GLOSARIO DE INMUNOLOGIA

1. ADCC (“Antibody Dependent Cell MediatedCitotoxicity"): Citotoxicidad me-diada por células dependiente de anticuerpos. Reacción citotóxica en la que células con capacidad lítica, portadoras de receptores para Fc, reconocen las células blanco a través de los anticuerpos específicos que recubren a estas últimas.

2. Adyuvante: Sustancia que intensifica inespecíficamente la respuesta inmunita-ria frente a un antígeno.

3. Adyuvante completo de Freund´s: Emulsión óleo-acuosa que contiene mico-bacterias muertas y aumenta la respuesta inmune cuando se mezcla en una emulsión que contiene un antígeno.

4. Afinidad: Expresión termodinámica de la fuerza de unión entre un determinan-te antigénico (epítopo) y el sitio de combinación del anticuerpo (paratopo) y así, de la compatibilidad estereoquímica entre ellos.

5. Agammaglobulinemia Ausencia de proteínas plasmáticas en la región gamma de una electroforesis de suero sanguíneo.

6. Aglutinación: Reacción antígeno-anticuerpo, en la cual un antígeno sólido o particulado forma una malla de interacciones con un anticuerpo que se encuen-tra en solución. Como la aglutinación es visible fácilmente, es la reacción bási-ca de numerosas pruebas serológicas.

7. Aglutinación directa: Aglutinación de eritrocitos, microorganismos u otras sustancias, directamente por anticuerpos.

8. Aglutinación indirecta: Aglutinación de partículas o de eritrocitos recubiertos con un antígeno (adsorbido o acoplado químicamente) por anticuerpos.

9. Aglutininas frías: Anticuerpos que aglutinan bacterias o eritrocitos más efi-cientemente a temperaturas inferiores a 37C.

10. Agretopo: Porción de un antígeno o fragmento antigénico, que interactúa con una molécula MHC.

11. Alelo: Uno de los dos genes presente en un locus, que controlan una caracte-rística particular.

12. Alergeno: Agente que provoca una serie de reacciones mediadas por inmuno-globulina E. Ej.: polen, polvo, caspa animal, etc.; o por células T como es el caso de algunos haptenos. Ej.: el compuesto exudado por el litre o compuestos químicos como el dinitrofluorbenceno.

13. Alergia (Hipersensibilidad tipo I): Enfermedad o reacción causada por una respuesta inmune a uno o más antígenos ambientales, resultando en inflama-ción tisular y disfunción orgánica.

14. Aloanticuerpos: Anticuerpos dirigidos contra antígenos presentes en algunos miembros de la misma especie (aloantígenos).

15. Aloantígenos: Diferentes formas (alélico) de un antígeno codificado por el mis-mo locus genético, en todos los individuos de una especie.

16. Alogénico: Se refiere a las variaciones que puede tener un antígeno codifica-do por un mismo locus de una misma especie.

17. Aminas vasoactivas: Productos, como la histamina y la 5-hidroxitriptamina, liberados por los basófilos, los mastocitos y las plaquetas, que actúan sobre el endotelio y la musculatura lisa de vasos locales.

18. Anafilaxia: Reacción inmune aguda y severa, Nantígeno específica, mediada por IgE, que da lugar a vasodilatación y contracción de los músculos lisos, in-cluidos los bronquiales, y que puede originar Mla muerte del animal.

19. Anafilotoxina: Péptidos del complemento (C3a y C5a) que originan la desgra-nulación de los

20. mastocitos y la contracción de la musculatura lisa.21. Anemia hemolítica autoinmune: Destrucción de eritrocitos, mediada por au-

toanticuerpos.22. Anergia: Un estado de disminución o ausencia de inmunidad mediada por cé-

lulas, mostrado por una ausencia de reacción a varios antígenos diferentes inoculados subcutáneamente.

23. Anticuerpo: Molécula de inmunoglobulina producida en los vertebrados por las células plasmáticas (estadio final de la diferenciación de los linfocitos B) en respuesta a un antígeno; tiene la propiedad de combinarse específicamente con el antígeno que indujo su formación.

24. Anticuerpo anti-idiotípico: anticuerpo dirigido contra epítopos (idiotopos) de la región variable de una inmunoglobulina o un receptor linfocitario.

25. Anticuerpo bifuncional: Anticuerpo preparado a partir de dos anticuerpos, cuya característica es que se une a dos antígenos diferentes.

26. Anticuerpo catalítico: Anticuerpos con propiedades similares a una enzima.27. Anticuerpo humanizado: Anticuerpo de ratón en el cual todas las regiones de

las cadenas pesadas y livianas no involucradas en la unión del antígeno, han sido reemplazadas por secuencias humanas.

28. Anticuerpo natural: Anticuerpo presente en el suero del que se desconoce el antígeno.

29. Anticuerpo quimérico: Anticuerpo de ratón en el cual las regiones constantes han sido reemplazadas, mediante ingeniería genética, por la región constante de anticuerpos humanos.

30. Antigenicidad: Reactividad de un antígeno, es decir, capacidad de unirse en forma específica a los anticuerpos.

31. Antígeno: Molécula que puede ser reconocida por un anticuerpo o receptor de células T. Si es capaz de estimular la respuesta inmune se le denomina inmu-nógeno.

32. Antígeno de diferenciación: Antígeno que permite distinguir un tipo celular de otro.

33. Antígeno homólogo: Antígeno que reacciona con anticuerpos que él mismo ha inducido.

34. Antígeno heterólogo: Antígeno que reacciona con anticuerpos que él no ha inducido.

35. Antígenos T: Antígenos tumorales presentes sólo en células neoplásicas; pro-bablemente proteínas producidas por genoma viral.

36. Antígenos timo dependientes: Antígenos que dependen de la interacción de las células B con las células T para estimular la síntesis de anticuerpos.

37. Antígenos timo independientes: Antígenos que pueden inducir una respues-ta inmune sin la participación de linfocitos T, aparentemente.

38. Antisuero: Conjunto de anticuerpos presentes en el suero de un animal que ha sido inmunizado con un antígeno.

39. Antitoxinas: Anticuerpos que neutralizan las toxinas solubles producidas por las bacterias.

40. Asociación genética: Término usado para describir la condición en la que determinados genotipos se asocian con ciertos fenómenos, tales como deter-minadas enfermedades.

