre el corazn.

Frmacos: Prazocina y Verapamilo.Especies: Rata.S oftware: Software, The Rat Cardiovascular System V3.3.1, Dr John Dempster, University of Strathclyde, Escocia, Reino UnidoMetodologa: Trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.Procedimiento:En una rata anestesiada, se procedi a la insercin de la canalizacin de la arteria femoral; por este acceso, se introdujo 3 sensores de presin, los cuales fueron colocados e nivel de la vena cava superior, la aurcula derecha, y el ventrculo derecho, estos permiten obtener datos de presin venosa central, presin arterial auricular, presin arterial ventricular, frecuencia cardiaca y fuerza muscular cardiaca.Estando el roedor en homeostasis, se procedi a administrar de forma aislada y en conjunto, diferentes concentraciones dePrazocina y Verapamilo.Se presentara la medicin del efecto de las drogas empleadas, en una interface computacional de ejes X/Y, donde X, corresponder al tiempo, y Y, corresponder a las unidades de medidas correspondientes a los parmetros explorados.Se deber identificar los efectos individuales y en conjunto de las drogas utilizadas, los mecanismos de accin implicados en los efectos observados, y el tipo de sinergismo observado.Se deber discutir acerca del sinergismo delimitado, y de las aplicaciones en la prctica clnica.

EXPERI MENTO N4: Antagonismo entre Acetilcolina y Atropina sobre la motilidad intestinal

Frmacos: Acetilcolina y AtropinaEspecie: leon aislado de Guinea pigS oftware: Software Organ Bath Simulator , V2.2, Dr John Dempster, University of Strathclyde, Escocia, Reino UnidoMetodologa: Trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.Procedimiento:Un sistema de rganos aislados, permite la evaluacin de los efectos de una sustancia en una porcin especfica de tejido. Esto se logra aislando el rgano de una especie animal; en esta prctica se utiliza Guiena pig, y se obtiene de ella una porcin de leon de aproximadamente 3 cm, que es llevada a la copa del sistema de rganos aislados, en la que existe una sustancia nutricia especfica, solucin de Krebs-Henseleit, con aireacin continua con carbgeno y oxgeno, mantenida a una temperatura constante de 37 C.En estas condiciones, uno de los extremos del leon es sujetado a la base de la copa que lo hospeda, y el otro es conectado a untransductor, que convierte los movimientos de contraccin y relajacin del intestino aislado, en fuerza (gramos).Se administrara en el leon aislado de for ma aislada y en conjunto, diferentes concentraciones de Acetilcolina y Atropina.Se presentara la medicin del efecto de contraccin y/o relajacin del intestino, en una interface computacional de ejes X/Y, dondeX, corresponder al tiempo, y Y, corresponder a la fuerza de contraccin en gramos.Se deber identificar los efectos individuales y en conjunto de las drogas utilizadas, los mecanismos de accin implicados en los efectos observados, y el tipo de antagonismo observado.Se deber discutir acerca del antagonismo delimitado y de las aplicaciones en la prctica clnica.

EXPERI MENTO N5: Antagonismo entre Acetilcolina y Loperamida sobre la motilidad intestinal

Frmacos: Acetilcolina y LoperamidaEspecie: leon aislado de Guinea pigS oftware: Software Organ Bath Simulator , V2.2, Dr John Dempster, University of Strathclyde, Escocia, Reino UnidoMetodologa: Trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.Procedimiento:Un sistema de rganos aislados, permite la ev aluacin de los efectos de una sustancia en una porcin especfica de tejido. Esto se logra aislando el rgano de una especie animal; en esta prctica se utiliza Guiena pig, y se obtiene de ella una porcin de leon de aproximadamente 3 cm, que es llevada a la copa del sistema de rganos aislados, en la que existe una sustancia nutricia especfica, solucin de Krebs-Henseleit, con aireacin continua con carbgeno y oxgeno, mantenida a una temperatura constante de 37 C.En estas condiciones, uno de los extremos del leon es sujetado a la base de la copa que lo hospeda, y el otro es conectado a untransductor, que convierte los movimientos de contraccin y relajacin del intestino aislado, en fuerza (gramos).Se administrara en el leon aislado de forma aislada y en conjunto, diferentes concentraciones de Acetilcolina y Loperamida.Se presentara la medicin del efecto de contraccin y/o relajacin del intestino, en una interface computacional de ejes X/Y, dondeX, corresponder al tiempo, y Y, corresponder a la fuerza de contraccin en gramos.Se deber identificar los efectos individuales y en conjunto de las drogas utilizadas, los mecanismos de accin implicados en los efectos observados, y el tipo de antagonismo observado.Se deber discutir acerca del antagonismo delimitado y de las aplicaciones en la prctica clnica.TAREA N 1: Accin de las vas de administracin en los efectos de los frmacos

Frmaco: Diazepam, sol. 10 mg en 2 ml.Especie: Ratn.S oftware: Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti,Dept. Of Medicine and Dept. of Electronic Engineering, San Martin de Porres University.Metodologa: Tarea.Procedimiento:Se administr a cada ratn, Diazepam 10 mg/Kg de peso, por las siguientes vas:1. Oral .- Usando una cnula metlica2. Subcutnea .- debajo de la piel del lomo3. Intramuscular .- en el msculo cudriceps4. Intraperitoneal.- Cuadrante inferior izquierdo del abdomen5. Rectal.- mediante una cnula

Los resultados del experimento se muestran en la tabla contigua, y consisti en la toma de los siguientes parmetros de comparacin: el perodo de latencia, la intensidad del efecto, y las manifestacion es observadas en el roedor.

Para el informe correspondiente, se presentara la tabla de resultados, completando las dosis administradas de las sustancias en miligramos y en mililitros y el resto de partes del informe, segn indicaciones asignadas en l acpite de Fuentes De Verific acin De Las Prcticas De Farmacologa.

TAREA N 1: Accin de las vas de administracin en los efectos de los frmacos , matriz de recoleccin de datos

Ratn nPeso(g)DosisVaPerodo de Latencia (minutos)I ntensidad deefectoObservaciones

mgmlBasalCambio

125Oral100++Inicio con sedacin, y su frecuencia respiratoria disminuy.

228SC40+++Present excitacin, y su frecuencia respiratoria se mantuvo incrementada.

328IM20+++Present sedacin, y su frecuencia respiratoriadisminuy.

427IP10++++Presento excitacin transitoria, y luego hipnosis profunda.

529IR150+No se presentaron otros efectos.

I ntensidad de efectos: Sin efecto= 0. Sedante= +. Hipntico= ++. Hipnosis profunda= +++. Parlisis Respiratoria= ++++.

TAREA N 2: Accin del vehculo , en el efecto de los medicamentos

Frmacos: Estricnina sol., al 0.1 % / Gelatina Sol. 15 % / Adrenalina Sol. 1 o/oo / Agua destiladaEspecie: Ratn.S oftware: Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti,Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University.Metodologa: Tarea.Procedimiento:Se inyect a un ratn por va subcutnea (Blanco / 35 g), una dosis de estricnina (1.8 mg/Kg. de peso, sol al 0.1 % , ms 0.30 ml. de agua destilada).

A un segundo ratn (Cabeza / 30 g), se le inyect la misma droga, a la misma dosis y por la misma va, pero reemplazando el agua destilada por el vehculo gelatina en sol al 15 % .

A un tercer ratn (Lomo / 33 g), se le administr la misma droga, por la misma va y a la misma dosis, pero esta vez usando como vehculo una solucin de adrenalina al 1 o/oo.

Se control en los tres casos, el periodo de latencia y la intensidad del efecto, los cuales se presentan en la tabla contigua.

Para el informe correspondiente, se presentara la tabla de resultados, completando las dosis administradas de las sustancias en miligramos y en mililitros y el resto de partes del informe, segn indicaciones asign adas en l acpite de Fuentes De Verificacin De Las Prcticas De Farmacologa.

