Farmacología introduccion
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Farmacología
• Estudio de la historia, origen, propiedades físicas y químicas, las asociaciones de los
fármacos, los efectos bioquímicos y fisiológicos, los mecanismos de acción,
absorción, distribución, biotransformación y excreción y los usos con fines terapéuticos o
no, de las drogas.
Toxicología
• Rama de la farmacología relacionada con los efectos indeseables de las sustancias químicas sobre los sistemas vivos.
Droga:
Cualquier agente químico que
afecta los procesos vivientes.
Sustancia natural o sintética que altera el estado fisiológico de un
organismo.
Fármaco
Cualquier sustancia que produzca un cambio en la función biológica a través
de sus acciones químicas.
La molécula del fármaco interactúa como agonista o antagonista con una molécula
específica del sistema biológico que desempeña una función reguladora
Receptor
Componente de una célula o un organismo que interactúa con un fármaco
e inicia la cadena de fenómenos que precipita los efectos observados de
un medicamento
Hormonas
• Fármacos que pueden sintetizarse dentro del cuerpo
Xenobióticos • Sustancia extraña que no se sintetiza en el
cuerpo.
Vías de Administración
IntravenosaSubcutánea
IntramuscularIntratecal/intraraquidea
Intra-arterialOral
RectalSublingualOftálmica
Aplicación tópica
Dentro de la paraenteral:
Intravenosa, Subcutánea, Intramuscul
ar
Intravenosa
• Forma de absorción: Se evita la absorción. Efectos potencialmente inmediatos
• Utilidad: Valiosa para uso de emergencias. Apropiada para grandes volúmenes y para sustancias irritantes, cuando están diluidas.
• Precauciones: Mayor riesgo de efectos adversos. Debe inyectarse lentamente.
Subcutánea
• Forma de absorción: Rápida en solución acuosa. Lenta y sostenida en preparaciones de depósito.
• Utilidad: Apropiada para algunas suspensiones insolubles
• Precauciones: No es adecuada para soluciones insolubles. No es apropiada para grandes volúmenes. Posible dolor o necrosis.
Intramuscular
• Forma de absorción: Rápida en solución acuosa. Lenta y sostenida en preparaciones de depósito.
• Utilidad: Apropiada para volúmenes moderados y algunas sustancias irritantes
• Precauciones: Descartada durante medicacion anticuagulada.
Ingestión oral
• Método mas común de administración de drogas.
• Mas seguro, cómodo y económico• Desventaja es la destrucción de algunas
drogas
La relación entre la dosis de una droga
recibida por un paciente y la
utilidad de esa droga para tratar la
enfermedad de aquel se describe
en los dos campos:
• *Farmacocinética: lo que el organismo le hace a la droga.
• *Farmacodinamia: lo que la droga le hace al organismo.
Farmacocinética
Farmacocinética Se ocupa de:
La absorción
La distribución
La biotransformación
La excreción de la droga
Farmacodinamia
Es el estudio
De los efectos bioquímicos y fisiológicos de
las drogas
y de sus mecanismos de
acción.
Biotransformación• Fase 1 – Convierten al fármaco original en un metabolito
mas polar (tiene carga) mediante exposición a un grupo funcional si es bastante polar se excretan con facilidad
• Fase 2– Los productos de fase 1 no se eliminan con rapidez
y se someten rx ulterio en el que el sustrato endogeno ac. Glucoronico, ac sulfúrico, ac acetico o un aminoácido se combina con el grupo funcional
Biotransformación
Ocurre en el hígado
Otros órganos: tubo digestivo, pulmones,
piel, riñones y cerebro
Después de la administración oral
se absorben intactos en el intestino delgado y se
transportan al sistema portal hasta el hígado, donde se
someten a metabolismo
extenso
efecto de primer paso
Variabilidad biológica.• Es la variación en la magnitud de la respuesta, entre
individuos semejantes, a la misma dosis de un fármaco.• Refiere a una pacientes hiperreactivos, hiporeactivos y los que
presentan reacciones idiosincráticas.
Margen de seguridad.
• Es muy importante estudiar como actúa cada fármaco.• Índice o número que refleja la seguridad relativa de un
medicamento o su selectividad de acción.• IT= DL/DE
Factores que determinan cualitativamente y cuantitativamente el efecto farmacológico.
• Para conocer los factores cualitativos se refiere al tipo de órgano diana que se ve afectado y el efecto cuantitativo hace referencia a la relación dosis-respuesta.
• Se estudia la forma de la curva dosis respuesta, las respuestas a dosis bajas del agente, la naturaleza de las respuestas a dosis altas, la pendiente de la parte recta de la curva (acentuada = alta toxicidad; reducida = baja toxicidad)
Farmacología preclínica• Esta primera etapa consiste en identificar, preparar
formas farmacéuticas que garanticen la estabilidad y disponibilidad del fármaco en el sitio de acción, por medio del conocimiento de las propiedades físico químicas del compuesto a prueba.
• Los objetivos generales de estos estudios son:• a) Demostrar en modelos experimentales in vitro y en el
animal integro el efecto terapéutico previsto del nuevo fármaco.
• b) Establecer la relación entre la dosis o concentraciones administradas de nuevos fármacos con la intensidad y duración de los efectos producidos
Farmacología clínica
• La Farmacología Clínica es la especialidad médica que evalúa los efectos de los fármacos en la especie humana, tanto en la población general, como en subgrupos específicos y en pacientes concretos.
Normas para la prescripción de medicamentos
• Que sea legible, en el idioma oficial, evitar siglas o abreviaturas que confundan la comprensión de la prescripción. Fecha de prescripción.
• Datos oficiales del prescriptor.• Datos del paciente.
• Nombre del medicamento si es genérico o de DCI subrayado (ingrediente activo)
• Indicar vía de administración.• Dosis del fármaco y frecuencia.• Duración de tratamiento.• Advertencias.• Firma
• ¿ Qué es la farmacología?• ¿Qué es droga?• ¿Cuál es la diferencia entre farmacocinética y
farmacodinamia?• ¿Cómo actúa un agonista?• ¿Cómo actúa un antagonista?• ¿Cuál es la diferencia entre parenteral y
enteral?
• Molécula especifica del sistema biológico que desempeña una función reguladora. Debe interactuar con afinidad y especificidad y el complejo químico
A) Hormona B) Receptor C) Fármaco • Sustancia que tienen efectos casi
exclusivamente dañinosA) Toxina B)Veneno C)Xenobiótico
• Es la rapidez con la que un medicamento sale de su sitio de administración y el grado en que lo hace.
A) Absorción B) Biotransformación C) Difusión
• Se define como la fracción de un fármaco sin cambios que llega a la circulación sistémica después de la administración por cualquier vía.
A)Biodisponibilidad B)Dosis techo C) Semivida
• Es el tiempo necesario para reducir a la mitad la cantidad de fármaco en el cuerpo durante la eliminación
A) Eliminación B) Biodisponibilidad C) Semivida
• Se repone lo que se esta eliminandoA) Dosis de impregnación B) Mantenimiento C) Dosis de mantenimiento
• Eleva pronto la concentración plasmática del fármaco hasta el nivel deseado
A)Dosis de impregnación B)dosis de mantenimiento C) Dosis máxima
• Ocurren entre la absorción del fármaco a la circulación general y su eliminación
A)Biotranformación B) Biodisponibilidad C) Bioabsorción