41. Atopia: Manifestación clínica de las reacciones de hipersensibilidad tipo I, in-cluyendo eccema, asma y rinitis.

42. Autoanticuerpo: Anticuerpo con especificidad para antígenos propios. In vitro, tales anticuerpos son detectados por sus reacciones con antígenos similares obtenidos de otros individuos de la misma especie.

43. Autoantígenos: Moléculas que son constituyentes normales de un individuo y contra las cuales éste desarrolla una respuesta inmune.

44. Autólogo: Perteneciente al mismo individuo.45. Autorradiografía: Técnica para detectar ácidos nucleicos o proteínas en sec-

ciones de tejido o geles con isótopos radiactivos, cuya emisión es grabada en una película fotográfica.

46. Autosomas: Cromosomas distintos a los cromosomas sexuales X e Y.47. Avidez: Fuerza de la unión anticuerpo-antígeno, la cual depende de la afinidad

entre epítopo y paratopo, y de las valencias del anticuerpo y del antígeno.48. BCG (Bacillus Calmette-Guérin): Cepa atenuada de Mycobacterium tubercu-

losis, usada como vacuna, adyuvante o modificadora de la respuesta inmune.49. Beta2-microglobulina: Polipéptido monomórfico codificado fuera del MHC,

que se asocia de modo no covalente con la cadena codificada por el MHC, formando las moléculas de clase I.

50. Bolsa (Bursa) equivalente: Órgano análogo a la bolsa de Fabricio existente en aves. En el hombre corresponde a la médula ósea.

51. Bolsa (Bursa) de Fabricio: Órgano linfoepitelial situado entre el intestino pos-terior y la cloaca de las aves. Constituye el lugar donde maduran las células B.

52. Bradiquinina: Nonapéptido vasoactivo; es el mediador de la inflamación más importante generado por el sistema de las quininas.

53. C1-C9: Componentes de las vías clásica y lítica del complemento responsables de mediar las reacciones inflamatorias, la opsonización de las partículas y la lisis de las membranas celulares.

54. Cadena Invariante (Ii): Glicoproteína de membrana asociada al correcto en-samblaje, transporte y expresión de las moléculas MHC de clase II.

55. Cadena J: Glicopéptido monomórfico, presente en la IgA e IgM poliméricas.56. Cadena kappa: Uno de los isotipos de las cadenas livianas de las inmunoglo-

bulinas.57. Cadena lambda: Uno de los isotipos de cadenas livianas de las inmunoglobuli-

nas.58. Cadenas livianas (L, “light”): Cadenas polipeptídicas presentes en todas las

inmunoglobulinas. Existen dos tipos y en cada especie se ha observado la pre-dominancia de una, de ellas; se denominan kappa y lambda.

59. Cadenas pesadas (H, “heavy”): Par de cadenas polipetídicas idénticas que forman parte de las inmunoglobulinas. La cadena pesada contiene aproximada-mente el doble del número de aminoácidos de la cadena liviana.

60. Calnexina: Proteína de 88 kDa que actúa como chaperonina en el correcto ensamblaje y transporte de moléculas MHC y otras proteínas.

61. Cambio de clase: Proceso por el cual una célula B individual puede unir nue-vos genes C (constante) de cadena pesada a su gen V (variable) recombinado, y producir así una clase de inmunoglobulina diferente con la misma especifici-dad. Este proceso se refleja también en el cambio global de clase que tiene lugar durante la maduración de una respuesta inmune.

62. Cariotipo: Constitución cromosómica de una célula, que puede variar entre los individuos de una misma especie, dependiendo de la presencia o ausencia de cromosomas sexuales particulares o de la incidencia de traslocaciones entre secciones de cromosomas diferentes.

63. “Carrier”: Proteína transportadora de alta inmunogenicidad utilizada para indu-cir respuesta inmune contra haptenos que le han sido acoplados químicamen-te. Uno de los más utilizados es la hemocianina, proteína que transporta el oxí-geno en la mayoría de los moluscos y artrópodos.

64. Células accesorias: Incluyen eosinófilos, basófilos, células cebadas, plaque-tas y células presentadoras de antígeno. Tienen un rol importante tanto en la respuesta inmune innata como adquirida.

65. Células de Microglia: Son las células fagocíticas que residen en el cerebro. Migran a este órgano antes del nacimiento y durante el período neonatal.

66. Células de Kupffer: Macrófagos que tapizan los sinusoides hepáticos.67. Células de Langerhans: Células dendríticas de la piel que actúan como célu-

las presentadoras del antígeno.68. Células dendríticas: Células mononucleares presentadoras de antígeno en

tejido linfoide, pero distintas de la línea monocito-macrófago.69. Células efectoras: Término que generalmente se refiere a células T capaces

de mediar citotoxicidad, supresión, o función de ayuda ("helper").70. Células formadoras de placa: Son células secretoras de anticuerpos que se

miden en un ensayo en que cada una produce una clara zona de lisis (placa) en una capa de eritrocitos sensibilizados con el antígeno. Es una reacción de una extrema sensibilidad.

71. Células LAK: (Células asesinas activadas por linfoquinas). Son linfocitos T singénicos generados in vitro mediante tratamiento con citoquinas tales como IL-2 e IFNY.

72. Célula mastoide (célula cebada o mastocito): Célula tisular que posee re-ceptores de alta afinidad para IgE y genera mediadores inflamatorios en la aler-gia.

73. Células NK ("Natural Killer"): Células del linaje linfoide con capacidad intrín-seca para reconocer y destruir algunas células tumorales o infectadas por vi-rus.

74. Células plasmáticas: Células sintetizadoras de anticuerpos. Se diferencian a partir de los linfocitos B.

75. Células pluripotenciales: Células capaces de autorrenovación y de diferen-ciación hacia progenitores celulares hematopoyéticos y linfopoyéticos.

76. Células Tαβ: Células T que reordenan y expresan receptor de células T con cadenas alfa y beta. La mayoría de las células T son de este tipo.

77. Células T citotóxicas: Linfocitos con marcador celular CD8+, que participan en la inmunidad celular.

78. Célula T y: Células T cuyo receptor de células Testá formado por cadenas gamma y delta en el receptor de células T.

79. Células T "helper" (Cooperadoras): Subpoblación funcional de células T que pueden ayudar a la generación de células T citotóxicas y cooperar con las célu-las B en la producción de una respuesta de anticuerpos.

80. Células T supresoras: Subpoblación de linfocitos T que suprimen la síntesis de anticuerpos por las células B o inhiben otras reacciones inmunes celulares de células T efectoras.

