GENETICA COBYS

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Antes de empezar: ésta traducción no pretende ser literal, sino transmitir la idea del texto original de la manera más fiel posible. Tampoco es perfecta, así como no lo son ni mis conocimientos en inglés ni el arte de traducir un texto, pero pretende ser más comprensible que simplemente copiar el texto y pegarlo en el traductor de google. Espero les sea útil de todas maneras, siempre son bienvenidas sugerencias para la posible futura corrección. Muchas gracias Genética en cobayos: Una investigación detallada. Originalmente escrito por Nick Warren, 1999; Revisado y actualizado por Bryan Mayoh, con entradas de Simon Neesam, 2008. Traducido al español por Aldana Sorni, 2015. Introducción: Difícilmente éste artículo te sea útil si tu objetivo en la cría de cobayos es mejorar características en una raza ya existente. Aquí, principios comprobados (como “cría el mejor con el mejor y espera lo mejor” y “evita duplicar faltas en los padres e intenta asegurar que tengan todos los puntos favorables que buscas en la descendencia”) probablemente impliquen todo lo que necesitas saber de genética. En cambio, si crees que deberías mejorar una de las razas menos populares cruzándola con otra raza; si buscas crear una nueva recombinando genes ya existentes en otras razas; o si simplemente te genera curiosidad cómo surgen las razas o cuáles podrían ser posibles, entonces con suerte éste artículo te resulte de interés. Además será útil para comprender por qué algunas cosas “inesperadas” suceden en los cruces (como por qué la cruza de un Rex con un Teddy produce crías de pelo liso), o por qué existe algo así como un “portador satín” pero no un “portador coronet”.

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Original, que también incluye información sobre los pelajes. http://www.britishcavycouncil.org.uk/Resources/Cavy%20Genetics%20Article%20October%202008%20rev%20A.pdf

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Antes de empezar: sta traduccin no pretende ser literal, sino transmitir la idea del texto original de la manera ms fiel posible. Tampoco es perfecta, as como no lo son ni mis conocimientos en ingls ni el arte de traducir un texto, pero pretende ser ms comprensible que simplemente copiar el texto y pegarlo en el traductor de google. Espero les sea til de todas maneras, siempre son bienvenidas sugerencias para la posible futura correccin. Muchas gracias

Gentica en cobayos: Una investigacin detallada.Originalmente escrito por Nick Warren, 1999;Revisado y actualizado por Bryan Mayoh, con entradas de Simon Neesam, 2008.Traducido al espaol por Aldana Sorni, 2015.

Introduccin:Difcilmente ste artculo te sea til si tu objetivo en la cra de cobayos es mejorar caractersticas en una raza ya existente. Aqu, principios comprobados (como cra el mejor con el mejor y espera lo mejor y evita duplicar faltas en los padres e intenta asegurar que tengan todos los puntos favorables que buscas en la descendencia) probablemente impliquen todo lo que necesitas saber de gentica.En cambio, si crees que deberas mejorar una de las razas menos populares cruzndola con otra raza; si buscas crear una nueva recombinando genes ya existentes en otras razas; o si simplemente te genera curiosidad cmo surgen las razas o cules podran ser posibles, entonces con suerte ste artculo te resulte de inters. Adems ser til para comprender por qu algunas cosas inesperadas suceden en los cruces (como por qu la cruza de un Rex con un Teddy produce cras de pelo liso), o por qu existe algo as como un portador satn pero no un portador coronet.ste artculo no fue escrito por expertos en gentica, sino por gente interesada que investig en libros, internet y en conversaciones con otros criadores.An as, ellos fueron las fuentes principales de buena parte de sta informacin. El primero fue el profesor Sewall Wright, quien hizo un detallado trabajo sobre gentica en cobayos bastantes dcadas atrs. Otros fueron Roy Robinson y Catherine Whitewat, quienes escribieron libros sobre gentica en animales de granja y cobayas respectivamente 30 aos atrs.El libro de Roy Robinson color inheritance in small livestock cubre buena parte de lo que ya se conoce, con la obvia excepcin de los genes que fueron descubiertos ms tarde. Tambin ensea cmo muchos de los mecanismos de herencia de algunos colores son muy similares en diferentes animales como gatos, conejos, ratones y cobayos, manteniendo la teora de que poseen ancestros comunes, con predisposicin de algunas mutaciones particulares (si es que no los genes mismos) pasando a travs de sucesivas generaciones.

