Guia 2 de Genetica

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Pérez Mireles Jesús Guía primer para examen 3°3 Guia de Estudio. Capitulo 2 ( 2 ) Erwin Chargaff ( 6 ) Hershey-Chase ( 1 ) Francis Crick y James Watson ( 4 ) Rosalind Franklin y Maurice Wilkins ( 5 ) Chargaff ( 3 ) Pauling 1.- Fueron investigadores teóricos que integraron todos los datos disponibles en su intento de desarrollar un modelo de la estructura del ADN. 2.- Planteo que las bases se apareaban dando un índice propio (A=T y C=G; purinas/pirimidinas=k) para una misma especie. 3.- Realizó trabajos sobre proteínas (forma de hélice mantenida por puentes hidrógeno), quién sugirió para el ADN una estructura semejante. 4.- Obtuvieron los datos de la difracción de los rayos-x para el ADN en el King's College de Londres. 5.- Estableció que la cantidad de purinas no siempre se encontraban en proporciones iguales a las de las pirimidinas. 6.- Establecieron experimentos donde probaron que el ADN era el material genético, pero no como el ADN conformaba los genes. ELABORE UNA TABLA CON LAS CARACTERISTICAS DEL ADN Y ARN DE MANERA COMPARATIVA (DIFERENCIAS Y SIMILITUDES) ARN ADN Adenina guanina citosina y uracilo Adenina guanina citosina y tinina Ribosa (OH) Desoxirribosa (H) Cadena de una hélice Cadena de doble hélice No Contiene enzima correctora Contiene enzima correctora Existen tres tipos de ARN (m,t,T) Solo existe un ADN Los dos son ácidos nucleicos Tienen 4 nucleótidos y 4 bases nitrogenadas o aminoácidos

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Pérez Mireles Jesús Guía primer para examen 3°3

Guia de Estudio. Capitulo 2

( 2 ) Erwin Chargaff( 6 ) Hershey-Chase( 1 ) Francis Crick y James Watson( 4 ) Rosalind Franklin y Maurice Wilkins( 5 ) Chargaff( 3 ) Pauling1.- Fueron investigadores teóricos que integraron todos los datos disponibles en su intento de desarrollar un modelo de la estructura del ADN.2.- Planteo que las bases se apareaban dando un índice propio (A=T y C=G; purinas/pirimidinas=k) para una misma especie. 3.- Realizó trabajos sobre proteínas (forma de hélice mantenida por puentes hidrógeno), quién sugirió para el ADN una estructura semejante.4.- Obtuvieron los datos de la difracción de los rayos-x para el ADN en el King's College de Londres. 5.- Estableció que la cantidad de purinas no siempre se encontraban en proporciones iguales a las de las pirimidinas.6.- Establecieron experimentos donde probaron que el ADN era el material genético, pero no como el ADN conformaba los genes.

ELABORE UNA TABLA CON LAS CARACTERISTICAS DEL ADN Y ARN DE MANERA COMPARATIVA (DIFERENCIAS Y SIMILITUDES)

ARN ADN

Adenina guanina citosina y uracilo

Adenina guanina citosina y tinina

Ribosa (OH) Desoxirribosa (H)Cadena de una hélice Cadena de doble hélice

No Contiene enzima correctora Contiene enzima correctoraExisten tres tipos de ARN

(m,t,T)Solo existe un ADN

Los dos son ácidos nucleicosTienen 4 nucleótidos y 4 bases nitrogenadas o aminoácidos

Las dos tienen fosfato.

DESARROLLE CON LAS BASES NITROGENADAS, RIBOSA O DESOXIRIBOSA Y ÁCIDO FOSFÓRICO LA ESTRUCTURA CON TODOS SUS DETALLES, ENLACES; CON SOLO LOS CUATRO NUCLEOTIDOS ESPECIFICOS DE CADA MOLECULA.DESOXIRIBOSA

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RIBOSA

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COMO SE LLAMAN LOS CUATRO NUCLEOTIDOS DEL ACIDO DESOXIRIBONUCLEICO:

ADENINA = Acido desoxiadenílicoGUANINA = Acido desoxiguanilicoCITOCINA = Acido desoxiguanilicoTIMINA = Acido desoxiuridilico

COMO SE LLAMA LOS CUATRO NUCLEOTIDOS DEL ACIDO RIBONUCLEICOADENINA = Acido adelinico GUANINA = Acido guadilico CITOCINA = Acido citidilico URACILOS = Acido uridilico

MENCIONE LOS CUTRO PRECURSORES DE LOS NUCLEOTIDOS DEL ADN Y DEL ARN.

Precursores del ARN:Adenosín trifosfato (ATP)Guanosín trifosfato (GTP)Citidina trifosfato (CTP)Uridina trifosfato (UTP)

Precursores de ADN:Desoxiadenosín trifosfato (ATP)Desoxiguanosín trifosfato (GTP)Desoxicitidina trifosfato (CTP)Desoxiuridina trifosfato (UTP)

EXPLIQUE CUAL ES LA FUNCION Y CARACTERISTICAS ESPECIALES DE LOS DIFERENTES RNA´S.RNA mensajero: leer la secuencia de ADN y transportarlo desde el núcleo al citoplasma RNA ribosaomal: forma el organelo ribosomal para llevar a cabo la traducción dentro del proceso de síntesis de proteínas RNA transferencia: encargado de transportar los aminoácidos a los ribosomas para incorporarlos a las futuras proteínas durante el proceso de síntesis proteica.

