FISIOLOGA ANIMAL25/09/12Profesor: Luis HerreroPrcticas: laboratorio 7 y aula de informtica 1planta Dos sesiones de discusin por cuatrimestre.Examen parcial: 30 preguntas tipo test (5 puntos) 3 preguntas desarrollo (3p) y 1 pregunta prctica (1p)Tutoras: cualquier momentoPuntuacin: 10 teora (dos parciales que cuentan a partir del 5 y te lo guardan hasta junio) + 1 prctica + 0,5 de autoevaluaciones en clase.

TEMA 1: INTRODUCCINFisiologa: ciencia que estudia los procesos fsico-qumicos que ocurren en los seres vivos.Caractercticas bsicas de los seres vivos:1. Sistemas abiertos termodinmicamente2. Sistema en equilibrio dinmico (estado estable) Homeostasis.3. Sistemas organizados4. Sistemas adaptables (responden a cambios en el medio)Proceso: fases sucesivas de hechos en el tiempoEl equilibrio en seres vivos trata de mantener desequilibrio de iones por ejemplo.26/09/12TEMA 2: FISIOLOGA GENERAL DE LAS CLULAS EXCITABLESClula excitable: clula capaz de responder a estmulos. Clula capaz de modificar su potencial de membrana en respuesta a un estmulo.Potencial de reposo: diferencia de potencial entre los dos lados de una membrana.Clula nerviosa. Desde el punto de vista morfolgico hay cuatro zonas, las dendritas (modificaciones finas y ms o menos largas); el soma (cuerpo celular, donde se encuentran los orgnulos de la clula); axn (ramificacin muy larga); botones terminales (parte final ramificada del axn). Desde el punto de vista funcional: zona receptora (recibe informacin por las dendritas y en algunas zonas por el soma); zona integradora (segmento inicial del axn); zona conductora (el resto del axn conduce la informacin); zona efectora (realiza una respuesta y est situado en el terminal axnico).Hay alrededor de 100.000 millones de clulas nerviosas.

La base de la excitabilidad de una clula excitable es la membrana plasmtica. Esta puede actuar como condensador (separando cargas a cada lado de la membrana). Capacitancia de membrana (Cm): capacidad de la membrana para separar cargas, medida en Faradays (F).[Lpidos->Condensador->Cm]Resistencia de membrana (Rm): la oposicin que ofrece la membrana al paso de cargas, medido en Ohmios ().[Protenas->Resistencia->Rm]Conductancia (Gm): 1/Rm = Siemens ; es la facilidad que ofrece la membrana para que los iones atraviesen la membrana, medido en Siemens (1/Rm).

Canales: Siempre abiertos. Dependientes de modificaciones en el potencial de membrana.

Potencial de membrana o de reposo: diferencia de potencial que existe entre el lado interno de la membrana respecto del lado externo.Experimento calamar: dos electrodos, uno para registrar y otro como referencia. Si los dos electrodos se ponen en el mismo medio el potencial sale 0. Cuando uno de los electrodos se introdujo dentro del axn del calamar se produjo una medida de -65 (el que sea negativo implica que el interior de la clula es negativo respecto del exterior).

Asociado al concepto de potencial de membrana existen: hiperpolarizacin y despolarizacin.Hiperpolarizacin: es un aumento de la electronegatividad del interior celular (sacando positivas de dentro o metiendo negativas de fuera).Despolarizacin: es una disminucin de la electronegatividad del interior celular (metiendo positivas o sacando negativas).

El equilibrio en un sistema biolgico se obtiene mediante desequilibriosEquilibrio Donnan: el equilibrio que establecen los iones a ambos lados de la membrana para mantener el potencial de reposo. Sodio: ext/440 Int/50; Potasio: 20 400; Cloro 560 40.

1/10/12Ecuacin de Nerst. (HAY QUE SABERSELA) (1)Gradiente electroqumico. Potencial de reposo: -60La nica forma de hacer ms positiva el lado interno de la membrana es metiendo sodio en la clula. (Despolarizacin solo se puede hacer con sodio)Permeabilidad diferente (2). La membrana no se comporta igual con todos los iones; por ejemplo, el potasio atraviesa la membrana con ms facilidad.Ecuacin de Goldman. (HAY QUE SABERSELA)Bomba sodio/potasio. (3). Es una ATPasa (consume ATP para cambiar la configuracin). Su funcin es sacar tres iones sodio y meter dos iones potasio por cada molecula de ATP gastada.(1,2 y 3 son los procesos que contribuyen a generar el potencial de membrana en reposo).2/10/12TEMA 3: PROPIEDADES ELCTRICAS DE MEMBRANA. POTENCIAL LOCAL. CONSTANTES DE TIEMPO Y ESPACIO Potencial local: es un cambio en el potencial de membrana de la clula respuesta a estmulos subumbrales.Estimulos de membrana: aadir iones pasar la corriente.Estimulos despolarizantes: aquellos que van a causar una despolarizacin. (Inyeccin de corriente positiva).Estmulos hiperpolarizantes: polarizacin. (Inyeccin negativa).Estmulo subumbral: aquel estmulo que no tiene la intensidad necesaria para producir un potencial de accin.Constante de tiempo: el tiempo necesario para alcanzar dos tercios del valor final del cambio de voltaje (=Rm.Cm) (ms) Este valor es caracterstico de cada clula y da una idea de cmo de rpido se despolariza una clula.Constante de espacio: es la distancia que tarda en decrecer dos tercios el cambio de potencial de membrana. (=raz cuadrada(Rm/(Re+Ri)) (micras)Caractersticas de los potenciales locales: Respuesta graduada: cuanto mayor es la intensidad del estmulo, mayor es la intensidad de la respuesta (relacin lineal). Simetra: despolarizacin e hiperpolarizacin son imgenes especulares. Respuesta localizada: se propaga con decremento (conforme se transmite en una clula se va haciendo ms pequea). Sumacin espacial: en la zona integradora se suman los estmulos de los distintos receptores.Tipos de potenciales locales: Fisiolgicos:1. Despolarizacin inicial (potencial de accin)2. Sinpticos. Potencial de placa motora. Potencial excitador postsinptico. Potencial inhibidor postsinaptico3. Receptores sensoriales. generador. receptor4. Sda8/10/12TEMA 4: POTENCIAL DE ACCINEn una clula que tiene ms de un metro su axn, el potencial local no sirve ya que la informacin no llega, sin embargo mediante un potencial de accin no hay decremento en el espacio. Los potenciales de accin se transmiten sin decremento y se codifican como frecuencia. Cuando la despolarizacin alcanza un valor llamado valor umbral pasa a ser mucho ms rpida.Potencial de accin: es un cambio en el potencial de reposo de la clula en respuesta a estmulos supraumbrales que hace que el interior de la clula se haga positivo respecto del exterior.Tcnica de fijacin de voltaje: Hodgkin Huxley y Katz premio nobelSi fijas el voltaje la intensidad de corriente va a ser igual que la conductancia. Se dieron cuenta de que la corriente temprana era dada por sodio ya que si eliminaban el sodio del agua de mar la corriente temprana desapareca. Aplicaron luego la tetraetilamonia (TEA) que bloquea los canales de potasio y vieron que la corriente tarda desapareca. Aplicando tetradotoxina (TTX bloquea canal de sodio)Canales de sodio dependiente de voltaje (umbral). Cuando se supera el umbral se abren canales de sodio que permiten la entrada de ms sodio, que produce la apertura de ms canales Ciclo de HodgkinI=V.G I=(Vm-Ein).GVa a dejar de entrar sodio cuando el equilibrio del in se acerque al potencial de membrana.