TAREA N 2: Accin del vehculo , en el efecto de los medicamentos, matriz de recoleccin de datos

RatnFrmacos y dosismgmlPeriodo delatencia(seg.)I ntensidad de efectoObservacin

BlancoEstricnina

15

++++Inici presentando incremento en la frecuencia respiratoria, seguido de convulsiones (+++) y tetania.

Aguda destilada

CabezaEstricnina

360

++++Inicio presentando incremento de la frecuencia respiratoria, hiperreflexia y convulsiones (++).

Gelatina

LomoEstricnina

180

++++Inicio presentando incremento en la frecuencia respiratoria, seguido hiperreflexia, convulsiones (+++) y tetania.

Adrenalina

I ntensidad de efectos: Sin efecto= 0. Hiperreflexia= +. Convulsiones= ++. Convulsiones= +++. Parlisis respiratoria= ++++.

TAREA N3: S inergismo Cocana Adrenalina

Frmacos: Cocana, Clorhidrato, solucin al 1% / Adrenalina solucin al 1 0/00Especie: 1 Conejo albino grande.S oftware: Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti.Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University.Metodologa: Tarea.Procedimiento:Se expuso las pupilas de un conejo a un mismo grado de iluminacin, para no alterar el reflejo fotomotor.Se separ los prpados de los conejos con los dedos pulgar e ndice de la mano izquierda y con la mano derecha, se acerc una regla graduada, evitando el contacto con las pestaas y se determin el dimetro pupilar en ambos ojos, como datos basales, como tambin el reflejo corneal y el aspecto del saco conjuntival.

Luego se aplic en el saco conjuntival derecho 2 gotas de la solucin de cocana al 1% , evitando el es cape de la sustancia, durante1 minuto; diez minutos despus, se midi nuevamente el dimetro de la pupila derecha, y seguidamente, se instilo en ambos sac os conjuntivales, 2 gotas de Adrenalina en sol. al 10/00, de modo que al final el ojo derecho habr r ecibido ambas drogas.Cinco minutos despus de la ltima aplicacin, se midi ambas pupilas, el reflejo corneal y el aspecto del saco conjuntival.

Los resultados del experimento se muestran en la tabla contigua.

El experimento podr ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodologa demostrativa.

Se presentara el informe, segn indicaciones asignadas en l acpite de Fuentes De Verificacin De Las Prcticas DeFarmacologa.

TAREA N 3: S inergismo Cocana-Adrenalina, matriz de recoleccin de datos

Basal10 minutos despus de laadministracin de Cocana5 minutos despus de laadministracin de Epinefrina

CambioCambio

Ojo derechoDimetro de la pupila (mm)3615

Reflejo corneal-+++++

Saco conjuntival-++++

Ojo izquierdoDimetro de la pupila (mm)3No se aplic7

Reflejo corneal-No se aplic-

Saco conjuntival-No se aplic++

Reflejo corneal: Presente= -. Retardado (fotomotor presente)= +. Retardado (fotomotor ausente)= ++. Ausente= +++ Saco conjuntival: Normal (rojizo y hmedo)= -. Rosado y/o moteado= +. Rosado y menor humedad= ++. Blanquecino y seco= +++

TAREA N4: Antagonismo Calcio -Magnesio

Frmacos: Sulfato de Magnesio, al 20 % . / Cloruro de Calcio, al 10 % .Especie: 1 Conejo albino de 4 kg.S oftware: Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti,Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University.Metodologa: Tarea.Procedimiento:Se inici el experimento tomando los parmetros basales en el conejo (ver tabla contigua).Seguidamente, se inyect por va intravenosa, lentamente, Sulfato de Mg al 20 % , do sis de 5 mililitros, lo cual provoc manifestacio nes que se reportan en la tabla contigua.Estando el conejo bajo la influencia de los efectos del Sulfato de Mg, se le administr por va endovenosa y lentamente, Clor uro deCalcio al 10 % , dosis de 7 mililitros, y se observ nuevas reacciones del animal, los cuales se reportan en la tabla contigua.

Para el informe correspondiente, se presentara la tabla de resultados, completando las dosis administradas de las sustancias y el resto de partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin de las Prcticas de Farmacologa.

TAREA N4: Antagonismo Calcio -Magnesio, matriz de recoleccin de datos

DrogaDosisAparienciaGeneralTonoMuscularReflejoAntigravdicoFrecuenciaRespiratoriaFrecuenciaCardiaca

mgml

BASAL----------00000

Sulfato de Magnesio422211

Cloruro de Calcio611021

Apariencia general: Normal= 0. Ansiedad= 1. Depresin (estado letrgico)= 2. Tono Muscular: 0= Normal. 1= Hipotona. 2=Parlisis Flcida. Reflejo Antigravdico: Normal= 0. Retardado= 1. Ausente (cabeza cada)= 2. Frecuencia Respiratoria:0= Normal. 1= Disminucin. 2= Aumento. Frecuencia Cardiaca: 0= Normal. 1= Disminucin. 2= Aumento

PRCTI CA N 2: Frmacos que actan a nivel del sistema neurovegetativo

No todo lo grande es bueno; mas todo lo bueno es grande - Melchor de S anta Cruz

OBJETI VOS :

GENERALAdquirir, por parte del alumno, los conocimientos, habilidades y destrezas que le permita explicar correctamente los efectos que producen los frmacos al activar o inhibir los receptores adrenrgicos y los receptores colinrgicos.

ES PEC FI COS (COMPETENCI AS ): Al finalizar la prctica, el alumno:

- Trabaja en equipo, en armona, respetando a sus compaero s, y entiende acerca del uso adecuado de los animales de laboratorio.- Explica los aspectos de la farmacocintica y la farmacodinamia de los frmacos que actan en receptores adrenrgicos y colin rgicos.- Expone satisfactoria men te, los aspectos de la farmacocintica y la farmacodinamia, de los frmacos empleados en la prctica.- Enuncia las posibles aplicaciones y los efectos adversos de los frmacos que actan en el sistema neurovegetativo.- Describe correctamente el procedimiento seguido en la prctica, y entiende correctamente los efectos farmacolgicos observados en los experimentos realizados.- Realiza la prctica simulada, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos.

TAREAS PARA EL ALUMNO

Antes de realizar la presente prctica, el alumno debe r evisar en la bibliografa consignada, los captulos relacionados a agonistas y antagonistas de receptores adrenrgicos, y de agonistas y antagonistas de receptores colinrgicos; teniendo nfasis en lo rel acionado a Farmacocintica y Farmacodinamia. Igualmente, debe conocer los aspectos generales de los frmacos a utilizar en la presente prctica, y los procedimientos a seguir en cada uno de los experimentos consignados en su Gua de Prctica

EXPERI MENTO N1: Efectos sistmicos de los parasimpaticomimtic os y los parasimpaticolticos. Frmacos: Atropina solucin 1 mg/ml / Pilocarpina solucin al 2%Especie: Rata.S oftware: Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. Of Pharmacology, University of Amsterdam.Metodologa: Trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.Procedimiento:Se procede a pesar una rata, luego se le administra por va intraperitoneal, Pilocarpina a la dosis de 100 mg/Kg de peso. Seguidamente, se coloca el animal en una caja de vidrio tipo Ma crolon, con contenido de viruta fina, y se observaran las manifestacio nes por espacio de 10 minutos.Luego de este periodo, se administrara Atropina va intraperitoneal, en dosis de 10 mg/Kg, se observaran las manifestacion es porespacio de 5 minutos.Se presentaran las manifestacione s farmacolgicas, en una interface computacional, empleando el software correspondiente.Se deber identificar los efectos individuales y en conjunto de las drogas utilizadas, los mecanismos de accin implicados en los efectos observados, y el tipo de antagonismo observado.Se deber discutir acerca de los efectos delimitados, y de las aplicaciones en la prctica clnica.