Lo bsico.Para entender por qu los cobayos tienen colores o pelajes particulares, es necesario empezar con los trminos bsicos de la gentica, ya que stos son indispensables para comprender todo lo que vendr despus.El cuerpo de un cobayo, como el de cualquier animal, est compuesto por clulas. Cada una de estas clulas posee un ncleo. En el ncleo se albergan los cromosomas. La mitad provienen de la madre y la otra mitad del padre; stos son alineados en pares, un cromosoma proveniente de cada uno. Dentro de cada cromosoma hay cientos de piezas ms chicas llamadas genes. Son stos los responsables de controlar las caractersticas heredadas. Dado que los cromosomas vienen en pares, los genes tambin. Estos genes siempre se encuentran en una posicin determinada en un cromosoma determinado, llamado locus (proveniente del latn, significa posicin). Cada manifestacin distinta de cada gen dentro de un locus determinado se denomina alelo. Para algunos genes, pueden haber ms de 2 alelos (variaciones del gen) en la poblacin en general, pero es importante recordar que un individuo slo puede tener 2 (uno de cada padre). Si el individuo recibi el mismo alelo de ambos padres, se dice que es homocigota, pero si recibi un alelo distinto de cada padre, se trata de un heterocigoto. En general la palabra gen suele utilizarse para referirse a un locus y a veces para un alelo. Suena confuso, pero en la prctica no lo es. Seguramente hayas escuchado a un criador decir que un cobayo es portador chocolate, por ejemplo. En trminos genticos, esto significa que el individuo es heterocigoto para un gen en particular que afecta al color y un padre aport un alelo que producir cobayos color chocolate cuando se lo cruce con otro chocolate o portador, incluso cuando el cobayo no demuestre fsicamente sta caracterstica.Otro concepto importante a tener en cuenta es la dominancia. Para explicar ste concepto, imagina que tenemos slo 2 colores: violeta y rosa. Asumamos que tienes a ambos y que ambos fueron puros (el violeta descendiente de cruces slo violeta con violeta y el rosa producto de cruces entre rosas con rosas, sin intervencin de otro color). Los violetas, entonces, son homocigotas para el alelo violeta y los rosas son homocigotas para el alelo rosa. Qu pasa si cruzamos entonces un violeta con un rosa? La descendencia de ste cruce inevitablemente resultar heterocigoto, que significa que sern portadores tanto del color violeta (heredado de uno de los padres) como del rosa (heredado del otro). Generalmente, la gentica no funciona como si se tratase de mezclar pintura, donde se obtiene un tono intermedio entre ambos colores. Normalmente, uno de stos genes es dominante sobre el otro, y la caracterstica de ste gen se muestra en la descendencia incluso cuando porta los genes de ambos colores. Si el violeta domina sobre el rosa, entonces slo obtendremos descendientes violetas (y, en ste caso, al rosa se lo denomina recesivo). Slo si ninguno es completamente dominante sobre el otro obtendremos un color intermedio (como si mezclramos pintura). A stos casos se los denomina dominancia incompleta o co-dominancia (en ste caso el resultado de la cruza anterior seran descendientes color rosa oscuro o violeta claro); pero generalmente un gen es dominante y el otro es recesivo. Cuando los descendientes son cruzados entre s, hay posibilidades de que algunos de los nuevos descendientes hereden doblemente el gen rosa. En ste caso el resultado de la cruza de dos individuos violetas producir descendientes rosas, un resultado sorpresivo, a menos que recuerdes los orgenes de los padres.En la vida real, es importante recordar cuando cruzas un individuo de determinada raza con otra para mejorar una caracterstica en particular. Los genes que deseas conservar en tus animales pueden ser recesivos (y generalmente lo son). En ste caso la primera generacin resultante de se cruce puede verse fea. Pero si conservas y cruzas entre s estos patitos feos, un porcentaje de la segunda generacin tendr el gen recesivo y manifestarn las caractersticas esperadas, heredadas de la generacin anterior. Por convencin, el alelo dominante se escribe con una letra mayscula, llammosle P a nuestro gen violeta imaginario. La forma menos dominante (ms recesiva) siempre se escribe con la misma letra, pero en minscula. Llammosle p a nuestro gen no-violeta (rosa). Si hay ms de dos alelos, a aquellos de dominancia intermedia suele agregrsele otra letra en minscula, por ejemplo px. Finalmente, a la composicin gentica del animal se la conoce como su genotipo. A sus caractersticas fsicas (lo que en realidad vemos en l) las denominaremos su fenotipo. Para ver qu sucede cuando nuestros cobayos heterocigotos, descendientes del cruce violeta x rosa, cada uno portando un alelo P y p, son cruzados, siempre es til dibujar un pequeo diagrama indicando las diferentes combinaciones de alelos que pueden surgir en la descendencia, dependiendo de si el macho pasa su alelo P o p, y la hembra pasa su alelo P o p:

Podemos observar que 1 de cada 4 (25%) de las cras sern homocigotas violetas, 1 de cada 4 (25%) sern homocigotas rosas; y 2 de cada 4 (50%) sern heterocigotos al igual que sus padres. Que puedas distinguir los heterocigotos violetas de los homocigotas violetas por su apariencia fsica depender del grado en que el violeta sea dominante. Si el violeta es completamente dominante solo podrs deducirlo segn lo que suceda en futuros cruces, ya que un violeta homocigota jams dar cras rosas.Ntese que el 25% y el 50% son aproximados. Lo que ocurra en una camada es el resultado de aleatoriedad y la suerte. Adems, ten en cuenta que ste cuadro relativamente simple normalmente no se aplica en la vida real debido a que pueden haber dos o ms genes causantes de la caracterstica que ests considerando. En se caso el nmero de posibilidades se multiplica. Generalmente, se puede asumir que los genes se heredan independientemente uno de otro: Por ejemplo el gen de una caracterstica del pelaje se hereda independientemente de uno de otra caracterstica para determinado color. Sin embargo, cada cromosoma est constituido por hebras de genes provenientes de partes de ambos cromosomas, tanto por parte de la madre como del padre, que se rompen y recombinan, para crear nuevos cromosomas que sern heredados por la siguiente generacin. En consecuencia, los genes que se encuentran cerca el uno del otro en el cromosoma paterno suelen ser heredados juntos en la descendencia. A esto se lo denomina ligacin. Cuando dos caractersticas aparentan ser heredadas en conjunto, es importante saber si es debido a la accin de un nico gen, o a que dos genes ligados estn trabajando en conjunto. En el segundo caso, con suficientes cruces y un poco de suerte, la unin entre ambos genes puede ser disuelta. En el primer caso nunca suceder, y lo mejor que podrs hacer ser utilizar determinada tcnica en particular para mitigar los efectos secundarios indeseados.

