Fiebre reumtica
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FIEBRE FIEBRE REUMATICAREUMATICA
Fiebre reumáticaEs una enfermedad inflamatoria que se puede presentar después de una infección con las bacterias estreptococos del grupo A (como la faringitis estreptocócica o la escarlatina). La enfermedad puede afectar el corazón, las articulaciones, la piel y el cerebro.
• La aparición de la fiebre reumática suele producirse alrededor de dos a cuatro semanas después de una infección de garganta por estreptococo.
EPIDEMIOLOGIAEPIDEMIOLOGIA
•En paises en desarrollo es causa de del 25 al 45% de patologia cardovascular y es la mayor causa de mortalidad cardiovascular en pacientes menores de 50 años.
•La incidencia anual es de 100 a 200 veces mas que en paises desarrollados y es de 100 a 200 casas por 100000 niños en edad escolar de 5 a 18 años.
EPIDEMIOLOGIAEPIDEMIOLOGIA
• A nivel mundial se calcula una incidencia anual de 15 a 20 millones de casos de FR.
• La tasa de ataque de la FR después de faringitis estreptocócica sintomática es de aproximadamente 0,3% bajo condiciones endémicas y de 3% bajo condiciones epidémicas
EPIDEMIOLOGIAEPIDEMIOLOGIA
SULFAS
FR EN USA -
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1910 1920 1930 1940 1950 1960 1970 1977
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Líneas 1
CLASIFICACIONDELSTREP
PNC
ETIOLOGIA:ETIOLOGIA:
Infección faríngea causada por estreptococo beta hemolítico del grupo A de Lancefield que favorece un ataque subsecuente de fiebre reumática 2 a 3 semanas después.
Un carbohidarato de la pared celular del estreptococo A es similar a la glucoproteína de las válvulas cardiacas (reacción AG-AC)
• Fisiopatología• El estreptococo beta hemolítico del grupo A representa el
estímulo antigénico a través de algunas proteínas de membrana (Proteína M) que, al ponerse en contacto con los monocitos o macrófagos los activa fijándose en su membrana. La célula activada se convierte en un monocito activado capaz de presentar el antígeno al cual reaccionan los linfocitos B (inmunidad humoral), que son los responsables de la producción de anticuerpos contra el microorganismo (antiestreptolisinas).
• En los tejidos el monocito se convierte en un macrófago y presenta el antígeno fijado en su membrana al linfocito T (inmunidad celular). Los macrófagos activados probablemente se convierten en células gigantes de Aschoff, las cuales van a ser parte de la formación de lesiones granulomatosas; éstas son patognomónicas de la carditis reumática y se conocen como nódulos de Aschoff, que pueden permanecer durante muchos años después de un ataque reumático.
SIGNOS Y SÍNTOMASSIGNOS Y SÍNTOMAS•Fiebre•Dolor en las articulaciones (con mayor frecuencia los tobillos, rodillas, codos o muñecas. •Dolor en una articulación que migra a otro •Pequeños nódulos indoloros debajo de la piel•Dolor en el pecho•Sensación de pulso acelerado, aleteo o fuertes latidos del corazón (palpitaciones)•Fatiga•Dificultad para respirar•Erupción dolorosa, plana (eritema marginado)•Movimientos corporales incontrolables espasmódicos (baile de San Vito), con más frecuencia en las manos, los pies y la cara
CRITERIOS DE CRITERIOS DE JONES:JONES:
MAYORES:• Artritis• Carditis• Corea de Sydenham• Nódulos subcutáneos • Eritema Marginado
CARDITIS:CARDITIS:
• Puede no haber síntomas en el primer brote• Frote pericárdico• Soplo de insuficiencia mitral• Soplo mesodiastólico (Carey-Coombs)• Derrame pericárdico• ECG: bloqueo auriculoventricular
CARDITIS EN LA F. CARDITIS EN LA F. REUMATICA:REUMATICA:
• Pericardio (Frote)• Miocardio (Sistema de conducción)• Endocardio (Válvulas)
Nódulos de Aschoff (marcador histológico): en el miocardio y en la orejuela, en pacientes con comisurotomía cerrada por estenosis mitral.