Perodo refractario absoluto: es aquel perodo del potencial de accin en el que no se puede producir un nuevo potencial de accin aunque apliquemos un segundo estmulo. Se corresponde con las fases de despolarizacin y repolarizacin.Perodo refractario relativo: es el perodo de potencial de accin en el que se puede producir un nuevo potencial de accin siempre y cuando se aplique un estmulo de mayor intensidad que el primero.9/10/12Diferencias entre PA y PL suele entrar en examen.Potencial de accin, caractersticas: Siempre en la misma magnitud Siempre la misma duracin Pueden ser transmitidos a larga distancia Ocurren en los axones Causados por la apertura y cierre de muchos tipos de canales inicos activados por voltajePotencial local o graduado, diferencia con PA: Varan en magnitud Varan en duracin Decaen con la distancia Ocurren en las dendritas y en el soma celular Causados por la apertura y cierre de muchos tipos de canales inicosTcnica de patch-clamp: con un tubo de vidrio cuya apertura en el extremo tiene una micra de dimetro, se coge un canal de la membrana plasmtica por succin para su estudio.Canal de sodio. Pasa por tres estados desde el punto de vista funcional: Cerrado: M cerrado, H abierta Abierto: M abierta, H abierta Inactivo: M abierta, H cerradaLa actividad de las clulas se determina en frecuencias de potenciales de accin (n de potenciales de accin por segundo). Cuantos ms potenciales de accin por segundo tenga una clula mayor ser su actividad.Tipos de disparo: es la frecuencia de potencial de accin de cada clula.Mielina: cel. Schwan (SNP) y oligodendrocitos (SNC). Acta como un aislante del axnNdulos de Rainver: son las zonas donde no hay mielina y donde se concentran las cargas.Conduccin saltatoria vs conduccin continua: la velocidad saltatoria al tener bandas de mielina es ms rpida que la continua. El grosor del axn influye en la velocidad de forma directa, cuanto ms ancho ms lento; ya que aumenta el nmero de canales. (Tpica pregunta de examen, Qu dos factores influyen en la velocidad?).

15/10/12TEMA 5: COMUNICACIN INTERNEURONALUniones GAP: uniones entre clulas que estn unidas la una a la otra.Comunicacin autocrina: la clula se manda una seal a si misma. (autoregulacin).Comunicacin telecrina: la clula manda una seal a otra clula en distancias pequeas. El ejemplo que ms vamos a ver es la sinapsis qumica.Comunicacin paracrina: la seal es enviada al torrente sanguneo por el que viaja para actuar sobre tejidos y clulas diana.Sinapsis: unin especializada entre dos clulas. (definicin ms simple posible).La sinapsis elctrica ocurre entre clulas que estn separadas entre 3 y 4 nanmetros nm. Protenas de una clula establecen un poro o canal con las protenas de la otra clula (conexones), que permiten el paso de iones y otras molculas qumicas. Cuando dos clulas adquieren esta configuracin, se dice que estn acopladas electrotnicamente. No hay retraso sinptico ( lo que ocurre en una clula ocurre casi simultneamente en la otra). Es bidireccional.En el corazn hay sinapsis elctrica para que todas sus clulas se contraigan y retraigan a la vez. En el cerebro para coordinar la respiracin en los pulmonesLa sinapsis qumica se da entre 30 y 40 nm. Es unidireccional por lo cual habr una clula presinptica (transmite la informacin) y una clula postsinptica (recibe la informacin). [no es del todo cierto ya que hay casos en que la sinapsis qumica ocurre al revs (1% sinapsis retrgrada)]. Elemento presinptico: es metablicamente muy activo (tiene muchas mitocondrias). Tambin tiene vesculas presinpticas de almacenamiento en pequeo tamao (origen de y almacena), y grnulos de secrecin de almacenamiento en gran tamao (origen de y almacena). Es el que libera el neurotransmisor. Elemento postsinptico: en l se localizan los receptores. Hay diferentes tipos de sinapsis dependiendo de donde se reciba la informacin.a. Axosomtica: entre un axn y el soma de la otra clula.b. Axodendrtica: entre un axn y una dendrita.c. Axoaxnica: entre axn y axn.Un potencial de accin viaja por el axn, y este llega al terminal. La despolarizacin del terminal presinptico es la seal que induce la apertura de canales de calcio dependientes de voltaje. La apertura de los canales permite que entre calcio. EL AUMENTO DE LA CONCENTRACIN INTRACELULAR DE CALCIO en el terminal presinptico ES LA SEAL QUE INDUCE LA LIBERACIN DE NEUROTRANSMISORES. La cantidad de neurotransmisor liberado es dependiente del aumento de la concentracin de calcio intracelular (cuanto ms calcio entra ms neurotransmisor se libera, y mientras est entrando calcio estar liberndose ms neurotransmisor. (base del fenmeno de aprendizaje).Se descubri bloqueando los canales de calcio en la clula presinptica, ya que no haba transmisin a la clula postsinptica.16/10/12Primera evaluacin. BLOQUE I1. El circuito de membrana equivalente incluye:Un condensador y una resistencia en paralelo.2. Si se incrementa la electronegatividad del medio intracelular con respecto al extracelular, se dice que la clula:Se hiperpolariza.3. In ms permeable:Potasio4. Muestran caractersticas de potenciales locales:La despolarizacin que procede al potencial de accin, el potencial postsinptico, el potencial del receptor. Todo lo anterior correcto.5. Los canales de sodio dependiente de voltaje:Pueden estar funcionalmente abierto o cerrados, estructuralmente cerrados, abiertos e inactivos y modifican sus estados funcionales durante el potencial de accin.6. En la conduccin continua del potencial de accin:El potencial de accin se propaga por todos 7. Las sinapsis elctricas:Son vas de baja resistencia que permiten el flujo de corriente.8. La liberacin de neurotransmisor depende:De la amplitud de la despolarizacin presinptica, de la intensidad de corriente de entrada de calcio y de la frecuencia de llegada de potenciales de accin al terminal presinptico.9. Los receptores intrpicos:Son canales y se abren cuando se unen al neurotransmisor.

BLOQUE II: FISIOLOGA GENERAL DE LAS CLULAS EXCITABLES.TEMA 12: FISIOLOGA GENERAL DE LOS SISTEMAS MOTORES. TRANSMISIN NEUROMUSCULAR. ACOPLAMIENTO EXCITACIN-CONTRACIN.Existen 3 tipos de msculos. Esqueltica: constituye el 40% de nuestro peso corporal. Se unen a los huesos mediante tendones. Cardaca: para bombear la sangre. Lisa: musculatura de los rganos (paredes del estmago, vasos sanguneos)Las musculaturas esqueltica y cardaca estn agrupadas en un tipo de musculatura llamada musculatura estriada.Musculo esqueltico. Los msculos estn formados por haces de fibras. Cada uno de los haces est formado por multitud de fibras. (Una fibra muscular = una clula muscular). Cada fibra muscular a su vez est formada por varias miofibrillas. Cada fibra muscular est rodeada por una membrana especializada llamada sarcolema. Cada sarcolema tiene unas invaginaciones especiales que son los llamados tbulos T.Si cogemos una miofibrilla podemos observar dos bandas: banda I ms clara y banda A ms oscura. En medio de la banda I se localizan los discos Z. Al fragmento de miofibrilla que va de un disco Z a otro Z se denomina sarcmera. Una miofibrilla es la repeticin longitudinal de muchas sarcmeras.La miofibrilla est formada por dos tipos de filamentos: Gruesos: formados por una protena llamada miosina, que son muchas molculas de miosina unidas formando un filamento grueso. En los extremos de cada molcula se encuentran los puentes cruzados, que es un sitio para fijar ATP y otro para fijar actina. Finos: formados por una protena denominada actina G (globular). Esta actina G se organiza formando cadenas de actina F (filamentosa). Las cadenas de actina F se mezclan con otras y se recubren por otra protena cadena llamada tropomiosina que se encuentra tapando los sitios activos de la cadena de actina. Finalmente hay otra protena unida a la cadena llamada troponina (T, C, I), esta se une mediante la troponina T a la tropomiosina. La troponina C se une a calcio y la troponina I impide la unin de la miosina a la actina.Hay otras dos molculas que se llaman titina y nebulina. La titina tiene propiedades elsticas que facilitan la relajacin muscular. La nebulina sirve para estabilizar los filamentos finos.Las bandas I corresponden a zonas donde solamente hay filamentos finos.En las bandas A distinguimos dos zonas: Zona H solo contiene filamentos gruesos La zona de la banda A a ambos lados de la zona H, es donde se superponen los filamentos finos y los filamentos gruesos.La lnea M es la que divide la banda A y la zona H en dos mitades.