La gentica no lo es todo-Y no conocemos todo sobre la genticaAntes de que nadie crea que la gentica cobayil es una ciencia perfectamente comprendida, hay que reconocer algunas cosas. La primera es que hay alrededor de 20,000 locus diferentes en los cobayos. Sin embargo, solo unos pocos producen los efectos visibles que se han estudiado adecuadamente. Por ejemplo, es indudablemente cierto que los genes controlan el tipo de animal, pero nadie an ha aceptado el desafo de estudiar y documentar qu y cmo sos genes lo logran. Slo los principales genes que afectan al color, las marcas y el tipo de pelaje son comprendidos de manera significativa. Incluso en stas reas, los genes que afectan a la tonalidad exacta de un color, o el largo exacto del pelaje, no son comprendidos en trminos cientficos.Otro problema, que afecta a las variedades manchadas particularmente, es que se cree que factores aleatorios del entorno pueden modificar la distribucin de las marcas del embrin. Hasta qu punto esto es cierto se desconoce, pero es sabido que el hecho de producir un campen en algunas razas requiere una considerable cantidad de paciencia y una an ms considerable perseverancia.Un ltimo problema que no es correctamente entendido, es el hecho de que determinados genes para un color en particular parecen tener inesperados efectos en otras caractersticas, como por ejemplo los efectos letales del gen que da las coloraciones roano y dlmata. As que recuerda que la gentica no lo es todo; que hay una inmensa rea de la gentica cobayil en la que no sabemos todo, o siquiera mucho, sobre un tema. Ten esto en mente mientras sigas leyendoGentica de la coloracin en el cobayoNegro y variaciones del negroComencemos con el color negro y todos los dems colores que derivan de l.Principalmente, hay dos genes que afectan al color negro. stos son los denominados gen negro y gen de ojos rojos (que tiene al menos tres variantes) Los diferentes alelos (los ms dominantes primero) son: NEGROB Negro. Produce color normal en el pelaje. Salvo sea afectado por otros genes (ver siguientes) un individuo BB tendr ojos y piel oscura.b Chocolate. Produce una modificacin en los grnulos de pigmento de la capa produciendo un efecto chocolate. Un individuo bb normalmente tiene un leve reflejo rojizo en los ojos y una piel de color mucho ms clara, mientras que un individuo BB tiene una versin relativamente ms mate del mismo color.Parece haber una forma adicional, recesiva a b, otorgndole un color ms plido, como chocolate con leche, y un brillo rojizo en vez de rub a los ojos, como se ha visto en algunos abisinios.

OJOS ROJOS

P Color de ojos normal. Pelaje normal.pr Gen slate, ojos parcialmente rojizos. Diluye el color negro aproximadamente un 50% y produce una distintiva capa rojiza (color vino tinto) en el ojo. Afecta muy poco (si es que lo afecta) al color rojo, pero tambin diluye el color de los ojos de stos.p Gen de dilucin de ojos rojos. Diluye al negro aproximadamente un 80% y produce ojos rojos. Afecta muy poco (si es que lo afecta) al color rojo, pero diluye de la misma manera el color de ojos de stos.

La combinacin de los genes anteriormente descriptos dar las siguientes posibilidadesstos alelos (los ms dominantes primero) son:

Debemos ser claros cuando nos referimos al trmino slate, ya que suele ser confundido en los cobayos de pelo largo con el negro, debido a que en los animales de pelo largo, se ve la base del pelo y no el color de la punta de ste, como sucede en los cobayos de pelo corto. Por lo tanto, los cobayos negros de pelo largo pueden llegar a verse de un gris claro similar al color slate. No es a esto a lo que nos referimos cuando hablamos de un cobayo slate, sino a aquellos que poseen la dilucin descripta anteriormente. Los slates pueden variar desde un gris muy oscuro o chocolatoso a un color lilac azulado muy claro. Esta variacin en las diferentes tonalidades ha desencadenado sospechas de que hay diversas formas de ojos rojos, pero lo ms probable es que se trate de casos de cobayos heterocigoto prp (posiblemente distinguibles por sus ojos color vino tinto en vez de rojos), y/o diluidos por genes crema (ver siguientes). A ste color ms claro se lo ha denominado blue, pero las variedades de ste color en otras especies (por ejemplo los gatos) obtienen se color de un gen distinto que no se ha manifestado an en cobayos [Agregado por Aldana Sorni el 31/05/15: A la fecha el gen blue dd s apareci finalmente en los cobayos], que distribuye el pigmento irregularmente en cada pelo, dndole mayor reflexin a la luz blanca, provocando en apariencia un color similar al slate blue.A los chocolates slate se los nombr previamente como toffee, caf y ms recientemente caramelo.

Rojo y sus variantesLos cobayos son capaces de producir dos colores bsicos de pigmento en su pelaje, negro y rojo (generalmente denominado amarillo en libros de gentica), Por el momento slo consideramos sos colores cuando se ve el pigmento negro. Sin embargo, aparecen ahora dos nuevos genes, uno denominado extensin, que muestra el color negro o lo suprime, permitiendo al color rojo (o amarillo) expresarse; y otro denominado Intensidad o C series que afecta la intensidad del color particularmente en el rojo.