EXPERI MENTO N2: Efectos cardiovasculares de los simpaticomimticos y los simpaticolticos. Frmacos: Prazocina y Verapamilo.Especies: Rata.S oftware: Software, The Rat Cardiovascular System V3.3.1, Dr John Dempster, University of Strathclyde, Escocia, Reino UnidoMetodologa: Trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.Procedimiento:En una rata anestesiada, se procedi a la insercin de la canalizacin de la arteria femoral; por este acceso, se introdujo 3 sensores de presin, los cuales fueron colocados e nivel de la vena cava sup erior, la aurcula derecha, y el ventrculo derecho, estos permiten obtener datos de presin venosa central, presin arterial auricular, presin arterial ventricular, frecuencia cardiaca y fuer za muscular cardiaca.Estando el roedor en homeostasis, se procedi a administrar diferentes concentraciones de: Adrenalina, Noradrenalina, Isoprenalina,Fenilefrina, Propranolol, Fentolamina y Prazocina.Se presentara la medicin del efecto de las drogas empleadas, en una interface computacional de ejes X/Y, donde X , corresponder al tiempo, y Y, corresponder a las unidades de medidas correspondientes a los parmetros explorados.Se deber identificar los efectos individuales y en conjunto de las drogas utilizadas, y los mecanismos de accin implicados en losefectos observados.Se deber discutir acerca de los efectos delimitados y de las aplicaciones en la prctica clnica.TAREA N1: Efectos de los simpaticomimticos y simpaticolticos, sobre la FC y la PA.Frmacos: Pentobarbital sdico sol. 6.5% / Epinefrina sol 0.1% / Etilefrina, sol. 1% / Nicotina sol. 5 % Terazosina sol. 5 % , Propranolol al 5% .Especie: Cerdo de 18 kg.S oftware: Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti,Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University.Metodologa: Tarea.Procedimiento:Se anestesi el cerdo con la administracin endovenosa de Pentobarbital sdico, en dosis de 50 mg/kg.Se procedi a canalizar la arteria cartida y en donde se conect una sonda y un manmetro de mercurio, que sirvieron para la obtencin del registro de la presin arterial.

Se colocaron electrodos para derivada II, que sirvieron de enlace para el registr o electrocardiogrfico y de frecuencia cardiaca.Se realizaron dos maniobras y se midi la PA y FC, estas fueron oclusin de la cartida por 30 segundos y asfixia por 45 segu ndos. Seguidamente, se registr el basal de la PA y FC, y se administr secuencia lmente, cada 2 minutos, por va endovenosa, las siguientes sustancias de experimentacin: 1) Epinefrina 0.003 mg/kg. 2) Nicotina 0.5 mg/kg. 3) Etilefrina 0.08 mg/ kg. 4) Te razosina0.4mg/kg. 5) Epinefrina 0.005 mg/kg. 6) Propranolol 0.5 mg/kg. 7) Epinefrina 0.005 mg/kgSe registr la PA y FC, cuyos resultados se encuentran en la tabla de resultados del experimento.

Para el informe correspondiente, se presentar la tabla de resultados, completando las dosis administradas de las sustancias en miligramos y en mililitros y el resto de partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin de las Prcticas de Farmacologa.

TAREA N1: Efectos de los simpaticomimticos y simpaticolticos, sobre la FC y la PA.

DrogaDosisPresin arterial(mmHg)Frecuencia cardiaca(latidos/minuto)

mgml

BasalCambioBasalCambio

Pentobarbital sdico----------------------------

Oclusin de la cartida100125110180

Asfixia110135100135

Epinefrina100180110140

Nicotina105115110120

Etilefrina110200100110

Terazosina200115110150

Epinefrina100105150190

Propranolol10080150100

Epinefrina808010090

TAREA N2: Efectos sistmicos de los parasimpaticomimticos y los parasimpaticolticos en Conejo. Frmacos: Atropina solucin 0.5 mg/ml / Pilocarpina solucin al 4%Especie: Conejo albino de 5 Kg.S oftware: Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti,Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University.Metodologa: Tarea.Procedimiento:Se inici tomando datos basales de los parmetros de medicin. Seguidamente, se administr por va intraperitoneal, Pilocarpi na a la dosis de 3 mg/Kg de peso.

Luego, el animal fue colocado en una jaula especial, y se evalu por 5 minutos, tomando apunto de los parmetros de medicin. Seguidamente, se administr por va intraperitoneal, Atropina a la dosis de 1 mg/Kg, luego se observ el animal por espacio de 10 minutos, tomando apunte de los parmetros de medicin.Los resultados del experimento, se encuentra en la tabla de resultados.

Para el informe correspondiente, se presentar la tabla de resultados, completando las dosis administradas de las sustancias en miligramos y en mililitros y el resto de partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verific acin de las Prcticas de Farmacologa.

TAREA N2: Efectos sistmicos de los parasimpaticomimticos y los parasimpaticolticos en Conejo, matriz derecoleccin de datos.

FrmacoDosis(mg)Dosis(ml)BasalEfectos

PilocarpinaOjo: 5 mmSecreciones: 0 mlFrecuencia cardiaca: Normal. Frecuencia respiratoria: Normal.Mucosas (brillo de las escleras): Normal. Fasciculaciones: (-).Lacrimacin: (-). Defecacin: Normal. Convulsiones: (-) Temblores: (-) Excitacin: (-) Sedacin: (-). Muerte: (-).Ojo: 2 mmSecreciones: 5 mlFrecuencia cardiaca: Disminuy ++. Frecuencia respiratoria: Aument +++. Mucosas (brillo de las escleras): Aument ++.Fasciculaciones: (++). Lacrimacin: (+++). Defecacin: Aumento (++). Convulsiones: (-) Temblores: (++)Excitacin: (++)Sedacin: (-). Muerte: (-).

AtropinaOjo: 2 mmSecreciones: 5 mlFrecuencia cardiaca: Disminuy ++. Frecuencia respiratoria: Aument +++. Mucosas (brillo de las escleras): Aument ++.Fasciculaciones: (++). Lacrimacin: (+++). Defecacin: Aumento (++). Convulsiones: (-) Temblores: (++)Excitacin: (++)Sedacin: (-). Muerte: (-).Ojo: 9 mmSecreciones: 0 mlFrecuencia cardiaca: Aumenta +++. Frecuencia respiratoria: Disminuye ++. Mucosas (brillo de las escleras): Disminuy ++.Fasciculaciones: (-). Lacrimacin: (-). Defecacin: Normal. Convulsiones: (-) Temblores: (-) Excitacin: (-) Sedacin: (++). Muerte: (-).

Efectos: Frecuencia cardiaca (Normal), (Aument +, ++,+++), (Disminuy +,++,+++). Frecuencia respiratoria (Normal), (Aument +, ++,+++), (Disminuy +,++,+++). Mucosas (Normal), (Aument +, ++,+++), (Disminuy +,++,+++). Fasciculaciones (-), (+), (++), (+++). Lacrimacin ( -), (+), (++), (+++). Defecacin (Normal), (Aument +, ++,+++), (Disminuy +,++,+++). Convulsiones (+) o ( -), Temblores (-), (+), (++), (+++), Excitacin ( -), (+), (++), (+++). Sedacin (-), (+), (++), (+++). Muerte (-) o (+).

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TAREA N 3: Efecto a dosis escalonada de Epinefrina.

Frmacos: Epinefrina.Especie: Ratas de pesos promedios de 250 g.S oftware: Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. Of Pharmacology, University of Amsterdam

Metodologa: Tarea.Procedimiento:

Se procedi a anestesiar a una rata, administrndole Pentobarbital sdico, dosis de 50 mg/kg. Acto seguido se procedi a toma r la medicin de los basales de la presin arterial y la frecuencia cardiaca.

Se realiz la medicin de la PA y de la FC, extracorpreamente, en la cola del roedor, como describe el mtodo de Riva-Rocci, empleando un medidor de la PA extracorprea.

Seguidamente, se administr por va endovenosa la sustancia de expe rimentacin, y se registr la PA y FC, cuyos resultados se encuentran en la tabla de resultados del experimento.

Para el informe correspondiente, se presentara la tabla de resultados, completando las dosis administradas de las sustancias en miligramos y en grficos de ejes X/Y. Asimismo, se presentaran los resultados expresados en medias con desviacin estndar, y la prueba de t de student, para determinar diferencias estadsticas entre los grupos; asimismo, la correlacin dosis -efecto, deber calcularla, mediante el estadstico de correlacin de Pearson. El resto de partes del informe, segn indicaciones consignadas en l acpite de Fuentes De Verificacin De Las Prcticas De Farmacologa.