22/10/12Los msculos reciben la informacin nerviosa de las motoneuronas. Una motoneurona es una clula nerviosa cuyo axn contacta con un msculo, y manda la informacin nerviosa a ms de una fibra.Unidad motora: es el conjunto de una motoneurona y todas las fibras musculares que inerva. Es la unidad bsica del funcionamiento.Acoplamiento exitacin contraccin:La motoneurona y el msculo tienen una sinpsis especializada localizada en la unin neuromuscular.En primer lugar llega un potencial de accin por el axn de la motoneurona, se despolariza, se abren los canales de Ca+. Se libera neurotransmisor (acetilcolina). Todas las sinapsis entre una motoneurona y una fibra muscular utiliza la acetilcolina como neurotransmisor.Los receptores de la fibra muscular (postsinptico). La acetilcolina se une ah y los receptores son de tipo canal inico. Al abrirse estos canales, entra Na+ y sale K+. La entrada de Na+ supera la salida de K+. El resultado de esto es una despolarizacin, que ser el primer potencial local (se suman y dan lugar a PA).La generacin de un PA en una fibra muscular es lo que se conoce como exitacin.Cmo un potencial de accin produce una contraccin? Acoplamiento exitacin-contraccin.La despolarizacin que se produce en el sarcolema se transmite por l hasta el sistema de tbulos T. En este sistema de tbulos T existen unos receptores de DHPR (dihidropiridina). Estos receptores estn asociados a unos receptores intracelulares llamados R y R (receptores de rianodina). Son receptores que estn localizados en el retculo de la fibra muscular. El DHPR es un receptor que se modifica mecnicamente con la despolarizacin y, al estar asociado al R y R, el R y R se modifica y se abre permitiendo salir al Ca+ almacenado en el interior del retculo. El Ca+ liberado se une a la troponina C (subunidad de troponina con capacidad de unin al Ca+). La troponina I (impide la unin de la miosina y la actina), va a girar y la troponina T(una la troponina a la tropomiosina) cambia, liberando el sitio activo actina y permitiendo la unin de miosina.Cuando se unen la actina y la miosina, el puente cruzado forma un ngulo con el filamento grueso de 45. El ATP se une al sitio de unin de ATP presente en la miosina y la miosina se separa de la actina. El ATP se hidroliza dejando ADP y P que se mantienen unidos a la miosina. La cabeza de miosina cambia conformacionalmente, de manera que el ngulo entre puente cruzado y miosina pasa a ser de 90. Tras el cambio, la miosina se une a la siguiente molcula de actina y el fosfato se libera. Esta liberacin hace que se produzca el llamado golpe de fuerza. Que consiste en que la cabeza de miosina (90) se mueva como si fuese una visagra y vuelva a la configuracin de 45, pero como la miosina est unida a la actina, el golpe de fuerza provoca que la actina se deslice. El ADP que sigue unido a la miosina se libera y volvemos al punto inicial.

23/10/12Existen dos tipos de contraccin muscular: Contraccin isotnica: contraccin en la que hay acortamiento del msculo y en la que hay suficiente fuerza como para mover una carga. Contraccin isomtrica: no se genera la suficiente fuerza como para mover la carga.Reclutamiento: Los estmulos en el msculo se pueden ir acumulando (como en un potencial local) hasta alcanzar un lmite llamado tensin tetnica. Cuando se acaba el ATP se produce la fatiga muscular.Hay una longitud en la que los msculos desarrollan su tensin mxima.Curva fuerza-velocidadA ms carga menos velocidad.

BLOQUE III: Sistema nerviosoTEMA 6: Evolucin, desarrollo y organizacin general del sistema nervioso.La informacin llega de receptores sensitivos por medio de neuronas aferentes (sensoriales, ascendentes o aferentes) al centro de integracin (cerebro), el cual enva una respuesta a un rgano efector.Hay dos tipos de vas de informacin: Sensoriales, ascendentes o aferentes. Descendentes, eferentes o motoras.

24/10/1210^11 neuronas en el cerebro de un humano adulto aprox.Morfologas neuronales. Motoneurona de la mdula espinal: tienen un solo axn muy largo (el ms largo de todos los tipos de neuronas). Clula piramidal del hipocampo Clula de Purkinje del cerebelo

Clulas de la Glia. Clula de Schwann: productoras de mielina en el SNP Oligodendrocitos: produce mielina en el SNC Astrocitos: dan consistencia al cerebro como el tejido conjuntivo. Sujeta el resto del cerebro. Microglia: clulas fagocticas, encargadas de retirar sustancias de desecho. Clulas ependimales o ependimocitos: revisten cavidades, participan en la fabricacin del lquido cefalorraqudeo. Son la gua del proceso de migracin (aparecen muy pronto en el desarrollo embrionario).

Evolucin del sistema nervioso.Red nerviosa (cnidarios)cerebro primitivo (abultamiento en la regin ceflica) del que salen cuerdas nerviosas (platelmintos) Cerebro primitivo + ganglio en cada segmento (controlan cada segmento) (anlidos) Vertebrados pasa de un cerebro anterior pequeo que se desarrolla muchsimo (plegndose aumentando la superficie) y el cerebelo que tambin crece en tamao.

Formacin del tubo neuralA partir del ectodermo se forma el sistema nervioso. En primer lugar se diferencia una estructura llamada placa neural que ms adelante se diferencia en tubo neural y en cresta neural. Tubo neural SNC1. Prosencfaloa. Telencfaloi. Cortezaii. Ganglios Basalesb. Diencfaloi. Hipotlamoii. Tlamoiii. Sistema lmbico2. Mesencfalo3. Rombencfaloa. Cerebelob. Bulbo raqudeoc. Protuberancia4. Mdula espinal Cresta neural SNP[Cerebro=encfalo]Corteza cerebral Lbulo frontal (por la frente): funcionalidad motora Lbulo parietal: somatostesia o somestesia (informacin tctil) Lbulo occipital: vista Lbulo temporal (por las canas): odoGanglios basales participan en el control motor.Diencfalo: Hipotlamo: est formada por pequeos grupos de clulas que participan en muchas cosas. Tlamo: principal estacin de relevo de toda la informacin sensorial que va a la corteza. Sistema lmbico: tiene que ver con las emociones y el proceso de memoria y aprendizaje.Tronco del encfalo. Cerebelo: nica estructura en el Sn que es capaz de competir con la corteza. Est muy plegado para aumentar la superficie y tienen que ver con el control motor. Bulbo raqudeo: se encuentran los centros de control cardiorespiratorio.

Sistema ventricular: hueco relleno de lquido cefalorraqudeo en el cerebro.Mdula espinal: Sustancia blanca: se encuentra en el exterior. Est formada por axones (blanca por la mielina). Sustancia gris: se encuentra en el interior (forma de mariposa). Formada por somas.