EXTENSION E Extension. Permite al pigmento negro extenderse sobre el pelaje. Todas las variedades de color negro se consideran EE.ep Extensin parcial. Permite al pigmento negro aparecer por partes en el pelaje. Es el causante de los bicolores (en sus dos variantes, tortoiseshell y brindle), Consideraremos ste gen ms tarde cuando hablemos de los tipos de marcas.e Sin extensin. Permite al pigmento rojo expresarse en el pelaje. Sin embargo, el pigmento negro de los ojos y la piel no se ve afectado, y los cobayos rojos (ee) pueden variar segn porten negro o chocolate en el tono de la piel y los ojos. En los cobayos ee, pequeas cantidades de pigmento negro continan apareciendo en el pelaje, frecuentemente otorgando un efecto sucio a las puntas de los pelos cuando son adultos. Asimismo el tono de rojo puede verse afectado segn porte negro o chocolate.E no es completamente dominante sobre ep, por lo que los animales Eep suelen tener pequeas manchas, franjas o pequeas marcas irregulares en las patas color rojo.

C (DILUCIN) series (incompletamente dominante en muchas situaciones)

C Color intenso. Sin dilucin en el color rojo o negro. Ojos negros.cd Dilucin clara. El negro se diluye ligeramente. El rojo se diluye a buff. Puede darle una muy ligera dilucin rojiza a los ojos. cr Ojos rosas. El color rojo se diluye a blanco. El negro se diluye muy poco. Ojos rosados muy oscuros. ca Himalayo. En los cobayos, no existe el gen albino presente en otras especies (generalmente denominado c). El verdadero gen albino, aunque es absolutamente recesivo, suprime completamente la produccin de pigmento y produce un animal con problemas de visin. El gen ch interrumpe la produccin de pigmento rojo, pero sensiblemente a la temperatura, produce la sntesis de pigmento negro, provocando los puntos oscuros en el himalayo (nariz, patas y orejas). Los himalayos son EE, permitiendo la aparicin de los puntos negros o chocolates, mientras que aquellos que no pigmentan y son enteramente blancos son ee, debido a que ste gen elimina el color negro del pelaje. Por lo tanto, no hay ni puede existir un himalayo rojo.

La combinacin de los genes anteriormente descritos produce los siguientes colores:

DEG: dorado ojos negros. PEG: Dorado de ojos rojos. DEW: Blanco de ojos con reflejo rojizo. PEW: blanco de ojos rojos. ** black eyed white: Blanco de ojos negros, con patas, orejas y prpados negros, generalmente llamados panda.*** Blanco de ojos negros, pero con piel blanca, tiene ojos con reflejo rojizo. Hay muchos lugares del cuadro anterior que no estn completados, incluyendo la serie entera eeBBpp, que sera un cobayo rojo de ojos rojos, con base en negro, y patas y piel oscuras. Generalmente, intentar producir estos animales que representen esos colores faltantes no sera una manera muy til de utilizar el tiempo y los esfuerzos del criador. Por ejemplo, sera posible obtener un cobayo eebbppcrcr, pero no sera otra cosa que una variante distinta de obtener cobayos completamente blancos de ojos rojos.Algunas aclaraciones Hay algunas cosas que decir sobre la tabla de vas variantes del rojo, y la ms controversial se mencionar primero. Rojo y Golden de ojos negros pueden tener el mismo genotipo, al menos en trminos de los genes que conocemos. El color rojo se produce seleccionando los tonos ms oscuros. Claramente hay genes modificadores que intervienen, y lo ms probable es que el rojo self (y el agut rojo) usen un gen caoba modificador.Sin embargo, rojos y golden de ojos negros se ubican en la tabla en donde se cree que se obtienen los mejores tonos de cada color, y tal cual como el estndar de los self indica que deben tener el color de orejas y patas (por ejemplo, el rojo debera tener base negra BB, mientras que el golden de ojos negros, debera tener una base chocolate bb). Sin embargo, al mirar las orejas y el color de ojos de algunos rojos y golden de ojos negros, parecera ser que stas posiciones se invirtieron. El siguiente color del que vamos a hablar es el Crema. Un montn de libros para principiantes mencionan que al cruzar dos cremas, aparecer un buff en la camada, y que, adems, stos deben cruzarse con los tonos ms claros de crema. Lo que no se menciona en stos libros, es que los cremas son hbridos que jams sern puros, y que los cremas ms claros, son en realidad blancos. El cruce de crema con crema producir aproximadamente 1 de cada 4 buffs, 2 de cada 4 color crema, y 1 de cada 4 blancos. Buff x Blanco producir 100% cremas; aunque, si los blancos provienen de una lnea de blancos self, los cremas obtenidos frecuentemente sern ms oscuros que aquellos que provengan de una lnea crema, probablemente debido a genes enmascarados provenientes del programa de cra de blancos self. Actualmente, hay dos posibles combinaciones en el locus C que producirn cremas (cd con cr ca). De stas, los mejores criadores parecen utilizar cdca (es decir que sus lneas de cremas darn blancos de ojos rojos, y no blancos de ojos negro-rojizos). Finalmente, ha habido sugerencias, provenientes de Estados Unidos, de que los chocolates self no son simplemente EEbbPPCC, sino que los que mejor color poseen se lo deben a la presencia del gen cdcd. Sin embargo, los chocolates del Reino Unido poseen un excelente color y no hay evidencia de que sean cdcd. Esto se debe probablemente a la presencia de pequeos modificadores recesivos que intensifiquen el tono del chocolate, que explican por qu despus de cruzar stos chocolates con negros, frecuentemente tengan un color ms pobre en la base del pelo, dado que slo tendrn una copia del gen de stos modificadores.