TAREA N 3: Efecto a dosis escalonada de Epinefrina, matriz de d atos.

DrogaRoedorPeso (g)Dosis (mg)Presin arterial(mmHg)Frecuencia cardiaca(latidos/minuto)

BasalEfectoBasalEfecto

Epinefrina 1nmol/kg122510090170190

223010592165192

3230103100175188

423210895170195

52709590175193

626510090170193

726010096170190

827010596165190

925510595170187

1024511090175188

Epinefrina 3 nmol/kg1250101125170220

2250105128180200

3255105123165205

4240105125170205

5255110125170200

6255107130170210

7255108123170220

8245110123165220

9245100125180225

10245100130180220

13

TAREA N 3: Efecto a dosis escalonada de Epinefrina, matriz de datos.continuacin


BasalEfectoBasalEfecto


2235105145180245

3235102150180243

4240105135180245

5245103140182240

6238108140170240

7248107145181240

8250101140175240

9250101145180250

10250101150175243


2250108160173255

3250110160177255

4248110160170255

5248110158170251

6250101158170251

7250101155170251

8250100155177250

9244100168177250

10243100168171250


2230105170165260

3230103170175255

4232108165170255

527095165175265

6265100170170265

7260100165170265

8270105170165265

9255105170170265

10245110170175255

14

TAREA N 3: Efecto a dosis escalonada de Epinefrina, matriz de dat os.continuacin


Basal

Efecto

Basal

Efecto


2235105175180265

3235102175180260

4240105180180260

5245103180180260

6238108183181260

7248107183181258

8250101182178258

9250101178178258

10250101180178257


2250108180165260

3250110180175260

4248110180170265

5248110185175265

6250101185170265

7250101185170265

8250100188165270

9244100188170270

10243100189175270

TAREA N 4: Efecto a do sis escalonada de Acetilcolina. Frmacos: Acetilcolina.Especie: Gato de 7 kg promedio.S oftware: Software, The Virtual Cat V2.6.1, Dr John Dempster, University of Strathclyde, Escocia, Reino UnidoMetodologa: Tarea.Procedimiento:Se procedi a anestesiar a un gato, para ello, se administr por va intraperitoneal, Pentobarbital sdico 50 mg/kg. Seguidamente, se introdujo una cnula endotraqueal y se conect al animal a una mquina de ventilacin artificial asistida. Asimismo, se cnula la vena braquial izquierda, la cual fue utilizada para la administracin de la droga de estudio.Enseguida se realiz la canalizacin de la arteria cartida izquierda, en sta se introdujo un transductor de presin arteria l, el cual fue conectado a un computador y registr la presin arterial media y la frecuencia cardiaca.En estas condiciones, se administra en dosis escalonadas Acetilcolina.Las dosis administradas y los resultados, se observan en la tabla de resultados del experimento.

Para el informe correspondiente, se presentara la tabla de resultados, completando las dosis administradas de las sustancias en miligramos y en grficos de ejes X/Y. Asimismo, se presentaran los resultados expresados en medias con desviacin estndar, y la prueba de t de student, para determinar diferencias estadsticas entre los grupos; asimismo, la correlacin dosis -efecto, deber calcularla, mediante el estadstico de correlacin de Pearson. El resto de partes del informe, segn indicaciones consignadas en l acpite de Fuentes De Verificacin De Las Prcticas De Farmacologa.

15

TAREA N 4: Efecto a dosis escalonada de Acetilcolina, matriz de datos.

DrogaRoedorPeso (g)Dosis (mg)Presin arterial media (mmHg)Frecuencia cardiaca(latidos/minuto)


Acetilcolina 1ug/kg17000926011086

27100956510590

37050906510290

47200906511090

57250956510185

67000956011090

77000956211090

87000906211090

97100906110590

107100936110188


27000954011030

37100934211035

47150913511033

57200933510533

67100953510533

77200943010528

87200953510028

97100903010528

107000903010525


27000952710427

37000902510424

47100902510625

57100952510625

67150953010525

77250953010326

87100902510323

97100902610025

107000932610525

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TAREA N 4: Efecto a dosis escalonada de Acetilcolina, matriz de datos.continuacin

DrogaRoedorPeso (g)Dosis(mg)Presin arterial media (mmHg)Frecuencia cardiaca(latidos/minuto)



27000952510518

37100902511018

47150902210716

57200952211020

67100952210820

77200952511120

87200902510521

97100902510517

107000932510118


27000952010418

37000932010418

47100932010618

57100932110615

67150912010515

77250912010315

87100912010314

97100902110014

107000922110516

Acetilcolina 100ugl/kg17000912311020

27100931811012

37050932110515

47200932110215

57250912111015

67000912110116

77000911811014

87000901811014

97100901811015

107100901810515

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PRCTI CA N 3: Toxicologa e intoxicaciones por frmacos

La belleza del cuerpo es un viajero que pasa y la del alma un amigo que queda - S aavedra Fajardo

OBJETI VOS

GENERALPermitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le posibiliten reconocer y explicar correctamente las manifestaciones producidas en cuadros de intoxicacin, provocados por diversos grupos de frmacos o txicos y su tratamiento farmacolgico.

ES PEC FI COS :

- Describe, reconoce, compara y explica correctamente, los conceptos de: dosis letal 50, reaccin adversa medicamentosa, efectos adversos, efectos txicos, y efectos letales, con nfasis en las drogas o grupos farmacolgicos a los que pertenecen las sustancias que se emplearan en la prctica.- Explica adecuadamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa, de las drogas que se emplearan en la prcti ca.- Delimita y propone en base al mecanismo de accin de las drogas que se emplearan en la prctica, tratamientos farmacolgicos de las intoxicaciones in vivo o simuladas que se realizaran.- Trabaja en equipo, en armona, respetando a sus compaeros, y entiende acerca del uso adecuado de los animales de laboratorio .- Realiza las prcticas simuladas, analiza, interpreta y explica los resultados.

TAREAS PARA EL ALUMNO:Previamente, a la realizacin de la presente prctica, el alumno debe revisar, en sus libros de texto, la Farmacocintica, la Farmacodinamia y la Farmacosologa de los frmacos o txicos a utilizar en la re alizacin de los experimentos. Asimismo, debe conocer el o los procedimientos a seguir durante los experimentos, consignados en su gua de prctica.

EXPERI MENTO N1: I ntoxicacin por rgano - fosforados.

Frmacos: Metamidofos / Sulfato de Atropina, solucin 1 mg/ml / Diazepam solucin 10 mg/2 mlEspecie: 2 ratones albinos.S oftware: Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti,Dept. Of Medicine and Dept. Of Electr onic Engineering, San Martin de Porres University.Metodologa: Trabajo en mesa de laboratorio.Procedimiento:A un ratn control de 30 g, se le administr 0.2 ml de Metamidofos por la va intraperitoneal, se observarn las manifestacio nes de intoxicacin en el Software.Seguidamente, en la mesa de trabajo, se administrar a un ratn, Atropina (va ip, 2 mg/Kg), o Diazepam (via ip., 10 mg/kg); cinco minutos despus, se administrar el insecticida rgano-fosforado, a la misma dosis y se obser varn las manifestacione s.A otro ratn, se le administrar ambas drogas en las dosis establecidas (Atropina y Diazepam), cinco minutos despus, se le administrar el insecticida rgano-fosforado, a la misma dosis y observarn las manifestacione s.

Cada mesa de trabajo, realizar el experimento en uno o dos ratones, y tambin podr tener el apoyo, segn necesidad, de simular e l experimento, en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodologa demostrativa.

Se deber identificar los efectos individuales y en conjunto de las drogas utilizadas, y los mecanismos de accin implicados en los efectos observados.