81. Centros germinales: Grupo especializado de linfoblastos B, macrófagos y células plasmáticas que aparecen en los folículos primarios de los tejidos linfoi-des seguido en respuesta a un estímulo antigénico.

82. Cepa “inbred”: Son animales obtenidos por cruzamientos sucesivos entre hermanos, dando una cepa con idénticos sets de autosomas.

83. Cepa congénica: Son razas idénticas excepto por un cambio en un locus de-terminado.

84. Cepas transgénicas: Son derivadas desde animales que han recibido genes que han sido insertados cuando ocurre la fecundación. Todas las células del animal transgénico llevan el nuevo gen, aunque él pueda ser expresado en algunos o en un linaje celular.

85. Cepas “Knockout”: Son animales transgénicos que han sufrido una deleción o mutación de genes específicos.

86. CDR ("Complementary Determining Regions"): Partes de la región variable (V) de las inmunoglobulinas o de los receptores de células T, responsables de la unión con el antígeno.

87. Ciclofosfamida: Fármaco citotóxico usado frecuentemente como inmunosu-presor.

88. Ciclosporina: Fármaco inmunosupresor particularmente útil para suprimir el rechazo del injerto.

89. Citometría de Flujo: Es una técnica que mide en un citómetro –equipo especí-fico para este propósito- las características individuales de una población de células, incluyendo tamaño, granularidad y fluorescencia si es que se les ha incorporado una sonda fluorescente.

90. Citoquinas: Término genérico para designar las moléculas solubles que me-dian las interacciones celulares.

91. Citostático: Que tiene la capacidad de detener el crecimiento celular.92. Citotóxico: Que tiene la capacidad de destruir células.93. Clases de inmunoglobulinas: Subdivisión de las inmunoglobulinas, basada

en el determinante antigénico de la región Fc de la cadena pesada (H). En hu-manos son cinco clases de inmunoglobulinas: IgG, IgA, IgM, IgD e IgE.

94. Clon: Grupo de células que forman parte de la progenie de una sola célula.95. Complejo de ataque a membrana: Componentes terminales del sistema del

complemento (C5b -C9) que, cuando son activados, causan lisis de la célula blanco.

96. Complejo inmune: Producto de la unión producida por un anticuerpo con un antígeno. También se le denomina complejo antígeno-anticuerpo.

97. Complejo Principal de Histocompatibilidad (MHC): Región genética presen-te en todos los mamíferos, cuyos productos son responsables del rechazo rápi-

do de los injertos entre individuos y que actúan como señales entre los linfoci-tos y las células que expresan antígenos.

98. Complemento: Grupo de proteínas séricas que intervienen en el control de la inflamación, en la activación de los fagocitos y en el ataque lítico sobre las membranas celulares. El sistema puede activarse por interacción con el siste-ma inmunitario.

99. Componente secretor: Molécula de 95 kDa presente en las células epiteliales y que se asocia a inmunoglobulinas secretoras, particularmente IgA e IgM.

100. Concanavalina A (Con A): Es una lectina obtenida del poroto Conavalia eu-siformis, que se une a glicopiranósidos, manopiranósidos y fructopiranósidos. Como éstos son constituyentes habituales de las glicoproteínas de la membra-na celular, la Con A se une a ellas. Aglutina células de muchos tipos y actúa como mitógeno para las células T.

101. Congénico: Animales derivados genéticamente y que difieren sólo en un locus particular.

102. Conjugado: Reactivo formado por el acoplamiento, covalente de dos molécu-las diferentes. Ej.: fluoresceína unida a una molécula de inmunoglobulina.

103. CPA, (Célula presentadora de antígenos): Célula que procesa una proteína antigénica, fragmentándola a péptidos que se presentan en la superficie celular en conjunto con moléculas MHC de clase II, para interactuar con el receptor de células T apropiado. Las células B, células dendríticas, monocitos y macrófa-gos pueden cumplir esta función.

104. CR1, CR2, CR3: Receptores para los fragmentos activados del componente C3 del complemento.

105. Cromatografía de afinidad: Método de purificación en el cual una sustancia con una selectiva afinidad de unión es unida covalentemente a una matriz inso-luble como agarosa. Así una sustancia puede ser purificada desde una mezcla.

106. CSF ("Colony Stimulating Factors"): Grupo de citoquinas que controlan la diferenciación de las células hematopoyéticas.

107. Chaperoninas: Proteínas que participan en el plegamiento, ensamblaje y/o transporte de otras proteínas.

108. Deleción clonal: Un concepto relacionado con la teoría de la selección clonal de Burnet, la cual sugiere que la tolerancia a un autoantígeno resulta de la de-leción de clones de linfocitos autorreactivos en la vida embrionaria.

109. Determinante antigénico: Región del antígeno donde se une un anticuerpo, también se denomina epítopo.

110. Determinante conformacional: Corresponde a epítopos derivados del arre-glo espacial o plegamiento de la cadena peptídica de una proteína, que gene-ralmente se destruyen al desnaturalizarla.

111. Determinante lineal: Corresponde a epítopos formados por aminoácidos adyacentes (estructura primaria) en la secuencia polipeptídica de una proteína.

112. Desetopo: Parte de la molécula MHC que se une con el antígeno ya procesa-do.

113. Desgranulación: Exocitosis de gránulos a partir de células, tales como mas-tocitos y basófilos.

114. Determinante antigénico: Ver epítopo.115. DNP (Dinitrofenol): Es un hapteno que se puede unir a los grupos amino de

las proteínas.

116. Domicilinas o Adresinas: Ligandos en las células de la mucosa endotelial para receptores específicos presentes en linfocitos derivados desde las placas de Peyer.

117. Dominio: Región de un péptido que tiene una estructura terciaria particular. Las inmunoglobulinas, las moléculas MHC de clases I y II, y otras moléculas de la llamada "superfamilia de las inmunoglobulinas" tienen dominios similares.

118. Dominios C: Dominios constantes de los anticuerpos y de los receptores de células T. Estos dominios no contribuyen al sitio de unión para el antígeno y presentan una escasa variabilidad.

119. Dominios V: Dominios N-terminal de las cadenas pesadas y ligeras de los anticuerpos, y de lascadenas ,,y de los receptores de células T. Varían entre los distintos clones y forman el sitio de unión con el antígeno.

120. DTH ("Delayed Type Hypersensitivity"): Hipersensibilidad de tipo retardada. Término que incluye las reacciones cutáneas retardadas asociadas con la hi-persensibilidad tipo IV.