Un vistazo al genotipo de las variantes selfEn sta tabla, se resumen todos los diferentes genotipos de los colores self.

Esta tabla cubre todos los colores reconocidos por el club de cra de variedades self ingls (ESCC son sus siglas en ingls), as como tambin algunas variedades diluidas que se encuentran en los agutes, aunque nunca se hayan desarrollado en las variedades self.

Variedades marcadas

HIMALAYOSYa que hemos mencionado todos los genes que conforman la coloracin Himalaya, la describiremos primero. El blanco de ojos rojos, como se ha visto, se basa en la no-extensin (ee) que suprime el pigmento negro. Portan genes chocolate (bb), lo que provoca patas y orejas de color ms claro, y tambin los genes de dilucin del himalayo (caca) en el locus C, que elimina el color rojo. Es irrelevante qu versin del gen de ojos rojos (P) poseen, dado que la pigmentacin oscura del ojo es eliminada por la dilucin del himalayo, por lo que siempre tendrn ojos rojos, aunque en la prctica se considera que poseen la versin normal del gen (PP, o sea, ojos negros).Si un blanco de ojos rojos posee el gen extensin (EE), la pigmentacin de patas, orejas y nariz ser posible y dar como resultado un himalayo chocolate. Si reemplazamos bb con BB, tendremos un himalayo negro. Los himalayos rojos no son posibles, debido a que el gen himalayo suprime toda la pigmentacin roja. En teora, las versiones slate, lilac y beige del himalayo deberan existir, pero en la prctica hasta el momento, se ve que el color es diluido lo suficiente por el gen caca como para que no pigmenten.

AGUTI:El golden agut es el color salvaje o ms comn en un cobayo. El efecto ticked presente en los agutes se debe a que cada pelo posee 3 colores diferentes: Negro o chocolate en la base (ms claro que el extremo), marcado con rojo, crema o blanco esencialmente en el medio, y la punta nuevamente marcada con negro o chocolate. En la panza de sta especie sucede algo similar, pero el pelo es mucho ms corto, la seccin roja/crema/blanca es ms amplia, y el marcado de la base y de la punta del pelo est ausente, lo que aparentemente produce un color slido. El gen que da sta apariencia posee cuatro variantes documentadas:AGUTA Agut comn.ar Agut slido (vientre jaspeado). El vientre de color aparentemente slido es reemplazado por jaspeado al igual que el resto del cuerpo.at Tan. Produce marcas rojas (o crema, o blancas) alrededor de los ojos, nariz, papada, pecho, garganta, vientre, cara interna de las patas, as como jaspeado rojo (o crema, o blanco) en los flancos. Slo parcialmente recesivo ante A y ar.a No agut. Todos los negros (y sus variantes) poseen sta forma del gen. Sin embargo, es importante remarcar que los rojos (y sus variantes) no necesariamente son aa. A pesar del hecho de que el gen de la no-extensin, o rojo (e) es recesivo ante el negro (E), y que el no-agut (a) es recesivo ante el agut (A), cuando un cobayo es homocigota para el gen rojo (ee) virtualmente todo el pigmento negro desaparece del pelaje. Por lo tanto cobayos de color rojo y similares, pueden portar el gen agut sin que se vea a simple vista. Tengan en mente, pues, que un cruce rojo x negro puede dar cobayos agut en la primera generacin. Como regla de oro, la mayor parte de los cobayos blancos, cremas, buffs y golden son AA, pero por alguna razn (quiz por los cruces hechos para mejorar la variedad) los rojos suelen ser aa. Mientras que no es necesario que los cobayos en base roja porten el gen agut, todos los agut deben ser EE, con el fin de exhibir pigmentacin negra (sin ninguna de las manchas aleatorias rojas/silver que apareceran de ser Ee).