Para la identificacin de efectos, pueden guiarse de las siguientes categoras :Excitacin (-/+/++/+++), Sedacin (-/+/++/+++), Hipnosis (-/+/++/+++), Convulsiones (-/+/++/+++), Temblores (-/+/++/+++), Fasciculaciones (-/+/++/+++), Sudoracin (-/+/++/+++), Salivacin (-/+/++/+++), Frecuencia respiratoria incrementada ( -/+/++/+++), Frecuencia respiratoria disminuida ( -/+/++/+++), Frecuencia cardiaca aumentada ( -/+/++/+++), Frecuencia cardiaca disminuida ( -/+/++/+++), Muerte.

Se deber discutir acerca de los efectos delimitados, y de las aplicaciones en la prctica clnica.

18EXPERI MENTO N2: I ntoxicacin por Estricnina

Frmacos: Estricnina, Sulfato, solucin al 1 0/0 / Diazepam, sol. 10 mg en 2 ml. Especie: 2 ratones blancos, de 25 a 30 g de peso.S oftware: Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti.Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University.Metodologa: Trabajo en mesa de laboratorio.Procedimiento:A un ratn se le inyectar previamente Diazepam a la dosis de 10 mg/Kg de peso po r va intraperitoneal, dos minutos despus se le administrar sulfato de estricnina en sol. al 1% por va subcutnea. Se anotar el perodo de latencia de las convulsiones y la duracin de efectos.El ratn control que solo recibe estricnina, se observar en el Software.Anotar y comparar los resultados obtenidos en ambos animales. Cada mesa de trabajo, realizar el experimento en un ratn.Este experimento, segn necesidad, podr ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab.


Para la identificacin de efectos, pueden guiarse de las siguientes categoras :Sin efecto= -. Hipereflexia (-/+/++/+++). Convulsiones= (-/+/++/+++).Salivacin (-/+/++/+++). Frecuencia respiratoria incrementada ( -/+/++/+++), Frecuencia respiratoria disminuida ( -/+/++/+++), Frecuencia cardiaca aumentada(-/+/++/+++), Frecuencia cardiaca disminuida ( -/+/++/+++). Coma= (+++). Parlisis respiratoria= (++++). Muerte. Se deber discutir acerca de los efectos delimitados, y de las aplicaciones en la prctica clnica.EXPERI MENTO N3: I ntoxicacin por Consumo de Cannabis.

Frmacos: Tetrahidrocannabinol (Cannabis sativa)Especie: Humano.S oftware: Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. of Pharmacology, University of AmsterdamMetodologa: Trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.Procedimiento:Se Observar un video clip de un paciente que consumi Tetrahidrocannabinol. Se reconocer las siguientes manifestaciones farmacolgicas por efecto de la droga: Contraccin de la pupila, Dilatacin de vasos conjuntivales y escleras, Midriasis, Nistagmos, Tremor, Otros.

Se deber identificar los efectos y los mecanismos de accin implicados en los efectos observados. Se deber discutir acerca de los efectos delimitados, y de las aplicaciones en la prctica clnica. EXPERI MENTO N4: I ntoxicacin por Consumo de Cocana.Frmacos: Cocana (Erytroxylum coca)Especie: Ratn.S oftware: Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. of Pharmacology, University of AmsterdamMetodologa: Trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.Procedimiento:Se Observar un video clip de un grupo de ratones que se les administr, por va intraperitoneal, 15 mg/kg de cocana. Luego de 15 minutos, observar las siguientes manifestaciones farmacolgicas por efecto de Cocana: Hiperactividad Motora, Incoordinacin Motriz, Cola de Straub, Estereotipias, Otros.

Se deber identificar los efectos y los mecanismos de accin implicados en los efectos observados. Se deber discutir acerca de los efectos delimitados, y de las aplicaciones en la prctica clnica.TAREA N1: Efectos sobre la PA y la FC de la Morfina y la Naloxona en Gato.Frmacos: Morfina / NaloxonaEspecie: Gato de 8 kg.S oftware: Software, The Virtual Cat V2.6.1, Dr John Dempster, University of Strathclyde, Escocia, Reino UnidoMetodologa: Tarea.Procedimiento:Se procedi a anestesiar a un gato, para ello, se administr por va intraperitoneal, Pentobarbital sdico 50 mg/kg.Seguidamente, se introdujo una cnula endotraqueal y se conect al animal a una mquina de ventilacin artificial asistida. Seguidamente, se cnula la vena braquial izquierda, la cual fue utilizada para la administracin de las drogas de estudio.Enseguida se realiz la canalizacin de la arteria cartida izquierda, en esta se introdujo un transductor de presin arterial, el cual fueconectado a un computador y registr la presin arterial media y la frecuencia cardiaca.En estas condiciones, se administra en dosis escalonadas las siguientes drogas: Morfina, Naloxona y la combinacin de ambas, considerando dosis esttica de Morfina y dosis escalonada e Naloxona.Las dosis administradas y los resultados, se observan en la tabla de resultados del experimento.Para el informe correspondiente, se presentara la tabla de resultados, completando las dosis administradas de las sustancias en miligramos y en grficos de ejes X/Y. Asimismo, se presentaran los resultados expresados en medias con desviacin estndar, y la prueba de t de student, para determinar diferencias estadsticas entre los grupos; asimismo, la correlacin dosis-efecto, deber calcularla, mediante el estadstico de correlacin de Pearson. El resto de partes del informe, segn indicaciones consignadas en l acpite de Fuentes De Verificacin De Las Prcticas De Farmacologa.

TAREA N1: Efectos sobre la PA y la FC de la Morfina y la Naloxona en Gato, matriz de datos

DrogaPeso (g)Dosis(mg)Presin arterial m edia(m m Hg)Frecuencia cardiaca(latidos/m inuto)

BasalCam bioBasalCam bio

Morfina 1ug/kg75009288106112

78009490103115

80009392103118

81109288105105

82209285105105

83009285108109

80009585108111

80009390108112

79509190106110

80509184103112

Morfina 5ug/kg80009282109116

83009388113119

80239485115118

80909485110114

79909885107120

79009983110116

78009283110122

80009283110113

80009582111115

80509282109119

TAREA N1: Efectos sobre la PA y la FC de la Morfina y la Naloxona en Gato, matriz dedatoscontinuacin

DrogaPeso (g)Dosis(mg)Presin arterial media(mmHg)Frecuencia cardiaca(latidos/minuto)