ARTRITIS EN LA F. ARTRITIS EN LA F. REUMATICA:REUMATICA:
• Poliartritis migratoria de articulaciones mayores y medianas
• Esto no es sinónimo de artritis crónica• Si la artritis se constituye en criterio
mayor, las artralgias no se considerarán criterio menor
ARTRITISARTRITIS
• En los EE.UU. la manifestación mayor más común de la FR es la artritis. No existe una explicación para tal fenómeno.
• Habitualmente se afectan articulaciones medianas como rodillas 75%, tobillos 50%, codos y muñecas.
• Si se deja a su libre evolución, tiene una duración de tres a cinco días para afectar posteriormente a otra y quedar la primeramente alterada sin daño aparente. Dentro de los datos de inflamación, llama la atención el dolor tan exquisito que el enfermo refiere, a pesar de que los otros datos de inflamación (aumento de volumen, temperatura y enrojecimiento) no son muy significativos.
ARTRITISARTRITIS
• La respuesta excelente al ácido acetilsalicílico, que hace des aparecer la manifestación clínica en 8 a 12 horas, orienta al clínico sobre el diagnóstico de la enfermedad.
• La evolución natural de la artritis, si se deja a su libre evolución, generalmente es de seis semanas.
• Los reactantes de fase aguda de inflamación (PCR y VSG), son positivos en el 100% de los casos.
• El estudio radiográfico no es de utilidad para valorar la afectación de la articulación dañada.
COREA de COREA de SYDENHAM:SYDENHAM:
• Es una manifestación tardía de la FR• Movimientos de intención unilaterales o
bilaterales, asociados a muecas faciales• Puede ser la primera manifestación de la FR
COREA DE SYDENHAMCOREA DE SYDENHAM
• Se localiza en el hemicuerpo del lóbulo cerebral predominante.
• Los movimientos son de intensidad variable, pero los casos extremos muestran incapacidad para realizar las funciones de la vida diaria
• También hay notable labilidad emocional que se manifiesta en forma de llanto fácil e irritabilidad.
• Los pacientes que han evolucionado con corea pura deben ser vigilados a largo plazo.
ERITEMA ERITEMA MARGINADOMARGINADO
• Es inusual• Ocurre en el tronco pero no en la cara• Es un rash evanescente, de tipo geográico• Los bordes son ligeramente rojos tienen un
centro blanco• No es indurado y no es pruriginoso
NODULOS DE NODULOS DE MEYNET:MEYNET:
• Son nódulos pequeños, móviles, dolorosos, sobre las superficies extensoras de codos, muñecas, rodillas, tobillos, y columna vertebral.
• Ocurren en cerca del 5% de los casos.
DX. DE FIEBRE REUMATICA:DX. DE FIEBRE REUMATICA:
CRITERIOS DE JONES:
• Evidencia de infección estreptocóccica• Dos criterios mayores• Un criterio mayor y 2 menores
DIAGNOSTICO:DIAGNOSTICO:• NO HAY PRUEBAS ESPECIFICAS• EXAMENES DE LABORATORIO:
1.-Velocidad de sedimentación globular
2.-Proteína C reactiva 3.-Anti-estreptolisina O 4.-Anticuerpos antihialuronidasa• ECOCARDIOGRAMA:
Alteraciones del aparato valvular mitral
DIAGNOSTICO DIAGNOSTICO DIFERENCIAL:DIFERENCIAL:
• Artritis reumatoide Juvenil (Enf. de Still)• Colagenopatía• Endocarditis infecciosa• Enfermedad del suero• Hipersensibilidad a fármacos• Pericarditis viral
TRATAMIENTO:TRATAMIENTO:
1.-ESTEROIDES: Prednisona 1 a 2mg. Kp día. por 2 semanas , y disminución de dosis y para luego realizar la retirada.
2.-SALICILATOS:100mg/kg/día 3.- Haloperidol: indicado en la corea
PREVENCION PREVENCION
• Primaria. El tratamiento de las estreptococias,
(faringitis, amigdalitis, IRAS, infecciones de piel).
Secundaria. Es el tratamiento que se hace después de
una F.R. Para evitar reaparición de la F.R. en base a penicilina o eritromicina.
CONCLUSIONES:CONCLUSIONES:• La Fiebre Reumática debe prevenirse a través
de la educación médica ante la posibilidad de contagio por Estreptococo Beta Hemolítico.
• El diagnóstico debe ser oportuno y evitar las secuelas valvulares.
• Son criterios mayores: Artritis, Carditis, Corea, Nódulos y Eritema.