121. Duplicados en tándem: Copias adyacentes de genes relacionados, unidos en un cromosoma.

122. Electroforesis: Separación de moléculas en un campo eléctrico.123. Electroinmunodifusión: Método de inmunodifusión en el cual un antígeno y

un anticuerpo son guiados uno contra el otro en un campo eléctrico. La reac-ción antígeno-anticuerpo se visualiza como un arco o banda de precipitación.

124. ELISA (“Enzime Linked Immunosorbent assay”): Técnica de laboratorio, que permite la detección y cuantificación de inmunoglobulinas contra diferentes antígenos. Es un método muy versátil que permite numerosas variaciones, ra-zón por la cual se ha transformado en el ensayo más utilizado en la detección y cuantificación de numerosos antígenos no sólo de interés clínico, sino que tam-bién otros compuestos tales como residuos de alimentos y contaminantes am-bientales.

125. Endocitosis: Proceso por el cual material externo a la célula es internalizado. Puede tomar la forma de pinocitosis (líquidos) y fagocitosis (partículas).

126. Endógeno: Originado dentro del organismo o dentro de una célula.127. Endotelio: Células que tapizan el lumen de los vasos sanguíneos y linfáticos.128. Endotoxinas: Lipopolisacáridos derivados desde la pared celular de microor-

ganismos Gram negativos. Tienen un efecto tóxico y pirogénico cuando son inyectados in vivo.

129. Enfermedad de cadenas pesadas: Grupo heterogéneo de desórdenes para-proteícos caracterizado por la presencia de cadenas pesadas monoclonales incompletas, sin cadenas livianas en suero u orina.

130. Enlaces disulfuro: Enlace químico S-S entre aminoácidos que contienen grupos sulfidrilos, los cuales unen las cadenas H y L, intra-cadenas H-H y L-L, contribuyendo en este caso a la formación de los dominios.

131. Epítopo: Determinante antigénico presente en una molécula. Es la región del antígeno que se combina con el paratopo del anticuerpo o del receptor de célu-las T.

132. Exclusión alélica: Es el proceso por el cual una célula usa un gen de su cro-mosoma materno o uno paterno, pero no ambos. Ocurre en linfocitos B para constituir la cadena pesada y liviana de la inmunoglobulina y también en linfoci-tos T, para constituir los dímeros y

133. Exocitosis: Proceso por el cual material intracelular es llevado al exterior de la célula.

134. Exón: Segmento del gen que codifica para parte de una proteína.135. Fab: Parte de la molécula de inmunoglobulina que contiene el sitio de combi-

nación con el antígeno. Está compuesto por una cadena liviana y parte de la cadena pesada y se obtiene por digestión enzimática (papaína) de las inmuno-globulinas.

136. Factor activador plaquetario: Mediador inflamatorio que activa plaquetas y células inflamatorias.

137. Factor inhibidor de la migración (MIF): Grupo de péptidos producidos por los linfocitos que tienen la capacidad de inhibir la migración de los macrófagos.

138. Factor quimiotáctico de macrófagos (MCF): Linfoquina que atrae selectiva-mente monocitos o macrófagos al área donde se produjo el factor.

139. Factores B, P, D, H e I: Componentes de la vía alternativa del complemento.140. Fagocitosis: Proceso por el cual las células engloban una partícula y la en-

cierran dentro de una vacuola (fagosoma) citoplasmática.141. Fagocitos: Incluyen monocitos sanguíneos, macrófagos y neutrófilos. Su fun-

ción es incorporar patógenos, antígenos y restos celulares para reducirlos a pequeñas moléculas.

142. Fagolisosoma: Producto de la fusión de un fagosoma y un lisosoma.143. Fenotipo: Características expresadas en un individuo.144. Fluorescencia: Emisión de luz de un color, cuando una sustancia es irradia-

da con una luz de un color diferente.145. Fragmento Fc: Región de las inmunoglobulinas que contiene los dominios

CH2 y CH3 de las cadenas pesadas. Es responsable de la unión a los recepto-res celulares para inmunoglobulinas y al componente C1q del complemento.

146. GALT ("Gut Associated Lymphoid Tissue"): Tejido linfoide de la mucosa gastrointestinal.

147. Gammaglobulinas: Proteínas séricas con movilidad electroforética en la re-gión gamma. La mayoría de las inmunoglobulinas migran en esta región.

148. Gammapatías monoclonales: Desórdenes que se caracterizan por presen-tar inmunoglobulinas monoclonales. Un ejemplo de estas enfermedades es el Mieloma múltiple.

149. Generación de diversidad: Se refiere al proceso mediante el cual se produ-ce un gran número de regiones V de los anticuerpos.

150. Genes C: Segmentos génicos que codifican la región constante de las cade-nas pesadas y ligeras de las inmunoglobulinas y de las cadenas alfa, beta, ga-mma y delta de los receptores de células T.

151. Genes D: Segmentos génicos situados entre los genes V y J en las cadenas pesadas de las inmunoglobulinas, y en los genes de las cadenas beta y gam-ma de los receptores de las células T, que se recombinan con V y J durante la ontogenia.

152. Genes J: Segmentos génicos en los genes de las cadenas pesadas y ligeras de inmunoglobulinas, y en los genes para las cadenas de receptores de células T, que se combinan durante la diferenciación linfocitaria. Codifican parte de los dominios variables.

153. Genes V: Genes que codifican la mayor parte de, los dominios V de las cade-nas pesadas y ligeras de los anticuerpos, y de las cadenas alfa, beta, gamma y delta de los receptores de células T.

154. Genoma: Todo material genético contenido dentro de la célula.155. Genotipo: Material genético heredado de los padres. El individuo no expresa

necesariamente todo este material.156. Gradiente de Ficoll: Es utilizado para aislar células de diferente densidad. En

particular es muy utilizado para separar linfocitos. El Ficoll es un polímero sinté-tico.

157. Grupo inmunodominante: Elemento estructural de un epítopo que aporta la mayor energía para la interacción con un anticuerpo.

158. GVH ("Graft Versus Host"): Proceso causado por linfocitos donantes alogé-nicos que reaccionan contra los tejidos del huésped en un receptor inmunológi-camente comprometido.