Morfina 10ug/kg83009285109118

82509488115122

82009488105119

80009488103121

80009287108125

80009587110117

80009587108119

78509585107119

79009285111119

79009290110117

Morfina 20ug/kg80509283104118

80909488100118

80009385100118

80009285110122

80009285110122

80009285110122

810095861081119

81009386108119

81509186112125

81509181109128

Morfina 50ug/kg80009270109118

83009473113122

80239375115122

80909270110122

79909268107124

79009265110119

78009565110119

80009365110119

80009170111120

80509170109120

21




Morfina100ugl/kg75008867104118

78009465100120

80009463100120

81109463110120

82209263110119

83009566110119

80009566108119

80009566108118

79509269112118

80509267109118

Naloxona 1 mg/kg80008992107104

83009089113100

80239089115112

80909089110110

79909290107110

79009291110110

78009291110108

80008787110108

80008787111112

80508787109109

Naloxona 5 mg/kg80009289111109

83008990112113

80238990110115

80908990110110

79909092110107

79009192108110

78009192108110

80008787112110

80008787109111

80508787110109

22




Naloxona 10 mg/kg80509292111110

80909488100113

80008588112115

80009293110110

80009293110107

80008891110110

81009591108110

81009388108110

81509087112111

81509189109109

Naloxona 20 mg/kg80009192110108

83009896120115

80238291115115

80909291105103

79909291111110

79009291111110

78009282111108

80009188109108

80009185107107

80509193107107

Naloxona 50 mg/kg80509392107108

80909091103113

80009091101115

80009091101110

80009091102107

8000889998110

8100888698110

8100919298110

81509792107111

81508592107109

23




Naloxona 100 ug/kg81509289107109

80008790113100

81008995115112

81158990110115

82059092107110

80009592110110

80009192115108

82568787110108

81008787111112

80008789104109

M orfina100ugl/kg (Basal), luego N alox ona 5 mg/kg80506260120116

80906060119113

80006060115113

80006260122116

80006259122116

80006259122116

81006159122118

81006060120112

81506160121118

81506159121116


83006360118110

80236360118110

80906360118110

79906660121113

79006563121113

78006563121113

80006562121113

80006862122112

80506462122112

24





80908078120108

80008078120102

80008078120113

80008078125110

80007777114110

81007777121110

81008077121110

81508077121110

81508075120111


83007066123108

80237066123108

80907066122107

79907066120110

79006862120110

78006862120110

80006863121111

80006463120111

80506866120110


80907040121105

80007040122105

80007040120105

80007040120105

80007050120105

81007051128110

81007051115105

81507545120105

81506245120103

25

TAREA N2: Dosis letal 50 (DL50) de la Anfetamina y la Morfina. Frmacos: Morfina / AnfetaminaEspecie: Ratn albino.S oftware: Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. of Pharmacology, University of AmsterdamMetodologa: Tarea.Procedimiento:Los ensayos de toxicidad aguda de frmacos, son pruebas preclnicas d e seguridad, que buscan delimitar dosis txicas letales, en animales de experimentacin. En este experimento, se formaron dos grupos experimentales, conformados cada uno por 10 ratones albinos. A estas, se les administr por va oral, en dosis escalonada, las siguientes drogas: Morfina y Anfetamina. Seguidamente, se evalu a los animales durante 24 horas, siendo la variable principal de estudio, la presencia o ausencia de letalidad, en los grupos experimentales. Considerando la frecuencia de letalidad y las dosis administradas, se determina la dosis letal 50 de la droga. Los resultados del experimento se encuentran en la tabla de resultados.

Se analizara en el informe, los resultados de todos los casos, mediante la construccin de graficas de lneas con eje s X/Y, en base a estas, deber calcular el valor Probit para cada grupo de ratones (usar tabla de valores establecidos del Probit), y delimitar la dosis letal 50.

De la misma forma, consignara el resto de partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes deVerificacin de las Prcticas de Farmacologa.

TAREA N2: Dosis letal 50 (DL50) de la Anfetamina y la Morfina, matriz de datos

ANFETAMI NAMORFI NA

RATONESDOSIS (mg/kg)MUERTOSRATONESDOSIS (mg/kg)MUERTOS

20112035

20562076

2099201111

20139201514

201711202112

202312202515

202712202913

203312203514

204114204315

204816205117

205616206017

26TAREA N3: I ntoxicacin por Consumo de Nicotina. Frmacos: Nicotina (Cigarro)Especie: Rata.S oftware: Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. of Pharmacology, University of AmsterdamMetodologa: Tarea.Procedimiento:Se le administr a un grupo de ratas, por va intraperitoneal, 8 mg/kg de nicotina.De inmediato, se observ las manifestaciones farmacolgicas (ver tabla de datos) durante 5 minutos.

El experimento podr ser simulado en el Software Microlabs, en el segmento de metodologa demostrativa.

Para el informe correspondiente, se presentar la tabla de resultados expresada en frecuencias absolutas y frecuencias relativas, y el resto de partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin de la s Prcticas de Farmacologa

TAREA N3: I ntoxicacin por Consumo de Nicotina., matriz de recoleccin de datos

RataEfectos1234567

Si NoSi NoSi NoSi NoSi NoSi NoSi No

Hiperactividad+++++++

Hipertona.+++-+++

Ataxia-+-----

Espasmos+---+++

Cola de Straub-+++---

Piloereccin.+++++++

Otros.

TAREA N4: I ntoxicacin Etlica Aguda.Frmacos: Alcohol etlico, solucin al 40% / Piridoxina 1ml/300 mg / Dextrosa al 33%Especie: Conejo de 6 Kg.S oftware: Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti,Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University.

Metodologa: Tarea.

Procedimiento:Se trabaj con un conejo en ayunas, a este, en intervalo de diez minutos y por 3 veces, se le administr por va intravenosa, 2 ml de la mezcla alcohlica al 40% , al final recibi 6 ml; en estos 3 periodos, se observaron y se anotaron las manifestaciones de la intoxicacin alcohlica. En estado de intoxicacin, se repiti la misma secuencia, pero esta vez se administr como tratamiento, en bolo, Piridoxina (4 ml) y Dextrosa (12 ml).Se observ la reversin de los efectos de intoxicacin alcohlica. Los resultados del experimento, se encuentran en la tabla de resultados.De la misma forma, consignara las partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin de las Prcticas de Farmacologa.

TAREA N4: I ntoxicacin Etlica Aguda, matriz de datos

EfectosBasalPost administracin deEtanolPost administracin de Piridoxina con Dextrosa

10 min20 min30 min10 min

Estado de conciencia42113

Reflejo antigravdico42103

Tono muscular42103

Sensibilidad dolorosa43223

Reflejo fotomotor42003

Reflejo corneal42114

Efectos: Estado de conciencia 4=Normal. 3, 2 y 1=Disminucin leve, moderada y severa. Reflejo Antigrav dico 4= Normal. 3,2 y 1 =Disminucinlev e, moderado y severo. Tono muscular 4= Normal. 3,2 y 1 =Disminucin lev e, moderada y sev era. Sensibilidad dolorosa 4= Norm al. 3,2 y1=Disminucin leve, moderada y severa. Reflejo fotomotor 4=Normal. 3,2 y 1= Disminucin leve, moderada y severa. Reflejo corneal 4=Normal. 3,2 y 1 =Disminucin lev e, moderada y sev era.

PRCTI CA N 4: Frmacos Analgsicos, Antiinflamatorios y Antipirticos

La prueba ms clara de la sabidura es una alegra continua - Miguel De Montaigne

OBJETI VOS GENERALPermitir al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades, y destrezas, que le posibiliten explicar correctamente, las acciones yefectos farmacolgicos de los frmacos, capaces de producir analgesia, anti-inflamacin y anti-pirexia.

ES PEC FI COS- Describe y entiende la fisiologa y la fisiopatologa del dolor, la inflamacin y la fiebre.- Explica correctamente los mecanismos de accin de los frmacos analgsicos, antiinflama torios y antipirticos.- Describe la farmacodinamia, farmacocintica y farmacosologa de los diferentes grupos farmacolgicos.- Realiza las prcticas in vivo y simuladas, analiza, interpreta y explica los resultados observados.

TAREAS PARA EL ALUMNO

Para realizar la presente prctica, el alumno deber revisa r en su libro de texto, los mecanismos de produccin de dolor, la inflamacin y la fiebre; la farmacologa correspondiente a los grupos farmacolgicos correspondientes, considerando su farmacocintica, s u farmacodinamia y su respectiva clasificacin. Asimismo, debe conocer el procedimiento a seguir en el laboratorio, para realizar correctamente el experimento, revisando su gua de prctica.

EXPERI MENTO N 1: Efecto analgsico de los analgsicos no opioides.

Frmacos: Diclofenaco sdico, sol. 0.5 mg/ml / Tramadol, sol. 50 mg/ml / Carbamazepina, solucin 0.1% / Gabapentina, solucin 50 mg/ml./ Solucin fisiolgica al 0.9% / c. Actico, sol. 2%Especie: 3 Ratones de 25-30 g de p/cS oftware: Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti,Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University.Metodologa: Trabajo en mesa de laboratorio.Procedimiento:Se procede a pesar y marcar un ratn. Se administrara por va intr aperitoneal de forma preventiva, las siguientes sustancias:

Ratn A, blanco: Suero fisiolgico 0.1 ml/10g p.c.Ratn B, cabeza: Diclofenaco sdico, 10 mg por Kg de peso. Ratn C, lomo: Tramadol clorhidrato, 20 mg /Kg de peso. . Ratn D, pata: Carbamazepina, 20 mg/kg de peso.Ratn E, oreja: Gabapentina, 45 mg/kg de peso.

Transcurridos 15 minutos, se procede a administrar, por la va intraperitoneal, el agente algogenico, cido actico al 2 % , e n volumen de 0,2 ml por cada 10 gramos de peso del ratn.