SNP. Nervios espinales: Son 31 pares de nervios o 62 nervios localizados a nivel de la mdula. Nervios craneales: Son 12 pares que se localizan a nivel del cerebro.

29/10/12UNIDAD IV: SISTEMAS SENSORIALESTEMA 7: FISIOLOGA GENERAL DE LOS RECEPTORES SENSORIALESrgano sensorial: perciben informacin del medio externo y del medio interno.Receptor sensorial: es la unidad bsica del rgano sensorial. Es un transductor que transforma energa del estmulo (la que sea, lumnica, mecnica) en energa elctrica.Transduccin: proceso de transformacin de estmulo en energa elctrica.Codificacin: proceso de transformacin de la energa elctrica (potencial) en frecuencias potenciales.Estmulo(filtracin)Energa(transductor,transduccin)energa elctrica(codificacin)fr. PotencialescerebroMorfologa de los receptores sensoriales: sea del tipo que sea el receptor, cada uno tiene un estmulo especfico. Estmulo especfico: estmulo que activa a un determinado tipo de receptor. Terminaciones nerviosas simples: El tipo ms bsico de receptor sensorial. Terminaciones capsulares: los receptores estn rodeados o encapsulados por capas de tejido conectivo. Clula receptora especializada: No es una neurona pero tiene el mismo origen (ectodrmico).Umbral: intensidad mnima de estimulacin para detectar el estmulo.Unidad sensorial: todos los receptores cuya informacin llega a la neurona y la neurona en s.Neurona aferente primariaPotencial de generador y potencial de receptor: en cualquiera de los dos casos (diapositiva) se va a generar un PL, que se debe a una apertura de canales.En el caso de que el receptor sea la neurona aferente primaria, el potencial local se denomina potencial de generador.En el caso de que el receptor no sea la neurona aferente primaria, el potencial local se denomina potencial de receptor.Cdigo de lnea marcada: el tipo de estmulo viene determinado por el cdigo de lnea marcada que dice que los axones que van a llevar informacin a cada regin del cerebro, estn marcados para llevarla de un determinado tipo.Las lneas marcadas no son perfectas.Relacin intensidad-frecuencia: la intensidad del estmulo viene determinada por la frecuencia de potenciales de accin. Cuanto mayor es la intensidad del estmulo mayor es la frecuencia de potenciales de accin.El estmulo dura tanto como duren los potenciales de accin.Rango dinmico de descarga: El rango que va desde la intensidad umbral hasta la saturacin del receptor (intensidad a la cual el receptor se satura).Los rganos receptores estn formados por receptores que detectan distintos rangos dinmicos. Hay receptores de bajo umbral, de medio umbral y alto umbral. Dependiendo de la cantidad del estmulo se activaran los bajos, los bajos ms los medios o todos.

El rango que va desde la intensidad umbral hasta la saturacin del receptor.

30/10/12De dnde viene el estmulo lo determina el propio cdigo de lnea marcada para la mayora de los receptores excepto para los receptores del sonido.El sonido llega antes a un odo u otro y la diferencia de tiempo en llegar entre uno y otro lo computa el cerebro para saber de dnde viene el sonido.Inhibicin lateral: se activan neuronas aferentes primarias que liberan su neurotransmisor a neuronas aferentes secundarias, la neurona secundaria ms activada inactiva la transmisin de las otras secundarias. De esta forma se aumenta la percepcin del estmulo y se localiza mejor de donde viene. (si te pinchas con un alfiler por ejemplo).Campo sensorial: el rea que es activada por el estmulo

Receptores fsicos y tnicos: La respuesta en los receptores disminuye con el tiempo ante la presencia de un mismo estmulo. Receptores Tnicos o de adaptacin lenta: son receptores que mantienen su actividad mientras dure el estmulo. Receptores Fsicos o de adaptacin rpida: son sensibles a la aparicin y a la desaparicin del estmulo, el tiempo intermedio que dura el estmulo no produce su activacin.

Corpsculo de Pacini: es un receptor encapsulado de tipo fsico. Si le eliminas las capas que lo envuelven deja de tener una adaptacin rpida, pasa a ser un receptor tnico. La adaptacin en este caso ocurre en la filtracin.La adaptacin puede ocurrir en la filtracin, transduccin o codificacin.

Clasificacin de los receptores:Dependiendo de donde reciban la informacin. Interioreceptores: perciben informacin del propio cuerpo. Exterorreceptores: todos los que perciben informacin del medio externo.Dependiendo del tipo de energa del estmulo.1. Energa mecnica Mecanorreceptores: sonido, equilibrio Osmorreceptores: presin osmtica2. Energa qumica Quimiorreceptores: sustancia qumica3. Energa trmica Termorreceptores: temperatura4. Energa electromagntica Fotorreceptores: luz Electrorreceptores: campo elctrico o movimiento de cargas Magnetorreceptores: campo magntico

TEMA 8: MECANORRECEPCIN. I . MECANORRECEPTORES SOMESTSICOSSentidos somticos: son los mecanismos nerviosos que recogen informacin sensorial del cuerpo y se oponen a los sentidos especiales que son la vista, el odo, el olfato y el equilibrio. Mecanorreceptores: tacto y posicin (estmulo: desplazamiento mecnico) Termorreceptores: temperatura Nociceptores: dao en los tejidos.

Mecanorrecepcin: la percepcin sensorial de estmulos que llevan asociadas energa mecnica por medio de receptores especficos. Somestsicos: asociados al tacto Cinestsicos: perciben la posicin en el espacio y el estado de la masa muscular.a. Propiorreceptores o propioceptores: informan el estado funcional de los msculos.b. Receptores del sistema vestibular: perciben la posicin en el espacio (en el odo interno). Fonorreceptores: detectan el sonido.Transduccin: la energa mecnica deforma la membrana del receptor, lo que provoca la apertura de canales sodio y la despolarizacin, generndose un potencial de receptor o de generador.

31/10/12Somestesia: procesos de percepcin sensorial por la piel.

Mecanorreceptores somestsicos propios: hay receptores diferentes segn sean piel con pelo o piel sin pelo. Con pelo: a. Receptores del folculo pilosob. Discos de Merkelc. Corpsculos de Ruffinid. Corpsculos de Pacini Sin pelo:a. Corpsculos de Meissnerb. Discos de Merkelc. Corpsculos de Ruffinid. Corpsculos de Pacini

Terminaciones nerviosas libres: Ramificaciones de fibras nerviosas Responden a estmulos de tacto y presin Adaptacin lenta A_ o CCorpsculos de Meissner: Terminaciones nerviosas alargadas, encapsuladas A_ En zonas sensibles de la piel Son de adaptacin muy rpida Son muy sensibles al movimiento de objetos sobre la piel

Discos de Merkel: Terminaciones nerviosas libres asociadas a clulas epidrmicas engrosadas Son de adaptacin lenta Estn en zonas sensibles de la piel Nos informan del tacto continuo Tienen un campo receptor pequeo Son usados para la discriminacin tctil fina A (cpula de Iggo)Sensor del corpsculo piloso: Fibra nerviosa que rodea a la base del Pelo Son de adaptacin rpida Reconocen el movimiento de objetos sobre la piel A_ y A_Corpsculos de Ruffini: Terminaciones nerviosas ramificadas asociadas a fibras de colgeno (capas ms profundas) Son de adaptacin lenta Detectan seales continuas de presin, estiramiento de la piel y propiorrecepcin

Corpsculo de Pacini: Principalmente en las capas profundas de la piel Adaptacin muy rpida Detecta movimientos rpidos sobre la piel, presin y vibracin

Caractersticas del campo receptor:El area del campo receptor vara segn la superficie de la piel, cuanto ms pequeos mayor resolucin (dedos y cara).Los campos pueden estar solapados, lo que permite localizar objetos.