EXPLIQUE EN QUE CONSISTE EL DOGMA CENTRAL DE LA GENETICA MOLECULAR:

El flujo de información genética de DNA a DNA (replicación), de DNA a RNA (transcripción) y de ARN a polipeptidos (traduccion)

MENCIONE LAS ENZIMAS QUE PARTICIPAN EN LA REPLICACIÓN Y SU FUNCIÓN.

Helicasa (rompe puentes de hidrogeno), topoisomerasa (aliviar tención en la cadena y mantener la cadena abierta)

¿Qué es la burbuja de replicación? Cuando se abre la molécula se forma la burbuja de replicación situándose las horquillas de replicación. Por acción del ADN polimerasa los nuevos nucleótidos entran en la horquilla y se enlazan con los correspondientes de la cadena de origen

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¿Qué es el origen de replicación? es el lugar del cromosoma donde se inicia la replicación de la cadena de ADN. Se trata, por lo tanto, de una determinada secuencia de nucleótidos a partir de la cual se desarrolla una horquilla de replicación que dará lugar a las dos cadenas idénticas de ADN resultantes.

¿Cómo se denomina a la forma de replicación que se realiza en el ADN? Replicacion a nivel molecular

INVESTIGUE QUE ES LA TRANSCRIPCIÓN INVERSA, PRE RNA MENSAJERO, SPLICING, EXON E INTRON.

TRANSCRIPCIÓN INVERSA: generación de una cadena de ácido desoxirribonucleico (ADN) de doble cadena a partir de un ácido ribonucleico (ARN) de cadena simple.

PRE RNA MENSAJERO: después de la transcripción se conoce como transcrito primario o ARN precursor (pre-ARN), que en la mayoría de los casos no se libera del complejo de transcripción en forma totalmente activa, sino que ha de sufrir modificaciones antes de ejercer su función (procesamiento o maduración del ARN). Entre esas modificaciones se encuentran la eliminación de fragmentos (splicing), la adición de otros no codificados en el ADN y la modificación covalente de ciertas bases nitrogenadas.

SPLICING: Es un proceso co-transcripcional de corte y empalme de ARN

Los exones son las regiones de un gen que no son separadas durante el proceso de splicing y, por tanto, se mantienen en el ARN mensajero maduro.

Un intrón es una región del ADN que debe ser eliminada del transcrito primario de ARN

DESARROLLE LOS SIGUIENTES CONCEPTOS USANDO LA SIGUIENTE CADENA DE ADN.

a) Marque sitios de inicio y terminación.b) Establesca la cadena complementaria.c) Defina de donde a donde es el gen X de la secuencia dada.d) Desarrolle la REPLICACIÓN SEMICONSERVATIVA.e) Desarrolle la TRANSCRIPCION. f) Desarrolle la TRADUCCIÓN.g) Desarrolle la transcripción INVERSA.

3´ G CCA TAG TAC GGA CTA GCT AGA …… AGG GCC TTA GTG CAC TAG TGC ACG GAT TA 5´

5´ C GG ATC ATG CCT GAT CGA TCT ……. TCC CGG AAT CAC GTG ATC ACG TGC CTAAT 3´

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3´ AUG CCU GAU CGA UCU…… UCC CGG AAU CAC GUG AUC ACG UGC CUAAU 5´

Met-Pro-Val-Arg-Ser……….. Ser-Arg-Asn-His-Val-Ile-Thr-Cys-Leu

5´ UAC G GGA CUA GCU AGA …… AGG GCC UUA GUG CAC UAG UGC ACG GAU UA 5´

DESARROLLE CON LA SECUENCIA EN DOBLE CADENA ANTERIOR, LOS CONCEPTOS DE Y LAS REPERCUSIONES EN LA SINTESIS DE PROTEINAS:

MUTACION DE TRANSICIÓN3´ G CCA TAG TAC GGA CTA GCT AGA …… AGG GCC TTA GTG CAC TAG TGC ACG GAT TA 5´

3´ G CCA TAG TAC GGA CTA GCT AGA …… AGG GCC TTA GTG CAC TAG TGC ACG GGC TA 5´

MUTACIÓN POR TRANSVERSION3´ G CCA TAG TAC GGA CTA GCT AGA …… AGG GCC TTA GTG CAC TAG TGC ACG GAT TA 5´

3´ G CCA TAG TAC GGA CTA GCT AGA …… AGG GCC TTA GTG CAC TAG TGC ACG GTA TA 5´

MUTACION POR CORRIMIENTO (PERDIDA)3´ G CCA TAG TAC GGA CTA GCT AGA …… AGG GCC TTA GTG CAC TAG TGC ACG GAT TA 5´

3´ G CCA TAG TAC GGA CTA GCT AGA …… AGG GCC TTA GG CAC TAG TGC ACG GAT TA 5´

MUTACIÓN POR CORRIMIENTO (INSERCIÓN)3´ G CCA TAG TAC GGA CTA GCT AGA …… AGG GCC TTA GTG CAC TAG TGC ACG GAT TA 5´

3´ G CCA TAG TAC GGA CTA GCT AGA …… AGG GCC TTA GTG CACA TAG TGC ACG GAT TA 5´

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