159. H-2: Complejo Principal de Histocompatibilidad del ratón.160. Haplotipo: Conjunto de determinantes genéticos situados en un solo cromo-

soma.161. Hapteno: Molécula pequeña que puede actuar como epítopo, pero es inca-

paz de provocar por sí misma una respuesta de anticuerpos.162. Hematopoyesis: Proceso por el cual se forman, diferencian y maduran las

células sanguíneas.163. Hemolisina: Un anticuerpo u otra sustancia capaz de producir lisis eritrocita-

ria.164. HEV (“High Endothelial Venule”): Vénula de endotelio columnar (alto). Área

especializada de las vénulas post-capilares, a través de las cuales los linfocitos migran hacia los ganglios linfáticos.

165. Heterohibridoma: Célula híbrida -constituida por dos hibridomas diferentes- que secreta un anticuerpo bifuncional.

166. Heterólogo: Se refiere a las diferencias antigénicas intraespecies.167. Hibridoma: Línea celular creada in vitro mediante fusión de dos tipos de célu-

las linfoides, uno de los cuales es tumoral. Los hibridomas más conocidos son aquellos constituidos con un linfocito B, confiriéndoles la propiedad de secretar anticuerpos monoclonales.

168. Hipersensibilidad inmediata: Sensibilidad inmunológica mediada por anti-cuerpos que se manifiesta por reacciones tisulares pocos minutos después de la unión antígeno-anticuerpo.

169. Hipogammaglobulinemia: Deficiencia de las clases mayores de inmunoglo-bulinas séricas (IgG, IgM, IgA).

170. Histamina: Amina vasoactiva contenida en los gránulos de mastocitos y ba-sófilos, que causa contracción de la musculatura lisa de bronquiolos humanos y vasos sanguíneos pequeños. Aumenta la permeabilidad capilar y la secreción de glándulas de las mucosas bronquial y nasal.

171. Hipergammaglobulinemia monoclonal: Incremento, de las inmunoglobuli-nas producidas por un solo clon de células B. Contiene una clase de cadenas H y un tipo de cadenas L.

172. Hipergammaglobulinemia policlonal: Incremento de las gammaglobulinas de varias clases. Contiene diferentes cadenas H y L.

173. Hipersensibilidad: Ver alergia.

174. Histocompatibilidad: Situación que permite que se acepten injertos entre individuos.

175. HLA (“Human Leukocyte Antigen”): Complejo Principal de Histocompatibili-dad humano.

176. Homólogo: De la misma especie.177. Humoral: Relativo a los líquidos extracelulares incluyendo el suero y la linfa.178. ICAM-1 (“Intercellular Adhesion Molecule-1”): Molécula de la superficie

celular, que se encuentra en varios tipos de leucocitos y en células no hemato-poyéticas, que interactúa con LFA-1 e interviene en el tránsito celular.

179. Idiotipo: Antigenicidad de la región V de un receptor linfocitario T o B. Corres-ponde al conjunto de idiotopos de ese receptor.

180. Idiotopo: Determinante antigénico único de la región V de un anticuerpo o de un receptor linfocitario.

181. IgA: Inmunoglobulina predominante en las secreciones. Se caracteriza por la presencia de cadenas pesadas alfa ().

182. IgA secretora: Dímero de moléculas de IgA unidas por una cadena J y que presenta un componente secretor.

183. IgD: Inmunoglobulinas de 185 kDa y glicosilada en 9-14%. Se encuentra en la membrana de los linfocitos B circulantes. Tiene cadenas pesadas delta ().

184. IgE: Inmunoglobulina involucrada en reacciones de hipersensibilidad inmedia-ta. Caracterizada por cadenas pesadas de tipo épsilon ().

185. IgG: Inmunoglobulina de aproximadamente 150 kDa con capacidad de fijar complemento y atravesar la placenta. Se encuentra predominante en el suero. Presenta cadenas pesadas de tipo gamma().

186. IgM: Inmunoglobulina pentamérica de 900 kDa que representa aproximada-mente el 10% de las inmunoglobulinas presentes en el suero. Sus cadenas pesadas son de tipo mu ().

187. Imagen interna: Anticuerpo anti-idiotípico cuyo sitio de combinación se ase-meja o representa al epítopo de un antígeno.

188. Infección oportunista: Infección producida en individuos inmunodeprimidos, por microorganismos de baja virulencia en individuos inmunocompetentes.

189. Inflamación: Es la respuesta de un tejido a la injuria, la cual es función de la llegada de moléculas del suero y células del sistema inmune al sitio del daño. La reacción consiste de tres componentes locales: Incremento de la circula-ción, incremento de la permeabilidad capilar y salida de células desde los va-sos sanguíneos al tejido dañado

190. Inmunidad adquirida o específica: Respuesta inmune mediada por anti-cuerpos y células T caracterizada por ser específica y presentar memoria.

191. Inmunidad innata o inespecífica: Mecanismos de defensa presentes desde el nacimiento, los cuales no presentan especificidad ni memoria inmunológica.

192. Inmunidad mediada por células: Inmunidad en la que predomina la partici-pación de linfocitos y macrófagos.

193. Inmunidad pasiva: Protección adquirida por la introducción de anticuerpos preformados o células inmunes en individuos no inmunizados.

194. Inmunización: Administración natural o artificial de un antígeno, para provo-car una respuesta inmune; particularmente cuando ésta conlleva a la protec-ción del huésped contra alguna enfermedad como es el caso de las vacunas.

195. Inmunocomplejo: Complejo antígeno-anticuerpo, que puede contener tam-bién componentes del sistema del complemento.

196. Inmunodeficiencias primarias: Son defectos genéticos del sistema inmune y se manifiestan generalmente en la infancia.

197. Inmunodeficiencias secundarias: Procesos desarrollados por una variedad de condiciones patológicas, drogas inmunosupresoras o infecciones de las células del sistema inmune.

198. Inmunodifusión radial: Método para cuantificar antígenos por inmunodifu-sión, en el cual un antígeno se pone en un gel para que difunda por el agar que contiene el anticuerpo. Los círculos de precipitación resultantes reflejan la con-centración del antígeno.

199. Inmunoelectroforesis: Método que combina una separación electroforética inicial de proteínas seguidas por una inmunodifusión con el resultado de forma-ción de arcos de precipitación.

200. Inmunofluorescencia: Método que permite la identificación microscópica mediante el microscopio de luz o citometría de flujo, de antígenos localizados en tejidos o células, utilizando anticuerpos conjugados con fluorocromos.

201. Inmunogenicidad: Capacidad de generar una respuesta inmune específica, que produce anticuerpos y/o linfocitos T-activados.