Vas centrales para la somestesia:La informacin entra en la mdula espinal por las races dorsales y ventrales de los nervios espinales.

Hay dos vas:-Sistema columna dorsal-lemnisco medial-Sistema anterolateral

Procesamiento central de la seal somestsica:La informacin tctil se organiza somatotpicamente (hay como un mapa topogrfico en la corteza: partes que representan la cara, parte las manos)Cuanto mayor es la parte del cuerpo en la representacin (diapositiva 6) mayor nmero de receptores.

5/11/12TEMA 9. MECANORRECEPCIN II. PROPIORRECEPTORES, RECEPTORES DE ACELERACIN Y POSICIN. SISTEMA VESTIBULAR

Cinestesia: capacidad para detectar la posicin en el espacio. Componentes estticos y dinmicos. Propiorreceptores: informan del estado funcional del msculoi. Del huso muscular: informan de la longitud muscular y la velocidad del cambio. Tienen dos tipos de fibra, las intrafusares (sensoriales dentro del huso) y extrafusales (motoras fuera del huso). Dos tipos de fibra intrafusares:a. Saculares (de bolsa).b. De cadena.Dos tipos de fibras sensitivas:a. Tipo IA: llevan informacin de las fibras de cadena y de bolsa. Contactan con el centro del huso.b. Tipo II: llevan informacin solo de las fibras de cadena. Contactan con los extremos del huso.El estmulo especfico para activar las fibras del huso muscular es el estiramiento del msculo. (Cuando el msculo se estira se activan los receptores).ii. De los tendones: informan de la tensin tendinosa y la velocidad del cambio (rgano tendinoso de Golgi). El estmulo especfico es la contraccin muscular.iii. Articulares: rgano terminal de Ruffini, rgano de Golgi, articular y corpsculo de Pacini.Informan de la posicin esttica o dinmica de las articulaciones

Vas centrales para la sinestesia. Llega a la mdula, de la mdula llega al bulbo, del bulbo al tlamo (zona de aduana de todo lo sensorial) y finalmente llega al lbulo parietal. [De la mdula puede llegar directamente a las motoneuronas (bases de los reflejos)].

Estatocistos: es un grupo de neuronas sensoriales que se disponen formando una esfera. Las clulas disponen de una serie de cilios hacia el interior. En el interior se encuentran unas esferas llamadas estatolitos (cristales de carbonato clcico). Al moverse el animal se mueven los estatolitos y activan unas clulas u otras.

Receptores del sistema vestibular: el sistema vestibular se encuentra en el odo interno (en mamferos) que tiene dos grandes divisiones, el sistema vestibular y la cclea.El sistema vestibular est formado por tres canales semicirculares que se disponen en cada uno de los planos del espacio perpendicularmente. Adems de los canales semicirculares existen dos regiones donde los canales se juntan y se llaman utrculo y sculo, las cuales tienen una mcula cada uno. Al final de cada canal se encuentran unas crestas con ampollas.En las mculas y en las crestas con ampollas es donde se encuentran las clulas ciliadas.

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La estructura de las mculas y las ampollas es similar. Las clulas estn en fila con sus cilios dando al borde apical inmersos en una estructura llamada cpula, de aspecto gelatinoso. La cpula est baada por la endolinfa. En la zona basal estn los nervios (axones de otras clulas). Por encima del material gelatinoso se localizan los otolitos, que son los equivalentes de los estatolitos. Cada cilio de la clula es ms grande que el anterior y se llaman asterocilios. El cilio de mayor tamao es el Kinocilio.Todas las clulas ciliadas tienen el kinocilio hacia el mismo lado, de modo que si hay un movimiento se activan todas.Cuando los cilios se desplazan en direccin del Kinocilio aumenta la actividad de la clula, mientras que si es en la direccin opuesta disminuye la actividad.Los cilios tienen unos canales, que se denominan canales catinicos activados mecnicamente. Cuando los cilios se desplazan en direccin al kinocilio se abren los canales y entra potasio, lo que produce una despolarizacin, se abren canales de calcio dependientes de voltaje que provoca la liberacin de los neurotransmisores. El utrculo y el sculo detectan aceleracin lineal.Los canales semicirculares detectan la aceleracin angular. Los canales de un odo respecto a otro son imgenes especulares (cuando uno se activa el otro se desactiva y viceversa).

La informacin sale del odo y llega hasta el bulbo raqudeo, de ah a los ncleos vestibulares, de ah al tlamo y finalmente se reparte entra la corteza parietal (principalmente) y en parte al occipital. Parte de la informacin va a llegar al cerebelo (por la coordinacin y el equilibrio) de forma que es capaz de formar el reflejo vestbulo ocular (mueves la cabeza pero no los ojos cuando fijas la vista).

12/11/12

Efecto del sonido en las estructuras de la cclea: las vibraciones se transmiten desde la membrana timpnica hasta la ventana oral, pasando por los huesos del odo. La ventana oral lo transmite al conducto vestibular.Cclea desenrrollada: la membrana basilar es igual si la miras desde el lateral pero se va haciendo ms ancho conforme se aleja del estribo vista desde arriba. Teora focal del sonido: El sonido va a alcanzar diferentes puntos de la membrana basilar. Ondas de alta frecuencia van a estimular clulas ciliadas de la membrana basilar situadas en zonas prximas a la ventana oval mientras que frecuencias bajas van a estimular clulas ciliadas que se encuentran cerca del extremo.

La informacin del odo tiene como meta el lbulo temporal. (la via de la informacin del odo es muy larga en comparacin con lo cerca que estn el odio interno y el lbulo temporal). MesencfaloTlamolbulo temporal

14/11/12 (falt)19/11/12

TEMA 11. QUIMIORRECEPCIN. TERMORRECEPCIN. NOCICEPCIN. FOTORRECEPCIN.

Sensibilidad gustativa. Pueden responder a ms de un sabor pero responden ms a sabores concretos (sabor predilecto). Qu es lo que determina que un sabor sea predilecto? Vas centrales del gusto. La informacin va a salir de tres nervios que llevan la informacin del gusto y va a llegar al bulbo, de ste hasta el tlamo y finalmente va a llegar a la nsula anterior- oprculo frontal (trozo de corteza que queda entre el lbulo frontal y temporal.

Epitelio olfativo. Hay ms de 1000 olores que podemos oler pero se agrupan en 7 olores. Alcanforado Almizclado Mentolado Floral Etreo Acre PtridoEstos siete olores bsicos son percibidos por el epitelio olfativo. En el epitelio olfativo encontramos tres tipos de clulas: Clula receptora olfativa Clula de soporte (clulas productoras de moco) Clula basal (precursoras de las clulas olfativas)Los axones de las clulas olfativas atraviesan la placa cribiforme (una capa de hueso finita). El otro polo tiene unas dendritas que acaban en cilios los cuales estn localizados en la capa mucosa.

20/11/12Transduccin en las clulas olfativas. Los receptores asociados a protenas G. sta al estar implicada en este proceso se llama protena Golf. Cuando la protena Golf se activa, sta activa la adenilatociclasa que escinde el ATP en AMPc, el cual abre canales de sodio diferentes al resto de clulas. Son canales dependientes de AMPc. Los canales se abren, entra sodio y calcio. El calcio hace que se abran los canales de cloro dependientes de calcio y sale el cloro lo cual produce una despolarizacin. De esta forma se abren los canales de sodio dependientes de voltaje y se produce un PA.De las clulas receptoras olfativas, el potencial de accin pasando por los axones llega hasta el bulbo olfativo (es como una pequea ramificacin de la corteza). En el bulbo hay unas estructuras llamadas glomrulos y es donde hacen sinapsis las clulas receptoras olfativas. De ah pasa casi directamente al lbulo temporal.La corteza tambin manda informacin de retroalimentacin.

rganos vomeronasales. Permiten detectar feromonas. Tienen quimiorreceptores (vomeronasales).Transduccin en quimiorreceptores. El aire es captados por receptores asociados a protena G, la cual acta sobre una fosfolipasa C que convierte el fosfatil inositol bisfosfato en inositol trisfosfato. En IP3 abre canal de calcio, el calcio abre canal de cloro, el cual sale produciendo despolarizacin.

