7/31/2019 GNERO MYCOPLASMA

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HISTORIA

En 1898 Nocard y Roux inform el cultivo del agente causal de la perineumona contagiosabovina (PBC), que era en ese momento una grave y generalizada enfermedad en losrebaos bovinos.2Hoy la enfermedad es an endmica en frica y el sur de Europa. La

enfermedad es causada por Mycoplasma mycoides subespecie mycoides SC ("small-

colony", pequea colonia); sus trabajos representaron el primer aislamiento de una

especie de micoplasma. Su cultivo fue, y sigue siendo difcil debido a las complejas

necesidades de crecimiento. Estos investigadores lo lograron inoculando fluido pulmonar

de un animal infectado en una bolsa semipermeable con medio de cultivo estril; la bolsa

fue colocada intraperitonealmente en un conejo vivo. Tras 5 a 20 das, el fluido de la bolsa

se volvi opaco, indicando la proliferacin de un microorganismo. La opacitidad del fluido

no se observ en el control. Este turbio caldo podra entonces ser utilizado para inocularuna segunda y una tercera ronda, y posteriormente se present en un animal sano,

causando enfermedad. Sin embargo, esto no funcionar si el material se calienta, lo que

indica un agente biolgico en el trabajo. No los medios de comunicacin en la bolsa,

despus de la eliminacin de los conejos, podra ser usada para cultivar el organismovitro,

lo que demuestra la posibilidad de que el cultivo de clulas libres y descartar causas

virales, aunque esto no fue totalmente apreciado en el momento ( Nocard y Roux, 1890).

El nombreMycoplasma, del griego mykes (hongo) y de plasma (formado), se propuso en la

dcada de 1950, en sustitucin de la expresin organismos similares a los de la

pleuroneumona (PPLO, Pleuropneumonia-like organismos, en ingls) refirindose a los

organismos similares a los causantes Agente de PBC (Edward y Freundt, 1956). Ms tardese comprob que el hongo-como patrn de crecimiento de M.Mycoideses exclusivo de

esa especie.

GENERALIDADES

Carecen de pared celular Tamao y genoma muy pequeos Requieren medios de cultivo enriquecidos extracelulares

FAMILIA

MycoplasmataceaeGENERO

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Micoplasma

ESPECIES

M. Genitalium

M. hominisM. pneumoniae

HABITAT, CULTIVO

Suelen poblar las mucosas del sistema respiratorio, glndulas mamarias, rganosurogenitales y articulaciones. En el sistema respiratorio estn de continuo, de forma

normal. Al resto de tejidos llegan en calidad de agentes patgenos. Son capaces de

desencadenar infecciones primarias, pero suelen ser agentes secundarios:

microorganismos oportunistas. Pueden producir infecciones agudas.

Forman colonias cuando son cultivadas en medios semislidos. Son colonias diminutas,observables al microscopio ptico, que tienden a meterse en el gar haciendo formas

abombadas, que reciben el nombre de colonias en huevo frito.

Son un cultivo difcil: necesitan en el medio de cultivo protenas animales, NaCl, peptona,esteroles y cidos grasos. Al ser un medio tan rico corre gran riesgo de contaminantes, por

lo que requieren de sustancias inhibidoras que a ellos no les afecten, como la penicilina, el

cristal violeta, etc. Como son parcialmente anaerobias hay que bajar la presin de oxgeno.

Tambin necesitan de un 5 -10 % de CO2 y un cierto grado de humedad. Son bacterias de

crecimiento muy lento, entre 1 semana y 10 das.

Soportan muy bien la presin osmtica. Son sensibles a los agentes tensoactivos (jabn,detergente), por el contenido en esteroles de los mismos. Antibiticos a los que son

sensibles: tetraciclinas, eritromicinas, estreptomicinas. Resistentes a las penicilinas.

MUESTRA

Hisopado de mucosa traqueal, vaginal, uretral, Aspiraciones de articulaciones Leche En medios de transporte antes de 24 horas Se siembra en medios lquidos con 10 % de CO2 hasta por 7 das Observar con inmunofluorescencia

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PATOGENIA

Son bacterias con un equipo enzimtico muy potente y variado (p. ej. proteasas). Producen

hemlisis (lisis de hemates), endonucleasas (destruyen los cidos nucledos) y gran cantidad de

sustancias txicas celulares: NH3 y H2O2, que destruyen la clula a la que se adhiere. (La bacteria

es totalmente extracelular

DIAGOSTICO

Casi nunca se usa en laboratorio el diagnstico directo (observacin al microscopio), sinomtodos indirectos. A lo lento que es el aislamiento se aade el hecho de que las muestras

patolgicas tienen un periodo de fiabilidad muy corto (24 h.), por lo que muy pocas veces

se har un diagnstico directo. El sistema inmunitario del individuo tendr anticuerpos de

mycoplasmosis, as que se detecta ms fcilmente por aglutinacin, precipitacin, tcnica

ELISA.

DIAGNSTICO DE LABORATORIO

Aislamiento: Se necesitan medios especiales como Friss, Hayflicks, Chanock, Frey. Caldo PPLO con suero porcino con colesterol, vitaminas, levadura, coenzimas.

EPIDEMIOLOGA

Vas principales de infeccin: respiratoria por inhalacin de aerosoles contacto directo (animales infectados, fomites) Calostro o leche en rumiantes Transovrica en aves

VIRULENCIA

Adhesin: proteinas de citoadhesin Hemolisinas Glicoprotenas Metabolitos txicos (perxido de hidrgeno) Resistencia a la fagocitosis

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Capacidad mitognica sobre linfocitosTRATAMIENTO

AZITROMICINA DOXICICLINA TETRACICLINAS OFLOXACINA ERITROMICINA

BIBLIOGRAFIA

www.health.ny.gov/es/diseases/.../mycoplasma/fact_sheet.htm www.infecto.edu.uy/terapeutica/guiaatb/respalt.htm es.euroclinix.net ETS