La medicin del dolor se realizara mediante la contabilizacin del periodo de latencia, el cual se delimitara en el momento e n que el roedor presento la primera contorsin abdominal (retorcimiento del tronco y extensin de las patas posteriores); y mediante el conteo de las contorsiones abdominales en un periodo de tiempo.Ambas mediciones (PL y nmero de contorsiones), se realizaron dentro de los 20 minutos post administracin del cido actico. Este experimento, segn necesidad, podr ser simulado en e l Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento demetodologa demostrativa

Se deber identificar el efecto analgsico de las drogas empleadas, y los mecanismos farmacocinticos y farmacodinmicos en los efectos observados.

Se deber discutir acerca del efecto analgsico delimitado y de las aplicaciones en la prctica clnica.EXPERI MENTO N 2: Efecto antinociceptvo de los analgsicos.Frmacos: Tramadol, ampolla de 50 mg/ml / Naloxona, ampolla de 1 ml/ 0,4 mg / Suero FisiolgicoEspecie: Ratn.S oftware: Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. of Pharmacology, University of AmsterdamMetodologa: Trabajo en mesa de laboratorio.Procedimiento:Se proceder a realizar la medicin del umbral del dolor de los roedores, lo cual consistir en lo siguiente:

1.- Se coloca al roedor en una placa caliente (la temperatura es controlada, entre 56 a 57C).2.- Se realiza la medicin del umbral del roedor, que consiste en la obser vacin de la reaccin al calor, lamindose las patas delanteras o al hacer saltos.3.- Si la reaccin al calor es superior a 30 segundos, el roedor es restirado de la placa caliente.

Realizadas las mediciones del umbral de nocicepcin, se procede a administrar, segn corresponda, las siguientes sustancias:

1.- Tramadol clorhidrato, 20 mg /Kg de peso, va intraperitoneal.2.- Suero Fisiolgico, 0. Ml/10g p.c., va intraperitoneal.Luego de 15 minutos, se procede a realizar nuevas mediciones del umbral d e nocicepcin, considerando las indicaciones previas. Seguidamente, se administra por va subcutnea a ambos roedores, Naloxona en dosis de 15 mg/kg, luego de 15 minutos, sevuelven a realizar mediciones.

Este experimento, segn necesidad, podr ser simulado en el Software Microlabs, en el segmento de metodologa demostrativa

Se deber identificar el efecto analgsico de las drogas empleadas, y los mecanismos farmacocinticos y farmacodinmicos en l os efectos observados.

Se deber discutir acerca del efecto antinociceptvo delimitado, y de las aplicaciones en la prctica clnica.

TAREA N1: I nhibicin del dolor por accin de frmacos analgsicos, por el mtodo de contorsiones abdominales en roedorFrmacos: Diclofenaco sdico, sol. 0.5 mg/ml / Metamizol. Sol. 1 % / Morfina clorhidrato, sol. 1 o/oo / Parecoxib sdico, sol. 40 mg/2ml / Solucin fisiolgica al 0.9% / c. Actico, sol. 2%Especie: Ratones de 25-30 g de p/cS oftware: Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti,Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University.Metodologa: Tarea.Procedimiento:Se procedi a pesar y marcar a los ratones machos. Se formaron 5 grupos experimentales, que recibie ron de forma preventivas, por va oral, las siguientes sustancias:

1.- Suero fisiolgico, 0.1 ml de solucin por cada 10 g/pc.2.- Metamizol sdico, 30 mg /Kg de peso.3.- Diclofenaco sdico, 10 mg por Kg de peso.4.- Parecoxib sdico, 20 mg/kg de peso.5.- Morfina clorhidrato, 10 mg /Kg de peso.

Luego de 60 minutos, se procedi a administrar, por la va intraperitoneal, el agente algogenico, cido actico al 2 % , en vo lumen de0,2 ml por cada 10 gramos de peso del ratn.La medicin del dolor se realiz mediante la contabilizacin del periodo de latencia, el cual se delimito en el momento en que el roedor presento la primera contorsin abdominal; y mediante el conteo de las contorsiones abdominales en un periodo de tiempo.Ambas mediciones (PL y nmero de contorsiones), se realizaron dentro de los 20 minutos post administracin del cido actico.

Para el informe correspondiente, se presentara la tabla de resultados, completando las dosis administradas de las sustancias en miligramos y mililitros, as tambin, calculara el porcentaje de inhibicin del dolor, segn la disminucin de las contorsiones abdominales, y el porcentaje de prolongacin del periodo de latencia, segn el periodo de latencia del grupo control; asimis mo, se presentaran los resultados expresados en medias con desviacin estndar, y la prueba de t de student, para determinar diferencias estadstica s entre los grupos. El resto de partes del informe, segn indicaciones consignadas en l acpite de Fuentes De Ver ificacin De Las Prcticas De Farmacologa.

TAREA N1: I nhibicin del dolor por accin de frmacos analgsicos, por el mtodo de contorsiones abdominales en roedor, matriz de recoleccin de datos.

Frmacos administradosPeso (g)DosisPerodo de latencia (min:seg)# de contorsiones en 20 minAnalgesia

mgml% de Inhibicin de contorsiones% de prolongacindel periodo de latencia

Sol. fisiolgica253:5055

254:0058

283:2553

283:1550

284:1059

295:0060

294:2860

294:0951

Metamizol293:1535

283:5530

283:5840

283:5042

254:1545

254:4535

254:4035

254:0141

Diclofenaco277:1530

277:5027

278:4524

278:3026

258:2028

258:2625

258:5625

308:0625

Parecoxib256:5533

256:1527

256.5538

257:0527

287:7527

287:0229

307:0734

307:1135

Morfina2515:003

2513:005

2820.000

2820:000

2820.000

2917:503

2920.000

2920:000

30

TAREA N2: Determinacin del umbral del dolor en rata diabtica. Frmacos: AnalgsicoEspecie: Ratn albino y rata albino.S oftware: The Journal of Visualized Experiments (JoVE).http://hinari-gw.who.int/whalecomwww.jov e.com/whalecom0/v ideo/3785/rapid-determination-thermal-nociceptiv e-thres hold-diab e ticBuscar directo, via on line en www.jov e.com, Como: Rapid Determination of the ThermalNociceptive Threshold in Diabetic Rats.

Metodologa: Tarea.Procedimiento:Revisar el procedimiento del experimento en el siguiente web site: http://hinari-gw.who.int/ whalecomwww.jove.com/whalecom0/video/3785/rapid-determination-thermal-nociceptive-threshold-diabetic, o buscar el artculo on line en www.jov e.com como: Rapid Determination of the Thermal Nociceptive Threshold in Diabetic Rats. Seguidamente, discutir los resultados presentados en las figura 1, 2, 3 y 4.

Para el informe, se debe consignar las partes del informe, segn indicaciones asignadas en l acpite de Fuentes De Verificacin DeLas Prcticas De Farmacologa.

TAREA N3: Determinacin del dolor neuropatico en rata. Frmacos: NingunaEspecie: Rata albino.S oftware: The Journal of Visualized Experiments (JoVE).http://hinari-gw.who.int/whale co mwww.jov e.co m/wha leco m0/v ideo/3393/ chronic- constriction-scia tic-nerv e-pain-hy persensi tiv i ty -tes tingBuscar directo en on line en www.jov e.com, Como: Chronic Constriction of the Sciatic Nerve and PainHypersensitivity Testing in RatsWindows Media Player and Microsoft officeMetodologa: Tarea.Procedimiento: Revisar el procedimiento del experimento en el siguiente web site: http://hinari-gw.who.int/whaleco mwww.jove.co m/ whalecom0/video/3393/chronic-constriction-scia tic-nerve-pain-hypersensitivity -testing o buscar el artculo on line en www.jov e.com como: Chronic Constriction of the Sciatic Nerve and Pain Hypersensitivity Testing in Rats. Seguidamente, discutir los resultados presentados en la figura 3.

Para el informe, se debe consignar las partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificac in de las Prcticas de Farmacologa.