Termorreceptores. Detectan cambios de temperatura cutnica. Existen termorreceptores para el fro y para el calor. Son receptores de adaptacin rpida y llevan la informacin al cerebro mediante fibras abeta. Se pueden activar con capsaicina (calor, viene del chili) o mentol (frio).

26/11/12

TEMA 13: Control neural de los efectores musculares. Funciones motoras de la mdula espinal.

Organizacin de la mdula espinal. Su organizacin es contraria a la del cerebro (en la mdula espinal la sustancia blanca se localiza en la parte externa mientras que la sustancia gris se localiza en la parte interna, en el cerebro es al contrario). La parte dorsal es sensorial y la ventral motora (Astas de la sustancia gris). En el asta lateral hay interneuronas y las neuronas del sistema nervioso autnomo. Las motoneuronas del asta ventral estn muy bien organizadas. Hay varios tipos de unidades motoras: Lentas: generan muy poca fuerza pero es muy resistente a la fatiga. Fatigables rpidas: generan mucha fuerza pero se fatiga muy rpido. Rpidas resistentes a la fatiga: resisten la fatiga pero no generan tanta fuerza como las anteriores.Dependiendo del tipo de unidad motora, as ser la contraccin muscular. Las unidades motoras se especializan.Cuantas menos fibras musculares inerve una motoneurona ms preciso ser el movimiento. El musculo ms rpido son los msculos del ojo.Hay dos tipos de motoneuronas en la mdula espinal: Motoneuronas alfa: van a la fibras musculares extrafusal. Motoneuronas gamma: van a las fibras intrafusales Interneuronas:

Arco reflejo: el circuito bsico de funcionamiento en la mdula espinal. ReceptorNeurona aferente 1(Interneurona, a veces se salta)MotoneuronaEfector (msculo).

Reflejos propioceptivos: reflejos mediados por la activacin de los propiorreceptores.1. Monosinptico: mandan la informacin por medio de una fibra sensorial tipo 1A hasta la mdula. All esta fibra sensorial hace sinapsis con una motoneurona alfa cuyo axn va de vuelta hasta el msculo.2. Bisinptico Reflejos exteroceptivos:1. De flexin2. Posicionales

27/11/12

Tres tipos de musculatura diferentes hablando de reflejos: Homnima o agonista. Sinrgica, contribuye a la accin de la homnima Antagnica, se opone a la accin de la homnima

Inhibicin recproca: la informacin de la fibra sensitiva I A que lleva informacin de la elongacin del cudriceps, a la vez que contacta a la motoneurona contacta con una interneurona esta inhibe la motoneurona que contacta con la musculatura antagnica (bceps femoral e isquiotibial).

Reflejo bisinptico: se activan receptores del rgano tendinoso de Golgi (cuando se contrae el msculo, se estira el tendn). La informacin va por fibras IB que va a contactar con dos interneuronas (inhibitoria y excitatoria). Inhibitoria: va al msculo flexor (homnimo). Excitatoria: va al msculo extensor (antagnica).nEste reflejo tiene como finalidad evitar sobrecargas musculares.

[reflejo monosinptico o bisinptico entran en el exmen]

[hay reflejos de tipo II pero no se conocen bien]

Reflejos exteroceptivos: receptores externos (dolor)Reflejo flexor polisinptico. Pierna que se pincha: los receptores cutneos llevan informacin del pinchazo (nociceptores) a interneuronas de la mdula, las cuales llevan la informacin a otras interneuronas. Pierna que se pincha: una interneurona inhibe a la motoneurona que va a la musculatura extensora y otra activa una motoneurona flexora. (lado ipsilateral al estmulo). Pierna que no se pincha: las interneuroas activan otras interneuronas, una de ellas inhibe la motoneurona flexora y otra excita la motoneurona extensora. (lado contralateral)

Reflejos posicionales:

28/11/12TEMA 14. FUNCIONES MOTORAS DEL ENCFALO

Existen tres reas motoras en el tronco del encfalo. Ncleo Rojo Formacin reticular Ncleos vestibularesA los gatos a los que se les descerebraba alguna de estas partes, daban como resultado caminar con las patas rgidas.

reas motoras. Corteza motora se localiza en el lbulo frontal y se divide en tres regiones. Corteza motora primaria (a veces llamado a secas corteza motora). Corteza motora secundaria o corteza premotora. Corteza motora suplementaria.Si se estimula elctricamente la corteza motora primaria se induce movimiento (sobretodo de las zonas del cuerpo con movimientos ms precisos [homnculo motor]). Si se estimula elctricamente la corteza motora secundaria se producen patrones de movimientos (movimientos ms elaborados).La corteza motora suplementaria sirve para integrar la informacin del resto de las cortezas (occipital, parietal y temporal).

La corteza motora es una estructura organizada en capas, tiene seis capas.1. Plexiforme (ms externa)2. Granulosa externa3. Piramidal externa4. Granulosa interna5. Piramidal interna6. FusiformeLas capas granulosas son las que reciben informacin sensorial. A las capas piramidales pero sobretodo a la capa cinco estn formadas por clulas que llevan informacin motora. La corteza motora manda a la mdula espinal informacin a travs de dos vas. 1 Va directa o piramidal (corticoespinal). De la corteza a la mdula sin parar en ningn sitio. Se llama piramidal por que pasa por una estructura en el bulbo que se llama las pirmides (en las pirmides la via corticoespinal cambia de lado. Es decir, la va se decusa). 2 Va indirecta o extrapiramidal. No va directamente de la corteza a la mdula, y no pasa por las pirmides. Corticorubral, corticoreticular y corticovestibular. Finalmente la informacin va a la mdula espinal.

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Ganglios basales. Tambin llamados ganglios de la base o ncleos de la base.1. Estriado. Conjunto de dos pequeos ncleos. Caudado y Putamen.2. Globo plido Los ganglios reciben informacin de la corteza frontal (motora), la procesa y la reenva de nuevo a la corteza pasando por el tlamo.

Organizacin anatmica del cerebelo. Es la nica estructura que es capaz de competir con la propia corteza. (cerebelo es complejo, y tiene casi el mismo nmero de neuronas que la corteza).Corteza cerebelar-capas. Se divide en dos partes, la parte externa o corteza y la parte interna o ncleos profundos. La corteza se divide en tres capas diferentes y en estas capas hay cinco tipos de clula

Molecular (clulas estrelladas, clulas en cesto, dendritas de las clulas de purkinje) Capa de clulas de Purkinje (los somas de las clulas de purkinje) Capa granular (clulas granulares y clulas de Golgi)Toda la informacin de la corteza del cerebelo sale por los axones de las clulas de purkinje a los ncleos profundos y de ah a otras estructuras.

Circuitos cereberales. Al cerebelo llegan dos tipos de fibra, una que se llama trepadora cuyo axn va a las clulas de purkinje (va directa u simple) y otra que se llama musgosa que lleva informacin a las clulas granulares, el axn de las clulas granulares salen haca las capas superiores ramificndose sobre la superficie del cerebelo (en lo que se llaman fibras paralelas), estas fibras paralelas contactan con las dendritas de las clulas de Purkinje y la activan. La misma informacin que le llegan a las dendritas por las fibras paralelas, les llegan a las clulas en cesto y a las clulas estrelladas. Los axones de estas dos ltimas inhiben a las clulas de Purkinje.De este modo las clulas de Purkinje se activan pero solo durante un breve perodo de tiempo, lo suficiente para funcionar. Las clulas granulares se inactivan por las clulas de Golgi (las cuales vienen activadas por las fibras paralelas).