202. Inmunógeno: Sustancia que cuando es introducida en un animal, estimula la respuesta inmune.

203. Inmunoglobulina: Glicoproteína compuesta por cadenas H y L, que actúa como anticuerpo. Los anticuerpos son inmunoglobulinas.

204. Inoculación: Introducción de un antígeno o antisuero en un animal para con-ferir inmunidad.

205. Integrinas: Familia de glicoproteínas diméricas de transmembrana que pro-mueven la adhesión celular. Son un tipo de moléculas de adhesión.

206. Interferones: Grupo heterogéneo de proteínas de bajo peso molecular, ela-boradas por células infectadas. Son un tipo de citoquinas.

207. Interleuquinas (IL): Grupo de moléculas, también denominadas citoquinas que intervienen en la señalización entre las células del sistema inmune.

208. Intrón: Segmento del gen, ubicado entre los exones, que no codifica ninguna secuencia proteica.

209. Isoelectroenfoque: Separación de moléculas sobre la base de su carga. A lo largo de un gradiente de pH, cada molécula migra hasta alcanzar una carga neta nula.

210. Isólogo: De constitución genética idéntica.211. Isotipo: Se refiere a la variación genética dentro de una familia de proteínas o

péptidos, de forma que cada miembro de la especie tendrá todos los isotipos de la familia representados en su genoma. Ej.: las clases de inmunoglobulinas.

212. Lectinas: Sustancias derivadas de plantas. Se unen específicamente a azú-cares y oligosacáridos, y tienen actividad de pan-aglutinina para eritrocitos. Las lectinas también son comúnmente mitógenos.

213. LES (Lupus Eritematoso Sistémico): Enfermedad autoinmune del ser hu-mano, en la que habitualmente intervienen anticuerpos antinucleares.

214. Leucotrienos: Grupo de metabolitos del ácido araquidónico que tienen po-tentes efectos farmacológicos.

215. LFA (“Leucocyte Functional Antigens”): Grupo de tres moléculas que me-dian en la adherencia intercelular entre los leucocitos y otras células, de un modo antígeno-inespecífico. Son un tipo de moléculas de adhesión.

216. LGL (“Large Granular Lymphocytes”): Grupo de linfocitos morfológica-mente definidos que contienen la mayor parte de la actividad de las células K y NK. Poseen marcadores linfocitarios y de monocitos/macrófagos.

217. Ligamiento: Condición en la que dos genes se hallan muy próximos en un cromosoma y suelen heredarse juntos.

218. Ligando: Cualquier molécula que forma un complejo con cualquier otra molé-cula. A esta última se le llama receptor.

219. Línea celular: Células producidas por crecimiento continúo in vitro de un de-terminado cultivo celular. Las líneas celulares suelen contener varios clones.

220. Línea germinal: Material genético transmitido a través de los gametos, antes de que sea modificado por recombinaciones somáticas o mutaciones.

221. Linfoblasto: Precursor inmaduro de los linfocitos, presente normalmente en médula ósea.

222. Linfoquinas: Término genérico para designar moléculas que transmiten se-ñales entre las células del sistema inmune, es decir son citoquinas y son produ-cidas por los linfocitos.

223. Linfocito: Son las células fundamentales en una respuesta inmune porque reconocen el antígeno en forma específica vía un receptor localizado en su membrana. Pueden ser de tipo B o T. Célula mononuclear de 7-12 m de diá-metro, que presenta un núcleo con cromatina densamente compacta y escaso citoplasma.

224. Linfocito activado: Linfocito que ha sido estimulado por un antígeno especí-fico o por un mitógeno no específico, como por ejemplo una lectina.

225. Linfocito B (Célula B): Células precursoras de las células plasmáticas, pro-ductoras de anticuerpos.

226. Linfocito T (Célula T): Células derivadas del Timo que participan en una va-riedad de reacciones inmunes mediadas por células.

227. Lisosoma: Organelo que contiene enzimas hidrolíticas y que está presente en el citoplasma de algunas células, como por ejemplo monocitos y macrófa-gos.

228. LPS (Lipopolisacárido): Producto de las paredes celulares de algunas bac-terias Gram negativas, capaz de actuar como mitógeno para las células B.

229. Locus: Sitio del cromosoma en el que se encuentra un determinado gen.230. Macrófago: Células fagocíticas mononucleares que se encuentran en algu-

nos tejidos y que derivan de los monocitos. Presentan funciones accesorias en la inmunidad celular.

231. Maduración de la afinidad: Aumento de la afinidad de los anticuerpos. Se presenta con frecuencia durante una respuesta inmune secundaria.

232. MALT (“Mucosa Associated Lymphoid Tissue”): Término genérico con que se denomina al tejido linfoide del tubo gastrointestinal, árbol bronquial y otras mucosas.

233. Marcadores CD (“Cluster of Diferentiation”): Moléculas de la superficie celular que pueden distinguirse con la ayuda de anticuerpos específicos. Se utilizan generalmente para diferenciar las distintas poblaciones celulares y es-tadios de maduración de las células del Sistema Inmune.

234. Medio HAT: Medio de cultivo utilizado para seleccionar los híbridos de una fusión entre linfocitos B y células mieloides. Contiene Hipoxantina, Aminopteri-na y Timidina.

235. Memoria inmunológica: Mayor respuesta de un animal inmune a la segunda o subsecuente administración de un antígeno.

236. Mieloma múltiple: Tumor de células plasmáticas. Las células del mieloma producen una inmunoglobulina monoclonal llamada paraproteína, la cual es detectable en el suero del paciente (componente monoclonal).

237. Mimotopo: Péptido sintético que imita o contiene la estructura de un epítopo. Epítopo sintético.

238. Mitógeno: Sustancia que estimula la síntesis del DNA, transformación blásti-ca y finalmente división de linfocitos.

239. MLR/MLC (“Mixed Lymphocyte Reaction”/ “Mixed Lymphocyte Culture”): Sistema analítico para observar el reconocimiento de las células alogénicas, por parte de las células T. La respuesta se mide por la proliferación que se pro-duce en presencia de las células estimulantes.

240. Moléculas MHC clases I, II, III: Tres clases principales de moléculas codifica-das dentro del MHC. Las moléculas de clase I poseen un péptido MHC, asocia-do con la Beta2-microglobulina; las moléculas de clase II poseen dos péptidos codificados por el MHC, asociados de forma no covalente.

241. Monoclonal: Derivado de un solo clon, por ejemplo, los anticuerpos monoclo-nales que son producidos por un único clon de células B y tienen carácter ho-mogéneo.