Respecto a los diferentes tonos de los agut, stos son producidos por diversas combinaciones de los genes Negro y C series, de la misma manera que sucede con los selfs. Las seis coloraciones reconocidas del agut son: Golden (negro/rojo), Limn (negro/crema), Silver (negro/blanco), Chocolate (chocolate/rojo), Crema (chocolate/crema) y cinnamon (chocolate/blanco).Todas las variedades agut (al igual que sucede con los rojos) dan un diluido. stos generalmente son cobayos negros o chocolates. Los criadores de agutes los utilizan en su programa de cra para minimizar la produccin de individuos excesivamente claros. Sin embargo, como hemos visto, combinar genes generalmente no es como mezclar colores o sombras, y para el genetista no es inmediatamente obvio que cruzar un agut claro con un negro oscurecer el color. Sin embargo, stos agutes no necesariamente son ms claros. Ms bien, la banda jaspeada es ms ancha, lo que da como resultado un color ms claro, encendido, una apariencia ligeramente ms manchada, as como el efecto indeseado de un vientre ms claro y manchas ms pronunciadas alrededor de los ojos.stos agutes ms claros suelen ser homocigotas para el gen agut (AA), y los ms oscuros (los que se exponen en shows) son heterocigotos (Aa). Por lo tanto, si cruzamos dos agutes ms oscuros, obtenemos una descendencia de un 50% de agutes oscuros (Aa), un 25% de diluidos ( negros/chocolates aa) y un 25% de agutes ms claros (Aa). Cruzar un negro con un agut ms claro dar como resultado 100% agutes ms oscuros, y de hecho sta observacin ha sido reportada por diversos criadores de agutes. Un posible argumento en contra de sta teora es que los agutes generalmente no dan cras diluidas, an teniendo lo que se considera un buen color/marcado. Sin embargo, probablemente esto se deba al hecho de que la cra selectiva del agut ha logrado lo que los criadores consideran el color correcto con el jaspeado adecuado dentro del genotipo AA. Cuando estos cobayos son cruzados con negros self, que en trminos de gentica general son una versin diluida del agut dorado, la influencia de los genes que producen pequeas modificaciones que dan el tono caoba, as como la calidad del jaspeado, se ve reducida; y el resultado suele ser una camada de agutes de un color claro, metlico.Debido a la influencia de stos genes menores que producen el jaspeado adecuado en el agut, el principio general es que los self puros no deberan ser utilizados como si fuesen agutes diluidos.

ARGENTES Todas las variedades de agutes reconocidas por el National Aguti Cavy Club se basan en la forma comn del gen de ojos rojos (P). Sin embargo, es posible criar cobayos agut pero que posean ambas formas del gen. En el caso de los agutes, esto produce lo que se denomina un Argente. Las combinaciones posibles para los agutes normales se repiten nuevamente, pero sta vez con base lilac beige. Tambin son posibles las variantes de agut que posean el gen de dilucin parcial (pr) con base slate caramel/caramelo. FOX & TANstos son en base atat, en combinacin con los dems genes de coloracin que da las distintas variedades agutes. Dependiendo de si el cobayo es CC, crcr cdcd / cdcr en el locus C, la coloracin del cobayo ser tan, fox otter respectivamente. (Dado a que la raza est en desarrollo, pueden haber versiones tanto en base buff como en base crema de los otter). Por lo tanto, el fox es efectivamente un tan versin silver, con el color rojo diluido a blanco debido a la presencia del genotipo silver crcr. Versiones argente de los tan (tan de ojos rojos) tambin son posibles.Cuando el gen A se encuentra en combinacin con el gen at, el cobayo presenta marcas tan en una base agut, indicando una efectiva co-dominancia de stos genes. Se denomina Chinchilla a un silver agut fox, pero es mucho ms sencillo referirse a las versiones especficas de agutes/argentes tan/otter/fox, en vez de inventar nombres para cada una de ellas.

TORTOISESHELL, BRINDLE, ARLEQUN, MAGPIEEl gen de extensin parcial (ep) mencionado anteriormente es el principal responsable de stas variedades, a l se debe la aparicin del color tanto negro como rojo en el pelaje (en pelos diferentes, no como sucede con los agut). El genotipo completo es aaCCepepBBPP. Desafortunadamente, la experiencia ha demostrado que remover el efecto brindle (mezclado) de un tortoiseshell y los parches (con bordes claros) del brindle son ambos prcticamente imposibles, as que relativamente pocos casos se han visto, a pesar de que son populares entre los criadores de abisinios.Las variaciones en las tonalidades son claramente posibles, por lo tanto se puede tener un animal sepia y buff (aacdcdepepBBPP) o uno negro y blanco (en realidad sera sable, aacrcrepepBBPP), que sera donde aparecen en escena los arlequines y magpies respectivamente. Los criadores de magpies y arlequines han solucionado el problema de cmo obtener animales brindle o con parches adecuadamente permitiendo un pseudo tricolor, en el que uno de los colores es el brindling. Esto es para decir que tanto los parches claros como los oscuros, adems de los jaspeados (brindled), son buscados.