El cerebelo como comparador. El cerebelo hace que todos los movimientos sean coordinados. Compara la informacin que le llega de la corteza motora (donde me quiero mover) con la informacin que le manda la musculatura (donde estoy en cada momento). Si se ha realizado el movimiento, le manda informacin a la mdula a travs del ncleo rojo para que se pare el movimiento y manda informacin a la corteza motora para inhibirla a travs del tlamo. Compara el movimiento deseado con el movimiento instantneo, de modo que si hay un error lo corrige. [el alcohol afecta al cerebelo]

4/12/12

TEMA 15 Regulacin de las funciones vegetativas. Sistema nervioso autnomo e hipotlamo.

SN autnomo. Se rige por si mismo, es independiente del SNC aunque no totalmente. Tambin se llama sistema motor visceral. El SNA se localiza fuera del SNC, en lo que llamamos ganglios autnomos.Una neurona en el SNC que manda informacin hasta los ganglios autnomo donde hay 2 neurona que va a mandar la informacin hasta los efectores (msculo liso, msculo cardaco y clulas glandulares).Otra diferencia entre SNC y SNA es que la informacin en el primero va desde el SNC al efector mientras que en el SNA hay dos sinapsis. Primero sale de la neurona preganglionar al ganglio y de las neuronas posganglionares a los efectores.

El SNA tiene dos divisiones, el Sistema nervioso simptico y el parasimptico.En el SNS la neurona preganglionar se localiza en la mdula espinal entre los niveles torcico y lumbar. A la regin de la mdula espinal que contiene las neuronas del SNS se le denomina columna intermedio lateral. El axn de la neurona cil sale de la mdula espinal y puede ser enviada a tres partes: A cadena simptica (cadena que recorre toda la paralela de la mdula espinal, teniendo a cada nivel ganglios [agrupacin de somas en SNS]) El axn puede continuar ms all de la cadena simptica hasta alcanzar los gaglios prevertebrales. Las neuronas postganglionares de los ganglios prevertebrales van sobre todo a las regiones abdominales. El caso ms raro. La neurona preganglionar manda directamente su axn hasta algunas glndulas (ereccin del pelo, sudoracin, vasos sanguneos).

La neurona preganglionar del SNP se localiza a niveles cervicales y lumbares (donde no estn las del SNS). La neurona postganglionar del SNP se localiza directamente al lado del efector (al lado de las vsceras).Parte del sistema nervioso parasimptico sale tambin desde el propio cerebro. Casi todas las neuronas que llegan a vsceras salen del mismo nervio, el nervio vago.

Los neurotransmisores del SNA.El neurotransmisor que lleva la informacin de la neurona preganglionar en el SNP y SNS es la acetilcolina.El neurotransmisor que utiliza la neurona postganglionar del SNP usa la acetilcolina.El neurotransmisor que utiliza la neurona postganglionar de SNS es la noradrenalina y la adrenalina.

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El SNA acta a dos niveles, a nivel de la pupila y a nivel del cristalino. El SNS dilata las pupilas el SNP las contrae.El cristalino es una lente biconvexa que segn enfoque ms lejos o cerca cambia de grosor. El cambio de grosor depende del SNS.El SNP activa la secrecin de saliva (al hablar de comida) el SNS la inactiva. El SNS puede producir aumentos en la presin arterial. EL SNS inhibe la digestin SNP la estimula.

Hipotlamo

Se localiza en el medio del cerebro. Es un conjunto de pequeos ncleos que participan en muchas funciones diferentes. El hipotlamo est muy relacionado con la hipfisis, (hipotlamo-hipofisiario), los dos son responsables de la secrecin y regulacin de gran cantidad de hormonas. El hipotlamo tambin participa en la termorregulacin, en el control de la ingesta de alimentos y de lquidos, la regulacin de la conducta sexual, la agresividad

Control central del sistema nervioso autnomo. Lo realiza el hipotlamo de dos formas, liberando hormonas y mediante neuronas.Antiguamente al SNA se le conoca como el sistema de ataque(SNS)-huida(SNP).

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TEMA 16. SISTEMA CIRCULATORIO. Sistemas circulatorios abiertos y cerrados. Sistema de impulsin.

Circulacin. Es el movimiento de un fluido por el organismo. Hay dos tipos, la interna (los lquidos circulan continuamente por el interior del cuerpo) y la externa (entrada de lquido del exterior al interior y su expulsin). Sirve para transportar materia, energa y fuerza (para moverse, mudar). Sistemas circulatorios abiertos: aquellos en los que los vasos sanguneos se abren a una cavidad del cuerpo.Sistemas circulatorios cerrados: aquellos en los que los vasos sanguneos no se abren a una cavidad del cuerpo, si no que hace un recorrido fijo por el cuerpo.El plan general de los sistemas ciculatorios es el mismo. En primer lugar hay un sistema de impulsin. Impulsa la sangre (corazn). Sistema de distribucin, el que distribuye la sangre por todo el cuerpo (vasos sanguneos). Dos tipos de vasos sanguneos, vasos distribuidores y vasos colectores. Hay otro tipo de vaso solo presente en los sistemas cerrados (vasos de intercambio). Sistema de intercambio, el hemocele.

Sistema de impulsin. El sistema de impulsin ms primitivo es un vaso sanguneo rodeado de msculo esqueltico. Ms elaborado es el vaso sanguneo con pared muscular y vlvulas.

Sistema circulatorio abierto. El lquido tisular y la sangre es lo mismo a diferencia del cerrado. Tienen muy baja resistencia vascular porque as compensan la presin sangunea baja. No existen procesos de ultrafiltracin. La distribucin de la sangre es igual a todos los tejidos (aunque existen otras estructuras anatmicas distintas al sistema circulatorio).

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Sistema circulatorio cerrado. Tiene su origen en el sistema de impulsin, pasa por el sist. De distribucin y de ah de nuevo al corazn.Cuando el corazn bombea sangre las arterias se distienden para almacenar sangre y actuar como reservorio de presin, de manera que permiten que el flujo sea continuo en ved de saltatorio.En el sistema circulatorio cerrado se puede redistribuir el flujo sanguneo segn las necesidades (msculos para correr, cerebro en clase o examen).Al haber mayor presin, el intercambio entre sangre y tejidos puede ocurrir por difusin o por ultrafiltracin.

Sistema circulatorio cerrado de peces de respiracin area. Del corazn (una aricula y un ventrculo), la sangre desoxigenada pasa a las branquias donde se oxigena, de ah pasa al resto del cuerpo y se recoge por las venas donde va a ser dirigida de nuevo al corazn.

Sistema circulatorio cerrado de peces pulmonados. Del corazn la sangre mezlclada (no s sabe si est mezclada o no la parte oxi de la desoxi), pasa a los arcos branquiales (la oxi) y de ah a los tejidos, donde suelta el oxigeno y vuelve al corazn desoxigenada, desde donde es enviada a las branquias para oxigenarse, de ah tiene dos caminos dependiendo de si el pez est respirando en el aire o en el agua, si est en el aire no se oxigenara en las branquias si no en los pulmones pasando por la arteria pulmonar, si ocurre en el agua, la sangre se oxigena en las branquias y pasa a los tejidos por el conducto.