242. Mutación genética: Cambio, deleción, inserción o inversión de una base o secuencia nucleotídica en la molécula de DNA.

243. Mutación somática: Proceso que ocurre durante, la maduración de las célu-las B y que afecta la región V de los anticuerpos, aumentando la afinidad del anticuerpo por el antígeno.

244. Oligoclonal: Conjunto de anticuerpos de especificidad restringida.245. Opsonización: Proceso por el cual se facilita la fagocitosis mediante depósito

de opsoninas (un Ej.: anticuerpos y C3 b) sobre el antígeno.246. Órganos linfoides primarios: Órganos linfoides que son esenciales para la

diferenciación de los linfocitos. Estos órganos son el Timo para los linfocitos T y la Médula Ósea, bolsa de Fabricio en las aves, para los linfocitos B.

247. Órganos linfoides secundarios: Órganos linfoides periféricos en los cuales se producen las respuestas inmunes adquiridas. Estos órganos son el bazo, los ganglios linfáticos y el tejido linfoide asociado a mucosas.

248. PAF (“Platelet Activating Factor”): Factor activador de las plaquetas. Factor liberado por los basófilos que causa agregación plaquetaria.

249. Paraproteinemia: Condición presente en un grupo heterogéneo de enferme-dades caracterizada por la presencia de inmunoglobulina monoclonal en el suero u orina.

250. Paratopo: Parte de la molécula del anticuerpo que se une al epítopo.251. Patógeno: Microorganismo que causa enfermedad.252. PHA (“Phitohemaglutinin”): Mitógeno para células, principalmente linfocitos

T. Estimula la síntesis de DNA y la transformación blástica de los linfocitos.253. Pinocitosis: Proceso mediante el cual la célula capta líquidos o partículas

muy pequeñas.

254. Placas de Peyer: Tejido linfoide ubicado en la mucosa del intestino delgado. Contienen todos los elementos involucrados en una respuesta inmune: linfoci-tos B, células plasmáticas, centros germinales, macrófagos y áreas dependien-tes de células T, entre otros.

255. Plásmido: Pequeño DNA circular de origen bacteriano que contiene resisten-cia a antibióticos.

256. Se utiliza como vector de clonamiento.257. Plasmina: Enzima fibrinolítica capaz de digerir proteolíticamente la proteína

C1 del complemento.258. Policlonal: Se refiere a la activación policlonal y mitosis de células T o B que

tienen diferentes receptores en su superficie, es decir, en una respuesta poli-clonal participan múltiples clones de diferente especificidad.

259. Presentación antigénica: Proceso por el cual las células presentadoras de antígeno expresan el antígeno en moléculas MHC en su superficie; de esta manera el antígeno es reconocible por los linfocitos T.

260. Procesamiento antigénico: Modificación del antígeno en una forma que puede ser reconocido por los linfocitos T.

261. Proteasoma: Es un complejo de proteasas multicatalíticas que rompe proteí-nas citosólicas en pequeños fragmentos. Dos de sus componentes (LMP-2 y LMP-7) son codificados dentro del MHC. El proteasoma produce trocitos de antígeno que pueden ser cargados sobre moléculas MHC de clase I.

262. Prostaglandinas: Derivados farmacológicamente activos del ácido araquidó-nico. Las diferentes prostaglandinas son capaces de modular la movilidad de las células y las respuestas inmunes.

263. Proteína básica mayor: Proteína tóxica de la membrana de los eosinófilos que produce daño tisular en alergias y enfermedades inflamatorias.

264. Proteína de Bence-Jones: Cadena liviana monoclonal presente en la orina de pacientes con gammapatías monoclonales.

265. Proteínas de fase aguda: Proteínas séricas cuyos niveles aumentan durante la infección o las reacciones inflamatorias.

266. Proteínas G: Proteínas regulatorias que ligan guanidín-nucleótidos, y que acoplan la señal desde el receptor a una activación de enzimas asociadas a la membrana o a la actividad de canales iónicos.

267. Prueba Coombs: Método para detectar inmunoglobulinas unidas a glóbulos rojos. En la Prueba de Coombs directa, los eritrocitos de un individuo sensibili-zado son aglutinados por anticuerpos anti-gammaglobulinas (Suero de Coombs). En la Prueba de Coombs indirecta, el suero del paciente es incubado con eritrocitos normales y las células sensibilizadas son aglutinadas con una anti-inmunoglobulina.

268. Púrpura trombocitopénico inmune: Síndrome clínico, en el cual existe trom-bocitopenia persistente asociada a la presencia de autoanticuerpos circulantes.

269. Quimiotaxis: Aumento de la migración direccional de las células, particular-mente en respuesta a gradientes de concentración de ciertos factores quimioa-tractantes o quimiotácticos.

270. Quininas: Grupo de mediadores vasoactivos que se producen tras la lesión tisular.

271. Radioinmunoensayo: Método analítico cuantitativo en el cual un isótopo ra-diactivo es usado para detectar antígenos o anticuerpos en alguna forma de inmunoensayo.

272. Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR): Método de amplificación de segmentos de DNA o RNA de composición conocida, usando partidores para iniciar la polimerización por las DNA o RNA polimerasas termoestables.

273. Reacción cruzada: La reacción de un anticuerpo con un antígeno diferente del que estimuló su secreción.

274. Receptor: Molécula de la superficie celular que se une específicamente a su ligando (proteínas o péptidos).

275. Receptor Fc: Receptor para los fragmentos Fc de inmunoglobulinas, presen-te en varias células.

276. Receptor de células T: Receptor antigénico de las células T que consta de un dímero alfa/beta (TCR-2) o gamma/delta (TCR-1), asociado al complejo CD3.

277. Recombinación: Proceso por el cual la información genética se redistribuye durante la meiosis. Este proceso tiene lugar también durante la redistribución somática del DNA, que ocurre en la formación de los genes que codifican las moléculas de anticuerpo y los receptores antigénicos de las células T.

278. Región constante: Región carboxilo terminal, relativamente invariable de las cadenas pesadas y livianas de las inmunoglobulinas, y las cadenas alfa, beta, gamma y delta de los receptores de células T.

279. Región hipervariable: Se refiere a las tres zonas más variables de la región V en las cadenas de inmunoglobulinas y de los receptores de células T. Estas regiones contribuyen al sitio de unión con el antígeno.