TAREA N4: Determinacin del dolor trmico en Drosophila Larvae. Frmacos: NingunaEspecie: Drosophila Larvae.S oftware: The Journal of Visualized Experiments (JoVE).http://hinari-gw.who.int/whale co mwww.jov e.co m/wha leco m0/v ideo/3837/ loca l-globa l-methods-assessing- thermal-noc icep tion-drosoph ilaBuscar directo en on line en www.jov e.com, Como: Local and Global Methods of Assessing Thermal Nociception in Drosophila LarvaeWindows Media Player and Microsoft officeMetodologa: Tarea.Procedimiento: Revisar el procedimiento del experimento en el siguiente web site: http://hinari- gw.who.int/whalecomwww.jov e.com/whale co m0/v ideo/3837/local-global-method s-asse ss ing-therma l-noc icep tion-drosoph ila o buscar el artculo on line en www.jov e.com como: Localand Global Methods of Assessing Thermal Nociception in Drosophila Larvae. Seguidamente, discutir los resultados presentados en las figura 1,2, 3,4,5 y 6.

Para el informe, se debe consignar las partes del informe, segn indicaciones asignadas en el acpite de Fuentes de Verificacin de las Prcticas de Farmacologa.

31PRCTI CA N 5: Frmacos anticonvulsivantes, hipnticos y sedantes

Entre dos opciones opta siempre por la ms generosa - Krishnamurti

OBJETI VOS

GENERAL:Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le posibiliten conocer y explicar, correcta mente los efectos de los diferentes frmacos anticonvulsivantes, hipnticos y sedantes, utilizados en los diferentes experimentos, reconociendo la farmacocintica y la farmacosologa de los mismos.

ES PEC FI COS :- Reconoce los diferentes tipos de convulsiones y explica, correctamente, el mecanismo de su produccin.- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa del Pentilenotetrazol.- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de los medicamentos anticonvulsivantes, en particular, de los que se emplearan en la prctica.- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de los medicamentos hipnticos, en particu lar,de los que se emplearan en la prctica.- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de los medicamentos ansioltico s, en particular, de los que se emplearan en la prctica.- Trabaja en equipo, en armona, respetando a sus compaeros, y entiende acerca del uso adecuado de los animales delaboratorio.- Realiza las prcticas simuladas, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos.

TAREAS PARA EL ALUMNO:

Antes de asistir a la prctica, el alumno debe revisar, en la bibliografa consignada, los mecanismos de produccin de las convulsiones, las caractersticas de los diferentes tipos de convulsin, los mecanismos de produccin del sueo y sus fases, los mecanismos de produccin de ansiedad o estrs, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de los diferentes frmacos a utilizar en la realizacin de los experimentos. Igualmente, debe conocer los procedimientos a seguir en la realizacin de los diferentes experimentos, consignados en su respectiva gua de prctica.

EXPERI MENTO N1: Convulsiones inducidas por Pentilenotetrazol.

Frmacos: Pentilenotetrazol, solucin 2.5% / Diazepam, solucin 10 mg/2 ml / Carbamazepina, solucin 0.1% /Especie: 2 ratones de 25 a 30 g de peso.S oftware: Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pu lliti,Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University.Metodologa: Trabajo en mesa de laboratorio.Procedimiento:Un ratn control, recibir Pentilenotetrazol en dosis de 80 mg/kg por va intraperiton eal, y se observarn las manifestaciones(alternativamente, puede reemplazar este ratn empleando el Software), poner nfasis en perodo de latencia, y convulsiones.

A otro ratn, se le administrar por va intraperitoneal, uno de los frmacos anticonvulsivantes en dosis consignadas a continuacin: Pentilenotetrazol 80 mg /kg, Diazepam 10 mg/kg, Carbamazepina 10mg/kg.

Luego de 15 minutos, se administrar por va intraperitoneal, la misma dosis de Pentilenotetrazol. Comparar el perodo de latencia, y convulsiones.

Cada mesa de trabajo, realizar el experimento en uno o dos ratones, y tambin podr tener el apoyo, segn necesidad, de simu lar el experimento, en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodologa demostrativa.


Para la identificacin de efectos, pueden guiarse de las siguientes categoras: Sin convulsiones= 0. Convulsiones leve s=+. Convulsiones moderadas=++. Convulsiones intensas=+++

Se deber discutir acerca de los efectos delimitados, y de las aplicaciones en la prctica clnica.EXPERI MENTO N2: Efecto hipntico en ratn mediante el sueo barbitrico.

Frmacos: Fenobarbital, 100 mg/2mlEspecie: 2 ratones de 25 a 30 g de peso.S oftware: Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. of Pharmacology, University of AmsterdamMetodologa: Trabajo en mesa de laboratorio.Procedimiento:Se tomarn los parmetros basales en el ratn de experimentacin (estado de alerta, reflejo de enderezamiento y reflejo corne al).

Seguidamente, se administrar por la va intraperitoneal, 40 mg/kg de Fenobarbital (opcionalmente puede emplearse Pentobarbital o Tiopental), seguidamente, se colocar al animal en una caja de observacin tipo Macrolom, preservando una temperatura de la superficie y del ambiente de 37 0C, a fin de evitar la hipotermia y la muerte subsiguiente.

Paso siguiente, se realizar nuevamente y de forma seriada (recomendacin, a los 5 o a los 10 minutos), la medicin de los parmetros de experimentacin (efectos farmacolgicos: estado de alerta, reflejo de enderezamiento y reflejo corneal, entre otros), el tiempo de sueo se cuantifica desde la prdida del reflejo de enderezamiento, hasta su recuperacin total o parcial.

Cada mesa de trabajo, realizar el experimento en uno o dos ratones y tambin podr tener el apoyo, segn necesidad, de simular el experimento, en el Software Microlabs, en el segmento de metodologa demostrativa.


Para la identificacin de efectos, pueden guiarse de las siguientes categoras: Estado de alerta Normal= -. Sedacin +, ++, +++. Excitacin +, ++, +++. Reflejo de enderezamiento Normal = -. Disminucin +, ++, +++. Reflejo corneal Normal = -. Disminucin +, ++, +++. PL (tiempo que transcurre desde que se administra la droga hasta que se `presenta la primera manifestaci n farmacolgica). Tiempo de sueo (se cuantifica desde la prdida del reflejo de enderezamiento, hasta su recuperacin total o parcial).

Se deber discutir acerca de los efectos delimitados, y de las aplicaciones en la prctica clnica.

EXPERI MENTO N3: Efecto ansioltico en roedor mediante la prueba hipertermia inducida por estrs. Frmacos: Alprazolam, solucin al 0.5 % , Haloperidol, solucin de 5 mg/5mlEspecie: 2 ratones de 25 a 30 g de peso.S oftware: No Software, remitirse al Current Protocol in Pharmacology, Buscar: Stress-Induced HyperthermiaMetodologa: Trabajo en mesa de laboratorio.Procedimiento:A un ratn deber medirse la temperatura rectal en condiciones de la sala de experimentacin estndares, se realizaran 3 mediciones, a intervalos de un minuto.

Transcurridos 10 minutos, a un ratn se le administrara la drog a de eleccin, por la va intraperitoneal, a las dosis siguientes: Alprazolam 3 mg/kg, Haloperidol 3 mg/kg.

Luego de 15 minutos se realizaran mediciones seriadas de la temperatura rectal (se recomienda a los 5 minutos y a los 10 minutos).

Se recomienda emplear una sustancia oleosa, para la medicin de la temperatura rectal.


Se deber discutir acerca de los efectos delimitados, y de las aplicaciones en la prctica clnica.TAREA N1: Efecto antiepilptico de drogas que actan en receptores GABA.Frmacos: Pentilenotetrazol, solucin 2.5% / Difenilhidantoina, solucin 0.5% / Diazepam, solucin 10 mg/2 mlCarbamazepina, solucin 0.1% / Gabapentina, solucin 50 mg/ml.Especie: Ratones de 25 a 30 g de peso.S oftwa

Guía Prácticas Farmacología USMP FINAL 2014-II

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