TORTOISE & BLANCOS, TRICOLORESDesde hace un tiempo se sabe que la variedad tortoise con manchas blancas sufre menos problemas con el brindling que sus primos de dos colores, debido a que las manchas blancas parecieran separar los pelos rojos de aquellos negros. Es probable que sta sea la razn por la cual son ms populares entre los criadores. Pero cmo incluimos un tercer color en el cobayo? Aqu es donde el gen manchado entra en escena. La explicacin ms sencilla (aunque algunas fuentes reclaman que existen variaciones de ste gen que son recesivas) es: MANCHADO (incompletamente dominante)S Sin manchas blancas.s Manchas blancas (como en los holandeses, y en la mayora de los tortoiseshell)sb (?) Manchas blancas (como en los fajados)El gen S es incompletamente dominante, por lo tanto individuos Ss generalmente tendrn algunas manchas blancas. El genotipo ss tiene un alto grado de aleatoriedad en sus efectos. Estudios han demostrado que menos de la mitad de las variaciones en las marcas blancas en los cobayos se deben a la gentica (por ejemplo debido a genes modificadores); y hermanos de camada, incluso provenientes de lneas puras, pueden tener una enorme variacin en la cantidad de blanco. El genotipo completo de un tortoise y blanco (ms conocido entre nosotros como tricolor) es aaBBCCepepPPss. Utilizando otros genes que ya hemos mencionado, pueden surgir otras combinaciones de tricolores, como por ejemplo beige, golden y blanco (aabbCCepepppss).DUTCH (holands)Los primeros cobayos dutch provienen de cobayos tricolores (y no de los bicolores, como se suele pensar); pero debido a la presencia del gen ep stos eran negros, rojos y blancos, a pesar de que tenan las marcas requeridas. Hoy en da, la variante tortoiseshell dutch no es reconocida. Reemplazando el gen de extensin parcial por EE, se obtiene un holands negro, y utilizando el gen ee, se obtiene un holands rojo. De hecho todas las versiones self, agut y argente son posibles; y la mayora de los colores comunes son reconocidos por el Dutch Cavy Club. Por lo tanto el genotipo del holands negro es aaBBCCEEPPss, y el genotipo del holands rojo es BBCCeePPss.El patrn dutch aparece en otros mamferos, incluyendo conejos y ratones. Parece ser que ste patrn es la manifestacin normal del genotipo ss, y que en todos los dems animales ss que no son dutch, intervienen genes modificadores. Tanto la variedad holandesa como los tricolores tortoiseshell son de las variedades ms desafiantes de criar. Parte de la incertidumbre que rodea al gen de manchado se debe a los efectos aleatorios de las marcas mientras el embrin se desarrolla. Sin embargo, ciertamente hay otros pequeos genes que actan formando las marcas en stas razas. Criadores experimentados de dutchs sostienen que no se debera cruzar parejas donde las marcas estn desbalanceadas (las marcas de la derecha son significativamente distintas a las de la izquierda), tienen una oreja blanca, manchas deslizadas hacia un lado, o lugares donde falta color, debido a que stas faltas tienden a heredarse. sta es la forma que tienen los criadores para expresar que existen genes modificadores especficos que tienden a producir stas faltas. Hay algunas otras cosas que deberan mencionarse respecto a las coloraciones dutch:1) Mientras que en los agut limn y crema, el genotipo generalmente es cdch, dando animales que no son puros, casi todos los dutch crema son genticamente cdcd, basados en un genotipo buff. Algunas lneas de holandeses crema se basan en la versin verdadera del color crema, cdch. Sin embargo, stas tienen la desventaja de que, con sta variante ms clara, puede ser difcil discernir algunas de las marcas, adems de que la produccin de holands crema x holands crema dar un 25% de holandeses blancos, los cuales tampoco son deseables. sta es la razn por la cual la mayora de los dutch crema son, en realidad, animales buff de diversas tonalidades.2) Es poco probable que los criadores de holandeses deseen incluir diluciones en sus lneas, por la simple razn de que criar holandeses de por s ya es lo suficientemente difcil como para, adems, no poder exponer ni la cuarta parte de sus animales, debido a que no tienen buen color. Por lo tanto, buena parte de los agut dutch probablemente sean AA en vez de Aa en el locus agut. Esto significa que los agut dutch probablemente sean ms claros que los agut sin marcar. FAJADOSEl blanco se limita slamente a una faja rodeando al cuerpo justo detrs de los hombros, incluyendo las patas delanteras y los pies. Similares marcas se encuentran en ratones, cerdos y ganado. Los fajados provienen originalmente de una lnea de tricolores tortoiseshell, algunas de las cuales producan cras con menos blanco y cabezas sin marcar; cuando los fajados son cruzados con cobayos self, podrn aparecer en la descendencia animales sin manchas blancas. Dado que el genotipo Ss tiende a producir algunas manchas blancas, esto sugiere que un nuevo alelo en el gen manchado podra ser el responsable, produciendo marcas ms restringidas y enteramente recesivas a S. Lo denominaremos Sb.BICOLORES. Hemos visto que otras combinaciones de tres colores adems del rojo, negro y blanco son posibles; y claramente otras variaciones de los tortoiseshell y los brindle son posibles tambin. Un verdadero cobayo bicolor (aparte del arlequn y el magpie que son pseudo tricolores) puede ser producido de la misma manera. Sin embargo, el problema de cmo eliminar el efecto brindle asoma nuevamente su fea cabeza. An as, seleccionando de una lnea de tricolores tortoiseshell los animales segn su patrn de manchado en vez de por las marcas blancas que tengan, e introduciendo el color negro (EE) o rojo (ee) en vez del gen de extensin parcial ep, uno podra obtener una lnea de cobayos de dos colores que sean algo y blanco. Estos podran ser genticamente similares a los dutch, pero seleccionados por el patrn bicolor.

ROANOS Y DLMATASEste tema nos lleva a una de las reas ms controversiales en la gentica cobayil, en la que aparece un gen letal, que nos lleva a dos explicaciones diferentes para el Roano. Las ms ampliamente aceptadas (al menos por criadores del Reino Unido) son las siguientes:BLANCO LETAL (incompletamente dominante)Wh Dlmata. En su forma heterocigoto (whwh), produce un cobayo cuya cara es similar a la de un dutch (mejillas de color con una lnea blanca que divide la cara), pero el cuerpo es principalmente blanco con pequeos puntos (como si fuesen las manchas de un dlmata). Los ojos son rojo oscuro. En su forma homocigota, ste gen produce cobayitos completamente blancos, generalmente sin ojos (anoftlmicos); generalmente tienen dientes deformados o directamente no tienen, y probablemente sean sordos. Casi todos mueren mientras estn en el vientre materno, o mueren poco despus de nacer.Whmi Roano. Muchos de sus representantes homocigotas mueren muy jvenes tambin, pero, contrario a lo que suele creerse, muchos viven aunque no son frtiles. Son blancos y tienen ojos muy pequeos (microftalmia). En su forma heterocigoto, produce el efecto roano en el cuerpo del cobayo (diluye el color original no por afectar la concentracin de pigmento, sino por mezclar de manera pareja pelos blancos con los del color habitual), generalmente con la cabeza y los pies de color slido.wh No roano. Forma normal del gen, no produce marcas blancas ni efectos letales.