280. Repertorio: Es la suma total de receptores para antígeno producido en el sistema inmune de una especie dada. El repertorio inicial está parcialmente determinado por los genes del TCR y por las cadenas H y L de las inmunoglo-bulinas.

281. Respuesta inmune celular: Proceso en el cual, la actividad inmune es lleva-da a cabo por linfocitos T citotóxicos y células NK principalmente.

282. Respuesta inmune humoral: Proceso en el cual, la actividad inmune es me-diada por inmunoglobulinas que se encuentran principalmente en el suero, las que pueden activar el sistema del complemento.

283. Respuesta primaria: Es la respuesta inmune (celular o humoral) que se pro-duce después de un encuentro inicial con un determinado antígeno.

284. Respuesta secundaria: Respuesta inmunitaria que sigue a un segundo o subsiguiente encuentro con un determinado antígeno.

285. Respuesta tipo Th1 y tipo Th2: El sub-set de linfocitos Th1 promueve las respuesta de tipo celular, mientras que el sub-set Th2 promueve respuestas mediadas por anticuerpos. Cada modo de respuesta modula a la otra. Por ejemplo, el IFNγ producido por linfocitos Th1 limita la proliferación de células Th2.

286. Restricción MHC: Los linfocitos T reconocen antígenos asociados con cier-tas moléculas MHC. Por ejemplo, un linfocito T que reconoce un antígeno aso-ciado con H-2Kb no lo reconoce si está asociado con H-2Db ó H-2Kk. La base de esta observación, es que los linfocitos T pueden interactuar con moléculas MHC propias que han sido selectivamente expandidas en el timo, y que están

preparadas para responder a antígenos sobre células presentadoras de antí-geno que tienen estos mismos MHC.

287. Retrovirus: Virus que contiene y utiliza una transcriptasa inversa.288. Roseta E: Formación de un grupo (roseta) de células consistente en eritroci-

tos y linfocitos T humanos.289. Roseta EAC: Grupo de eritrocitos sensibilizados con anticuerpo y comple-

mento, alrededor de linfocitos B humanos.290. Segmentos de andamiaje: Secciones de las regiones V del anticuerpo, si-

tuadas entre las regiones hipervariables.291. Seudogenes: Genes con estructuras homólogas a las de otros genes, pero

que no pueden ser expresados.292. S.I.D.A.: Inmunodeficiencia, causada por el virus de inmunodeficiencia huma-

na (VIH).293. Sinergismo: Interacción cooperativa.294. Singénico: Animal perteciente a cepas obtenidas mediante procreación en-

dogámica, de forma que las parejas de autosomas dentro de un individuo son idénticas.

295. Sistema fagocítico mononuclear (SFM): Incluye monocitos y macrófagos.296. Sistema linfático: Es el sistema de vasos que recorre el cuerpo y recibe el

exudado de los tejidos llevándolo a la sangre. Este líquido transparente recibe el nombre de linfa. Este sistema también actúa como una ruta importante en el movimiento de antígenos desde la periferia a los nódulos linfáticos y en la re-circulación de linfocitos y células dendríticas.

297. Subclases de inmunoglobulinas: Subdivisión de las clases de inmunoglo-bulinas basado en diferencias antigénicas y estructurales en las cadenas pesa-das (H). En humanos existen cuatro subclases de IgG: IgG1, IgG2, IgG3 e IgG4.

298. Superfamilia de las inmunoglobulinas: Grupos de genes relacionados es-tructuralmente que codifican a las inmunoglobulinas, receptor de células T, moléculas MHC y otras moléculas.

299. Supresión: Una subpoblación de linfocitos T (T supresores o Ts) modula la actividad de otros linfocitos.

300. TAP-1 y TAP-2: (Proteínas transportadoras de antígeno) Son miembros de la familia de transportadores ABC codificados en el MHC. Ellas transfieren pépti-dos a través de la membrana del retículo endoplásmico, para ser presentados a moléculas MHC de clase I.

301. Timo: Órgano linfoide primario habitualmente ubicado en la parte superior del tórax, en el cual se produce el desarrollo y maduración de las células T.

302. Título de anticuerpos: Concentración relativa de los anticuerpos presentes en una muestra de suero u otro fluido.

303. TNF (“Tumor Necrosis Factor”): Citoquina liberada por los macrófagos acti-vados.

304. Tolerancia: Falta de respuesta inmune específica.305. Toxoide: Derivado antigénico no tóxico proveniente de una toxina.306. Transcriptasa reversa: Enzima que cataliza la transcripción del RNA a DNA.307. Transferencia pasiva: Tratamiento basado en la transferencia de anticuer-

pos o células inmunes extraídos de un individuo sensibilizado a un antígeno, a otro individuo.

308. Vacunación: Inmunización con antígenos administrados para la prevención de enfermedades infecciosas.

309. Vacuna anti-idiotípica: Vacuna que contiene un anticuerpo anti-idiotípico como inmunógeno. El anticuerpo anti-idiotípico es una imagen interna de un antígeno.

310. Vacuna recombinante: Vacuna que contiene un antígeno preparado median-te tecnología del DNA recombinante o un virus recombinante como inmunó-geno.

311. Vacuna génica: Contiene DNA que codifica un antígeno.312. Vacuna sintética: Vacuna que contiene péptidos sintéticos como inmunó-

geno.313. Vía alternativa del complemento: Vía de activación del sistema del comple-

mento en que interviene C3 y los factores B, D, P, H e I. Interactúan en la ve-cindad de una superficie activadora para constituir una vía alternativa en la formación de la C3-convertasa.

314. Vía clásica del complemento: Vía por la cual los complejos antígeno-anti-cuerpo pueden activar el sistema del complemento; en la generación de C3 convertasa participan los componentes C1, C2 y C4.

315. Vía de la lipoxigenasa: Metabolismo enzimático de la membrana celular. A partir del ácido araquidónico se generan leucotrienos.

316. Vía lítica: Participan los componentes C5-C9 (Complejo de ataque a mem-brana), responsable de la lisis de las membranas en las células sensibilizadas.

317. Xenogénico: Dícese de las diferencias antigénicas interespecies.318. Xenosensibilización: Respuesta inmune de una especie animal contra antí-

genos de otra especie.

I. BIBLIOGRAFIA http://epidemiologiamolecular.com/glosario-inmunologia/ http://www.uco.es/grupos/inmunologia-molecular/inmunologia/

diccionario.htm http://editorial.utalca.cl/docs/ebook/inmunologia.pdf