Sistema circulatorio cerrado de anfibios. En el corazn ahora hay dos aurculas y un ventrculo. A la aurcula izquierda llega sangre oxigenada de los pulmones, a la aurcula derecha llega la sangre desoxigenada de los tejidos y oxigenada de la piel. De las dos aurculas pasa al ventrculo donde la sangre no se mezcla (no sabemos como), la sangre oxigenada pasa a los tejidos y la desoxigenada a los pulmones y a la piel.

Sistema circulatorio cerrado de reptiles. Diferente en cocodrilianos y no cocodrilianos. En los no cocodrilianos hay dos circuitos y dos ventrculos que no estn perfectamente tabicados. A la aurcula izquierda llega la sangre procedente del pulmn pasa por el ventrculo izquierdo a los tejidos, se desoxigena y llega a la aurcula derecha pasa al ventrculo derecho y la enva al pulmn. En el caso de que se sumerja bajo agua el ventrculo derecho se cierra y pasa a ser un circuito en ved de dos.En los cocodrilianos el tabique interventricular es completamente cerrado a diferencia de los no cocodrilianos. A la salida del corazn en la aorta hay un tabique llamado foramen de Panizza que permite redistribuir la sangre. Sistema circulatorio cerrado de aves y mamferos. El corazn est perfectamente dividido en dos aurculas y dos ventrculos tienen dos circuitos completamente separados. La aurcula derecha recibe sangre desoxigenada de los tejidos, pasa al ventrculo derecho desde el que sale a los pulmones, se oxigena pasa a la aurcula izquierda, de ah al ventrculo izquierdo y de ah a los tejidos del cuerpo. Dos circuitos, el pulmonar y el sistmico. La presin del circuito pulmonar es mucho ms baja que el sistmico para facilitar el intercambio de gases en los pulmones, mientras que en los tejidos es ms alta para que el oxgeno sea liberado en los tejidos.

18/12/12

Reflejo Barorreceptor. Dos tipos de control:1. Control nervioso = reflejo barorreceptor. Cuando los barorreceptores detectan una modificacin en la presin arterial, se ponen en marcha unos mecanismos mediados por el sistema nervioso autnomo. Los barorreceptores se localizan en el arco artico y en los senos carotideos. La informacin dada por los barorreceptores se manda al bulbo raqudeo (centro cardioregulatorios y vasomotores). La respuesta puede seguir dos vas por el SN parasimptico (nervio vago, que disminuya la frecuencia cardaca) o por el simptico (cadena simptica, que aumente la frecuencia cardaca).2. Control humoral. Cuando disminuye la presin sangunea, el rin sintetiza una proteasa llamada renina, que modifica el angiotensingeno (que sale del hgado) en angiotensina I, en el pulmn se modifica en angiotensina II (molcula activa, que produce vasoconstriccin y por tanto aumento de la presin). La angiotensina II sobre las glndulas suprarrenales va a hacer que se libere una hormona, la aldosterona, que incrementa la reabsorcin de agua y hace que disminuya el volumen de orina. Aumenta la presin sangunea.

TEMA 18. CORAZN. PROPIEDADES FUNCIONALES DE LOS ELEMENTOS CELULARES CARDACOS. CICLO CARDACO.

Las aurculas son unas cavidades poco distensibles. Los ventrculos son muy musculosos. La vlvula que separa la aurcula derecha del ventrculo derecho es la vlvula tricspide. La que separa la aurcula izquierda del ventrculo es la vlvula mitral.La pared cardaca est formada por tres capas. Pericardio: ms externa. Formada por dos capas, parietal y epicardio. Entre parietal y epicardio hay un lquido. Protege el corazn de golpes, el lquido es para amortiguar. Miocardio: funcionalmente la ms importante. Formada por msculo. Endocardio: de tejido conjuntivo.

Tejidos nodal y de Purkinje.

Tejido nodal o marcapasos, no tienen capacidad contrctil, pero si la capacidad intrnseca de generar capacidad elctrica. (los PA necesarios para producir la contraccin en el corazn.) Se localiza en el ndulo sinusal y en el auriculoventricular.

Tejido conductor o de Purkinje. Est formado por clulas que tienen poca funcin contrctil. Transmite el potencial que generan las clulas marcapasos. La transmite por las vas internodulares (hay tres, por lo que puedes sobrevivir a un infarto), y por el haz de Hiss.

Tejido muscular cardaco. Formado por las clulas musculares. Las sarcmeras son ms cortas que las esquelticas. Estas clulas musculares presentan en los extremos discos intercalados, que hacen que todas las clulas se contraigan a la vez.

19/12/12

Potencial de accin de las clulas marcapasos. Las clulas marcapasos poseen un potencial de reposo inestable. La repolarizacin ocurre por salida de potasio. Llega un momento cuando se alcanza ms o menos el equilibrio de potasio, la permeabilidad de potasio disminuye y aumenta la permeabilidad del sodio y empieza ste a entrar en la clula. Cuando acaba la repolarizacin empieza la despolarizacin. Se abren canales de calcio dependientes de voltaje cuando se pasa el potencial umbral y entra en la clula el calcio. Entra calcio hasta que se alcanza el pico de potencial de equilibrio del calcio, momento en el que se abren canales potasio, aumenta la permeabilidad del potasio y disminuye la del calcio.

Potencial de accin en clula contrctil cardiaca.Empezando en potencial de reposo, luego aumenta la permeabilidad del Na+ al abrirse los canales de sodio y se produce una despolarizacin. Cuando el Na+ llega a su potencial de equilibrio sus canales se cierran. Al mismo tiempo se abren canales de calcio y canales de potasio rpidos (por ser los primeros en abrirse), el potasio sale fuera produciendo un descenso de la polarizacin (repolarizacin) y el calcio entra produciendo despolarizacin, de forma que el voltaje se queda en una fase de meseta, hasta que se cierran los canales de calcio y se abren los canales lentos de potasio, por lo que se repolariza y entra en potencial de reposo de nuevo.La fase de meseta va a determinar la capacidad contrctil del corazn.

Potencial de accin de una clula contrctil cardaca.La fase de meseta es un perodo refractario mucho ms largo que el de la contraccin rpida del msculo esqueltico, de modo que el espacio entre contraccin y contraccin es mucho ms amplio, impidiendo as que se alcance la tensin mxima y la contraccin tetnica.

Potenciales de accin en diferentes regiones.Dependiendo de la regin del corazn, los potenciales de accin son diferentes. Los Ndulos SA y AV son inestables por ejemplo.

Efectos de la acetilcolina sobre la frecuencia cardaca.La actividad del corazn viene determinada por la frecuencia de potenciales de accin que determina la frecuencia cardaca.Si modificamos los potenciales de accin, podemos modificar la frecuencia cardaca. Esta frecuencia se ve modificada por la liberacin de neurotransmisores del sistema nervioso autnomo, el simptico y el parasimptico.Centro de control cardiovascular (bulbo) se activa el sistema nervioso parasimptico, se libera acetilcolina, esta se une a receptores que abren canales de potasio, aumentando la salida de potasio, y disminuye la entrada de calcio cerrando los canales. La clula puede llegar a hiperpolarizarse, lo que aumenta el tiempo que puede tener hasta la prxima despolarizacin. Mayor tiempo entre potenciales de accin, menor frecuencia cardaca.

15/1/2013

Examen 30 preguntas tipo test no quitan las mal. 1. A2. C(lpidos condensador. Protenas resistencia)3. A(tiempo=Rm.Cm)4. C5. D (electrognica = requiere de energa para su funcionamiento)6. B7. D8. D9. A10. A11. D12. D13. C14. C15. D16. C17. D18. B19. C20. A21. D22. A Bisinptico (se relaja el homnimo)23. D Monosinptico (rotuliano, se contrae el agonista (el msculo donde se ha dao)).24.