Genética Mendeliana
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La herencia es el proceso por el cual las características de los individuos se transmiten a su descendencia.Los cromosomas están constituidos de DNA y proteínas.Los genes son partes de los cromosomas, y estos se transmiten de célula a célula y de un organismo a otro.
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La palabra gameto es un término muy presente y mencionado en el contexto de la reproducción humana, vegetal o animal, ya que el mismo designa al espermatozoide u óvulo, respectivamente, responsable y especializada en la reproducción.
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Cabe destacar, que los gametos son células sexuales haploides, porque contienen un solo juego de cromosomas, o en su defecto la mitad del número normal de cromosomas en las células diploides, las cuales, se generan por meiosis a partir de las células diploides.
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El gen es considerado la unidad de almacenamiento de información genética y unidad de la herencia, pues transmite esa información a la descendencia.El genotipo se refiere a la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN.
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El lugar físico que ocupa un gen dentro de un cromosoma se llama «locus».
Cada miembro de un par de cromosomas homólogos tiene los mismos genes que ocupan los mismos loci.
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Diferentes secuencias de nucleótidos en el mismo locus de 2 cromosomas homólogos se llaman alelos.
Si 2 cromosomas tienen el mismo alelo en un locus de un gen especifico, se dice que es homocigótico en ese locus y si tiene 2 alelos diferentes será heterocigótico.
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Dominante: Es dominante el alelo que se expresa a expensas del alelo alternativo.
Recesivo: Es un alelo cuya expresión se suprime en presencia de un alelo dominante.
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Gregor Mendel, un monje austriaco, descubrió a mediados del siglo XIX los patrones comunes de la herencia y muchos hechos esenciales acerca de los genes, los alelos y su distribución.
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Mendel utilizo el guisante comestible como sujeto de prueba, este puede autopolinizarce o ser cruzado.Mendel eligió estudiar características individuales (rasgos), una a la vez, y que eran distintas en las plantas.Siguió la herencia de varias generaciones y utilizo el análisis estadístico.
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Raza pura: Cuando un individuo es homocigótico en un gen y su descendencia que resulta por autopolinización será igual al del progenitor.
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Los 2 alelos de un gen se segregan, es decir, se separan uno del otro durante la meiosis.
Cuando un espermatozoide fecunda un ovulo, la progenie resultante recibe un alelo del padre y uno de la madre.
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Una vez que Mendel identifico la herencia en rasgos individuales comenzó con la cruza de plantas que diferían en 2 rasgos o mas.
Los resultados se pueden explicar si los genes del color y forma se heredan de forma independiente.
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Los genes que están en diferente cromosomas se distribuyen independientemente.Los genes que están en un mismo cromosoma tienden a heredarse juntos.El «ligamiento» genético es la herencia de ciertos genes en grupo por que están en el mismo cromosoma.
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El entrecruzamiento produce nuevas combinaciones de alelos en cromosomas homólogos.
Mendel fue afortunado pues los rasgos que estudio se encontraban en solo 4 diferentes cromosomas y los genes que se encontraban en el mismo cromosoma estaban alejados.
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Cuando el fenotipo heterocigótico es intermedio entre 2 fenotipos homocigóticos el tipo de herencia recibe el nombre de dominancia incompleta.
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Los alelos surgen de las mutaciones , un individuo puede tener cuando mucho 2 alelos diferentes, una especie tendrá alelos múltiples de muchos de sus genes.
Por ejemplo el tipo de sangre en los humanos en el cromosoma 9 o el color de los ojos en insectos.
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Es cuando los heterocigotos expresan fenotipos de ambos homocigotos, el tipo de herencia se llama codominancia, y se dice que los alelos son codominantes uno respecto al otro.
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Hay rasgos que no están regidos por genes individuales sino por la influencia de las interacciones entre 2 o mas genes así como con el ambiente. Por ejemplo el color de piel, la estatura etc.
![Page 26: Genética Mendeliana](https://reader034.fdocuments.ec/reader034/viewer/2022042817/559ef37d1a28ab34208b46d9/html5/thumbnails/26.jpg)
Un fenotipo individual puede ser el resultado de la interacción de varios genes, lo contrario también es cierto: los genes individuales tienen varios efectos fenotípicos, esto es la pleitropia.Un ejemplo es el SRY.
![Page 27: Genética Mendeliana](https://reader034.fdocuments.ec/reader034/viewer/2022042817/559ef37d1a28ab34208b46d9/html5/thumbnails/27.jpg)
Las interacciones entre los sistemas genéticos complejos y diversas condiciones ambientales crean un espectro continuo de fenotipos que resultan difícil de analizar en términos de componentes genéticos y ambientales.