Para evitar la produccin de stos bebs no viables, muchos criadores recomiendan cruzar Dlmatas siempre con cobayos slidos. Esto dar una descendencia 50% dlmata y 50% de cobayitos slidos. La dificultad de ste mtodo es que no se puede apreciar la calidad de los pequeos genes modificadores que afectan la potencial calidad de las manchas de los dlmatas. Otros criadores cruzan dlmatas con dlmatas. Esto sigue dando slo un 50% de cras dlmatas, por lo que no posee ventajas desde se punto de vista; pero permite al criador seleccionar la calidad de las manchas en ambos padres, puesto que los genes que modifican la calidad del manchado se heredan independientemente del gen de manchado en s mismo. La desventaja es que se obtienen bebs no viables. Tericamente deberan ser un 25%, pero en la prctica suelen ser menos (probablemente debido a que muchos mueran prematuramente y sean reabsorbidos por la madre antes de nacer).Respecto a los roanos, sucede algo similar con los dlmatas. Sin embargo, el profesor Sewell Wright report que los cobayos roanos de su trabajo fueron el resultado de un gen recesivo silver si, encontrado en combinacin con un modificador. Dado que los roanos que solemos ver tanto en variedades abisinias como de pelo liso producen un 50% de cras roanas cuando se las cruza con cobayos no-roanos, se presume que hoy en da no estamos frente al gen descubierto por Sewell Wright. Adems, los cobayos silver tienden a tener tantos pelos blancos en el cuerpo como en la cabeza, y ste efecto suele incrementarse con la edad.Ms luz puede arrojarse sobre esta lnea particular de roanos preguntndose:1) qu sucede si cruzo un ejemplar de sta lnea en particular con un self? Si se obtiene un promedio de 50% roanos y 50% no roanos, entonces tenemos el gen whmi o al menos un gen roano dominante en nuestros animales. Si se obtienen cobayos que son principalmente self, pero con parches roanos, entonces estamos frente al parcialmente recesivo gen si.2) qu sucede si se cruza un roano con un dlmata? Si no aparece ningn cobayito blanco enfermo en la descendencia, probablemente se trate de un cruce Whwhmi, dado que es improbable que la combinacin de genes heterocigotos en diferentes locus produzcan descendencia letal.Parece ser que el gen dlmata inhibe la produccin de pigmento rojo/amarillo, principalmente en el vientre, dado que no poseen manchas all. ste factor reduce el potencial de show de los cobayos que dependan de la pigmentacin del vientre, como los dlmatas rojos/golden, los agut rojos dlmata, los dlmatas black & tan, y la que podra ser una raza interesante, los dlmatas rojo/negro tricolor. No parece haber inconveniente con la combinacin del pigmento rojo/amarillo y el gen roano.

SABLE La particularidad del sable es que es un color oscuro con puntos an ms oscuros, similar a aquellos presentes en un himalayo. A diferencia de los conejos sable, que son homocigotas en base a un gen Chinchilla que an no se encuentra en los cobayos, stos tienen un alelo para la dilucin Himalaya (ca) en combinacin con otro de los genes de la seria C, ya sea cr o cd. El genotipo cacr se produce cruzando himalayos negros con un silver agut diluido, o un himalayo chocolate con un cinnamon agut diluido, para crear stas variantes (conocida como seal) o chocolate sable respectivamente. Introduciendo el gen de dilucin parcial o el gen de ojos rojos, se pueden crear sables slate, lilacs o beige. El ms fcil de producir es la variante cdca, cruzando himalayos negros con suficientes agut limn diluidos para que la combinacin cdcr o cdcd aparezca, similarmente se puede lograr cruzando himalayos chocolates con agut crema diluidos. Tambin es probable que surjan en la segunda generacin despus de cruzar himalayos chocolate con buff, en ste caso tratndose de la versin en base chocolate. Se ha sugerido que el genotipo cdca puede dar mejores marcas que el genotipo crca, lo que podra explicar el por qu slo la versin en base chocolate, probablemente derivada de cruces de himalayos chocolate con buffs, tiene su propio estndar en Australia. Debido a que los sables son heterocigotos, no sern puros, produciendo mezclas de sables, himalayos, y negros/chocolates diluidos en sus camadas. La combinacin de los genes crca con atat, el genotipo tan, producir un sable fox (cualquier pigmentacin roja ser suprimida por el crca), siendo esto conocido como el martin sable proveniente de la nomenclatura que se utiliza para denominar a los conejos de marcas similares.

Un vistazo al genotipo de las variedades marcadasEl siguiente es un listado de los genotipos de las variedades marcadas. No es exhaustiva, pero la aplicacin de lo que hemos discutido permitir deducir la gentica de las dems variedades. n/r se utiliza en casos donde no importa qu alelos especficos se vean involucrados.

Nota: ch es otra forma de llamar al gen himalayo ca.